1、伴性遗传红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色惑者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲检测图红绿色盲检测图情景一：情景一：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。问题二、人类的性别由什么决定？还能举出其他性别决定的方式吗问题一、什么是伴性遗传女性：同型性染色体 XX男性：异型性染色体 XYY染色体
2、只有X染色体大小的1/5左右许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因人类人类X X、Y Y性染色体的性染色体的扫描电镜照片扫描电镜照片果蝇的果蝇的Y Y染色体更染色体更大大人类的性别由性染色体决定XYX X和和Y Y同源同源区段区段X X非同源区段非同源区段Y Y非同源区段非同源区段性别决定方式1.XY1.XY型型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）雌雄异株的植物）雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XYXY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XXXX表示表示男性体细胞染色体组成女性体细胞染色
3、体组成卵细胞卵细胞 1 ：1 22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代生男生女，由谁决定？何时决定？生男生女，由谁决定？何时决定？亲代亲代为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的均等的，因而形成两种数目基本相等的
4、受精卵。受精卵。2.ZW2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZWZW表示表示3.3.染色体组数：染色体组数：（蜜蜂等）雄蜂雄蜂工蜂工蜂：2n=322n=32：n=16n=16：2n=322n=32雄性由雄性由未受精的卵未受精的卵发育发育而成而成雌性由雌性由受精卵受精卵发育而来发育而来蜂王蜂王4.4.环境条件：环境条件：（龟类、鳄类等）由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定5.5.雌雄同体：豌豆，玉米，水稻等雌雄同体：豌豆，玉米，水
5、稻等下列与性别决定有关的叙述，正确的是下列与性别决定有关的叙述，正确的是()A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成型的性染色体组成D环境不会影响生物性别的表现环境不会影响生物性别的表现B人类红绿色盲症 有关色盲的离奇事有关色盲的离奇事实实附观察记录附观察记录J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844道尔顿道尔顿情景二：情景二：分析人类红绿色盲1、致病基因是位于X染色体上,还是Y染
6、色体上？2、色盲基因是显性基因,还是隐性基因？伴隐性遗传病1、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXBXBYXBYXBYXBYXBXBXbY XbYXBBbYXbX XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别 XbY XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY XbXb 女患者女患者有关红绿色盲的基因型共有有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配种，任意男女婚配共
7、有共有 种婚配方式种婚配方式5 56 6男正常男正常男患者男患者 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x儿子儿子女儿女儿男性色盲XBY女性携带者男性正常 1 ：1配子子代亲代父亲色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子女性正常 XBXBXbYXBXbYXBXb亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常男性色盲子代配子 女性携带者 男性正常XBXbXBYXBXbYXB儿子的色盲基因只能从母亲遗传男性男性的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲
8、子代中色盲占子代中色盲占 ；男孩中，色盲占；男孩中，色盲占 。1/41/2亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者男性色盲子代配子 女性携带者 男性色盲XBXbXbYXBXbYXb女儿色盲，父亲一定色盲亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者男性色盲子代配子 女性色盲 男性正常XbXbXBYXbXbYXB父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x儿子儿子女儿
9、女儿XBYXBXBXBY XbY XBXBXBXbXbYXBXbXBYXBXbXBY XbYXBXbXbXbXbYXbXb雌隐雄显，后代可变雌隐雄显，后代可变雌杂雄显，常伴可辨雌杂雄显，常伴可辨伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性远多于女性：患者男性远多于女性：因为因为男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲即患色盲，而女性只含一，而女性只含一个致病基因个致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只并不患病而只是携带致病基因，是携带致病基因，女性女性必须同时必须同时含有两个致病基因含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患才会
10、患色盲。色盲。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY男性患者的基因只能从母亲那里传来，以男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿后只能传给女儿。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYXBYXBYXbY女病，其父、子必病女病，其父、子必病XBYXbYXBXBXB
11、XbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY隔代遗传隔代遗传1、男性患者远多于女性患者、男性患者远多于女性患者2、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者3、一般为隔代遗传、一般为隔代遗传伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合她是杂合子的概率是子的概率是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的
12、概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白
13、化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与比较可知：常染色体上遗传病与性别无关性别无关，即子代无论，即子代无论男女得病
14、的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和体传递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的再生一个孩子，是色盲男孩的概率为概率为 ，是色盲女孩的
15、概率，是色盲女孩的概率为为 。1234567891011121314 1481425%0一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16例例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616AaAaB Bb b1 11616(1)致病基因：伴X染色体显性遗传 表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdX
16、DYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型（二）、抗维生素（二）、抗维生素D佝偻病佝偻病与红绿色盲一样有关与红绿色盲一样有关抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的基因型共的基因型共有有 种，任意男女婚配共有种，任意男女婚配共有 种婚配方式种婚配方式5 56 6课后，请写出六种婚配方式的遗传图解。课后，请写出六种婚配方式的遗传图解。XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x遗传特点：遗传特点：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1、女性患者多
17、于男性患者，部分女性患者（XDXd）病症较轻2、具有世代连续性（代代有患者）3、男性患者的母亲和女儿一定患病XYXY同源区段同源区段XY如：红绿色盲如：红绿色盲如：外耳道多毛症如：外耳道多毛症如：果蝇的刚毛与截毛如：果蝇的刚毛与截毛伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻病佝偻病XY性染性染色体分析色体分析XAYAX XY YX X、Y Y同源区段同源区段bhXAXAXAXa Xa Xa XAYAXAYaXaYAXaYaXa Xa XaYAx xXa Xa XaYAXa Xa x xXAYaXAXa XaYa雌隐雄显，后代可
18、变雌隐雄显，后代可变雌隐雄显，后代不变雌隐雄显，后代不变XAXa XAYax xXAXAXAXa XAYaXaYaXAXa XaYAx xXAXAXaXa XAYAXaYA同伴同伴X X隐形遗传隐形遗传X X、Y Y同源区段特有同源区段特有同伴同伴X X隐形遗传隐形遗传X X、Y Y同源区段特有同源区段特有如外耳道多毛症1253479106118正常男女正常男女患者患者父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女特点：特点：限雄遗传限雄遗传四、伴性遗传理论在实践中的应用：一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度分析对他们的生育提出建议。生男孩
19、1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型ZW型例：芦花鸡羽毛上黑白相间的例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由横斑条纹由Z Z染色体上的染色体上的B B基因基因控制，基因控制，基因b b纯合时表现为非芦纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。花，羽毛上没有横斑条纹。生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，请设计一个杂交方案，单凭眼睛颜色便能辨别子代果蝇的性别。单凭眼睛颜色便能辨别子代果蝇的性别。芦花
20、：芦花：B B；非芦花：；非芦花：b b雌性：雌性：Z ZB BW W（芦花）（芦花）Z Zb bW W（非芦花）（非芦花）雄性：雄性：Z ZB BZ ZB B（芦花）（芦花）Z ZB BZ Zb b（芦花）（芦花）Z Zb bZ Zb b（非芦花（非芦花）3、根据生物性状判断生物性别，指导生产实践zbzbzwzbPzw配子子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性芦花鸡非芦花鸡（一）遗传图谱的判断（一）遗传图谱的判断遗传遗传方式方式常染色体常染色体 伴性遗传伴性遗传显性：显性：隐性：隐性：伴伴X X伴伴Y Y：遗传遗传显性：显性：隐性：隐性：多
21、指、并指多指、并指白化病白化病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病色盲、血友病色盲、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.2.2.基本方法：基本方法：假设法假设法1 1确定是否是伴确定是否是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 患者全为男性，则是伴患者全为男性，则是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病2 2判断显隐性判断显隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析3 3确定常染色体遗传病或伴确定常染色体遗传病或伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色是
22、常染色体遗传。体遗传。(图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色染色体遗传。体遗传。(图图6 6、7)7)(2)(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传。遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色染色体遗传。体遗传。(图图9 9、10)10)图391234567810图191234567810X染色体隐性遗传病：女患者的父亲和儿子都患病1 2 3 4 5 6 图171 2 3 4 5 6图2X染色体显
23、性遗传病：男患者的母亲和女儿都患病遗传病的判断1.首先判断是否为伴Y遗传2.无中生有为隐性隐性遗传看女病女病父子正非伴性3.有中生无为显性显性遗传看男病男病母女正非伴性常染色体显性常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色隐性遗传7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知6 6不携带任何致病基因不携带任何致病基因甲病为甲病为伴伴X隐性遗传病隐性遗传病乙病为乙病为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体常染色体显性显性非伴非伴X显性显性非伴非伴X隐性隐性7 81 2 3 45 69 10已知已知6 6不携带
24、任何致病基因不携带任何致病基因非常染色体非常染色体隐隐性性3 3、可能性判断：、可能性判断：判断判断显隐性显隐性代代发病：代代发病：可能为显可能为显隔代：隔代：为隐为隐判断判断男女均等：男女均等：可能为常可能为常男女男女不等：不等：常常、性性伴性伴性男男 女：女：伴伴X X隐隐母病儿必病母病儿必病女病父必病女病父必病伴伴X X显显女女 男：男：父病女必病父病女必病儿病母必病儿病母必病全男：全男：伴伴Y Y质遗传：质遗传：最可能为伴X显性遗传可能为：可能为：伴伴X隐隐常显、常显、常隐、常隐、伴伴X显、显、最可能为最可能为X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传可能为：可能为：伴伴X隐隐常隐、常隐、下图
25、为甲病下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：为伴性遗传病，请回答下列问题：（2）-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6的的基因型为基因型为 ，-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩子患结婚，生育的孩子患甲病的概率是甲病的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的概率是不患病的概率是 。1/2 1/2 aaXaaXB BY Y-8 8 2/3 2/3 1/8 1/8 7/24 7/24 伴性遗传和常染色体遗传综合题型伴性遗传和常染色体遗传综合题型 性染色体和
26、常染色体是非同源染色体性染色体和常染色体是非同源染色体，其上，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定律的解题思路：律的解题思路：单独考虑每一对基因，然后再单独考虑每一对基因，然后再自由组合自由组合A Aa aB B b bB B某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表：身直毛果蝇杂交，得到的子代
27、类型和比例如下表：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8（1 1）控制直毛与分叉毛的基因位于）控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）亲代果蝇的基因型分别为）亲代果蝇的基因型分别为_ (黑身、黑身、灰身用灰身用B B、b b表示、分叉毛、直毛用表示、分叉毛、直毛用F F、f f表示表示)。（3 3）子代雄性果蝇的基因型有）子代雄性果蝇的基因型有_种，其中灰身直种，其中灰身直毛的基因型为毛的基因型为_。（4 4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为合子的比例为
28、_。X XBbXBbXF FY BbXY BbXF FX Xf f6 6 BBXBBXF FY Y、BbXBbXF FY Y1:51:5基因基因位置位置常染色体常染色体 性染色体性染色体X X染色体染色体（三）（三）基因位置的确认及遗传实验设计基因位置的确认及遗传实验设计细胞核细胞核 细胞质（线粒体、叶绿体）细胞质（线粒体、叶绿体）Y Y染色体染色体X X、Y Y同源区段同源区段1、判定基因位于判定基因位于细胞核细胞核还是还是细胞质细胞质中中正反交正反交方法：方法：正反交正反交结果相同结果相同则基因位于则基因位于细胞核细胞核内；内；结果：结果：正反交正反交结果不同且与母本性状相同结果不同且与母
29、本性状相同，则，则基因位于基因位于细胞质细胞质中。中。2、在、在常染色体常染色体上还是在上还是在X染色体染色体上上方法：方法：(2)(2)、正反交法、正反交法(1)(1)、雌隐雄显法、雌隐雄显法（显隐性已知显隐性已知）（显隐性未知显隐性未知）隐性隐性 显性显性子代子代表现型一致表现型一致常染色体上常染色体上子代子代显、隐显、隐X染色体上染色体上(1)(1)(2)(2)、正反交法、正反交法（显隐性未知显隐性未知）正反交正反交实验实验正反交结果正反交结果一致一致常染色体上常染色体上正反交结果正反交结果不一致不一致，X染色体上染色体上例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一例：已知果蝇的直毛与卷
30、毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干，请你通过一代杂交试验确定这对等位雄果蝇若干，请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于基因是位于常染色体上，还是位于X X染色体上？染色体上？且其中之一出现了子代显、隐且其中之一出现了子代显、隐3 3、基因位于、基因位于X X、Y Y同源区段还是仅位于同源区段还是仅位于X X染色体上染色体上方法：方法：隐性雌隐性雌 纯合显性雄纯合显性雄方法：方法：例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因刚毛基因(B
31、)(B)对截毛基因对截毛基因(b)(b)为显性。现有各种纯种为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于X X、Y Y同源区段还是仅位于同源区段还是仅位于X X染色体上？染色体上？若仅位于若仅位于X X染色体上：染色体上：XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY子代子代若位于若位于X X、Y Y同源区段：同源区段：XbXb XBYBXBXbXbYB刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛截毛截毛4 4、基因位于常染色体还是、基因位于常染色体还是X X、Y Y同源区段同源区段纯合隐性雌纯合隐性雌 纯合显性雄纯合显性雄F1(F1()F2)F2若若F2F
32、2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，出现，则该基因位于则该基因位于常染色体上常染色体上；若若F2F2中中雄性个体全表现为显性性状雄性个体全表现为显性性状，雌性个体雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于则该基因位于X X、Y Y染色体的同源区段上。染色体的同源区段上。方法：方法：例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因刚毛基因(B)(B)对截毛基因对截毛基因(b)(b)为显性。现有各种纯为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是种果蝇若干，请用一次杂
33、交实验鉴别这对基因是位于位于X X、Y Y同源区段还是位于常染色体上？同源区段还是位于常染色体上？方法：方法：纯合雌隐雄显杂交纯合雌隐雄显杂交F1自交自交P若位于常染色体上：若位于常染色体上：bbbbBBBBF1BbBbBbBbF23B3B 1bb1bb刚毛刚毛截毛截毛XbXb XBYBXBXbXbYB若位于若位于X X、Y Y同源区段：同源区段：XbXbXBXbXBYBXbYB刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛 截毛截毛已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A外祖父母亲弟弟 B外祖母母亲弟弟C祖父父亲弟弟 D祖母父亲弟弟分析下列遗传系谱图，4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。不能得到的结论是()A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴传方式为伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B2的基因型为的基因型为AaXbY，1的基因型为的基因型为aaXBXbC如果如果2与与3婚配，生出正常孩子的概率为婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律两病的遗传符合基因的自由组合定律C
