1、化学诱导物理诱导诱导法诱导法过滤法区带密度梯度离心法膜洗脱法筛选法筛选法同步培养法同步培养法少量单细胞的纯培养少量单细胞的纯培养接种到一恒定容积的新鲜液体培养基接种到一恒定容积的新鲜液体培养基中中适宜条件下培养，每隔一定时间取样，测菌细胞数目。适宜条件下培养，每隔一定时间取样，测菌细胞数目。以培养时间为横坐标，以细菌数目的对数为纵坐标，绘制所以培养时间为横坐标，以细菌数目的对数为纵坐标，绘制所得的曲线，能反映整个培养期间菌数变化规律。得的曲线，能反映整个培养期间菌数变化规律。生长曲线分为生长曲线分为:延滞期，对数生长期，稳定期，衰退期延滞期，对数生长期，稳定期，衰退期。菌丝体干重菌丝体干重设定
2、培养物的光密度值设定培养物的光密度值自动调节新鲜培养基流入和培养物流出培养室的流速自动调节新鲜培养基流入和培养物流出培养室的流速使培养物维持在某一恒定浊度使培养物维持在某一恒定浊度当培养室中的浊度超过预期数值时，流速加快，使浊度降低；当培养室中的浊度超过预期数值时，流速加快，使浊度降低；当培养室中的浊度低于预期数值时，流速减慢，使浊度升高；当培养室中的浊度低于预期数值时，流速减慢，使浊度升高；单批培养单批培养 恒浊法恒浊法恒化法恒化法 单批培养单批培养连续培养连续培养时间时间连续流入连续流入新鲜培养液新鲜培养液lg细胞数（个细胞数（个/ml）连续培养连续培养 挂曲挂曲小小曲曲注：湿热灭菌效果比干热效果好注：湿热灭菌效果比干热效果好6-APA6-APA
