1、高三化学第一轮复习有机化学单元测试题本试卷分第I卷和第卷两部分共150分，考试时间120分钟 可能用到的相对原子质量：C12 Hl O16 S32 F19 N14 Na23第I卷(选择题，共70分)一、选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。)1“喷水溶液法”是最近日本科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术，它先在沙漠上喷洒一定量聚丙烯酯水溶液，水溶液中高分子与沙土粒子结合，在地表下3052cm处形成一厚0.5cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有在表层蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的说法不正确的是 ( ) A单体的结构可表示为 CH2=CHCOOR
2、B在一定条件下能发生加成反应 C在一定条件下能发生水解反应 D没有固定的熔沸点2生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述不正确的是 ( ) A糯米中的淀粉一经发生水解反应，就酿造成酒 B福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒饮用水 C棉花和人造丝的主要成分都是纤维素 D室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物会污染空气3若液氨相当于地球上的水，它可满足木星上生物生存的需要，那么木星上生物体内与地球上生物体内葡萄糖的分子结构相当的化合物是 ( ) ACH2OH(CHOH)4CHO BCH2NH2(CHNH2)4CHO CCH2NH2(CHNH2)4CHNH DCH2OH(CHOH)4CH
3、NH4下列各组有机物中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是 ( D )5已知化合物A（）与立方烷（）的分子结构相似，如下图：则的二氯代物的同分异构体数目为A3B4C5D66已知氯乙烷跟氢氧化钠醇溶液共热可得乙烯，现由 制取 其中所涉及加成反应和消去反应的次数为 ( )A2，2 B3，3 C2，3 D3，27某有机物的结构简式为 可发生反应类型的组合是 ( ) 取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚 A B C D8能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：酯化反应，取代反应，消去反应，加成反应，水解反应，还原反应。其中正确的组合有CA B C D9下列实验室常用试剂：酚酞试液
4、银氨溶液 稀H2SO4 FeCl3溶液（加少量HCl） 氢硫酸 苯酚溶液 Na2CO3溶液 石灰水，其中不宜长期放置的试剂是DABCD10恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒剂，其化学名称为甲氟磷酸异丙酯已知甲氟磷酸的结构式为，则“沙林”的结构简式是ABCD二、选择题(本题包括10小题，每小题4分，共40分。每小题有一个或两个选项符合题意。) 2000年10月10日，诺贝尔化学奖授予美国科学家艾伦黑格、艾伦马克迪尔米和日本科学家白川英树，以表彰他们发现有关导电聚合物的功劳。他们研究发现：经过特殊改造后的塑料能够像金属一样具有导电性能。以聚乙炔为例，要使其能导电，必须用I2和Na等作掺杂处理，它
5、们的掺杂实验通式如下：CHn+3x2I2CHnx+xI3-；CHn+xNaCHnx-+xNa+。其中，用I2掺杂后的聚乙炔结构式如下图 根据上述事实回答11-12题：11根据用I2掺杂后的聚乙炔结构式判断，下列说法不正确的是 ( ) A在未经掺杂的聚乙炔结构中，碳原子之间是以单双键交替形式形成的 B掺杂后的聚乙炔结构中，单双键交替形式不变 C掺杂后的聚乙炔，其局部结构被破坏 D掺杂后的聚乙炔之所以能够导电，是因为它类似一种盐，成为具有可移动电荷的载体12下列说法正确的是 ( ) A该掺杂反应为氧化还原反应 B该掺杂反应不是氧化还原反应 C掺杂反应中，聚乙炔被还原；掺杂反应中，聚乙炔被氧化 D在
6、掺杂反应中，转移电子数都为xe-13在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物：有光学活性，分别发生下列反应：与甲酸发生酯化反应；与NaOH水溶液共热；与银氨溶液作用；在催化剂存在下与H2作用。生成的有机物中无光学活性的是 ( )A B C D14某种药物主要成分X的分子结构为 ，关于有机物X的说法中，错误的是 ( )AX难溶于水，易溶于有机溶剂 BX能跟溴水反应CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色 DX的水解产物能发生消去反应15有机物的分子组成与碳原子数相同的开链烷烃的分子组成相比较，前者每减
7、少两个氢原子，则增加一个不饱和度。已知C=C、C=O的不饱和度均为1。现有结构式为 的物质，通过碳和氧原子数及不饱和度的计算，确定下列物质中，不是上述物质的同分异构体的是 ( AD )16使1-丙醇在不同条件下脱氢，从理论上分析，其脱氢产物可能有 ( ) A只有 B只有 C全部 D17在120，1.01105Pa时，1 L C3H8和一定量的氧气混合后点燃，充分作用后生成水和碳的氧化物气体，恢复到原温度和压强后，测得气体体积为mL，混合气体通过足量碱石灰后，气体体积为nL，若m-n=6，则原来通入O2的体积为(同温同压) ( ) A5.5L B5L C4.5L D4L18分别燃烧等物质的量的下
8、列各组物质，其中耗氧量相等的是 ( ) C2H2与CH3CHO C7H8与C6H12 C2H2与C6H6 HCOOCH3与CH3COOH A B C D19跟醛基相连的碳称作碳，其上面的氢称氢。已知含氢的醛可在稀碱作用下发生羟醛缩合反应生成羟基醛，如现有甲醛、乙醛、丙醛三种醛混合在稀碱中发生以上反应，推知生成羟基醛的数目为 A9种 B6种 C4种 D3种20环六次甲基四胺是一种重要的化工原料，其结构式如图所示下列关于环六次甲基四胺分子结构的叙述中正确的是A分子中所有的N，C原子共面B结构式中打*的N原子处于分子的中心C分子中含有3个相同的C，N交替排列的六元环D连接分子中的4个N原子可构成一个
9、正四面体第卷(非选择题，共80分)三、(本题包括3小题，共38分)21(6分)I.对以下课本中的各实验：A浓硫酸跟乙醇反应制乙烯 B乙醛还原新制的氢氧化铜C乙酸乙酯的制取 D石油的蒸馏 E葡萄糖的银镜反应 F乙酸乙酯的水解 G中和热的测定。 按下列各操作的要求，用字母A、B、C填空： (1)需用水浴加热的是 。(2)为防止液体暴沸，常需要加少量碎瓷片的是 。(3)需用温度计的是 。II.（4分）某同学为验证苯的沸点(80.1)比水低，设计了如图所示的实验装置（某些固定装置已略去）：（1）能够说明苯的沸点比水低的实验现象是_（2）使用该实验装置有一个明显的缺点是难以控制苯蒸气的大量外逸，试对该装
10、置加以改进（用适当文字加以说明）_。III.(8分)含碳、氢、氧元素的下列有机物分子式通式：A B CD E F（1）若充分燃烧某类有机物，消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为54（相同条件下），则该类有机物分子式通式是上述各式中的 （填代号）。（2）若某有机物分子式符合上述C的通式，其相对分子质量为136，写出该有机物的分子式 ；若该有机物属于酯类且分子中含有苯环则其可能的同分异构体有 _种，写出其中不能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。22(8分)乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示：试管A中装有40的乙醛水
11、溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体)。已知在6080时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓人十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下：物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点20.8117.9290197.2100请回答下列问题： (1)试管A在6080时发生的主要反应的化学方程式 为(注明反应条件) 。(2)如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管 A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在 ；当试管A内的主要反应完成后温度 计水银球的位置应在 ， 目的是 。(3)烧杯B的作用是 ；烧杯B 内盛装的液体可以是 (写出一种即可)。 (4)若想检验试管C中是否
12、含产物乙酸，请你在所提供的药品中选择，设计一个简便的实验方案。 所提供的药品有：pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。 该方案为 。23（12分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如右图），以环己醇制备环己烯，已知：密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制备精品环己烯粗品中
13、含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层（填“上”或“下”），分液后用_（填入编号）洗涤。AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ）A蒸馏时从70开始收集产品 B环己醇实际用量多了C制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。A用酸性高锰酸钾溶液 B用金属钠 C测定沸点五、(本题包括2小题，共18分)24(10分)A、B、C、D均为芳香族化合物，且式量B
14、AC，已知有机物A的结构简式为：HO COOH。 (1)A既能与NaOH溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应，写出A和 NaHCO3溶液反应的化学方程式 。 (2)有机物B在浓H2SO4存在条件下，相互作用生成一种环状酯如右 图：写出B的结构简式 ；等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 。 (3)D与B互为同分异构体，苯环上一氯取代物只有两种，D不与 NaHCO3反应，能与Na与NaOH反应，等质量D消耗Na、NaOH物质的量之比为2：3，则D的可能结构简式为 。 (4)1mol A、C完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且1mol C
15、能和1mol Na完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式 。25(8分)已知：摩尔质量：RCH=CH2 为(R+27)gmol，RCH(CH3)CHO为(R+57)gmol。今有A、B、C、D、E、F六种有机化合物，它们都只含C、H、O三种元素，这六种有机物之间的转化关系为：其中A和D的摩尔质量分别为82gmol和202gmol。A是无支链的烃，B可发生银镜反应，C可被碱中和，D无酸性；而F是高分子化合物，其分子式为(C10Hl4O4)n。试回答：(1)写出A、E的结构简式：A ；E： 。(2)CD的反应类型是 ；EF的反应类型是 。(3)写出B与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应的化
16、学方程式： 。六、(本题包括2小题，共24分)26（10分）香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2，该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：CH3CHCHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCHCH2RCH2CH2Br请回答下列问题：（1）写出化合物C的结构简式 。（2）化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 种。（3）在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是 。（4）请设计合理方案从合成（用反应流程图
17、表示，并注明反应条件）例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为：CH3CH2OHCH2CH2 27 (14分)已知：RCOOH + RCH2COOH氧化一定条件 RCH2CCH2R babRCH2COOH + RCOOH OABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)I (C4H6O2)n高分子化合物高分子化合物一定条件一定条件氧化Cu、氧化浓H2SO4、反应浓H2SO4、两分子A酯化反应一定条件反应八元环 现将A进行如下图所示反应，已知：D的相对分子质量比E小，B不能发生银镜反应，F可使溴水褪色，且其中含甲基。试回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：A_C_D_。(2)
18、反应和的反应类型：反应_ 反应_(3)写出下列变化的化学方程式：E与邻苯二胺（ ）缩聚生成一种合成纤维： FG_AH_高三化学第一轮复习有机化学单元测试题参考答案题号12345678910答案BACDBDCCDC题号11121314151617181920答案BADABDADDCBBD21I.(1)E、F (2)ACD (3)ADFG II.（1）烧杯中的水尚未沸腾时，试管中的苯已沸腾（2分）（2）在试管口上加装带有长玻璃导管的单孔塞（冷凝回流）（2分）III. （8分）（1）D（2分）（2） 6 22(1)2CH3CHO+O2 2CH3COOH。(2)第一阶段时，乙醛氧化成乙酸，温度计用于控
19、制反应温度，所以温度计下端应浸入试管A的反应液中。第二阶段是将生成的乙酸用蒸馏方法分离出来，温度计的作用是控制馏分的温度，略低于试管A的支管口处收集含乙酸的馏分。 (3)烧杯B的作用类似于水浴加热，可使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C；由于第二阶段时要将乙酸蒸馏出来，所以B中液体的沸点应超过117.9，所以可选用乙二醇或甘油。(4)乙醛溶液显中性，乙酸溶液显酸性，可利用这一原理设计实验来检验有无乙酸生成。方法一：将少量碳酸氢钠粉末，放人一个洁净的试管中，加入少量试管C中的液体，若有气体产生，则说明试管C中含有产物乙酸；方法二：把一块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上，用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体，点在pH试纸中部，试纸变色后，用标准比色卡比较确定溶液的pH，进而说明是否有乙酸生成。23（1）防止暴沸（其它合理答案也可） 冷凝 防止环己烯的挥发（其它合理答案也可）（2）上 C g 除去水分 83 C （3）B、C（最后两空各2分，其余各1分）26（1）（2分） （2）9种（2分） （3）保护酚羟基，使之不被氧化（2分）（4）（4分）27（14分，方程式每个2分）（1）A：CH3CH(OH)CH2COOH C：HOOCCH2COOH D：CH3COOH（2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合也给分）一定条件（3）一定条件
