1、F F2 2 3 3 ：1 1白白眼果蝇都是眼果蝇都是雄雄的的,白眼性状跟性别有关白眼性状跟性别有关（雌、雄雌、雄）P PF F1 1红眼红眼（雌、雄雌、雄）F F1 1雌雄交配雌雄交配红眼红眼是显性性状是显性性状摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根对设想的解释摩尔根对设想的解释：P PF F1 1F F2 2X XW WX XW WX Xw wY YX XW WY YX Xw w配子配子X XW WY YX XW WX Xw wX Xw wX XW WY YX XW WX XW WX XW W（雌）（雌）X XW WX Xw w（雌）（雌）X XW WY Y（雄）（雄）X Xw w
2、Y Y（雄）（雄）3/43/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1/41/4白眼（雄）白眼（雄）控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色染色体上，而体上，而Y Y染色体上不含染色体上不含有它的等位基因。有它的等位基因。红眼红眼（雌、雄雌、雄）白眼白眼（雌、雄雌、雄）F F1 1X XW WX Xw wX Xw wY YF F2 2X XW WX Xw wX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wY YX XW WX Xw wY YX Xw w配子配子验证假说验证假说测交测交根据假说进行演绎推理：根据假说进行演绎推理：统计结果与理论推测完全符统计结果与理论推测完全符合假说，假说就是正确的
3、！合假说，假说就是正确的！126126132132120120115115理论比理论比：1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1实际比实际比：假说：控制白眼的基因在假说：控制白眼的基因在X X染色染色体上，而体上，而Y Y染色体上不含有它的染色体上不含有它的等位基因。等位基因。结论：基因在染色体上结论：基因在染色体上基因在染色体上呈基因在染色体上呈线性线性排列排列一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因a aA Aa aA A等位基因随同源染色体等位基因随同源染色体的分开而分离的分开而分离杂合子体细胞杂合子体细胞配子配子配子配子 在在杂合体杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具
4、有一的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色等位基因会随同源染色体的分开而分离体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。1.1.基因分离定律的实质：基因分离定律的实质：三、孟德尔遗传规律的现代解释三、孟德尔遗传规律的现代解释A Aa aB Bb bA Ab ba aB BB BA Aa ab b非同源染色体上的非非同源染色体上的非等位基因自由组合等位基因自由组合杂合子体细胞杂合子体细胞配子配子配子配子2.2.基因自由组合定律的
5、实质：基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源非同源染色体上的非等位基因自由组合染色体上的非等位基因自由组合。基因在染色体上基因在染色体上萨顿的假说萨顿的假说基因和染色体存在着明显的平行关系基因和染色体存在着明显的平行关系内容内容：基因在染色体上基因在染色体上依据依据：基因位于染色基因位于染色体上的证据体上的证据摩尔根的摩尔根的果蝇果蝇杂交实验杂交实验结论结论：基因在染色体上基因在染色体上孟
6、德尔遗传规孟德尔遗传规律的现代解释律的现代解释基因的分离定律的实质基因的分离定律的实质基因的自由组合定律的实质基因的自由组合定律的实质小结小结：第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 必修二必修二 第第2 2章章 基因与染色体的关系基因与染色体的关系决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是遗传上总是和性别相关联和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。1.1.概念：概念：一一、伴性遗传、伴性遗传小活动：你的色觉正常吗？小活动：你的色觉正常吗？两个驼峰的骆驼两个驼峰的骆驼数字数字5858，黄，黄5 5红红8 8为了红绿色盲患者的交通安全，
7、有些为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。微偏蓝的绿。英国道尔顿 1766-18441.1.色盲症的发现（快速阅读课本色盲症的发现（快速阅读课本P33P33）（一一）人类红绿色盲症人类红绿色盲症男性患者男性患者女性患者女性患者开展讨论开展讨论：（1 1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？）红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样2.2.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析2.2.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体
8、上，还是Y Y染色体？染色体？X X染色体染色体 如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。但事染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。实上女性也有红绿色盲患者。男性患者男性患者女性患者女性患者开展讨论开展讨论：2.2.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析无中生有无中生有为隐性为隐性3.3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性基因隐性基因开展讨论开展讨论：2.2.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析结论（遗传性质）：结论（遗传性质）：（1 1）红绿色盲是位于）红绿色盲是位于_染色体染色体上的上的_基因（基因（b b）
9、控制）控制的的（2 2）红绿色盲基因的等位基因（）红绿色盲基因的等位基因（B B），也位于），也位于X X染色体上染色体上（3 3）Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没有这染色体同源区段而没有这种基因。种基因。X XX X隐性隐性Y YX X非同源区段非同源区段X X、Y Y同源区段同源区段b bB BX Xc ca aA Aa aY Y非同源区段非同源区段X X表型基因型男性女性X Xb bY YX XB BY YX XB BX XB B正常正常X XB BX Xb b正常正常携带者携带者X Xb bX Xb b色色盲盲正常正常色色盲盲6 6种婚
10、配方式种婚配方式=男男2 2种基因型种基因型女女3 3种基因型种基因型3.3.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型X Xb bY Y男患者男患者X XB BX XB B女正常女正常X XB BX Xb b女正常（携带者）女正常（携带者）X XB BY Y男正常男正常X Xb bX Xb b女患者女患者男患多于女患男患多于女患（2 2）女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲（4 4）女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常（3 3）女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常（1 1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲）色觉正常的女性纯合子与男性色盲4.4.请写出以
11、下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：（2 2）女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲（3 3）女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常后代中无色盲患者后代中无色盲患者，但女性全为携带者。但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常（纯合子纯合子）男性色盲男性色盲X X X XB BB BX X X XB Bb bX YX YB BX X B BX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 1 ：1 1几种婚配方式与色盲发病率比较几种婚配方式与色盲发病率比较父亲父亲的红绿的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X X染染色体色体传给传给女女儿儿亲代亲代后代中男性有后
12、代中男性有1/21/2色盲，女性全为正常，但女性中有色盲，女性全为正常，但女性中有1/21/2为携带者。为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。）女性携带者女性携带者男性正常男性正常X X X XB Bb bX YX YB B配子配子X X B BX Xb bX XB BY Y子代子代X X X XB BB BX X X XB Bb bX YX YB BX YX Yb b女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1儿子儿子的红的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从从母亲母亲那那里传来里传来几种婚配方
13、式与色盲发病率比较几种婚配方式与色盲发病率比较女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1X X X XX XB BX Xb bY YX Xb bX XB BX XX XB BY YX XX XX XX XX Xb bX Xb bX Xb bX Xb b后代中男性有后代中男性有1/21/2色盲，女性有色盲，女性有1/21/2色盲，色盲，1/21/2为携带者。为携带者。女儿女儿是红绿色盲，是红绿色盲，父亲父亲一定是色盲一定是色盲几种婚配方式与色盲发病率比较几种婚配方式
14、与色盲发病率比较女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1Y YX XB BX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bX Xb b 母亲母亲是红是红绿色盲，绿色盲，儿子儿子一定也是色盲一定也是色盲X Xb bY Y后代中男性全为色盲患者后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。女性全为携带者。几种婚配方式与色盲发病率比较几种婚配方式与色盲发病率比较伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：小结小结：1.1.通常为通常为交叉遗传交叉遗传色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公
15、 女儿女儿 外孙外孙交交叉叉遗遗传传2.2.母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患3.3.患者男性多于女性患者男性多于女性伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：小结小结：一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自来自（A A）祖父）祖父 （B B）祖母）祖母（C C）外祖父）外祖父 （D D）外祖母）外祖母练习练习：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而
16、凝血的时间延长。因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）（二二）人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点特点：病因病因：症状症状：维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片正常基因正常基因d d致病基因致病基因D D等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因（三三）抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病性别性别类型类型女性女性男性男性基因型基因型表型表型X Xd dX X
17、d dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者患者患者1.1.代代遗传代代遗传2.2.子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患3.3.女患者多于男患者女患者多于男患者X XD DY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY YX Xd dX Xd dX Xd dY Y（三三）抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病X X染色体上的显性遗传病特点染色体上的显性遗传病特点：患者全为男性患者全为男性，父传子父传子，子传孙子传孙（四）伴（四）伴Y Y遗传：外耳道多毛症遗传：外耳道多毛症
18、Y Y染色体遗传特点染色体遗传特点：芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡1.1.确定幼年动物性别，指导生产实践确定幼年动物性别，指导生产实践二、伴性遗传在实践中的应用二、伴性遗传在实践中的应用芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡z zb bz zb bz zw wz zb b亲代亲代z zB Bw w配子配子子代子代z zB Bz zb bz zb bw w非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 ZZZZZW1.1.确定幼年动物性别，指导生产实践确定幼年动物性别，指导生产实践遗传咨遗传咨询询D D女士是一名红绿色盲症女士是一名红绿色盲症患者患者，她的丈夫色，她的丈夫色觉觉正常正常，如果你是医
19、生，当他们就如何优生，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？是生女孩？2.2.进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生一、红绿色盲症的遗传分析一、红绿色盲症的遗传分析1.1.遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b b）控制）控制2.2.传特递点：传特递点：患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母母患子必患，患子必患，女女患父必患。患父必患。二、抗维生素佝偻病的遗传分析二、抗维生素佝偻病的遗传分析1.1.遗传性质：遗传性质：X X染色体上的显性
20、基因（染色体上的显性基因（D D）控制）控制2.2.传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、患者女性多于男性、具有世代连续性、父父患女必患、患女必患、子子患母患母必患；必患；三、伴性遗传的概念及类型三、伴性遗传的概念及类型四、伴性遗传在实践中的作用四、伴性遗传在实践中的作用小结小结：人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1 1）致病基因为隐性：）致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”双亲双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病因致病（2 2）致病基因为显性：）致病基因为显
21、性：“有中生无为显性有中生无为显性”双亲双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病基因致病（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。（2 2）隐性遗传：）隐性遗传：A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传B.B.伴伴X X隐性遗传：隐性遗传：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”（3 3）显性遗传：）显性遗传：A.A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传B.B.伴伴X X显性遗传：显性遗传：“父患女必患，
22、子患母必患父患女必患，子患母必患”2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置1.1.父子相传为伴父子相传为伴Y Y；2.2.无中生有为隐性：隐性遗传看无中生有为隐性：隐性遗传看女女病，病，父子父子无病非伴性；无病非伴性；3.3.有中生无为显性：显性遗传看有中生无为显性：显性遗传看男男病，病，母女母女无病非伴性。无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀1.1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（带者的概率是（）A.1/2A.1/2 B.1/4 B.1/4C.1/6C.1/6 D.1/8 D.1/8练一练练一练D D
