1、内部质量管理体系审核报告FF/QR8.2.207受审核部门： 计划中的所有部门部门负责人：见签到表审核组组长： 审核组员： 审核目的：验证质量管理体系运行的有效性审核日期：20220625-26审核范围：见审核计划上次审核日期：一 本次审核完全按照既定的审核计划对质量手册覆盖的所有部门和场所及所有标准条款的审核，并顺利地完成。二 审核过程中内审员工作认真负责、公正客观的履行了职责，本部门积极配合，认真对待，确保了本次审核工作的顺利实施。三 审核结果本次内部审核一共发现了1个不合格项，属于一般不符合。针对发现的问题，相关部门负责人不回避并采取了切实有效的措施，组织本部门人员学习标准和公司的相关质
2、量管理体系文件。今后各部门要严格执行既定的各项公司规章制度，认真执行培训计划，严格各项奖惩办法，奖优罚劣，充分落实本公司的质量方针，强化质量目标的落实，把质量管理体系工作落到实处。四 纠正和预防措施验证要求本次内审共1项不合格，各责任部门均应按限期制定纠正措施，并且认真实施，审核小组跟踪验证，必须在规定的期限内实施纠正、关闭。五内审综述从内审的情况来看，各部门都非常重视和积极配合，在质量管理体系运行期间做了大量细致的工作。为进一步完善公司的质量体系，提高产品质量，满足顾客要求，做了大量的工作。全体干部职工在质量体系运行过程中通过学习和自身的努力，质量意识得到很大的提高。充分认识到了建立、实施、保持ISO/TS16949:2009质量管理体系的重要性。但也存在着各种各样的问题，为此请各部门在抓好其它工作的同时，一定要认真对待质量体系工作，特别是在当前市场竟争十分激烈的形势下，一定要持之以恒，严格按标准要求去做，使QMS体系对我公司的日常工作和改进真正起到作用。六 审核结论在大家的共同努力下，我公司的质量管理体系满足ISO/TS16949:2009标准要求，运行正常有效。签名： （审核组长） 管理者代表批准： 日期： 20220626 日期： 20220626
