1、鼻咽癌规范化诊鼻咽癌规范化诊断和治疗断和治疗福建省肿瘤登记地区福建省肿瘤登记地区20112011年鼻咽癌发病与死亡年鼻咽癌发病与死亡类别类别 性别性别 病例数病例数 构成构成 粗率粗率 中标率中标率 世标率世标率 累积率累积率(%)(%)(%)(1/10(%)(1/10万万)(1/10)(1/10万万)(1/10)(1/10万万)0-64)0-64岁岁 0-740-74岁岁发病发病 男男 147 2.27 7.45 5.12 6.20 0.51 0.64147 2.27 7.45 5.12 6.20 0.51 0.64 女女 58 1.44 3.00 1.90 2.28 0.17 1.2558
2、 1.44 3.00 1.90 2.28 0.17 1.25 合计合计 205 1.95 5.25 3.49 4.22 0.34 0.45205 1.95 5.25 3.49 4.22 0.34 0.45死亡死亡 男男 79 1.79 4.01 2.68 3.53 0.27 0.4379 1.79 4.01 2.68 3.53 0.27 0.43 女女 37 1.84 1.92 1.17 1.45 0.09 0.1737 1.84 1.92 1.17 1.45 0.09 0.17 合计合计 116 1.81 2.97 1.92 2.47 0.18 0.30116 1.81 2.97 1.92
3、2.47 0.18 0.30发病居恶性肿瘤第发病居恶性肿瘤第1010位，其中男性在第位，其中男性在第6 6位，女性在第位，女性在第1414位，男位，男/女比为女比为2.482.48死亡居恶性肿瘤第死亡居恶性肿瘤第9 9位，其中男性第位，其中男性第7 7位，女性第位，女性第1212位，男位，男/女比为女比为2.092.09鼻咽癌是我省常见恶性肿瘤和主要死亡原因之一鼻咽癌是我省常见恶性肿瘤和主要死亡原因之一临床表现临床表现 原发癌症状 ：吸入性血痰、耳部症状（耳鸣、听力下降等）、鼻部症状（鼻塞等）、眼部症状、头痛、颅神经症状等 颈部淋巴结肿大 远处转移相关症状：包括肝、肺、骨转移相关症状病理诊断
4、分期诊断诊断诊断病理诊断病理诊断确诊依赖于组织病理学诊断 推荐鼻咽部活检 尽量不行颈部肿大淋巴结活检（促进播散的危险）病理分型病理分型世界卫生组织的分型 角化性鳞癌(I(I型)非角化性鳞癌分化型(型)未分化型(型)分期诊断分期诊断 病史、体检（包括颅神经检查）头颈部检查：鼻咽+颅底+颈部MRIMRI或CTCT检查、鼻咽镜检查 远处转移灶筛查（对于病理类型型/N2N3/N2N3）：PET-CT/PET-CT/或胸、上腹CTCT、骨ECTECT检查临床分期临床分期目前采用AJCCAJCC（20102010年第7 7版）标准进行分期根据原发灶（T T）、淋巴结（N N）、转移灶（M M）进行临床分期
5、准确临床分期可以预测生存率并指导制定治疗方案局部晚期，局部晚期，约占约占75%治疗？治疗？局部治疗放疗手术 全身治疗全身治疗化疗化疗抗抗EGFREGFR单抗单抗放疗放疗 放疗是鼻咽癌主要治疗方法 多数鼻咽癌对放射治疗敏感，鼻咽癌放疗局控率超过90%90%单纯放疗治愈率50-60%50-60%I I期5 5年生存率90%90%局部晚期鼻咽癌单纯放疗治疗失败率 50%50%手术手术 手术治疗不是鼻咽癌的主要治疗方法鼻咽特殊的解剖部位，难以手术鼻咽癌放疗局控率高 仅在少数情况下考虑手术，如化放疗后颈部病灶残留或颈部局部复发 化疗是鼻咽癌重要的治疗方法鼻咽癌生长速度快，易发生淋巴结及远处转移初治时多数
6、患者已为局部晚期或晚期（超过75%75%）局部晚期鼻咽癌单纯放疗失败率超过50%50%治疗失败主要原因为局部复发和远处转移鼻咽癌对化疗药物敏感 单纯化疗难以根治，需要与放疗联合化疗化疗分子靶向药物治疗分子靶向药物治疗鼻咽癌高表达鼻咽癌高表达EGFREGFR（8080）基础和临床研究已证实基础和临床研究已证实EGFREGFR过表达，预示着肿瘤的侵过表达，预示着肿瘤的侵袭性、远处转移率及对放疗和化疗的抵抗性均增加袭性、远处转移率及对放疗和化疗的抵抗性均增加EGFREGFR过表达是目前公认的不良预后因素过表达是目前公认的不良预后因素临床前研究已经证实，临床前研究已经证实，EGFREGFR单抗具有抗肿
7、瘤作用，与单抗具有抗肿瘤作用，与放疗和放疗和/或化疗联合时，可明显增加放疗和或化疗联合时，可明显增加放疗和/或化疗的或化疗的疗效疗效西妥昔单抗、尼妥珠单抗是获准上市的特异性针对西妥昔单抗、尼妥珠单抗是获准上市的特异性针对EGFREGFR的单克隆抗体的单克隆抗体 抗抗EGFREGFR单抗可能在局部晚期或复发转移性鼻咽癌治疗单抗可能在局部晚期或复发转移性鼻咽癌治疗上有一定的意义上有一定的意义多学科综合治疗原则多学科综合治疗原则 系统评估：合理检查 准确诊断（包括病理分型、分期）整体规划：根据肿瘤情况和患者个体情况制定个体化治疗计划，即综合治疗计划 密切随访：在实施治疗计划期间密切观察，定期复查 实
8、时调整：根据疗效和耐受性及时调整放疗+诱导化疗？共784784例随机接受2-32-3周期诱导化疗+放疗或单纯放疗化疗方案为顺铂100mg/m100mg/m2 2，d1+d1+博来霉素10mg/m10mg/m2 2，d1d1，5+5-FU800mg/m5+5-FU800mg/m2 2，d1-5d1-5；或顺铂60mg/m60mg/m2 2，d1+d1+表阿霉素110mg/m110mg/m2 2，d1d1；2121天为1 1周期中位随访5151月主要终点：疾病特异性生存、总生存、无复发生存、无局部复发生存、无远处转移生存结果结果化放疗组和单放组5 5年局部失败率减少18.3%18.3%远处转移率减
9、少13.3%13.3%复发率减少14.3%14.3%5 5年癌症相关死亡率减少12.9%12.9%（无复发生存率分别为50.9%50.9%和42.7%42.7%，P P=0.014=0.014，HR=0.79HR=0.795 5年疾病特异生存率提高，分别为63.5%63.5%和58.1%58.1%，P P=0.029=0.029）OSOS分别为61.9%61.9%和58.1%58.1%（P P=0.092=0.092）结论结论放疗前含铂为主的诱导化疗 可减少局部晚期鼻咽癌复发，改善疾病特异生存 总生存获益较小，且无统计学差异放疗前诱导化疗放疗前诱导化疗 可能可以改善疾病特异性生存 总生存获益不
10、确定 目前仍有争议 不推荐单纯放疗前的诱导化疗作为常规治疗放疗+辅助化疗？157157例期非转移性鼻咽癌患者放疗后随机接受9 9周期的顺铂+5-+5-FU+CFFU+CF方案化疗或观察 未观察到生存获益（5 5年DFSDFS分别为54.4%54.4%和49.5%49.5%，5 5年OSOS分别为54.5%54.5%和60.5%60.5%）化放疗组出现更多非肿瘤性死亡（13%13%和5.2%5.2%）局部晚期鼻咽癌辅助化疗局部晚期鼻咽癌辅助化疗期随机临床试验期随机临床试验一项历史对照研究一项历史对照研究 法国IGRIGR研究所于1983198319841984年间随机选出3838例无远处转移的未
11、分化鼻咽癌患者，经局部70Gy70Gy放疗后，辅助化疗6 6个周期（PDD+ADM+VCR+BLM+CTX)PDD+ADM+VCR+BLM+CTX)与从历史病案（1979197919811981年）选出的3838例单用放疗比较辅助化疗组的远处转移率降低3 3年无复发生存率明显提高，71%71%比47%47%（但P0.03P0.03）以色列的TahimaTahima和日本的TsujiTsuji也曾报告辅助化疗5 5年生存率显著超过单纯放疗放疗后辅助化疗放疗后辅助化疗 临床获益不确定，包括DFSDFS和OSOS 不推荐单纯放疗后辅助化疗放疗+同步化疗？19931993年1212月至19991999
12、年4 4月入组284284例局部晚期NPC(NPC(、期），随机接受同步化放疗（CCRTCCRT）或单纯放疗（RTRT）CCRTCCRT组：放疗+2+2周期同步化疗 化疗方案：顺铂20mg/m20mg/m2 2/d+5-FU400mg/m/d+5-FU400mg/m2 2/d/d，civ96hciv96h，2828天为1 1周期 中位随访6565月局部晚期鼻咽癌同步化放疗与单纯放疗相比局部晚期鼻咽癌同步化放疗与单纯放疗相比 生存获益生存获益（5年年PFS分别为分别为71.6%和和53%，P=0.0012；5年年OS分别为分别为72.3%和和54.2%，P=0.0022）毒性反应显著增加毒性反应
13、显著增加 治疗失败主要原因为远处转移治疗失败主要原因为远处转移（占治疗失败（占治疗失败2/3病例）病例）顺铂同步放疗和单纯放疗治疗局顺铂同步放疗和单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌部晚期鼻咽癌 期随机对照研究 共入组350350例（组织学分型主要为型）随机接受单纯放疗或同步化放疗 同步化疗药为顺铂单药，40mg/40mg/周/m/m2 2 中位随访5.55.5年中位随访中位随访5.55.5年（单放年（单放176176例，同步化放疗例，同步化放疗174174例），例），在在OSOS方面，同步化放疗显著好于单放方面，同步化放疗显著好于单放生存获益生存获益（5 5年年OSOS分别为分别为70.3%70.3%
14、和和58.6%58.6%，P P=0.049=0.049，HR 0.71HR 0.71）亚组分析：亚组分析：T1、T2患者两组无显著不同；患者两组无显著不同；而而T3、T4两组两组 OS有显著统计学差别有显著统计学差别，P=0.013，HR=0.51 2001.12001.1至2003.1,1152003.1,115例非角化型未分化局部晚期NPCNPC（T3-4T3-4和/或N2-3M0N2-3M0）随机接受单纯放疗（5656例）或放疗+每周草酸铂70mg/m270mg/m2*6 6周（5959例）结果结果中位随访114114月，97%97%完成治疗计划，CCRTCCRT与RTRT比较：更高C
15、RCR率，分别为83%83%和66%66%，P=0.032P=0.032颈部CRCR率相似，分别为88%88%和95%95%，P=0.233P=0.233更高5 5年OSOS和MFSMFS，分别为73.2%73.2%vsvs 60.2%60.2%（P=0.0028P=0.0028）和74.7%74.7%vsvs 63.0%63.0%（P=0.027P=0.027）同步化放疗无明显改善局部无失败生存亚组分析显示同步化放疗优势主要存在T3-4N0-1T3-4N0-1期亚组，5 5年OSOS分别为84.2%84.2%和55.3%55.3%（HR 0.394HR 0.394，P=0.034P=0.03
16、4）级晚期毒性两组相似结论结论 长期随访资料肯定了CCRTCCRT作为局部晚期NPCNPC治疗的地位 奥沙利铂由于高效低毒可考虑作为可选择同步化疗药物2、3、5年年OS有利于有利于CCRT，HR分别为分别为0.63、0.76和和1.74结论结论 CCRTCCRT疗效好于单纯RTRT CCRTCCRT生存获益主要来自远处转移失败减少和局部控制失败减少改善生存放疗增敏，提高局部控制轻度减少远处转移是目前局部晚期鼻咽癌的标准治疗同步化疗的首选药物为铂类较单纯放疗相比，毒性显著增加，需选择合适的患者，并注意毒性反应的处理治疗失败的主要原因为仍为远处转移（占治疗失败一半以上）同步化放疗同步化放疗同步化放
17、疗+诱导化疗？2002.11至至2004.11收治收治65例初治例初治-B期局部晚期鼻咽癌，随期局部晚期鼻咽癌，随机接受诱导化疗机接受诱导化疗+同步化放疗（同步化放疗（34例）或单纯同步化放疗（例）或单纯同步化放疗（31例）例）新辅助化疗方案：多西紫杉醇新辅助化疗方案：多西紫杉醇75mg/m2，顺铂，顺铂75mg/m2，3周周重复，共重复，共2周期周期 同步化疗：顺铂同步化疗：顺铂40mg/m2/W3 3年年PFSPFS诱导化疗组和对照组分别为诱导化疗组和对照组分别为88.2%88.2%和和59.5%59.5%，HR=0.49HR=0.49，P=0.12P=0.123 3年年OSOS诱导化疗组
18、和对照组分别为诱导化疗组和对照组分别为94.1%94.1%和和67.7%67.7%，HR=0.24HR=0.24，P=0.012P=0.012诱导化疗组较对照组提高诱导化疗组较对照组提高3年年PFS和和OS同步化放疗期间同步化放疗期间2 2组急性毒性相似组急性毒性相似同步化疗的顺铂剂量强度、晚期放疗毒性和生活质量评分相似同步化疗的顺铂剂量强度、晚期放疗毒性和生活质量评分相似诱导化疗期间诱导化疗期间 级粒细胞减少级粒细胞减少97%97%，粒细胞减少性发热，粒细胞减少性发热12%12%结论结论 诱导多西紫杉醇+顺铂化疗随后足量CRTCRT耐受性良好，毒性可处理 初步结果提示有生存获益 诱导化疗方案
19、：顺铂诱导化疗方案：顺铂75mg/m2，EPI 75mg/m2，紫杉醇，紫杉醇175mg/m2，3周重复，共周重复，共3周期周期 同步化放疗方案：放疗同步化放疗方案：放疗70GY，顺铂，顺铂40mg/m2，1/W红色：对照组红色：对照组蓝色：治疗组蓝色：治疗组OSPFS红色：对照组红色：对照组蓝色：治疗组蓝色：治疗组 同步化疗药物累积剂量同步化疗药物累积剂量200mg/m2试验组低于对照组，分试验组低于对照组，分别为别为57.6%和和75%，P=0.044 结论：结论：3周期周期CEP诱导化疗随后同步化放疗较单纯同步化放疗诱导化疗随后同步化放疗较单纯同步化放疗相比未显著改善有效率和相比未显著改
20、善有效率和/或生存或生存提高生存不确定，可能需要针对某些高危人群，如 淋巴结6cm6cm 锁骨上淋巴结转移 颈部多组淋巴结转移，且至少1 1个淋巴结4cm4cm同步化放疗加上诱导化疗同步化放疗加上诱导化疗常用诱导化疗方案常用诱导化疗方案含铂方案，如TPFTPF方案：多西紫杉醇75mg/m275mg/m2；顺铂75mg/m275mg/m2；5-FU 5-FU 2500mg/m22500mg/m2；3 3周为1 1周期DPDP方案：多西紫杉醇 75 mg/m2 75 mg/m2，d 1d 1；DDP 75 DDP 75 mg/m2mg/m2，d1d1；每3 3周为1 1周期NPNP方案：ETPET
21、P方案：顺铂75mg/m275mg/m2，EPI 75mg/m2EPI 75mg/m2，紫杉醇175mg/m2175mg/m2，d1d1；3 3周重复卡铂+吉西他滨方案：化疗方案为卡铂AUC 5 AUC 5，d1d1；吉西他滨 1g/m2 1g/m2，d1d1和8 8；3 3周为1 1周期同步化放疗+辅助化疗？共入组508508例-B-B期患者（T3-4N0T3-4N0除外）同步化疗方案：顺铂40mg/m40mg/m2 2/w/w6-76-7次辅助化疗方案：顺铂80mg/m80mg/m2 2，d1d1；5-FU800mg/m5-FU800mg/m2 2，d1-5d1-5，每4 4周1 1次3
22、3次，63%63%完成辅助化疗中位随访37.837.8月2 2年无瘤生存率（86%86%对84%84%）、OSOS（94%94%对92%92%）、DMFSDMFS（88%88%对86%86%）和LRFSLRFS（98%98%对95%)95%)均无统计学差异同步化放疗同步化放疗辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的多中心的多中心期随机对照临床试验期随机对照临床试验 同步化放疗后辅助化疗可能需筛选出高复发、转移风险的患者A Bayesian network meta-analysis comparing concurrent A Bayesian network meta-anal
23、ysis comparing concurrent chemoradiotherapychemoradiotherapy followed by adjuvantchemotherapy,concurrent followed by adjuvantchemotherapy,concurrent chemoradiotherapychemoradiotherapy alone and radiotherapy alone in patients with alone and radiotherapy alone in patients with locoregionallylocoregion
24、ally advancednasopharyngealadvancednasopharyngeal carcinoma.carcinoma.Ann Oncol.2014 Oct 29 荟萃分析鼻咽癌随机对照研究：荟萃分析鼻咽癌随机对照研究：CCRT+AC、CCRT在同步化放疗基础上增加辅助化疗有进一步增加疗在同步化放疗基础上增加辅助化疗有进一步增加疗效趋势效趋势(在在OS、LRFS和和DMFS方面方面HR分别为分别为0.86、0.72和和0.86），但无显著统计学差异），但无显著统计学差异 同步化放疗同步化放疗+辅助化疗辅助化疗在同步化放疗基础上增加辅助化疗 在减少远处转移发生率上不确定，可能
25、对N3N3有益 治疗毒性增加 新的放疗技术如适形调强放疗显著提高局控率：定位更准确；肿瘤局部剂量更高（70Gy70Gy）削弱了同步化放疗提高局控的优势 同步化疗联合化疗方案毒性显著高于诱导或辅助化疗，部分患者难以耐受，从而降低治疗依从性单药化疗对远处转移影响小放疗前诱导化疗或同步化放疗？（在新放疗技术时代）388例局部晚期例局部晚期NPC随机接受诱导化疗随机接受诱导化疗+放疗放疗+辅助化疗（辅助化疗（170例）例）或同步化放疗或同步化放疗+辅助化疗（辅助化疗（168例）例）放疗剂量放疗剂量DT 70GY 化疗方案：顺铂化疗方案：顺铂30mg/m2，5FU500mg/m2，d1-3，21天为天为
26、1周期周期 诱导化疗共诱导化疗共2周期，同步化疗周期，同步化疗2周期，辅助化疗周期，辅助化疗4周期周期3年年OS分别为分别为95.9%和和94.5%3年年DFS分别为分别为78.5%和和82.5%3年年MFS分别为分别为85.1%和和91.5%3年年RFS分别为分别为90.8%和和87.8%该研究提示该研究提示新型放疗技术使用 放疗前诱导化疗或同步化放疗疗效相似，均可提高局部晚期鼻咽癌疗效 同步化放疗尤其适合于有限的淋巴结转移（如N0-1N0-1），且能耐受同步化放疗者；对于淋巴结高危患者如N2-3N2-3，同步化疗可能是不够的 诱导化疗由于更佳耐受性，适合于难以耐受同步化放疗者同步化放疗+抗
27、EGFREGFR单抗？3030例局部晚期鼻咽癌（、）接受C225C225（250mg/m250mg/m2 2/W/W，首剂400mg/m400mg/m2 2,放疗前7-107-10天）+DDP+DDP（30mg/m2/W30mg/m2/W）+同步放疗 组织学分型为型、型 中位随访31.831.8月结果：结果：RR96%，CR83%2年无局部失败率年无局部失败率93%，无远处转移率，无远处转移率92.8%2年年PFS 86.5%，2年年OS 89.9%中位中位OS未达到未达到毒性：毒性：3-4级口咽粘膜炎级口咽粘膜炎87%，其中，其中33%需要短期鼻饲需要短期鼻饲 3级放疗相关皮炎级放疗相关皮炎
28、20%3级级C225相关相关痤疮样痤疮样皮疹皮疹10%同步化放疗同步化放疗+抗抗EGFREGFR单抗单抗 可能增加疗效 尚需随机对照临床试验验证 增加皮肤和粘膜毒性局部晚期局部晚期NPCNPC 同步化放疗可改善生存，为标准治疗，远处转移为主要治疗失败原因 在同步化放疗基础上加入诱导化疗、辅助化疗、抗EGFREGFR单抗可能有生存获益，需选择合适的患者，如淋巴结高危患者 单纯放疗前的诱导化疗或放疗后的辅助化疗生存获益不确定，不推荐常规使用，但可用于难以耐受同步化放疗的患者 局部晚期NPCNPC治疗 复发、远处转移的晚期NPCNPC（C C期）治疗以化疗为主的综合治疗 化疗序贯姑息放疗 同步化放疗
29、初始转移初始转移NPCNPC原发灶和转移灶均可放疗：化疗 同步化放疗（放疗野包括转移灶和原发灶）辅助化疗转移灶无法放疗，肿瘤负荷大，转移灶症状明显：化疗 原发灶放疗（或同步化放疗）维持化疗（单药）转移灶无法放疗，肿瘤负荷小，转移灶无明显症状：原发灶放疗（或同步化放疗）单药化疗 化疗方案选择：肿瘤情况、患者情况（如一般情况、合并症情况等）复发复发NPCNPC化疗放疗手术 化疗是最主要治疗方法化疗方案选择应根据既往化疗情况（化疗敏感性、复发时间即1 1年内或1 1年后）、是否可配合放疗、肿瘤负荷、肿瘤相关症状、患者一般情况、患者及家属意愿、经济情况等可选择单药或2 2药联合方案 放疗：用于主要用于
30、少数孤立病灶、负重骨转移预防骨相关事件、鼻咽局部晚期复发 手术：用于颈部淋巴结单纯局部复发化疗化疗 化疗是复发、转移鼻咽癌的重要治疗手段 治疗目的：姑息减症，改善生活质量，延长生存期 铂类为主要化疗药物 含铂的两药方案优于单药或非铂联合方案 5-FU+5-FU+顺铂为常用化疗方案enter含新药方案？含新药方案？4444例入组接受GCGC方案化疗 中位年龄47.447.4岁 54.5%54.5%既往接受过含铂方案化疗和/或针对原发灶的放疗（最后1 1次化疗或放疗超过6 6月）吉西他滨1g/m1g/m2 2，d1d1、8 8、1515；顺铂50mg/m50mg/m2 2，d1d1、8 8，282
31、8天重复 CR20.5%CR20.5%，RR72.8%RR72.8%中位缓解持续时间5.35.3月，78%78%改善主观症状，64%64%改善总体状态 中位随访17.217.2月，1 1年OSOS和PFSPFS分别为62%62%和36%36%主要毒性为血液学毒性，其中III/IVIII/IV度贫血、粒细胞减少症、血小板减少症分别为11%11%、37%37%和16%16%周期GC方案治疗复发转移方案治疗复发转移NPC有效且安全有效且安全 3232例既往未化疗的转移性鼻咽癌 化疗方案：紫杉醇70mg/m70mg/m2 2，d1d1、8 8；卡铂AUC5AUC5，d1d1；吉西他滨1000mg/m1
32、000mg/m2 2，d1d1、8 8，2121天重复，最多8 8周期结果 RR78%RR78%中位随访14.514.5月，中位TTP8.1TTP8.1月 预计中位OS 18.6OS 18.6月 主要毒性为血液学毒性，/级贫血41%41%、血小板减少41%41%、中性粒细胞减少78%78%紫杉醇紫杉醇+卡铂卡铂+吉西他滨三药联合治疗转移性鼻咽癌显示高有吉西他滨三药联合治疗转移性鼻咽癌显示高有效率，但需考虑毒性效率，但需考虑毒性Triplet combination with Triplet combination with paclitaxelpaclitaxel,cisplatincispl
33、atin and 5-FU is effective in and 5-FU is effective in metastatic and/or metastatic and/or recurrentnasopharyngealrecurrentnasopharyngeal carcinoma carcinomaCancer Chemother Pharmacol.2013 Feb;71(2):371-8 化疗方案：紫杉醇135mg/m2135mg/m2，d1d1；DDP25 mg/m2/d DDP25 mg/m2/d，d1-d1-3 3；5-FU 600-1,000/m2 5-FU 600-
34、1,000/m2，CIV120h CIV120h；每3 3周为1 1周期中位随访中位随访24.8月月 RR、疾病控制率分别为、疾病控制率分别为78.9%和和93.6%中位中位OS和和PFS分别为分别为22.7月和月和8.6月月 毒性易处理，毒性易处理，3/4级毒性包括白细胞减少级毒性包括白细胞减少(14.7%)、中性粒细、中性粒细胞减少胞减少(17.9%)、贫血、贫血(3.2%)、血小板减少、血小板减少(6.4%)、恶心、恶心(4.2%)、呕吐呕吐(9.5%)、口腔炎、口腔炎(9.5%)、腹泻、腹泻(3.2%)、转氨酶升高、转氨酶升高(2.2%)和感觉神经病和感觉神经病(3.2%)紫杉醇紫杉醇
35、+顺铂顺铂+5-FU+5-FU三药化疗方案治疗复发和三药化疗方案治疗复发和/或转移鼻咽癌是或转移鼻咽癌是有效、安全的一线治疗方案；高反应率和长有效、安全的一线治疗方案；高反应率和长OSOS提示该方案对提示该方案对于需要缩小肿瘤的患者尤其需要考虑该方案治疗于需要缩小肿瘤的患者尤其需要考虑该方案治疗CisplatinCisplatin,tegafur-uraciltegafur-uracil and and leucovorinleucovorin plus plus mitomycinmitomycin C:an acceptably C:an acceptably effective and
36、toxic regimen for patients with recurrent or effective and toxic regimen for patients with recurrent or metastaticnasopharyngeal carcinomametastaticnasopharyngeal carcinomaBiomed J.2013 Sep-Oct;36(5):229-36 化疗方案：化疗方案：DDP50mg/m2，d1,22；MMC6mg/m2，d1；优福；优福啶啶300mg/m2/d 并口服并口服 CF60mg/d，d1-14和和d22-35；每；每6周
37、重复周重复 RR 59.1%，其中，其中CR3例例(13.6%)中位反应持续时间中位反应持续时间15.9月月 中位肿瘤进展时间中位肿瘤进展时间10.0月月 中位中位OS 16.0月月 方案耐受性良好，方案耐受性良好，IV级厌食级厌食1例例(4.6%)，IV级呕吐级呕吐2例例(9.1%)，无治疗相关死亡无治疗相关死亡 顺铂顺铂+MMC+优福定化疗方案对于复发优福定化疗方案对于复发/转移性鼻咽癌在疗效和转移性鼻咽癌在疗效和毒性方面是可接受毒性方面是可接受 治疗方案：索拉菲尼治疗方案：索拉菲尼400,400,BID；顺铂；顺铂80mg/m2,d1；5-FU 1000mg/m2,civ96h；21天重
38、复既往未化疗的复发转移性天重复既往未化疗的复发转移性NPC54例例；6 6周期后接受索拉菲尼维持治疗周期后接受索拉菲尼维持治疗结果：结果：RR77.8%；中位；中位PFS7.2月；中位月；中位OS11.8月月 主要毒性包括手足皮肤反应、骨髓抑制和胃肠道反应主要毒性包括手足皮肤反应、骨髓抑制和胃肠道反应 出血发生率出血发生率22.2%，1例肝转移死于胃肠道出血例肝转移死于胃肠道出血索拉菲尼、顺铂和索拉菲尼、顺铂和5-FU方案治疗复发转移方案治疗复发转移NPC是可耐受和可行是可耐受和可行的方案的方案铂治疗失败后解救治疗？铂治疗失败后解救治疗？开放性、单臂IIII期临床试验 铂为基础化疗方案治疗失败
39、晚期鼻咽癌 吉西他滨1g/m1g/m2 2，d1d1、8 8、1515，2828天重复 共入组3232例，3030例可评估疗效结果 RR43.8%RR43.8%（14/3214/32）中位进展时间5.15.1月 中位生存时间1616月 1 1年、2 2年生存率分别为67%67%和12%12%主要毒性为骨髓抑制，3/43/4级毒性34.4%34.4%晚期鼻咽癌以铂为主的方案治疗失败后吉西他滨单药有效率高，毒性反应轻Salvage Salvage gemcitabinegemcitabine vinorelbinevinorelbine chemotherapy in patients with
40、metastatic chemotherapy in patients with metastatic nasopharyngeal carcinoma pretreated with nasopharyngeal carcinoma pretreated with platinum-based chemotherapyplatinum-based chemotherapy 化疗方案：吉西他滨1g/m1g/m2 2，d1d1、8 8；NVB25mg/mNVB25mg/m2 2 ，d1d1、8 8；2121天为1 1周期Oral Oncology,1146-1151,November 2012结
41、果：RR37.7%RR37.7%，CR1.6%CR1.6%；中位PFS 5.2PFS 5.2月；中位OS 14.1OS 14.1月主要毒性为血液学毒性，3/43/4级毒性包括 中性粒细胞减少症18%18%贫血4.9%4.9%血小板减少症6.5%6.5%吉西他滨+长春瑞滨是治疗既往接受含铂方案治疗的晚期鼻咽癌安全有效方案Multicenter phase II study of Multicenter phase II study of capecitabinecapecitabine combined with combined with nedaplatinnedaplatin for fo
42、r recurrent and recurrent and metastaticnasopharyngealmetastaticnasopharyngeal carcinomapatients after carcinomapatients after failure of failure of cisplatincisplatin-basedchemotherapy-basedchemotherapyCancer Chemother Pharmacol.2013 Aug;72(2):323-8 化疗方案：卡培他滨化疗方案：卡培他滨 1,000mg/m2，BID，d1-14；奈达铂；奈达铂 8
43、0mg/m2，d1；3周为周为1周期，至少周期，至少2周期周期结果结果中位随访中位随访12.1月，治疗耐受性良好月，治疗耐受性良好级毒性包括中性粒细胞减少级毒性包括中性粒细胞减少8.4%，贫血，贫血2.1%，腹泻，腹泻4.2%，口腔炎口腔炎6.3%和手足综合征和手足综合征4.2%2例例CR(4.2%)，18例例PR(37.5%)，RR41.7%中位疾病进展事件中位疾病进展事件5.8月，中位月，中位OS12.4月月卡培他滨联合奈达铂对于既往接受含顺铂方案治疗失败的复发卡培他滨联合奈达铂对于既往接受含顺铂方案治疗失败的复发和转移性鼻咽癌提供令人满意的临床疗效，安全性方面可接受和转移性鼻咽癌提供令人
44、满意的临床疗效，安全性方面可接受Treatment outcome of Treatment outcome of docetaxeldocetaxel,capecitabinecapecitabine and and cisplatincisplatin regimen for regimen for patients with refractory and relapsednasopharyngeal carcinomawho patients with refractory and relapsednasopharyngeal carcinomawho failed previous p
45、latinum-basedchemotherapyfailed previous platinum-basedchemotherapyExpert Opin Pharmacother.2014 Feb;15(2):163-71 化疗方案：多西紫杉醇化疗方案：多西紫杉醇50mg/m2，d1；顺铂；顺铂50mg/m2，d1；卡培他滨卡培他滨800mg/m，d1 14；3-4周为周为1周期周期结果结果RR和和CR分别为分别为46.4%和和21.4%中位中位OS和和PFS分别为分别为14.0月和月和8.0月月5年年OS和和PFS分别为分别为14.8%和和13.3%，4例获得长期无瘤生存例获得长期无瘤生
46、存(53.8-125.3月月)主要主要3/4级毒性包括中性粒细胞减少级毒性包括中性粒细胞减少(26.6%)、贫血、贫血(13.3%)和和血小板减少血小板减少(10.0%)，无化疗相关死亡，无化疗相关死亡DXD方案治疗难治或复发鼻咽癌有效，耐受性良好方案治疗难治或复发鼻咽癌有效，耐受性良好 治疗方案：C225 400mg/mC225 400mg/m2 2，第1 1天，以后每周250mg/m250mg/m2 2；卡铂AUC5AUC5，第1 1天，2121天为1 1周期，最多8 8周期结果 CR11.7%CR11.7%，RR48.3%RR48.3%，疗效与EGFREGFR表达水平无关 7 7例PRP
47、R患者，中位反应时间4242天，中位反应持续时间9999天 TTP81TTP81天，与皮肤毒性无关 中位OS 233OS 233天 严重治疗相关毒性10%10%、级毒性51.7%51.7%，其中31.7%31.7%与C225C225相关C225+CBPC225+CBP治疗既往含铂方案治疗失败的复发转移NPCNPC安全、有效疗效与EGFREGFR表达水平及皮肤毒性无关新增加新增加小结小结鼻咽癌为我国南方常见恶性肿瘤之一准确、规范组织学分型和临床分期是制定恰当治疗策略的前提放疗、化疗是重要治疗手段I I期：单纯放疗IIII期：同步化放疗-B-B期：同步化放疗辅助化疗诱导化疗复发、转移晚期NPCNPC：化疗为主，辅以放疗抗EGFREGFR单抗：可能增加化疗、放疗疗效，但尚需大宗随机对照试验验证THANK YOU2019
