1、7808 下面反应属于何种缩合反应? H+OOHHOHCHO (A) Claisen缩合 (B) Perkin缩合 (C) Dieckmann缩合 (D) 半缩醛 D7807 A （固体，一定熔点） 在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 7810 DOOOHHOHOCH3CHO( I ) ( II )( III )( IV ) 下面四个化合物中,能给出银镜反应的是: (A) (B),和 (C) (D)和 9281 C下列化合物中哪个不具有芳香性？DCBANNH3CCH3NNNNCH3NO-NNOH3CCH3+9282 A下列
2、化合物中哪个具有芳香性？NCH3CH3+NOHN CH3NNNHABCD9283 A这些离子分子中，芳香性最差的是：O+-+NR+ABCD9293 B下列化合物中酸性最强的是：A. 1，3戊二烯 B.环壬四烯C 环庚三烯 D.环丙烯8304 下列化合物的CCS名称是： OHCl8304 解 (2S)-2- 氯环己酮 8320C2H5CH3CH3O 下列化合物的CCS名称是： 8320 解 2,2- 二甲基 -4- 乙基环己酮 8324 化合物(CH3)2C=CHCHO的CCS名称是： 8324 解 3- 甲基 -2- 丁烯醛 6156 写出下列反应的产物： 1?HCN( mol)+OCHOOC
3、HCNOH7231 某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不能起银镜反应, 在Pt催化下加氢,则得一种醇,此醇经脱水,臭氧化,Zn粉还原水解后,得两种液体,其中之一 能起银镜反应, 但不能起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,但不能起银镜反应。试推测该化合物的结构式。 O7233 化合物A的分子式为C6H12O3,在1710 cm-1处有强吸收峰,A和碘 的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀,与Tollens试剂呈负反应,但若A用稀盐酸处理后,生成的化合物与Tollens试剂呈正反应,A的NMR数据如下: /: 2.1(s,3H) 2.6(d,2H) 3.2(s,6H) 4.7(t,1H) O
4、OCH3OCH39181O 完成下列转变: 参解 KMnO4/OHOH/ 5588写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (1),AlCl3(2)Zn Hg/ HClCOCl_浓1305 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 RCO2HSOCl2CH2N2Ag2O/H2O/?RCOCl RCOCHN2 RCH2CO2H 2671 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。 当CH2=CHCH218OH与CH3COOH在酸催化下酯 化时,发现有H218O产生。 CH3COCH2CHCH2O-H+CH2CHCH2+CH3COHO
5、H218O+CH2CHCH2+CH2CHCH2OH18HH+18CH2CHCH2OH 某化合物A(C7H12O3),用I2/NaOH处理给出黄色沉淀,A与2,4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显蓝色。A用稀NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的红外光谱在1720cm-1处有强吸收峰,B的NMR(H)数据如下 /: 2.1 (单,3H) ,2.5 (四重峰,2H) ,1.1 (三重峰,3H) 试推断(A),(B)的结构并解释。 A. CH3CCHOCCH3OC2H5OB. CH3CCH2CH3OH+H+2672 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。 光
6、活性的酯(A)酸催化下用H218O水解得到含18O的外消旋的醇(C);而光活性的酯 (B)在同样条件下水解,得到不含18O的光活性的醇(D): RCOOCR1R2R3 + H218O RCOOH + R1R2R3C18OH (A) (C)外消旋 RCOOCHR1R2 + H218O RCO18OH + R1R2CHOH (B) (D)光活性 18O构型保持 不含 , RCOC R1R2R3OAH+RCOC R1R2R3OH+RCOHO+C R1R2R3-H+H18OC R1R2R3 H218O( + )_+RCOC H1R2R3OHH+RCOC HR1R2OH218ORCOHOC HR1R2O
7、H218RCOHOC HR1R2OHH18+-H+HOC HR1R2+RCOHORCOHO1818+烷氧断裂5704NH2COOH+ClCClO? 完成下列反应: ONHOO完成下列反应: COOHCH2OHH+,?OO5018 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 CH3CO2H+C2H2N20 C(C2H5)O。?CH3COOCH34096 下列四个化合物,不被LiAlH4还原的是: D (A)(B)(C)(D)OCOOCH3CONHCH34100 C Claisen酯缩合的缩合剂是强碱 ,用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是 (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C
8、(B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出-C 7825 C 下面哪种试剂可方便地区分甲酸乙酯和乙酸甲酯? (A) NaOH (B) X2,NaOH (C) Ag(NH3)2+ (D) NH2OH 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。C6H5COCH3 C6H5CO2C2H5(1) NaOC2H5,C2H5OH(2) H3O+?C6H5COCH2COC6H5 9099 从丙二酸酯合成HO2CCH2CH2CH2CO2H 解 2CH(COOC2H5)2-Na+ +CH2Br2 H2O H+ (C2H
9、5OOC)2CHCH2CH(COOC2H5)2 TM OH- 7625 A(A) F2CHCO2H(B) HOCH2CH2CO2H(C) CH3CH2CH2CH2OH(D) CH3CH2CCO2HCH3CH3 下列化合物中酸性最强者为 : 7706 D 下列化合物有几组不等性的氢:OOO (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4下列化合物的CCS名称是： CHCHCOOH 解 3- 苯基丙烯酸 N,N- 二乙基丙酰胺 CCCH3CH2HHCOOH(E)-2- 戊烯酸HOCHCOOHCH2COOH解 羟基丁二酸CO2H试由苯及4个C以下原料合成下列抗炎、镇痛、解热药。 苯 ,AlCl3 Z
10、n(Hg),HCl CH3COCl,AlCl3 LiAlH4 PBr3 NaCN H3O+ ClO 如何完成下列转变? 丙二酸二乙酯和6个C以下的有机物 CH3CH2(COOH)CHCH(CH3)COOH 由丙二酸二乙酯(1)C2H5ONa (2)I2 (3)C2H5ONa (4)CH3I (5)C2H5ONa (6)C2H5Br (7)OH-,水解 (8)H3O+,-2CO2 _END7313 NNNO2HCHOOH,BrCH2CH2CH2OH,化合物NH2CCHHFCH21234能形成分子内氢键的是:A.1 , 2B.1 , 3 C.2 , 3D.2 , 47313D7342 C(CH3C
11、H2)3NCH2CH2C6H5OH-+加热后所得产物为A.CH2=CH2B.CH3-CH2OHC.CH2=CHC6H5D.CH3CH2CH=CHC6H57344 D3-氨基-1-丁烯与亚硝酸反应产物为：1-丁烯-3-醇2-丁烯-1-醇1-丁烯-4-醇1-丁烯-3-醇 和 2-丁烯-1-醇NO2NO2CONH2与Br2OH-反应产物为DCBA NH2NH2COBrBrBrNO2NO2NH2CONO2NO2NO2NO2NH2CONO2NO27355 C 7363 B邻苯二甲酰亚胺用Br2 / NaOH处理得到何种产物？邻氨甲酰苯甲酸邻氨苯甲酸邻苯二甲酸邻苯二甲酰胺HONH2+ CH2CO产物为HO
12、NHOCCH3H2NOOCCH3HONHCH2CHOH2NOCH2CHOA BCD7364 A7434 预料下述反应的主要产物，并写出合理的、分步的反应机理。O+ CH2N2CH2N2CH2NNCH2NN+-O+CH2NN+-O-CH2NN+-N2O7439 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。C2H5NHCH3+H2CO过量甲酸(CH3)2NC2H5C2H5NHCH3+ CH2OO-H+转移C2H5NHCH3CH2C2H5NHCH3CH2OHHOCOH-HCOO-C2H5NHCH3CH2OHOH2+-H2OC2H5NHCH3CH2+HCOO-+香草醛由()HONH2CHOO
13、HOH合成降肾上腺素OHOHCHCH2加HCN H2/Ni9754 C-羟基异丁酸有三种可能的分子内氢键，但实际只得到的是：OOOOOOHMeMeCCCCMeMeOCCMeMeOOHHHHH( i )( ii )( iii )A . ( i )B . ( ii )C . ( i ),( ii )D . ( i ),( iii )9766 比较下列两组化合物中划线部分的酸性强弱，正确的是：AOOCCCOHHHHHCH3CH3( i )( ii )a.b.c.d.OOHONa+A . ab , cd B . ab , cdC . ad D . ab , cd9784 写出下列反应所需原料、试剂和条
14、件。CCOHCOOHCH3CH1.( )2.( )9803 如何完成下列转变？CH3CH3COOHBr9803甲苯硝化得对硝基甲苯Fe + HCl还原Br (H2O) 溴代得2-溴-4-甲基苯胺重氮化CuCN,KCNH3+O, 加热每步各一分以丙二酸酯及C5有机原料合成化合物 COOHCH2(COOC2H5)2 , 2 EtONa , Br(CH2)5BrOH - ,H+加热, - CO29813 如何完成下列转变？CH3CH3C6H5COOHCCOC6H5()29813Mg(苯)双分子还原H3O+ 得片呐醇片呐醇重排I2 + NaOH9815 以溴苯C2或C1有机原料合成化合物OHCOOCH
15、CH3CH2CH2C2H5BrCOCH3CH3CH2CH2HOCOO9815(1)溴苯乙酰化得(1)HOCH2CH2OH/H+ 保护羰基(2)格氏试剂增碳得(1)H3O+ , PBr3(2)Mg , CO2 H3O+ , EtOH/H+(3)NaBH4选择还原9816 如何完成下列转变？CH3,OHCH3CH3COOHCCH2CH3CO(CH2)3CH3CH39816制CH3CH2MgBr增碳得CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CH2MgBrCH3COCH3 , H3O+ 合成CH3CH2CH2CH2C(Br)(CH3)CH3Mg , CO2 , H3O+9827 以甲苯为原料
16、合成化合物COOHCH2BrBrCN9827(1)甲苯制 3CHNH2 , Br2(H2O)(1)NaNO2/HCl , CuCN/KCN(2)氯化 , 光(3)NaCN , H2O某化合物A，分子式为C4H8O2，能溶于NaHCO3-H2O溶液中，其光谱数据如下： IR（cm-1）：3200-2500（强） 1715（强） 1230NMR（ppm）：1.2，2.7，11.0，强度比：6:1:1试推测A的结构式.9850(CH3)2CHCOOH 9853 某化合物A,分子式为C6H8O,其NMR谱显示一个甲基单峰,用Pd/C催化氢化,可吸收1mol H2而生成B,分子式为C6H10O,B的IR
17、谱在1745cm-1有强吸收峰,B与NaOD在D2O中反应生成C6H7D3O,B与过氧乙酸反应生成C,C的分子式为C6H10O2,C的NMR谱中出现一个甲基的双峰,J为8H2,试推出A,B,C的结构式.9853ABCO3CH3CHOOO3CH写出下列反应的主要产物: COCH3+CH3CH2CHCO2EtBr1.)Zn2.)+H3O,CCH3CCH2CH3CO2Et若写成给分CCH3CCH2CH3CO2EtHOH9186 由乙酰乙酸乙酯合成：OO参解 NaOC2H5/C2H5OH BrCH2CH2Br C2H5ONa/C2H5OH CH2X2H3O+, 9187HCO2HHCO2H 由丙二酸二乙酯合成：参解 C2H5ONa/C2H5OH BrCH2CH2CH2Br C2H5ONa/C2H5OH I2 H3O+, 完成下列转变: OHH2NCH2CH2CH2CH2CH2COHO参解 H2CrO4,H+ NH2OH H+(重排) H3O+/(内酰胺水解)
