早期：早期：部分酸水解法裂解，由于专一性 低，裂解后生成很多小肽，造成 分离纯化困难，工作量也很大。中期中期：生化学家改用蛋白酶酶解，因专 一性强，故被广泛地使用。后来：后来：随着自动顺序仪的广泛使用和对 大肽段的需求，发现某些化学试 剂对蛋白质的裂解有特异的优点。化学法再流行。-氨基保护剂 血纤维蛋白原只裂解血纤维蛋白原只裂解Arg-ArgArg-Arg键键。分离纯化O.D.C酶2525柱除试剂和盐柱除试剂和盐分离纯化分离纯化冷冻干燥冷冻干燥分离纯化分离纯化 分离纯化 分离纯化 裂解法配合起来，通常很容易获得肽段的排列裂解法配合起来，通常很容易获得肽段的排列顺序顺序 分离纯化注意，如样品溶解度差，可。CONH2 CH2 OH-HN-CH-CO-NH-CH2-CO-H+（分离纯化分离纯化
