1、第 1 章 绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量 标准的制剂。药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。重要性：1、剂型可
2、改变药物的作用性质 2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效第 2 章 药物制剂的基础理论第一节 药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力 2、溶剂的极性 3、温度4、药物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法：1、 制成可溶性盐 2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物 4、使用混合溶剂：潜溶剂（与水分子形成氢键）5、加入增溶剂：表面活性剂 （1） 、同系物 C 链长，增溶大 （2） 、分子量大，增溶小（3） 、加入顺序 （4）用量、配比第二节 流变学简介流变学：
3、研究物体变形和流动的科技交流科学。牛顿液体：一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下，牛顿液体的粘度是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值 2、假塑性流动：无致流值3、胀性流动：曲线通过原点 4、触变流动：触变性，有滞后现象第三节 粉体学一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法4、沉降法 5、比表面积法三、比表面积的测定：1、吸附法（BET 法） 2、透过法 3、折射法四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。1、 休止角：越小流动性越好，2、 阴非 吐
4、温 206040804、 表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害，5、 吐温类小。五、表面活性剂应用：增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。第五节 药用高分子一、高分子的结构：基本结构：重复单元；链结构、聚集态结构。二、高分子的应用性能：1、相对分子质量大 2、溶胀与溶解（无限溶胀） 3、溶胶和凝胶：凝胶：触变性、弹性、粘性4、玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变。 玻璃化温度 Tg：发生该转变的温度。5、粘流温度：粘流态：近似于液体的状态 ，通常是材料的加工状态。粘流温度：这一温度的转变，是热溶材料的最低加工温度。三、常用高分子材料：（一） 、淀粉类：1、
5、淀粉：不溶水，水中分散，60-70溶胀，作稀释剂、粘合剂、崩解剂。2、预胶化淀粉：水中分散，溶胀，片剂、胶囊剂的填充剂、崩解剂。3、羧甲基淀粉钠 CMSNa ，水中分散，溶胀，体积增加 300 倍。作崩解剂（二） 、纤维素及其衍生物：1、 微晶纤维素 MCC：白色多孔易流动，2、 吸 2-3 倍 3、 水而 4、 膨胀。片剂优良的辅料，填充剂、崩解剂、干燥粘合剂，吸收剂2、纤维素酯类衍生物：醋酸纤维素 CA：作缓释剂包衣材料或混合压片作阻滞剂。不溶解不溶胀醋酸纤维素酞酸酯 CAP：邻苯二甲酸醋酸纤维素，肠溶包衣材料。3、纤维素醚类衍生物：羧甲基纤维素钠 CMC-Na ：易溶水，作粘合剂，增稠，
6、助悬，片剂的崩解剂。交联羧甲基纤维素钠 CC-Na ：易溶水，良好的流动性和吸水溶胀性，作片剂崩解剂。甲基纤维素钠 MC ：良好水溶性，冷水中溶胀并溶解，作粘合剂，助悬剂和增稠剂。羟丙基纤维素 HPC：一般用 L-HPC，水中不溶，吸水溶胀，优良片剂崩解。羟丙甲纤维素 HPMC：冷水中易溶，低粘度：粘合剂、助悬。高粘度：骨架片填充及阻滞剂乙基纤维素 EC：不溶水，缓释剂的包衣及阻滞剂。4、纤维素醚的酯衍生物：羟丙甲纤维素酞酸 HPMCP，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 HPMCAS：肠溶包衣材料。（三） 、其他天然高分子材料：1、 明胶：酸法 A 型，2、 碱法 B 型 冷水中溶胀，3、 40加快溶
7、胀及溶解。作片剂粘合剂，包衣片隔离衣，与甘油制成的凝胶作栓剂水溶性基质。4、 壳多糖及脱乙酰壳多糖：作缓释剂的阻滞剂 ，5、 脱乙酰壳多糖可制成控释药膜。（四） 、丙烯酸类高分子：1、 卡波末：水中分散，2、 低浓度增粘、助悬，3、 凝胶是软膏剂基质，4、 缓释剂的阻滞剂。5、 丙烯酸树脂：包衣材料，6、 阻滞剂，7、 药膜材料。（五） 、乙烯类高分子：1、 聚乙烯醇 PVA：水溶性好，2、 水溶性膜材，3、 增粘、辅助乳化、润湿等。4、 聚维酮为 PVP：溶水和乙醇，5、 醇液作片剂粘合剂，6、 适对水和热敏感的药物。交联聚维酮 CPVP：水中溶胀，优良崩解剂。7、 乙烯-醋酸乙烯共聚物 E
8、VA：水不 8、 溶，9、 控释制剂膜材。（六） 、其他合成高分子材料：1、 聚乙二醇 PEG：溶水和大多极性溶剂，2、 600 以下液态作注射剂的溶剂，3、 半固体作软膏剂、栓剂等基质，作片剂增塑剂、致孔剂、打光剂、粘合剂、润滑剂等。4、 聚乳酸 PLA：可降解的埋植 5、 剂材料。第六节 药物制剂的稳定性一、概述： 药物制剂稳定性：是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度。二、制剂中药物的化学降解途径：水解和氧化三、影响因素及稳定化方法：（一） 、制剂因素 ： 1、PH 值 2、广义酸碱催化 3、溶剂4、离子强度 5、表面活性剂 6、处方中辅料（二） 、环境因素： 1、温度 2、湿度和水
9、分 3、光线 4、空气中的氧5、金属离子 6、包装材料（三） 、药物制剂稳定化的其他方法：1、 改进药物剂型或生产工艺：（1） 、制成固体剂型 （2） 、制成微囊或包合物 （3） 、采用直接压片或包衣工艺2、 制成难溶性盐四、固体药物制剂稳定性：1、 特点：降解反应类型多，2、 物理化学，3、 速度一般较慢，4、 表里不 5、 一，6、 不 7、 均匀。8、 药物晶型与稳定的关系：氨苄青霉素钠 C 型最好。9、 固体药物之间的相互作用：如硬酯酸镁不 10、 作乙酰水杨酸片剂的润滑剂。11、 固体药物的降解中的平衡现象：平衡后温度与降解速度不 12、 用 Arrhenius， 用 Van t H
10、off 方程五、药物稳定性试验方法：1、影响因素试验 ：适于原料药考察，一批。 5mm 疏松10mm 高温、高湿、强光试验2、加速试验：原料药与药物制剂：三批 预测药物稳定性，为申报临床研究和申报生产提供资料3、长期试验：原料药与药物制剂：三批 制定药物的稳定性提供依据。6 个月数据用于新药申报临床研究，12 个月申报生产。 前三个主用于新药申报4、经典恒温法：对药物水溶液的预测有一定的参考价值。5、简便法：特别对固体药物的稳定性试验更方便。第三章 药物制剂新技术第一节 包合技术一、包合技术：指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子能否稳形成及是否稳定：取决于
11、主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳定性：取决于两组分间的范德化力。 是物理过程，不是化学过程。二、包合材料：（一） 、环糊精 CD：-CD 水中溶解度最小，毒性很低。（二） 、环糊精衍生物：1、水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。G-CD 常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸收，还作注射剂包合材料。2、疏水性环糊精衍物物：乙基-CD，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释作用。三、包合作用的特点：1、 药物与环糊精组成的包合作用：通常是单分子包合物，2、 摩尔比是 1：1 。3、 包合时对药物的要求：原子数大于 5（稠环小于 5） ，4、 相对分子质量 100400,5、 溶
12、解度小于 10g/L，6、熔点低于 250。无机药物大多不宜用 CD 包合。7、 药物的极性与缔合作用影响包合作用：4、包合作用具竟争性四、常用包合技术：1、饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法） 2、研磨法3、冷冻干燥法 4、喷雾干燥法第二节 固体分散技术一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。二、载体材料：吸收速率取决于溶出速率，溶出速率取决于载体材料的特性。（一） 、水溶性载体材料：1、聚乙二醇 PEG： 4000、6000 2、聚维酮 PVP 3、表面活性剂：Poloxame
13、r1884、有机酸类 5、糖类和醇类：半乳糖、甘露醇（二） 、难溶性载体材料：1、 纤维素类：EC 2、聚丙烯酸树酯类：Eudragit E、RL、RS 3、其他：胆固醇等（三） 、肠溶性载体材料： 1、纤维素类：CAP、HPMCP、CMEC（羧甲乙基纤维素）2、聚丙烯酸树酯类三、常用的固体分散技术：1、熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳定的药物。2、溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳定或易挥发的药物。3、溶剂-熔融法：适于液态药物，只适于剂量小于 50mg 的药物。4、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳定的药物。5、研磨法四、固体分散体的类型：1、简单低共熔混合物：药物以微晶形
14、式分散在载体中。2、固态溶液 ：以分子状态分散3、共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。六、固体分散体的速效与缓释原理：（一） 、速效原理：1、分散状态影响药物溶出速率：分子分散无定型微晶2、载体材料对药物溶出的促进作用：可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性（二） 、缓释原理：采用疏水或脂质类载体材料具有缓释作用。第三节 微型包囊技术一、概述：微囊化：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作囊膜壁壳，将固态或液态（囊芯物）包成药库型微囊。微球：药物溶解或分散在基质中。 都属微米级1、 天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳多糖2、 半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠 CMC-Na、CAP
15、、EC、MC、HPMC3、 合成高分子囊材：聚丙烯酸树酯、PVA、可降解聚酯类：PLA、PGA二、微囊化方法：（一） 、物理化学法（相分离法） ：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化1、单凝聚法：加入凝聚剂降低溶解度 凝聚剂：60% Na2SO4 固化剂：37%甲醛凝聚系统：明胶-水-硫酸钠 水性介质中成囊，要求药物难溶于水2、复凝聚法：带相反电荷的囊材作复合囊材凝聚成囊。明胶-阿拉伯胶 适于难溶性药物微囊化3、溶剂-非溶剂法：加入一种对囊材不溶的非溶剂，引起相分离。4、改变温度法：不加凝聚剂，控制温度。5、液中干燥法（溶剂挥发法） ：除去分散相挥发性溶剂（二） 、物理
16、机械法：1、喷雾干燥法 ：喷入惰性热气流 2、喷雾凝结法：分散于熔融囊材中3、空气悬浮法：流化床包衣法 4、多孔离心法 5、锅包衣法（三） 、化学法：不加凝聚剂 1、界面缩聚法 2、辐射交联法四、微囊的质量评价：微囊中药物含量测定：一般用溶剂提取法。微囊必须进行释放速率测定微囊载药量=（微囊内的药量/微囊的总重）*100% 包封产率：评价工艺包封产率= 微囊内的药量/（微囊内药量+介质中药量） *100% 微囊内的药量占投药的百分率。第四章 药物制剂的基本操作第一节 粉碎、过筛与混合一、粉碎：粉碎粒度与粉碎后粒度的比称为粉碎度。分类：1、闭塞粉碎 2、自由粉碎 3、循环粉碎 4、低温粉碎 5、
17、混合粉碎1、 球磨机： 达到临界转速 60-85%， 物料直径不大于圆球直径 1/4-1/9 ， 圆球占筒体积 30-35%， 物料占筒体积 15-20%，用于毒、剧、贵重、吸湿及刺激药物，可制备无菌产品。2、万能粉碎机：适于脆性、韧性物料 分锤击式和冲击式粉碎机4、 流能磨：适于 3-20um超细粉碎。抗生素、酶、低熔点、热敏感物。二、筛分：分模压筛和编织筛 药典标准和工业标准 振动筛、摇动筛工业标准：用“目”表示，以每英寸（24.5mm）长度上的筛孔数目，100 个孔 100 目。三、混合：三种 运动方式：对流混合、剪切混合、扩散混合1、 容器旋转型混合机： （1） 、水平旋转型混合机：临
18、界转速 70-90%，2、 填充容积 30%（2） 、V 型混合机：临界转速 30-40%，填充容积 30%（3） 、双锥形混合机：2、容器固定型混合机： （1）搅拌槽型混合机 （2） 、锥型垂直螺旋混合机第二节 制粒一、概述：湿法制粒、干法制粒、喷雾制粒二、湿法制粒及设备：靠粘合剂的架桥作用设备：1、挤压式制粒机 2、转动式制粒机 3、高速搅拌制粒机 4、流化制粒机：一歨制粒三、干法制粒及设备：压片后粉碎，重压法和滚压法 适于热敏性、遇水不稳性、易压成形性四、喷雾制粒及设备：由液体直接得到固体，适于热敏性物料的处理第三节 干燥一、概述：目的是保证 药品的质量和提高药物的稳定性二、物料中水分的
19、性质：1、平衡水：干燥中除不去的 自由水：干燥中能除去的2、结合水：物理方式结合 非结合水：机械方式结合三、干燥速率：单位时间、单位干燥面积上被干物料所能气化的水分量四、干燥方法与设备：按加热方式分：热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热1、 厢式干燥器：广泛应用，2、 劳动强度大，3、 热量消耗大。4、 流化床干燥器：适于热敏性物料，5、 不 6、 适于含水量高，7、 易粘结成团物料，8、 要求粒度适宜。9、 喷雾干燥器：对热敏性物料适合。可得抗生素粉针剂等无菌干品。五、冷冻干燥第五节 灭菌与无菌一、概述：灭菌法：指杀灭或除去物料中所有微生物的繁殖体和芽胞的技术。二、物理灭菌法：（一） 、
20、干热灭菌法：火焰灭菌法和干热空气灭菌法（高温干热空气）（二） 、湿热灭菌法：1、 热压灭菌法：指 2、 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法。注意事项：1、饱和蒸汽 2、空气排除 3、全部药液达到要求温度算起细菌耐热：中性碱性酸性3、 流通蒸汽灭菌法：常压下用 100流通蒸汽，4、 通常 30-60 分。3、煮沸灭菌法：煮沸 30-60 分。（三） 、射线灭菌法：1、辐射灭菌法 2、紫外线灭菌法 3、微波灭菌法（四） 、滤过灭菌法：对热不稳定的溶液、气体、水。0.22um 0.3um G6三、F 与 F0 值： D：在一定温度下杀灭微生物 90%或残存 10%时所需的灭菌时间。Z：降
21、低一个 D 所需升高的温度数。为正值，单位度。F 干热灭菌：一定温度下给定 Z 值所产生的灭菌效果与参比温度下的灭菌效果相同时相当的灭菌时间。F0 热压灭菌：121下标准灭菌时间。第六节 滤过一、滤过机理与影响因素：1、滤过机理： （1） 、介质滤过 （2） 、滤饼滤过2、滤过的影响因素：Poiseuile 公式：二、滤过器：1、 砂滤棒：用于低粘度液体，2、 易脱沙，3、 吸附药液强，4、 难于清洗，5、 改变 PH 。6、 垂容玻璃滤过器：3 号常压，7、 4 号减压加压，8、 6 号无菌，9、 无脱落，10、 无吸附，11、 易清洗，12、 不 13、 改 PH。14、 微孔滤膜：易堵塞
22、，15、 易破碎。醋酸纤维素膜：用于无菌滤过 胰岛素 0.22um 0.3um第五章 液体制剂第一节 概述分类： 1、均匀相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液剂2、非均匀相液体制剂：溶胶剂、混悬剂、乳剂。第二节 液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂：（一） 、极性溶剂： 1、水：不稳定，易霉变2、甘油：有保湿、滋润。含水 10%无刺激性，含甘油 30%以上有防腐作用。（二） 、半极性溶剂：1、乙醇：20%以上有防腐作用。2、丙二醇：与水的混合溶剂能延缓许多药物的水解，增加稳定性。3、聚乙二醇 PEG：300-600 ，对易水解药物有一定的稳定作用。（三） 、非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡二
23、、液体制剂的防腐：防腐剂：1、苯甲酸与苯甲酸钠：PH4 最适 与尼泊金联用防发霉、发酵2、羟苯酯类：尼泊金类 3、山梨酸 4、苯扎溴铵：新洁尔灭 5、三、液体制剂的矫味与着色：矫味剂：1、甜味剂 2、芳香剂 3、胶浆剂 4、泡腾剂第三节 溶液型液体制剂一、溶液剂：药物溶解于溶剂中形成的均匀分散的澄清液体制剂，指低分子溶液。溶解法和稀释法二、糖浆剂：指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。单糖浆：纯蔗糖的近饱合水溶液，浓度为 85%（g/ml） 、64.7%（g/g） 。制备：1、热溶法 2、冷溶法 3、混合法：适于制备含药糖浆注意：含乙醇可加甘油助溶，药物为水性浸出制剂，需纯化后加入。三、芳香水剂：
24、指芳香挥发性药物（挥发油多）的饱合或近饱合水溶液。浓芳香水剂：用乙醇和水制成的含大量的挥发油的溶液。第四节 溶胶剂溶胶剂：指固体药物分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂。一、溶胶的性质：1、光学性质：丁铎尔效应 2、电学性质：界面动电现象3、运动学性质：布朗运动 4、稳定性：热学不稳定体系溶胶对电解质特别敏感，加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具亲水胶体所性质而增加稳定性，这种胶体称保护胶体。二、溶胶的制备：分散法、凝聚法第五节 高分子溶液剂高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。热力学稳定体系一、高分子溶液的性质：盐析：由于电解质的强烈水化作用使高分子化合物凝聚的过程。陈
25、化：高分子溶液在放置过程中自发凝结而沉淀的现象。絮凝：由于盐类、PH、絮凝剂影响，使高分子化合物凝结的现象 。二、制备：溶胀 明胶：先吸水溶胀； MC：溶于冷水中； 淀粉需加热 60-70；胃蛋白酶撒于水面第六节 混悬剂一、概述：混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。二、混悬剂的物理稳定性（一） 、混悬粒子的沉降速度：服从 Stoke 定律（二） 、微粒的荷电与水化：疏水性药物水化作用弱，对电解质更敏感。亲水性反之。（三） 、絮凝与反絮凝：加入适当电解质使电位降低，在 20-25mV 内，使混悬剂处于稳定状态。（四） 、结晶增长：加入抑制剂阻止结晶的溶解
26、和生长，保持物理稳定性。三、混悬剂的制备：分散法、凝聚法四、混悬剂的稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂（一） 、助悬剂：增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性的附加剂。1、 低分子助悬剂：甘油、糖浆剂2、 高分子助悬剂： （1） 、天然：阿拉伯胶类； （2） 、合成：纤维素类； （3） 、触变胶（二） 、润湿剂：使疏水性药物微粒被水湿润的附加剂（三） 、絮凝剂与反絮凝剂：增加混悬剂稳定性五、混悬剂的评价：（一） 、微粒大小的测定（二） 、沉降容积比的测定：沉降物的容积与沉降前的容积之比。 F 越大越稳定，在 0-1 之间（三） 、絮凝度的测定： 越大，絮凝效果越好。（四
27、） 、重新分散试验（五）流变学测定第七节 乳剂一、概述：乳剂在 0.1-10um之间，120nm称微乳，白色。 可用稀释法、电导法、染色法鉴别。二、乳化剂种类：1、表面活性类：阴离子型：十二烷基硫酸钠；非离子型：Tween、Span、卖泽、平平加，泊洛沙姆2、天然乳化剂：阿拉伯胶类、明胶、卵黄 需加防腐剂3、固体微粒乳化剂：O/W：氢氧化镁、氢氧化铝 W/O：氢氧化钙、氢氧化锌4、辅助乳化剂： （1）增加水相粘度：MC、CMC-Na、阿拉伯胶等（2）增加油相粘度：硬酯醇等乳化剂选择：1、根据乳剂类型；2、乳剂给药途径；3、乳化剂性能；4、混合乳化剂：加权平均值三、乳剂形成的必要条件：1、 降低
28、两相液体的表面张力 2、形成牢固的乳化膜：单分子乳化膜：表面活性剂形成的膜3、确定形成乳化剂的类型： 多分子乳化膜：亲水性高分子化合物4、有适当的相比：最大体积 74% 固体微粒乳化膜：四、乳剂的制备：1、油中乳化剂法：干法 2、水中乳化剂法：湿法3、机械法 4、微乳制备 5、复合乳制备五、乳剂的变化：1、分层：由于密度差，50%减少分层 2、絮凝：电解质和离子型乳化剂的存在3、转相 4、合并和破坏第八节 乳剂质量的评定（一） 、乳剂粒径大小的测定：1、显微镜测定 2、库尔特计数法 3、激光散射光谱法 4、透射电镜法（二） 、分层现象观察：（三） 、乳滴合并速度的测定（四） 、稳定常数测定：越
29、小越稳定第六章 注射剂与滴眼剂一、定义与分类：指药物制成的供注入体内的灭菌溶液，乳浊液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。按分散系统分类：1、溶液型注射液 2、混悬型注射液 3、乳浊型注射液 4、注射用无菌粉末二、注射剂特点：作用迅速可靠、适于不宜口服不能口服病人，发挥局部定位作用。三、注射霁剂质量要求：1、无菌 2、无热原 3、澄明度 4、安全性 5、PH ：4-9 ；6、渗透压四、注射剂给药途径：1、静脉 2、脊椎腔10ml 3、肌内5ml 4、皮下 1-2ml 5、皮内0.2ml第二节 注射剂的溶剂与附加剂一、注射用水：药典规定：蒸馏水或去离子水再蒸馏制得的水，无热
30、原。内毒素0.5EU，PH5.0-7-0热原：是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。1、高温破坏 2、被吸附 3、滤过性 4、不挥发性 5、被强酸、强碱、强氧化剂破坏注射用水制备方法：1、蒸馏法：我国法定方法，用一次蒸馏水或去离子水，即已纯化过的水。小量生产：塔式蒸馏器；大量生产：多效蒸馏器2、反渗透法：设备简单，节省能源和冷却水。美国药典收载。二、注射用油：芝麻油、大豆油、茶油 避光要求：无臭、无酸败味，色泽不得深于黄色 6 号，10澄明。符合碘值、酸值、皀化值三、其他注射用溶剂：1、水溶性非水溶剂：乙醇、甘油、1,2 丙二醇、PEG300、400
31、一般都5ml 慎加8、其他：稳定剂、填充剂、保护剂第三节 注射剂的制备一、注射剂的工艺流程与环境要求：1、无菌无热原 2、澄明度二、注射剂的容器及处理：耐酸碱，为中性，膨胀系数小，熔点低易熔封。玻璃容器处理：1、安瓿：耐酸性、耐碱性和中性检查，我国规定用刻痕色点易折安瓿。洗涤：蒸瓶和清瓶，灌入纯水 100 30min，提高化学稳定性。甩水洗涤法：5ml 以下 加压气水喷射洗涤法：10ml 以上干燥或灭菌：一般：120-140烘箱干燥，电热红外线隧道式烘箱；无菌：180干热2、小玻璃瓶：洗瓶机刷洗，再用注射用水冲洗，160-1702-4 小时干热灭菌。3、大玻璃瓶： （1）重铬酸钾清洁洗涤：旧瓶
32、或长期未严封的新瓶（2）碱液洗涤：能消除细菌和热原，适于新瓶及洁净度较好的瓶。（3）水洗：新瓶出炉立即密封待用，用注射用水冲洗即可。三、注射液的配制： （一） 、投料 （二） 、配液 ：浓配、稀配（多数、需无澄度问题）四、注射液的滤过：1、垂熔玻璃滤器2、微孔滤膜滤器：0.65-0.8um滤膜，作一般注射液精滤。0.22um 0.30um无菌五、注射液的灌封：六、注射剂的灭菌和检漏：流通蒸汽（热不稳） 、热压灭菌（一般） 、干热灭菌（油为溶剂）七、注射剂的质量检查：装量、澄明度、无菌检查、热原或内毒素第四节 输液一、质量要求：1、除无菌外，需无热原。 2、PH 值尽量与血浆的 PH 值相似3、
33、渗透压为等渗或稍偏高渗 4、不得添加抑菌剂 5、澄度应符合要求二、输液的制备：一般用浓配，配制药液至灭菌 4h 内完成。三、渗透压的调节与计算：1、 冰点降低法：2、 氯化钠等渗当量法：五、输液的种类：1、电解质输液： 2、营养输液 3、血浆代用品葡萄糖注射液：主药、1%盐酸（减少聚集，除去沉淀） ，一般 PH3.8-4.0 ，灭菌后冷水立即降温右旋糖酐注射液：主药、氯化钠，加活性碳除热原，112 30min 。粘度大，较高温度下滤过静脉用脂肪乳剂：主药、大豆油、甘油（渗透压调节剂） ，旋转式热压灭菌 121 15min。4-10注射液举例：VC 注射液：维生素 C、碳酸氢钠（调 PH） 、亚
34、硫酸氢钠（抗氧剂） 、EDTA。100流通灭菌 15min已烯雌酚注射液：主药、苯甲醇、油溶液，150干热灭菌。第五节 注射用无菌粉末及冻干制品一、注射用无菌粉末：关键是原料药的精制，应通过精制达到无菌要求。乙醇作为重结晶溶剂。二、注射用冻干制品：应在低共熔点或玻璃化温度以下 10-20，1、预冻 2、升华干燥、3、再干燥出现的异常现象：1、含水量偏高 2、喷瓶 3、产品外观不饱合或萎缩成团粒注射用阿糖苷：主药、5%氢氧化钠（调 PH 值） ，活性碳，G6 或微孔滤膜除菌，冷冻干燥无菌下熔封。第七节 滴眼剂一、概述：专供滴眼用的澄明溶液或混悬液。通常以水为溶剂，极少用油。二、影响吸收的因素：1
35、、药物性质：既能溶水，又能溶油易透过角膜 。2、表面张力小：易透过角膜 3、粘度：增加可延长接触时间 4、刺激性三、滴眼剂的质量要求与制备：1、无菌：外伤治疗或手术用必须无菌 2、澄明度 3、PH：5.0-9.04、渗透压：相当于 0.5-1.5% 氯化钠渗透压 5、粒度：不得有超过 50um粒子，15um 以下90%制备：用于外伤和手术不应加抑菌剂，一般可加抑菌剂，每包颗粒剂胶囊剂片剂丸剂二、固体剂型的溶出：Noyes-Whitney 方程药物从固体剂型中的溶出速率与药物粒子的表面积、溶解度、在溶出介质中的浓度梯度成正比。第二节 散剂一、散剂的含义、分类与特点：散剂：指一种或数种药物经粉碎并
36、均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。二、散剂的制备：物料-前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质检-包装-成品（一） 、粉碎与过筛：1、球磨机：投料量为筒的 15%-20%，圆球加入量 30-35%。临界转速的 75%。2、流能磨：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，粉碎分级同时进行，5um以下极细粉。一般散剂：细粉 ； 难溶、收敛剂、吸附、儿科、外用：最细粉； 眼膏剂：极细粉（二） 、混合：临界转速 30-50%影响混合质量的因素：1、组分的比例 ：等量递加混合法 2、组分的堆密度 3、组分的吸附性与带电性4、含液体或易湿组分：有液体组分可用吸收剂：磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖，含结
37、晶水可用等摩尔无水物代替。本身吸湿迅速混合，混合吸湿不应混合。5、含可形成低共熔混合物的组分：不利混全，有利于药效发挥。液化的共熔物可吸收、分散。（三） 、分剂量：目测法、重量法、容量法。 机械化多用容量法。（四） 、散剂的质量评定：1、外观均匀度 2、干燥失重9.0% 3、装量差异 另卫生学检查（五） 、散剂的吸湿：成为散剂制备工艺研究的重要内容。临界相对湿度 CRH：水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。水溶性药物均有固定的 CRH。水溶性混合时：CRHAB =CRHA * CRHB 与各组分的比例无关，Elder 假说。水不溶性药物无特定的 CRH，仅是表面吸附水蒸汽，混合时，吸湿量具有
38、加和性。倍散：在剂量小的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。10 倍（0.1-0.01g） 、100 倍（0.01-0.001g）1000 倍（0.001g 以下） 。1000 倍散应逐级稀释。稀释剂：乳糖、糖粉、淀粉、糊精等 配研法第三节 颗粒剂一、颗粒剂：药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。分可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。二、颗粒剂的制备：1、制软材 2、制粒 3、干燥 4、整粒与分级 5、包衣三、颗粒剂的质量检查：1、外观；2、粒度；3、干燥失重0.2%；4、溶化性；5、装量差异 另外：均匀度、释放度第四节 胶囊剂一、胶囊剂：指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体
39、制剂。分硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 溶解、小剂量刺激性药物、易风化、吸湿药物不宜制成胶囊。二、胶囊剂的制备：1、硬胶囊：明胶，加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC ，10000 级，平口套合。2、软胶囊：可塑性和弹性，由明胶、增塑剂、水比例确定。干明胶：干增塑剂=1：0.4-0.6液体药物含水 5%或为水溶液、挥发性，醇酮醛等不宜制成软囊。多为固药混悬在油性或 PEG 中。制备方法：1、滴制法 2、压制法3、肠溶胶囊：1、明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，只在肠中溶解 2、明胶壳表面涂肠溶衣三、胶囊剂的质量评定：1、外观 2、水分9.0% 3、装量差异 4、崩解时限 另作溶出度检查第五节 滴丸剂与微丸滴丸剂：指固体或液体药物与基质加热熔化混合后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝成形。微丸：指由药物和辅料组成的直径小于 2.5mm的圆球状实体。一般填于硬胶囊、袋装或制成片剂。第八章 片剂第二节 片剂的辅料一、填充剂：增加片剂重量与体积以利成形。1、 淀粉：可压性差，2、 不 3、 宜单独用，4、 与糖粉、糊精等合用增加粘性和片剂硬度 。5、 预胶化淀粉：又称可压性淀粉，6、 水中部分可溶性，7、 良好流动性，8、 用于粉末直接压片。9、 糊精：微溶水，10、 能
