1、无机碳化学无机碳化学碳单质及其衍生物碳单质及其衍生物纳米碳管纳米碳管 金刚石金刚石石墨石墨及其石墨及其石墨层间化合物层间化合物碳纤维碳纤维富勒烯富勒烯 线型碳线型碳 无机碳化学无机碳化学 金刚石，原子晶体，碳原子间以sp3杂化成键；石墨，混合键型或过渡型晶体，碳原子间以sp2杂化成键；无定形碳和碳黑都是微晶石墨。富勒烯(碳笼原子簇)，分子晶体，碳原子间以s0.305p0.695杂化轨道成键(3条键)；碳原子上还有1条键(s0.085p0.915);线型碳，分子晶体，碳原子间以sp杂化成键。其稳定性为：线型碳石墨金刚石富勒烯。(一一)碳单质及其衍生物碳单质及其衍生物 在学术界，一般认为在学术界，
2、一般认为金刚石、石墨、碳笼原子簇、线型碳是碳的几种同素异形体。有人预言，21世纪是“超碳时代”。理由是：金刚石的人工合成、碳纤维的开发应用、石墨层间化合物的研究、富勒烯(碳笼原子簇)及线型碳的发现及研究都取得了令人瞩目的进展。这些以单质碳为基础的无机碳化学给人们展现了无限的想象空间。金刚石主要用于精密机械制造、电子工业、光学工业、半导体工业及化学工业。天然金刚石稀少，只限于用作装饰品，因此人工合成金刚石正在成为碳素材料中的重要研究开发领域。1 金刚石金刚石 石墨转化法 C(石墨)C(金刚石)rHm1.8280.084 kJmol1 rGm2.796 kJmol1 rSm3.250.02 kJm
3、ol1 常温常压下石墨转化为金刚石是非自发的，但根据rGmrHmTrSm可见，在高温和高压(由疏松到致密)下可能实现这种转化。其温度和压力条件因催化剂的种类不同而不同。金刚石的合成金刚石的合成 金刚石合成已有四十多年的历史。已报道的合成方法大致可分为两类:石墨转化法石墨转化法可分为静态超高压高温法静态超高压高温法和动态法动态法两种。静态超高压高温法静态超高压高温法 用高压设备压缩传压介质产生310 GPa的超高压，并利用电流通过发热体，将合成腔加热到l0002000高温。其优点是能较长时间保持稳定的高温高压条件，易于控制。该法可得到磨料级金刚石，但设备技术要求高。动态法动态法 利用动态波促使石
4、墨直接转变成金刚石。动态冲击波可由爆炸、强放电和高速碰撞等瞬时产生，在被冲击介质中可同时产生高温高压，使石墨转化为金刚石。该法作用时间短(仅几微秒)，压力及温度不能分别加以控制，但装置相对简单，单次装料多，因而产量高。产品为微粉金刚石，可通过烧结成大颗粒多晶体，但质量较差。气相合成法又可分为 热丝CVD法 等离子体化学气相沉积法(PCVD法)燃烧火焰法气相合成法(CVD法)气相法是用含碳气态物质作碳源，产物往往是附在基体上的金刚石薄膜。研究表明，含碳气态物质在一定高温分解出的甲基自由基，甲基自由基相当于金刚石的活性种子。因为金刚石中的碳处于sp3杂化状态，甲基中的碳也处于sp3杂化状态，甲基自
5、由基分解后便以金刚石的形式析出。碳氢化合物 甲基 石墨 原料气 刻蚀 氢气 原子氢 甲基(CH3)热解 热解(表面)金刚石金刚石均裂热丝热丝CVD法法 PCVD法 火焰法火焰法金刚石的三种金刚石的三种气相合成法气相合成法 在上述方法中，石墨转化法所得的金刚石往往是细粒乃至粉末，使用时往往需烧结。此外，产品中还含有未反应的石墨、催化剂等杂质，因此还需提纯。这种产品主要用于精密机械制造领域。要用该法合成大粒径的金刚石单晶，使之能与天然金刚石比美，至少目前是不可能的。这方面的突破有待理论的发展。气相法成功地制成了膜状金刚石，使金刚石的应用范围大大扩展，因为高温高压合成的金刚石及天然金刚石的应用只是利
6、用其高硬度特性，其他优异的特性均因形态的限制而未能得到很好的开发和利用。膜状金刚石必然会进入半导体工业、电子工业及光学等领域。因此，气相法合成膜状金刚石方兴未艾，具有十分美好的前景。2 石墨石墨及其石墨及其石墨层间化合物层间化合物石墨石墨 石墨的碳原子层间有较大的空隙，容易插入电离能小的碱金属和电子亲和能大的卤素、卤化物及酸等，从而形成石墨层间化合物(GIC)。石墨具有层状晶体的结构。在晶体中，C原子采用sp2杂化轨道成键，彼此间以键连接在一起，同时在同一层上还有一个大键。同一层的碳CC键长143pm，层与层之间的距离为335pm。669.6 pm 245.6pm335 pm143pm石墨层间
7、化合物的类型石墨层间化合物的类型 石墨层间化合物按基质嵌入物间的化学键分类，可分为离子型和共价型两大类。在离子型化合物中，碱金属之类的插入物形成向石墨提供电子的层间化合物，称为施主型;插入物为卤素、卤化物时，形成从石墨得到电子的层间化合物，称为受主型化合物。由高温直接氟化反应得到的氟化石墨及由HClO4等强氧化剂在100 以下的低温合成的氧化石墨(含O及OH)，基质嵌入物间具有共价键，称共价型层间化合物。石墨层间化合物的合成石墨层间化合物的合成 合成方法主要有直接合成法和电化学法。直接合成法是使石墨与反应物直接接触反应。电化学法是将石墨作为阳极，反应物的电解质溶液作电解液进行电解而制备石墨层间
8、化合物的方法。石墨层间化合物石墨层间化合物石墨层间化合物的结构石墨层间化合物的结构 离子型石墨层间化合物中碳原子基本保持石墨的平面层状结构，插入层的层间距增大，未插入层的层间距无变化。石墨层间化合物按插入层的分布分为不同的阶数:一阶化合物每隔1个碳原子层插入1层反应物，如C8K;二价为每隔2层插入1层反应物，如C24K;三阶为每隔3层插入1层反应物，如C36K(下图)，依此类推。据报道已有阶数为15的层间化合物。右图示出C8K的晶格和K原子的三角形位置。(a)(b)在共价型石墨层间化合物中，嵌入物与基质碳原子间的化学键是共价键。一般而言，石墨的层平面要变形。例如氟化石墨，其碳原子层是折皱的，折
9、皱面内各碳原子以sp3杂化轨道与其他3个碳原子及1个氟原子结合，CC键长与一般CC单键相等，层间距为730 pm，比未插入层增大一倍多。石墨层间化合物的功能与应用石墨层间化合物的功能与应用 石墨层间化合物的性质因嵌入物不同、阶数不同而不同，因而其功能及应用是多方面的，主要可用于:轻型高导电材料、电极材料、新型催化剂、固体润滑剂、贮氢及同位素分离材料、防水防油剂等。电极材料电极材料 石墨间隙化合物的电阻比石墨本身还低，在垂直方向降低了约10倍，沿石墨层水平方向降低了近100倍。而且间隙化合物具有与真正的金属一样的电阻，即电阻率随温度升高而升高。如C8K在90 K时，0.768 cm1，在285
10、K时，1.02 cm1。石墨层间化合物适宜作电极。以氟化石墨为正极，锂为负极的一次电池已工业化。电池反应为:正极:(CF)nne nCnF 负极:nLi nLine 总反应:nLi(CF)n nLiFnC 该电池具有体积小、重量轻、超电势高(3V)、能量密度高、贮藏性好等特性。固体润滑剂 用氟化石墨作固体润滑剂，具有在高温、真空或氧化还原气氛中保持好的润滑性能的优点(而一般的石墨存在润滑性能下降的缺陷)。这是由于氟化石墨的层面由CF键构成，其表面能极小，容易滑动之故。贮氢及同位素分离材料 钾、铷、铯等碱金属的石墨层间化合物在一定温度下能化学或物理吸附氢。如C8K吸附氢生成C8KHx(0 x2)
11、，且离解温度及离解能低，吸附与解吸完全可逆，达平衡的时间短，因而可作贮氢材料。更有趣的是这种吸附对氢、氖、氖有选择性，因而可用于氢同位素分离，其H2D2及H2HT分离系数都高于硅酸盐系离子交换体系。轻型高导电材料 石墨层间化合物的电导率比石墨更高，有的超过了铜(电导率为5.3107 Sml)，且这些物质的密度比一般金属低，故作为轻型导电材料受到青睬。防水防油剂 如氟化石墨的表面自由能和聚四氟乙烯相近或略低，显示了极强的疏水性。因此，可利用此疏水性预防因水而引起的润滑和污染附着。在镀镍时，如使Ni和氟化石墨共析，可得防水性极强的金属表面。石墨复合磁粉 将铁盐插入石墨层间可制得石墨复合磁粉，其磁性
12、能优于Fe2O3磁粉，用作磁记录介质，可增大对带基附着力、减小对磁头的磨损、提高其防潮性能及温度稳定性。新型催化剂 如C8K作乙烯、苯乙烯等聚合反应的催化剂 石墨钾FeCl3三元层间化合物作H2和N2为原料合成氨的催化剂，350 下1h转化率可达90%。3 3 碳纤维碳纤维 碳纤维是由有机纤维经炭化及石墨化处理而得到的微晶石墨材料。碳纤维的微观结构类似人造石墨，是乱层石墨结构。碳纤维的制备碳纤维的制备 目前应用较普遍的碳纤维主要是聚丙烯腈碳纤维和沥青碳纤维。碳纤维的制造包括纤维纺丝、热稳定化(预氧化)、炭化及石墨化等4个过程。其间伴随的化学变化，包括脱氢、环化、氧化及脱氧等。聚丙烯腈碳纤维聚丙
13、烯腈碳纤维的合成的合成 碳纤维具有模量高、强度大、密度小、耐高温、抗疲劳、抗腐蚀、自润滑等优异性能。从航天、航空、航海等高技术产业到汽车、建筑、轻工等民用工业的各个领域正逐渐得到越来越广泛的应用。主要用于导电、隔热、过滤等方面。碳纤维增强复合材料作结构材料,可作飞机的尾翼或副翼,通信卫星的天线系统和导波管、航天飞机的货舱门、燃料箱、助推火箭的外壳。在建筑方面，可作碳纤维增强水泥地板，并有取代钢筋的可能性。作为非结构材料,碳纤维复合材料可作密封材料、耐磨材料、隔热材料、电极材料。在原子能工程上用碳纤维石墨复合材料作铀棒的幕墙材料,不仅可以防止铀棒的辐射变形,使其对中子的吸收截面变小,反射中子能力
14、增强,而且在光氧条件下能耐3000 以上的高温。碳纤维复合材料可作优质的化工容器、设备或零部件。将碳纤维进行活化处理，得到活性碳纤维，是已知的比表面积最大的物质之一(2500 m2g1)，被称为第3代活性炭，作为新型吸附剂具有重要的应用前景。在医学上，碳纤维增强型塑料是一种理想的人工心肺管道材料，也可作人工关节、假肢、假牙等。碳纤维的性质及其应用碳纤维的性质及其应用4 富勒烯富勒烯 1985年，英国Sussex大学的H.W.Kroto等人用激光作石墨的气化试验发现了C60，这是一种由60个碳原子组成的稳定原子簇。此后又发现了C50、C70、C240乃至C540，它们都是具有空心的球形结构，属于
15、笼形碳原子簇分子。由于C60的结构类似建筑师Buckminster Fuller设计的圆顶建筑，因而称为富勒烯(Fullerend)，也有布基球、足球烯、球碳、笼碳等名称。以C60为代表的富勒烯是继金刚石、石墨后发现的第3种碳的同素异形体。在富勒烯中，人们对C60研究得最深入。它独特的结构和奇异的物理化学性质备受国际科学界的关注，其研究不仅涉及到化学的各个分支，而且还涉及到生命科学、材料科学及固体物理等诸多领域。因此，C60是20世纪的重大科学发现之一。Kroto等人因此而荣获1996年诺贝尔化学奖。C60富勒烯的结构特点富勒烯的结构特点 以C60为代表的富勒烯均是空心球形构型，碳原子分别以五
16、元环和六元环而构成球状。如C60就是由12个正五边形和20个正六边形组成的三十二面体，像一个足球。每个五边形均被6个六边形包围,而每个六边形则邻接着3个五边形和3个六边形。富勒烯族分子中的碳原子数是28、32、50、60、70240、540等偶数系列的“幻数”。其部分分子构型如右图所示。C28 C32 C50 C60 C70 C240 C540 C60分子中碳原子彼此以键键合，其杂化轨道类型介于sp2与sp3之间，被称为sp2.28杂化，平均键角为116。碳原子上剩余的轨道相互形成键。相邻两六元环的CC键长为138.8 pm，五元环与六元环共用的CC键长为143.2 pm。C70为椭球形，C2
17、40及C540与C60的差别更大一些，但都是笼形空心结构。C60的晶体属分子晶体，晶体结构因晶体获得的方式不同而异，但均系最紧密堆积所成。用超真空升华法制得的C60单晶为面心立方结构。C60的合成的合成 1985年以激光气化石墨只能制取几毫克的C60，不足以开展大量的研究。直到1990年，C60的合成才取得突破。目前C60的合成法主要可分为以下两种:石墨气化法 电弧放电法气化石墨，每小时可气化10 g石墨。所得的烟灰用沸腾的甲苯萃取，得到一种棕红色溶液。用旋转蒸发器除去溶剂后,得到一种黑色粉末,是C60和C70的混合物,其中90%以上是C60,用升华法、色谱法及萃取重结晶法可得到纯的C60和C
18、70。也可用高频加热的方法使石墨气化来制取C60。纯碳燃烧法 在573673 K真空中加热炭黑，收集蒸气凝结成的固体，制得C60和C70。但用一般炭黑难于得到富勒烯。将纯碳在苯火焰上燃烧也可制得g富勒烯。用乙炔作燃料也可产生富勒烯，但产率较苯低。C60的化学行为特征的化学行为特征 C60中，两个相邻的碳原子上的剩余的p轨道可形成键。这样得到的双键都位于两个六元环键合的位置，而单键则键合五元环和六元环键合的位置。这样构造的共轭体系使其具有一定芳香性。由于角锥化的sp2.28杂化的碳原子在分子中引起了大量的张力，故其热力学稳定性比金刚石和石墨都差。此外，C60是负电性分子，它易于被还原而不易于被氧
19、化。C60在空气中稳定,在真空中加热至400 也不会分解。这是因为C60分子中所有五元环均被六元环分开，即遵循五元环分离原则。从C20开始，除C22外，任何一个偶数碳原子簇都可以形成一个富勒烯结构。但只有遵循五元环分离原则，才能稳定存在。在C60中，所有的碳原子所处环境都是一致的，在13C NMR谱上只有143.2 ppm处有一个单峰足以证明其高对称性。C60的这种特异结构大体确定了其化学行为。基于上述结构特征，有关C60的化学反应特征可归纳为如下几点:(1)C60的主要化学反应类型是对双键的加成，特别是亲核加成而非亲电加成，以及自由基加成、环加成及2过渡金属配合物的形成。此外，各种形式的氢化
20、、卤化及路易斯酸复合物的生成反应也能进行。(2)加成反应的驱动力是富勒烯碳笼中张力的解除，即导致饱和的sp3杂化碳原子的反应。因此，大多数反应是放热的。但高度加成的产物却变得不稳定，或完全不能形成。这是由于新的张力如加成试剂的立体排斥或平面环己烷环的引入而迅速增加之故，同时这些张力因素又决定了加成试剂的数目。C60的典型化学反应的典型化学反应 自1990以来，有关C60的化学反应的研究报道就已很多，研究还在不断的扩大及深化。因此，目前要归纳出C60的化学反应类型尚很难做到全面而准确，同时也没有必要。下面仅介绍C60的几种典型的化学反应。同金属的反应同金属的反应 碱金属化合物或碱金属掺杂C60的
21、制备方法有两种:一是使C60同碱金属A(AK、Rb、Cs)或碱金属加Hg、Tl、Bi在氦气的减压封闭管中加热反应;二是在氩气氛中，C60与碱金属(K、Rb)在回流的甲苯中搅拌反应。由此得到的碱金属化合物K3C60的晶体基本上是由K离子与C603离子所成的离子晶体，K在C60的面心立方晶格内的分布如左图所示。在1个晶胞内，C603数为4,K数为12。K3C60此外，V、Fe、Co、Ni、Cu、Rh、La等的MxC60类化合物及哑铃形配合物如Ni(C60)2也已制备出来。这些化合物称为外键合金属C60化合物。另一种C60的金属化合物是金属包含于C60笼内部。碳笼包含物用符号MxCn表示，其制备方法
22、是在制备富勒烯时将石墨同金属一起气化，从而在生成富勒烯时将金属包含在碳笼内。氧化还原反应氧化还原反应 由石墨气化法制备的富勒烯含有氧化富勒烯C60On(n5)，这是由于反应器中有少量氧分子存在所致。光氧化C60也可生成C60O。用氧饱和的C60苯溶液在室温下以石英灯照射18 h得到7%的纯C60O。质谱分析中最强的分子离子峰为736，与C60O(72016)对应。红外光谱研究表明C60O中O与两个碳原子形成了环氧三元环。C60可以像烯烃一样用OsO4氧化，生成C60的锇酸酯。该反应是由砒啶加成物或在砒啶存在的条件下与化学计量的OsO4反应来完成:C60OsO42C5H5N Os(O)2(py)
23、2(OC60O)C6H5CH3，025NNOOOOOsC60 C60可被氟化生成C60F2n(n1530)，n值在30以上时,富勒烯骨架中会有键断裂。氯、溴也可在一定条件下同C60反应，生成对应的氯化或溴化富勒烯，如C60Cl6、C60Br8、C60Br24等。C60可以和强还原剂如锂的氨溶液发生还原反应而氢化。C60的氢化物可表示为C60H2n，其中nl18。C60H2及C60H4可以用氢锆酸盐或锌/酸还原合成。至今未能成功合成出C60H60，其不稳定性源自环已烷平面的巨大张力和大量H H之间的重叠作用。C60的多氢化物中以C60H36最稳定，但其结构难以确定。因为氢原子可以键连在外表面，也
24、可钻进碳笼内而键连在内表面。C60和硫酸、硝酸反应，中间体(氧化产物)在碱性水溶液中水解生成富勒醇。而稳定的C60阳离子可以在FSO3H、SbF5等超酸介质中观察到。低温下在发烟H2SO4和SO2ClF混酸中，多电荷的富勒烯阳离子也是稳定的。加成反应 C60中的共轭键体系可看作是一种离域大键，因此，C60的大多数反应都可归属为加成反应。但与芳烃不同的是，C60容易发生亲核加成。亲电加成反应比亲核加成要难些。合适的碳亲核试剂是格氏试剂或有机锂试剂，如在格氏试剂作用下与CH3I反应能生成各种烷基化产物:C6010tBuMgBr10CH3I C60(tBu)10Me10 胺类(如乙二胺、丙胺、吗啡等
25、)及磷亲核试剂(如磷化物、磷硼烷衍生物等)都可以加成到C60的双键上。THF 富勒烯的加成反应中环加成最引人瞩目，因为它为富勒烯的官能化提供了有力的工具。通过合适的加成试剂进行环加成反应，几乎所有的官能团都能与C60以共价键相连，许多环加成产物非常稳定。有关环加成反应的研究报道很多，限于篇幅不能在此进一步介绍。由此可想象，富勒烯会像1825年发现的苯一样，将成为一大类新物质的母体。碳笼原子簇的应用尽管有相当多的报道，但仍处于研究阶段，其应用前景无法估量。从化学和材料科学的角度来看，它们都具有重要的学术意义和应用前景。富勒烯的应用前景富勒烯的应用前景 其中最早令人关注的是金属掺杂富勒烯的超导性。
26、由于室温下富勒烯是分子晶体，面心立方晶格的C60的能带结构表明是半导体，能隙为1.5eV。但经过适当的金属掺杂后，都能变成超导体。掺杂富勒烯超导体有两个特点:一是与一维有机超导体和三维氧化物超导体不同，掺杂富勒烯超导体是各向同性非金属三维超导体;二是超导临界温度Tc比金属超导体高，如掺杂I的IxC60的Tc已达57 K。据推测，若C540的合成获得突破，其掺杂物可能是室温超导体。下表列出一些富勒烯衍生物超导体及其临界温度。C60具有非线性光学性质，随着光强不同，它对入射光的折射方向也发生改变。C70能把普通光转化成强偏振光，因此C70有可能用作三维光学电脑开关，可能用于光纤通讯。某些水溶性C6
27、0衍生物具有生物活性。据报道，二氨基二酸二苯基C60具有抑制人体免疫缺损病毒酶HIVP的功效，因此有可能从富勒烯衍生物中开发出一种治疗艾滋病的新药。还有报道，一种水溶性C60脂质体包结物，与体外培养的人子宫颈癌细胞融合后以卤素灯照射，对癌细胞具很强的杀伤能力。因此，富勒烯在生物医学领域具诱人的应用前景。此外，C60能承受20Gpa的静压，可用于承受巨大压力的火箭助推器;C60的球形结构，可望成为超级润滑剂;根据C60的磁性和光学性质，C60有可能作光电子计算机信息存储的元器件材料。总之，富勒烯的应用前景十分诱人，但要获得广泛的应用还有许多问题需要解决。例如，富勒烯及其衍生物的合成必须有新的突破
28、，因为目前成功的合成法所得的富勒烯成本是很高的，很大程度地限制了其应用的研究开发。5 线型碳线型碳 早在20世纪50年代就有人从理论上预言了线型碳分子的存在。1968年，前西德科学家在Riss火山口的石墨片麻岩中发现了与石墨层交替出现的薄膜线型碳，后来又在含碳球粒陨石和星际粉尘中发现了多种结晶形态的线型碳。由于理论上预言线型碳可能是一种室温超导体及超强纤维材料，因而很大程度上激励了各国研究者的研究热情。线型碳是碳原子以sp杂化轨道彼此键联而成的线型碳分子，是单质碳的另一种新型同素异形体。国外学术界称之为Carbyne(卡拜)，源自分子中的共轭三键结构(CC)n。其实,线型碳还有另一种键联形式，
29、即累积双键 (CC)n，前者称为卡拜，后者称卡拜。为避免与卡宾及卡拜配合物混淆，美国化学文摘中线型碳的主题词是Carbyne(polymer)。同金刚石的合成一样，石墨转化是最直接的制备线型碳的方法。在2600 K和低于6l09 Pa的压力下，石墨变得不稳定。如果单键断裂，并转移1个电子到邻近的双键上，同时诱发另l个单键断裂，在双键处形成叁键，重复此过程就可得到线型碳；如果单键断裂转移l个电子至邻近的单键上，则最终形成线型碳。石墨转化法的条件难掌握，很难得到高分子量的线型碳。石墨转化法石墨转化法 线型碳合成法很多，可以归纳为如下3种:石墨转化法、有机高分子还原脱氢或卤化氢法及炔烃氧化缩聚法。线
30、型碳的制备线型碳的制备 像聚卤代乙烯等本身就是无限长链的高分子，只要除掉分子中的卤原子及氢原子，就应该得到长链的线型碳。近年来用有机高分子制线型碳的研究已扩展到一般有机化合物的热裂解，即用CVD法在基质上沉积线型碳。这时，线型碳的生成与有机原料的性质和键型无关。同CVD法合成金刚石膜一样，控制好一定的沉积条件以抑制石墨及金刚石相的生成。目前，已有由聚苯乙炔、聚金刚烷等CVD法制线型碳的报导，此法有可能成为膜状线型碳合成的实用方法。线型有机高分子还原法线型有机高分子还原法 炔烃缩聚是将CuCl溶于四甲基乙二胺的砒啶溶液中，在揽拌下通入氧气和乙炔，几分钟内即沉淀出黑色粉末状的线型碳。亚铜离子在反应
31、中起催化作用，其机理尚不清楚。炔烃的催化缩聚法炔烃的催化缩聚法 自然界发现的及人工合成的晶状线型碳都是寄生于其他晶体的晶面上，线型碳分子与该晶面正交。这种微量的薄膜不足以进行深人的结构研究，往往只能用电子衍射等手段进行表面分析。另外，由有机高分子脱氢或脱卤化氢制得的线型碳不稳定，而炔烃缩聚法制得的线型碳往往含金属离子或有机基团为端基。因而有人提出因线型碳链端碳原子价态不饱和，需有端基起稳定化作用，否则就会形成首尾相接的非平面环状结构。人工合成线型碳并非直线型而是折线型的高分子链。结晶线型碳的硬度比石墨大。线型碳的结构及性质线型碳的结构及性质 据报道,天然的线型碳为六方晶系,有7种晶格。合成的线
32、型碳多为黑色的无定形态,不溶于任何已知的有机及无机溶剂,这给结构研究带来很大的困难。由于合成上的困难及难溶性，有关线型碳化学性质的研究很少。有人研究过线型碳在紫外光照射下与Cl2的反应，红外分析发现特征峰消失，由增重计算表明，每41个碳原子吸收1个Cl原子，显然其加成反应难以进行;用N2O4氧化线型碳，在碳链出现了羰基及硝基，且每15个碳原子才吸收1个硝基。这些迹象表明线型碳的化学惰性。线型碳链端原子的活性可衍生出一类新物质。在链端引入金属离子或有机基团，不仅可以提高其稳定性，也可改善其溶解性。有研究表明ReCCCCRe及ReCCCCRe可同环戊二烯配位生成拉长的夹心配合物。线型碳的应用前景线
33、型碳的应用前景 线型碳的惰性及结构特征使其可能成为优于碳纤维的超强纤维。线型碳对生物体的亲合性优于高分子材料，可能成为性能优异的生物医学材料。有报道，俄罗斯科学家已将线型碳用作外科手术的缝合线及人造动物器官，并申请了发明专利。线型碳可能提供一个非高温高压条件下合成金刚石的新途径。至于令人关注的常温超导性，尽管至今的实验结果令理论工作者失望，但须说明的是已报导的人工合成线型碳并非直线型的高分子线型碳。如果能够合成无限长链的直线型线型碳晶体，就可能解开这个谜。(二二)纳米碳管纳米碳管 纳米碳管(NTs)以其特有的力学、电学和化学性质，独特的准一维管状分子结构和在未来高科技领域中所具有的许多潜在的应
34、用价值，迅速成为化学、物理及材料科学等领域的研究热点。不过，纳米碳管是否属于碳的同素异形体在学术上还存在争议。纳米碳管(NTs)即管状的纳米级石墨晶体，是单层或多层石墨片围绕中心轴，按一定的螺旋角卷曲形成的无缝纳米级管，管端基本上都封口。每层纳米管是一个由碳原子通过sp2杂化与周围3个碳原子完全键合后所构成的六边形平面组成的圆柱面。其平面六角晶胞边长为24.6 nm，最短的碳碳键长14.2 nm。根据制备方法和条件的不同，纳米碳管存在多壁纳米碳管(MWNTs)和单壁纳米碳管(SWNTs)两种表式。多壁纳米碳管的层间接近ABAB堆垛，其层数从250不等，层间距为(0.340.01)nm，与石墨层
35、间距(0.34 nm)相当。单壁纳米碳管典型的直径和长度分别为0.753 nm。纳米碳管的长度从几十纳米到1 微米。如将纳米碳管在空气中加热至70，其管端封口会因氧化而破坏，从而形成开口的管子。将低熔金属用电子束蒸发后凝聚于开口的纳米碳管上，由于虹吸作用，金属熔体便进入中空的纳米管芯部，从而形成纳米丝或纳米棒。纳米丝或纳米棒的直径为几个纳米，长度为几百个纳米。无论是多壁纳米碳管还是单壁纳米碳管都具有很高的长径比,一般为1001000,最高可达100010000,完全可以认为是一维分子。碳纳米管的碳纳米管的结构结构 目前，碳纳米管的制备方法有多种，其中电弧放电和催化热裂解是两种使用较广的方法。电
36、弧放电法中阴极采用厚约10 mm，直径约30 mm的高纯高致密的石墨片，阳极采用直径约6 mm的石墨棒，整个系统保持在气压约l04 Pa的氦气气氛中，放电电流为50 A左右，放电电压20 V，通过调节阳极进给速度，可以保持在阳极不断消耗和阴极不断生长的同时，两电极放电端面间的距离不变，从而可以得到大面积离散分布的碳纳米管。催化热裂解法制备的碳纳米管结构较单一、纯度较高。一般采用催化剂Ni作为衬底材料，在700 温度下催化裂解乙烯制备碳纳米管。碳纳米管的制备碳纳米管的制备 纳米碳管有许多特异的物理性能。如纳米碳管的热导与金刚石相近，电导高于铜。但纳米碳管的应用研究还在探索阶段：(1)高强度碳纤维
37、 材料理论计算表明，纳米碳管的抗张强度比钢高100倍，但重量只有钢的六分之一。其长度是直径的几千倍，5万个并排起来才有人的一根头发那么宽，因而号称“超级纤维”。(2)复合材料 近年的研究表明，纳米碳管与介孔固体(孔径在250 nm的多孔固体)组装，形成介孔复合体，将是一种特殊性能的新型材料。碳纳米管的碳纳米管的应用应用 (3)纳米电子器件 由于碳纳米管壁能被某些化学反应所“溶解”，因此它们可以作为易于处理的模具。只要用金属灌满碳纳米管，然后把碳层腐蚀掉，即可得到纳米尺度的导线。研究人员还发现碳纳米管本身就具有比普通石墨材料更好的导电性，因此碳纳米管不仅可用于制造纳米导线的模具，而且还能够用来制
38、造导线本身。美国已用纳米碳管成功地制备了纳米碳化钛、碳化铁、碳化铝等纳米棒，在纳米碳化铌棒中还发现了超导现象。将纳米管组装到有机高分子PCM1中，其电导可提高几个数量级。我国利用碳纳米管研制出新一代显示器。这种显示器不仅体积小、重量轻、省电、显示质量好，而且响应时间仅为几微秒，从4585 都能正常工作。这一成果标志着我国在碳纳米管应用上取得了重要突破,并脐身于碳纳米管场发射研究领域的世界先进行列。(4)催化纤维和膜工业 碳纳米管还可作为其他金属和金属氧化物催化剂的载体，最大限度地提高催化剂的效率。碳纳米管“列阵”制成的取向膜，可被用作场发射器件，也可被制成滤膜，由于膜也为纳米级，可对某些分子和
39、病毒进行过滤，从而使超滤膜进入一个崭新的天地。最后，有一个问题，纳米碳管的发现给丰富最后，有一个问题，纳米碳管的发现给丰富多彩的碳家族又增添了新的成员。现在，被公认多彩的碳家族又增添了新的成员。现在，被公认的碳单质的成员有四个。的碳单质的成员有四个。除此之外，碳单质中还有新的成员吗除此之外，碳单质中还有新的成员吗?目前谁也不能作出肯定或否定的答复。目前谁也不能作出肯定或否定的答复。但有一点是很清楚的但有一点是很清楚的:新发现的新发现的碳笼原子簇碳笼原子簇、纳米碳管及线型碳会衍生出几大类崭新的物质，纳米碳管及线型碳会衍生出几大类崭新的物质，并成为很有应用前景的新型碳材料。并成为很有应用前景的新型碳材料。假如还有新的碳单质！？假如还有新的碳单质！？！？！
