1、急性弛缓性麻痹（急性弛缓性麻痹（AFPAFP）病例监测病例监测卫生部赴新疆工作组卫生部赴新疆工作组新疆维吾尔自治区新疆维吾尔自治区卫生厅卫生厅20112011年年1010月月目目 录录u脊灰与脊灰与AFPAFPu病例监测报告病例监测报告u病例调查病例调查u采样、保存和运送采样、保存和运送u病例随访病例随访u资料管理、分析与利用资料管理、分析与利用Source from TREMOLO最古老的脊髓灰质炎患者雕像最古老的脊髓灰质炎患者雕像u现保存于丹麦现保存于丹麦 哥本哈根市哥本哈根市 博物馆博物馆u患者右下肢麻痹患者右下肢麻痹 明显的肌肉萎缩明显的肌肉萎缩 足下垂足下垂u3000-4000300
2、0-4000年年 前古埃及前古埃及脊灰简介脊灰简介u脊灰是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病。因其多发于脊灰是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病。因其多发于婴幼儿，俗称婴幼儿，俗称“小儿麻痹症小儿麻痹症”，是致残的主要疾病之一，是致残的主要疾病之一l脊灰病毒有型、型、型3个血清型l脊灰病毒各血清型间无交叉免疫l脊灰病毒在污水和粪便中可生存数月，低温环境中能长期生存并保持活力；各种氧化剂、甲醛、2%碘酊、升汞等，加热56（30分钟）以上，均能使其灭活脊灰临床表现脊灰临床表现u临床表现临床表现l潜伏期335天，一般714天l90以上的感染者表现为无症状l只有约1的病例可出现类似感冒症状发热、咽痛、乏力或恶
3、心、腹泻等l仅有极少数感染者出现麻痹症状（肢体急性弛缓性瘫痪）病毒侵犯脊髓前角灰白质区运动神经元后，导致肌肉特别是肢体肌肉发生不对称弛缓性麻痹，并留下瘫痪后遗症脊灰传染源和传播途径脊灰传染源和传播途径u传染源传染源l麻痹型患者l隐性感染者、无麻痹患者不易被发现，在疫情传播中起重要作用u传播途径传播途径l粪口途径是主要传播途径l发病的早期咽部排毒可经飞沫传播脊灰易感人群、传染期脊灰易感人群、传染期u易感人群易感人群l人对脊灰病毒普遍易感l4月龄婴儿有来自母体的抗体l感染后能产生对同型病毒的持久免疫力 u传染期传染期l感染者大便排出病毒可达数周至数月l潜伏期末至发病后34周均有传染性l发病后12周
4、排毒率最高消灭脊灰定义消灭脊灰定义u消灭消灭l国际消灭疾病特别委员会（ITFDE）关于消灭的定义，是指从地球上根绝人类病例，达到任何地方均无该病病例的状态，不再需要采取控制措施，具有持久的效益，是不可逆的过程，如全球消灭天花u消灭脊灰消灭脊灰l指消灭本土脊灰野病毒多个流行国家与新疆接壤多个流行国家与新疆接壤塔吉克斯坦塔吉克斯坦哈萨克斯坦哈萨克斯坦新疆采取防控策略（一）新疆采取防控策略（一）u保持高水平的保持高水平的OPVOPV常规免疫接种率常规免疫接种率 l 儿童在2月龄、3月龄、4月龄、4岁口服四剂次OPV疫苗u 继续在重点地区开展强化免疫活动继续在重点地区开展强化免疫活动l每年3月、4月对
5、全区当年4岁以下儿童间隔一个月，口服2轮OPV疫苗u 保持保持AFPAFP监测系统的灵敏性和特异性监测系统的灵敏性和特异性 l 每年3月、4月对全区所有县级以上医院开展AFP病例漏报调查l对全区县级以上医院的临床医生开展鉴别诊断培训班新疆采取防控策略（二）新疆采取防控策略（二）u保证脊灰实验室网络的正常运转保证脊灰实验室网络的正常运转l每年接受WHO网络实验室的认证和考核u 完成脊灰病毒实验室封存工作完成脊灰病毒实验室封存工作l2008年完成全区所有卫生系统内和卫生系统外的相关实验室的调查u 提高对输入性野病毒和提高对输入性野病毒和VDPVVDPV的快速反应能力的快速反应能力 l与边境检疫部门
6、合作，开展入境儿童的服苗和采集便标本的监测工作问问 题题u脊灰的主要传播途径是什么？脊灰的主要传播途径是什么？u消灭脊灰的主要策略有哪些？消灭脊灰的主要策略有哪些？uAcute Acute 急性急性uFlaccid Flaccid 弛缓性弛缓性uParalysis Paralysis 麻痹、瘫痪麻痹、瘫痪 AFPAFP病例的定义病例的定义u急性弛缓性麻痹（急性软瘫、周围性瘫痪）病例急性弛缓性麻痹（急性软瘫、周围性瘫痪）病例p慢性的慢性的p痉挛性瘫痉挛性瘫 p硬瘫硬瘫u症状监测，及时发现报告疑似脊灰病例症状监测，及时发现报告疑似脊灰病例AFPAFP病例的定义病例的定义u病例定义病例定义l所有15
7、岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊灰的病例uAFPAFP病例的诊断要点病例的诊断要点l急性起病l肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失u目前南疆报告要求目前南疆报告要求l任何年龄的AFP病例AFPAFP监测流程监测流程随访随访发现发现主动监测主动监测就诊报告就诊报告报报告告调调查查采采样样常见的常见的AFPAFP病例（病例（ICD10ICD10编码编码）u脊髓灰质炎（脊髓灰质炎（A80A80）u格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBSGBS）（）（G61.0G61.0）u横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎（
8、横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎（G37.3,G04.2-G04.9G37.3,G04.2-G04.9）u多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）（G62.0-G62.9G62.0-G62.9）u神经根炎（神经根炎（M54.1M54.1）u外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）（外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）（S24.2,S24.3,S34.2,S24.2,S24.3,S34.2,S34.6,S34.8S34.6,S34.8）u单神经炎（单神经炎（G56,
9、G57G56,G57）u神经丛炎（神经丛炎（G54.0-G54.9G54.0-G54.9）u周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）（周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）（G72.3G72.3）u肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）（肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）（G72.1,G72.2,G72.1,G72.2,G72.9G72.9）u急性多发性肌炎（急性多发性肌炎（M33.2M33.2）u肉毒中毒（肉毒中毒（A05.1A05.1）u四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）（四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）（G82.0,G82.2,G8
10、2.3,G82.5G82.0,G82.2,G82.3,G82.5）u短暂性肢体麻痹（短暂性肢体麻痹（R29.8R29.8）30/93AFPAFP病例监测流程病例监测流程报报告告调调查查采采样样随随访访发发现现主动监测主动监测就诊就诊医院报什么？疾控中心登记什么？医院报什么？疾控中心登记什么？u医院医院l报告内容：发病地点、家长姓名、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等u县级疾控中心县级疾控中心l应建立AFP病例专报记录本l登记接到报告的时间、报告人、报告单位、报告内容、记录人等内容AFP监监测测要要求求首先，我们先抛弃任何病理性及并发症因素，我们从物理学角度来看高血压，根据流体力
11、学的原理及压缩动力学原理，我把心脏和血管及毛细血管比喻成密封的压力循环系统，就是说人体是一台机器，心脏和血管就是润滑系统。中医认为高血压形成原理是：血管内皮组织代谢不稳定、交感和副交感神经系统混乱造成血压的升高。1、从最常见的肥胖者高血压说起，太胖脂肪过多，对血管造成一定的挤压，当管道被挤压以后，动力源需要加大动力才可能使原来的循环达到流通，动力源动力加大，管道压力也会随之加大，就形成了高压。2、内部血液及其他疾病引起的血栓造成的，血液的新陈代谢，排出不够彻底，在管道内部形成污垢，对管道造成一定的堵塞，会使压力升高。3、老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的话，会造成高压。4、疾病性毛细血
12、管堵塞和外伤性毛细血管堵塞，也是其中的因素之一。5、机体病变性引起的，一部分高血糖患者，是因为消化系统太过亢奋，在肠胃方面有病变，在肠胃机体方面就会形成一定的血液循环堵塞，也会造成高压，这里只举一个例子。6、心脏方面的先天及后天的缺失。7、脑血管疾病引起的。8、血液干涸造成的高压。以上因素受季节变化影响，容易发病！血压调控机制血压调控机制多种因素都可以引起血压升高。心脏泵血能力加强（如心脏收缩力增加等），使每秒钟泵出血液增加。另一种因素是大动脉失去了正常弹性，变得僵硬，当心脏泵出血液时，不能有效扩张，因此，每次心搏泵出的血流通过比正常狭小的空间，导致压力升高。这就是高血压多发生在动脉粥样硬化导
13、致动脉壁增厚和变得僵硬的老年人的原因。由于神经和血液中激素的刺激，全身小动脉可暂时性收缩同样也引起血压的增高。可能导致血压升高的第三个因素是循环中液体容量增加。这常见于肾脏疾病时，肾脏不能充分从体内排出钠盐和水分，体内血容量增加，导致血压增高。相反，如果心脏泵血能力受限、血管扩张或过多的体液丢失，都可导致血压下降。这些因素主要是通过肾脏功能和自主神经系统（神经系统中自动地调节身体许多功能的部分）的变化来调控。编辑本段编辑本段临床表现临床表现1、头疼：部位多在后脑，并伴有恶心、呕吐等症状。若经常感到头痛，而且很剧烈，同时又恶心作呕，就可能是向恶性高血压转化的信号。2、眩晕：女性患者出现较多，可能
14、会在突然蹲下或起立时有所感觉。3、耳鸣：双耳耳鸣，持续时间较长。4、心悸气短：高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全。这些都是导致心悸气短的症状。5、失眠：多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。这与大脑皮质功能紊乱及自主神经功能失调有关。6、肢体麻木：常见手指、脚趾麻木或皮肤如蚁行感，手指不灵活。身体其他部位也可能出现麻木，还可能感觉异常，甚至半身不遂。物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中
15、央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。2慢性胃炎的癌变慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。AFPAFP病例
16、网络直报病例网络直报u各级各类医疗机构进行网络直报各级各类医疗机构进行网络直报u登录：登录：“中国疾病预防控制信息系统中国疾病预防控制信息系统”（以下简（以下简称大疫情系统）：称大疫情系统）：http:/1.202.129.170http:/1.202.129.170l登录“疾病监测信息报告管理系统”l在疾病名称的“其他传染病”中选择“9825，AFP”，并在“病例分类”中选择“1.临床诊断病例”，填报AFP病例报告卡AFPAFP病例报告附卡信息病例报告附卡信息u在在“疾病名称疾病名称”中选择中选择“AFP”AFP”后，会自动跳出需填报的后，会自动跳出需填报的附卡信息附卡信息u附卡信息内容附卡
17、信息内容l病例归属：本地、异地（必填项。按照监测方案要求，异地AFP病例指非本地户籍的AFP病例，如麻痹前在本地居住35天以上，属于本地病例）l麻痹日期（必填项）l麻痹症状（简单描述麻痹部位、肌张力、肌力等，100字以内）l来现就诊地日期（必填项。异地病例填写）l现就诊地住址（必填项。异地病例填写，本次就诊时所住临时住所地址，麻痹前居住时间小于等于35日）u异地病例填写内容较本地病例多：来现就诊地日异地病例填写内容较本地病例多：来现就诊地日期、现就诊地住址期、现就诊地住址40/93注意事项注意事项u发病日期发病日期l指AFP疾病发生过程中最早出现症状的日期u病例分类病例分类l初报的AFP病例，
18、均以【1.临床诊断病例】录入u疾病名称疾病名称lAFP病例归类为【其他传染病】，下拉菜单中选择【9825，AFP】问题问题u什么叫什么叫AFPAFP病例？病例？u常见的常见的AFPAFP病例哪几种？病例哪几种？uAFPAFP病例的谁报、何时报、向谁报？病例的谁报、何时报、向谁报？u怎么怎么AFPAFP病例主动监测？病例主动监测？AFPAFP监测流程监测流程报报告告调调查查采采样样随随访访发发现现主动监测主动监测就诊报告就诊报告重点内容重点内容u接到接到AFPAFP病例报告后，县级病例报告后，县级CDCCDC应立即派专业人员应立即派专业人员对病例开展个案调查。对病例开展个案调查。uAFPAFP调
19、查内容和关键点是什么？调查内容和关键点是什么？l调查内容：依据“AFP病例个案调查表”l调查表中关键点：病例编号(T1A)、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、调查日期、报告日期、麻痹症状、免疫史、外出史、发病地点、初步调查结果等如何进行如何进行AFPAFP病例个案调查病例个案调查u在临床医生的配合下，结合病历会同临床医生详细填写在临床医生的配合下，结合病历会同临床医生详细填写“AFPAFP病例个案调查表病例个案调查表”u调查步骤调查步骤l了解发病过程：应了解麻痹发生时间、是否有发热/腹泻、麻痹部位是否对称、是否疼痛、有无外伤或臀部肌肉注射史、就诊过程、OPV服苗史等l进行神经系统检查并记入结
20、果：重点是四肢肌力、肌张力、腱反射、肌萎缩和肢体活动情况l填写个案调查表：要求完整、准确填写，避免缺项和漏项。如有调查表中未包括的症状或体征可用文字说明；调查时力求明确临床诊断填写要求填写要求u姓名、出生日期：真实，与病历一致，姓名、出生日期：真实，与病历一致，u报告日期、调查日期：必须搞清，先报告、后调查报告日期、调查日期：必须搞清，先报告、后调查u麻痹日期：必须在就诊日期之前麻痹日期：必须在就诊日期之前u四肢肌力：必须调查清楚四肢肌力：必须调查清楚u初步临床诊断：必须有初步临床诊断：必须有uOPVOPV服苗史：要调查清楚服苗史：要调查清楚50/93高危高危AFPAFP病例病例 u定义定义l
21、年龄小于5岁l接种OPV次数少于3次或服苗史不详l未采或未采集到合格大便标本的AFP病例l或临床怀疑为脊灰的病例u发现高危发现高危AFPAFP病例，自治区组织调查，地州病例，自治区组织调查，地州市、县级疾控中心配合调查市、县级疾控中心配合调查问问 题题u调查时最关键的变量是那些？调查时最关键的变量是那些？u什么情况地区疾控中心应参与调查？什么情况地区疾控中心应参与调查？AFPAFP监测流程监测流程报报告告调调查查采采样样随随访访发发现现主动监测主动监测就诊报告就诊报告本节重点内容本节重点内容u合格粪便标本的采集合格粪便标本的采集 u标本保存和运输注意事项标本保存和运输注意事项AFPAFP病例便
22、标本如何采集？病例便标本如何采集？u对所有对所有AFPAFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离病例应采集双份大便标本用于病毒分离u合格便标本的采集要求合格便标本的采集要求l在麻痹出现后14天内采集l2份标本采集时间至少间隔24小时l每份标本重量5克（约为成人的大拇指末节大小）l如果采集时，超过麻痹出现后14天，但在45天内，也要采集双份便标本AFPAFP病例接触者便标本如何采集？病例接触者便标本如何采集？u在进行在进行AFPAFP病例个案调查和便标本采集时，如出现以下病例个案调查和便标本采集时，如出现以下三种情况三种情况，要采集，要采集5 5名接触者粪便名接触者粪便标本各一份标本各一份l未采集
23、到合格便标本的AFP病例如在麻痹出现后14天内未采集到便标本或没采集到两份；或两份标本采集时间间隔小于24小时；或每份标本重量5克，约为小于成人的大拇指末节大小l高度怀疑为脊灰的AFP病例l死亡的AFP病例u要求要求接触者接触者是近是近1 1个月内没有服过脊灰疫苗，原则是个月内没有服过脊灰疫苗，原则是5 5岁以下儿童岁以下儿童标本采集要求标本采集要求u使用自治区统一下发的螺旋口采便瓶使用自治区统一下发的螺旋口采便瓶u螺旋口要旋紧螺旋口要旋紧u第一份标本采好后必须冷冻第一份标本采好后必须冷冻u标签必须完整填写，包括编码标签必须完整填写，包括编码AFPAFP病例标本运送病例标本运送u标本采集后要在
24、标本采集后要在7 7天内送达自治区脊灰实验室，标本应冷藏天内送达自治区脊灰实验室，标本应冷藏运送，在送达脊灰实验室时带冰且包装完整。标本的运送运送，在送达脊灰实验室时带冰且包装完整。标本的运送要符合国家对标本运送的有关要求要符合国家对标本运送的有关要求lAFP病例大便标本按B类感染性物质进行包装和运输u采集的标本应有完整的登记资料，一并送达省脊灰实验室采集的标本应有完整的登记资料，一并送达省脊灰实验室u标本标签登记要清楚，标本送检表项目要填写完整标本标签登记要清楚，标本送检表项目要填写完整如何编写如何编写AFPAFP病例编号？按文件！病例编号？按文件！uAFPAFP病例编号编制病例编号编制规则
25、规则l麻痹年份4位+县国标码6位+病例顺序编号3位，共13位数，其中前10位与计算机生成编码的前10位保持完全一致，流水号与计算机生成的流水号保持一致。u举例举例l乌鲁木齐市天山区2011年发生的第1例AFP病例，其计算机自动生成的病例编号为650102201100000001，而手工填写在个案调查表和随访表的编号为201165010200160/93问问 题题u什么是合格的便标本？什么是合格的便标本？u哪些情况采集密接的标本？哪些情况采集密接的标本？u对标本采集的试管有何要求？对标本采集的试管有何要求？u标本如何运输？标本如何运输？AFPAFP监测流程监测流程报报告告调调查查采采样样随随访访
26、发发现现主动监测主动监测就诊报告就诊报告AFPAFP病例随访病例随访 u在麻痹发生在麻痹发生6060天后，要对所报告的天后，要对所报告的AFPAFP病例进行随访（病例进行随访（注注意及时意及时）u随访由县或市级疾控机构完成，建议随访者为对该病例随访由县或市级疾控机构完成，建议随访者为对该病例进行过调查的人员进行过调查的人员u随访必须要见到病例本人随访必须要见到病例本人u随访时要填写随访时要填写“AFPAFP病例麻痹随访表病例麻痹随访表”，随访表填写完成，随访表填写完成后要及时（麻痹后要及时（麻痹7575天内）上报地州市、自治区疾控中心天内）上报地州市、自治区疾控中心u在病例首次进行个案调查时没
27、有明确临床诊断的病例，在病例首次进行个案调查时没有明确临床诊断的病例，力求在随访时能够得出明确诊断，以补充个案资料。残力求在随访时能够得出明确诊断，以补充个案资料。残留麻痹病例组织神经内科专家进行访视留麻痹病例组织神经内科专家进行访视AFPAFP病例随访注意的问题病例随访注意的问题u什么时间随访的？什么时间随访的？u谁来随访的？谁来随访的？u见到病例本人了吗？见到病例本人了吗？u恢复情况如何？临床诊断明确了吗？核查了吗？恢复情况如何？临床诊断明确了吗？核查了吗？u随访表信息真实、完整吗？随访表信息真实、完整吗？u随访表及时上报了吗？随访表及时上报了吗？AFPAFP监测流程监测流程报报告告调调查
28、查采采样样随随访访发发现现主动监测主动监测就诊报告就诊报告什么是什么是AFPAFP主动监测？主动监测？uAFPAFP主动监测医院监测人员每旬开展本院相关主动监测医院监测人员每旬开展本院相关科室的科室的AFPAFP病例的主动搜索病例的主动搜索u县级疾控机构监测人员应每旬对辖区内县级疾控机构监测人员应每旬对辖区内AFPAFP主主动监测医院开展主动搜索动监测医院开展主动搜索u以免出现以免出现AFPAFP病例的漏报病例的漏报u目前执行主动监测是目前执行主动监测是零病例日报告、旬报告零病例日报告、旬报告对哪些医院开展主动监测？对哪些医院开展主动监测？u所有县级及以上所有县级及以上l综合性医院l神经专科医
29、院l儿童医院l传染病医院l综合性中医（民医）医院（含私立医院）u和田地区、喀什地区、克州、巴州、阿克苏地区和乌鲁和田地区、喀什地区、克州、巴州、阿克苏地区和乌鲁木齐市还包括木齐市还包括l乡镇卫生院和社区卫生服务中心u上述医院每旬开展上述医院每旬开展AFPAFP病例主动监测工作病例主动监测工作如何进行主动监测？如何进行主动监测？u医院负责监测人员医院负责监测人员l每旬应到监测医院的儿科、神经内科（或内科）、传染科的门诊和病房、病案室等l通过查阅门诊日志、出入院记录或病案，并与医务人员交谈，主动搜索AFP病例，并记录监测结果u县级疾控机构监测人员县级疾控机构监测人员l每旬应对辖区内AFP主动监测医
30、院开展主动监测u如发现漏报的如发现漏报的AFP病例，应按要求开展调查和报告病例，应按要求开展调查和报告70/93AFPAFP主动监测报表要求主动监测报表要求uAFPAFP主动监测医院应于次旬主动监测医院应于次旬2 2日前、以报表形式向辖区日前、以报表形式向辖区县级疾控机构报告县级疾控机构报告“表表2 AFP2 AFP病例旬报表病例旬报表”（监测医（监测医院用）；院用）；AFPAFP主动监测医院如经过核实未发现就诊主动监测医院如经过核实未发现就诊AFPAFP病例，应进行病例，应进行“零零”病例报告病例报告u县级疾控机构对辖区监测医院进行县级疾控机构对辖区监测医院进行AFPAFP病例主动监测病例主
31、动监测时应填写时应填写“AFPAFP病例主动监测记录表病例主动监测记录表”，作为存档资，作为存档资料备查料备查u县级疾控机构汇总辖区主动监测医院监测数据，每月县级疾控机构汇总辖区主动监测医院监测数据，每月5 5、1515、2525日前向地州市级疾控机构报告上旬本辖区日前向地州市级疾控机构报告上旬本辖区AFPAFP病例旬报汇总表病例旬报汇总表u地州市级疾控机构汇总辖区县级监测数据，每月地州市级疾控机构汇总辖区县级监测数据，每月1010、2020、3030日前向自治区疾控中心报告上旬日前向自治区疾控中心报告上旬AFPAFP病例旬报病例旬报汇总表汇总表麻痹麻痹标本采集标本采集送自治区送自治区疾控中心
32、疾控中心自治区脊自治区脊灰实验室灰实验室报告结果报告结果县级县级CDC同时同时向自治区、地向自治区、地州市州市CDC送达送达随访调查表随访调查表14 天天7天天28天天75天天县级随访，县级随访，残留麻痹病残留麻痹病例必须会同例必须会同神经内科或神经内科或儿科医生进儿科医生进行现场随访行现场随访60天天 AFPAFP监测系统主要指标监测系统主要指标合格合格标本标本AFPAFP监测系统质量评价指标监测系统质量评价指标1 1u监测的敏感性监测的敏感性 15 15岁以下儿童非脊灰岁以下儿童非脊灰AFPAFP病例报告发病率病例报告发病率1/101/10l(WHO(WHO验证：验证：1515岁以下儿童非
33、脊灰岁以下儿童非脊灰AFPAFP病例报告发病率病例报告发病率2/102/10万万)u监测的及时性监测的及时性 AFP AFP病例监测报告（包括病例监测报告（包括“零零”病例报告）及时率病例报告）及时率80%80%AFP AFP病例报告后立即进行调查及时率病例报告后立即进行调查及时率80%80%AFP AFP病例病例1414天内双份合格大便标本采集率天内双份合格大便标本采集率80%80%AFP AFP病例大便标本病例大便标本7 7天内送达自治区脊灰实验室及时率天内送达自治区脊灰实验室及时率80%80%自治区脊灰实验室自治区脊灰实验室2828天内完成天内完成AFPAFP病例大便病毒分离及时率病例大
34、便病毒分离及时率80%80%AFP AFP病例麻痹病例麻痹7575天内随访表送达自治区及时率天内随访表送达自治区及时率80%80%AFPAFP监测系统质量评价指标监测系统质量评价指标2 2u监测的完整性监测的完整性l旬报完整性 实际监测报告数/应监测报告数100%（应报告数=报告点数报告频率）l 主动监测报表完整性实际监测报告数/应监测报告数100%（应监测报告数=报告点数报告频率）uAFPAFP病例流行病学分布病例流行病学分布 l以县、市为单位绘制病例散点图l以市地为单位统计AFP发病率每年重点分析15岁以下人口已达10万而AFP报告发病率1/10万的地区，寻找原因也可对15岁以下人口累计人
35、口已达10万而没有AFP病例报告（或报告敏感性较低）的县级单位进行分析，寻找原因l分析病例的年龄构成和时间分布uAFPAFP病例免疫史病例免疫史 计算计算AFPAFP病例病例OPV“OPV“零零”剂次免疫、未全程免疫、全程免疫和不详所占剂次免疫、未全程免疫、全程免疫和不详所占比例，分析儿童未全程免疫原因，重点分析比例，分析儿童未全程免疫原因，重点分析“零零”剂次免疫儿童剂次免疫儿童uAFPAFP病例大便标本采集及检测结果病例大便标本采集及检测结果 计算未采集、采集单份、双份标本病例所占比例，脊灰病毒阳性率、各计算未采集、采集单份、双份标本病例所占比例，脊灰病毒阳性率、各型别分离数，非脊灰肠道病
36、毒分离率等型别分离数，非脊灰肠道病毒分离率等uAFPAFP监测系统及时性、完整性监测系统及时性、完整性 计算相关的监测指标，评价监测系统运转质量，分析存在的问题计算相关的监测指标，评价监测系统运转质量，分析存在的问题AFPAFP监测资料分析监测资料分析80/93AFPAFP病例报告、主动监测关系？病例报告、主动监测关系？u如果在一个时期（旬或月）内如果在一个时期（旬或月）内l医生报告数=医院主动监测数=CDC主动监测数在没有漏报情况下，医生报告、医院和CDC主动监测均好l医生报告数CDC主动监测数疾控中心主动监测没有做好作为资料分析利用AFPAFP监测资料管理监测资料管理u各级疾控机构要将所有
37、的各级疾控机构要将所有的AFPAFP监测资料（电话报告记录、监测资料（电话报告记录、旬报、主动监测报表、个案调查表、随访表、旬报、主动监测报表、个案调查表、随访表、AFPAFP病例病例专家诊断资料、影像、病历复印件专家诊断资料、影像、病历复印件 、高危、高危AFPAFP病例、聚病例、聚集性临床符合病例等调查资料、集性临床符合病例等调查资料、AFPAFP病例及密接标本送病例及密接标本送检表、检表、AFPAFP病例及密接标本实验室检测结果报告单、零病例及密接标本实验室检测结果报告单、零病例日报告等）至少每年度整理一次，归档保存。相关病例日报告等）至少每年度整理一次，归档保存。相关资料的至少保存至全
38、球证实消灭脊灰后资料的至少保存至全球证实消灭脊灰后u个案调查表、随访表填写的真实性和完整性（有无缺项、个案调查表、随访表填写的真实性和完整性（有无缺项、有无逻辑错误，与实际情况是否相符等）有无逻辑错误，与实际情况是否相符等）什么是异地什么是异地AFPAFP病例病例u异地异地AFPAFP病例定义病例定义l非本地户籍、居住35天的AFP病例，分为:跨省异地AFP病例本省异地AFP病例（跨县或跨市）u管理管理l归属原居住地县级以上疾控机构管理谁负责异地谁负责异地AFPAFP病例调查等病例调查等u病例的报告、调查、采样送检、随访等工作病例的报告、调查、采样送检、随访等工作l由病例暂住地的县级以上疾控机
39、构负责完成u标本检测标本检测l由采样送检单位所在的省级脊灰实验室负责异地异地AFPAFP病例监测管理病例监测管理u病例归属地疾控机构接到异地报告的病例归属地疾控机构接到异地报告的AFPAFP病例病例后，应及时与病例当时所在地疾控机构沟通，后，应及时与病例当时所在地疾控机构沟通，收集该病例的个案、病案、实验室、随访等资收集该病例的个案、病案、实验室、随访等资料进行综合管理料进行综合管理u各相关疾控机构，应协助病例归属地疾控机构各相关疾控机构，应协助病例归属地疾控机构做好异地做好异地AFPAFP病例的各项监测工作病例的各项监测工作85/93问问 题题u以地区为单位的以地区为单位的1515岁以下儿童
40、岁以下儿童AFPAFP发生率的多少？发生率的多少？u完善的完善的AFPAFP个案资料包括什么？个案资料包括什么？u异地报告了本地的病例，他需要做什么？你需要异地报告了本地的病例，他需要做什么？你需要做什么？做什么？对医院的几点建议对医院的几点建议u各级医院不得做出各级医院不得做出“脊灰脊灰”或者或者“类脊灰类脊灰”的临床诊断的临床诊断u不得将不得将AFPAFP病例通过疫情网络直报系统按照病例通过疫情网络直报系统按照“脊灰脊灰”进行上报进行上报u脊灰确诊必须要有病毒学依据，切忌只依据临床经验就轻易对家脊灰确诊必须要有病毒学依据，切忌只依据临床经验就轻易对家长做出类似和疫苗有关的病因解释长做出类似
41、和疫苗有关的病因解释uAFPAFP病例的临床病历中，一定要有相应的神经系统检查记录，为病例的临床病历中，一定要有相应的神经系统检查记录，为自治区自治区AFPAFP专家诊断小组在排除病例时提供依据专家诊断小组在排除病例时提供依据u自治区自治区CDCCDC脊灰病毒实验室的检测结果只负责确诊脊灰野病毒脊灰病毒实验室的检测结果只负责确诊脊灰野病毒病例，不负责诊断其它疾病病例，不负责诊断其它疾病u在没有明确诊断的情况下，先根据症状判断是否是在没有明确诊断的情况下，先根据症状判断是否是AFPAFP，不要受，不要受监测病名的约束，避免监测病名的约束，避免AFPAFP病例的漏报病例的漏报谢谢谢谢AFP监监测测
42、要要求求）“和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类慢性胃炎分类慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎
43、、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮
44、变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、“慢性胆汁反流性胃炎
45、”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。1慢性糜烂性胃炎慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。症状多为非特异性的，可包括恶
46、心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。2慢性胃炎的癌变慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。
