1、绝密绝密启用前启用前高中生物人教版（高中生物人教版（2019）必修二）必修二 期末检测题期末检测题能力提升能力提升 A 卷卷考试范围：必修 2全册；考试时间：90分钟；学校：_姓名：_班级：_考号：_一、单选题一、单选题1.基因分离定律的实质是( )A.F2出现性状分离B.F2分离比 31C.F1产生配子时等位基因分离D.F1产生的配子比例相同2.人眼的虹膜有褐色和蓝色的,褐色是由显性遗传因子控制的,蓝色是由隐性遗传因子控制的。一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的双亲都是褐眼,但她有一个蓝眼的妹妹)结婚,这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性( )A.1/4B.1/2C.1/8D.1/63.某种昆虫长
2、翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是( )A三对基因中任意两对的遗传均遵循基因自由组合定律B基因型为 AaDd 的个体自交后代会出现 4 种表现型，比例为 9331C如果一个基因型为 AaBb 的精原细胞在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生 4 种配子D该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为 A、B、D 或 a、b、d4.某种名贵植株的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交后代 F1全是紫花植株，该紫花植株自交后代 F2出现紫花植株、红花植株、
3、白花植株，且其比例为 9：3：4。下列说法错误的是( )A控制该花色性状的基因位于两对同源染色体上BF2中紫花植株的基因型有 4 种，且比例为 1:2:2:4CF1的紫花植株测交，后代出现白花的概率为 1/2D子代红花植株自由交配，后代白花植株比例为 1/65.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是( )A分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中BXHY个体产生两种配子的过程体现了自由组合定律C两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律，则一定遵循分离定律D多对等位基因遗传时，所有非等位基因之间均会发生自由组合6.下列有关精细胞变形成精子过程的叙述，正确的是
4、( )细胞核变为精子头的主要部分中心体演变为精子的尾，线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘高尔基体发育为头部的顶体对多数家畜来说，精子在睾丸内形成的时间为两个月左右精子是在睾丸的曲细精管内形成的家畜每次射精排出数以亿计的精子是一种浪费A.B.C.D.7.某昆虫（性别决定方式为 XY）存在由一对常染色体上等位基因控制的两种体色，分别为天蓝色（BB、Bb）和墨绿色（bb），它们在幼年期被天敌捕食的概率分别为 40%、80%。若第一代种群全为杂合子，群体自由交配，不考虑其他因素的影响，下列分析正确的是( )A. 第二代种群刚孵化的个体中天蓝色雄性个体占 3/4B. 第二代种群成年个体中墨绿色个体所占比例
5、为 10%C. 第二代种群成年个体中 B 基因频率为 40%D. 该群体基因频率变化速度较快，若干年后一定进化形成新的物种8.家鸽（性别决定方式为 ZW 型）的羽色受一对等位基因（A/a）控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表（不考虑基因位于 Z和 W 染色体同源区段上的情况;灰白羽只在雄性个体中出现）。下列有关分析错误的是( )组别亲代子代一灰白羽瓦灰羽灰白羽瓦灰羽=11二灰白羽银色羽瓦灰羽瓦灰羽=11三银色羽瓦灰羽瓦灰羽银色羽=11A.控制家鸽羽色的基因位于 Z 染色体上B. 家鸽决定羽色的基因型共有 5 种C.灰白羽鸽的基因型为
6、ZAZA，银色羽鸽的基因型为 ZaZa、ZaWD.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表现型及比例为灰白羽瓦灰羽=1 29.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是( )A亲本雌、雄蝇的基因型分别是 BbXRXr、BbXrYBF1中出现长翅白眼雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr配子的概率相同DF1中出现白眼残翅雌蝇的概率也是 1/810.粘多糖贮积症是一种常见的单基因遗传病，患者骨骼畸形、智力低下，23 岁生长几乎
7、停止。如图为该病某患者的家族遗传系谱图，其中第代 4 号不含该病致病基因。下列判断错误的是()A该病遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，2 号一定为杂合子B若 9 号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是 1/8C经基因诊断 7 号不含致病基因，则 9 号生育前无需做基因诊断D人群中无女性患者，原因是男性患者幼年生长停滞而无法生育11.假设将含有一对同源染色体的精原细胞的 DNA 分子用15N 标记，并供给含14N 的原料。该细胞进行减数分裂产生的 4 个精细胞中，含15N标记的 DNA 的精子所占的比例是( )A.0B.25%C.50%D.100%12.蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧
8、核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中连续分裂两次，在第二次分裂中期，其染色体的放射性标记分布情况是( )A.每条染色体的两条单体都被标记B.每条染色体中都只有一条单体被标记C.只有半数的染色体中一条单体被标记D.每条染色体的两条单体都不被标记13.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是( )A.在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基B.基因通常是有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因C.一个基因通常含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D.染色体是 DNA 的主要
9、载体，一条染色体上含有 1 个或 2 个 DNA 分子14.假设某大肠杆菌中只含31P 的 DNA 相对分子质量为 a，只含32P 的 DNA相对分子质量为 b。现将只含32P 标记的大肠杆菌转移到只含31P 的培养基中，连续分裂 4 次，则子代中 DNA 分子的平均相对分子质量为( )A.（a+b）/2B.（15a+b）/16C.（a+15b）/16D.（16a+b）/1515.一个用15N 标记的细菌 DNA 分子，含 100 个碱基对，腺嘌呤有 40 个，其中一条链上含胞嘧啶30 个，将它们放入含14N 的培养基中连续繁殖 3 代。下列叙述错误的是( )A.只含15N、只含14N 的两种
10、 DNA 分子数之比是 06B.第 3 次复制需游离的胞嘧啶 160 个C.子代 DNA 分子两条链中的鸟嘌呤含量相等D.子代 DNA 中嘌呤与嘧啶之比是 1116.基因、遗传信息和密码子分别是指( )信使 RNA 上核苷酸的排列顺序通常是基因中脱氧核苷酸的排列顺序DNA 上决定氨基酸的 3 个相邻的碱基转运 RNA 上一端的 3 个碱基信使 RNA 上决定氨基酸的 3 个相邻的碱基有遗传效应的 DNA 或 RNA 片段A.B.C.D.17.下列有关遗传信息、密码子和反密码子的叙述，错误的是( )A.DNA 中的遗传信息通过转录传递给 mRNAB.一种密码子在不同细胞中决定不同种氨基酸C.不同
11、密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性D.反密码子是 tRNA 中与 mRNA 碱基互补配对的三个碱基18.测定某 mRNA 分子中尿嘧啶有 26%，腺嘌呤有 18%，以这个 mRNA 逆转录合成的 DNA 分子中，鸟嘌呤和胸腺嘧啶的比例分别是( )A.18%、26%B.28%、22%C.26%、18%D.44%、8%19.关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是( )A.逆转录和 DNA 复制的产物都是 DNAB.转录需要 RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶C.转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸D.细胞核中的 DNA 复制和转录都以 DNA 为模板20.基因敲除技术是目前分子生
12、物学应用十分广泛的技术，有一种研究思路是当基因中插入某一个基因时，可造成被插入基因不能表达，从而起到消除基因的作用，图 1、图 2 为来自不同生物的某染色体上的片段，图 3 为一小段 DNA 片段，下列分析正确的是( )A.图 1 中基因 1 对应的两条链，在减数第一次分裂时各自移向细胞两极B.图 2 中的基因 3 插入图 1 的位置引起的变异，属于基因重组C.图 3 片段插入图 1 的位置引起的变异，属于易位D.图 3 片段插入图 1 的位置，可引起 DNA 结构的改变，属于基因突变21.我国科学家首次发现一种全新的孟德尔显性遗传病卵子死亡，卵子表现为发黑、萎缩、退化，是由 PANX1 突变
13、引起的疾病。在研究病例中发现，一对表现正常的夫妇的两个儿子甲、乙表现正常，女儿为患者，甲的两个女儿均患病，乙未到结婚年龄。根据对甲的基因分析发现，细胞中存在突变基因以及正常的等位基因（不考虑 XY同源区段）。下列关于该种遗传病的推断不正确的是( )A.携带该基因的男性不表现症状B.由表现正常的男性的女儿患病，可知该病为伴 X染色体显性遗传病C.甲女儿的致病基因不可能来自母亲，两女儿基因型相同的概率为 1D.判断某女性是否患有该种遗传病可通过基因检测或对卵细胞镜检22.调查人员对某地区有软骨发育不全患者的家庭做了个统计，得到如表数据。对此分析正确的是( )组别双亲性状家庭数子女性状(男/女)父母
14、正常患病病病83/27/5病正常185/66/5正常病145/55/4正常正常56822901/28191/0A.组合中的双亲都为杂合子B.该致病基因位于性染色体上C.该病是由显性基因控制的遗传病D.由组可算出发病率为 1/572023.下图表示生物新物种形成的基本环节，以下说法正确的是( )A图表示基因突变和基因重组，能为生物进化提供原材料B图表示地理隔离，是生物进化的必要条件C图表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代D自然选择能定向改变种群的基因频率24.下列有关生物变异与进化的叙述，错误的是( )A.种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是新物种形成的标志B.突变只能改变基因的结构，不能改
15、变基因的数量和排列顺序C.某些环境因素能引起突变，但突变不一定引起个体表现型改变D.若无自然选择影响，某随机交配的小种群基因频率也可能改变25.下列关于生物进化理论的发现及相关内容的说法，正确的是( )A.自然选择学说否定了用进废退的观点B.生物新性状的产生是自然选择的结果C.新物种的形成可能导致了基因交流被阻断D.了解生物多样性形成历程的主要依据是化石二、填空题二、填空题26.花农培育了一种两性花观赏植物，该植物有红花、黄花、白花、粉红花和紫花 5 种表现型。请回答下列有关问题。(1)若该植株花色由基因 A/a、B/b 控制，A基因(位于 I 号染色体)能控制合成某种酶，能产生红色色素，使花
16、呈现出红色，A基因纯合时，花色转化为紫色，B 基因(位于号染色体)控制产生的酶能使红色色素转化为黄色、使紫色色素转化为粉红色，其他情况没有色素产生，花为白色。某植株自交能产生 5 种花色，该植株的花色为_，其自交后代中黄花：白花：粉红花：红花：紫花=_。(2)偶然发现一株白花植株自交时，子代中 5 种性状都有，进一步研究发现，该植物体内的一条号染色体上出现了一个显性基因 D(其等位基因为 d)，该显性基因可抑制基因 A 和基因 B 的表达。等位基因 D 和 d 的本质区别是_。该白花植株自交产生的后代中，白花所占的比例为_。(3)现有不同花色的植株若干，请设计实验通过一次杂交实验来确定某白色植
17、株(已知该个体不含 D基因)的基因型(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出实验结论)。27.玉米植株的性别决定受两对基因（Bb，Tt）的支配，这两对基因分别位于两对同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：基因型B 和 T 同时存在 （B_T_）T 存在，B 不存在（bbT_）T 不存在（B-tt 或 bbtt）性 别雌雄同株异花雄株雌株（1）基因型为 bbTT 的雄株与 BBtt 的雌株杂交，F1的基因型为_，性别为_；F1自交，F2的性别为_，分离比为。（2）基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后代全为雄株。（3）基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后
18、代的性别有雄株和雌株，且分离比为 1：1。28.科学家布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中发现了白眼雌果蝇，并且20003000 只红眼雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样 20003000 只白眼雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。已知果蝇的性染色体组成与性别的对应关系如表(其他性染色体组成的个体胚胎致死)，其中 XO 雄性个体不育。染色体组成 XXXO XXYXY性别雌雄雌雄据此回答下列问题：(1)研究人员对异常性状的出现提出了两种假设：第一种是控制果蝇红白眼的基因发生了基因突变；第二种是减数分裂时性染色体发生了染色体变异。为探究变异类型，请以题干中果蝇为材料，设计一次杂交实
19、验进行判断(要求写明实验设计思路、实验现象及结论)。_(2)若果蝇的有眼无眼基因由常染色体上的 A/a 控制，现有一无眼雌果蝇和红眼雄果蝇，杂交子一代的发现型为无眼雌果蝇：红眼雌果蝇：无眼雄果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：2：2：1：1。根据以上实验结果是否可以判断有眼为显性性状，为什么?_请以子代果蝇为材料，进行一代杂交实验，判断有眼无眼性状的显隐性关系(要求写明实验设计思路、实验现象及结论)。_29.研究发现，一种病毒只含一种核酸(DNA 或 RNA)，病毒的核酸可能是单链结构也可能是双链结构。新病毒出现后，科研人员首先要确定该病毒的核酸种类和结构类型。以下是探究新病毒的核酸种类和结构类
20、型的实验方法，回答下列问题。(1)酶解法：通过分离提纯技术，提取新病毒的核酸，加入_酶混合培养一段时间，再感染其宿主或宿主细胞，若宿主不患病或在宿主细胞内检测不到子代病毒，则新病毒为 DNA 病毒。(2)侵染法：将_培养在含有放射性标记的尿嘧啶的培养基中繁殖数代，之后接种_，培养一段时间后收集子代病毒并检测其放射性。若检测到子代病毒有放射性，则说明该病毒为_病毒。(3)碱基测定法：为确定新病毒的核酸是单链结构还是双链结构，可对此新病毒核酸的碱基组成和比例进行测定分析。若含 T，且_，则说明是单链 DNA；若含 T，且_，则最可能是双链 DNA；若含 U，且_，则说明是单链 RNA；若含 U，且
21、 A=U，则最可能是双链 RNA。(4)最终测定该病毒为单链 RNA 病毒，研究人员依据该病毒的核酸种类和结构类型，初步判断研制此病毒的疫苗会很困难，原因可能是_。30.请根据以下不同情况，回答下列有关变异与生物进化的问题：（1）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_为单位的变异。染色体变异不同于基因突变之处有染色体变异涉及的碱基对的数目比基因突变的多，_。（2）某动物种群中，基因型为 AA、Aa 和 aa 的个体依次占 25%、50%和 25%。若该种群中基因型为 aa 的个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中 AAAaaa=_。（3）果蝇的隐性
22、突变基因 a 纯合时雌蝇不育（无生殖能力），但对雄蝇无影响。一对基因型为 Aa的果蝇交配产方生子一代，子一代随机交配产生子二代。子二代与子一代相比，A 的基因频率_（填“增大”“减小”或“不变”）。（4）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且种群中只有 Aa 一种基因型。若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中有 Aa 和 aa 两种基因型，且比例为 21，则对该结果最合理的解释是_。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中所有个体的基因型及比例应为_。参考答案参考答案1.答案：C解析：2.答案：D解析：3.答案：B解析：4.答案：D解析：5.答案：C解析：6.答案：D解析：细胞核变为精子头的主
23、要部分，含有 DNA 分子，正确；中心体演变为精子的尾，线粒体聚集在尾的基部，提供能量，正确；高尔基体演变为顶体，内有酶，可溶解卵丘细胞之间的物质，正确；对多数家畜来说，精子在睾丸内形成的时间为两个月左右，正确；精子是在睾丸的曲细精管内形成的，正确；家畜每次射精排出的精子数以亿计，但通常只有一个精子与卵子结合，这保证了与卵子受精的精子的活力和品质，错误。综上所述，正确的有，故选 D。7.答案：B解析：8.答案：D解析：9.答案：D解析：由题知,红眼长翅果蝇基因型为 B_XR_,白眼长翅果蝇基因型为 B_Xr_,F1雄果蝇中 1/8 为白眼残翅(bbXrY),则亲本关于翅型的基因型组合为 BbB
24、b,则后代关于眼色的亲本基因组合为 XRXrXrY,即亲本基因型为 BbXRXr和 BbXrY;F1中出现长翅白眼雄果蝇(B_XrY)的概率为 1/43/4=3/16;雌雄亲本产生含 Xr配子的概率均为 1/2;F1中出现白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)的概率为 1/41/4=1/16。10.答案：C解析：11.答案：D解析：含有一对同源染色体的精原细胞，每个 DNA 分子的双链均用15N标记，以含14N的脱氧核苷酸为原料，依据 DNA 分子的半保留复制方式，在减数分裂间期，DNA 完成复制后，每个亲代 DNA 分子经过复制形成的 2 个子代 DNA 分子都有一条链含有15N、另一条链只含有14
25、N，这两个 DNA 分子分别存在于同一条染色体所含有的 2 条姐妹染色单体上；减数分裂结束所形成的 2个次级精母细胞中的每条染色单体都含有15N；在减数分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分离成为染色体，分别移向细胞两极，所以减数分裂结束时所形成的 4 个精细胞都含有15N；精细胞变形发育形成精子。可见，含15N 标记的 DNA 的精子所占的比例是 100%，D正确。12.答案：C解析：由于 DNA 分子是半保留复制，所以蚕豆根尖细胞在含3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞的染色体上的 DNA 分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后在不含放射性标记的培
26、养基中继续分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中 DNA 一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中 DNA 两条链都不带标记。到第一次有丝分裂后期，细胞中的染色体有一半无标记，另一半染色体上的 DNA 一条链带有放射性标记，它们随机移向细胞两极，进入两个子细胞，因此，至第二次有丝分裂中期，只有半数染色体中有一条单体被标记，C 正确，A、B、D错误。13.答案：A解析：在 DNA 分子结构中，除了 3端的脱氧核糖只与一个磷酸基团相连，其余与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基团和一个碱基，A 错误；基因通常是有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA分子上可含有
27、成百上千个基因，B 正确；基因的组成单位通常是脱氧核苷酸，且脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，也决定了基因的特异性，C 正确；染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上不一定只含有 1 个 DNA 分子，如在有丝分裂分裂的前期和中期有 2 个 DNA 分子，D正确。14.答案：B解析：1 个只含有31P 的 DNA 分子，其相对分子质量为 a，则每条链的相对分子质量为 a/2；1 个只含有32P 的 DNA 分子，其相对分子质量为 b，则每条链的相对分子质量为 b/2。；只含32P 标记的大肠杆菌复制 4 次得到 24个 DNA 分子，其中有 2 个 DNA 分子的一条链只含32P，另一条链只
28、含31P，其余 DNA 的两条链均只含31P。因此总相对分子质量为（24-2）a+（a/2+b/2）2=（24-1）a+b=15a+b，所以每个 DNA 的平均相对分子质量为（15a+b）/24=（15a+b）/16。综上分析，B正确，A、C、D 错误15.答案：B解析：DNA 复制方式为半保留复制，3 次复制结束后无只含15N 的 DNA 分子，只含14N 的 DNA 分子数为 23-2=6（个），A 正确；根据题意，DNA 分子中腺嘌呤有 40 个，因所有碱基之和为 200个，则 C=G=60（个），第 3 次复制结束得到 23=8（个）与亲代 DNA 分子相同的 DNA 分子，此时所含胞
29、嘧啶之和为 860=480（个），同理可知第 2 次复制结束时所含胞嘧啶之和为 460=240（个），故第 3 次复制需游离的胞嘧啶为 480-240=240（个），B错误；因子代 DNA 分子与亲代DNA 分子相同，即 G=60（个），其中一条链 G=30（个），则另一条链 G=60-30=30（个），C 正确；因碱基互补配对原则可知，所有双链 DNA 分子中的嘌呤数与嘧啶数相等，D 正确。16.答案：B解析：基因通常是指具有遗传效应的 DNA 或 RNA 片段；遗传信息通常是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序；信使 RNA 上决定一个氨基酸的 3 个相邻的碱基称为密码子，转运 RNA 一端上与密
30、码子互补配对的 3 个碱基称为反密码子。所以正确的顺序为，B 正确。17.答案：B解析：DNA 中的遗传信息通过转录传递给 mRNA，然后再由 mRNA 通过翻译传递给蛋白质，A 正确；密码子具有通用性，生物界共用一套遗传密码，即一种密码子在不同细胞中决定同一种氨基酸，B 错误；不同密码子编码同种氨基酸，在基因突变或其他原因导致 mRNA 上的密码子出错时，生物性状可能不改变，所以可以增强密码子的容错性，C 正确；反密码子是指 tRNA 上的三个碱基，这三个碱基可以与 mRNA 上的密码子互补配对，D正确。18.答案：B解析：根据碱基互补配对原则，mRNA 分子中的尿嘧啶与 DNA 单链中的腺
31、嘌呤配对，mRNA 分子中的腺嘌呤与 DNA 单链中的胸腺嘧啶配对，则 DNA 单链中腺嘌呤有 26%，胸腺嘧啶有 18%；DNA 单链中腺嘌呤与另外一条链中的胸腺嘧啶配对，则另外一条链中胸腺嘧啶有 26%，而 T=（T1+T2）/2=（18%+26%）/2=22%。在双链 DNA 分子中，T+G=C+A=50%，则鸟嘌呤为 50%-22%=28%。故选 B。19.答案：C解析：逆转录和 DNA 复制的产物都是 DNA，A正确；转录需要 RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶，B 正确；转录所需要的反应物是核糖核苷酸，而逆转录所需要的反应物是脱氧核苷酸，C 错误；细胞核中的 DNA 复制和转录都以
32、 DNA 为模板，D正确。20.答案：B解析：21.答案：B解析：男性不产生卵子，即使携带相关基因也不表现相关的症状，A 正确；根据对甲的基因分析，其细胞中同时存在突变基因和正常基因，说明该基因在常染色体上，B 错误；甲女儿的致病基因一定不会来自母亲，如果其母亲携带该致病基因，就不会产生后代，C 正确；可通过基因检测或者对卵细胞镜检的方式确定某女性是否携带该致病基因，D 正确。22.答案：C解析：组合中共涉及到的有 8 个家庭，不同家庭的双亲中既有纯合子，也有杂合子，A 错误；若该显性致病基因位于 X 染色体上，患病父亲的所有女儿都患病，与调查结果不符，B 错误；由组合中双亲都患病，能生出正常
33、的孩子来看，该病由显性基因控制，C 正确；组合中有5682个家庭，仅有一个患病孩子，很可能是基因突变的结果，D错误。23.答案：D解析：24.答案：B解析：种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是新物种形成的标志；突变包括基因突变和染色体变异，基因突变能改变基因的结构，而染色体变异能改变基因的数量和排列顺序；以基因突变为例：由于密码子具有简并性，因此基因突变不一定引起个体表现型改变，若显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变，得到的个体为杂合子，表现为显性性状，即个体表现型也不改变，在核基因内含子区域发生碱基对的替换、缺失或增添，一般也不会影响性状；某随机交配的小群体的个体数量较少，即便无自然选择、无
34、突变和基因重组等因素的出现，该种群的基因频率也可能会改变（即可能出现基因漂变）。25.答案：D解析：达尔文的自然选择学说接受了拉马克的用进废退和获得性遗传的观点；生物新性状的产生是生物变异的结果；基因交流被阻断可能会导致新物种的形成；生物多样性的形成经历了漫长的进化历程，了解这一进化历程的主要依据是化石。26.答案：(1)黄花；6：4：3：2：1(2)脱氧核苷酸的排列顺序不同/碱基(对)排列顺序不同/遗传信息不同；13/16(3)实验思路：让该白花植株与(纯合)紫花植株杂交，观察其子代的性状表现(及比例)结果及结论：若子代全为黄花，则该白花植株的基因型为 aaBB；若子代出现红花和黄花(1：1
35、)，则该白花的基因型为 aaBb；若子代全为红花，则该白花的基因型为 aabb解析：（1）根据题意分析，某植株自交能产生 5 种花色，说明该植株的基因型为 AaBb，表现为黄色，其自交后代中黄花（AaB_）：白花（aa_）：粉红花（AAB_）：红花（Aabb）：紫花（AAbb）=（1/2）（3/4）：（1/4）：（1/4）（3/4）：（1/2）（1/4）：（1/4）（1/4）=6：4：3：2：1。（2）等位基因 D 和 d 的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同；偶然发现一株白花植株自交时，子代中 5 种性状都有，说明该白花植株发生了基因突变，基因型为 AaBb，又因为其一条号染色体上出现了一个
36、显性基因 D（其等位基因为 d 因此其基因型为 AaBbDd，其自交后代白花的比例=1 一紫花（AAbbdd）一红花（Aabbdd）一粉花（AAB_dd）一黄花（AaB_dd）=1 一（1/4）（1/4）（1/4）一（2/4）（1/4）（1/4）一（1/4）（3/4）（1/4）一（2/4）（3/4）（1/4）=13/16。（3）根据题意分析可知，某白花植株不含 D 基因，则该白花植株的基因型可能为 aaBB、aaBb、aabb，现要求用一次杂交实验确定其基因型，则可以让该白花植株与（纯合）紫花植株（AAbb）杂交，观察其子代的性状表现（及比例）。若子代全为黄花（AaB_），则该白花植株的基因型
37、为aaBB；若子代出现红花和黄花（1：1），则该白花的基因型为 aaBb；若子代全为红花（Aabb），则该白花的基因型为 aabb。27.答案： (1)BbTt雌雄同株异花雌雄同株异花，雄株，雌株9：3：4(2)bbTTbbtt(3)bbTtbbtt解析：28.答案：(1)实验设计思路：让子一代中出现的白眼雌果蝇与正常的红眼雄果蝇进行杂交，统计子代的性别比例。实验现象及结论：若子代中雌：雄=1：1，则发生了基因突变；若子代中雌：雄=5：3，则发生了染色体变异。(2)否，因为无论有眼为显性还是无眼为显性，后代中都可能出现上述比例实验设计思路：选择子代中无眼雌果蝇与无眼雄果蝇(或有眼雌果蝇和有眼雄
38、果蝇)进行杂交，统计子代的表现型。实验现象及结论：若子代全部为无眼，则无眼为隐性，有眼为显性；若子代中无眼：有眼=3：1，则无眼为显性，有眼为隐性(或若子代全部为有眼，则有眼为隐性，无眼为显性；若子代中有眼：无眼=3：1，则有眼为显性，无眼为隐性)。解析：（1）根据题干信息可知，假设红眼由 B 基因控制，白眼由 b 基因控制，如果特殊表现型的产生是由基因突变引起的，那么亲代个体的基因型为 XbXb和 XBY，子代白眼雌果蝇的基因型为XbXb，红眼雄果蝇基因型为 XBY；如果特殊表现型的产生是由性染色体数目变异引起的，那么亲代个体的基因型为 XbXb和 XBY，子代白眼雌果蝇的基因型为 XbXb
39、Y，红眼雄果蝇的基因型为XBO。方法一：子代白眼雌果蝇与亲代红眼雄果蝇杂交，统计子代表现型及比例。若子代红眼都是雌性，白眼都是雄性，则是由基因突变引起的；若子代雄性中出现红眼，则说明是由染色体变异引起的。（2）判断显隐性两种常用的方法有定义法（具有相对性状的亲本杂交，若子代只有一种表现型，则该表现型为显性性状）和自交法（3：1 性状分离比）。根据题意分析，只能选用第二种方法。只需要看 A/a 这对等位基因即可，不需要考虑另外一对位于 X 染色体上的眼色基因。因为亲本有相对性状的个体杂交后代，具有两种表现型，且比例为 1：1，不能判断有眼为显性性状，当有眼性状为隐性性状时，后代中同样可以出现相应
40、的表现型及比例。亲本杂交子代中有两种表现型，并且比例为 1：1，说明亲本中显性个体和子代中的显性个体一定为杂合子，所以让子代中相同表现型的雌雄个体相互杂交，看子代是否发生性状分离就能判断显隐性。29.答案： (1). DNA(DNA 水解)(2). 该病毒的宿主细胞 该病毒RNA(3).A 不等于 TA=T A 不等于 U(4). 单链 RNA 分子结构不稳定，更容易产生变异，进而使疫苗对变异后的病毒无效解析：30.答案：（1）染色体；染色体变异可以通过显微镜观察到，基因突变通常则不能（或染色体变异对性状的影响通常大于基因突变）（2）441（3）增大（4）A基因纯合致死；Aaaa=11解析：（
41、1）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位进行成倍地增加或减少的变异，也可发生以染色体为单位个别染色体的增加或减少的变异；染色体变异不同于基因突变，染色体变异涉及的碱基对的数目比基因突变的多，染色体变异可以通过显微镜观察到，基因突变通常则不能，染色体变异对性状的影响通常大于基因突变。（2）由题意可知，若该种群中基因型为 aa的个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中 AA 占1/3，Aa 占 2/3，它们产生的配子中 A 占 2/3，a 占 1/3，个体间随机交配，理论上下一代中，AA=4/9，Aa=4/9，aa=1/9，AAAaaa=441。（3）一对基因型为 Aa 的果蝇交配产生子一
42、代，子一代的基因型及比例为 AAAaaa=121，其中 A的基因频率为 1/2。由于果蝇的隐性突变基因 a 纯合时雌蝇不育，但对雄蝇无影响，因此子一代产生的雄配子为 A=1/2、a=1/2，雌配子为 A=2/3、a=1/3，随机交配产生子二代，子二代中AA=1/3， Aa=1/2，aa=1/6，其中 A 的基因频率为 7/12，比子一代增大。（4）由题意可知，某果蝇种群中只有 Aa 一种基因型，该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中有 Aa 和 aa 两种基因型，且比例为 21，这是 A 基因纯合致死所致；第一代再随机交配，第二代中 AA=1/9（致死）、Aa=4/9、aa=4/9，所有个体的基因型及比例应为 Aaaa=11。
