1、章末综合检测 (90 分钟，100 分) 一、选择题(本题包括 18 个小题，每小题 3 分，共 54 分) 1(2014西安质检)下列除杂方法正确的是() 除去乙烷中少量乙烯：通入 H2，加入催化剂反应 除去乙酸乙酯中的少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏 除去苯中少量的甲苯：加足量酸性 KMnO4溶液，分液 AB CD 解析：本题考查了除杂知识，意在考查考生的记忆能力和理解能力。 会引入新的杂质 H2，错误；碳酸钠能与乙酸反应，正确；生成的三溴苯酚与苯互溶，错误； 乙酸能与生石灰反应，正确；甲苯能被酸性高锰
2、酸钾氧化成苯甲酸，然后分液得到苯，正确。本题选 C。 答案：C 2(2014新课标全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是() A戊烷B戊醇 C戊烯D乙酸乙酯 解析：本题考查有机物同分异构体的数目判断，意在考查考生的思维能力。 A 项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷 3 种异构体；B 项，戊醇可看成戊烷的 3 种异构体中的 1 个 H 被OH 取代得到的产物，有 8 种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C 项，戊烯的烯类同分 异构体主链可以含 5 个碳原子或 4 个碳原子，再结合碳碳双键位置可得出 5 种异构体，另外戊烯还存在环 戊烷等同分异构体；D 项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有
3、2 种，丙酸酯有 1 种，羧酸有 2 种，另外还有 羟基醛、酮等多种异构体。书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于考 虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。 答案：A 3(2014潜江市月考)下列关于有机物的说法中，正确的是() A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应 B苯酚钠溶液中通入 CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强 C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应 D可用 FeCl3溶液来区分和 解析：选项 A 中乙醛不能发生酯化反应；选项 B 中，苯酚钠溶液中通入 CO2生成苯酚，表明碳酸的 酸性比苯酚强；选项 C，酯在酸性或碱性条件下都
4、能发生水解；选项 D 中，两种有机物都含有酚羟基，不 能用 FeCl3溶液区分。 答案：C 4(2014九江市期末考试)下列说法中，正确的是() A的名称是 1甲基1丁醇 B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到 C1mol最多能与 4mol NaOH 反应 D的同分异构体中有醇、酚酯等类别 解析：选项 A 中有机物的名称应是 2戊醇；选项 C 中 1molHOOCOCH3CH2OH 最多能与 3molNaOH 反应；选项 D 中的有机物只含 1 个氧原子，不可能属于酯类。 答案：B 5(2014自贡市调研)芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物 质中，有玫瑰
5、和橙花香气，它们的结构简式如下： 已知的键线式结构为，下列说法不正确的是() A两种醇都能与溴水反应 B两种醇互为同分异构体 C两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛 D两种醇在浓 H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应 解析：两种醇均含有 C=C 双键，都可与溴水发生加成反应；两种醇的分子式均为 C10H18O，两者互 为同分异构体；因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧 化反应生成相应的醛；醇类都能发生酯化反应。 答案：C 6(2014郑州质检一)氯霉素主要成分的结构简式为：，下列 有关该化合物的说法不正确的是() A属于芳香族化合
6、物B能发生水解反应 C不能发生消去反应D能发生催化氧化 解析：本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物中官能团的类型和性质的分析能力。 该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A 项正确；该化合物中含有肽键，能发生水解反应，B 项 正确；该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C 项错误；该化合物 中与羟基相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D 项正确。 答案：C 7(2014东北三校联考)某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是() A含有 4 种官能团 B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应 C1mol 该物质最多可与 1m
7、olH2发生反应 D该有机物属于芳香族化合物 解析：本题考查了有机物官能团的结构和性质，意在考查考生的分析能力。 该有机物分子中含有、COOH、OH、4 种官能团，A 项正确；结合各官能 团的性质知，B 项正确；该有机物分子中仅能与氢气发生加成反应，C 项正确；该有机物分子结 构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D 项错误。 答案：D 8(2014唐山一模)有关如图所示化合物的说法不正确的是() A该有机物的分子式为 C15H18O4 B1mol 该化合物最多可以与 2molNaOH 反应 C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色 D既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 Na
8、HCO3溶液反应放出 CO2气体 解析：本题考查了有机物的结构与性质知识，意在考查考生对有机物知识的理解和运用能力。 根据题给结构简式知，该化合物的分子式为 C15H18O4，A 选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与 NaOH 溶液反应，1mol 该化合物最多可以与 2molNaOH 反应，B 选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯 环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性 KMnO4溶液褪色，C 选项正确；该化 合物中含有酚羟基，可以与 FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与 NaHCO3溶液反应，D 选项错误。 答案：D 9(2014试题调研)甲酸香叶酯是一种食品香
9、料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。 下列说法中正确的是() A香叶醇的分子式为 C11H18O B香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C1mol 甲酸香叶酯可以与 2molH2发生加成反应 D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面 解析：香叶醇的分子式为 C11H20O，A 项错误；香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可 以发生消去反应，B 项错误；一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故 1mol 甲酸香叶酯可以与 2molH2 发生加成反应，C 项正确；甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构，所有碳原子不可能共平面，D 项错误。 答案：C 10(2014四川自贡市高三月考)食品香精菠
10、萝酯的生产路线(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是() A步骤(1)产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验 B苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 解析：苯酚遇 FeCl3溶液显紫色，故可用 FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键 均能被 KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和 NaOH 发生中和反应，菠萝酯能在 NaOH 溶液中发生水解； 菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。 答案：D 11(2014青岛一中模拟)可
11、以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是() A氯化铁溶液溴水 B碳酸钠溶液溴水 C酸性高锰酸钾溶液溴水 D酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液 解析：溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能 使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故 C 项可以鉴别。 答案：C 12(2014郑州质检)下列关于有机物的叙述正确的是() A甲酸与乙二酸互为同系物 B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 C分子式为 C7H8O 且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有 6 种 D(水杨酸)与足量的 NaHCO3溶液反应可生成、CO2和 H2O 解析：A 项，乙二酸有两个羧
12、基，故甲酸与乙二酸不是同系物，A 错；B 项，正确；C 项，符合题意 的芳香族化合物 答案：B 13将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重 5.4g，然后通入足量澄清石灰水中， 完全吸收后，经过滤得到 20g 沉淀，则该有机物可能是() A乙烯B乙醇 C甲酸甲酯D乙酸 解析：浓硫酸增重 5.4g，则水的质量为 5.4g，即 0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为 CaCO3，即 生成的 CO2的物质的量为 0.2mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为 1:3，故只有选项 B 符合。 答案：B 14(2014江苏南京四校月考)对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示
13、，如有机物 CH2=CHCHO，可简化写成，则与键线式为的物质互为同分异构体的是() 解析：分析键线式可知其分子式为 C7H8O，与其分子式相同但结构不同的只有选项 D。 由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子。解题时应特别注意。 答案：D 15下列说法中正确的是() A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 B在氧气中燃烧时只生成 CO2和 H2O 的物质一定是烃 C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯 解析： 有醛基的物质不一定是醛， 如甲酸、 甲酸甲酯都能发生银镜反应， A 不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃
14、烧，都是只生成 CO2和 H2O，因此 B 说法不正确；苯酚的弱酸性是 由于与苯环连接的OH 有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH 电离而显示酸性，C 说法不 正确；D 所述反应机理正确。 答案：D 16(2014试题调研)下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)() A乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 B苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 解析：A 选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；B 选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除 杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；C 选项溴
15、乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；D 选项中饱和碳 酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。 答案：D 17中学化学中下列各物质间不能实现(“”表示一步完成)转化的是() ABCD a CH3CH2 OH CH2=C H2 Cl 2 C b CH3CH O CH3CH2 Br H ClO C O c CH3CO OH CH3CH2 OH H Cl C O2 解析：A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH；B中 CH2=CH2 HBr CH3CH2Br NaOH CH3CH2OH 浓硫酸 CH2=CH2；C 中 Cl2 H2O HClO 光或热 HCl MnO2 Cl
16、2； D 中 C O2 CO O2 CO2 Mg C。 答案：A 180.1mol 某有机物的蒸气跟足量的 O2混合后点燃，反应后生成 13.2gCO2和 5.4gH2O，该有机物能 跟 Na 反应放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物， 该酯类化合物的结构简式可能是() 解析：根据题意分析原有机物中应有OH，且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH 可与 Na 反应放出 H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO 可与新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀。 根据 0.1mol 此有机物完全燃烧生成 13.2gCO2与 5.4gH2O
17、的条件，得每摩尔此有机物中含 C、H 的物 质的量分别为：n(C) 13.2g 44gmol 1103mol n(H) 5.4g 18gmol 11026mol 考虑到其分子中有OH 和CHO，则其分子式可能为 C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是 有 5 个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的CHO。以此考查各选项： A 项中碳原子数、CHO 均符合，但其结构不是乙酸酯。 B 项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C 项中碳原子数、CHO 均符合，但是羧酸结构，不是酯的 结构。 D 项中碳原子数、CHO 均符合，且为乙酸酯。 答案：D 二、非选择题(本题包括 4 小题，共 46 分) 19(
18、2014郑州质检一)(10 分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为 。 (1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_； (2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、_、_； (3)蜂胶的分子式为 C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇 A，则醇 A 的分子式为 _。 (4)已知醇 A 含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇 A 在一定条件下与乙酸反应的化学方程式： _。 解析：本题考查有机官能团的性质。难度中等。 (1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化 反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环
19、可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原 子守恒可求出 A 的化学式；(4)符合题意的醇 A 为，其与乙酸反应生成 和水。 答案：(1)羧基、羟基 (2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填 3 种) (3)C8H10O 20(2014南京高三二次模拟)(12 分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都是用 PET(聚 对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯)制作的。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下： 实验过程如下： 步骤 1：在 100mL 四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次加入 5g 废饮料瓶碎片、0.05g
20、氧 化锌、5g 碳酸氢钠和 25mL 乙二醇。缓慢搅拌，油浴加热，升温到 180，反应 15min。 步骤 2：冷却至 160停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。 步骤 3：向四颈瓶中加入 50mL 沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。 步骤 4：将滤液转移到 400mL 烧杯中，用 25mL 水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达 200mL，加入沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。 步骤 5：取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用 810mL1:1HCl 酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。 步骤 6：冷至室温后再用冰水冷却。抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液
21、 pH6，抽干后再用 10mL 丙酮分 2 次洗涤，抽干，干燥。 (1)步骤 1 反应过程中的现象是_。 (2)步骤 2 是为了分离出_。 (3)步骤 3 抽滤需要用到的主要仪器有_。 (4)步骤 4 加沸石的目的是_。 (5)步骤 5 用盐酸酸化的目的是_。 (6)步骤 6 用丙酮洗涤的目的是_。 解析：本题考查对苯二甲酸的制备实验，考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分 析能力。难度中等。 (2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇， 减压蒸馏可得乙二醇。 (4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲 酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发，有利于干燥。 答案：(1)固体溶解，有气泡产生
22、 (2)乙二醇 (3)布氏漏斗、吸滤瓶 (4)防止暴沸 (5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸 (6)便于干燥 21(2014哈尔滨师大附中测试)(14 分)聚邻苯二甲酸二烯丙酯(聚合物)是一种优良的热固性树脂，这 种材料可以采取下列路线合成： (1)反应中，属于取代反应的是_。 (2)写出有关反应的方程式：_； _。 (3)G 是 E 的同分异构体，G 具有如下性质： 能发生银镜反应且 1molG 与银氨溶液反应时最多可得到 4molAg 遇 FeCl3溶液呈紫色 在稀硫酸中能发生反应 符合上述条件的 G 最多有_种，写出其中苯环上取代基位置均相邻的所有可能的结构简式： _。 (4)工业上可由
23、 C 经过两步反应制得甘油，试仿照题目中的合成流程图的形式，表示出这一合成过程： _ _。 解析：本题主要考查有机物的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体的书写等知识。难度中 等。 (1)由框图转化关系及聚合物的结构简式可推出 F 为， D 为 CH2=CHCH2OH、 C 为 CH2=CHCH2Cl、 E 为由此可知， 是取代反应，是氧化反应。(3)由可知，G 分子中含有 2 个醛基(包括甲酸形成的酯基)；由可 知，G 分子中含有酚羟基；由可知，G 分子中含有酯基，综合前面的分析可推知 G 分子中含有 1 个 “”、1 个“CHO”、1 个“OH”。3 个取代基在苯环上的位置均相邻的结
24、构有 3 种： (4)甘油分子中有 3 个羟基， 故 C 应先与 Cl2加成生 成 CH2ClCHClCH2Cl，然后再水解就可以得到甘油。 答案：(1) (2)CH2=CHCH2ClNaOH H2O CH2=CHCH2OHNaCl (4) CH2=CHCH2Cl Cl2 CH2ClCHClCH2Cl NaOH 溶液 CH2OHCHOHCH2OH 22 (2014北京市东城区质检)(10 分)绿原酸是一 种抗氧化药物，存在下图转化关系。 (1)绿原酸中的含氧官能团有：酯基、_。 (2)B 的分子式是_。 (3)C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是 _。 (4)咖啡酸苯乙酯的结构简式
25、是_。 (5)F 是 A 的同分异构体。F 分别与碳酸氢钠溶液或新制 Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只 有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有 8 种不同化学环境的氢。 符合上述条件的 F 有_种可能的结构。 若 F 还能与 NaOH 在常温下以物质的量之比 1:2 完全反应， 其化学方程式是_(任 写 1 个)。 解析：本题考查有机合成。难度较大。 (1)从绿原酸结构简式中很容易看出它还含有羟基和羧基两种含氧官能团；(2)绿原酸的分子式为 C16H18O9，则 A 的结构简式为，B 的分子式为 C7H12O6；(3)C 的氧化产物能 发生银镜反应，说明 C 的氧化产物含有醛基，C 分子中含有伯醇羟基(羟基所在碳原子上至少连 2 个氢原 子)，故 C 的结构简式为；(4)写出 A 和 C 发生酯化反应的方程式即可写出咖啡酸苯乙 酯的结构简式；(5)符合上述条件的 F 有 6 种可能的结构： 由题意可知 F 中必含有酚羟基。 答案：(1)羟基、羧基 (2)C7H12O6
