1、药物分析课件第三章药物物理常数测定法第一节第一节 相对密度测定一、原理原理 相对密度相对密度:指在相同的温度、压力条件下，某指在相同的温度、压力条件下，某物物质的密度与水的密度的比值质的密度与水的密度的比值。除另有规定外，温度除另有规定外，温度为为2020。纯药物的相对密度在特定条件下为不变的纯药物的相对密度在特定条件下为不变的常数常数。药物的纯度改变，相对密度也随之改变，药物的纯度改变，相对密度也随之改变，因因此此测定测定药品的药品的相对密度，可以相对密度，可以鉴别药物和鉴别药物和检查药物检查药物的纯杂程度。的纯杂程度。二二、相对密度测定方法、相对密度测定方法中国药典中：中国药典中：l 比重
2、瓶法比重瓶法（常用）（常用）测定一般液体药物的相对密度。测定一般液体药物的相对密度。l 韦氏比重秤法韦氏比重秤法 测定测定易易挥发液体药物的相对密度。挥发液体药物的相对密度。l 比重计法比重计法 供试品足够，测定结果不需十分精确时。供试品足够，测定结果不需十分精确时。1 1、比重瓶法比重瓶法-精确测定，供试品用量少精确测定，供试品用量少 A B比重瓶比重瓶1 1：比重瓶；：比重瓶；2 2：侧管；：侧管；3 3：侧孔；：侧孔；4 4：罩；：罩；5 5：温度计；：温度计；6 6：玻璃磨口：玻璃磨口 （1 1）法）法-A-A瓶瓶 首先将洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶首先将洁净、干燥并精密称定重量的
3、比重瓶A A，装满供试品装满供试品（温度应低于（温度应低于2020或各或各药物药物项下规定项下规定温度温度），装好温度计，装好温度计（瓶中无气泡）（瓶中无气泡），水浴使内，水浴使内容物达到容物达到20(20(或各或各药物药物项下规定温度项下规定温度)，用滤纸，用滤纸吸干溢出侧管的液体，立即盖上罩。吸干溢出侧管的液体，立即盖上罩。然后将比重瓶从水浴中取出，再用滤纸将比然后将比重瓶从水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后倾去，洗净比重瓶，装满新求得供试品的重量后倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测
4、得同一温度时水的重量，沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，计算，即得。计算，即得。供试品的相对密度供试品重量供试品的相对密度供试品重量/水重量水重量 注意：用比重瓶测定时的环境注意：用比重瓶测定时的环境(指比重瓶和天平的指比重瓶和天平的放置环境放置环境)，温度应略低于温度应略低于2020或各或各药物药物项下规定项下规定的温度的温度。（2 2）法）法-B-B瓶瓶 首先将洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶首先将洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶B B，装满供试品装满供试品（温度应低于（温度应低于2020或各或各药物药物项下规定温项下规定温度度），插入中心有毛细孔的瓶塞插入中心有毛细孔的瓶塞，置
5、置20(20(或各或各药物药物项下规定温度项下规定温度)恒温水浴中，随供试液温度升高过多恒温水浴中，随供试液温度升高过多的液体将不断从塞孔溢出的液体将不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出，说明瓶内液体温度擦干，待液体不再由塞孔溢出，说明瓶内液体温度与水浴相同。与水浴相同。此时迅速取出比重瓶按（此时迅速取出比重瓶按（1 1）法，）法，再用滤纸将再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后倾去，洗净比重瓶，装量，求得供试品的重量后倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一
6、温度时水的满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，计算，即得。重量，计算，即得。(3)注意事项注意事项 1)1)比重瓶比重瓶必须必须洁净、干燥洁净、干燥；2)2)供试品不得有气泡；供试品不得有气泡；3)3)用用A A瓶调温时不加罩，调好温度，迅速加罩，尽瓶调温时不加罩，调好温度，迅速加罩，尽快称量。否则若环境温度高，会使液体溢出或环快称量。否则若环境温度高，会使液体溢出或环境中的水蒸汽凝结在比重瓶外壁；境中的水蒸汽凝结在比重瓶外壁；4)4)调好温度，盖上罩子，瓶内及毛细管内必须充调好温度，盖上罩子，瓶内及毛细管内必须充满供试液，外溢液体必须擦净，若移动比重瓶，满供试液，外溢液体必须擦净
7、，若移动比重瓶，需带手套，以免液体受热膨胀外溢：需带手套，以免液体受热膨胀外溢：5)5)供试品若为油类，尽量倾尽洗净，方能加水测供试品若为油类，尽量倾尽洗净，方能加水测水的质量。水的质量。2 2、韦氏比重秤法韦氏比重秤法（1）原理）原理 本法是根据一定体积的玻璃锤在液体中所本法是根据一定体积的玻璃锤在液体中所受的浮力与该液体的相对密度成正比，利受的浮力与该液体的相对密度成正比，利用浮力大小反映液体的相对密度值用浮力大小反映液体的相对密度值。(3)及时到医院治疗，注射狂犬病血清。教学目标：接听电话这件事情看起来很简单，但经常有人做的不规范。需要注意的是，接电话时应该用左手拿话筒。如果不注意这些礼
8、仪，动作不规范，往往会带来意想不到的后果。3.1.2摈除偏见受试的同学（或几个同学手拉手），两手接触变压器原线圈的两个接线；副线圈的一个接线柱与一节干电池一极相连，另一接线柱的导线在电池另一极上划过。人体是导体，当人体成为闭合电路的一部分时，就会有电流通过，如果电流达到一定大小，就会发生触电事故。一定强度的电流通过人体所引起的伤害事故。对人体安全的电压不高于36V。开放的手势可以帮助应聘者镇静在收到书面确认书之前，被聘用的新雇员总不愿意掉目前的工作。所以书面确认要尽快发出，以便让新雇员在规定的时间之前提出辞职申请，尽快到你处工作。确认事先所谈问题接听电话这件事情看起来很简单，但经常有人做的不规
9、范。需要注意的是，接电话时应该用左手拿话筒。如果不注意这些礼仪，动作不规范，往往会带来意想不到的后果。异议的产生不可回避，大家应该有勇气去面对。回头看一看，公司卖了很多年的车，客户在购买过程中，绝大多数都有意见。我们总结了一下，客户提出的异议大致有三种：韦氏比重秤韦氏比重秤（2 2）使用方法）使用方法 取取2020时相对密度为时相对密度为1 1的韦氏比重秤，用新沸过的冷水将的韦氏比重秤，用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置所附玻璃圆筒装至八分满，置20(20(或各或各药物药物规定的温度规定的温度)的的水浴中，水浴中，调节温度至调节温度至20(20(或各或各药物药物规定的温度规定的温度)，
10、将悬于秤将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于1.00001.0000处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后将玻璃圆筒内处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后将玻璃圆筒内的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同法调节的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同法调节温度，将温度，将拭干的拭干的玻璃锤浸入圆筒内的玻璃锤浸入圆筒内的供试液中供试液中，调节秤臂上调节秤臂上游码的数量与位置使横梁游码的数量与位置使横梁平衡平衡，读取数值，即得供试品的相读取数值，即得供试品的相对密度。对密度。该比重秤系在该比重秤系在44时相对密度为
11、时相对密度为1 1，则用水，则用水校准时游码应悬挂于校准时游码应悬挂于0.99820.9982处，并应将在处，并应将在2020测得的供试品相对密度除以测得的供试品相对密度除以0.99820.9982。如。如测测定温定温度为其他温度时，则用水校准时的游码应挂于度为其他温度时，则用水校准时的游码应挂于该温度水的相对密度处，并应将在该温度测得该温度水的相对密度处，并应将在该温度测得的数修除以该温度水的相对密度。的数修除以该温度水的相对密度。(3)(3)注意事项：注意事项：1 1）韦氏比重秤应安装在固定平放的操作台上，避免）韦氏比重秤应安装在固定平放的操作台上，避免受热、冷、气流及震动影响。受热、冷、
12、气流及震动影响。2 2）玻璃锤、玻璃圆筒应干净、干燥，安装好后先用）玻璃锤、玻璃圆筒应干净、干燥，安装好后先用等重游码调节水平螺丝使平衡，然后换挂玻璃锤，等重游码调节水平螺丝使平衡，然后换挂玻璃锤，此时衡量应平衡，若不平衡，允许有此时衡量应平衡，若不平衡，允许有0.0050.005的误的误差，否则应予以校正。差，否则应予以校正。3 3）玻璃圆筒，在装水及供试液时的高度应一致，使）玻璃圆筒，在装水及供试液时的高度应一致，使玻璃锤沉入液面深度前后一致，玻璃锤应全部浸入玻璃锤沉入液面深度前后一致，玻璃锤应全部浸入液体内。液体内。4 4）比重瓶法与）比重瓶法与韦氏比重秤法韦氏比重秤法都要求用新沸放冷的
13、都要求用新沸放冷的水，以除去水中空气对水密度的影响。水，以除去水中空气对水密度的影响。第二节第二节 馏馏 程程 测测 定定 一、原理一、原理 液体的蒸汽压在一定压力下，随温度升高而增液体的蒸汽压在一定压力下，随温度升高而增大，当蒸汽压大到与外界大气压相等时，液体沸大，当蒸汽压大到与外界大气压相等时，液体沸腾，此时的温度称为此液体在该大气压下的沸点。腾，此时的温度称为此液体在该大气压下的沸点。馏程系指一种液体依照中国药典规定方法进行馏程系指一种液体依照中国药典规定方法进行蒸馏，校正到标准压力蒸馏，校正到标准压力1011013kPa3kPa（760mmHg760mmHg）下，自开始馏出第下，自开始
14、馏出第5 5滴算起，至供试品仅剩滴算起，至供试品仅剩3-4ml3-4ml或或一定比例的容积馏出时的温度范围。一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，不同的药物某些液体药品具有一定的馏程，不同的药物馏程不同。馏程不同。当液体药物因纯度改变而使物质分子当液体药物因纯度改变而使物质分子间的相互作用发生变化时，常表现为馏程的改变。间的相互作用发生变化时，常表现为馏程的改变。因此测定馏程可以因此测定馏程可以 鉴别药物：鉴别药物：区别不同的药物；区别不同的药物；或或 检查药物的纯检查药物的纯杂程度。杂程度。纯度高的药品，馏程较短；纯度高的药品，馏程较短；纯度低的药品则馏程较长。纯度低的
15、药品则馏程较长。二二、测定方法测定方法馏程测定装置馏程测定装置温度计位置蒸馏瓶冷凝管量筒 用国产用国产1919标准磨口蒸馏装置一套。标准磨口蒸馏装置一套。A A为蒸馏瓶；为蒸馏瓶；B B为冷凝管，馏程在为冷凝管，馏程在130130以下用水冷却以下用水冷却,馏程在馏程在130130以上用空气冷凝管；以上用空气冷凝管；C C为具有为具有0.5ml0.5ml刻度的刻度的25ml25ml量筒；量筒；D D为分浸型具有为分浸型具有0.50.5刻度的温度计，刻度的温度计，预先经过校正，温度计汞球的上端与蒸馏瓶出口预先经过校正，温度计汞球的上端与蒸馏瓶出口支管的下壁相齐；根据供试品馏程的不同，可选支管的下壁
16、相齐；根据供试品馏程的不同，可选用不同的加热器，通常馏程在用不同的加热器，通常馏程在8080以下时用水浴以下时用水浴(其液面始终不得超过供试品液面其液面始终不得超过供试品液面)，8080以上时以上时用直接火焰或其他电热器加热。用直接火焰或其他电热器加热。测定测定时时取供试品取供试品25ml25ml，经长颈的干燥小，经长颈的干燥小漏斗，转移至干燥蒸馏瓶中，加入洁净的无漏斗，转移至干燥蒸馏瓶中，加入洁净的无釉小瓷片数片，插上带有磨口的温度计，冷釉小瓷片数片，插上带有磨口的温度计，冷凝管的下端通过接流管接以凝管的下端通过接流管接以25ml25ml量筒为接收量筒为接收器。如用直接火焰加热，则将蒸馏瓶置
17、石棉器。如用直接火焰加热，则将蒸馏瓶置石棉板中心的小圆孔上（石棉板宽板中心的小圆孔上（石棉板宽121215cm15cm，厚，厚0.30.30.5cm0.5cm，孔径，孔径2.52.53.0cm3.0cm），），并使蒸馏瓶壁与小圆孔边缘紧密贴合，以并使蒸馏瓶壁与小圆孔边缘紧密贴合，以免汽化后的蒸气继续受热，然后用直接火免汽化后的蒸气继续受热，然后用直接火焰加热使供试品受热沸腾焰加热使供试品受热沸腾,调节温度调节温度,使每使每分钟馏出分钟馏出2 23ml,3ml,注意检读自冷凝管开始馏注意检读自冷凝管开始馏出第出第5 5滴时与供试品仅剩滴时与供试品仅剩3 34ml4ml或一定比例或一定比例的容积馏
18、出时，温度计上所显示的温度范的容积馏出时，温度计上所显示的温度范围，即为供试品的馏程。围，即为供试品的馏程。三、注意事项：三、注意事项：1、测定时，如要求供试品在馏程范围内馏出测定时，如要求供试品在馏程范围内馏出不少于不少于90%时，应使用时，应使用100mL蒸馏瓶，并量取供蒸馏瓶，并量取供试品试品50mL，接收器，接收器用用50mL量筒。量筒。2、测定时，气压测定时，气压如如在在101.3kPa(760mmHg)以以上，每高上，每高0.36kPa(2.7mmHg),应将测得的温度减应将测得的温度减去去0.1；如在；如在101.3kPa(760mmHg)以下，每低以下，每低0.36kPa(2.
19、7mmHg)，应增加，应增加0.1。3、为防止暴沸，蒸、为防止暴沸，蒸80馏前加入无釉干净的小瓷片或馏前加入无釉干净的小瓷片或毛细管，瓷片或毛细管，一次毛细管，瓷片或毛细管，一次沸腾沸腾失效，若继续失效，若继续蒸馏应继续加。蒸馏应继续加。4、蒸馏速度不宜过快。、蒸馏速度不宜过快。5.馏出液自第馏出液自第5滴开始检读，第滴开始检读，第5 5滴系指冷凝管下滴系指冷凝管下端出口处算起。端出口处算起。6.液体沸点在液体沸点在80以上，馏出液可在室温下检读，以上，馏出液可在室温下检读，沸点在沸点在80以下时，宜在以下时，宜在5-10水浴中检读。水浴中检读。（6）床要搬到离玻璃窗远一些的地方。教学重点：让
20、学生了解良好饮食卫生习惯的意义。五、小结：将工作岗位描述修改完毕后，就应着手对新雇员需具备的技能、教育程度、经历和性格进行分析。这就是工作岗位的要求。这部分宜尽量准确，说明优先考虑的因素的同时，也要将最低的要求写清楚，这样可以帮助你遴选应聘者。对应聘者的要求须切合实际，像“懂统计学者优先”的字样大可不必出现。因为你最终会发现所有应聘者都欠缺此方面的技能，不管你录用哪一位都需要进行专门培训。眼光躲闪；3.91.9落实面试地点4处理异议的方法2.5.8要点第三节第三节 熔点测定熔点测定 一、原理 熔点是固体药物固液两态在大气压力下达成平衡熔点是固体药物固液两态在大气压力下达成平衡的温度的温度。由于
21、受药物纯度及测定时温度传导的影响，绝大由于受药物纯度及测定时温度传导的影响，绝大多数药物在加热熔化表现为一个过程，即从供试多数药物在加热熔化表现为一个过程，即从供试品在毛细管内局部液化，出现明显液滴（初熔）品在毛细管内局部液化，出现明显液滴（初熔）至固相消失，供试品全部液化（全熔）的过程，至固相消失，供试品全部液化（全熔）的过程，即从初熔到全熔的过程即从初熔到全熔的过程。l 有的药物初熔和全熔难以辨别，则以熔化时发生突有的药物初熔和全熔难以辨别，则以熔化时发生突变的温度作为熔点。变的温度作为熔点。l 有的药物熔融同时分解，则以熔融同时分解的温有的药物熔融同时分解，则以熔融同时分解的温度作为熔点
22、。度作为熔点。l 因此，一般来说，药物的熔点系指药物由固体熔化因此，一般来说，药物的熔点系指药物由固体熔化成液体的温度，成液体的温度，或或熔融同时分解的温度，或在熔化熔融同时分解的温度，或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。时自初熔至全熔的一段温度。（熔程）（熔程）测定熔点可以判断药物的真伪、检查药物的纯度。测定熔点可以判断药物的真伪、检查药物的纯度。熔融同时发分解是指某一药物在一定温度产生气泡、熔融同时发分解是指某一药物在一定温度产生气泡、上升变色等现象。上升变色等现象。二、测定方法二、测定方法 根据药物的性状不同，中国药典（根据药物的性状不同，中国药典（20102010年版）中收载有三年版）中
23、收载有三种熔点测定的方法：种熔点测定的方法：（一）第一法（一）第一法 测定易粉碎的固体药品测定易粉碎的固体药品（二）第二法（二）第二法 测定不易粉碎的固体药品（如脂肪、脂肪测定不易粉碎的固体药品（如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等）酸、石蜡、羊毛脂等）（三）第三法（测定凡士林或其他类似物质）（三）第三法（测定凡士林或其他类似物质）在未注明采用何法测定熔点时，应采用第一法，故本在未注明采用何法测定熔点时，应采用第一法，故本节重点介绍该法。节重点介绍该法。（一）第（一）第一法一法 测定易粉碎的固体药品测定易粉碎的固体药品1 1、仪器：仪器：（1 1）加热用容器）加热用容器:硬质高型玻璃烧杯或其他能耐直
24、火加热硬质高型玻璃烧杯或其他能耐直火加热的容器。的容器。（2 2）搅拌器）搅拌器：垂直搅拌的环状玻璃搅拌棒或电磁搅拌器。：垂直搅拌的环状玻璃搅拌棒或电磁搅拌器。（3 3）温度计：分浸型，最小刻度）温度计：分浸型，最小刻度0.50.5，应经熔点标准品进，应经熔点标准品进行校正行校正.(P.(P29(5)29(5)（4 4）毛细管：中性硬质玻璃管，内径为）毛细管：中性硬质玻璃管，内径为0.90.91.1mm1.1mm，壁厚为，壁厚为0.10.10.15mm0.15mm，长，长9cm9cm以上，一端熔以上，一端熔封封；所用温度计浸入传温液在；所用温度计浸入传温液在6 6cmcm以上以上时，管长应时，
25、管长应适当增加，使露出液面适当增加，使露出液面3 3cmcm以上以上。（5 5）传温液的选择：）传温液的选择：mp80mp80，用硅油或液体石，用硅油或液体石蜡；蜡；mp mp 8080，用水，用水。2 2、测定法：测定法：（1 1）供试品是干燥的细粉状，装入毛细管的供试品）供试品是干燥的细粉状，装入毛细管的供试品高度为高度为 3mm 3mm，填紧填紧；（五氧化二磷干燥五氧化二磷干燥（mp135mp135或或受热分解的供试品）或受热分解的供试品）或其他适宜的其他适宜的干燥方法干燥方法（105105）（2 2）温度计）温度计插入到传温液中插入到传温液中，温度计汞球底部距容温度计汞球底部距容器的底
26、部器的底部2.5cm2.5cm以上；传温液受热后的液面应在温以上；传温液受热后的液面应在温度计分浸线处；度计分浸线处；（3 3）加热至熔点低限约低）加热至熔点低限约低1010时，将装有供试品的时，将装有供试品的毛细管贴附在温度计上，毛细管的内容物毛细管贴附在温度计上，毛细管的内容物正好正好在在温度计汞球中部；温度计汞球中部；（4 4）继续加热，升温速率控制在每分钟上升）继续加热，升温速率控制在每分钟上升1.01.01.51.5，加热时不断搅拌使传温液受热均匀加热时不断搅拌使传温液受热均匀，记录，记录供试品在初熔至全熔时的温度供试品在初熔至全熔时的温度。（。（观察样品在加观察样品在加热过程中的变
27、化，以局部液化时的温度作为初熔热过程中的变化，以局部液化时的温度作为初熔温度，全部液化时的温度作为全熔温度。温度，全部液化时的温度作为全熔温度。）重复重复测定测定3 3次，取其平均值，即得。次，取其平均值，即得。3 3、注意事项：注意事项：（1 1）温度计必须符合规定，经常用）温度计必须符合规定，经常用“熔点标准品熔点标准品”校正。校正。（2 2）升温速度，毛细管内径、壁厚以及洁净程度，）升温速度，毛细管内径、壁厚以及洁净程度，供试品的高度、紧密程度等都影响熔点的准确测供试品的高度、紧密程度等都影响熔点的准确测定，须按规定严格操作。定，须按规定严格操作。（3 3）“发毛发毛”、“收缩收缩”、“
28、软化软化”及及“出汗出汗”等现象，均不作初熔判断。等现象，均不作初熔判断。（4 4）供试品必须按规定研细并干燥后，才能测定熔）供试品必须按规定研细并干燥后，才能测定熔点。点。（二）第二法 测定不易粉碎的固体药品 如脂肪、石蜡、羊毛脂等的测定。如脂肪、石蜡、羊毛脂等的测定。将供试品熔化后，吸入两端开口的毛细管将供试品熔化后，吸入两端开口的毛细管（同第一法，但管端不熔封）中，高约（同第一法，但管端不熔封）中，高约10mm10mm，冷，冷却，凝固后照第一法放入传温液中，加热至比规却，凝固后照第一法放入传温液中，加热至比规定熔点低约定熔点低约55时，调节升温速度为每分钟不超过时，调节升温速度为每分钟不
29、超过0.50.5，供试品在毛细管中开始上升的温度即为熔，供试品在毛细管中开始上升的温度即为熔点。点。（三）第三法 测定凡士林或其他类似的物质 将已加热至融熔的供试品粘附于温度计的汞球部，冷将已加热至融熔的供试品粘附于温度计的汞球部，冷却，将温度计插入一外径约为却，将温度计插入一外径约为25mm25mm，长，长150mm150mm的试管中，的试管中，塞紧，使温度计悬于其中，将试管放入塞紧，使温度计悬于其中，将试管放入1616的水浴中，加的水浴中，加热。使水浴温度以每分钟热。使水浴温度以每分钟 2 2的速率升到的速率升到3838，再以每分，再以每分钟钟11的速率升温至供试品的第一滴脱离温度计为止，
30、检的速率升温至供试品的第一滴脱离温度计为止，检读温度计上的温度，即可作为供试品的近似熔点，重复测读温度计上的温度，即可作为供试品的近似熔点，重复测定定3 3次，如次，如3 3次测得的熔点相差不超过次测得的熔点相差不超过11，即可取平均值，即可取平均值作为供试品的熔点，如作为供试品的熔点，如3 3次测得的熔点相差超过次测得的熔点相差超过11，可再，可再测定测定2 2次，并取次，并取5 5次的平均值作为供试品的熔点。次的平均值作为供试品的熔点。第四节第四节 凝点测定凝点测定一、原理一、原理 凝点系指一种物质由液体凝结为固体时，在凝点系指一种物质由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。短时
31、间内停留不变的最高温度。有些药品有一定的凝点，纯度改变，凝点也有些药品有一定的凝点，纯度改变，凝点也改变，所以改变，所以测定凝点可以区别或检查药品的纯杂测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。程度。凝点测定装置凝点测定装置（3）设备庞大，投资大，体积传热系数小，废气中回收微粒的范围分离装置较复杂。教师应当遵守职业道德规范和工作纪律，不得侮辱、殴打、体罚或者变相体罚学生；发现学生行为具有危险性的，应当及时告诫、制止，并与学生监护人沟通。1在日常的教育教学活动中，遵循教学规范，落实安全管理要求，合理预见、积极防范可能发生的风险。2机动车进校园应服从校门卫人员的指挥，按指定位置停放，严禁乱停乱放。8.
32、不准学生在无保护措施情况下擅自登高擦洗户外窗玻璃，防止发生意外事故。1医务人员要有高度的责任心、事业心，对每一个病人的身体健康负责，不得发生错诊、误诊事故。1、学校成立安全工作领导小组，负责领导全校的安全教育、安全防范、安全救扶等工作。校长任组长，主管副校长任副组长，有相关处室主任、教师参加组成“学校安全工作领导小组”。1学生课外、假日活动实行“谁组织谁负责”的安全工作原则。转速：5.临时人员必须根据公安部门的要求主动办理暂住手续，并按学校规定交纳一定数额的治安保证金。七、对科室内员工违反消防制度和安全操作规程的行为进行处理；情节严重的报单位防火安全委员会或安管科室处理；对能及时消除火险隐患，
33、避免火灾事故发生的个人进行奖励和表彰。、生产前准备及检查：液体的雾化机理基本上可化分为三种类型：滴状分裂，丝状分裂，腹状分裂。二、测定方法二、测定方法 取供试品（如为固体，先加热熔融），取供试品（如为固体，先加热熔融），置内管中，使迅速冷却，测定供试品的近置内管中，使迅速冷却，测定供试品的近似凝点。似凝点。再将内管置较近似凝点约高再将内管置较近似凝点约高5 5 1010的水浴中，使凝结物仅剩极微量未熔融的水浴中，使凝结物仅剩极微量未熔融 烧杯中加烧杯中加入入较供试品近似凝点约低较供试品近似凝点约低55的水或其他适宜的冷却液。用搅拌器不断的水或其他适宜的冷却液。用搅拌器不断搅拌供试品，搅拌供试品
34、，每隔每隔3030秒钟观察温度秒钟观察温度1 1次，至次，至液体开始凝结，停止搅拌并每隔液体开始凝结，停止搅拌并每隔5 51010秒钟秒钟观察温度观察温度1 1次，至温度计的汞柱在一点能停次，至温度计的汞柱在一点能停留约留约1 1分钟不变，或微上升至最高温度后停分钟不变，或微上升至最高温度后停留约留约1 1分钟不变，即将该温度作为供试品的分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。凝点。三、注意事项三、注意事项1、有些药品在一般冷却条件下不易凝固，需另用有些药品在一般冷却条件下不易凝固，需另用少量供试品在较低温度凝固后，取少量作为母晶少量供试品在较低温度凝固后，取少量作为母晶加到供试品中，才能测定其
35、凝点。加到供试品中，才能测定其凝点。2、固体熔融，不宜直火加热，应用油浴或烘箱加、固体熔融，不宜直火加热，应用油浴或烘箱加热，防止引起药物分解。热，防止引起药物分解。3、测定所用供试品必须干燥，一般置于五氧化二、测定所用供试品必须干燥，一般置于五氧化二磷干燥器内过夜。磷干燥器内过夜。4、熔融时确保药物不分解。、熔融时确保药物不分解。第五节第五节 旋光度测定旋光度测定 一、原理一、原理 平面偏振光通过含有某些光学活性物质的液体平面偏振光通过含有某些光学活性物质的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转。或向右旋转。偏振光旋转的度数偏振
36、光旋转的度数称为称为旋光度旋光度，用，用表示。表示。旋光度有左旋和右旋之分，偏振光向右旋转旋光度有左旋和右旋之分，偏振光向右旋转（顺时针）称为右旋，用符号（顺时针）称为右旋，用符号“+”“+”表示；偏振光向表示；偏振光向左旋转（逆时针）称为左旋，用符号左旋转（逆时针）称为左旋，用符号“-”“-”表示。表示。物质旋光度物质旋光度与溶液浓度、溶剂、测定温与溶液浓度、溶剂、测定温度、光源波长、测定管长度有关。因此旋光度、光源波长、测定管长度有关。因此旋光仪测定的旋光度仪测定的旋光度并非特征物理常数，同一并非特征物理常数，同一化合物测得的旋光度就有不同的值。因此为化合物测得的旋光度就有不同的值。因此为
37、了比较不同物质的旋光性能，通常用比旋光了比较不同物质的旋光性能，通常用比旋光度度 来表示物质的旋光性，比旋光度是来表示物质的旋光性，比旋光度是物质特有的物理常数物质特有的物理常数 。tD 所以，中国药典（所以，中国药典（2010年版）规定，以钠光年版）规定，以钠光灯灯D线偏振光在线偏振光在20时，透过长时，透过长1dm且每且每lml中含中含有旋光性物质有旋光性物质1g的溶液，测得的旋光度称为该物的溶液，测得的旋光度称为该物质的比旋度，记为质的比旋度，记为 ，其中其中D D代表钠光谱的代表钠光谱的D D线（线（589.3nm589.3nm），），2020代表规定的温度代表规定的温度2020。测定
38、比旋度可以区别药物，或检查某些药品测定比旋度可以区别药物，或检查某些药品的纯杂程度，亦可用以测定有旋光活性的药物的的纯杂程度，亦可用以测定有旋光活性的药物的含量。含量。D20二、测定方法二、测定方法 除另有规定外，采用钠光除另有规定外，采用钠光谱的谱的D线线(589.3nm)测测定旋光度，测定管长度为定旋光度，测定管长度为1dm，测定温，测定温度为度为20，应使用读数至应使用读数至0.010.01，并经过检定的旋光计，并经过检定的旋光计，在此条在此条件下测定的比旋件下测定的比旋光光度用度用 表示。表示。测定旋光度时，将测定管用供试液体或溶液（取测定旋光度时，将测定管用供试液体或溶液（取固体供试
39、品，按规定的方法制成）冲洗数次，缓缓注固体供试品，按规定的方法制成）冲洗数次，缓缓注入试液体或溶液适量（注意勿使发生气泡），置于旋入试液体或溶液适量（注意勿使发生气泡），置于旋光计内检测读数，即得供试液的旋光度。同法测光计内检测读数，即得供试液的旋光度。同法测3 3次，次，取平均数用下列公式计算，即得供试品的比旋光度。取平均数用下列公式计算，即得供试品的比旋光度。D20 对于液体供试品：对于液体供试品：对于固体供试品：对于固体供试品：式中，式中，为比旋为比旋光光度；度；t t为测定时的温度；为测定时的温度；D D为钠光谱的为钠光谱的D D线；线；为测得的旋光度；为测得的旋光度；l为测定管长度，
40、为测定管长度，dm；d为液体的相对密度；为液体的相对密度；c为每为每100ml溶液中含有被测物质的重量溶液中含有被测物质的重量(按干燥按干燥品或无水物计算品或无水物计算)，g/100ml。dlDt clDt100 tD三、注意事项三、注意事项 P33 1 1、每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正再校正1 1次，以确定在测定时零点有无变动。如第次，以确定在测定时零点有无变动。如第2 2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。2 2、配制溶液及测定时，均应调节温度至配制溶液及测定时，均应调节温度至2020
41、0.5(0.5(或各品种项下规定的温度或各品种项下规定的温度)。3 3、供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。供试的液体或固体物质的溶液若有浑浊或含有混悬供试的液体或固体物质的溶液若有浑浊或含有混悬的颗粒。应预先滤过的颗粒。应预先滤过、取续滤液测定。取续滤液测定。4 4、物质的比旋光度与测定光源、物质的比旋光度与测定光源、测定波长、溶剂、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。因此，表示物质的比旋浓度和温度等因素有关。因此，表示物质的比旋度时应注明测定条件。度时应注明测定条件。5 5、测定药物旋光度时，钠光灯启辉后至少测定药物旋光度时，钠光灯启辉后至少2
42、020分钟后分钟后发光才能稳定，测定或读数时应在钠光灯稳定后读发光才能稳定，测定或读数时应在钠光灯稳定后读取取。不宜连续使用。不宜连续使用4h4h以上，不宜经常开关。以上，不宜经常开关。6 6、仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁，防尘仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁，防尘、防、防潮、防日晒。潮、防日晒。7 7、测定含量时，应平行测定、测定含量时，应平行测定2 2份，两份测定结果的份，两份测定结果的读数级差应在读数级差应在0.020.02 以内以内 ，否则应重新测定。，否则应重新测定。实例分析实例分析 P33 谷氨酸钾注射液（规格谷氨酸钾注射液（规格 20ml20ml：6.3g6.3g）的含量测定
43、）的含量测定 方法：根据方法：根据中国药典中国药典（2010年版），精密量取本年版），精密量取本品品15mL2份，分别置于份，分别置于50mL容量瓶中，各加盐酸容量瓶中，各加盐酸10mL，用水稀释至刻度，摇匀，依法测定旋光度，旋光管的长度用水稀释至刻度，摇匀，依法测定旋光度，旋光管的长度为为2dm，测得第一份样品的，测得第一份样品的3次旋光度平均值为次旋光度平均值为+4.84，第二份样品的第二份样品的3次旋光度平均值为次旋光度平均值为+4.85，两份样品各次，两份样品各次的旋光度的级差为的旋光度的级差为0.02。测定前，以溶剂为空白，校正。测定前，以溶剂为空白，校正读数为读数为0.00；测定后
44、，再次测定溶剂的旋光度，仍为；测定后，再次测定溶剂的旋光度，仍为0.00。求出谷氨酸钾注射液标示量的百分含量。已知谷。求出谷氨酸钾注射液标示量的百分含量。已知谷氨酸的比旋光度为氨酸的比旋光度为+31.5+32.5。分析：盐酸的作用是将谷氨酸钾转化为谷氨酸。两分析：盐酸的作用是将谷氨酸钾转化为谷氨酸。两份样品各次的旋光度值级差为份样品各次的旋光度值级差为0.02，测定前后，测定前后空白读数均为空白读数均为0.00，测定结果有效。，测定结果有效。解：设谷氨酸钾的浓度为解：设谷氨酸钾的浓度为C（g/100ml）由：由：得：得：clDt100）稀释倍数（）（谷氨酸谷氨酸钾谷氨酸495485NOHCKN
45、OHCMM100ccDtlc 药典规定：本品含谷氨酸钾（药典规定：本品含谷氨酸钾（C5H8KNO4）应为标示量的）应为标示量的95.0%105.0%，根据计算结果，可判断此项合格。，根据计算结果，可判断此项合格。%77.311.1472.18515503222/)4.85(4.84100100谷氨酸钾谷氨酸cDtlc%9.100%10053.677.31%100%单位制剂的标示量单位制剂的实际含量）标示量（第第六六节节 折光率折光率测定测定一、原理一、原理 光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发
46、生光的折介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生光的折射现象，并且遵从折射定律。根据折射定律，光线入射角射现象，并且遵从折射定律。根据折射定律，光线入射角的正弦值与光线折射角的正弦值的比值即为折光率。的正弦值与光线折射角的正弦值的比值即为折光率。式中式中 n n是折光率，是折光率，sin isin i为光线的人射角的正弦；为光线的人射角的正弦；sin rsin r为光线的折射角的正弦。为光线的折射角的正弦。rinsinsin=光在不同介质中的折射光在不同介质中的折射 中国药典所规定的折光率系指光线从空气中进中国药典所规定的折光率系指光线从空气中进入供试品的折光率。入供试品的折光率。影响折光
47、率的因素影响折光率的因素 温度：温度升高，折光率变小温度：温度升高，折光率变小 入射光波长：波长越短，折光率越大。入射光波长：波长越短，折光率越大。折光率以折光率以 表示表示,D,D为钠光谱的为钠光谱的D D线，线，t t为为测定时的温度。测定时的温度。测定折光率可以区别不同的油类或检查某些药测定折光率可以区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。品的纯杂程度。tDn二、测定方法二、测定方法中国药典（中国药典（20201010年版）测定物质折光率的规定：年版）测定物质折光率的规定：光源：钠光谱的光源：钠光谱的D D线（线（589.3nm)589.3nm)；相对于空气的折光率；相对于空气的折光率；
48、除另有规定外，供试品温度为除另有规定外，供试品温度为2020，折光率为，折光率为 ；折光计须能读数至折光计须能读数至0.00010.0001，测量范围，测量范围1.31.31.71.7；测量时重复读数测量时重复读数3 3次，平均值为供试品的折光率。次，平均值为供试品的折光率。20Dn 采用阿培氏折光计。中国药典规定在采用阿培氏折光计。中国药典规定在20 20 时用钠光谱的时用钠光谱的D D线（线（589.3nm589.3nm）作为光源测定）作为光源测定折光率。在此条件下测得的折光率表示为折光率。在此条件下测得的折光率表示为 。由于折光率与温度有关，故阿培氏折光计还装由于折光率与温度有关，故阿培
49、氏折光计还装有保温层，可通入一定温度的水保持温度恒定，有保温层，可通入一定温度的水保持温度恒定，测定前，折光计读数应用校正用棱镜或水进行测定前，折光计读数应用校正用棱镜或水进行校正，测定时，应重复读数三次，三次读数的校正，测定时，应重复读数三次，三次读数的平均值即为供试品的折光率。水的折光率平均值即为供试品的折光率。水的折光率2020时为时为1.331.333 30 0，2525时为时为1.33251.3325。20Dn三、注意事项三、注意事项P36第第七七节节 黏度黏度测定测定一、原理一、原理 黏度系指流体对流动的阻抗能力，以动力黏度、黏度系指流体对流动的阻抗能力，以动力黏度、运动黏度或特性
50、黏数运动黏度或特性黏数（P P3737）表示。表示。测定供试品黏度可用于鉴别或纯度检查。测定供试品黏度可用于鉴别或纯度检查。黏度的表示黏度的表示 动力黏度（动力黏度（）：系指液体以）：系指液体以1cm/s1cm/s的速度流动时，在每的速度流动时，在每1cm1cm2 2平面上所需剪应力的大小，单位为平面上所需剪应力的大小，单位为PasPas。运动黏度（运动黏度（)：系指供试品在平氏黏度计中的流出时间：系指供试品在平氏黏度计中的流出时间（s)s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数 (mm(mm2 2/s/s2 2）相乘所得的值，相乘所得的值
