1、GC95602013109PDDPDD 分析条件分析条件气路连接：气路连接：1，载气：氦气 （99.999%以上，最好是 6 个 9 的） ，输出压力为 0.4Mpa。2，驱动气：空气/氮气，驱动气输出压力为 0.4Mpa。流程图：流程图：11098675432载气1载气2定量管1定量管2134562针阀1针阀2134562PDD6060120针阀3针阀4Ar 分析条件（分析条件（2 文件）文件）柱炉：50 度检测器：150 度辅助 1：50 度时间程序： 阶号事件 1：事件 2事件 3事件 41 阶00.455.002 阶0.21.206.503 阶01.90004 阶02.4000N2 分
2、析条件（分析条件（3 文件）文件）柱炉：50 度检测器：150 度辅助 1：50 度时间程序： 阶号事件 1：事件 2事件 3事件 41 阶00.94.802 阶0.22.16.503 阶02.9004 阶03.900O2 分析条件（分析条件（4 文件）文件）柱炉：50 度检测器：150 度辅助 1：50 度时间程序： 阶号事件 1：事件 2事件 3事件 41 阶00.55.202 阶0.22.24503 阶03.2004 阶04500开机操作流程：开机操作流程：1，打开色谱仪主机电源开关，同时打开反控工作站。确保联机正常。2，先检查载气输出压力是否为 0.4Mpa， 如果压力正常则点击仪器操
3、作面板起始键或工作站采样及控制界面启动控温，仪器开始升温。3，待温度达到设定值，打开仪器右下方小门，按下 PDD 脉冲高压开关红色按钮（灯亮表示打开高压，熄灭则关闭高压） 。进样分析：进样分析：分析方法设定分析方法设定: :实时采样界面:不同样品对应的分析方法， 各阀件切换时间存于对应的文件号下,分析那种样品调取对应的文件号即可。样品分析操作步骤：样品分析操作步骤：1. 连接取样管道，确保接头处密封无泄漏。2. 同时打开样品气瓶开关阀，调节样品输出压力稳定在一定值， （最好和标样在同一进样压力下）吹扫一会，按下仪器操作面板上“起始”键或工作站“开始运行”键，仪器开始进样分析。同时关闭样品气阀门
4、。3. 样品分析结束，点击结束运行和采样结束键停止采样。4. 在谱图后处理界面点击载入 A 通道谱图按钮，载入谱图，此时谱图处理方法为默认方法，5. 在参数设置栏下点谱图处理方法调取对应气体的处理方法及 ID 表，点重分析计算。6. 手工处理并切割基线，读取各组分结果。7. 记录结果并保存谱图。8. 打印结果报告。注意：注意：1，每天留意载气压力，如果气瓶压力降至 1Mpa 以下就更换载气，提前 4 小时以上关掉纯化器电源开关，关仪器电源，更换载气气源。纯化器通气 2小时再开电源升温，确保密封。2，仪器必须定期开机运行，长时间没有做样品必须重新校正 ID 表。3，如果点重分析后有些组分名没有出
5、现，对峰也没有切割，查看未识别峰保留时间和 ID 表中该组分保留时间是否一致， 如果相差太大就会出现这种情况。此时将 ID 表中此组分保留时间改为本次时间就能自动计算。打开 ID 表如下图示点击：建建 ID 表操作步骤表操作步骤：1，做标准样品，正确切割各组分峰，并逐个输入对应组份名称。2，点加入标准曲线表“加入”“是” ，将谱图信息加入到 ID 表。3，点打开 ID 表设置，对应输入各组分浓度点“计算”点“确定”色谱柱活化操作条件：色谱柱活化操作条件：分析一段时间后色谱柱的分离能力会有所降低，这是需要活化色谱柱，就是将色谱柱的温度升高，具体设定：柱炉：150 度辅助 1：150 度辅助 2：150 度活化 8 小时以上。甲烷 4.5氧化亚氮 6.56乙烯 7.93乙烷 9.62乙炔 11.13丙烯 21.05丙烷 21.6丁烯 37.17丁烷 38.74
