1、 药敏试验方法简介药敏试验方法简介 耐药菌问题日益严重耐药菌问题日益严重“目前药物失去作用的速度与科学家发目前药物失去作用的速度与科学家发现新药物的速度差不多。现新药物的速度差不多。”摘自摘自WHOWHO报告报告一、一、抗菌药物敏感试验抗菌药物敏感试验（AST）n预测抗菌治疗的效果；预测抗菌治疗的效果；n指导抗菌药物的临床应用；指导抗菌药物的临床应用；n发现或提示细菌耐药机制的存在，指导合发现或提示细菌耐药机制的存在，指导合理用药，避免产生或加重细菌的耐药；理用药，避免产生或加重细菌的耐药；n监测细菌耐药性，分析耐药菌的变迁，掌监测细菌耐药性，分析耐药菌的变迁，掌握耐药菌感染的流行病学，以控制
2、和预防握耐药菌感染的流行病学，以控制和预防耐药菌感染的发生和流行。耐药菌感染的发生和流行。（1）抗菌药物的选择）抗菌药物的选择n在我国主要遵循临床实验室标准化委员会在我国主要遵循临床实验室标准化委员会（Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI）制定的抗菌药物选择原则）制定的抗菌药物选择原则A组：对特定菌群常规测试并报告的药物组：对特定菌群常规测试并报告的药物 B组：可常规测试、选择性报告的药物组：可常规测试、选择性报告的药物C组：替代性或补充性药物组：替代性或补充性药物U组：仅用于泌尿道感染的抗菌药物组：仅用于泌尿道感染的抗菌药物葡萄球菌
3、属抗菌药物药敏试验推荐分组葡萄球菌属抗菌药物药敏试验推荐分组肠杆菌科抗菌药物敏感试验推荐分组肠杆菌科抗菌药物敏感试验推荐分组假单胞菌属的抗菌药物药物敏感推荐分组假单胞菌属的抗菌药物药物敏感推荐分组不动杆菌属的抗菌药物药敏试验推荐分组不动杆菌属的抗菌药物药敏试验推荐分组肠球菌属抗菌药物药敏试验推荐分组肠球菌属抗菌药物药敏试验推荐分组 肺炎链球菌抗菌药物药敏试验推荐分组肺炎链球菌抗菌药物药敏试验推荐分组n药敏试验的折点亦遵照每年最新公布的药敏试验的折点亦遵照每年最新公布的CLSI标准进行，分为敏感（标准进行，分为敏感（S）、耐药（）、耐药（R）和中介（和中介（I）。）。n敏感：分离菌株能被测试药物
4、使用敏感：分离菌株能被测试药物使用推荐剂推荐剂量量时在感染部位通常可达到的抗菌药物浓时在感染部位通常可达到的抗菌药物浓度所抑制度所抑制n耐药：分离菌株不能被测试药物耐药：分离菌株不能被测试药物常规剂量常规剂量可达到的药物浓度所抑制；分离菌株可能可达到的药物浓度所抑制；分离菌株可能存在某些特定的耐药机制；治疗研究显示存在某些特定的耐药机制；治疗研究显示药物对分离菌株的临床疗效不可靠药物对分离菌株的临床疗效不可靠耐药治疗无效；敏感耐药治疗无效；敏感治疗有效治疗有效二、抗菌药物的种类及作用机制二、抗菌药物的种类及作用机制三、药敏试验方法学三、药敏试验方法学 纸片扩散法（纸片扩散法（K-B法）法）稀释
5、法（稀释法（MIC法）法）肉汤稀释法肉汤稀释法 常量稀释法常量稀释法 微量稀释法微量稀释法 琼脂稀释法琼脂稀释法 E-test法法1.手工试验手工试验2.2.自动仪器药敏系统自动仪器药敏系统 纸片扩散法（纸片扩散法（K-B法）法）n原理：抑菌圈的大小反映受试菌对测定药原理：抑菌圈的大小反映受试菌对测定药物的敏感程度，并与该药对测试菌的物的敏感程度，并与该药对测试菌的MIC呈呈负相关。负相关。耐药耐药 中介中介 敏感敏感RISLog2.MIC d1 d2 抑菌圈直径（抑菌圈直径（mm)MIC与抑菌圈直径的线性关系与抑菌圈直径的线性关系准备抗菌药物纸片和水解酪蛋白（准备抗菌药物纸片和水解酪蛋白（M
6、-H）培养基；）培养基；挑取孵育挑取孵育16 24小时已分纯菌落，置于生理盐小时已分纯菌落，置于生理盐水管中，振荡混匀后校正浓度至水管中，振荡混匀后校正浓度至0.5麦氏标准；麦氏标准；用无菌棉拭子蘸取菌液，在试管内壁旋转挤去多余用无菌棉拭子蘸取菌液，在试管内壁旋转挤去多余菌液菌液，然，然后在后在MH琼脂表面均匀涂布接种琼脂表面均匀涂布接种3次，每次次，每次旋转平板旋转平板60度度，最后沿平板内缘涂抹最后沿平板内缘涂抹1周周；平板在室温下干燥平板在室温下干燥35min，用无菌镊子或商品化，用无菌镊子或商品化的纸片分配器将含药纸片紧贴于琼脂表面；的纸片分配器将含药纸片紧贴于琼脂表面；35孵育孵育1
7、624小时，量小时，量取抑菌圈直径；取抑菌圈直径；根据抑菌环的直径，按照根据抑菌环的直径，按照CLSI标准判读，报告敏感、标准判读，报告敏感、中介、耐药。中介、耐药。2023-1-2423CLSI对对K-B法的标准化规定法的标准化规定n纸片药物含量、细菌接种浓度、培养基、纸片药物含量、细菌接种浓度、培养基、平皿厚度、孵育时间、环境、判定标准、平皿厚度、孵育时间、环境、判定标准、质控方法等；常规测试、报告的抗生素。质控方法等；常规测试、报告的抗生素。n不同的药判定标准不同；不同的菌判定标不同的药判定标准不同；不同的菌判定标准也不同准也不同。2023-1-24扩散法药敏影响因素扩散法药敏影响因素n
8、培养基pH值7.2-7.4营养程度（肠球菌能生长）厚度抗生素拮抗剂含量（用29212监控）钙镁离子含量、锌离子含量（用27853氨基糖苷类和亚胺配能结果监控）n菌悬液浓度高抑菌环缩小（假耐药）浓度低则扩大（假敏感）细菌纯度 气体环境 普通细菌放CO2时由于碳酸的影响，药物活性受到影响，形成假敏感或假耐药 苛养菌放普通环境生长不良，导致假敏感 培养时间 粘液性铜绿需48小时 测量方法稀释法稀释法n以一定浓度的抗菌药物与含有受试菌的培养以一定浓度的抗菌药物与含有受试菌的培养基进行一系列不同倍数稀释（通常为双倍稀基进行一系列不同倍数稀释（通常为双倍稀释），培养释），培养1624h后，通过观察细菌生长
9、后，通过观察细菌生长现象来测得药物对受试菌的最低抑菌浓度现象来测得药物对受试菌的最低抑菌浓度（MIC）。）。2023-1-24稀释法（稀释法（MIC法）法）nMIC法：分为常量法和微量法常量法：肉汤稀释法、琼脂稀释法微量法：微量肉汤稀释法p简化双浓度折点法 ATB药敏p简化常规浓度分布MIC法 BD、德灵药敏p动力学计算MIC法 VITEK32、VITEK2药敏l不生长不生长=抗生素抑制细菌生长抗生素抑制细菌生长 l生长生长=抗生素无法抑制细菌生长抗生素无法抑制细菌生长MIC(最小抑菌浓度最小抑菌浓度)=抗生素可抑制细菌生长抗生素可抑制细菌生长的最小浓度。的最小浓度。.250.51248163
10、2MIC=8Increasing Antibiotic Conc.常量稀释法常量稀释法n药敏试验的参考方法：将标准接种物加入含対倍稀释抗生素的MH肉汤管中.过夜培养.MIC 即是能抑制细菌生长的含最低抗生素的浓度的那一管所标示的浓度值(琼脂稀释法是将対倍稀释后的抗生素加入融化后平衡到50的MHA中再倾制平皿，接种物为一定大小的斑点，浓度也为104CFU/ml).解释标准(S or R)是建立在体内可达到的抗生素浓度水平上104 cfu/ml4210.5 0.25 0.120m mg/ml微量肉汤稀释法微量肉汤稀释法n接种后应充分混匀，但不能有气泡产生n静置培养n培养温度；35n气体环境：所有细
11、菌（包括苛养菌）均置大气环境；厌氧菌置厌氧环境；微需氧菌置微需氧环境；淋菌琼脂稀释法置CO2n培养时间：18小时n药敏结果报告可用药敏结果报告可用MIC（g/ml）或对照）或对照CLSI标准用标准用S、R和和I报告。报告。n对于稀释法的批量试验，有时需要报告对于稀释法的批量试验，有时需要报告MIC50、MIC90。2023-1-24稀释法药敏影响因素稀释法药敏影响因素n培养基pH值 7.2-7.4营养程度抗生素拮抗剂含量钙镁离子含量（钙10-25；镁10-12.5g/ml）n菌悬液（5104CFU/ml）接种效应n浓度高MIC抬高n浓度低MIC压低 细菌纯度 气体环境 所有需氧细菌均放普通大气
12、环境。如果放CO2，由于碳酸的影响，药物活性受到影响，形成假敏感或假耐药 培养时间 真菌需48小时 奴卡菌需5天E-test法法n将稀释法和扩散法的原理结合起来，直接将稀释法和扩散法的原理结合起来，直接测定药物对受试菌的测定药物对受试菌的MIC。2023-1-24按照扩散法标准操作涂布接种贴上试条并培养15-18小时读取抑菌浓度并按标准解释 细菌生长区细菌生长区E试条试条细菌生长抑制区细菌生长抑制区 256 128 80.16判读判读MIC2023-1-24最大的标本容量：对最大的标本容量：对100个标本同时进行个标本同时进行鉴定与药敏测试！鉴定与药敏测试！鉴定部分：鉴定部分：l51孔鉴定实验
13、孔鉴定实验l改良经典实验改良经典实验l显色显色荧光检测荧光检测l无需附加实验与试无需附加实验与试剂剂药敏部分：药敏部分：l85孔药敏实验孔药敏实验l比浊比浊氧化还原氧化还原（专利）（专利）l实测倍比稀释实测倍比稀释MIC值值l药物种类与浓度梯度最药物种类与浓度梯度最多多l耐药机制检测同步进行耐药机制检测同步进行封闭式设计，安全无泄漏封闭式设计，安全无泄漏先进的鉴定先进的鉴定/药敏复合板设计药敏复合板设计PhoenixTM100鉴定板革兰氏阳性板、革兰氏阴性板生化反应组合革兰氏阳性板、革兰氏阴性板生化反应组合LOC SUB-CODE LOC SUB-CODE LOC SUB-CODEA1BGEN
14、B1MTTC1DTAGA2DSUCB2NGUC2MALA3DGUAB3DTREC3DEXA43MGAB4BDCELC4ARARRA5DFRUB5LALTC5GLPRBA6IMNB6BDGLUC6BDGLCA7CLSTB7LPROBC7LLEUHA8PXBB8LPYRC8NAGA9KGAB9FLR_CTLC9FLR_CTLA10DMNTB10LPHETC10LARGHA11MAAB11LTRYC11PHOTA12THYB12PHOSC12LHISTA13PAGLUB13METAC13LISOA14PHOLB14ADGLUC14BDGALA15VAALAB15ALALHC15UREA16LPROT
15、B16ESCC16NCFA17B17C17革兰氏阳性菌鉴定板革兰氏阳性菌鉴定板革兰氏阴性菌鉴定板革兰氏阴性菌鉴定板鉴定部分：鉴定部分：l51孔鉴定实验孔鉴定实验,改良经典实验改良经典实验l显色显色荧光检测荧光检测,无需附加实验与试剂无需附加实验与试剂革兰氏阳性板条革兰氏阳性板条位置位置代码代码位置位置代码代码位置位置代码代码A1A1BETA-龙胆二糖 BETA-龙胆二糖 B1B1麦芽丙糖麦芽丙糖C1C1D-塔格糖D-塔格糖A2A2蔗糖蔗糖B2B2N-乙酰-葡糖胺N-乙酰-葡糖胺C2C2麦芽糖麦芽糖A3A3D-葡糖酸D-葡糖酸B3B3D-海藻糖D-海藻糖C3C3DEDXTROSEDEDXTROS
16、EA4A43-甲基戊二酸3-甲基戊二酸B4B44MU-BD-纤维二糖糖苷4MU-BD-纤维二糖糖苷C4C4精氨酸-精氨酸-AMC精氨酸-精氨酸-AMCA5A5D-果糖D-果糖B5B5L-丙氨酸-AMCL-丙氨酸-AMCC5C5苷氨酸-脯氨酸-AMC苷氨酸-脯氨酸-AMCA6A6亚氨基二乙酸亚氨基二乙酸B6B6PNP-BD=葡糖苷PNP-BD=葡糖苷C6C64MU-BD-葡糖苷酸4MU-BD-葡糖苷酸A7A7多粘菌素E多粘菌素EB7B7L-脯氨酸-AMCL-脯氨酸-AMCC7C7L-亮氨酸-AMCL-亮氨酸-AMCA8A8多粘菌素B多粘菌素BB8B8L-焦谷氨酸-AMCL-焦谷氨酸-AMCC8C
17、84MU-N-乙酰-BD-氨基葡糖苷4MU-N-乙酰-BD-氨基葡糖苷A9A9ALPHA-酮戊二酸ALPHA-酮戊二酸B9B9荧光对照孔荧光对照孔C9C9荧光对照孔荧光对照孔A10A10D-甘露醇D-甘露醇B10B10L-苯丙氨酸-AMCL-苯丙氨酸-AMCC10C10L-精氨酸-AMCL-精氨酸-AMCA11A113-甲基-已二酸3-甲基-已二酸B11B11L-色氨酸-AMCL-色氨酸-AMCC11C114MU-磷酸盐(with 海藻糖)4MU-磷酸盐(with 海藻糖)A12A12胸苷胸苷B12B124MU-磷酸盐4MU-磷酸盐C12C12L-组氨酸-AMCL-组氨酸-AMCA13A13P
18、NP-AD-葡糖苷PNP-AD-葡糖苷B13B13蛋氨酸-AMC蛋氨酸-AMCC13C13L-异亮氨酸-AMCL-异亮氨酸-AMCA14A14PNP-磷酸盐PNP-磷酸盐B14B144MU-AD-葡糖苷4MU-AD-葡糖苷C14C144MU-BD-半乳糖苷4MU-BD-半乳糖苷A15A15缬氨酸-丙氨酸-PNA缬氨酸-丙氨酸-PNAB15B15丙氨酸-丙氨酸-PNA丙氨酸-丙氨酸-PNAC15C15尿素尿素A16A16L-脯氨酸-NAL-脯氨酸-NAB16B16七叶酸七叶酸C16C16硝噻吩硝噻吩A17A17B17B17C17C17革兰氏阴性板革兰氏阴性板位置位置代码代码位置位置代码代码位置位
19、置代码代码A1A1BETA-阿洛糖BETA-阿洛糖B1B1多粘菌素E多粘菌素EC1C1乙酸乙酸A2A2BETA-龙胆二糖BETA-龙胆二糖B2B2D-甘露醇D-甘露醇C2C2福寿草醇福寿草醇A3A3DEDXTROSEDEDXTROSEB3B3柠檬酸盐柠檬酸盐C3C3丙二酸丙二酸A4A4D-半乳糖D-半乳糖B4B4多粘菌素B多粘菌素BC4C4ALPHA-酮戊二酸ALPHA-酮戊二酸A5A5D-果糖D-果糖B5B5L-色氨酸-AMCL-色氨酸-AMCC5C5顺芷酸顺芷酸A6A6D-葡糖酸D-葡糖酸B6B6L-焦谷氨酸-AMCL-焦谷氨酸-AMCC6C6赖氨酸-丙氨酸-AMC赖氨酸-丙氨酸-AMCA
20、7A7D-蜜二糖D-蜜二糖B7B7L-脯氨酸-AMCL-脯氨酸-AMCC7C7戊二酰-苷氨酸-精氨酸-AMC戊二酰-苷氨酸-精氨酸-AMCA8A8L-阿拉伯糖L-阿拉伯糖B8B8L-精氨酸-AMCL-精氨酸-AMCC8C8苷氨酸-脯氨酸-AMC苷氨酸-脯氨酸-AMCA9A9甲基-B-葡糖苷甲基-B-葡糖苷B9B9荧光对照孔荧光对照孔C9C9荧光对照孔荧光对照孔A10A10N-乙酰-氨基半乳糖N-乙酰-氨基半乳糖 B10B10L-苯丙氨酸-AMCL-苯丙氨酸-AMCC10C10苷氨酸-AMC苷氨酸-AMCA11A11N-乙酰-葡糖胺N-乙酰-葡糖胺B11B11 4MU-N-乙酰-BD-氨基葡糖苷
21、4MU-N-乙酰-BD-氨基葡糖苷 C11C11精氨酸-精氨酸-AMC精氨酸-精氨酸-AMCA12A12山梨醇山梨醇B12B12L-谷氨酸-AMCL-谷氨酸-AMCC12C12L-亮氨酸-AMCL-亮氨酸-AMCA13A13蔗糖蔗糖B13B13鸟氨酸鸟氨酸C13C13尿素尿素A14A14半乳糖醛酸半乳糖醛酸B14B14L-脯氨酸-NAL-脯氨酸-NAC14C14BIS(PNP)磷酸盐BIS(PNP)磷酸盐A15A15麦芽酮糖麦芽酮糖B15B15GAMMA-L-谷氨酰-NAGAMMA-L-谷氨酰-NAC15C15PNP-BD=葡糖苷PNP-BD=葡糖苷A16A16L-鼠李糖L-鼠李糖B16B16
22、七叶酸七叶酸C16C16A17A17B17B17C17C17鉴定实验方法鉴定实验方法n在研究了上百种反应底物基础上，选择了在研究了上百种反应底物基础上，选择了45种反应底物。种反应底物。n检测板每检测板每20分钟检测一次分钟检测一次Green,blue and red 检测显色反应检测显色反应UV light检测荧光反应检测荧光反应 从经过夜纯培养的新鲜平板上挑取菌落 在ID肉汤中制成标准浊度（0.50.6麦 氏单位）的菌悬液 加一滴AST指示剂到AST肉汤中 从ID肉汤管中准确吸取25 mL菌悬液，加入到AST肉汤中 将肉汤倒入检测板，盖盖子。检测板 已准备好，可以上机检测。巧妙的重力加样技
23、术巧妙的重力加样技术 扫描板条，输入资料 将检测板放入仪器（随意位置）u仅需区别革兰氏染色即可选板u板条种类齐全：鉴定板、药敏板、鉴定药敏复合板u同时提供独立密封包装的鉴定肉汤和药敏肉汤，无需用户配制。u试剂常温保存配套试剂配套试剂n强大软件支持：BDXpert微生物专家系统帮助解释和监测检测结果n检测结果分别可分别传入LIS系统或BD Epicenter数据管理系统或打印机，并能进行各种统计学分析强大的软件系统强大的软件系统n鉴定能力鉴定能力n 革兰氏阳性菌鉴定180种n 革兰氏阳性球菌n 革兰氏阳性杆菌n 革兰氏阴性菌鉴定200种n 革兰氏阴性发酵杆菌n 革兰氏阴性非发酵杆菌n无需附加实验
24、无需附加实验n95-96%准确性准确性鉴定时间鉴定时间 minimum 1:26 hr maximum 12:25 hr average 3:24 hr median 2:26 hr 95th%6:26 hr优异的鉴定性能优异的鉴定性能检测反应孔内微生物生长情况检测反应孔内微生物生长情况浊度浊度（传统方法）：（传统方法）：微生物生长形成小颗粒和聚集成团块微生物生长形成小颗粒和聚集成团块 氧化还原作用氧化还原作用（BD专利技术）专利技术）：通过药敏实验指示剂颜色变化检测微生物的新陈代谢通过药敏实验指示剂颜色变化检测微生物的新陈代谢浊度与氧化还原的变化通过红、蓝、绿光每浊度与氧化还原的变化通过红、
25、蓝、绿光每20分钟检测一次分钟检测一次 药敏实验方法药敏实验方法n药敏种类与时间药敏种类与时间葡萄球菌属链球菌肠球菌属肠杆菌属其他革兰氏阴性杆菌GN-90%in 5 HrsGP-80%in 6 Hrs药敏特点药敏特点对倍稀释药物浓度真正的MIC检测延迟耐药检测急诊报告快速完成功能 耐药检测无需附加板条耐药检测无需附加板条 自动检测自动检测18种耐药机制种耐药机制产超广谱产超广谱Beta内酰胺酶检测内酰胺酶检测(ESBL)耐甲氧西林葡萄球菌检测耐甲氧西林葡萄球菌检测(MRS)链霉素高耐株检测链霉素高耐株检测(HLSR)庆大霉素高耐株检测庆大霉素高耐株检测(HLGR)耐万古霉素肠球菌检测耐万古霉素
26、肠球菌检测(VRE)产产Beta内酰胺酶革兰氏阳性菌检测内酰胺酶革兰氏阳性菌检测优异的药敏性能优异的药敏性能n仪器自动记录每次判读的每个反应孔的结果。仪器自动记录每次判读的每个反应孔的结果。n将反应结果与上一次判读结果进行比较。将反应结果与上一次判读结果进行比较。n当两次结果没有差别，则该反应结束。当两次结果没有差别，则该反应结束。n内置的运算法则：颜色比率的变化内置的运算法则：颜色比率的变化n依时间而变的数据库：依时间而变的数据库：2 2、3 3、4 4、6 6、1212小时，依据每小时，依据每个测试周期的判读结果产生个测试周期的判读结果产生“百分比图百分比图”，如获得足，如获得足够的信息，
27、则给出鉴定结果。够的信息，则给出鉴定结果。n标准菌量标准菌量,可信度可信度9090，给出结果。，给出结果。BDXpert微生物专家系统微生物专家系统鉴定实验鉴定实验BDXpert专家专家系统系统 -NCCLS -DIN -SFM -BD Rules报告报告 -ID -MI -Rule set SIR -BDXpert SIR -特殊信息特殊信息 药敏实验药敏实验n对药敏结果进行解释与修正，保证药敏实验结果准确可靠，从而指导临床正确进行抗感染治疗 专家规则来自于：已确定的标准（NCCLS,DIN,SFM)药物研发单位的文献资料已广为接受的文献资料和经验持续更新nSIR结果的解释来自于专家系统规则
28、的设置NCCLS,DIN,SFM,Customn药物分级规则n天然耐药和天然敏感规则n耐药标记规则肠杆菌科：ESBL葡萄球菌：MRS,beta-内酰胺酶(GP BL)肠球菌：VRE,HLGR,HLSR 规则规定 肠杆菌科细菌Ampicillin breakpoints:S8 (I=16)R32Ref:Table 2A(NCCLS M100-S12,2002)Phoenix 显示如果 待检菌是肠杆菌科细菌，且药物为 ampicillin，MIC=2 那么 结果显示为“S”规则规定规则：C.freundii 在体内对ampicillin和 amoxicillin天然耐药Ref:Brown.et,a
29、l.1989J.Antimicrob.Chemother.Phoenix显示如果 待检菌是C.freundii且 AM is“S”or“I”或 AMX is“S”or“I”那么 将AM or AMX 结果改为“R”，且报告显示该待检菌是对该抗生素天然耐药；检查鉴定结果和待检菌是否纯结果显示结果显示 鉴定结果(用户可修改)MIC值来自标准的解释BDXpert 专家系统SIR结果最终结果 (用户可修改)鉴定及药敏结果显示鉴定及药敏结果显示中文报告系统中文报告系统TCP/IP 以太网以太网EpiCenter 工作站工作站PhoenixID/ASTBACTEC 9000Blood CulturingBACTECMGIT 960LIS I/FBDProbeTec ETn同时进行100个样本的鉴定/药敏测试n独特的加样方式，准确均匀n图形界面，仪器操作简单n完备的细菌菌种库n药敏实验准确，真正的MIC检测n多种细菌耐药机制的检测，延迟耐药检测，无须附加实验n完善的专家系统，保障药敏结果的准确性，内置多种标准规则（NCCLS，DIN，SFM）nLIS 接口，适应实验室联网需求n系统无需特别的维护n有中文统计报告软件
