1、绝密启用前人教版高二化学选修5 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃练习题试卷副标题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单选题1下列物质不属于卤代烃的是（ ）A CHCl3 B CCl4 C D COCl22下列叙述正确的是（ ）A 所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B 所有卤代烃都是通过取代反应制得的C 卤代烃不属于烃类D 卤代烃都是良好的有机溶剂3为了使氯乙烷的水解反应进行得比较完全，水解时需要加入（ ）A Na
2、Cl B NaHSO4 C NaOH D 乙醇4绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”的新概念。理想的原子经济性反应是原料分子中所有的原子全部转变成所需产物，不产生副产物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是（ ）A 乙烷与氯气反应 B 乙烯与氯气反应C 乙炔与氯化氢反应 D 乙烯与氯化氢反应5卤代烃发生消去反应，需要的反应条件是（ ）A氢氧化钠的水溶液 B氢氧化钠的醇溶液 C浓硫酸、加热 D铜、加热6证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤正确的是（ ）加入AgNO3溶液；加入NaOH水溶液；加热；加入蒸馏水加稀硝酸至酸性；加入加入NaOH醇溶液A B C D 7卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图
3、所示，发生反应时化学键断裂情况说法正确的是（ ）A 发生水解反应时，被破坏的键是B 发生消去反应时，被破坏的键是和C 发生水解反应时，被破坏的键是和D 发生消去反应时，被破坏的键是和8由CH3CH3CH3CH2ClCH2= CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是A 取代消去加成 B 裂解取代消去C 取代加成氧化 D 取代消去水解9（）1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热；（）1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热，则下列说法正确的是A（）（）产物均相同 B（）（）产物均不同C（）产物相同，（）产物不同 D（）产物不同，（）产物相同10下列各组有机物中，其一氯代物
4、的数目不相等的是A 正戊烷和正己烷 B 新戊烷和2-甲基丙烷C 环戊烷和乙烷 D 丙烷和2，3-二甲基丁烷1111分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以生成两种同分异构体，则原C3H6Cl2的名称是A 1,2二氯丙烷 B 1,1二氯丙烷C 1,3二氯丙烷 D 2,2二氯丙烷12下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（ ）A B C D 13下列实验方案不能达到实验目的是实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B检验卤代烃中卤原子的种类将溴乙烷与
5、氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液 滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液C验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色D验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A A B B C C D D14某有机物其结构简式如图，关于该有机物的下列叙述正确的是()A 能使酸性KMnO4溶液褪色B 不能使溴水褪色C 一定条件下，能和NaOH醇溶液反应D 在加热和催化剂作用下，最多能和3 mol H2反应第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分二、填空题1
6、5实验室制备溴代烃的反应如下：NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4 R-OH+HBrR-Br+H2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/gcm-30.78931.46040.80981.2758沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：（1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。a圆底烧瓶b容量瓶c锥形瓶d量筒 （2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是。（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （
7、填“上层”、“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的不正确的是。a水是反应的催化剂 b减少Br2的生成 c减少HBr的挥发d减少副产物烯和醚的生成 （5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是 ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。16烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应：(已知：D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)请填空： (1)A的结构简式是_。写出A发生加聚反应的化学方程式：_。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)_。(3)框图中属于(填反应类型)_。写出第步反应的化学方程式： _。(4)G1
8、的结构简式是_。评卷人得分三、综合题17有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。已知D在反应中所 生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下 列问题：（1）利用题干中的信息推测有机物D的名称是_。（2）写出下列反应的类型：反应是_，反应是_。（3）有机物E的同类同分异构体共有_种(不包括E，不考虑空间异构)。（4）试写出反应的化学方程式_。18为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：量取该卤代烃液体11.4mL，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银溶液；过滤沉淀，洗涤沉淀23次；将
9、沉淀干燥后称重。回答下列问题：（1）中加入NaOH溶液的目的是_。（2）中加入过量硝酸银溶液的目的是_。（3）若中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_。（4）若称得沉淀的质量为37.6g，又测得卤代烃的密度为1.65gmL-1，其节气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有_个卤原子。（5）写出该卤代烃可能的结构简式和名称： _。参考答案1D【解析】【分析】根据烃中的氢原子被卤素原子取代后生成的有机物为卤代烃，卤代烃必须满足：分子中除了碳原子、卤素原子以外，可能含有氢原子，不能再含有其它元素，据此进行解答。【详解】ACHCl3可以看作甲烷中3个氢原子被氯原子取代生成的，C
10、HCl3属于卤代烃，选项A不选；BCCl4可以看作甲烷中4个氢原子被氯原子取代生成的，CCl4属于卤代烃，选项B不选；C可以看作苯乙烯中乙烯基上的1个氢原子被1个氯原子取代生成的，属于卤代烃，选项C不选；DCOCl2中含有氧原子，不属于卤代烃，选项D选。答案选D。【点睛】本题考查了卤代烃的判断，题目难度不大，试题注重了基础知识的考查，注意掌握卤代烃的概念、分子组成及判断方法。2C【解析】【分析】A一氯甲烷是气体； B通过发生加成反应也可得到卤代烃；C烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物；D液态的卤代烃可以做有机溶剂，而气态或固态卤代烃不适合做有机溶剂。【详解】A卤代烃不一定是液体，一氯甲烷是
11、气体，选项A错误； B烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，选项B错误；C卤代烃含有卤素原子，不属于烃类，选项C正确；D卤代烃不一定是良好的有机溶剂，如气态或固态卤代烃，选项D错误；答案选C。【点睛】本题考查卤代烃的性质及用途，题目难度不大，明确常见有机物组成、结构、性质及用途为解答关键，试题侧重基础知识的考查，有利于提高学生的灵活应用能力。3C【解析】【分析】卤代烃在酸性、碱性条件下都可以水解，但在碱性条件下，水解更完全。【详解】为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入氢氧化钠中和盐酸，使CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl向右移动，答案选C。【点睛】本题主要考查了卤代烃水
12、解的条件，难度不大，注意知识的积累。4D【解析】【分析】根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%。【详解】A、CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且生成的氯代烃除氯乙烷外还有其它氯代烃，所以不符合原子经济的理念，选项A错误；B、CH2CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，选项B错误；C、乙炔和氯化氢加成氯乙烯，氯乙烯能继续和氯化氢加成生成氯代烃，产物有两种，选项D错误；D、CH2CH2+HClCH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，选项D
13、正确；答案选D。【点睛】本题考查了乙烯和乙烷的化学性质，难度不大，注意烷烃和烯烃化学性质的区别。5B【解析】试题分析：卤代烃发生消去反应，需要的反应条件是氢氧化钠的醇溶液共热，故选B。考点：考查卤代烃的消去反应6A【解析】证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaBr，再发生加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，所以操作顺序为或，故选A7A【解析】【详解】A、发生水解反应时，是卤素原子被-OH取代，被破坏的是键，键没有被破坏，选项A正确；B、发生消去反应时，是卤素原子与卤素原子连接的碳的相邻碳上的氢原子结合成卤化氢小分子而
14、脱去，所以断裂的化学键是和,选项B错误；C、发生水解反应时，是卤素原子被-OH取代，被破坏的是键，键没有被破坏，选项C错误；D、发生消去反应时，是卤素原子与卤素原子连接的碳的相邻碳上的氢原子结合成卤化氢小分子而脱去，所以断裂的化学键是和,选项D错误；答案选A。8A【解析】试题分析：乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应，生成氯乙烷，氯乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，选A。考点：考查有机物的合成与转化。9C【解析】试题分析：（）1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热，产物都是丙烯；（）1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热，产物分别为1-丙醇和2-丙醇。
15、答案选C。考点：卤代烃的性质消去反应和水解反应10B【解析】A、正戊烷有3种H原子，一氯代物就有3种同分异构体；正己烷有3种H原子，一氯代物就有3种同分异构体一氯代物的数目相等，故A错误。B. 新戊烷有1种H原子，一氯代物就有1种同分异构体；2-甲基丙烷有2种H原子，一氯代物就有2种同分异构体；故B 正确。C. 环戊烷有3种H原子，一氯代物就有3种同分异构体；乙烷有2种H原子，一氯代物就有2种同分异构体；故C错误。D. 丙烷有2种H原子，一氯代物就有2种同分异构体；2,3-二甲基丁烷有2种H原子，一氯代物就有2种同分异构体；故D错误。11C【解析】试题解析：根据物质的性质及相互转化关系可知C3
16、H6Cl2是1，3-二氯丙烷。故选C。考点：有机物的同分异构体、有机物的命名12B【解析】试题分析：由结构可知，有机物中含C=C和-Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有-Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B。考点：考查了有机物的化学性质及推断的相关知识。13C【解析】A、发生消去反应生成CH2=CH2，产生的气体通入到溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色，说明产生乙烯，能够达到实验目的，故A错误；B、检验卤素原子，先于氢氧化钠溶液反应，冷却后，应加硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，根据沉淀颜色
17、，判断卤素原子，能够达到实验目的，故B错误；C、电石与水反应产生的气体中混有H2S气体，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙炔气体的检验产生干扰，不能达到实验目的，故C正确；D、先通入四氯化碳溶液，目的是除去挥发出来的溴单质，避免对HBr检验产生干扰，然后再通入硝酸银溶液，出现淡黄色沉淀，说明发生取代反应，能够达到实验目的，故D错误。14A【解析】A、含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色，选项A正确；B、含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，选项B错误；C、连接氯原子的碳相邻的碳上没有氢原子，不能和氢氧化钠醇溶液发生消去反应，选项C错误；D、能与氢气发生加成反应的为苯
18、环和碳碳双键，则1 mol该有机物能与H2发生反应，消耗H2 4mol，选项D错误。答案选A。15（12分）（1）b（2分） （2）小于（1分）；醇可与水分子之间形成氢键，溴代烃不能与水分子之间形成氢键（2分）。（3）下层（1分） （4）a（2分）（5）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）（2分）1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出（2分）【解析】试题分析：（1）容量瓶用于一定物质的量浓度溶液的配制，在该实验中最不可能用到，答案选b。（2）醇可与水分子之间形成氢键，溴代烃不能与水分子之间形成氢键，所以溴代烃的水溶性小于相应醇的水溶性。（3）根据表中数据
19、可知，1溴丁烷的密度大于水的密度，因此将1溴丁烷的粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静止，产物即1溴丁烷应在下层。（4）由于加入的浓硫酸在稀释时放出大量的热且具有强氧化性，因此在准备操作过程中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的就是防止放热导致副产物烯和醚的生成并减小HBr的挥发，同时也减少Br2的生成，即答案选a。（5）根据平衡移动原理，蒸出产物平衡相有利于生成溴乙烷的方向移动；在准备1溴丁烷时不能采取此方法，原因是1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，如果边反应边蒸，会有较多的正丁醇被蒸出。考点：考查有机物制备实验的有关判断、仪器的选择、溶解性比较、物质的分离提纯点评：该题是高考中的常见题型，试题综
20、合性强，难度较大。试题在注重对基础知识考查与训练的同时，侧重对学生实验探究能力的培养和训练。这些探究性和制备性实验的试题，综合性强，理论和实践的联系紧密，有的还提供一些新的信息，这就要求学生必须认真、细致的审题，联系所学过的知识和技能，进行知识的类比、迁移、重组，全面细致的思考才能得出正确的结论。16(CH3)2C=C(CH3)2n(CH3)2C=C(CH3)2加成反应2NaOH2NaBr2H2OBrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br【解析】根据D的结构简式推断A的结构简式，依据烯烃、二烯烃和卤代烃的性质结合反应条件逐一判断各种物质的结构简式，注意正推法和逆推法的灵活应用。烯烃A和
21、溴发生加成反应生成D，D是，则A的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2；D在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成E，则E为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2；A与氢气发生加成反应生成B，则B为(CH3)2CHCH(CH3)2；A与HBr加成生成C，则C为 (CH3)2CHCBr(CH3)2；CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可与溴发生1，2加成或1，4加成，F1与HBr发生加成反应得到G1、G2，且F2与HBr发生加成反应只得到G1，则F2为对称结构，故F1为CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2，F2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br，G1为BrCH2CBr(
22、CH3)CH(CH3)CH2Br，G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)2，则（1）通过以上分析知，A的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，A发生加聚反应的方程式为n(CH3)2C=C(CH3)2 ； （2）反应为加成反应，为取代反应，为加成反应，为加成反应，为消去反应，为加成反应，为加成反应，为加成反应，所以属于取代反应为；（3）根据以上分析可知属于加成反应，第步反应的方程式为2NaOH 2NaBr2H2O；（4）根据以上分析可知G1的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br。17 1，2，2，3四氯丙烷 取代反应 消去反应 5 【解析】（1）1，2，3
23、三氯丙烷（CH2Cl-CHCl-CH2Cl）发生消去反应可得: CH2=CCl-CH2Cl或CHCl=CH-CH2Cl，然后再与Cl2发生加成反应得CH2Cl-CCl2-CH2Cl 或CHCl2-CHCl-CH2Cl），而只有CH2Cl-CCl2-CH2Cl 发生消去反应所得的有机物E只有一种结构，故D的结构简式为CH2Cl-CCl2-CH2Cl，其名称是1，2，2，3四氯丙烷；正确答案：1，2，2，3四氯丙烷。 （2）通过AB1，2，3三氯丙烷反应流程可知，A与氯气高温下发生取代反应生成B；反应是在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应，为卤代烃的消去反应；正确答案：取代反应；消去反应。（3）E的结构
24、简式为CHCl=CCl-CH2Cl, 其链状同分异构体有CCl2=CCl-CH3、CH2=CCl-CHCl2 、CCl2=CH-CH2Cl、CHCl=CH-CHCl2 、CH2=CH-CCl3 ；共5种；正确答案：5。（4）1，2，3三氯丙烷（CH2Cl-CHCl-CH2Cl）发生消去反应生成CH2ClCCl=CH2，化学方程式：正确答案：。 18中和卤代烃水解产生的氢卤酸，使水解趋于完全 使卤离子沉淀完全 Br 2 $PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50
25、LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpzU3ViPjxtOmU+PG06cj48bTpyUHI+PG06bm9yIC8+PC9tOnJQcj48bTp0PkNIPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOmU+PG06c3ViPjxtOnI+PG06clByPjxtOm5vciAvPjwvbTpyUHI+PG06dD4yPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOnN1Yj48L206c1N1Yj48bTpzU3ViPjxtOmU+PG06cj48bTpyUHI+PG06
26、bm9yIC8+PC9tOnJQcj48bTp0PkJyQ0g8L206dD48L206cj48L206ZT48bTpzdWI+PG06cj48bTpyUHI+PG06bm9yIC8+PC9tOnJQcj48bTp0PjI8L206dD48L206cj48L206c3ViPjwvbTpzU3ViPjxtOnI+PG06clByPjxtOm5vciAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5CcjwvbTp0PjwvbTpyPjwvbTpvTWF0aD4=CH2BrCH2Br（1，2-二溴乙烷），$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3Blbn
27、htbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpzU3ViPjxtOmU+PG06cj48bTpyUHI+PG06bm9yIC8+PC9tOnJQcj48bTp0PkNIPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOmU+PG06c3ViPjxtOnI+PG06clByPjxtOm5vciAvPjwvbTpyUHI+PG06dD4zPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOnN1Yj48L206c1N1Yj
28、48bTpzU3ViPjxtOmU+PG06cj48bTpyUHI+PG06bm9yIC8+PC9tOnJQcj48bTp0PkNIQnI8L206dD48L206cj48L206ZT48bTpzdWI+PG06cj48bTpyUHI+PG06bm9yIC8+PC9tOnJQcj48bTp0PjI8L206dD48L206cj48L206c3ViPjwvbTpzU3ViPjwvbTpvTWF0aD4=CH3CHBr2(1,1-二溴乙烷) 【解析】【分析】（1）卤代烃在碱性条件下完全水解；（2）过量硝酸银溶液使卤离子沉淀完全；（3）若中生成的沉淀为淡黄色，则该沉淀为AgBr；（4）根据n=$PG
29、06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpmPjxtOmZQcj48bTp0eXBlIG06dmFsPSJiYXIiIC8+PC9tOmZQcj48bTpudW0+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5tPC9tOnQ+PC
30、9tOnI+PC9tOm51bT48bTpkZW4+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5NPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOmRlbj48L206Zj48L206b01hdGg+mM计算AgBr的物质的量，该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍，求出其相对分子质量，根据m=V计算该有机物的质量，再根据n=$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvb
31、WF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpmPjxtOmZQcj48bTp0eXBlIG06dmFsPSJiYXIiIC8+PC9tOmZQcj48bTpudW0+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5tPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOm51bT48bTpkZW4+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5NPC9tOnQ+P
32、C9tOnI+PC9tOmRlbj48L206Zj48L206b01hdGg+mM求出卤代烃的物质的量，确定卤代烃中的卤原子数目，然后确定分子式；（5）根据Br的原子量和卤代烃的相对分子质量求出卤代烃中烃基的式量，烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数，据此写出分子式和结构简式。【详解】（1）卤代烃在碱性条件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和卤代烃水解产生的卤化氢，使水解完全，故答案为：中和卤代烃水解产生的卤化氢，使水解完全；（2）中加入过量硝酸银溶液，使卤离子沉淀完全；（3）若中生成的沉淀为淡黄色，则该沉淀为AgBr，所以该卤代烃中的卤原子是Br；（4）若称得沉淀的质量为37
33、.6g，n（AgBr）=$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpmPjxtOmZQcj48bTp0eXBlIG06dmFsPSJiYXIiIC8+PC9tOmZQcj48bTpudW0+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG0
34、6dD5tPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOm51bT48bTpkZW4+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5NPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOmRlbj48L206Zj48L206b01hdGg+mM=$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk
35、4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpmPjxtOmZQcj48bTp0eXBlIG06dmFsPSJiYXIiIC8+PC9tOmZQcj48bTpudW0+PG06cj48bTp0PjM3LjY8L206dD48L206cj48bTpyPjxtOnJQcj48bTpzdHkgbTp2YWw9InAiIC8+PC9tOnJQcj48bTp0Pmc8L206dD48L206cj48L206bnVtPjxtOmRlbj48bTpyPjxtOnQ+MTg4PC9tOnQ+PC9tOnI+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI
36、+PG06dD5nPC9tOnQ+PC9tOnI+PG06cj48bTp0Pi88L206dD48L206cj48bTpyPjxtOnJQcj48bTpzdHkgbTp2YWw9InAiIC8+PC9tOnJQcj48bTp0Pm1vbDwvbTp0PjwvbTpyPjwvbTpkZW4+PC9tOmY+PC9tOm9NYXRoPg=37.6g188g/mol=0.2mol；已知该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍，则其相对分子质量为188，m=V=1.65gmL-111.4mL=18.8g，该有机物的物质的量n=$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3
37、NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpmPjxtOmZQcj48bTp0eXBlIG06dmFsPSJiYXIiIC8+PC9tOmZQcj48bTpudW0+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5tPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOm51bT48bTpkZW4+PG06cj
38、48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5NPC9tOnQ+PC9tOnI+PC9tOmRlbj48L206Zj48L206b01hdGg+mM=$PG06b01hdGggeG1sbnM6bT0iaHR0cDovL3NjaGVtYXMub3BlbnhtbGZvcm1hdHMub3JnL29mZmljZURvY3VtZW50LzIwMDYvbWF0aCIgeG1sbnM6bW1sPSJodHRwOi8vd3d3LnczLm9yZy8xOTk4L01hdGgvTWF0aE1MIj48bTpmPjxtOmZQcj48bTp0eXBlIG
39、06dmFsPSJiYXIiIC8+PC9tOmZQcj48bTpudW0+PG06cj48bTp0PjE4Ljg8L206dD48L206cj48bTpyPjxtOnJQcj48bTpzdHkgbTp2YWw9InAiIC8+PC9tOnJQcj48bTp0Pmc8L206dD48L206cj48L206bnVtPjxtOmRlbj48bTpyPjxtOnQ+MTg4PC9tOnQ+PC9tOnI+PG06cj48bTpyUHI+PG06c3R5IG06dmFsPSJwIiAvPjwvbTpyUHI+PG06dD5nPC9tOnQ+PC9tOnI+PG06cj48bTp0Pi88L206dD
40、48L206cj48bTpyPjxtOnJQcj48bTpzdHkgbTp2YWw9InAiIC8+PC9tOnJQcj48bTp0Pm1vbDwvbTp0PjwvbTpyPjwvbTpkZW4+PC9tOmY+PC9tOm9NYXRoPg=18.8g188g/mol=0.1mol，Br的物质的量与卤代烃的物质的量之比为2：1，所以卤代烃中的Br原子数目为2；（5）已知卤代烃中的Br原子数目为2，其相对分子质量为188，所以分子中烃基的式量为188-802=28，烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数，所以该烃基为-C2H4，所以卤代烃的分子式为C2H4Br2，所以其结构简式为：CH2BrCH2Br（名称为1，2-二溴乙烷）；CH3CHBr2(名称为1,1-二溴乙烷)。【点睛】本题考查了卤代烃分子式的确定方法，题目难度较大，注意烃基的确定方法：烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数。
