1、 结核分枝杆菌实验结核分枝杆菌实验 室检测方法室检测方法 1 主要内容 一、结核杆菌的病原学基础 二、结合分支杆菌全球的流行情况 三、结核杆菌的实验室检测方法及临床应用 2 一、一、结核病的病原学基础结核病的病原学基础?结核杆菌属：结核杆菌属：一类细长略带弯曲，有时呈分枝状的杆菌，本属细菌多具有抗酸性，又称抗酸杆菌（acid-fast bacillus），细菌体内含有分枝菌酸，细胞壁含有大量脂类，这与分枝杆菌的染色性、抵抗力和致病性等密切相关。本属细菌已经被鉴定的有 70多种，可分为三大类：结核分枝杆菌、非典型分枝杆菌、麻风分枝杆菌结核分枝杆菌、非典型分枝杆菌、麻风分枝杆菌；按生长速度可分为三
2、类，即缓慢生长菌、迅速生长菌和不能培养菌三种类型 3 结核分枝杆菌群?结核分枝杆菌，是人和动物结核病的病原体，包括人结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）、牛分支杆菌（M.bovis）、非洲分支杆菌（M.africanum）和田鼠分枝杆菌（M.microti），前三种对人类治病，其中人型结核分枝杆菌感染发病率最高。?结核分枝杆菌属于缓慢生长分支杆菌 4 5?及时准确的诊断结核病，有效地控制传染源，对预防结核病至关重要。6 涂片染色镜检涂片染色镜检 细菌学检查细菌学检查 分枝杆菌分离培养分枝杆菌分离培养 分支杆菌药敏试验分支杆菌药敏试验 分枝杆菌菌种鉴定分枝杆菌菌种
3、鉴定 结核病结核病 实验室检查实验室检查 免疫学检查免疫学检查 分子生物学检查分子生物学检查 7 涂片染色镜检涂片染色镜检 最原始最基础的检测方法最原始最基础的检测方法 8 抗酸染色的原理?分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质。包围在肽聚糖的外面，所以分支杆菌一般不易着色，需要经过加热或是延长染色时间来促使其着色。但分支杆菌中的分支菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。9 涂片染色镜检临床价值涂片染色镜检临床价值 适用于多种标本；适用于多种标本；操作简便，价格低廉。操作简便，价格低廉。10 涂片镜检的临床应用涂片镜检的临床应用 一、确诊涂阳结核病及开放性结核一、确诊涂阳结核病及开
4、放性结核 2份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性；份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性；1份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性+影像影像学检查符合活动性肺结核表现。学检查符合活动性肺结核表现。11 涂片镜检的临床应用涂片镜检的临床应用 二、肺结核治疗评估的主要依据之一二、肺结核治疗评估的主要依据之一 治愈：治愈：涂阳肺结核患者完成规定疗程，连续涂阳肺结核患者完成规定疗程，连续2次涂次涂片结果阴性，其中片结果阴性，其中1次是治疗末的涂片。次是治疗末的涂片。治疗失败：治疗失败：新涂阳患者治疗第新涂阳患者治疗第5个月末或疗程结束个月末或疗程结束时，痰涂片检查阳性，涂阴肺结核患者治
5、疗过程时，痰涂片检查阳性，涂阴肺结核患者治疗过程中任何中任何1次痰菌检查阳性，均为治疗失败。次痰菌检查阳性，均为治疗失败。12 缺点：缺点：不能区别结核分枝杆菌和非结核分支杆菌不能区别结核分枝杆菌和非结核分支杆菌 不能区别死菌跟活菌。不能区别死菌跟活菌。结核杆菌暴露于异烟肼时，某些条件会失结核杆菌暴露于异烟肼时，某些条件会失去抗酸性，出现假阴性。去抗酸性，出现假阴性。检测灵敏度较低（检测灵敏度较低（104-105 个细菌个细菌/毫升）。毫升）。13 分枝杆菌分离培养 结核菌培养仍是目前诊断结核病的 金标准尤其是药敏试验结果在指导临床用药及耐药性检测等方面具有重要作用,是鉴定是否为活菌的可靠方法
6、 传统的固态培养法传统的固态培养法 需要46周才能检测到结核菌的生长而且阳性率也只有 30-40 ；特异性差各种分枝杆菌均可生长。要确定是否为结核菌需结合分枝杆菌菌种鉴定和药物敏感性试验。快速培养法快速培养法:检测细菌生长过程中代谢产生的 CO2或消耗的O2，显微镜直接观察、变色液体培养基等。快速培养法阳性的报告时间大概是 13周左右，比传统的固态培养法快，但是仪器价格太昂贵。14 结核菌培养临床价值结核菌培养临床价值 确诊结核病确诊结核病 1份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性+1份份痰标本结核分枝杆菌培养阳性即可确诊。痰标本结核分枝杆菌培养阳性即可确诊。痰涂片阴
7、性，肺部影像学检查符合活动性痰涂片阴性，肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现肺结核影像学表现+1份痰标本结核分枝杆份痰标本结核分枝杆菌培养阳性菌培养阳性 15 用于耐多药结核疗效判定用于耐多药结核疗效判定 治愈：治愈：（1）患者完成疗程，且在疗程的后）患者完成疗程，且在疗程的后 12个月，至少最个月，至少最后后5次痰培养（每次间隔至少次痰培养（每次间隔至少 30天）连续阴性。天）连续阴性。（2）如出现）如出现1次痰培养阳性，其后痰培养（间隔至次痰培养阳性，其后痰培养（间隔至少少30天）最少连续天）最少连续3次阴性。次阴性。失败：失败：治疗的最后治疗的最后12个月，个月，5次痰培养中有两次或
8、两次以次痰培养中有两次或两次以上阳性；或者在最后的上阳性；或者在最后的 3次，培养中有任何一次是次，培养中有任何一次是阳性。阳性。16 分离培养的优点分离培养的优点?敏感性较直接涂片法高，理论上敏感性较直接涂片法高，理论上 10-10010-100条菌条菌/毫升可检出阳性；毫升可检出阳性；?特异性较直接涂片法高，可以从菌落生长速特异性较直接涂片法高，可以从菌落生长速度、色素产生初步判断非结核分枝杆菌；度、色素产生初步判断非结核分枝杆菌；?分离出具有活力的纯培养物，为进一步药敏分离出具有活力的纯培养物，为进一步药敏试验提供基础。试验提供基础。17 分离培养的缺点分离培养的缺点?需时长，根据接种量
9、的大小，一般需时长，根据接种量的大小，一般2-82-8周才能得到肉眼可见菌落。周才能得到肉眼可见菌落。?结果受标本保存运送时间、培养基成分和质量、前处理方法等影响，结果受标本保存运送时间、培养基成分和质量、前处理方法等影响，操作较直接涂片法复杂，需经严格培训操作较直接涂片法复杂，需经严格培训 ，对实验室要求也是较高。，对实验室要求也是较高。成本是直接涂片法的成本是直接涂片法的7-87-8倍。倍。18 涂片染色镜检涂片染色镜检 细菌学检查细菌学检查 分枝杆菌分离培养分枝杆菌分离培养 分支杆菌药敏试验分支杆菌药敏试验 分枝杆菌菌种鉴定分枝杆菌菌种鉴定 结核病结核病 体液免疫学检查体液免疫学检查 免
10、疫学检查免疫学检查 实验室检查实验室检查 细胞免疫学检查细胞免疫学检查 分子生物学检查分子生物学检查 19 体液免疫学检查（血清学检查）体液免疫学检查（血清学检查）?结核抗体测定结核抗体测定?结核抗原测定结核抗原测定?循环免疫复合物测定循环免疫复合物测定 20 血清学诊断血清学诊断 血清学诊断技术优势：是一种对疾病进行早期诊断的理想方法。血清学诊断技术优势：是一种对疾病进行早期诊断的理想方法。?无需活细胞培养和特殊仪器设备无需活细胞培养和特殊仪器设备?操作简便操作简便?结果显示快速结果显示快速 目前用于血清学诊断的主要方法目前用于血清学诊断的主要方法:?酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验(ELl
11、SA)?斑点金免疫渗滤法斑点金免疫渗滤法(DIGFA)?免疫印迹法免疫印迹法(Western Blotting)等等等等 21 血清学检测的评价血清学检测的评价 WHO对来自不同国家的对来自不同国家的19种试剂盒产品进行评估，结果表明：与痰培养相比，种试剂盒产品进行评估，结果表明：与痰培养相比，这些试剂盒检测的灵敏度为这些试剂盒检测的灵敏度为1%60%，特异度为，特异度为5399%1。2011年年WHO正式公告：正式公告：由于目前的商业血清学试剂在结核检由于目前的商业血清学试剂在结核检测中存在较大差异，且检测结果很高比例的假阳性和假阴性，测中存在较大差异，且检测结果很高比例的假阳性和假阴性，1
12、 因此不建议使用血清学方法作为结核杆菌的诊断实验因此不建议使用血清学方法作为结核杆菌的诊断实验。1WHO Commercial Serodiagnostic Tests for Diagnosis of Tuberculosis.http:/whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241502054_eng.pdf 原因：由于所用的测定方法、使用的试剂种类或抗原、抗体的不同等，导致测定结果差原因：由于所用的测定方法、使用的试剂种类或抗原、抗体的不同等，导致测定结果差 异较大，并且缺乏可比性。异较大，并且缺乏可比性。22 结核病细胞免疫学检查结核病细胞免疫
13、学检查?结核菌素皮肤实验结核菌素皮肤实验?蛋白水平分子诊断蛋白水平分子诊断:-干扰素释放实验干扰素释放实验（IGRA)23 结核菌素实验（结核菌素实验（PPD试验）试验）迟发型细胞超敏反应迟发型细胞超敏反应 1 1）方法：）方法：1:2000 OT1:2000 OT或或PPDPPD液液0.10.1毫升毫升(5(5单位单位)，左前臂屈侧中部左前臂屈侧中部皮内注射，皮内注射，484872h72h测量测量皮肤皮肤硬结硬结的直径。的直径。24 2 2）判断标准判断标准：阴性阴性4mm 4mm 弱阳性弱阳性5-9mm 5-9mm 阳性阳性10-19mm10-19mm，强阳性强阳性20mm 20mm 或局
14、部出现水泡或局部出现水泡 与坏死与坏死 25 A、变态反应尚未建立；、变态反应尚未建立；B、免疫抑制如应用皮质、免疫抑制如应用皮质激素或营养不良等激素或营养不良等 3)3)结核菌素试验的意义结核菌素试验的意义 阴性阴性：无结核菌感染；不能排除结核感染。：无结核菌感染；不能排除结核感染。阳性阳性：曾有结核感染，并不一定现在患病。：曾有结核感染，并不一定现在患病。强阳性强阳性：活动性结核病可能：活动性结核病可能 26 PPDPPD试验临床价值试验临床价值 PPDPPD所含抗原为致病性分枝杆菌、环境分枝杆菌及卡介苗所含抗原为致病性分枝杆菌、环境分枝杆菌及卡介苗菌株所共有，其结果受到卡介苗接种及其他分
15、枝杆菌感染的菌株所共有，其结果受到卡介苗接种及其他分枝杆菌感染的影响，影响，特异性较差特异性较差。当出现免疫功能低下时可出现假阴性结果当出现免疫功能低下时可出现假阴性结果，敏感性低。敏感性低。免疫力正常的阴性有一定意义。强阳性有一定意义。有结免疫力正常的阴性有一定意义。强阳性有一定意义。有结核变态反应、淋巴结核强阳性多。核变态反应、淋巴结核强阳性多。经济、简便，可以用于流行病学大规模的筛查和普查，但经济、简便，可以用于流行病学大规模的筛查和普查，但存在着明显的缺陷。存在着明显的缺陷。27 蛋白水平分子诊断蛋白水平分子诊断:-干扰素释放实验（干扰素释放实验（IGRA)?结核感染者体内存在特异的效
16、应结核感染者体内存在特异的效应T淋巴细胞，效应淋巴细胞，效应T淋巴细胞再次淋巴细胞再次受到结核抗原刺激时会分泌多种细胞因子（受到结核抗原刺激时会分泌多种细胞因子（IFN-）。因此，检）。因此，检测效应测效应T淋巴细胞可用于结核病或结核潜伏感染者的诊断。淋巴细胞可用于结核病或结核潜伏感染者的诊断。由于效应由于效应T细胞细胞存活时间很短存活时间很短，而且，而且具有特异性具有特异性，因此可以作为，因此可以作为机体是否正处于被感染的指标，无论是否有临床症状。机体是否正处于被感染的指标，无论是否有临床症状。?基于基于IGRA原理的产品目前已被原理的产品目前已被美国、加拿大、英国、德国、意美国、加拿大、英
17、国、德国、意大利、瑞士、法国、荷兰、日本大利、瑞士、法国、荷兰、日本等二十余个国家写入本国的结核等二十余个国家写入本国的结核诊疗指南中。诊疗指南中。目前应用的进口目前应用的进口IGRA主要有两种商品化的试剂：主要有两种商品化的试剂：?1）澳大利亚）澳大利亚Cellestis公司的公司的 Quanti FERON-TB GOLD In Tube（QFT-GIT）2）英国英国Oxford Immunotec公司的公司的T-SPOT.TB 28?T-SPOT.TB原理原理 T-SPOT?.TB是以拥有专利的特异抗原（是以拥有专利的特异抗原（ESAT-6/CFP-10），），通过酶联免疫斑点技术（通过
18、酶联免疫斑点技术（ELISPOT）检测受试者体内是否存）检测受试者体内是否存在结核效应在结核效应T淋巴细胞，从而判断目前该受试者是否感染结核淋巴细胞，从而判断目前该受试者是否感染结核杆菌（现症感染）的新方法。杆菌（现症感染）的新方法。结核杆菌特异抗原：结核杆菌特异抗原：?早期分泌抗原靶早期分泌抗原靶6（Early Secreted Antigenic Rarget 6，ESAT-6）?培养滤液蛋白培养滤液蛋白10（Culture Filtrate Protein 10，CFP 10）29 T-SPOT.TB临床性能指标临床性能指标?特异性特异性 只针对结核分枝杆菌复合群敏感，与绝大多数环境分枝
19、杆只针对结核分枝杆菌复合群敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（菌和卡介苗（BCG）无交叉反应）无交叉反应 美国美国FDA数据：特异性数据：特异性 97.1%(297/306)国内临床数据：特异性国内临床数据：特异性 94.1%(478/508)?灵敏度灵敏度 基本不受免疫力低下基本不受免疫力低下/受抑制影响，在肺外结核患者中有很受抑制影响，在肺外结核患者中有很高的检出率高的检出率 美国美国FDA数据：灵敏度数据：灵敏度 95.6%(175/183)国内临床数据：灵敏度国内临床数据：灵敏度 95.3%(624/655)30 实验结果的解释实验结果的解释?阴性结果阴性结果 提示患者体内不存在针对
20、结核杆菌特异的效应提示患者体内不存在针对结核杆菌特异的效应T细胞。细胞。假阴性结果：假阴性结果：感染阶段不同；少数免疫系统功能不全患者感染阶段不同；少数免疫系统功能不全患者?阳性结果阳性结果 提示患者体内存在针对结核杆菌特异的效应提示患者体内存在针对结核杆菌特异的效应T细胞，患者存在结细胞，患者存在结核感染。但是否是活动性结核病，需结合临床症状和其它检测核感染。但是否是活动性结核病，需结合临床症状和其它检测指标综合判断。指标综合判断。假阳性结果：假阳性结果：4种环境分枝杆菌感染时：种环境分枝杆菌感染时：M.kansasii（堪萨斯）、（堪萨斯）、M.szulgai（苏氏）、（苏氏）、M.mar
21、inum（海）、（海）、M.gordonae（戈登）（戈登）31 方法学的优点方法学的优点?检测特异性的提高检测特异性的提高 帮助临床区分卡介苗接种和环境分枝杆菌感染引起的帮助临床区分卡介苗接种和环境分枝杆菌感染引起的“假阳性假阳性”，避免了临床的无效用药，避免了临床的无效用药?检测灵敏度的提高检测灵敏度的提高 有利于临床对结核病的早发现、早治疗，避免了疾病的有利于临床对结核病的早发现、早治疗，避免了疾病的传播与扩散传播与扩散?快速快速 48小时出结果小时出结果 32 方法学的局限方法学的局限?不能区分活动性不能区分活动性TB与潜伏感染与潜伏感染?不能够提示临床患者的病变部位，需要结合临不能够
22、提示临床患者的病变部位，需要结合临床的判断床的判断?目前还不能够根据斑点数量的多少来判断患者目前还不能够根据斑点数量的多少来判断患者是活动性结核病或是潜伏感染者是活动性结核病或是潜伏感染者?不适合用于结核病患者治疗的疗效监测不适合用于结核病患者治疗的疗效监测?检测收费高（检测收费高（600-700元元/次）次）33 体外体外r-r-干扰素释放试验干扰素释放试验 IGRA在评价抗结核治疗中的作用是有限的在评价抗结核治疗中的作用是有限的 活动性结核病通过有效的抗结核治疗后，结核杆菌载量下降，效应 T细胞数量会随之减少，所以理论上IGRA结果应从阳性转变为阴性，但临床实践中发现IGRA结果转阴率非常
23、低。2012年发表的一篇meta分析中指出，T-SPOT.TB在结核病患者抗结核治疗后转阴率为 5.71%-13.93%，说明IGRA在评价抗结核治疗方面作用是有限的。Chiappini E,Fossi F,Bonsignori F,et al.Utility of interferon-release assay results to monitor anti-tubercular treatment in adults and children.Clin Ther,2012,34:1041-1048.34 涂片染色镜检涂片染色镜检 细菌学检查细菌学检查 分枝杆菌分离培养分枝杆菌分离培养 分
24、支杆菌药敏试验分支杆菌药敏试验 分枝杆菌菌种鉴定分枝杆菌菌种鉴定 结核病结核病 体液免疫学诊断体液免疫学诊断 免疫学检查免疫学检查 细胞免疫学诊断细胞免疫学诊断 实验室检查实验室检查 分子生物学检查分子生物学检查 聚合酶链反应（聚合酶链反应（PCRPCR）DNADNA测序测序 DNADNA探针技术探针技术 基因芯片技术基因芯片技术 35 分子生物学检测方法?近年来核酸扩增技术和杂交分析技术的发展，为分枝杆菌的检测、鉴定和药敏实验提供了极大的方便，可将诊断时间从几周降低到几天甚至是几个小时。研究、应用报道较多的结核病基因诊断技术主要包括聚合酶链反应(PCR)、核酸探针杂交、DNA序列测定、基因芯
25、片、基因分型等。36 实时荧光PCR技术?本实验室所使用的结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）采用单管单人份的分装技术，操作过程非常简便；并引入荧光检测技术，简化了检测步骤，并且整个扩增及扩增后检测都无需打开扩增管盖，从根本上克服了PCR遗留污染。荧光探针PCR检测技术综合了PCR扩增的高敏感性、探针杂交的高特异性及荧光能量转移的实时跟踪特性，使检测的准确性大大提高，并可充分保证检测的稳定性及重复性。37 结核杆菌PCR检测的临床意义?1.在痰菌阴性结核快速诊断有重要临床应用价值。?在临床工作中，痰菌阴性，经临床综合分析后诊断为肺结核的患者，约占肺结核患者的 60%-70%。有报道指出痰
26、菌阴性的肺结核患者，如果未经抗结核治疗，经过1-3年的随访，将有40%-60%的患者发展为菌阳甚至更典型的肺结核。所以获得病原学的诊断至关重要 38 结核杆菌PCR检测的临床意义?2012年发表在中国防痨杂志中的一篇文章的研究指出在476例菌阴肺结核病患者中，PCR法检出116例阳性，检测的灵敏度为24.4%?而菌阳肺结核患者的检测灵敏度为97.0%39 结核杆菌PCR检测的临床意义?2、PCR法可以作为临床痰涂片和痰培养的补充，为临床诊断和治疗提供帮助?涂片阳性并不能区分是结核分枝杆菌还是非结核分枝杆菌，这两者的治疗是有很大的差异的，NTM对于常用的抗结核药经常都是无效的，所以对于涂片阳性的
27、标本，很有必要在在做MTB-DNA的检测，进一步确认是否是真的MTB的感染。40 结核杆菌PCR检测的临床意义?3.可作为结核性关节炎和泌尿系统结核早期诊断的一个可靠指标。?118 例疑似结核病患者,其中关节炎患者 52 例,泌尿系感染患者 66 例,应用 FQ-PCR 技术分别检测患者关节腔积液和尿液中的 TB-DNA,并与抗酸染色法的检出率比较。?结果 52 例关节炎患者中,确诊结核性关节炎患者36 例,TB-DNA 阳性 22 例,22 例全部为确诊病例,阳性率61.1%。抗酸染色的阳性只有2例,阳性率5.6%;?66 例泌尿系统疾病患者中,确诊泌尿系结核患者52例,TB-DNA 阳性
28、32例,32 例全部为确诊病例,阳性率为 61.5%,抗酸染色的阳性只有 4例,阳性率 7.7%。?结论 应用 FQ-PCR 技术检测患者关节腔积液和尿液中的 TB-DNA,具有高度敏感性和特异性,可作为结核性关节炎和泌尿系统结核早期诊断的一个可靠指标。?2010年发表在中国防痨杂志 41 结核杆菌PCR检测的临床意义?4、PCR用于临床疗效观察比涂片、培养实用，对估计有可能复发的病例有一定的帮助 有些耐药菌或患者经化疗后痰排菌可能转化为型结核分枝杆菌，抗酸染色不能有效检测，而检测细菌，不受其表型变化影响，所以较抗酸染色法对 有更强的检出能力，能更有效地发现传染源、降低漏诊率，是早期诊断肺结核
29、比较好的指标。L 型的结核分支杆菌是形成慢性传染源的主要原因,也是结核病恶化、复发的细菌学根源。所以对年老体弱、合并有其它机体疾病、痰中含菌量多 、肺部结核病变广泛 、有空洞存在、化疗期满、微生物学检查(涂片加培养)阴转但 PCR 仍持续阳性的患者,应采取继续密切观察,或同时考虑更改治疗方案或延长治疗时间及随访时间等做法。42 43 美国CDC建议：在同时获得核酸检测和涂片结果后，根据其结果不同可分为 4种情况?1.对于核酸检测和抗酸杆菌涂片结果均为阳性的患者，需高度怀疑结核病，在等待培养结果的同时，可以开始抗结核治疗。?2.对于核酸检测阳性，而涂片阴性的患者，在等待培养结果的同时，需结合临床
30、其他证据来综合判断是否开始抗结核治疗，同时也可在次采集标本进行核酸检测，如2次或以上标本的结合杆菌核酸阳性，则可高度怀疑肺结核。44?3.对于核酸检测阴性而涂片阳性的患者，如2次涂片阳性而核酸检测均阴性患者，而且未检测到PCR抑制剂，则患者可能是感染非结核分枝杆菌。45?4.对于核酸检测和涂片检测均为阴性的患者，在等待培养结果的同时，也需要根据临床其他资料确定是否开始抗结核治疗。?因为美国CDC的数据显示，对于涂片阴性、培养阳性的肺结核患者，目前的核酸检测的灵敏度为50%-80%不等。46 PCR检测的优点?敏感性和特异性都是优于培养法跟涂片法?检测的速度快?适用于多种标本，如通过对痰、脑脊液
31、、关节腔积液、尿液、胸腹水等标本中结核杆菌的PCR检测，快速诊断肺结核、结核性关节炎、泌尿系结核、结核性脑膜炎、结核性胸腹膜炎等?检测费用比较合理（101元/份）。47 要注意临床假阳性的问题?PCR检测的是病原体核酸，不管结核分枝杆菌是否为活菌的细菌，PCR均能检出，因此，在经抗生素治疗一个疗程后，必须两周后才能做PCR，避免临床出现假阳性 48 总结：?涂片简单快速但阳性率较低、难以区分结核和非结核分枝杆菌?培养为金标准，但需时较长?血清学试验检测结核抗原或抗体不太理想?干扰素释放试验能较好地为临床服务但是价格昂贵，需要结合传统的方法综合分析?荧光PCR检测结核分枝杆菌具有较好的敏感性和特异性，需结合传统方法综合分析 49 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50 谢谢 谢谢 大大 家家 50
