1、美國禮來大藥廠Elanco Animal Healthz正粘液病毒Ortho-myxoviridiaey家禽流行性感冒(AI,Avian Influenza)z家禽副粘液病毒Avian para-myxoviridiaey雞新城疫(新城疫,New Castle Disease)z流行性感冒病毒y單股DNA病毒y脆弱,怕酸,怕鹼,怕熱y基因容易突變y三種亞型(依R/M抗原分類)xA型:人,豬,水禽(鴨及水鳥),家禽(雞火雞),海豚,鯨獅猴等均可能感染xB型:常見於人xC型:常見於人z二個重要表面抗原yH抗原(凝血素hemoagglutinins)xH1-H15共15種 H抗原x其中第5型及第7型
2、屬高病原性病毒,稱為高病原家禽流行性感冒(HPAI)yN抗原(神經氨酸脢,neuraminidases)xN1-N9共9種抗原HaNbz病毒名稱包含6部份yA型/B型/C型y分離所得之動物種別y分離所得之國家/地區名稱y序號y分離年份yH抗原N抗原A/Chickens/Victoria/1/85/H7N7z代表在鳥類間傳播的能力不同z代表潛伏期、臨床狀、死亡率的差異很大y低病原性:輕微呼吸道症狀，幾乎無法察覺，頂多在蛋雞出現2%蛋殼變色。y中病原性:類似新城疫之呼吸道症狀。y高病原性:摧毀力極強之呼吸道、消化道、神經系統、生殖系統之疾病，又稱雞瘟Fowl Plague。z不同血清型之間交叉免疫
3、反應低z其它疾病共同感染z應激z病毒突變y香港1997年H5N1x傳染雞隻x跨越物種障礙傳染給人,造成18人感染,6人死亡x機制為何?y香港1999中國2000(5人感染)H9N2z他種動物y豬隻或其它鳥類(鸚鵡)是病毒雜交的容器y病毒彼此交換DNA,毒力突變為更強z環境因素y病毒挑戰量多寡x水鳥棲息處x候鳥遷移路線x疫區疾病大流行z水鳥(水禽或野禽)為自然保毒者y無臨床症狀y同時攜帶多種型病毒y病毒在適當環境中可存活長時間z平行感染z機械性攜帶z空氣傳播z全身性症狀y精神不振、羽毛逆立、食慾消失、不飲水。y重要臟器出血，如氣管，消化道。y肉垂腫脹，變藍紫色。(鼻炎無藍紫色)z呼吸道症狀y咳嗽
4、、噴嚏、流淚、鼻竇炎、臉部及頭部水腫或發紺。y喉頭支氣管濃痰(非喉頭氣管炎)z消化道症狀，如下痢。z發病第三天即出現神經症狀，如神經失調。(新城疫約在第5-7天)z以上所有症狀均可能重覆感染(如人之流感)z發病初期與肉雞類似z產蛋期感染y卵巢與輸卵管出血、發炎、退化。y卵巢漏斗部粘合x墜蛋，蛋黃滯留腹腔x產蛋率下降，嚴重時可下降50%。x畸型蛋、薄殼蛋、蛋殼顏色變淡。x與神經型新城疫類似。z嚴重經濟損失y美國1980年:1,200萬羽蛋雞y香港1997年:140萬羽肉雞 x 30元港幣z人畜共通傳染病y水禽 -家禽-人-家禽/豬y侵襲抵抗力較差的老人及小孩y傳播機不明z國際畜疫協會OIE全球監
5、控z突然的死亡率達100%z嚴重的呼吸道症狀y肺炎、肺硬化、氣囊纖素性炎症、鼻竇炎或鼻竇充滿滲出液。z消化道症狀，腺胃、肌胃出血。y培耶氏斑則不出血z全身臟器壞死灶，包括心、肝、脾、肺、腎、胰、卵巢、腸管。z全身性充血、水腫或出血。z金剛銨Amantadiney抑制病毒由脫殼到複製的過程z去痰劑z支氣管擴張劑及corticoroidz營養性免疫促進劑y維生素A/維生素C/維生素E及硒z預防二次感染之藥物z口服專用電解質減少產蛋的損失y含glucose&glycinez完全杜絕水鳥進入雞場的可能性y雞鴨不同籠y不在候鳥遷移路線養雞y避免候鳥迷入雞場z生物安全z疫苗y不同血清型之效果不理想y只在緊
6、急時使用血清型相符合活苗z干擾素y新城疫及AI同屬粘病毒，雖然二者交叉免疫反應很低，僅能產生部份保護作用，無法達到理想的防疫效果。但緊急時仍可考慮使用新城疫活毒苗產干擾素抑制AI病毒z接種方法y小雞x皮下一次雙倍劑量lasota(千萬不要打到肌肉)y大雞x中粗(50-80un)顆粒噴霧lasotaz國際級(國際畜疫協會OIE)y必要性y不可實施性(禁止該區所有禽類及加工品移出)z國家級y感染區域雞隻全數撲殺y禁止該區所有禽類及加工品移出y國家賠償z農場級禽流感 AI傳支 IB家禽霍亂新城疫 ND輸卵管退化退化且破碎不全否少見卵黃滯留是否否少見氣管環出血環狀出血否嚴重時出血臉頰發紺腫脹成藍紫色單
7、純感染時少見腫脹發紺腫脹發紺腫脹產蛋曲線嚴重下降 50%,然後回復正常下降後不會回復正常,比正常低10-15%下降後回復正常軟殼蛋否是否否神經症狀是否偶而是z雞新城疫New Castle Diseasey單股DNA病毒y對多數鳥類具有一定的致病性y人感染後造成結膜炎y病毒株分二種x內臟型x神經型z親內臟型新城疫病毒y主要病變x消化道病變(淋巴組織-培耶氏斑)y二種毒力株x強毒型x弱毒株型z親神經型新城疫病毒y主要病變x呼吸道症狀x神經症狀y三種毒力株x強毒型x中間毒型x弱毒株型z1926年在印尼發生，傳播到英國新城，因而命名亞洲型新城雞瘟z1927年由Doyle證明本病為病毒性疾病z可感染所有
8、日齡雞隻z病變以消化道急性出血之致死病變為主。z近年出現vvNDV(親內臟型新城疫病毒)。y潛伏期短且死亡率高(100%)y精神抑鬱或虛弱y換氣頻率增加，但少見呼吸道症狀z強毒型(Neurotrophic、Velogenic)y1935年在美國加州發現以呼吸道症狀及神經症狀之新疾病，1942年Beach發現此病為神經強毒型新城疫。y毒力太強無法作為疫苗病毒z中間毒株(Mesogenic)y1946年由Beaudette與Black發現。y製成LaSota疫苗z弱毒株(Lentogenic)y1948年由Hitchner發現，也會發生呼吸道症狀y製成B1(2系)疫苗。z無毒株(Asymptoma
9、tic)y1987年發表，作為疫苗如Avinew(Merial)z強毒型y潛伏期約48小時y以呼吸道、神經症狀為主(又稱肺腦炎)。x氣管出血及鬱血。x神經症狀、歪脖子。y雛雞死亡率可高達90%。y蛋雞或種雞產蛋率劇降。z中間毒株y呼吸道症狀，偶有神經症狀。y死亡多在小雞，大雞少見死亡。y潛伏期短，患雞抑鬱，厭食。y蛋雞或種雞產蛋率下降。z弱毒株y呼吸道症狀為主，但多發生在小雞。y少見死亡。y蛋雞或種雞產蛋率少見下降。z無毒株y無臨床症狀。y可在感染雞隻糞便中分離。z發高熱z墜卵性腹膜炎z繖(漏斗部):接著卵巢排出之卵黃z輸卵管龐大部:蛋白形成z輸卵管狹小端:分泌內外卵殼膜z子宮:蛋殼形成及著色
10、yEDS造成子宮內膜炎-軟殼蛋或無殼蛋或顏色z血管內皮細胞y殺死:點狀或斑狀出血-肌肉出血(腿肌/胸肌等)y刺激大量增生endotheosisz淋巴細胞y食道/腺胃或腺胃/肌胃交接y培耶氏斑y淋巴濾泡受嚴重破壞z食道/腺胃或腺胃/肌胃交接y腺胃乳突為淋巴組織因而造成腺胃出血y應與下列疾病作鑑診xIBD/CAA/AI/RSS/MD(RSS及MD腺胃還會腫大)xHS/白冠/胃潰瘍z家禽培耶氏斑有7個y十二指腸起始部/十二指腸游離部/游離與卵黃器室中段/卵黃器室/卵黃器室後/Cecal tonsil/二個盲腸中腸道y出血腫脹即為新城疫(MD會造成腫瘤)123456789新城疫在消化道的主要出血點z一
11、星期之內(5-7天)在培耶氏斑病變z超過一週即消失,開始產生神經症狀y小腦血管內增生肥大y大腦z脾臟小白點y鑑診x沙門氏菌x霍亂x白冠z口鼻感染-呼吸道及腸道上皮細胞增-第一次毒血症-腎脾第二次增殖-第二次毒血症y肺y腦x神經症狀x熱源Hyogen造成高熱y消化道x食慾減退-膽汁無法稀釋-綠便z病毒株z宿主類別(雞種)z雞齡z免疫狀況z其它疾病合併感染z病毒攻毒量z2-4倍死亡率100%z4-32倍死亡率10%z15-64倍死亡率0%z64-256倍產蛋嚴重下降z512-2048倍二者均不影響y通常1024即可能表示自然感染為什麼作了新城疫疫苗後，新城疫抗體力價總是拉不高呢?抗體3抗體1抗體2
12、z抗體力價是量化抗體所使用的單位z物可針對一種抗原產生許多不同抗體z不同抗體作用於不同位置，最終讓抗原不活化z淋巴細胞吞噬被抗體處理過的抗原(免疫調理作用)z被吞噬的抗原經其它途徑排出體外z商品化試劑無法測得100%的所有抗體，並不代表抗體不存在。z細胞免疫無法量化(量化困難)。z免疫失敗y母源抗體干擾y雞隻免疫不全(法氏囊炎)y疫苗接種方式不對y疫苗失效x不適當病毒株x運輸、存放過程不當x疫苗效期已過z新城疫病毒進入雞體後在呼吸道上皮細胞繁殖z病毒繁殖引發極強烈之局部免疫y分泌型IgA(S-IgA)扮演重要角色y局部粘膜產生之IgA以保護粘膜組織為主yIgA不會進入全身循環(血清)z選擇適當
13、疫苗病毒株y低日齡小雞選擇副作用低的弱毒株B1y高日齡中大雞選擇中間毒株Lasotaz選擇適當的接種方法y激發粘膜免疫之點鼻效果較佳y活毒:點鼻點眼噴霧飲水y油質死毒:適當部位的肌肉注射x深層的肌肉注射x大腿部肌肉z選擇適當的接種時間y母源抗半衰期約4.5天，正常雛雞的母源抗體約在3-4週齡時消失。y母源抗體提早下降會使新城疫苗保護力不足，經常導致35日齡爆發疾病。y母源抗體提早下降的原因x田間高量病毒的挑戰。x雛雞接種疫苗時間太早。x種雞場未按計劃接種疫苗。y測定種雞/雛雞抗體力價可幫助決定新城疫的最佳接種時機。04142128日齡點鼻噴霧補強點鼻1劑量+油質半劑量噴霧B1Lasotaz10日齡前少用lasotay接種後疫苗反應太強z二次活苗之間間隔10-14天y干擾素作用z油質死毒皮下接種y雞免疫系統6週齡成熟,但新城疫常在早期發生,一日齡打死毒之目的在於記憶細胞(類似豬瘟初乳前免疫)
