1、肾上腺肿瘤的影像学诊断和鉴别诊断复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科 周良平主要内容正常解剖与变异常用影像检查技术与比较常见肿瘤的诊断和鉴别少见肿瘤和肿瘤样病变的诊断小结肾上腺的解剖及毗邻(Adrenal Anatomy)肾上腺位于腹膜后，肾之上部，右侧为三角形，左侧半月状，如帽状扣在肾上极上。肾上腺由皮质和髓质两部分组成，髓质占1/10，大部位于肾上腺头部，小部分位于肾上腺体部。大部分皮质则位于肾上腺体尾部。组织学上，皮质由外向内分为球状带、束状带和网状带三层。影像检查方法X线平片超声核医学CTMRIX X线线检查方法JKUBKUBIIVPIVPI腹膜后充气造影腹膜后充气造影I血管造影血管造影腹部
2、平片：价值很小肾影改变：平片上肾上腺影很难显示，肾上极受压变平和肾位置下移是肾上腺增大的间接线征象。钙化：正常肾上腺区无钙化影，肾上腺肿瘤有14可以出现钙化。腹膜后充气造影(Retroperitoneal Pneumography)CT应用以前为检查肾上腺病变的重要方法，结合体层摄影可以勾画出肾上腺及其病变的轮廓，并可以观察占位性病变与其周围组织结构的解剖关系。多采用骶椎前穿刺腹膜后充气造影法。现已淘汰静脉肾盂造影(Intravenous Pyelography)既可作为肾上腺病变的一种筛选方法，亦有利于诊断或鉴别肾上部的占位病变。在上出现肾上盏受压下移，肾轴改变但无肾盂肾盏的充盈缺损可考虑肾
3、上腺区占位。影像检查方法J超声（USJ优点：实时、方便、廉价，无创J缺点：空间分辨力较低，难以发现小于1cm肿块；肠气干扰，左肾上腺病变检出率较低；肥胖病人检查效果较差；依赖经验，对比困难。J核素检查补充方法J功能性检查：皮质显像和髓质显像J显示大小、形态及病变的摄取J用于皮质醇增多症，醛固酮增多症，嗜铬J缺点J无功能或功能低下病变诊断困难J分辨率较低，检查时间长，显像剂影像检查方法JCTJ优点：空间分辨力高，解剖细节好；密度分辨力高，易分辨脂肪、囊变、出血、钙化等；动态增强J缺点：较大肿块的定位；定性特异性；功能性病变影像检查方法JMRIJ优点：软组织分辨力高，多参数成像；三维任意平面成像，
4、定位准确；流空效应，观察与大血管关系；增强副反应少。J缺点：禁忌症；检查时间长；费用高T1压脂T2冠位比较影像学X线l累及肾脏（IVP)，介入(DSA)超声l最初和筛选最初和筛选核素l很少应用CTCTl最佳检查方法最佳检查方法MRIMRIl重要的补充，应用日趋增多重要的补充，应用日趋增多正常CT影像解剖检查技术l薄层（35mm）高分辨率CTCT影像解剖l位置：肾上极前内，右下腔V后，左腹主A旁l形态：右“V”或“”形；左“V”、“Y”或三角l密度：均一软组织密度，髓质无法区分l边缘：平直或轻度内凹，表面光滑l大小：个体变异较大，厚度3ml/sec)l快速扫描（5-6组/min)l时间-信号曲线
5、动态曲线动态增强曲线分类标准l肿瘤曲线达到峰值时间1 min 为快速上升型；峰值时间2 min 或直至7 min 时仍未显示峰值；则为缓慢上升型；l曲线达峰值后立即迅速下降者为快速下降型；若峰值后下降缓慢或几乎维持相对平稳者，则为缓慢下降型或平台型。动态增强曲线类型lA 型，快速上升，快速下降；lB 型，快速上升，缓慢下降或平台；lC 型，缓慢上升，快速下降；lD 型，缓慢上升，缓慢下降或平台；lE 型，持续缓慢上升。腺瘤动态曲线l研究表明腺瘤廓清迅速,而非腺瘤廓清缓慢。lA、C 型为腺瘤的特征强化曲线,占近93%。尽管两者早期强化速度不同,但达峰值后均有明显的向下转折，反映了对比剂廓清迅速。
6、典型腺瘤动态增强CT曲线：A型（快升快降）一例嗜铬细胞瘤动态增强CT曲线：D型（缓升缓降）典型腺瘤动态增强MRI表现典型腺瘤动态增强MRI表现肾上腺嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)嗜铬细胞瘤可发生于任何年龄，可发生于任何年龄，2040岁多见，岁多见，男女无明显差别，部分有家族史。多数病例发男女无明显差别，部分有家族史。多数病例发生于肾上腺髓质，单侧，单发。生于肾上腺髓质，单侧，单发。约有约有10%为双侧，为双侧，10%为恶性，为恶性，10%为肾上腺为肾上腺髓质之外。多谓之髓质之外。多谓之“三个10%肿瘤”（10%为为家族性，家族性，10%发生在儿童）。据统计双侧、家发生在儿童）。
7、据统计双侧、家族性、肾上腺外比例要高于族性、肾上腺外比例要高于10。常见临床表现阵发性高血压：为本症最重要的临床症状，多数为阵发性发作，可因剧烈运动、体位改变、情绪波动、挤压或按摩腹部、灌肠、排尿排尿等诱发。血压突然升高，同时伴有头痛、心悸、恶心呕吐、恐惧感、心律失常等，甚至诱发左心衰竭和脑卒中。代谢紊乱症侯群：基础代谢率升高、低热、多汗，血糖升高，糖耐量降低，四肢乏力，体重下降。阵发性高血压+头痛、心悸、多汗三联症（90%以上）病理特点肿瘤较大：一般较皮质肿瘤大，直径可在5-15cm之间，圆或椭圆形，常有完整包膜。血供丰富：组织学上主要由大型多角细胞及间质组成,由富有血管的结缔组织分割成不规
8、则细胞巢或腺泡样结构。易坏死囊变：较大肿瘤因主要营养血管栓塞而中心呈退行性囊性变,可见坏死、出血、钙化。3cm者84为实性，6cm者70有坏死、出血或囊变。肾上腺外以实性肿瘤为主，约占80。免疫组化，瘤细胞呈铬粒素（CgA）和NSE阳性着色。嗜络细胞瘤影像学表现嗜络细胞瘤影像学表现形态：圆形、椭圆形，边缘光整；平片与IVP：价值不大，较大者可压迫肾脏；CTl平扫较小者多呈均匀软组织密度，较大者由于肿瘤易坏死液化，平扫密度常不均匀，增强扫描可见肿瘤实体显著强化（接近强化血管或肾皮质密度）。MRI l表现较有特征性，有助于临床不典型嗜络细胞瘤的定性诊断；l平扫：T1 WI上与肝脏的信号强度相似，T
9、2 WI 上肿瘤呈明显高信号（接近脑脊液信号），高于脂肪的信号强度,信号多不均匀，部分肿瘤内见散在点状短T2 低信号，可能与陈旧性出血、血管流空影或钙化灶有关。l增强：显著强化，有时可见瘤周的强化血管。良、恶性嗜络细胞瘤的鉴别良、恶性嗜络细胞瘤的鉴别病理诊断l恶性嗜铬细胞瘤的诊断是根据肿瘤侵及邻近嗜铬脏器及组织或转移至无嗜铬组织的嗜铬细胞而定，而肿瘤细胞分化程度不适用于区别其良恶性，因此细胞学也难以区分良、恶性；影像诊断l可为恶性嗜铬细胞瘤的诊断提供参考依据。良、恶性嗜络细胞瘤CT密度和MRI 信号特征无差异，鉴别要点在于后者侵犯周围结构和/或有远处转移，转移病灶的信号强度与原发肿瘤相似。恶性
10、嗜铬细胞瘤特征l肿瘤直径 5 cm，呈分叶状；l边界不清，可侵犯周围结构；l内部密度不均匀,可有液化坏死区；l高度复发性。软组织结节，光整，血供丰富，增强明显。诊断结合临床嗜铬细胞瘤pheochromocytoma 右肾上腺典型嗜铬细胞瘤右肾上腺典型嗜铬细胞瘤CT：有囊变，增有囊变，增强明显，接近血管和肾皮质强化密度。强明显，接近血管和肾皮质强化密度。右肾上腺典型嗜铬细胞瘤右肾上腺典型嗜铬细胞瘤l增强明显，接近血管和肾皮质强化密度。增强明显，接近血管和肾皮质强化密度。肾上腺 adrenal gland 嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤 pheochromocytomalMRI T1MRI T1低低T2T2
11、高高MR T1MR T2MR 增强增强MR 增强增强MR 增强增强典型嗜铬细胞瘤典型嗜铬细胞瘤IVP：右肾受压MR：T2亮白高信号 T1反相位无衰减增强：显著强化嗜铬细胞瘤伴出血囊变，肿瘤密度不均，边缘尚光整；边缘显著强化，血管推移囊性嗜铬细胞瘤CT平扫CT增强T1平扫T2平扫T1增强双侧嗜铬细胞瘤：边缘光整，显著强化异位嗜铬细胞瘤异位嗜铬细胞瘤：边缘光整，显著强化左恶性嗜铬细胞瘤：巨大，囊变出血，不均匀强化：右腺瘤：小，光整，OP低信号，轻度强化，延迟退出快术后3月术后9月术后局部复发，多发转移；右腺瘤无明显变化。异位恶性嗜铬细胞瘤腹膜后恶性异位嗜铬细胞瘤伴肝转移肾上腺皮质腺癌（Adrena
12、l Cortical carcinomaAdrenal Cortical carcinoma）较为少见的起源于肾上腺皮质的原发恶性肿瘤；可发生于任何年龄，一般以4050 岁多见。女略多于男；预后差，易误诊；无功能性占的比例相对较多,功能性者约占30%50%,以皮质醇增多症最为常见，有报道无功能性者多见于男性。主要症状体征为腰背疼痛及腹部肿块，本病由于肿瘤生长迅速及症状不明显，就诊时肿块通常已较大。Fishman等报道38例肿块平均直径为911.5 cm；肿块边缘多呈分叶状或轮廓不规则。形态：肿块较大，常呈分叶状，轮廓多不规则，部分可有完整包膜；平片与IVP：偶见钙化，肿块压迫肾脏；CTl平扫较
13、小者可呈均匀软组织密度，较大者中心呈不规则出血、坏死区，可见散在点状、结节状钙化（40%）;增强扫描肿块边缘呈不均匀或结节状强化。MRI l在T1稍低于或类似于肝脏,T2 明显高于肝脏、稍低于或类似于脂肪信号强度，瘤内多有出血、坏死区，增强后肿瘤实质有明显强化，中央坏死明显时可呈不规则厚环状强化。周围侵犯和转移l皮质癌可直接侵犯周围结构、淋巴结转移和血行转移至肝、肺等脏器,还常侵入下腔静脉产生瘤栓。影像学表现左肾上腺皮质腺癌，肿块巨大，伴中心坏死呈厚环状强化左肾上腺皮质腺癌，肿块巨大，伴坏死和钙化Fig.8.Adrenocortical carcinoma.(A)Axial CT withou
14、t contrast shows large heterogenous left adrenal mass(arrows).(B)Contrasted axial CTshows large well-marginated mass(arrowheads)with irregular enhancement and central necrosis.左肾上腺皮质腺癌，肿块巨大，伴坏死出血左肾上腺皮质腺癌术后复发，肿块侵犯左肾右肾上腺皮质腺癌术后复发，肿块边界不清肾上腺转移瘤常见，发病率仅次于肺、肝和骨居第四位。最常见的原发肿瘤为肺癌、乳腺癌、肾癌、恶黑、甲状腺癌、结肠癌等。肾上腺转移瘤常无明显
15、临床症状,偶然检出；肾上腺转移瘤多发生于肾上腺髓质，可单侧或双侧（约30%）；大小多变，双侧生长者也多不对称。轮廓多不规则，呈分叶状，但边缘多数尚清楚。多数呈实质性密度，较大的肿块可液化、坏死，一般无钙化；尚可存在其它部位的转移。影像学表现形态：可表现为肾上腺结节、肿块或弥漫增大。较小者多呈结节状，边界清楚，肿块较大时轮廓多不规则；平片与IVP：肿块较大时压迫肾脏；CT：平扫较小者可呈均匀软组织密度，较大者中心常发生出血、坏死区，CT值一般大于20HU；MRI：T1类似或稍低于肝脏,T2 明显高于肝脏，也有少数信号较低。瘤有出血、坏死区，信号混杂。增强后肿瘤一般有明显强化，而且持续时间较长，与
16、腺瘤不同。原发肿瘤和其他转移：下胸、上腹部原发肿瘤和肝、骨、腹膜后等转移。肾上腺 adrenal gland 转移瘤（肺Ca）l较常见（19%-38%），双侧肾上腺 adrenal gland 转移瘤（宫颈癌）转移瘤（宫颈癌）MR T2MR T1CTMR 增强增强MR 增强增强肺癌右肾上腺转移肾癌双肾上腺转移左精原细胞瘤双肾上腺转移胸腺癌双肾上腺转移：多发囊变肺癌右肾上腺囊性转移：坏死、出血，壁厚、不规则，明显强化肺癌双肾上腺转移：伴骨转移恶黑双肾上腺、肝、骨转移T1高信号肾上腺少见肿瘤髓样脂肪瘤神经节细胞瘤淋巴瘤髓髓样样脂肪瘤脂肪瘤Myelolipoma：又称髓性脂肪瘤、髓质脂肪瘤、骨髓脂肪
17、瘤、髓脂肪瘤，为无功能性良性肿瘤；临床：常无明显症状，当肿瘤出血、坏死或压迫邻近脏器时,可出现腹痛等症状，也有人认为约10%的病例出现内分泌异常，表现为Addison 病、皮质醇症、肥胖等；病因：其发病机制颇多争论，Segura 等认为其为毛细血管网状内皮细胞的化生。该观点为大多数人所接受；病理：病理结构独特,由脂肪细胞和骨髓细胞组成，以脂肪成分为主。分型及影像学表现分型及影像学表现Rao等将其分为4 型l 单纯肾上腺髓脂瘤；伴有出血的髓脂瘤；伴有肾上腺其它病理改变的髓脂瘤,如钙化等；肾上腺外髓样脂肪瘤。影像学表现lCT 和MRI 表现与瘤内脂肪和骨髓组织所占的比例有关；l呈圆形、卵圆形或类圆
18、形分叶状肿块，边缘光整；l特征性表现是瘤内有多少不等的脂肪组织；lCT 表现为低密度，CT 值120.012.0HU；lMRI T1 和T2WI 都呈高信号，脂肪抑制序列信号下降；l软组织成分在与肝脏的密度和信号强度相似；l增强扫描脂肪部分不强化，软组织部分可呈轻、中度强化。鉴别诊断鉴别诊断肾上腺脂肪瘤l罕见，病灶内为密度均匀的脂肪密度。肾血管平滑肌脂肪瘤l为常见的实质性良性肿块,冠、矢状面可明确定位,肿瘤自肾内向外生长，而非肾上腺髓样脂肪瘤的外压性改变，增强后肾血管平滑肌脂肪瘤常明显强化，而后者常无。腹膜后脂肪瘤及脂肪肉瘤l脂肪成分同时与其它组织混合存在，增强后病灶不均匀强化，常有不同程度外
19、侵征象,容易鉴别。右肾上腺髓样脂肪瘤CT最低-106HU，增强扫描软组织成分轻度强化。右肾上腺髓样脂肪瘤CT最低-67HU。右肾上腺髓样脂肪瘤MR压脂和化学位移脂肪组织处呈极低信号。CTT1压脂反相位压脂增强肾上腺节神经细胞瘤肾上腺节神经细胞瘤是起源于肾上腺髓质及交感神经节的少见良性肿瘤,由分化好的神经节细胞及神经纤维组成。常见于小儿和年轻人，男女发病率无差异。常发生于纵隔和腹膜后，约20%位于肾上腺,一般为无功能性肿瘤，临床多无症状，常于体检时发现。CT 平扫为软组织密度肿块,体积较大。据Radin 等报道其内多可见钙化。病理l大体：肿瘤呈结节状，境界清晰，有完整包膜，质地柔软。l镜下见肿瘤
20、主要由梭形束状神经纤维细胞构成，节细胞胞浆丰富,肿瘤内有较多的粘液基质血管少而纤细。影像学表现形态形态l多呈椭圆形或半月形，有完整包膜，边界清晰。因肿瘤质地柔软，生长时受周围脏器的限制而成椭圆形，且不侵犯周围的组织和血管。CT平扫l密度一般较低，1545 HU，密度均匀，无囊变坏死区，有报道 20%50%的肿瘤内有钙化，多为细点状钙化。MRI 平扫lT1WI 呈中等信号，T2WI 呈明显不均匀高信号。增强l增强后一般有轻中度强化，表现为增强早期轻度强化，延迟进一步强化，持续时间较长。主要由于有较多的粘液及纤维组织造成的。T2WI T1同相位同相位 T1反相位反相位M，17岁，右肾上腺节神经细胞
21、瘤：边缘光整，长圆形，OP信号无减低。右肾上腺神经节细胞瘤增强特点：延迟强化延迟强化平扫动脉期延迟期右肾上腺神经节细胞瘤，长圆形，均匀强化。Ganglioneuroma.(A)Contrast-enhanced CT scan shows a well-circumscribed soft-tissue mass in the right adrenal gland.(BE)Abdominal MRI scandemonstrates the mass in right adrenal gland(black arrow).(B)Axial T1-weighted spin echo imag
22、e(100/4.8 repetition time,ms/echo time,ms)shows a homogeneoushypointense mass with well margin.(C)Axial T2-weight spin echo image(1000/64)shows that the mass has heterogeneous moderately high signal intensity.(D,E)After contrast material injection with gadolinium,axial and coronal spoiled gradient-r
23、ecalled-echo(GRE)sequences T1-weighted fat-suppressed image(124/2.5)show moderately irregular enhancement with some enhanced septa.肾上腺淋巴瘤肾上腺淋巴瘤较少见，临床多见于老年人，可单侧或双侧同时受累，尤以双侧多见。多为全身弥漫淋巴瘤累积肾上腺或后腹膜淋巴结肿大累积肾上腺（继发），原发者罕见。病理：肾上腺淋巴瘤的病理类型多为非霍奇金淋巴瘤(NHL)，且以B 细胞和T 细胞型多见。临床表现：l缺乏特征性，可表现为腹痛及腹部包块，伴乏力或低热，部分双侧肿瘤患者可出现原
24、发性肾上腺皮质功能减退。l国内近年来报道的该病例中，也多以发热或腹痛为首发症状。发热是全身淋巴系统疾病较常见的临床症状,腹痛可能是肿瘤向周围组织器官侵润所致，因此发热和腹痛可能为肾上腺淋巴瘤较有特征性的临床症状。形态：l肾上腺弥漫肿大，保持肾上腺的轮廓；l单侧或双侧肾上腺巨大不规则软组织肿块；l边界模糊，与邻近组织器官分界不清。CT平扫l软组织密度，均匀或稍欠均匀。MRI lT1WI 呈略低信号，T2WI 呈中等高信号，稍低于脂肪，信号混杂。增强l轻至中度均匀或不均匀强化，一般无明显坏死囊变表现。其他间接征象l如腹膜后淋巴结肿大、脾脏、肾脏和肝脏浸润。鉴别l转移瘤、原发恶性肿瘤、TB等。影像学
25、表现右侧原发性肾上腺NHL，手术证实。睾丸NHL继发双侧肾上腺浸润，均匀软组织肿块。双侧继发（韦氏环）肾上腺NHL，保持轮廓，囊变少。双侧继发肾上腺NHL，伴肝、肾浸润。治疗前治疗后双侧继发肾上腺NHL，强化密度低，治疗后基本退缩。Fig.13.Large adrenal hemangioma.(A)Non-contrasted axial CT shows large mass(curved arrows)with a small calcification(arrowhead),possibly representing phlebolith.(B)Contrasted CT shows
26、discontinuous peripheral nodular enhancement.(C)Delayed CT shows peripheralfilling-in of the enhancement.肾上腺肿瘤样病变囊肿结核副脾肾上腺囊肿肾上腺囊肿少见疾病l可发生于任何年龄，绝大多数病人常无临床症状，往往在体检时偶然发现，多为单侧发病。病理上分为四种l内皮性囊肿：最为多见，占45%，其中大多数是淋巴血管源性囊肿，据认为其发病是由于淋巴管阻塞所致，其余是血管源性囊肿；l假性囊肿：占39%，常由肾上腺出血所致，没有上皮内衬，可以有分隔,并可以长得很大；l上皮性囊肿：少见,约占9%，囊肿内
27、壁为柱状上皮，包括真性腺样囊肿，胚胎性囊肿和囊性肾上腺肿瘤；l寄生虫囊肿：占7%,最常见的病因是包虫病，其内可见子囊,壁较厚，多有钙化。影像学表现影像学表现原发性或真性囊肿的边缘光滑,偶有短弧或蛋壳样囊壁钙化,密度均匀,增强扫描无增强;继发性或假性囊肿的边缘常有程度不等的分叶,常有囊壁或囊内不定形或不规则或斑点样钙化,CT 值偏高,密度均匀或不均匀;CT对真性和假性囊肿的鉴别有一定的困难并发感染囊肿,无论原发性或继发性囊肿,其CT值均偏高,增强扫描其壁可增强,周围间隙的脂肪组织模糊。肾上腺囊肿体积较大时应与肾上极囊肿鉴别,增强后观察到完整强化的肾上极皮质为鉴别点。淋巴血管囊肿：壁薄，无强化假性
28、囊肿：囊壁不规则较厚，有蛋壳样钙化右肾上腺囊肿，边缘光整，无强化。Fig.1.Lymphangiomatous cyst.Contrast-enhanced CT scan shows a homogenouscystic mass with a thin wall in right adrenal gland.Fig.3.Pseudocyst.(A)Contrast-enhanced CT scan shows a cystic mass inthe left adrenal gland region and“eggshell calcification”.(右肾上腺囊肿，后缘平直，边缘光整
29、，无强化。右嗜铬：术后囊肿肾上腺结核肾上腺结核在20 世纪50 年代以前结核是引起Addison 病的最常见原因，占70%80%。由于结核发病率的下降和诊断水平的提高，目前在欧美国家，自身免疫缺陷已成为Addison 病的首要致病因素，约占60%80%。在我国,结核仍是Addison 病的最常见原因。90%以上的肾上腺组织遭到破坏时可出现一系列临床表现，常见的有乏力、消瘦、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、腹痛、低热及血压降低等。CT表现CT 表现与病灶的演变过程一致l早期以炎症渗出为主,故表现为肾上腺增大；l合并干酪样坏死时,可有局限性低密度;l病程较长时以肉芽组织增生为主，此时肾上腺仍增大，而正常
30、肾上腺结构亦随之消失；l晚期肾上腺组织完全由钙化组织和(或)纤维增殖组织取代，肾上腺多数较小且形态不规则。分成3 期l期：双侧肾上腺增大，仍具正常肾上腺形态，钙化出现率低，且较细微，可有局限性低密度，病程多在1 年以内;l期：双侧肾上腺明显增大，形态相对不规则，钙化常见，且较粗糙，无局限性低密度，病程在14 年之间；l 期：肾上腺大小正常或萎缩，失去正常肾上腺形态，,钙化呈致密斑块状，此时病程常在4 年以上。Tuberculoma.Contrast-enhanced CT scan demonstrates the adrenalglands mass-like enlarged(black
31、arrows)bilaterally,and the left adrenalgland with peripheral rim enhancement(white arrowheads).(A)AbdominalMRI demonstrates the masses in bilateral adrenal glands are homogeneoushypointense to the spleen on axial T1-weighted spin echo image(480/12)(B)and hyperinense on axial T2-weight spin echo imag
32、e(2200/65),with a focalarea of high signal intensity necrosis(C).TB：右干酪（环形强化），左钙化副脾临床特点：l脾脏最常见的解剖变异；l好发于脾门及脾脏前下方；l本身无临床意义，鉴别；l发生于内后方者可能与肾上腺病变混淆。影像特点l圆形或椭圆形小结节(多3cm)、边缘光整；l密度均匀，无论平扫与增强均与主脾一致。左副脾：各序列平扫及增强信号与主脾一致，A早期的图像最有意义。小小 结结CT：肾上腺肿瘤的首选影像学检查方法l平扫CT 值的测量和动态增强扫描l对钙化和少量脂肪的检出优于其他检查MRI：CT检查的重要补充l主要优点是多平面成像，具有极高的软组织分辨力lCSI成像有助于鉴别腺瘤和非腺瘤，特别是CT值大于10HU的少脂肪腺瘤；l对较大肿瘤的定位、定性和判断肿瘤组织学类型有优越性。对临床不典型嗜络细胞瘤的定性诊断也优于CT 扫描。良、恶性鉴别lMR优于CT，特别是较大嗜铬细胞瘤与皮质腺癌等的鉴别有重要意义。
