1、伴性遗传伴性遗传伴性遗传Sex linkage概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。基因位置X、Y染色体结构染色体结构X染色体染色体Y染色体染色体（题目不提不考虑）（题目不提不考虑）X和Y无等位基因XBY或XYaX和Y有等位基因XBYb实例分析Case Analysis在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?红绿色盲检查图红绿色盲检查图红绿色盲症Red and green blindness症状：色觉障碍，红绿不分道尔顿道尔顿红绿色盲症Red and green blindness红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分
2、析遗传系谱图遗传系谱图12312765412365498111210红绿色盲症Red and green blindness红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（课本（课本P35思考讨论）思考讨论）遗传系谱图遗传系谱图1231276541236549811 1210（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？隐性基因，隐性基因，-3、-4和和-6（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性，性别答：男性，性别（3）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因
3、位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么？染色体上？为什么？X染色体染色体红绿色盲症Red and green blindness性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY特点特点1：男性患者往往多于女性患者：男性患者往往多于女性患者红绿色盲症Red and green blindness婚配结果分析婚配结果分析配子配子子
4、代子代XBYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性女性携带者携带者亲代亲代XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲1 :1致病基因的移动：致病基因的移动：男性男性患者患者的色盲基因的色盲基因_只能传给只能传给女儿女儿 红绿色盲症Red and green blindness婚配结果分析婚配结果分析女性色盲女性色盲男性正常男性正常亲代亲代XbXbXBY配子配子子代子代XbYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者 1 ：1致病基因的移动：致病基因的移动：男性男性患者患者的色盲基因的色盲基因_只来源于只来源于母亲母亲XBYXBXBYXBXB男性男性正常正常女性女性携带者携带者X
5、bXBXbXbY男性男性色盲色盲女性女性正常正常 1 ：1 ：1 ：1男性正常男性正常女性携带者女性携带者XBXbXBY亲代亲代配子配子子代子代 特点特点2：交叉遗传（男传女、女传男）：交叉遗传（男传女、女传男）红绿色盲症Red and green blindness红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（课本（课本P35思考讨论）思考讨论）遗传系谱图遗传系谱图1231276541236549811 1210（4）家系中患者）家系中患者-6，-7，-12有什么共同点（与亲代的关系）？有什么共同点（与亲代的关系）？传到中间一代传到中间一代b基因基因可能可能会被会被B基因遮掩基因遮掩（5）写出）
6、写出-1，-3，-6基因型，试着、解释隔代遗传的原因基因型，试着、解释隔代遗传的原因男性患者的母亲表现正常，但外祖父却是此病的患者男性患者的母亲表现正常，但外祖父却是此病的患者特点特点3：往往往往隔代遗传隔代遗传XbYXbYXBXb红绿色盲症Red and green blindness推导六种婚配的结果子代患色盲的情况男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性男性正常正常女性女性色盲色盲XbXbXbXbY男性男性色盲色盲女性女性携带者携带者 1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代亲代亲代XbXbXBY配子配子子代子代X
7、bYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者 1 ：1特点特点4：女病父子必病：女病父子必病判断常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传的方法。红绿色盲症Red and green blindness推导六种婚配的结果子代患色盲的情况无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY伴性遗传Sex linkage1.伴伴X隐性遗传隐性遗传实例：红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传特点：男患者较多 交叉遗传 往往
8、体现为隔代遗传：女病父子必病：女病父子必病例1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()A.XbY，XBXB B.XBY，XbXbC.XbY，XBXb D.XBY，XBXbD同卵双胞胎 异卵双胞胎伴性遗传Sex linkage 例3.进一步探究以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？根据该病的遗传特点，判断患
9、者中男性和女性的比例？1125432761832487659显性基因显性基因男患的母亲、女儿一定患病男患的母亲、女儿一定患病伴性遗传Sex linkage伴性遗传Sex linkage2.伴伴X显性遗传病显性遗传病女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者 患者患者正常正常 当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。（教材P37，第三段）因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（教材P34，问题探讨）抗维生素D佝偻
10、病全患病全患病男患病：男患病：50%，女患病：，女患病：100%全正常全正常男患病：男患病：0，女患病：，女患病：100%男男患病：男男患病：50%，女患病：，女患病：50%全患病全患病 XDXD XDY XdXd XdY XDXd XDY XDXd XdY XdXd XDY XDXD XdY婚配结果的分析婚配结果的分析伴性遗传Sex linkage伴性遗传Sex linkage2.伴伴X显性遗传病显性遗传病特点：女患者较多 交叉遗传 往往具有世代连续性，即每代都有患者实例：抗维生素D佝偻病：男病母女必病：男病母女必病判断常染色体显性性遗传还是伴X显性遗传的方法。伴性遗传Sex linkage
11、3.伴伴Y遗传病遗传病外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴性遗传Sex linkage3.伴伴Y遗传病遗传病5347910611812致病基因仅位于致病基因仅位于Y染色体上，无显隐之分染色体上，无显隐之分特点特点1：患者：患者全为全为男性，女性全部正常男性，女性全部正常特点特点2：世代连续（父传子，子传孙）：世代连续（父传子，子传孙）伴性遗传Sex linkage概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病性别决定的方式The way gender is de
12、termined1.XY型型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜)雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示性别决定的方式The way gender is determined2.ZW型型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性 雌性zzzw性别决定的方式The way gender is determined3.并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染并非所有生物都有性染
13、色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体4.染色体数目决定性别染色体数目决定性别（教材（教材P32 拓展题拓展题2）其他：其他：乌龟由孵化时的温度决定性别伴性遗传在实践上的应用The application of sex-linked inheritance in practice芦花鸡和非芦花鸡芦花鸡和非芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：非芦花：b 芦花：芦花：B公鸡：公鸡：ZBZBZBZbZbZb母鸡：母鸡：ZBWZbW伴性遗传在实践上的应用The applica
14、tion of sex-linked inheritance in practice1、芦花鸡和非芦花鸡（隐雌与显雄）、芦花鸡和非芦花鸡（隐雌与显雄）非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。随堂练习In-class practice下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病基因。请回答下列问题:(
15、1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)4可能的基因型是_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4)3是杂合子的概率是_,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是_。17/24常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传aaXBXB或或aaXBXbAXB、aXB、AXb、aXb5/6伴性遗传在实践上的应用The application of sex-linked inheritance in practice2、遗传类型判断与分析、遗传类型判断与分析判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图
16、2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)伴性遗传在实践上的应用The application of sex-linked inheritance in practice2、遗传类型判断与分析、遗传类型判断与分析再确定是否是伴再确定是否是伴X染色体遗传病染色体遗传病(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图4、5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X染色体遗传。染色体遗传。(图图6、7)伴性遗传在实践上的应用The application of s
17、ex-linked inheritance in practice2、遗传类型判断与分析、遗传类型判断与分析再确定是否是伴再确定是否是伴X染色体遗传病染色体遗传病(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X染色体遗传。染色体遗传。(图图9、10)伴性遗传在实践上的应用The application of sex-linked inheritance in practice3、探究基因是常染色体遗传还是伴、探究基因是常染色体遗传还是伴X
18、遗传遗传正交与反交XAXAXaYAAaaXaXaXAY若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。4、X、Y同源区段，还是只位于同源区段，还是只位于X染色体染色体隐性雌性个体隐性雌性个体 显性雄性个体显性雄性个体（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于）若子代雌雄全为显性，则基因位于XY同源区同源区（2）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因只位于）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因只位于X染色体或染色体或XY同源区同源区（3）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于XY同源区同源区XdXdXDYDXDYXDYdXdYD随堂练习In-c
19、lass practice1.鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是()A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的C随堂练习In-class practice2.下图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是（）A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B4带有致病基因的概率为1/2C如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者的概率为1/4D如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/2D伴性遗传Sex linkage概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。基因位置性状表现性染色体上的基因都是决定性别的？思考3错
