1、第七章第七章 食品常见有食品常见有害有毒物质的检测害有毒物质的检测内容简介内容简介 本章讲述了食品食品中常见有害有毒物质如有机氯农药、有机磷农药、黄曲霉毒素等的测定方法以及各种测定方法的注意事项。第七章第七章 食品常见有害有毒物质的检测食品常见有害有毒物质的检测学习目的与要求：学习目的与要求：1、掌握、掌握食品常见有害有毒物质如有机氯农药、食品常见有害有毒物质如有机氯农药、有机磷有机磷苯农药残留及黄曲霉毒素苯农药残留及黄曲霉毒素等的测定操作等的测定操作方法方法2、熟练使用气相色谱和液相色谱仪、熟练使用气相色谱和液相色谱仪第七章第七章 食品常见有害有毒物质的检测食品常见有害有毒物质的检测重点重点
2、：有机氯农药、有机磷有机氯农药、有机磷苯农药残留苯农药残留及黄曲霉毒素及黄曲霉毒素等的测定操作方法、等的测定操作方法、气相色气相色谱和液相色谱仪的使用谱和液相色谱仪的使用难点难点：气相色谱和液相色谱仪的使用气相色谱和液相色谱仪的使用第七章第七章 食品常见有害有毒物质的检测食品常见有害有毒物质的检测第一节第一节 有机氯农药残留的测定有机氯农药残留的测定第二节第二节 有机磷农药残留的测定有机磷农药残留的测定第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定本章目录本章目录第七章第七章 食品常见有害有毒物质的检测食品常见有害有毒物质的检测一、定性检验1、焰色法 2、亚铁氨化银试纸法二、定量检验 采用气相
3、色谱法第一节第一节 有机氯农药残留的测定有机氯农药残留的测定二、定量检验1、农药提取2、净化3、测定（1）气相色谱参考条件色谱柱：内径34mm，长1.22m的玻璃柱，内装涂以OV-7（15g/L）和QF-1（20g/L）的混合固定液的80100目硅藻土。第一节第一节 有机氯农药残留的测定有机氯农药残留的测定（2）电子捕获检测器 汽化室温度：215；色谱柱温度：195；检测器温度：225；载气（氮气）流速：90ml/min；（3）色谱图（4）计算第一节第一节 有机氯农药残留的测定有机氯农药残留的测定1000100012111VVmAX一、定性检验1、刚果红法 2、纸上斑点法二、定量检测 采用气相
4、色谱检测法 第二节第二节 有机磷农药残留的测定有机磷农药残留的测定二、定量检测1、标准溶液的配制 2、试样制备 3、有机磷农药提取 4、有机磷农药净化5、测定第二节第二节 有机磷农药残留的测定有机磷农药残留的测定5、测定（1）气相色谱条件；色谱柱：玻璃柱2.6m3mm（id），填装涂有4.5DC2002.5OV17的ChromosorbWAW DMCS（80100目）的担体。玻璃柱2.6m3mm（id），填装涂有 1.5（质量分数）DCOE1的Chromosorb WAW DMCS（6080目）气体速度：氮气（N2）50mLmin、氢气（H2）100ml/min、空气 50mLmin。温度：柱
5、温240、汽化室260、检测器270 第二节第二节 有机磷农药残留的测定有机磷农药残留的测定（2）测定。吸取25L混合标准液及样品净化液，注入色谱仪中，以保留时间定性。以试样的峰高或峰面积与标准比较定量。6、结果计算第二节第二节 有机磷农药残留的测定有机磷农药残留的测定100010004231mVVAEVVAXsisiii7、16种有机磷农药的色谱图 第二节第二节 有机磷农药残留的测定有机磷农药残留的测定黄曲霉毒素，是一组化学结构类似的化合物。已分离鉴定出12种，包括B1、B2、G1、G2、M1、M2、P1、Q、H1、GM、B2a和毒醇。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素
6、B1 黄曲霉毒素B2 黄曲霉毒素B3 黄曲霉毒素B4黄曲霉毒素B5黄曲霉毒素B6表1 中国对食品中黄曲霉毒素的最高允许含量 第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定食 物 名 称最高允许含量/(ug/kg)玉米、花生、花生油、坚果和干果(核桃、杏仁)20(黄曲霉毒素B1)玉米、花生仁制品(按原料折算)20(黄曲霉毒素B1)大米、其他食用油(香油、菜籽油、大豆油、葵花油、胡麻油、茶油、麻油、玉米胚芽油、米糠油、棉籽油)10(黄曲霉毒素B1)其他粮食(麦类、面粉、薯干)、发酵食品(酱油、食用醋、豆豉、腐乳制品)、淀粉类制品(糕点、饼干、面包、裱花蛋糕)5黄曲霉毒素B1)牛乳及其制品(消毒牛奶
7、、新鲜生牛乳、全脂牛奶粉、淡炼乳、甜炼乳、奶油)、黄油、新鲜猪组织(肝、肾、血、瘦肉)0.5(黄曲霉毒素M1)一、薄层层析法 1、仪器 小型粉碎机、样筛、电动振荡器、玻璃浓缩器、玻璃板5cm20cm、薄层板涂布器、展开槽(25cm6cm4cm)、紫外光灯100125W、波长365nm滤光片、微量注射器。2、测定方法 (一)样品处理(二)黄曲霉毒素提取 第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(三)测定 1单向展开法 (1)薄板制备：称取3g硅胶G，加23倍量的水，研磨12min呈糊状后，倒入涂布器推成5cm20cm，厚度约0.25mm的薄层板3块。在空气中干燥15min，在100活化2h
8、，取出，放干燥器中保存。一般可保存23d，若放置时间较长，可再活化后使。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(2)点样在距薄层板下端3cm的基线上用微量注射器或血红素吸管滴加样液。第一点：10l AFTB,标准使用液(0.04gml)。第二点：20l 样液。第三节：20l 样液+10L0.04gml AFTB1标准使用液。第四点：20l 样液+10L0.02gml AFTB1标准使用液。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(3)展开与观察 在展开槽内加10mL无水乙醚，预展12cm，取出挥干。再于另一展开槽内加10mL丙酮三氯甲烷(8+92)，展开1012cm，取出，在紫外
9、光下观察结果.方法如下：a由于样液上加滴了AFTB1标准，可使AFTB1标准点与样液中AFTB1，荧光点重叠。若样液为阴性，薄板上第三点AFTB1为0.0004g，可用作检查样液中AFTB1最低检出量是否正常出现；若样液为阳性；则起定性作用。薄层板上第四点AFTB1标准为0.002g，主要起定位作用。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定b若第二点与AFTB1标准点的相应位置上无蓝色荧光点，则表示样品中AFTB1含量5gkg；若在相应位置上有蓝色荧光点，则需进行确证试验。(4)确证试验：为确认薄层样上样液荧光系由黄曲霉毒素B1产生的，加滴三氟乙酸，产生AFTB1的衍生物，展开后此衍生物
10、的比移值约在0.1左右。于薄层板左边依次滴加两个点。第一点：10L 0.04gmL AFTB1标准使用液。第二点：20L样液 第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定 于以上两点各加一小滴三氟乙酸盖于其上，反应5min后，用吹风机吹热风2min(板上温度不高于40)，再于薄层板上滴加以下两点。第三点：10L 0.04gmL AFTB1标准使用液。第四点：20L样液。按上法展开并观察，样液是否产生与AFTB1标准点相同的衍生物。未加三氟乙酸的三、四两点，可依次作为标准与标准的衍生物空白对照。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定（5）稀释定量：样液中的AFTB1荧光点的荧光强度，如
11、与AFTB1标准点最低检出量（0.0004g）的荧光强度一致，则样品中AFTB1含量为即为5gkg。若样液中荧光强度比最低检出量强，则根据强度估计，减少滴加微升数，或将样液稀释后再滴加不同微升数，直至样液的荧光强度与最低检出量的荧光强度一致为止。滴加式样如下：第一点：10LAFTB1标准使用液（0.04gmL）。第二点；根据情况滴加 10L样液。第三点：根据情况滴加 15L样液。第四点：根据情况滴加20L样液。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定（6）结果计算 第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定12110000004.0mVDVX式中 X样品中AFTB1的含量，y/kg；
12、V1加入苯一乙睛混合液的体积，mL；V2出现最低荧光时滴加样液的体积，mL；D样液的总稀释倍数；m1 加入苯一乙腈混合液溶解时相当样品的质量，g；0.0004AFTB1的最低检出限量，g。2双向展开法(1)点样：取薄层板三块，在距下端3cm基线上，在距左边缘0.8lcm处，各滴加10LAFTB1(0.04gmL)标准液，在距左边缘2.83cm处，各滴加20L样液。然后在第二块板的样液点上加滴10L AFTB1(0.04gmL)标准液，在第三块板的样液点上加滴10L AFTB1(0.02gmL)标准液。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(2)展开a横向展开：在展开槽内的长边置一玻璃支
13、架，加10mL无水乙醇，将上述点好的薄层板靠标准点的长边，置于展开槽内展酗，展至板端后，取出挥干。根据情况，需要时，可再重复12次。b纵向展开：挥干的薄层板以丙酮三氯甲烷(8:92)展开至10l2cm为止。丙酮与氯甲烷的比例，根据不同条件自行调节。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(3)观察与评定结果:a在紫外光下观察第一、二块板，若第二块板在AFTB1标准点的相应处出现最低检出量，而在第一板与第二板的相同位置上未出现荧光，则样品中AFTB1含量5gkg。b若第一块板与第二块板的相同位置上出现荧光点，则将第一块板与第三块板比较，着第三块板上第二点与第一块板上第二点的相同位置上的荧光
14、点是否与AFTB1标准点重叠，如果重叠，再进行确证试验。在具体测定中，三块板可以同时做，也可按顺序做。当第一块板出现阴性时，第三块板可以省略，如第一块板为阳性,则第二块板可省略，直接做第三块。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(4)确认试验：另取薄层板二块，于第四、五两板距左边缘0.81cm处，各滴加10LAFTB1(0.04gmL)标准液及1小滴三氟乙酸；在距左边缘2.83cm 处，于第四板滴加20L样液及1小滴三氟乙酸；于第五板滴加20L样液、10LAFTB1标准液及1小滴三氟乙酸，反应5min后，用热风吹2min（板上温度不高于 40）。再用双向展开法展开后，观察样液是否产生
15、与AFTB1标准点重叠的衍生物。观察时，可将第一板作为样液的衍生物空白板。若样液AFTB1含量较高时，则将样液稀释后，按单向展开法中（4）做确认试验。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定(5)稀释定量 若样液中AFTB1含量较高，可按单向展开法中（5）稀释定量操作。若AFTB1含量较低，稀释倍数小，在定量的纵向展开板上仍有杂质干扰，影响结果判断，可将样液再做双向展开法测定，以确定含量。（6）结果计算：同单向展开法。第三节第三节 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定ESB-xmQRCoj7bBYwNoGQ3WnZ$1eDNXdF4LMDc6S0#C+SoX!9952-%(nZByLG9lc
16、KM7EPT6V6E7zz1&-Pr-maAMlNXzA9ty2xttT7zvc61(pciyP)CRRYw+F*iu9dp4rYbfWM7w!DF6JW6uUZ#OdZ%+Je4jzo+28dl!+UD*TUNRE(h8ujtZCeXZchaK$6U9dKafZXP$natwkMJg6tOlY(WJOKhj!ccHFzIe!bfL+yO4sXgTHJpj#X!UUUNpIR7142r*I(G53%Ek+&o8(IW0(KECrmMppcM)CzVKsDtVS7tnTN$P!k$RYOV#8TvT!jptvRgiJ-q!#6Y4WaBwT*sGO5)I7GCSJ6mKeECaXPhs8dw%-
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