牙周病的病因学课件.ppt

上传人(卖家):ziliao2023 文档编号:5656121 上传时间:2023-04-29 格式:PPT 页数:55 大小:226KB
下载 相关 举报
牙周病的病因学课件.ppt_第1页
第1页 / 共55页
牙周病的病因学课件.ppt_第2页
第2页 / 共55页
牙周病的病因学课件.ppt_第3页
第3页 / 共55页
牙周病的病因学课件.ppt_第4页
第4页 / 共55页
牙周病的病因学课件.ppt_第5页
第5页 / 共55页
点击查看更多>>
资源描述

1、2020年10月2日1牙周病的病因学牙周病的病因学 Etiology of periodontal diseases2020年10月2日2 牙周病的病因牙周病的病因 始动因素始动因素促进菌斑堆积促进菌斑堆积改变宿主对菌斑改变宿主对菌斑微生物的反应微生物的反应 牙周炎牙周炎全身易感因素全身易感因素局部促进因素局部促进因素牙菌斑牙菌斑2020年10月2日3 口腔正常菌群(口腔正常菌群(oral normal flora)或称或称固有菌丛(固有菌丛(indigenous flora)具有三种主要的相互关系:具有三种主要的相互关系:共生(共生(symbiosissymbiosis)呈现相互有利作用)呈

2、现相互有利作用竞争(竞争(competitioncompetition)微生物种群内的负性相)微生物种群内的负性相互关系互关系拮抗(拮抗(antagonismantagonism)一种微生物抑制或杀死)一种微生物抑制或杀死另一种微生物另一种微生物1.1.共栖方式,保持菌群之间的相对平衡。共栖方式,保持菌群之间的相对平衡。2020年10月2日4 牙周生态系牙周生态系 Periodontal ecosystem 定义:牙周正常菌群之间以及与宿主牙周组织之间的定义:牙周正常菌群之间以及与宿主牙周组织之间的 相互作用。相互作用。牙周组织解剖关系复杂牙周组织解剖关系复杂,由由组织结构和理化性质不组织结构

3、和理化性质不同的软、硬组织同的软、硬组织组成,形成组成,形成从有氧到无氧各种氧张力从有氧到无氧各种氧张力的的特殊微环境特殊微环境,口腔有合适的温度,口腔有合适的温度(35(3537)37)、湿度和、湿度和营养,给许多微生物的定居、生长和繁殖提供了适宜的营养,给许多微生物的定居、生长和繁殖提供了适宜的环境和条件,因此牙周生态关系很复杂。环境和条件,因此牙周生态关系很复杂。2020年10月2日5 牙牙 周周 生生 态态 系系牙龈表面牙龈表面龈龈 沟沟龈沟液龈沟液唾唾 液液龈沟液龈沟液附着龈附着龈龈乳头龈乳头牙龈侧牙龈侧牙牙 侧侧唇颊侧,舌腭侧唇颊侧,舌腭侧唇颊侧,舌腭侧唇颊侧,舌腭侧近中侧,远中侧

4、近中侧,远中侧龈沟内缘上皮,结合上皮龈沟内缘上皮,结合上皮牙颈部釉质、牙骨质或牙本质牙颈部釉质、牙骨质或牙本质生境生境生活小区生活小区 生态位生态位 图图5-1 正常牙周生态系组成正常牙周生态系组成 2020年10月2日6 牙牙 周周 袋袋 牙牙 侧侧 区区 牙周侧区牙周侧区釉釉 质质 生境生境 生活小区生活小区 生态位生态位上皮附着区上皮附着区暴露的病变牙骨质暴露的病变牙骨质结缔组织附着区结缔组织附着区表面上皮表面上皮牙龈结缔组织牙龈结缔组织骨骨 缺缺 损损 图图5-3 牙周袋生境组成牙周袋生境组成 在研究牙周菌群时必须考虑在什么层次上进行研究,同在研究牙周菌群时必须考虑在什么层次上进行研究

5、,同一层次上的研究才有意义。一层次上的研究才有意义。2020年10月2日7微生物种类微生物种类:多达:多达400种以上。有需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌种以上。有需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌 氧菌,还有真菌、酵母菌、支原体、原虫和病毒等。氧菌,还有真菌、酵母菌、支原体、原虫和病毒等。微生物数量微生物数量:口腔细菌密度高、数量大,唾液中的细菌超过:口腔细菌密度高、数量大,唾液中的细菌超过 108/ml,牙菌斑中细菌则更多,超过,牙菌斑中细菌则更多,超过1011/g湿重。湿重。各种微生物群体的优势在消长和波动,它们的种类和各种微生物群体的优势在消长和波动,它们的种类和数量取决于物理、化学和生物因子的影响

6、,可随卫生习惯、数量取决于物理、化学和生物因子的影响,可随卫生习惯、饮食、年龄、口腔局部或全身情况等变动。饮食、年龄、口腔局部或全身情况等变动。正常菌群是相正常菌群是相对的、动态的、可变的和有条件的对的、动态的、可变的和有条件的。2020年10月2日8 当正常菌群失去相互制约,或微生物和宿主失去平衡时便变得有害:导致内源性感染;导致内源性感染;为外源性为外源性感染提供条件;感染提供条件;致敏宿主等,造成牙周组织破坏。致敏宿主等,造成牙周组织破坏。患牙周炎时生态环境和菌群组成较牙周健康时更为复杂,牙周微生物的复杂性决定了宿主免疫反应的复杂性,不同个体对各种微生物的易感性和抵抗力均不相同。2020

7、年10月2日9 牙周病病因的历史回顾牙周病病因的历史回顾18801930 阿米巴(阿米巴(Amebae),螺旋体(螺旋体(spirochetes),梭杆菌(梭杆菌(fusiforms)和链球菌()和链球菌(streptococci)1920-1960 1960s 1970s一一1980s 1990s一一牙周病与病人体内的某些缺陷有关牙周病与病人体内的某些缺陷有关如如:牙周变性牙周变性非特异性菌斑学说非特异性菌斑学说特异性菌斑学说特异性菌斑学说菌斑微生物菌斑微生物 全身易感因素全身易感因素2020年10月2日10牙周病的病因:牙周病的病因:牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的局部

8、促进因素牙周病的局部促进因素 牙石、食物嵌塞、合创伤牙石、食物嵌塞、合创伤 解剖因素、不良习惯、医源性因素解剖因素、不良习惯、医源性因素牙周病的全身易感因素牙周病的全身易感因素 遗传因素遗传因素 吞噬细胞数目减少或功能缺陷吞噬细胞数目减少或功能缺陷 性激素性激素 吸烟吸烟 有关的系统病有关的系统病 精神压力精神压力2020年10月2日11第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑一一.牙菌斑生物膜牙菌斑生物膜 二二.龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑和龈下菌斑三三.菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据四四.非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说非特异性菌斑学说

9、和特异性菌斑学说五五.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌六六.牙周细菌的致病机制牙周细菌的致病机制2020年10月2日12 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑一牙菌斑生物膜(一牙菌斑生物膜(Dental plaque biofilm)特点:特点:是一个有一定结构形式的有机体。是一个有一定结构形式的有机体。细菌细菌凭借生物膜这独特结构,粘附在一起生长,使细凭借生物膜这独特结构,粘附在一起生长,使细菌附着很紧,难以清除;菌附着很紧,难以清除;其间的细菌能抵抗宿主其间的细菌能抵抗宿主的防御功能、表面活性剂或抗生素等的杀灭作用,的防御功能、表面活性剂或抗生素等的杀灭作用,

10、不容易被水冲掉。不容易被水冲掉。2020年10月2日13第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑一一.牙菌斑生物膜牙菌斑生物膜 二二.龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑和龈下菌斑三三.菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据四四.非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说五五.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌六六.牙周细菌的致病机制牙周细菌的致病机制2020年10月2日14 玉米棒结构(扫描电镜)玉米棒结构(扫描电镜)早期菌斑增长较快,成熟时则较慢,早期菌斑增长较快,成熟时则较慢,9天后便形成各种细天后便形成各种细菌的复杂生态

11、群体,约菌的复杂生态群体,约1030天的菌斑发展成熟达高峰。天的菌斑发展成熟达高峰。2020年10月2日15白垢白垢(materia alba)(materia alba)也称软垢,为疏松地附着在牙面、修复体表面、牙也称软垢,为疏松地附着在牙面、修复体表面、牙石表面和龈缘处的软而粘的沉积物,通常沉积在牙石表面和龈缘处的软而粘的沉积物,通常沉积在牙面的颈面的颈1/31/3区域,或在邻面及错位牙不易清洁的区域,区域,或在邻面及错位牙不易清洁的区域,肉眼便直接可见。由活或死的微生物团块、脱落的肉眼便直接可见。由活或死的微生物团块、脱落的上皮细胞、白细胞、唾液中的粘液素、涎蛋白、脂上皮细胞、白细胞、唾

12、液中的粘液素、涎蛋白、脂类及食物碎屑等混合物不规则堆积而成,其中细菌类及食物碎屑等混合物不规则堆积而成,其中细菌的量较高,但明显地低于牙菌斑,活的细菌也较少,的量较高,但明显地低于牙菌斑,活的细菌也较少,白垢缺乏菌斑那种规则的内部结构,附着不像菌斑白垢缺乏菌斑那种规则的内部结构,附着不像菌斑那样紧密,有力地漱口或用水冲洗即能去除。那样紧密,有力地漱口或用水冲洗即能去除。2020年10月2日16 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑 附着性附着性龈下菌斑龈下菌斑非附着性非附着性龈下菌斑龈下菌斑龈下菌斑龈下菌斑subgingival subgingival plaquepla

13、que 2020年10月2日17 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑二二龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑和龈下菌斑 菌斑菌斑 接触组织接触组织 优势菌优势菌 影响因素影响因素 致病性致病性 龈上菌斑龈上菌斑 釉质,龈缘,釉质,龈缘,革兰阳性需氧菌革兰阳性需氧菌 口腔卫生措施口腔卫生措施 龋病龋病 暴露的牙骨质暴露的牙骨质 兼性菌兼性菌 食物机械摩擦食物机械摩擦 龈炎龈炎 唾液唾液 龈上牙石龈上牙石 附着性附着性 牙周袋内的牙周袋内的 革兰阳性兼性菌革兰阳性兼性菌 龈沟液,龈沟或龈沟液,龈沟或PD 根面龋根面龋 龈下菌斑龈下菌斑 根面牙骨质根面牙骨质 厌氧菌厌氧菌 的物理空间的

14、物理空间 牙周炎牙周炎 龈下牙石龈下牙石 非附着性非附着性 龈沟上皮龈沟上皮 革兰阴性厌氧菌革兰阴性厌氧菌 同上同上 牙周炎牙周炎 龈下菌斑龈下菌斑 结合上皮结合上皮 能动菌能动菌 袋上皮袋上皮2020年10月2日18第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑一一.牙菌斑生物膜牙菌斑生物膜 二二.龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑和龈下菌斑三三.菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据四四.非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说五五.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌六六.牙周细菌的致病机制牙周细菌的致病机制2020年10月2

15、日19 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据 (一一)流行病学调查流行病学调查 牙周病的分布、患病率和严重程度牙周病的分布、患病率和严重程度 与口腔卫生情况、菌斑积聚正相关与口腔卫生情况、菌斑积聚正相关 Waerhaug(1967)2020年10月2日20(二二)实验性牙龈炎观察实验性牙龈炎观察 Le 1965Le 1965年报告:年报告:1212名牙周健康的牙科学生名牙周健康的牙科学生 中止口腔卫生措施中止口腔卫生措施1 13 3周周 引发牙龈炎引发牙龈炎 恢复口腔卫生措施后恢复口腔卫生措施后1 1

16、周周 牙龈恢复健康牙龈恢复健康2020年10月2日21三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据(三三)机械清除菌斑或抗菌治疗的有效性机械清除菌斑或抗菌治疗的有效性 机械清除菌斑机械清除菌斑,如口腔卫生措施的实施,如口腔卫生措施的实施,洁治和刮治,改善或消除牙周炎症的状况。洁治和刮治,改善或消除牙周炎症的状况。抗菌药物的有效性抗菌药物的有效性,如甲硝唑、替硝唑、如甲硝唑、替硝唑、四环素、阿莫西林、氯己定(洗必太)、螺旋四环素、阿莫西林、氯己定(洗必太)、螺旋霉素等对牙周病(如坏死性牙龈炎和牙周炎)霉素等对牙周病(如坏死性牙龈炎和牙周炎)治疗均有效。治疗均有效。20

17、20年10月2日22 三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据(四四)动物实验研究动物实验研究 1 1实验性牙周炎实验性牙周炎 牙石或牙线结扎细菌牙石或牙线结扎细菌 牙周炎牙周炎 牙石或牙线结扎无菌动物牙石或牙线结扎无菌动物 牙龈无炎症牙龈无炎症 2020年10月2日23 三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据仓鼠中牙周炎的感染与传播(仓鼠中牙周炎的感染与传播(KeyesKeyes和和Jordon,1964Jordon,1964)患牙周炎的金黄仓鼠患牙周炎的金黄仓鼠 无牙周炎的白化仓鼠无牙周炎的白化仓鼠合笼喂养合笼喂养 有自发牙

18、周炎有自发牙周炎 出现牙周炎出现牙周炎接种菌斑接种菌斑 出现牙周炎出现牙周炎 接种菌斑接种菌斑+抗生素抗生素 未出现牙周炎未出现牙周炎给抗生素给抗生素 牙周炎减轻牙周炎减轻 无牙周炎无牙周炎后代后代(幼仔幼仔)有牙周炎有牙周炎 种菌斑者出现牙周炎种菌斑者出现牙周炎 未种菌斑者无病未种菌斑者无病抗生素喂新生鼠抗生素喂新生鼠 牙周炎减轻牙周炎减轻 无病无病2020年10月2日24 三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据(五五)宿主免疫反应宿主免疫反应 牙周病患者的血清和牙周病患者的血清和GCFGCF中牙周可疑致病菌的抗体中牙周可疑致病菌的抗体滴度滴度,治疗后治疗后

19、。2020年10月2日25 三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据三菌斑微生物作为牙周病始动因子的依据 流行病学调查流行病学调查 实验性牙龈炎观察实验性牙龈炎观察 机械清除菌斑或抗菌治疗的有效性机械清除菌斑或抗菌治疗的有效性 动物实验研究动物实验研究 宿主免疫反应宿主免疫反应菌斑微生物是牙周病的始动因子菌斑微生物是牙周病的始动因子2020年10月2日26第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑一一.牙菌斑生物膜牙菌斑生物膜 二二.龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑和龈下菌斑三三.菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据四四.非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说非

20、特异性菌斑学说和特异性菌斑学说五五.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌六六.牙周细菌的致病机制牙周细菌的致病机制2020年10月2日27 近近100100多年来关于牙周病细菌病因,由于时代背多年来关于牙周病细菌病因,由于时代背景研究方法、认识观点不同,形成了争论最激烈的两景研究方法、认识观点不同,形成了争论最激烈的两大派系:大派系:非特异性菌斑学说非特异性菌斑学说 Non-specific plaque hypothesis 特异性菌斑学说特异性菌斑学说 Specific plaque hypothesis第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑2020年10月2日28

21、 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑(一一)非特异性菌斑学说非特异性菌斑学说 1890 1890年年 MillerMiller提出牙周病是由非特异性的口腔正常菌群的混合提出牙周病是由非特异性的口腔正常菌群的混合感染所致感染所致主要观点主要观点 不同个体、不同位点以及不同类型的牙周病之间菌斑组成相似,不同个体、不同位点以及不同类型的牙周病之间菌斑组成相似,牙周病的发生发展是菌斑量堆积的结果,牙周病的发生发展是菌斑量堆积的结果,即由非特异的口腔菌群混即由非特异的口腔菌群混 合感染所致合感染所致依据依据 1965 Le 1965 Le 报告的实验性龈炎报告的实验性龈炎 临床观

22、察临床观察:菌斑多,牙龈炎症也重。菌斑多,牙龈炎症也重。总体清除菌斑,对牙周病治疗有效。总体清除菌斑,对牙周病治疗有效。不能解释的现象不能解释的现象 牙周病的位点差异和个体差异牙周病的位点差异和个体差异 2020年10月2日29 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑(二二)特异性菌斑学说特异性菌斑学说主要观点主要观点 不同类型的牙周病由不同的特异性细菌所致。不同类型的牙周病由不同的特异性细菌所致。强调细菌质的变化,即菌斑有个体及位点差异。强调细菌质的变化,即菌斑有个体及位点差异。依据依据 在在LJPLJP的深牙周袋中分离出特异性细菌的深牙周袋中分离出特异性细菌AaAa L

23、JP LJP 患者,炎症位点和健康位点的龈下菌斑组成不同。患者,炎症位点和健康位点的龈下菌斑组成不同。Newman et al.J.P 1976:47:373-379Newman et al.J.P 1976:47:373-379 Slots.Scand J D R 1976:84:1-10 Slots.Scand J D R 1976:84:1-10 CP CP 与与LJPLJP炎症位点的龈下菌斑组成不同炎症位点的龈下菌斑组成不同 Slots.Scand J D R 1977:85:114-121Slots.Scand J D R 1977:85:114-121 Tanner et al.J

24、.C.P 1979:6:278-307 Tanner et al.J.C.P 1979:6:278-307存在的问题存在的问题 不同类型的牙周病并未能分离出其特殊的致病菌不同类型的牙周病并未能分离出其特殊的致病菌 2020年10月2日30 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑(三折衷的观点(三折衷的观点1980s Genco 1980s Genco 等提出等提出:牙周病是一组由不同病因引起的疾病牙周病是一组由不同病因引起的疾病 某些类型的牙周病是由外源性的特殊致病菌感染所致某些类型的牙周病是由外源性的特殊致病菌感染所致 另一些类型可能由内源性的口腔固有菌群比例失调另一些类

25、型可能由内源性的口腔固有菌群比例失调 (dysbacteriosis)(dysbacteriosis)或某些细菌过度增殖而成机会性致病菌所致或某些细菌过度增殖而成机会性致病菌所致(opportunistic infectionopportunistic infection)。)。1986 Theilade 1986 Theilade 改良意见改良意见:破坏性牙周病与口腔正常菌群中的某些毒力较大的细菌出现的破坏性牙周病与口腔正常菌群中的某些毒力较大的细菌出现的频率、所占比例和绝对数均高有关。频率、所占比例和绝对数均高有关。2020年10月2日31第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因

26、子牙菌斑一一.牙菌斑生物膜牙菌斑生物膜 二二.龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑和龈下菌斑三三.菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据四四.非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说五五.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌(putative periodontopathic bacteria)六六.牙周细菌的致病机制牙周细菌的致病机制2020年10月2日32 确定病原菌的确定病原菌的Koch法则(法则(1870s):):在同样的疾病中能发现同一种病原菌在同样的疾病中能发现同一种病原菌 能从该疾病中分离出病原菌纯培养能从该疾病中分离出病原菌纯培养

27、 纯培养菌接种于易感动物能引起相似的疾病纯培养菌接种于易感动物能引起相似的疾病 能从实验动物中重新获得病原菌纯培养能从实验动物中重新获得病原菌纯培养 如当时涉及的炭疽、结核、霍乱等病如当时涉及的炭疽、结核、霍乱等病 变链基本符合此法则被视为龋病的病原菌。变链基本符合此法则被视为龋病的病原菌。2020年10月2日33识别牙周可疑致病菌的识别牙周可疑致病菌的Socransky标准(标准(1992):在疾病部位证实细菌数目增多在疾病部位证实细菌数目增多 通过治疗去除或减少病损部的细菌,疾病中止通过治疗去除或减少病损部的细菌,疾病中止 宿主具有相应的细胞或体液免疫反应宿主具有相应的细胞或体液免疫反应

28、在实验动物模型中能引起疾病在实验动物模型中能引起疾病 具有毒性因子能引起牙周组织的破坏。具有毒性因子能引起牙周组织的破坏。2020年10月2日34 六六.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌1010种与牙周病关系较为密切的微生物种与牙周病关系较为密切的微生物 (1996 World Workshop on Clinical Periodontics1996 World Workshop on Clinical Periodontics 证据充分的致病菌证据充分的致病菌 伴放线放线杆菌(伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitansActinobac

29、illus actinomycetemcomitans,AaAa 牙龈卟啉单胞菌牙龈卟啉单胞菌(Pophyromonas gingivalis,PgPophyromonas gingivalis,Pg 福赛坦氏菌(福赛坦氏菌(Tannerella forsythiaTannerella forsythia,TfTf 福赛类杆菌(福赛类杆菌(Bacteroides forsythus,BfBacteroides forsythus,Bf 中等证据的致病菌中等证据的致病菌 直肠弯曲菌直肠弯曲菌 微小消化链球菌微小消化链球菌 结节真杆菌结节真杆菌 中间链球菌复合体中间链球菌复合体 核梭杆菌核梭杆菌

30、牙密螺旋体牙密螺旋体 中间普氏菌中间普氏菌/变黑普氏菌变黑普氏菌(P.nigrescensP.nigrescens,Pn),Pn)2020年10月2日35 伴放线放线杆菌伴放线放线杆菌(A actinomycetemcomitans,Aa)生物学特性:生物学特性:致病性和临床意义:致病性和临床意义:血清学分型a,b,c,d,e 5个血清型(serotype),b b型为侵袭性牙周炎龈下菌斑中最常见的血清型,毒力最强,d d型和型和e e型较少见型较少见,但在我国人群中分离出的以c型为主,b型较少。致病作用:分泌白细胞毒素(leukotoxin)降低宿主抵抗力:释放内毒素及破骨细胞激活因子 骨吸

31、收 产生成纤维细胞抑制因子 抑制成纤维细胞合成 Aa与局限型侵袭性牙周炎关系密切。2020年10月2日36 牙龈卟啉单胞菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)以前称为牙龈拟杆菌(Bacteroides gingivalis,Bg)致病性和临床意义:致病性和临床意义:产生附着和凝集因子 Pg能附着于颊粘膜、牙周袋上 皮及菌斑中其他细菌的表面 抑制白细胞趋化因子在宿主细胞的表达 阻断防御反 应,抵抗宿主先天性免疫系统 释放外膜膜泡或脱落胞壁片断 吸引和结合宿主的先 天性免疫成分,保护菌斑内其它细菌免受攻击 分泌胞外蛋白酶(如牙龈素(gingipains)、胶原酶

32、、肽酶),内毒素、酸性和碱性磷酸酶、吲哚、有机酸等 代谢产物 牙周组织破坏 Pg是牙周病、尤其是慢性牙周炎病变区或活动部位最主要的优势菌 2020年10月2日37 福赛坦氏菌(福赛坦氏菌(Tannerella forsythia,Tf)以前称福赛拟杆菌(Bacteroides forsythus,Bf)致病性和临床意义:致病性和临床意义:它能产生大量的毒性产物和酶,如吲哚,-岩藻糖苷酶、N-乙酰-葡萄糖甙酶和胰蛋白酶样酶等,导致组织损伤。Tf常在重度牙周炎的附着丧失处的龈下菌斑中检出,常与牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体或具核梭杆菌同时检出,吸烟者的检出率明显升高。2020年10月2日38 六六.

33、主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌 各型牙周病相关的可疑致病菌各型牙周病相关的可疑致病菌牙周病类型牙周病类型 可疑致病菌种类可疑致病菌种类牙龈炎牙龈炎 粘性放线菌粘性放线菌(Actinomyces viscosus,Av)内氏放线菌内氏放线菌(Actinomyces anaeslundii,An)微小消化链球菌微小消化链球菌(Peptostreptococcus micros)黄褐二氧化碳噬纤维菌黄褐二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga orchracea)牙龈二氧化碳噬纤维菌牙龈二氧化碳噬纤维菌(Capnocytophaga gingivalis)妊娠期龈炎妊娠期龈炎 中间普

34、氏菌中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)急性坏死性急性坏死性 核梭杆菌核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)溃疡性龈炎溃疡性龈炎 中间普氏菌中间普氏菌 奋森密螺旋体奋森密螺旋体(Treponema vincenti,Tv)牙密螺旋体牙密螺旋体(T.denticola,Td)慢性牙周炎慢性牙周炎 牙龈卟啉单胞菌牙龈卟啉单胞菌(Pophyromonas gingivalis,Pophyromonas gingivalis,PgPg(成人牙周炎成人牙周炎)中间普氏菌中间普氏菌 福赛类杆菌(福赛类杆菌(Bacteroides forsythus,Ba

35、cteroides forsythus,BfBf 直肠弯曲菌直肠弯曲菌(Campylobacter rectus,Cr)(Campylobacter rectus,Cr)核梭杆菌核梭杆菌局限型侵袭性牙周炎局限型侵袭性牙周炎 伴放线放线杆菌伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitansActinobacillus actinomycetemcomitans,Aa),Aa)(局限型青少年牙周炎局限型青少年牙周炎)2020年10月2日39第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑一一.牙菌斑生物膜牙菌斑生物膜 二二.龈上菌斑和龈下菌斑龈上菌斑

36、和龈下菌斑三三.菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据四四.非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说非特异性菌斑学说和特异性菌斑学说五五.主要的牙周可疑致病菌主要的牙周可疑致病菌六六.牙周细菌的致病机制牙周细菌的致病机制2020年10月2日40 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑六牙周细菌的致病机理六牙周细菌的致病机理 (一一)细菌侵袭细菌侵袭 (二二)直接损害宿主的牙周组织直接损害宿主的牙周组织 (三三)激活宿主的免疫炎症反应激活宿主的免疫炎症反应 (四四)抵抗或躲避宿主的防御功能抵抗或躲避宿主的防御功能2020年10月2日41 (一一)细菌侵袭

37、细菌侵袭过去的观点过去的观点:细菌一般不直接侵入龈炎和牙周炎的牙龈组织内细菌一般不直接侵入龈炎和牙周炎的牙龈组织内 (急性坏死性龈炎除外(急性坏死性龈炎除外 现在的观点:现在的观点:细菌能从牙周袋或结合上皮的表面侵入牙龈细菌能从牙周袋或结合上皮的表面侵入牙龈 2020年10月2日42 七牙周细菌的致病机理七牙周细菌的致病机理(二二)直接损害宿主的牙周组织直接损害宿主的牙周组织产生各种致病酶:产生各种致病酶:透明质酸酶、胶原酶、硫酸软骨素酶等透明质酸酶、胶原酶、硫酸软骨素酶等 损害宿主的上皮、胶原组织和骨组织等。损害宿主的上皮、胶原组织和骨组织等。产生各种毒素:产生各种毒素:白细胞毒素(白细胞毒

38、素(AaAa)、)、抗中性粒细胞因子等抗中性粒细胞因子等 损害宿主的白细胞或抑制其功能。损害宿主的白细胞或抑制其功能。释放各种代谢产物:释放各种代谢产物:有机酸、吲哚、硫化氢、氨等有机酸、吲哚、硫化氢、氨等 毒害宿主细胞毒害宿主细胞2020年10月2日43 七牙周细菌的致病机理七牙周细菌的致病机理(三三)激活宿主的免疫炎症反应激活宿主的免疫炎症反应细细菌菌PMN单核细胞单核细胞溶酶体酶溶酶体酶超氧离子超氧离子杀灭细菌杀灭细菌损伤宿主细胞损伤宿主细胞 体液免疫体液免疫 细胞免疫细胞免疫(T/B淋巴细胞)淋巴细胞)IL1、TNFaPGE2、MMP结缔组织基质降解和牙槽骨吸收结缔组织基质降解和牙槽骨

39、吸收LPS其它其它毒性毒性物质物质2020年10月2日44PMN、体液免疫和细胞免疫产生的终末、体液免疫和细胞免疫产生的终末 效应物质在杀灭微生物的同时,也损伤宿主细胞。效应物质在杀灭微生物的同时,也损伤宿主细胞。MN等宿主细胞产生的等宿主细胞产生的IL1和和TNFa等细胞因子通过等细胞因子通过 网络的形式调节牙槽骨吸收和结缔组织基质降解。网络的形式调节牙槽骨吸收和结缔组织基质降解。牙周炎的免疫病理机制牙周炎的免疫病理机制2020年10月2日45 七牙周细菌的致病机理七牙周细菌的致病机理(四四)抵抗或躲避宿主的防御功能抵抗或躲避宿主的防御功能 Pg 内皮细胞内皮细胞 E-selectin 白细

40、胞不能与内皮细胞粘附白细胞不能与内皮细胞粘附 Pg抑制宿主细胞表达抑制宿主细胞表达MCP-1、IL8和和 ICAM1 从而抑制从而抑制PMN和和MN到达炎症部位到达炎症部位Pg及及Aa均能分泌膜泡,消耗宿主的免疫防御物质均能分泌膜泡,消耗宿主的免疫防御物质2020年10月2日46 第一节第一节 牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑 细菌侵袭细菌侵袭 直接损害宿主的牙周组织直接损害宿主的牙周组织 激活宿主的免疫炎症反应激活宿主的免疫炎症反应 抵抗或躲避宿主的防御功能抵抗或躲避宿主的防御功能 牙周细菌的致病机理牙周细菌的致病机理2020年10月2日47思考题思考题:1.龈上菌斑和龈下菌斑生

41、态系有何不同?2.菌斑细菌是牙周病发病始动因子的证据有哪些?3.牙周细菌的毒力因子主要包括哪些方面?4.牙龈卟啉单胞菌的致病基础是什么?5.伴放线放线杆菌的致病基础是什么?6.牙龈素的功能有哪些?2020年10月2日48牙周病的病因:牙周病的病因:牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的始动因子牙菌斑牙周病的局部促进因素牙周病的局部促进因素 牙石牙石、食物嵌塞、合创伤、食物嵌塞、合创伤 解剖因素、不良习惯、医源性因素解剖因素、不良习惯、医源性因素牙周病的全身易感因素牙周病的全身易感因素 遗传因素遗传因素 吞噬细胞数目减少或功能缺陷吞噬细胞数目减少或功能缺陷 性激素性激素 吸烟吸烟 有关的系统病有关的系统

42、病 精神压力精神压力2020年10月2日49 局部促进因素局部促进因素 (local contributing factors)指影响牙周健康的口腔和牙、牙合的局部因素指影响牙周健康的口腔和牙、牙合的局部因素(而非全身作用)(而非全身作用)(anything that influences the periodontal health status at a particular site or sites,with no known systemic effects)”。促进或有利于牙菌斑的堆积;促进或有利于牙菌斑的堆积;或造成对牙周组织的损伤,使之容易受细菌的或造成对牙周组织的损伤,使之容

43、易受细菌的感染;感染;或对已存在的牙周病起加重或加速破坏的作用。或对已存在的牙周病起加重或加速破坏的作用。2020年10月2日50 第 二 节第 二 节 牙 周 病 的 局 部 促 进 因 素牙 周 病 的 局 部 促 进 因 素一一.牙石(牙石(dental calculusdental calculus)概念概念 沉积于牙面或修复体表面钙化的或正在钙化的以菌斑为基沉积于牙面或修复体表面钙化的或正在钙化的以菌斑为基质的团块。质的团块。分类分类 临床特征临床特征 分布分布 色泽色泽 形状形状 质地质地 数量数量 观察观察龈上牙石龈上牙石 龈缘上龈缘上 较浅较浅 无定型大块无定型大块 中等硬中等

44、硬 与口腔卫生、饮食与口腔卫生、饮食 肉眼可见肉眼可见 淡黄或灰黄淡黄或灰黄 牙功能、吸烟有关牙功能、吸烟有关 龈下牙石龈下牙石 龈沟袋内龈沟袋内 浅或深浅或深 与牙周袋一致与牙周袋一致 较硬较硬 与牙周袋深度有关与牙周袋深度有关 探针可查探针可查 深褐深褐2020年10月2日51牙石的成分:牙石的成分:7585无机盐,其余为有机物和水。无机盐,其余为有机物和水。无机盐:无机盐:钙、磷,等。其中钙、磷,等。其中2/3以上呈结以上呈结 晶状态,晶状态,有机物:有机物:与菌斑相似与菌斑相似2020年10月2日52牙石矿化的主要条件:牙石矿化的主要条件:矿化的核心一菌斑矿化的核心一菌斑 矿物质沉积矿

45、物质沉积2020年10月2日53 一一.牙石牙石 牙石形成的影响因素:牙石形成的影响因素:菌斑的量菌斑的量 唾液成分唾液成分 龈沟液成分龈沟液成分牙石附着于牙面的关系:牙石附着于牙面的关系:通过获得性薄膜附着通过获得性薄膜附着 嵌入牙骨质或牙本质表层嵌入牙骨质或牙本质表层 牙石无机盐结晶与牙结构结合牙石无机盐结晶与牙结构结合2020年10月2日54 一一.牙石牙石致病作用致病作用过去的观点:过去的观点:牙石的机械刺激牙石的机械刺激(牙龈的溃疡牙龈的溃疡)引起炎症引起炎症现在的观点:现在的观点:牙石因增加菌斑积聚及防碍菌斑去除牙石因增加菌斑积聚及防碍菌斑去除 而与牙龈炎和牙周炎明显相关。而与牙龈炎和牙周炎明显相关。流行病学调查表明,牙石量与牙周炎呈明显的正相关。流行病学调查表明,牙石量与牙周炎呈明显的正相关。55演讲完毕,谢谢观看!Thank you for reading!In order to facilitate learning and use,the content of this document can be modified,adjusted and printed at will after downloading.Welcome to download!汇报人:XXX 汇报日期:20XX年10月10日

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公、行业 > 各类PPT课件(模板)
版权提示 | 免责声明

1,本文(牙周病的病因学课件.ppt)为本站会员(ziliao2023)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|