1、第六章第六章 职业肿瘤和职业性传染病职业肿瘤和职业性传染病 第一节第一节 职业性致癌因素及其作用特征职业性致癌因素及其作用特征一、职业肿瘤及其致因一、职业肿瘤及其致因 1、生产过程中接触致癌因素引起的肿瘤称为职业性肿瘤。2、我国职业病名单的职业性肿瘤石棉所致肺癌和间皮瘤、联苯胺所致膀胱癌、苯所致白血病、氯甲醚所致肺癌、砷所致肺癌和皮肤癌、氯乙烯所致肝血管肉瘤及焦炉工人肺癌、铬酸盐制造业所致肺癌等八种。能引起职业性肿瘤的致病因素称为职业性致癌因素，它可包括化学的、物理的和生物的因素化学的、物理的和生物的因素，常见为化学因素化学因素。目前国际上已公认的职业性致癌因素有：燃煤烟灰引起阴囊癌；燃煤烟灰
2、引起阴囊癌；沥青、煤焦油沥青、煤焦油引起皮肤癌；引起皮肤癌；页岩润滑粉引起阴囊癌；页岩润滑粉引起阴囊癌；切削油引起阴囊癌；切削油引起阴囊癌；焦炉煤气、铬酸盐、氯甲醚引起肺癌；焦炉煤气、铬酸盐、氯甲醚引起肺癌；无机砷酸盐引起皮肤癌、肺癌；无机砷酸盐引起皮肤癌、肺癌；镍引起鼻腔癌、肺癌；镍引起鼻腔癌、肺癌；石棉引起肺癌、胸腹膜间皮瘤；石棉引起肺癌、胸腹膜间皮瘤；芥子气引起肺癌、上呼吸道癌；芥子气引起肺癌、上呼吸道癌；氯乙烯氯乙烯引起肝血管肉瘤；引起肝血管肉瘤；苯苯引起白血病；引起白血病；萘胺、萘胺、萘胺、联苯胺、萘胺、联苯胺、4-氨基联苯引起膀胱氨基联苯引起膀胱癌；癌；硬木家具工易引起鼻窦癌；硬木
3、家具工易引起鼻窦癌；电离辐射（放射线）电离辐射（放射线）引起肺癌、皮肤癌、骨肉引起肺癌、皮肤癌、骨肉瘤、白血病。瘤、白血病。二、职业性致癌因素的作用特征二、职业性致癌因素的作用特征职业性致癌因素一般存在如下典型特征：（1）潜伏期 在首次接触致癌物到肿瘤发生有一个明显的间隔期，称为潜伏期。对人类，致癌物致癌的潜伏期最短46年，如放射线致白血病；最长达40年以上，如石棉诱发间皮瘤；但大多数职业肿瘤的潜伏期较长，约为1225年。尽管如此，由于职业性接触程度较强，职业肿瘤发病年龄比非职业性同类肿瘤提前，如芳香胺引起的泌尿系统癌症，发病年龄以4050岁多见，较非职业性的早1015倍。（2）阈值问题对于大
4、多数毒物的毒性作用存在阈值或阈剂量，即超过这个剂量时才可引起健康损害。因此，在预防工作中，以此作为安全接触剂量的依据。但是对职业性致癌物来说，是否存在阈值尚有争论。然而大多数致癌物的致癌作用发展过程均有前期变化（增生、硬化等），肿瘤是“继发产物”，具有此种作用确定阈值就更有可能。故目前主张有阈值者获较多支持，一些国家已据此规定了“尽可能低”的职业致癌物接触的“技术参考值”。但阈值问题并没有很好解决。（3）好发部位职业性肿瘤往往有比较固定的好发部位或范围，多在致癌因素作用最强烈、最经常接触的部位发生。由于是职业致癌物进入机体的主要途径和直接作用的器官，故。但有时可累及同一系统的邻近器官，如致肺癌
5、职业致癌物可引发气管、咽喉、鼻腔或鼻窦的肿瘤；亦可发生在远隔部位，如皮肤接触芳香胺，导致膀胱癌；同一致癌物也可能引起不同部位的肿癌，如砷可诱发肺癌和皮肤癌。此外，还有少数致癌物引起肿瘤范围广，如。（4）病理类型往往由于致癌物不同而各具一定的病理类型，例如铀矿工肺癌大部分为未分化小细胞癌，铬多致鳞癌，家具工所致鼻窦癌大部分为腺癌。一般认为，接触强致癌物以及高浓度接触所致肺癌多为未化小细胞癌，反之则多为腺癌。但是上述病理学特点不是绝对的，仅供与非职业性肿瘤作鉴别时参考。三、目前已确认的三、目前已确认的主要职业致癌物及生产过程主要职业致癌物及生产过程 致癌物致癌物致癌部位致癌部位4-4-氨基联苯氨基
6、联苯膀胱膀胱砷及其化合物砷及其化合物 肺、皮肤、肝、血管肉肺、皮肤、肝、血管肉瘤瘤石棉石棉 胸、腹膜（间皮瘤）、胸、腹膜（间皮瘤）、肺、喉、胃肠道、肾肺、喉、胃肠道、肾苯苯白血病（急性非淋巴性）白血病（急性非淋巴性）联苯胺联苯胺 膀胱膀胱 铍及其化合物铍及其化合物 肺肺 N-N-N-N-双（双（2-2-氯乙基）氯乙基）-2-2-萘氨萘氨 膀胱膀胱 氯甲甲醚，双氯甲醚氯甲甲醚，双氯甲醚 肺（主要为燕麦细胞）肺（主要为燕麦细胞）镉及其化合物镉及其化合物 肺、前列腺肺、前列腺 铬酸盐，六价铬铬酸盐，六价铬肺肺煤焦油煤焦油 皮肤、阴囊、肺、膀胱皮肤、阴囊、肺、膀胱 煤焦油沥青煤焦油沥青 皮肤、阴囊、肺
7、、膀胱皮肤、阴囊、肺、膀胱 环氧乙烷环氧乙烷 血液血液 未处理和略处理的矿物油未处理和略处理的矿物油 皮肤、阴囊、肺皮肤、阴囊、肺 芥子气芥子气 肺肺-萘胺萘胺 膀胱膀胱 镍及其化合物镍及其化合物 肺、鼻窦肺、鼻窦 氡及其衰变物氡及其衰变物 肺肺 页岩油页岩油 皮肤、阴囊皮肤、阴囊 二氧化硅，结晶型二氧化硅，结晶型 肺肺 煤烟灰煤烟灰 皮肤、肺、膀胱皮肤、肺、膀胱 含石棉纤维的滑石粉含石棉纤维的滑石粉 肺、间皮瘤肺、间皮瘤 紫外线辐射紫外线辐射 皮肤皮肤 氯乙烯氯乙烯 肝（血管肉瘤）、脑、肺肝（血管肉瘤）、脑、肺 木尘木尘 鼻腔鼻腔 生产过程生产过程致癌部位致癌部位铝生产铝生产 肺、膀胱肺、膀
8、胱 金胺制造金胺制造膀胱膀胱 靴鞋制作及修理靴鞋制作及修理 白血病白血病 煤气制造煤气制造 肺、膀胱、皮肤、阴囊肺、膀胱、皮肤、阴囊 焦炭生产焦炭生产 肺、肾肺、肾 家具制造家具制造 鼻腔（主要腺癌）鼻腔（主要腺癌）铸铁和铸钢铸铁和铸钢 肺肺 异丙醇制造（强酸法）异丙醇制造（强酸法）鼻窦、喉鼻窦、喉 品红制造品红制造 膀胱膀胱 油漆工（职业接触）油漆工（职业接触）白血病白血病 橡胶工业橡胶工业 膀胱、白血病（淋巴性）、胃、肺、膀胱、白血病（淋巴性）、胃、肺、皮肤、肠、前列腺、淋巴瘤皮肤、肠、前列腺、淋巴瘤 地下赤铁矿开采地下赤铁矿开采 肺肺 第二节第二节 常见职业性肿瘤及其病源因素常见职业性肿
9、瘤及其病源因素一、职业性呼吸道肿瘤一、职业性呼吸道肿瘤 常见病源如下：（1）砷 人群调查证明，接触无机砷化合物可引起呼吸道肿瘤，特别是肺癌。含砷有色金属冶炼，特别是铜冶炼工人因接触氧化砷，肺癌发病率比常人显著增高。调查已证明，接触砷的累积剂量与呼吸道肿瘤死亡率有明确的接触水平-反应关系。同时，砷化物暴露，包括饮高砷水还可致皮肤癌。（2）石棉 石棉是公认的致肺癌物质，1934年首次报道，1955年被确认；在其后大量的调查研究中，证明肺癌是威胁石棉工人健康的一种主要疾病，占石棉工人总死亡的20%。从接触石棉至发病的潜伏期约为20年，并呈明显的接触水平-反应关系。石棉致癌作用的强弱与石棉种类及纤维形
10、态有关。此外，石棉还可致胸腹膜间皮瘤。（3）铬人群流行病学调查已证明，。从事铬酸盐生产的工人的肺癌发病率比一般人高，其肺癌死亡约占全部死亡的20%45%（一般人群为8%12%）；铬酸盐生产工人发生肺癌死亡的危险度比一般人高出330倍。铬铁合金生产也见类似情况，但电镀过程接触铬酸的工人则未见有此现象。（4）氯甲醚类工业上应用此类化合物有两种：双氯甲醚和氯甲甲醚，多用于生产离子交换树脂。二者对于呼吸道粘膜均有强烈刺激作用。大量研究证明，氯甲醚类可致肺癌。所引起的肺癌多为燕麦细胞（未分化小细胞）型肺癌，恶性程度高。（5）其它 接触放射性物质、芥子气、异丙油、镍精炼、多环芳烃等，均可使呼吸道肿瘤增多。
11、此外，吸烟对职业性呼吸道肿瘤可有明显影响或相互作用。二、二、职业性皮肤癌职业性皮肤癌 职业性皮肤癌是最早发现的职业肿瘤，约占人类皮肤癌的10%。职业性皮肤癌与致癌物的关系，往往是最直接、最明显的，经常发生在暴露部位和接触局部。扫烟囱工人的阴囊皮肤癌是最早发现的皮肤癌，是由于阴囊皮肤直接接触煤焦油类物质所引起，它可由乳头状瘤发展而成，并以扁平细胞角化癌较为常见。页岩油、煤焦油、沥青、木馏油等在引起职业性皮肤癌前可出现癌前皮损，表现为接触部位产生煤焦油黑变病、痤疮和乳头状瘤（或称“煤焦油软疣”），最常见于面、颈、前臂和阴囊。其它前驱性皮损还可有皮肤炎症、红斑疹、指甲变形、白斑症、角化过度和局限性侵
12、蚀性溃疡等。接触无机砷化物可诱发皮肤癌。早期见四肢及面部皮肤出现过度角化、色素沉着、溃疡形成、Bowen病。这些变化可能属于癌前病变，可发展成扁平细胞角化癌或腺癌，长期接触射线，又无适当防护的工作人员患皮肤癌增多，潜伏期为417年，多见于手指。早期见皮肤呈局灶性增厚，有较深的皱纹与擦损、局部萎缩、皮肤色素加深或减退、毛细血管扩张、指甲变脆、甲面成沟并凹陷，有时可出现溃疡，称为线皮炎。在皮炎的基础上，有时可出现癌变。但目前认为，电离辐射引起皮肤癌，其剂量需高达30Sv，在一般职业条件下，不常见。1希沃特=1焦耳/kg三、职业性膀胱癌三、职业性膀胱癌 职业性膀胱癌在职业肿瘤中占有相当地位，在膀胱癌
13、死亡病例中有20%可找出可疑致癌物的接触史。主要的致膀胱癌物质为芳香胺类。高危职业有：生产萘胺、联苯胺和4-氨基联苯的化工行业；以萘胺、联苯胺为原料的染料、橡胶添加剂、颜料等制造业；使用芳香胺衍生物作为添加剂的电缆、电线行业等。芳香胺所致膀胱癌发病率各国报道不一，最低3%，最高71%，几种不同芳香胺致癌平均发病率为26.2%。接触-萘胺者膀胱癌发生率比常人高61倍；接触联苯胺者高19倍，-萘胺者高16倍。此外，要注意吸烟对芳香胺致膀胱癌有协同作用。四、四、职业性白血病职业性白血病 接触高浓度苯可引起白血病，多数出现在接触苯后数年至20年，短者仅46个月，长者可达40年。以急性粒细胞性白血病最常
14、见，也可引起较罕见的红白血病。值得注意的是，苯中毒白血病的发病通常继发于全血细胞减少或再生障碍性贫血之后。我国报道的白血病病例，在发病前多出现血细胞减少或再生障碍性贫血。近年发现，如对全血细胞降低的患者作骨髓检查，也有可能证明是属于一种周围血细胞减少的白血病，故由苯中毒发展为白血病的实际病例可能更多些。第三节第三节 职业性癌变的识别与预防职业性癌变的识别与预防一、职业性癌变的识别一、职业性癌变的识别人们识别和判定职业性致癌因素的途径或方法有三种。1、临床观察、临床观察 通过临床观察和分析，发现和探索肿瘤的病因线索，是识别和判定职业性致癌因素的重要方法。人类最早的职业性肿瘤的发现就是从临床观察得
15、到线索的，1775年是英国外科大夫Pott从大量病例中揭示出阴囊癌与烟囱清扫工作之间的关系。此后的 老年家具工与鼻咽癌、煤焦油与皮肤癌、生产品红染料的工人好发膀胱癌、接触放射性物质人员多发肺癌及白血病等均源于临床观察。2、实验研究、实验研究 用可疑致癌物作动物诱癌试验或体外试验，观察能否诱发与人类相似的肿瘤或判定是否具有致突变或诱导染色体损伤的能力，从而在实验肿瘤学上推断其致癌性。是寻找职业性致癌因素的重要途径之一，目前实验研究主要以动物实验和体外试验为主。1）动物实验）动物实验目前已有标准化的动物诱癌试验研究程序，通过可靠的实验结果，可判断是否对被测动物具有致癌性。从而进一步研究分析动物实验
16、结果与人类致癌是否有相关一致性。但值得注意的是，动物与人体的种类差别，实验条件、试验剂量与人体接触的生产环境、剂量迥异，因此对致癌物的反应可能不同。如DDT可诱发试验小动物的肿瘤，但迄今未见职业人群有与之相关的肿瘤的报告；反之，砷、苯已经流行病学证实对人致癌，但动物试验诱发肿瘤未见成功。2）体外试验）体外试验根据肿瘤的发生是由于DNA的突变引起，选用短期体外试验可检测某些化学物质是否具有致突变性和诱导染色体损伤的能力，从而推断其致癌性。优点是省时、经济。常用的试验有：Ames试验可检测化学物诱导DNA基因突变；DNA修复试验可用来证明DNA暴露于一种化合物是发生的损伤；染色体结构畸变分析，可检
17、测化学物对细胞染色体的损伤作用；姊妹染色单体互换（SCE）试验，可判定化学物对遗传物质的影响；哺乳细胞恶性转化试验，用于判定加入培养液中的化学物是否具有使培养的细胞向恶性转化的能力。如果短期试验阳性，就应在动物实验和接触人群中进一步详细研究。当短期试验和动物实验均获得阳性结果，就可提供该物质为可疑致癌物的证据。3、流行病学调查、流行病学调查要确定职业性致癌物对人类的致癌性，流行病学研究可提供最有力的证据，因为研究对象是人。虽然病例报告和描述性流行病学研究对致癌性只能提供建议性的证据，但分析性流行病学研究可对致癌的因果关系得出结论，如果大量的队列研究或病例-对照研究产生阳性结果，可为识别和判定致
18、癌物质提供有力证据。为了具体帮助确定流行病学研究中阳性结果是否表明因果关系，要遵循下列判定标准。1）因果关系的强度）因果关系的强度 因果关系的强度是指接触组和对照组比较其相对危险的程度。相对危险度（RR）越高，说明死亡或发病概率越大，该种接触所致的因果关系越容易建立。例如，我国云南某锡矿井下矿工肺癌发病率达250.19/10万，为非井下工人的13.58倍，提示肺癌发生与井下作业有关。此外，不要忽略在某一职业人群中通常属罕见的发病率极低的肿瘤出现高发现象。例如生产氯乙烯单体的工人发生肝血管肉瘤，接触石棉工人发生间皮瘤等，一旦发现病例，即提示与职业性致癌因素联系强度异常大，可为识别和判定致癌因素提
19、供强有力证据。在实际调查中，要注意避免样本稀释问题，要以某工种工人，而不要以全工厂工人为基数进行统计分析，以免掩盖实际接触人群中的高发病率。2）因果关系的一致性）因果关系的一致性 这是指对某致癌因素引起的因果关系调查研究的广度，即在不同的接触情况下，如不同厂矿接触同一物质或因素的人群，对其所致肿瘤发生所得的结论是否一致。这些结论的一致性越强，对识别和判定该致癌物质的因果关系提供的证据越有力。如一项关于砷接触致癌问题的调查，在19481975年期间先后调查了13个厂和居民区，包括8个铜冶炼和三氧化二砷生产工厂，3个含砷农药厂，一个应用含砷农药现场和一批冶炼厂周围居民，调查中发现共同的因子是砷，并
20、发现肺癌死亡率都明显上升，从而说明砷最有可能是引起肺癌的致癌物。3）接触水平）接触水平-反应关系反应关系如果接触可疑致癌因素的剂量或水平越高，癌症的发病率也越高，提示存在接触水平-反应关系。例如上海市关于氯甲醚作业工人的肺癌调查，发现肺癌发病随接触年限增加而增加，支持了氯甲醚致肺癌病因的推断。4）生物学合理性）生物学合理性 即该研究是建立在有根据的对于该种物质危害作用产生机制是已知的判断基础上，而非生物学谬误所致。例如：某铜冶炼厂工人近十年肺癌发病率明显高于当地居民，调查得知，除车间空气中砷浓度较高外，近十年来进厂工人文化水平也明显提高。在统计分析时，肺癌发病均与空气砷浓度及文化水平呈正相关。
21、显然，结论的合理性应是砷致肺癌增加，而与文化水平增加无关。5）时间依存性）时间依存性 即在时间上，作为原因的“接触”必须在作为结果的“效应”之前。例如：某镍矿新开采时，从某地下铁矿调来一批老工人，仅在三年内其肺癌发病率显著增高。那么，这些工人的肺癌高发是镍矿开采所致还是铁矿开采是的因素所致？显然，根据时间依存性，这些工人肺癌高发与原铁矿开采时的因素有关。6）注意流行病学研究的局限性）注意流行病学研究的局限性流行病学研究常因条件限制使其具有一定局限性，如失访率高，接触剂量难以确定，没有单一暴露所研究因素的人群而使选择研究组和对照组困难，潜伏期长需延长随访，缺乏敏感的流行病学研究方法等。上述局限性
22、因素往往使因果关系判定的准确性产生疑问，甚至产生错误的结论，所以，需要临床观察和试验研究的结果佐证。根据流行病学和动物试验的结果，可将职业致癌物分为三类：（1）确认致癌物及生产过程）确认致癌物及生产过程 指在流行病学调查中已有明确的证据表明对人有致癌性的致癌物或生产过程。（2）可疑致癌物）可疑致癌物 分两种情况，一种是动物实验证据充分，但流行病学资料有限。另一种是动物致癌试验阳性，特别是与人类血缘关系相近的灵长类动物中致癌试验阳性，对人致癌可能性很大，但缺少对人类致癌的流行病学证据。这也是目前流行病学研究的重点。（3）潜在致癌物）潜在致癌物 指在动物实验中已获得阳性结果，但在人群中尚无资料表明
23、对人有致癌性。二、职业肿瘤的一般预防原则二、职业肿瘤的一般预防原则职业肿瘤由于致病因素比较清楚，有可能采取相应的措施加以预防，或将其危险度控制在最低水平。预防职业肿瘤要注意如下几个方面：（1）加强对职业性致癌因素的控制和管理）加强对职业性致癌因素的控制和管理 对目前已知的职业性致癌因素采取有效的控制和管理措施是降低职业性肿瘤发病的重要手段。可从如下几个方面考虑：改革工艺流程，加强卫生技术措施 包括加强原料选用，降低其中致癌物含量，如石棉生产中，限制主要引起间皮瘤的青石棉的用量。对于不能立即改变工艺路线或目前也无法代替的致癌物，工业部门需采取严格综合措施，控制工人接触水平。对致癌物采取严格管理措
24、施有些国家把致癌物分为两大类：一类为可避免接触的，如-萘胺、亚硝胺等，应停止生产与使用；另一类在目前仍需使用的工业化学物，如氯乙烯、羰基镍，则可根据现有资料，提出暂行技术标准严格控制接触水平。另外，在制定安全使用措施时，还根据致癌物级别，如“对动物和人均有致癌性”，还是仅仅对动物有致癌性，予以区别对待。对新化学物质，应作致癌性筛试，提示有强致癌性者，应停止生产和使用。（2）健全医学监护制度）健全医学监护制度对肿瘤高危人群医学监护只有在下列情况下才有效：筛检方法易行且敏感。可能检出肿瘤前期的异常改变或在早期阶段的肿瘤。具备有效的干预措施足以降低“早期”肿瘤的发生率和死亡率。这包括建立致癌物管理登
25、记制度；对环境中致癌物浓度进行经常性定期监测，准确估计人体接触水平。（3）加强健康教育提高自我防护能力）加强健康教育提高自我防护能力其原则与预防其他职业中毒相同，应特别强调的是：处理致癌物时，应严防污染厂外环境；工作服应集中清洗、去除污染，禁止穿回家；许多致癌物与吸烟有协同作用，应在接触人群中开展戒烟健康教育。增进职业健康促进教育，对于与工人行为方式密切相关的制约因素，如操作规范、个人防护用品使用、卫生习惯以及接受健康筛检态度等，应侧重于职业健康促进教育的“第二级预防”，达到自我保护、早期检测和早期处理的目的。（4）建立致癌危险性预测制度）建立致癌危险性预测制度致癌危险性预测，对加强预防为主、
26、有效管理致癌因素，并为制定法规提供依据，均具有重要意义。危险性预测，与流行病学调查和动物实验密切有相关。在流行病学监护和动物实验的密切配合下，危险度评定可提供重要的定性和定量信息。第四节第四节 常见职业性传染病及其预防常见职业性传染病及其预防所谓传染病，即传染性疾病，是由病原体引起的，能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传染的疾病。而职业性传染病则是在职业生产过程由职业性有害因素所致的一种传染病，它既具有传染病的特点，又具有职业病的特点，与患病者所从事的职业有着必然的内在联系。职业病的特点在前面的问题中已有论述，这里谈谈传染病的特点。，每一种传染病都有它特异的病原体，包括微生物和寄生虫；，
27、传染病的病原体可以从一个人经过一定的途径传染给另一个人，且有比较固定的传染期，排出病原体，污染环境，传染他人；，在其疾病痊愈后，都可产生不同程度的免疫力，机体感染病原体后可以产生特异性免疫，感染后免疫属于自动免疫；，通过控制传染源，切断传染途径，增强人的抵抗力等措施，可以有效地预防传染病的发生和流行；，传染病能在人群中流行，其流行过程受自然因素和社会因素的影响，并表现出多方面的流行特征。目前发现的职业性传染病大都是由各种微生物病菌引起的，常见的有。一、一、炭疽病及其预防炭疽病及其预防 炭疽病是由炭疽杆菌所致的人畜共患传染病。原系食草动物（羊、牛、马等）的传染病，人因接触这些病畜及其产品或食用病
28、畜的肉类而被感染。炭疽病主要表现为局部皮肤坏死及特异的黑痂，或表现为肺部、肠道及脑膜的急性感染，有时伴有炭疽杆菌性败血症。主要为患病的食草动物，如牛、羊、马、骆驼等，其次是猪和狗，它们可因吞食染菌食物而得病。人直接或间接接触其分泌物及排泄物可感染。炭疽病人的痰、粪便及病灶渗出物具有传染性。该病的传播途径一是经皮肤粘膜由于伤口直接接触病菌而致病，病菌毒力强者也可直接侵袭完整皮肤；二是经呼吸道吸入带炭疽芽胞的尘埃、飞沫等而致病；三是经消化道摄入被污染的食物或饮用水等而感染。因此人群普遍易感，但发病与否与人体的抵抗力有密切关系。炭疽的预防炭疽的预防首先应管理好传染源，病人应隔离和治疗。对病人的用具、
29、被服、分泌物、排泄物及病人用过的敷料等均应严格消毒或烧毁，尸体火化。对可疑病畜、死畜必须同样处理。禁止食用或剥皮；其次要及时切断传播途径，对可疑污染的皮毛原料应消毒后再加工。牧畜收购、调运、屠宰加工要有兽医检疫。防止水源污染，加强饮食、饮水监督；再次是要保护易感者，对从事畜牧业、畜产品收购、加工、屠宰业、兽医等工作人员及疫区的人群，可给予炭疽杆菌减毒活菌苗接种，每年接种1次。与患者密切接触者，可以应用药物预防。二、二、布氏杆菌病及其预防布氏杆菌病及其预防 布氏杆菌病是由布鲁杆菌引起的人畜共患传染病。布鲁氏菌为革兰阴性的短小球杆菌，本菌有6个生物种及 19个生物型，感染人群的主要是羊、猪和牛型菌
30、，其中羊型对人致病力最强，是国内的主要致病菌，猪型次之，牛型对人致病力弱。其致病主要与活菌及内毒素有关，细菌进入人体引起菌血症及毒血症，而出现发热等临床症状，细菌可反复进入血流而引起临床症状反复发作。本病亦可引起各种变态反应，是慢性布氏杆菌病的主要病变。由于病原菌主要在细胞内繁殖，抗菌药物和抗体均不易进人，而使本病不易根治。布氏杆菌病的预防要注意如下几点：1、病人病畜应彻底治疗及隔离；2、加强畜产品的卫生监督，不出售及食用病畜肉。生乳应经巴氏消毒及煮沸饮用；3、注意个人防护；4、对可能受染者预防接种，可用M-104冻干活菌苗皮肤划痕接种，第二年复种一次。三、三、森林脑炎及其预防森林脑炎及其预防
31、森林脑炎又称苏联春夏脑炎或称远东脑炎，是由森林脑炎病毒经硬蜱媒介所致自然疫源性急性中枢神经系统传染病。森林脑炎病毒属于虫媒病毒乙群，为RNA病毒，可在多种细胞中增殖，耐低温，而对高温及消毒剂敏感，野生啮齿动物及鸟类是主要传染源，林区的幼畜及幼兽也可成为传染源，传播途径主要由于硬蜱叮咬。人群普遍易感，但多数为隐性感染，仅约1%出现症状，病后免疫力持久。该病主要见于我国东北及西北原始森林地区。流行于56月份，8月后下降。多散发，林区采伐工人患病比较多。潜伏期721日，多数1012天。该病的临床特点一是全身毒血症状，发热、头痛、身痛、恶心、呕吐、乏力。少数有出血疹及心肌炎表现。热程约710天。二是神
32、经系统症状，意识障碍，脑膜刺激症。第2病日后，可出现颈肌及肩胛肌弛缓性瘫痪，以致头下垂及手臂不能上举，摇摇无依。脑神经及下肢受累少见。瘫痪约23周可恢复，约半数肌肉萎缩。轻症可无明显神经症状。预防森林脑炎首先要加强防蜱灭蜱；其次要在林区工作时穿及高筒靴，头戴防虫罩；衣帽可浸邻苯二甲酸二甲酯，每套200g，有效期10天；再次是要注意预防接种，每年3月前注射疫苗，第1次2ml，第2次3ml，间隔710天、以后每年加强1针。四、预防职业性传染病的常规措施四、预防职业性传染病的常规措施 预防职业性传染病，除运用预防职业病的常规措施（这在上文的问题中已论述）外，还要运用预防传染病的常规措施，这些措施包括
33、：（1）要注意管理传染源对患者和病原体携带者实施管理，要求早发现，早诊断，早隔离，积极治疗患者；对动物传染源，有经济价值的野生动物及家畜，应隔离治疗，必要时宰杀，并加以消毒，无经济价值的野生动物发动群众予以捕杀；（2）要有效切断传播途径要根据传染病的不同传播途径，采取不同防疫措施。肠道传染病作好床边隔离，吐泻物消毒，加强饮食卫生及个人卫生，作好水源及粪便管理。呼吸道传染病，应使室内开窗通风，空气流、空气消毒，个人戴口罩。虫媒传染病，应有防虫设备，并采用药物杀虫、防虫、驱虫。（3）要保护好易感人群 要提高人群抵抗力，有重点有计划地预防接种，提高人群特异性免疫力。人工自动免疫是有计划的对易感者进行疫苗、菌苗、类毒素的接种，接种后免疫力在14周内出现，持续数月至数年。人工被动免疫是紧急需要时，注射抗毒血清、丙种球蛋白、胎盘球蛋白、高效免疫球蛋白。注射后免疫力迅速出现，维持12月即失去作用。以上这些措施，应在可能发生职业性传染病的生产过程中始终注意贯彻执行。
