1、高考生物记忆清单1、检测还原糖用斐林试剂，斐林试剂使用时要将甲液和乙液混合均匀后再加入含样品的试管中，且需水浴加热。检测蛋白质用双缩脲试剂，双缩脲试剂使用时先加A液（NaOH溶液）再加B液（CuSO4溶液）。检测脂肪用苏丹或苏丹染液，染色后需用体积分数为50%的酒精洗去浮色。2、酵母菌无氧呼吸产生酒精和二氧化碳，乳酸菌无氧呼吸产生乳酸。酵母菌呼吸产生的CO2可用溴麝香草酚蓝溶液鉴定，因为CO2可使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄。3、自由水与结合水的含量影响种子的新陈代谢，代谢越旺盛自由水含量越多，种子储存需要降低新陈代谢，减少有机物的消耗，含氧量很低的时候，会使无氧呼吸增加，反而会使有机物的消
2、耗速率增加，温度会影响酶的活性，但高温才会破坏酶的空间结构。自由水与代谢的强弱有关，入库前干燥处理主要是除去大量的自由水，降低细胞呼吸，利于储存。冷库中-18的低温通过抑制酶的活性来降低呼吸速率，不会破坏酶的空间结构，不会变性失活。密封包装袋中需要降低氧气浓度，减弱细胞呼吸，以利于种子的保存。4、现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组是产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致新物种的形成，不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。5、DNA检测的结果为进化提供了分子水平上的证据。6、植物组织培养主要包括脱分化和再分化两个阶段，属于无
3、性繁殖，可保持亲本的性状。7、人体体温恒定机理：产热和散热保持动态平衡。内环境主要由血浆、组织液、淋巴组成，三者之间的关系为血浆透过毛细血管壁进入组织液，组织液大部分回流到血浆，少部分进入毛细淋巴管成为淋巴，淋巴再通过左右锁骨下静脉回流到血浆。8、微生物常见的接种的方法平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在划线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。若要观察菌落，应选择固体培养基。9、大分子、颗粒性物质跨膜运输的方式
4、是胞吞或胞吐，胞吞或胞吐不需要载体蛋白，需要消耗能量。10、观察植物细胞有丝分裂实验：解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min。解离是使细胞彼此分离，未解离细胞会相互重叠，因此实验结果很可能是无法清晰观察到分生区细胞。解离时细胞已经死亡，无法观察到动态变化过程。漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。漂洗的作用是洗去解离液，防止解离过度，便于染色。染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/
5、mL或0.02g/mL的甲（龙胆）紫溶液的培养皿中，染色3-5min。延长染色的时间，染色体太深，妨碍观察。制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上的载玻片，即制成装片。观察：（1）低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。（2）高倍镜观察找到分生区的细胞后，把低倍镜移走，直接换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清晰又较亮，直到看清细胞物象为止。11、体液是由细胞内液
6、和细胞外液组成，细胞内液是指细胞内的液体，而细胞外液即细胞的生存环境，它包括血浆、组织液、淋巴等，也称为内环境。12、转录需要游离的核糖核苷酸作原料。翻译过程的场所是核糖体，核糖体由rRNA和蛋白质组成，翻译的过程以mRNA为模板，转运工具是tRNA。蛋白质加工的过程，在细胞内完成。13、T淋巴细胞来源于骨髓中的造血干细胞，在胸腺中发育成熟；T淋巴细胞的功能是分泌淋巴因子、呈递抗原和接受抗原刺激分化细胞效应T细胞和记忆细胞。14、果酒制作菌种是酵母菌，代谢类型是兼性厌氧型真茵，属于真核细胞，条件是1825C、前期需氧，后期不需氧。果醋制作的菌种是醋酸菌，代谢类型是需氧型细菌，属于原核细胞，条件
7、是3035C、一直需氧。当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸：当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。制作果酒时，原料钙果果汁不需要进行灭菌，否则会杀死附着在果皮上的野生型酵母菌15、碳元素从大气中进入生物群落的生理过程是光合作用，生物群落中的碳元素进入大气中的生理过程是生产者和消费者的呼吸作用及分解者的分解作用。16、卷叶螟与青蛙之间的能量传递效率=青蛙的同化量/卷叶螟的同化量100%。生态系统能量流动具有逐级递减的特点。17、血糖浓度升高，会通过下丘脑作用于胰岛B细胞，促进胰岛素的分泌，胰岛素作用于靶细胞，会促进含葡萄糖转运蛋白的囊泡与细胞膜的融合，促进组织
8、细胞加速摄取、利用葡萄糖。18、基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因DNA分子杂交技术；检测目的基因是否转录出了m
9、RNA分子杂交技术；检测目的基因是否翻译成蛋白质抗原-抗体杂交技术；个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。19、PCR技术的过程：高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；中温延伸：合成子链。20、比较不同的人同一染色体上同一STR位点重复次数的差异，最简便的检测方法是PCR和电泳。PCRA技术和电泳技术还可用于亲于鉴定、嫌疑人身份确认等。21、生物体的有机化合物主要有糖类、蛋白质和核酸，其中多糖、蛋白质和核酸都是以碳链为基本骨架的生物大分子。淀粉属于多糖，淀粉酶本质为蛋白质，淀粉酶基因属于DN
10、A上有遗传效应的片段，因此淀粉、淀粉酶、淀粉酶基因都是以碳链为基本骨架的。淀粉只存在植物细胞内，动物的消化道内含有淀粉酶，淀粉酶基因可存在动物细胞内，可合成淀粉酶并分泌到细胞外。淀粉的单体是葡萄糖，淀粉酶的单体是氨基酸，淀粉酶基因的单体是脱氧核糖核苷酸，都是由单体连接成的大分子。22、一般情况下，自由水含量越高，代谢越旺盛，结合水/自由水的值，植物秋冬季节比春夏季节的高。从光照转入黑暗，光反应停止，ATP和NADPH减少，影响暗反应过程中三碳化合物的还原，导致三碳化合物含量升高，而五碳化合物含量降低，因此叶绿体内C3/C5的值增大。细胞内ATP和ADP的含量处于动态平衡，细胞内ATP/ADP的
11、值，夜晚与白天相同。细胞生长过程中，随细胞体积的增大，细胞膜表面积/细胞体积的值有所减小。23、细胞分化的实质是基因的选择性表达，这会导致各种细胞的RNA和蛋白质产生差异。自由基学说认为，自由基攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，致使细胞衰老。细胞的分裂、分化、衰老和凋亡属于细胞的正常生命活动，个体发育过程中细胞的分裂、分化、衰老和凋亡对于生物体都是有积极意义的。放疗、化疗方法分别通过直接杀死癌细胞，抑制癌细胞DNA复制，达到治疗的目的。24、有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰
12、； （4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。25、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。26、DNA的复制是半保留复制
13、，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。27、染色体结构变异的结果是基因的数量和排列顺序发生变化。28、样方法：适用于植物和活动能力弱的动物；标志重捕法：适用于活动能力强、活动范围广的动物；取样器取样法：适用于土壤中小动物丰富度的研究；抽样检测法：适用于酵母菌种群数量的变化趋势的研究。重捕方法不当导致部分标记个体死亡，但不会影响对重捕个体中带有标记个体的计数，因此不会使估算数值偏大。29、DNA粗提取和鉴定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不
14、同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性。（2）DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。洗涤剂能够瓦解细胞膜，植物材料需先用洗涤剂溶解细胞膜，释放DNA。在新鲜鸡血中加入适量的柠檬酸钠，混合均匀后离心取沉淀物。在含有DNA的2mol/L的氯化钠溶液中加入蒸馏水，NaCl的浓度逐渐降低，DNA析出，待丝状物不再增加后停止加水。鉴定DNA时，将丝状物溶解于水中，再加入二苯胺试剂进行沸水浴，出现蓝色。30、胚胎移植的基本程序主要包括：以哺乳动物早期胚胎处于游离状态为前提（1）对供、受体的选择和处理（选择遗
15、传特性和生产性能优秀的供体，有健康的体质和正常繁殖能力的受体；用激素进行同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理）；（2）配种或人工授精；（3）对胚胎的收集、检查、培养或保存（对胚胎进行质量检查，此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段）；（4）对胚胎进行移植；（5）移植后的检查。成功率的高低主要决定于供、受体生理状况的一致性。31、基因工程技术可克服远缘杂交不亲和的障碍，定向改造生物的遗传特性。诱导两种植株的花粉融合并培育成二倍体幼苗，用秋水仙素处理才可形成可育四倍体后代。32、细胞间信息交流的方式可归纳为三种主要方式：相邻细胞间直接接触，通过与细胞膜结合的信号分子影响其他细胞，即细胞
16、细胞，如精子和卵细胞之间的识别和结合。相邻细胞间形成通道使细胞相互沟通，通过携带信息的物质来交流信息，即细胞通道细胞，如高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，进行细胞间的信息交流。通过体液的作用来完成的间接交流，如内分泌细胞分泌激素进入体液体液运输靶细胞受体信息靶细胞，即激素靶细胞。33、促甲状腺激素、胰岛素是蛋白质类激素，其受体位于细胞膜上，乙酰胆碱是神经递质，其受体位于细胞膜上。34、有丝分裂中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期。显微镜视野中大部分细胞处于分裂间期，而处于分裂间期的细胞是染色质状态。35、绿叶中色素的提取和分离实验，提取色素时需要加入无水乙醇（溶解色素）、石
17、英砂（使研磨更充分）和碳酸钙（防止色素被破坏）；分离色素时采用纸层析法，原理是色素在层析液中的溶解度不同。36、观察口腔上皮细胞的细胞核，需将显微镜视野调得暗一点，需要选用的是小光圈，平面镜。用来培养微生物的培养基在配制时需先调节pH后灭菌。37、装坛时坛口留有一点空间而不装满的目的是防止番茄发酵后液体膨胀外溢。亚硝酸盐含量随着发酵时间的延长而先增加后减少。38、微生物常见的接种的方法平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，
18、均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。39、培养时恒温箱的温度控制在3037，每隔12h统计一次菌落数目，选取菌落数目稳定时的记录作为结果。40、可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。突变和基因重组是生物进化的原材料，突变包括基因突变和染色体变异。转基因技术又叫基因工程，能打破种间生殖隔离障碍，能定向改造生物体的性状，其原理为基因重组，能产生定向变异。体细胞杂交技术能克服远缘杂交不亲和的障碍，将不同物种的体细胞融合，人为造成的染色体（数目）变异，它突破了自然生殖隔离的限制。人工诱变的原理为基因突变，有改变突变的本质，能提高突变率，但基因突变是不定向的。41、有氧呼吸过
19、程中产生ATP最多的是有氧呼吸的第三阶段。无氧呼吸第二阶段产生的物质不同，直接原因是参与反应的酶不同。42、转录过程用到的酶是RNA聚合酶，原料是4种核糖核苷酸。核糖体内发生的是氨基酸的脱水缩合，成熟mRNA分子上可以结合多个核糖体，能够在短时间内，迅速合成较多的产物。高尔基体，能对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装。胞吐也体现了各种生物膜之间在结构和功能上具有一定的联系。植物生命活动的调节是由多种激素相互协调共同调节的。43、从遗传学的角度分析禁止近亲结婚的原因是近亲结婚其后代遗传病出现的概率大大增大。44、在对植物种群密度的取样调查中，通常采用样方法即在被调查种群的生存环境内，随机选取
20、若干个样方，通过计数每个样方内的个体数，求得每个样方的种群密度，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度。为了使结果更加可靠，可以随机选取5个样方，应该以样方中数目最多即最大值作为最终结果。一般而言，物种数目越多，抵抗力稳定性越强。能量传递效率是相邻两个营养级之间同化量的比值。消费者同化的能量有多个去向，其中最多的是呼吸作用以热能形式散失的。45、逆转录是以mRNA为模板先合成单链DNA，再以该单链DNA为模板在DNA聚合酶的作用下合成双链DNA。46、生长激素是由垂体分泌的。mRNAcDNA属于逆转录过程，该过程需要逆转录酶，cDNA复制成为双链DNA的过程需要DNA聚合酶的催化；该过
21、程除需要酶、原料外，还需要加入适量的能量（ATP）等。启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，可驱动基因的转录，故在构建基因表达载体时，需要对启动子进行改造。将重组DNA分子转入奶牛（动物细胞）中的常用方法是显微注射法；生长激素属于蛋白质类，检测转基因奶牛能否产生人生长激素常用的方法是抗原-抗体杂交法。核移植属于无性繁殖，能较大程度的保存核供体的优良性状，而杂交技术容易发生性状分离。47、T2噬菌体是一种DNA病毒，它由蛋白质外壳和DNA构成，农杆菌是原核，酵母菌是真核。T2噬菌体、农杆菌是过寄生生活的因此是消费者，酵母菌属于真菌，代谢类型为异养兼性厌氧型，能把动植物遗体、排出物等含有的有机物分
22、解为无机物，供绿色植物再利用，它属于分解者。T2噬菌体、农杆菌和酵母菌都可以进行DNA的复制，转录和翻译，因此都有相同的遗传信息传递方式。43、细胞间信息交流的方式可归纳为三种主要方式：相邻细胞间直接接触，通过与细胞膜结合的信号分子影响其他细胞，如精子和卵细胞之间的识别和结合。相邻细胞间形成通道使细胞相互沟通，通过携带信息的物质来交流信息，如高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，进行细胞间的信息交流。通过体液的作用来完成的间接交流。44、信息分子不都是由内分泌细胞分泌的微量有机物，如神经递质是由神经细胞分泌的。突触后膜上的受体具有识别神经递质的作用。新冠病毒没有细胞结构，故新冠病毒与人体细胞表
23、面的ACE2受体结合没有体现细胞间的信息交流。45、洋葱根尖分生组织内的细胞进行有丝分裂时，DNA的均等分配依靠纺锤体牵引，染色体和纺锤体等结构周期性变化是核DNA均等分配的结构基础，DNA的复制发生在分裂间期，因此利用药物抑制DNA合成，细胞将停留在分裂间期。46、人体进行有氧呼吸可以将葡萄糖分解为二氧化碳和水；在无氧条件下，可以将葡萄糖分解为乳酸。有氧呼吸的场所有细胞质基质和线粒体，无氧呼吸的场所是细胞质基质。细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的主要特征包括失去接触抑制，能无限增殖；
24、细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，出现癌胚抗原，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。47、基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。48、基因频率及基因型频率的相关计算如下：在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。49、关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点：（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程；（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；（3）
25、调节机制：神经-体液-免疫调节网络；（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节。50、糖原存在细胞中，不属于内环境的成分。动作电位由Na+内流形成，细胞内高K+、细胞外高Na+有利于神经细胞产生兴奋。血浆的渗透压主要来源于蛋白质和无机盐，如果饮食中长期缺乏蛋白质，血浆中蛋白含量下降，渗透压会下降。葡萄糖的氧化分解发生在细胞内，不属于内环境。51、神经递质通过胞吐的形式释放到突触间隙发挥作用。52、标志重捕法注意事项：标志不能过分醒目；标志物和标志方法必须对动物的身体不会产生对于寿命和行为的伤害；标志符号必须能够维持一定的时间，在调查研究期间不能消失。53、泡菜和酸奶的制作都离不开乳酸菌，
26、在无氧条件下，乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸；面包松软与酵母菌产生二氧化碳有关系。泡菜坛内的白色菌膜是酵母菌繁殖所致，果酒表面的菌膜是醋酸菌繁殖所致。泡菜发酸是属于正常现象，乳酸菌产生的乳酸过多所致，能正常食用。若制作的泡菜咸而不酸最可能的原因是大量的食盐抑制了乳酸菌的发酵过程，乳酸产生减少。54、植物体细胞杂交技术过程中原生质体融合利用的原理是细胞膜的流动性，植物组织培养利用的原理是植物细胞的全能性。酶解法去壁获得原生质体的过程，需要在含纤维素酶和果胶酶的等渗溶液中处理。55、微生物常见的接种的方法平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养；在划线的开始部分，微生
27、物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落；稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。56、为获得长满测试菌的琼脂平板，需要采用稀释涂布平板法，该方法需要使用图1中酒精灯（操作需要在酒精灯火焰旁进行，酒精灯对涂布器进行灼烧灭菌）、涂布器（接种工具）和培养基，为接种环，是平板划线法接种时需要使用的接种工具。57、叶绿体色素的提取和分离实验：（1）提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水酒精等提取色素。（2）分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素。溶解度大，扩散速度快；溶解度小
28、，扩散速度慢。（3）各物质作用：无水乙醇或丙酮：提取色素；层析液：分离色素；二氧化硅：使研磨得充分；碳酸钙：防止研磨中色素被破坏。58、低温诱导染色体数目加倍实验（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片。（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。59、绿叶色素提取液的颜色较浅，可能是加入无水乙醇过多，进行了稀释。低温诱导大蒜根尖时间过短，未起到抑制纺锤体的形成，可能导致难以观察到染
29、色体加倍的细胞。植物组织培养时被杂菌污染，可能是外植体消毒不彻底，外植体不能进行灭菌处理。用玻璃棒搅拌的目的是让DNA充分溶解，用玻璃棒来回反复过快搅拌滤液时易打碎DNA，导致滤液中DNA获得量减少。60、疫苗是灭活的抗原，能刺激机体产生相应的抗体和记忆细胞。发热过程由于产热大于散热导致；体温过高但稳定是产热与散热相等。由于人体血液和组织中广泛存在RNA酶极易将裸露的mRNA水解，另外外源mRNA分子不易进入人体细胞产生抗原，因此，制备mRNA疫苗时，常用脂质分子包裹后才用于接种。疫苗也属于抗原，进入人体后，可刺激机体免疫系统，通过体液免疫产生相应的抗体和记忆细胞等。浆细胞无识别抗原的作用。6
30、1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。62、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期
31、：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。63、DNA分子复制方式为半保留复制。64、由于生态系统具有自我调节能力，所以生态系统能维持相对稳定。但生态系统的自我调节的能力有一定的限度。生态系统的稳定性具有相对性，当受到大规模干扰或外界压力超过该生态系统自身更新和自我调节能力时，便可能导致生态系统稳定性的破坏、甚至引发系统崩溃。由于生态系统具有自我调节能力，所以生态系统能维持相对稳定，但生态系统的自我调节的能力有一定的限度，生态系统的稳定性具有相对性，当受到大规模干扰或外界压力超过该生态系统自身更新和自我
32、调节能力时，便可能导致生态系统稳定性的破坏、甚至引发系统崩溃。65、生物群落是指一定区域所有生物的集合。摄入量=同化量+粪便量；同化量=呼吸量+用于生长发育繁殖的量。66、细胞膜等生物膜的基本骨架是磷脂双分子层；碳链是生物大分子的基本骨架；DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替链接排列在外侧；细胞骨架是由蛋白质纤维组成的。细胞膜和其他生物膜的基本骨架都是磷脂双分子层。真核细胞中的细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网状结构，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动有关。67、基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（
33、2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术；检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；检测目的基因是否翻译成蛋白质-抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。68、分泌
34、蛋白的合成与分泌过程：核糖体合成蛋白质内质网进行粗加工内质网“出芽”形成囊泡高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质高尔基体“出芽”形成囊泡细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。69、血糖含量高时，胰岛B细胞分泌胰岛素增多，胰岛素能促进血糖进入组织细胞进行氧化分解、合成肝糖原、肌糖原、转化成脂肪和某些氨基酸等，抑制肝糖原分解和非糖物质转化成血糖。当血糖含量低时，胰岛A细胞分泌胰高血糖素增多，胰高血糖素能促进肝糖原分解，并促进一些非糖物质转化为葡萄糖，从而使血糖水平升高。70、通道蛋白主要根据物质的大小和电荷等进行辨别，不需要与物质结合；载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的溶质分子通过，而且每次转运都
35、发生自身构象的改变。载体蛋白主要分布在细胞膜上，可以协助物质进出细胞，运输物质时期结构会发生改变。受体通常分布在膜表面而非跨膜蛋白，与信号分子结合后可改变细胞的生理状态，不能够将信息分子转移到细胞内。离子通道蛋白都是跨膜蛋白，通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，被转运物质不需要与通道蛋白结合。Na+-K+泵是普遍存在于动物细胞表面的一种载体蛋白，它具有ATP酶活性，能将Na+排出细胞外，同时将K+运进细胞内，维持细胞内外Na+和K+的浓度差。71、癌细胞的特征有：细胞分裂速度快，无限增殖，形态结构改变，易分散和转移。72、细菌计数可利用血细胞计数板法（
36、直接计数）或稀释涂布平板法（活菌计数）。73、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。种群的基因频率是指某基因占全部等位基因的比值。B和b基因是一对等位基因，在遗传过程中遵循分离定律而不遵循自由组合定律（适用于两对以上等位基因）。74、无机盐的作用：某些复杂化合物的组成成分，维持生命活动，维持渗透压和酸碱平衡。N是叶绿素的组成元素之一，缺乏氮肥可导致农作物叶绿素合成受阻，表现为缺绿症状，从而使其减产。合理增施氮肥可以增加叶面积，从而提高光能利用率，但不能提高单位时间、单位叶面积的光合作用强度即光合速率。缺乏磷肥降低ATP的合成速率，供能减少，从而不利于光合产物的运输。75、质
37、壁分离的原因分析：外因：外界溶液浓度细胞液浓度；内因：原生质层相当于一层半透膜，细胞壁的伸缩性小于原生质层；表现：液泡由大变小，细胞液颜色由浅变深，发生质壁分离，进而说明原生质层具有选择透过性。76、细胞呼吸原理的应用：1）种植农作物时，疏松土壤能促进根细胞有氧呼吸，有利于根细胞对矿质离子的主动吸收；2）利用酵母菌发酵产生酒精的原理酿酒，利用其发酵产生二氧化碳的原理制作面包、馒头；3）利用乳酸菌发酵产生乳酸的原理制作酸奶、泡菜；4）稻田中定期排水可防止水稻因缺氧而变黑、腐烂；5）皮肤破损较深或被锈钉扎伤后，破伤风芽孢杆菌容易大量繁殖，引起破伤风；6）提倡慢跑等有氧运动，是不致因剧烈运动导致氧的
38、不足，使肌细胞因无氧呼吸产生乳酸，引起肌肉酸胀乏力；7）粮食要在低温、低氧、干燥的环境中保存8）果蔬、鲜花的保鲜要在低温、低氧、适宜湿度的条件下保存。77、作物栽培，需要对土壤进行深耕，促进根部细胞进行有氧呼吸，促进生长和对无机盐的吸收。用透气的纱布敷药包扎伤口，可增加通气量，抑制破伤风杆菌的无氧呼吸，从而抑制厌氧菌的大量繁殖。酿酒是利用酵母菌的呼吸作用，酵母菌是兼性厌氧微生物，在初期通气处理，促进酵母菌进行有氧呼吸，增强代谢，促进菌种繁殖。油料种子中脂肪含量高，且脂肪碳氢比例高，所以需要浅播种子，为脂类物质分解提供充足氧气。78、单克隆抗体制备的两次筛选：筛选得到杂交瘤细胞（去掉未杂交的细胞
39、以及自身融合的细胞）；筛选出能够产生特异性抗体的细胞群。单倍体育种的过程：花药离体培养获得单倍体幼苗，诱导单倍体幼苗染色体加倍，通过表现型筛选出目的植株。应用鉴别培养基和选择培养基对微生物进行筛选时，一般都需要加入特定的化学物质，如伊红美蓝培养基鉴别大肠杆菌，以尿素为唯一氮源的培养基筛选尿素分解菌。制备单克隆抗体的过程中，第一次筛选和第二次筛选的目的和原理都不同，第一次筛选的原理是在特定的选择培养基上只有杂交瘤细胞能生长，从而筛选出各种杂交瘤细胞，第二次筛选的原理是利用抗体和抗原特异性结合特点，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞。单倍体育种中，由于许多性状在单倍体幼苗阶段不能表现，故不需要通过表
40、现型对单倍体植株进行筛选，需要在诱导单倍体幼苗染色体加倍后进行筛选。通过含抗生素的培养基筛选出的受体细胞不一定都含有目的基因（重组质粒），有可能是只含有质粒的受体细胞。79、人的体温调节机制是通过机体产热和散热的动态平衡来维持体温的相对恒定，具体过程为：寒冷状态下，冷觉感受器感受寒冷，通过传入神经传到下丘脑体温调节中枢，下丘脑通过传出神经一方面使得皮肤毛细血管收缩，血流量减少，汗腺分泌减少来减少散热，另一方面使得骨骼肌战栗，立毛肌收缩以及通过体液调节分泌甲状腺激素，肾上腺激素等让代谢加强来增加产热。炎热状态下，皮肤温觉感受器感受炎热，同理通过传入神经到下丘脑，再通过传出神经使得汗腺分泌和血管舒
41、张，增加散热，另一方面产热量减少。80、从感冒发热到身体恢复健康，机体的调节机制是神经一体液一免疫调节。感冒持续发烧38时，机体产热量等于散热量。寒冷环境中人体的促甲状腺激素和甲状腺激素含量上升，使代谢增强，产热量增加。冷觉感受器受到寒冷刺激会调节机体增加产热量。81、细胞分裂素的合成部位：正在进行细胞分裂的幼嫩根尖；主要生理功能：促进细胞分裂，诱导芽的分化，防止植物衰老。细胞分裂素可以延缓叶绿素的分解，从而起到保绿的作用。植物激素可以调节基因的表达，进而对植物生命活动进行调节。环境因子会引起植物体内产生包括植物激素合成在内的多种变化，进而对基因组的表达进行调节，故细胞分裂素的含量不仅受基因的
42、控制，还受环境的影响。细胞分裂素的作用是促进细胞分裂。82、免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能。机体内的细胞因物理、化学或病毒等致癌因素的作用而发生癌变，这是体内最危险的“敌人”。机体免疫功能正常时，可识别这些突变的肿瘤细胞，然后调动一切免疫因素将其消除；若此功能低下或失调、机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染。83、随着时间的推移，一个群落被另一个群落代替的过程，叫做演替。抵抗力稳定性的大小取决于该生态系统的生物物种的多少和营养结构的复杂程度。生物种类越多，营养结构越复杂，生态系统的抵抗力稳定性就越高。84、生物进化的单位是种群，进化的实质是种群基因频率的变化，突变和基因重
43、组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化，通过共同进行形成生物多样性。85、生态系统的结构包括组成成分和营养结构，组成成分包含非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者，营养结构包括食物链和食物网。生态系统的功能包括能量流动、物质循环、信息传递。所有生态系统必须有生产者和分解者才能维持其稳定。能量在流动过程中是逐级递减的，任何生态系统都需要不断得到来自系统外的能量补充，以便维持生态系统的正常功能。生态系统的信息传递发生在生物和生物、生物和环境之间，植物生长素对植物生长的调节属于
44、植物体内激素对生命活动的调节。86、灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性，使其失去致病力而保留抗原性。疫苗的作用机理：当人体接种疫苗后，会引起免疫反应，产生记忆T细胞和记忆B细胞；当人体再次接触同种抗原时，这两种细胞迅速增殖分化产生效应T细胞和效应B细胞（浆细胞）迅速清除抗原。87、群落的物种组成是区别不同群落的重要特征。88、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和到位，染色体结构变异会改变基因的数目、排列顺序，从而导致生物性状的改变。染色体结构
45、变异大多数对生物是不利的，有的甚至会导致生物死亡。染色体数目变异包括个别染色体增减，染色体以染色体组的形式成倍增减，染色体数目变异会改变基因数目。89、PCR的三个步骤分别是、变性：利用DNA在体外摄氏95高温时变性会变成单链；、退火：低温（经常是60左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合；、延伸：当调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖（5-3）的方向合成互补链。90、生物膜的主要成分是磷脂和蛋白质；生物体内能发生水解反应生成单体的化合物不一定属于生物大分子，如脂肪水解成脂肪酸和甘油，而脂肪不是生物大分子。人体没有分解纤维素的酶，纤维素不能被人体消化吸
46、收，故纤维素不可用作易被人体吸收的医用缝合线的原料。91、酶的高效性，酶的催化效率远远高于无机催化剂的催化效率；酶的专一性，一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行；酶的催化需要适宜的温度和pH值。淀粉酶水解淀粉不需要消耗能量，不需要在反应液中添加ATP。92、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。93、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活
47、性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。94、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。95、细胞分化是细胞在发育过程中基因选择性表达的结果。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。衰老细胞的染色质处于收缩状态，会导致部分基因转录受到抑制。并非每个细胞都会经历分裂、分化、衰老、凋亡等生命历程，如神经细胞等高度分化的细胞不分裂。被烧伤的皮肤细胞的死亡属于细胞坏死，被病原体感染的细胞的死亡属于细胞凋亡。96、预实验是在正式实验之前用少量样品进行实验，目的是进一步实验摸索条件，检验实验设计的科学性、可行性，避
48、免实验的盲目性和对人力、物力和财力的浪费。解离是用药液（盐酸和酒精）使组织中细胞相互分离开，压片是拇指轻轻按压载玻片，使细胞分散开。97、孟德尔一对相对性状杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多等。孟德尔选用纯种豌豆进行杂交实验，利用假说演绎法揭示了分离定律和自由组合定律，若选作亲本的个体中混入了杂合体，会出现了非正常分离比现象，孟德尔豌豆杂交实验中，根据对F2大量子代的统计学分析，发现了规律性的分离比，若收集和分析的样本数量不够多，会出现了非正常分离比现象，孟德尔豌豆杂交实验中，无论正交还是反交，结果是相同的，若只做了正交实验而未做反交实验，不会导致非正常分离比现象的出现，F2不同的基因型的个体的存活率相等是孟德尔豌豆杂交实验正常分离比的必需条件之一，若不同基因型的个体存活率有差异，会导致非正常分离比现象的出现。98、生长素：产生：生长素的主要合成部位是幼嫩的芽、叶和发育中的种子，由色氨酸经过一系列反应转变而成。运输：胚芽鞘、芽、幼叶、幼根中生长素只能从形态学的上端运输到形态
