1、一、何谓微载体？一、何谓微载体？指直径指直径60-250m60-250m，能适用于贴壁细胞生长的微珠。，能适用于贴壁细胞生长的微珠。一般是由一般是由天然葡聚糖或者各种合成的聚合物组成天然葡聚糖或者各种合成的聚合物组成。第三章第三章 微载体培养技术微载体培养技术（microcarriermicrocarrier culture technique culture technique） 1ppt课件最初采用在培养液中加入一定数量的小滚瓶，最初采用在培养液中加入一定数量的小滚瓶，增加细胞生长的贴壁面积。增加细胞生长的贴壁面积。此方法构造简单，成本低，重复性好，放此方法构造简单，成本低，重复性好，放大
2、过程可依靠滚瓶数量的增加。大过程可依靠滚瓶数量的增加。但产率低，劳动强度大，占空间大但产率低，劳动强度大，占空间大。如何增加细胞生长的贴壁面积？如何增加细胞生长的贴壁面积？微载体系统微载体系统2ppt课件 19671967年被用于动物细胞大规模培养。年被用于动物细胞大规模培养。 兼具悬浮培养和贴壁培养的优点，放大容易。兼具悬浮培养和贴壁培养的优点，放大容易。 现广泛用于培养各类细胞，生产疫苗、蛋白质产品。现广泛用于培养各类细胞，生产疫苗、蛋白质产品。微载体培微载体培养系统养系统培养培养4h4h，微载体间的细，微载体间的细胞胞“桥联桥联” ” 200200 电镜下串在一起的电镜下串在一起的肝细胞
3、微载体肝细胞微载体730 730 由于肝细胞的粘附作用微载由于肝细胞的粘附作用微载体形成体形成“串珠串珠” ” 400400 脊髓灰质炎、狂脊髓灰质炎、狂犬和乙脑等疫苗犬和乙脑等疫苗3ppt课件二、微载体的商品类型二、微载体的商品类型第一种微载体第一种微载体： Van Van WezelWezel用用DEAE-DEAE-SephadexSephadex A50 A50研制而来研制而来市售（国际）种类有十几种以上：市售（国际）种类有十几种以上：液体微载体、大孔明胶微载体、聚苯乙烯微载体、液体微载体、大孔明胶微载体、聚苯乙烯微载体、PHEMAPHEMA微载体、甲壳质微载体、聚氨酯泡沫微载微载体、甲
4、壳质微载体、聚氨酯泡沫微载体、藻酸盐凝胶微载体以及磁性微载体体、藻酸盐凝胶微载体以及磁性微载体等等常用商品化微载体有三种：常用商品化微载体有三种： Cytodex1 Cytodex1、2 2、3 3，CytoporeCytopore和和CytolineCytoline4ppt课件显微镜下的高密度微载体显微镜下的高密度微载体5ppt课件l优良的微载体应具有的特性优良的微载体应具有的特性价廉价廉，能，能重复重复使用。使用。不含不含能能毒害毒害细胞细胞的的成分成分；微载体须微载体须与细胞有良好的相容性与细胞有良好的相容性；密度密度应应略大于培养基略大于培养基；粒径粒径在在4040120120m m范
5、围，生理盐水溶胀后增大到范围，生理盐水溶胀后增大到6060250 250 m m，粒度分布地均匀，径差不大于，粒度分布地均匀，径差不大于20202525m m；良好的良好的光学透明性光学透明性；能在能在PBSPBS中中耐耐120120125125、202030min30min高温灭菌高温灭菌；应是应是非刚性材料非刚性材料；不吸收不吸收培养基中的培养基中的营养成分营养成分；收获收获细胞或细胞制品细胞或细胞制品容易容易，不影响蛋白质分离纯化不影响蛋白质分离纯化；6ppt课件三、微载体培养原理与操作三、微载体培养原理与操作 1 1、原理：、原理：将对细胞无害的颗粒将对细胞无害的颗粒微载体加入到培养容
6、器的微载体加入到培养容器的培养液中，作为载体，使细培养液中，作为载体，使细胞在微载体表面附着生长，胞在微载体表面附着生长，同时通过持续搅动使微载体同时通过持续搅动使微载体始终保持悬浮状态。始终保持悬浮状态。 丝网丝网微载体微载体通气的培养基通气的培养基鼓泡器鼓泡器搅拌叶轮搅拌叶轮微载体培养装置图微载体培养装置图7ppt课件微载体的大小微载体的大小：增大单位体积内表面积增大单位体积内表面积（S/FS/F）对细胞的生长非常有利。使微载体直）对细胞的生长非常有利。使微载体直径尽可能小，最好控制在径尽可能小，最好控制在100-200m100-200m之间。之间。 微载体的密度微载体的密度：一般为一般为
7、1.03-1.05g/cm1.03-1.05g/cm2 2，随着细胞的贴附及生长，密度可逐渐增大。随着细胞的贴附及生长，密度可逐渐增大。 微载体的表面电荷微载体的表面电荷：据研究，控制细胞据研究，控制细胞贴壁的基本因素贴壁的基本因素是电荷密度而不是电荷性质是电荷密度而不是电荷性质。若电荷密度太低，细胞贴附不充分，但电荷若电荷密度太低，细胞贴附不充分，但电荷密度过大，反而会产生密度过大，反而会产生“毒性毒性”效应。效应。 8ppt课件细胞能否黏附，主要取决于细胞与微载体的细胞能否黏附，主要取决于细胞与微载体的接接触概率和相融性触概率和相融性。 细胞细胞增殖阶段：增殖阶段：黏附贴壁、生长和扩展成单
8、层；黏附贴壁、生长和扩展成单层；贴壁依赖性细胞在微载体表面上：贴壁依赖性细胞在微载体表面上：贴附是进一步铺展和生长的关键，贴附是进一步铺展和生长的关键，主要是靠静主要是靠静电引力和范德华力；电引力和范德华力；9ppt课件VeroVero细胞在细胞在Cytodex-3Cytodex-3微载体表面粘附铺展的形貌变化微载体表面粘附铺展的形貌变化10ppt课件通常做法：通常做法：贴壁期采用低搅拌转速，时搅时贴壁期采用低搅拌转速，时搅时停停；数小时后，待细胞附着于微载体表面时，；数小时后，待细胞附着于微载体表面时，维持设定的低转速，进入培养阶段。维持设定的低转速，进入培养阶段。微载体微载体培养的搅拌非常
9、慢培养的搅拌非常慢，最大速度，最大速度75r/min75r/min。 2 2、搅拌转速：、搅拌转速：动物细胞无细胞壁，对剪切力敏感，动物细胞无细胞壁，对剪切力敏感，。11ppt课件搅拌速率越大，制得的微球越小，搅拌速率越大，制得的微球越小，聚合物浓度越大，制得的微球较大聚合物浓度越大，制得的微球较大以聚己内酯（以聚己内酯（PCLPCL）、聚左旋乳酸（）、聚左旋乳酸（PLLAPLLA）、聚乙醇酸）、聚乙醇酸聚乳酸共聚物（聚乳酸共聚物（PGLAPGLA）为基质制备可生物降解微载体）为基质制备可生物降解微载体12ppt课件 3 3、细胞与微载体的相融性：、细胞与微载体的相融性： 与与微载体表面理化性
10、质微载体表面理化性质有关。一般细胞有关。一般细胞在进入生理在进入生理pHpH值时，表面带负电荷。若微值时，表面带负电荷。若微载体带正电荷，则利用载体带正电荷，则利用静电引力静电引力可加快细可加快细胞贴壁速度。若微载体带负电荷，因静电胞贴壁速度。若微载体带负电荷，因静电斥力使细胞难于黏附贴壁，但培养液中溶斥力使细胞难于黏附贴壁，但培养液中溶有或微载体表面吸附着二价阳离子作为媒有或微载体表面吸附着二价阳离子作为媒介时，则带负电荷的细胞也能贴附。介时，则带负电荷的细胞也能贴附。 13ppt课件( (a)MCCa)MCC细胞，未经处理的细胞，未经处理的Cytodex-3Cytodex-3表面；表面；(
11、 (b)MCCb)MCC细胞，用纤粘连蛋细胞，用纤粘连蛋白处理后的白处理后的Cytodex-3Cytodex-3表面表面 ( (c)Veroc)Vero细胞，未经处理的细胞，未经处理的Cytodex-3Cytodex-3表面；表面； (d) Vero(d) Vero细胞，用层粘连蛋白处理的细胞，用层粘连蛋白处理的Cytodex-3Cytodex-3表面表面(e) Vero(e) Vero细胞，细胞，用纤粘连蛋白处理的用纤粘连蛋白处理的Cytodex-3Cytodex-3表面表面细胞（细胞（VeroVero和和MCCMCC）在不同外源基质处理的（）在不同外源基质处理的（Cytodex-3Cyto
12、dex-3）微载体上贴附）微载体上贴附14ppt课件 4 4、细胞在微载体表面的生长的影响因素、细胞在微载体表面的生长的影响因素 l 细胞方面：细胞方面：细胞群体、状态和类型。细胞群体、状态和类型。 l 微载体方面：微载体方面：微载体表面状态、吸附的大分子和离子；微载体表面状态、吸附的大分子和离子；微载体表面光滑时细胞扩展快，表面多孔则扩展慢。微载体表面光滑时细胞扩展快，表面多孔则扩展慢。 l 培养环境中：培养环境中：培养基组成、温度、培养基组成、温度、pHpH、DODO以及代谢废以及代谢废物等均明显影响细胞在微载体上的生长。如果所处条物等均明显影响细胞在微载体上的生长。如果所处条件最优，则细
13、胞生长快；反之生长速度慢。件最优，则细胞生长快；反之生长速度慢。 15ppt课件微载体系统培养细胞的步骤：微载体系统培养细胞的步骤：(1)(1)选择合适的微载体类型选择合适的微载体类型(2)(2)浸泡水化及消毒浸泡水化及消毒(3)(3)接种接种 (4)(4)培养观察与细胞记数培养观察与细胞记数 (5)(5)消化消化(6)(6)分离细胞分离细胞(7)(7)传代培养传代培养16ppt课件交联葡聚糖交联葡聚糖为基质微载体为基质微载体纤维素为基质微载体纤维素为基质微载体蛋白质为基质微载体（蛋白质为基质微载体（变性胶原微变性胶原微载体载体: :蛋黄色，表面特性好，易与蛋黄色，表面特性好，易与细胞结合细胞
14、结合）高分子材料为基质微载体高分子材料为基质微载体无机玻璃基质微载体无机玻璃基质微载体 微载体基质微载体基质17ppt课件PCLPCL微球表面多皱，微球表面多皱，PLLAPLLA微球表面布满坑洞，微球表面布满坑洞，PGLAPGLA微球表面光滑微球表面光滑不同种类聚酯的微球表面形貌差异不同种类聚酯的微球表面形貌差异18ppt课件多孔载体培养多孔载体培养优点优点: :降低血清用量，增加细胞固定性。生长空间大，降低血清用量，增加细胞固定性。生长空间大，免受机械损伤，可以提高搅拌强度和通气量，免受机械损伤，可以提高搅拌强度和通气量，强化传质；强化传质；多孔载体不仅能培养贴壁细胞，也适合悬浮细多孔载体不
15、仅能培养贴壁细胞，也适合悬浮细胞的固定化连续灌流培养；胞的固定化连续灌流培养；多孔载体固定细胞过程简单，对细胞无毒害和多孔载体固定细胞过程简单，对细胞无毒害和损伤，细胞可从长满细胞的微载体中自动转移损伤，细胞可从长满细胞的微载体中自动转移到未长细胞的新载体上生长，接种方便，培养到未长细胞的新载体上生长，接种方便，培养简单，特别适合于反应器大规模培养。简单，特别适合于反应器大规模培养。19ppt课件多孔载体制备的材料选择多孔载体制备的材料选择(1(1) )生物相容性生物相容性：材料对细胞必须无毒害，对贴壁：材料对细胞必须无毒害，对贴壁细胞有良好的黏附作用；细胞有良好的黏附作用；(2)(2)机械稳
16、定性：机械稳定性：微载体在长时间搅拌状态下不破微载体在长时间搅拌状态下不破碎；同时满足微载体清洗处理、碎；同时满足微载体清洗处理、回收利用的要求。回收利用的要求。(3)(3)热稳定性：热稳定性：在在121 121 、蒸汽灭菌下不分解、蒸汽灭菌下不分解、不破碎、不软化。不破碎、不软化。主要考虑生物相容性、机械稳定性和热稳定性主要考虑生物相容性、机械稳定性和热稳定性20ppt课件5 5、微载体培养操作要点、微载体培养操作要点 培养初期培养初期：u保证培养基与微球体处于稳定的保证培养基与微球体处于稳定的pHpH与温度水平与温度水平，接种细胞（对数生长期）至终体积接种细胞（对数生长期）至终体积1/31
17、/3的培养液的培养液中，以中，以增加细胞与微载体接触的机会增加细胞与微载体接触的机会。u不同的微载体所用浓度及接种细胞密度不同，不同的微载体所用浓度及接种细胞密度不同，常使用常使用2-3g/L2-3g/L的微载体含量，更高的微载体浓的微载体含量，更高的微载体浓度需要控制环境或经常换液。度需要控制环境或经常换液。 21ppt课件l贴壁阶段贴壁阶段（3-8d3-8d）后）后，缓慢加入培养液，缓慢加入培养液至工作体积，并且增加搅拌速度至工作体积，并且增加搅拌速度保证完保证完全均质混合全均质混合。 22ppt课件培养维持期培养维持期：u进行细胞计数（胞核计数）、葡萄糖测定进行细胞计数（胞核计数）、葡萄
18、糖测定及细胞形态镜检；及细胞形态镜检；u随着细胞增殖，微球变得越来越重，需随着细胞增殖，微球变得越来越重，需增增加搅拌速率加搅拌速率；u经过经过3d3d左右，培养液开始呈酸性，需左右，培养液开始呈酸性，需换液换液：停止搅拌，让微珠沉淀停止搅拌，让微珠沉淀5min5min，弃掉适宜体，弃掉适宜体积的培养液，缓慢加入新鲜培养液积的培养液，缓慢加入新鲜培养液（3737），重新开始搅拌。），重新开始搅拌。 23ppt课件 收获细胞收获细胞：首先首先排干排干培养液，至少用培养液，至少用缓冲液缓冲液漂洗漂洗1 1遍，然后遍，然后加入加入相应的相应的酶酶，快，快速速搅拌搅拌（75-125r/min75-12
19、5r/min）20-30min20-30min。然后。然后解离收集解离收集细胞及其产品细胞及其产品。 24ppt课件微载体培养的放大微载体培养的放大：可以通过：可以通过增加微增加微载体的含量或培养体积载体的含量或培养体积进行放大。使用进行放大。使用异倍体或原代细胞培养生产疫苗、干扰异倍体或原代细胞培养生产疫苗、干扰素，已被放大至素，已被放大至4000L4000L以上。以上。 25ppt课件细胞形态饱满、细胞形态饱满、生长良好生长良好细胞形态更加立体，轮廓清晰，细胞数量细胞形态更加立体，轮廓清晰，细胞数量明显增加，少量微载体上细胞几乎长满明显增加，少量微载体上细胞几乎长满微载体上细胞基本长微载体
20、上细胞基本长满，细胞形态健康满，细胞形态健康微载体上细胞更加致密，细胞微载体上细胞更加致密，细胞密度达到密度达到5106个个/ml以上以上微载体上细胞依然良好，微载体上细胞依然良好，没有明显细胞脱落现象没有明显细胞脱落现象Marc145细胞微载体培养第细胞微载体培养第1天天Marc145细胞微载体培养第细胞微载体培养第2天天Marc145细胞微载体培养第细胞微载体培养第3天天Marc145细胞微载体培养第细胞微载体培养第4天天Marc145细胞微载体培养第细胞微载体培养第10天天26ppt课件四、微载体培养优点四、微载体培养优点 培养系统占地面积和空间小。培养系统占地面积和空间小。 表面积表面
21、积/ /体积大，因此单位体积培养液的细胞产率高；体积大，因此单位体积培养液的细胞产率高； 把悬浮培养和贴壁培养融合在一起，兼有两者的优点；把悬浮培养和贴壁培养融合在一起，兼有两者的优点； 可用简单的显微镜观察细胞在微珠表面的生长情况；可用简单的显微镜观察细胞在微珠表面的生长情况；简化了细胞生长各种环境因素的检测和控制，重现性好简化了细胞生长各种环境因素的检测和控制，重现性好； 培养基利用率较高；培养基利用率较高； 放大容易；放大容易； 细胞收获过程不复杂；细胞收获过程不复杂； 劳动强度小；劳动强度小； 27ppt课件传统方法传统方法疫苗生产的流感病毒在鸡胚内培养疫苗生产的流感病毒在鸡胚内培养生
22、产过程：对几百万个蛋胚逐一接种和收获，很难自动化、生产过程：对几百万个蛋胚逐一接种和收获，很难自动化、劳动强度大、时间消耗多，且有污染的可能。劳动强度大、时间消耗多，且有污染的可能。Baxter Biomedical研究中心，研究中心， 奥地利奥地利如今如今大规模微载体培养大规模微载体培养VeroVero细胞生产流感疫苗成为可能细胞生产流感疫苗成为可能驯化驯化VeroVero细胞适应在用于大规模生产的无血清无蛋白培养细胞适应在用于大规模生产的无血清无蛋白培养基内生长。中试生产中最终的生物反应器规模是基内生长。中试生产中最终的生物反应器规模是12001200升。升。包括工艺设计，特殊的通气和搅拌
23、装置，可以进一步放大包括工艺设计，特殊的通气和搅拌装置，可以进一步放大到生产体积为到生产体积为60006000升。升。关于关于H1N1H1N1疫苗生产疫苗生产28ppt课件流感疫苗生产的大规模生产区域流感疫苗生产的大规模生产区域(A) (A) 细胞培养细胞培养 (B) (B) 离心分离离心分离(C) (C) 超滤、洗滤。超滤、洗滤。29ppt课件VeroVero细胞流感疫苗生产图细胞流感疫苗生产图 (A) (A) 未感染的细胞未感染的细胞 (B) (B) 早期细胞病变早期细胞病变影响影响 (C) (C) 收获前的晚期细胞病变收获前的晚期细胞病变大规模流感病毒生产中细胞病变影响图片大规模流感病毒
24、生产中细胞病变影响图片30ppt课件本章讲授到此，谢谢！本章讲授到此，谢谢！31ppt课件何谓微载体？何谓微载体？ 指直径在指直径在60-250m60-250m，能适用于贴壁细胞，能适用于贴壁细胞生长的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各种生长的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各种合成的聚合物组成。合成的聚合物组成。原理：原理： 将对细胞无害的颗粒将对细胞无害的颗粒- -微载体加入到培养微载体加入到培养容器的培养液中，作为载体，使细胞在微载容器的培养液中，作为载体，使细胞在微载体表面附着生长，同时通过持续搅动使微载体表面附着生长，同时通过持续搅动使微载体始终保持悬浮状态。体始终保持悬浮状态。回想一下：回
25、想一下：32ppt课件 一、微囊法一、微囊法（microencapsulationmicroencapsulation）: : 用一层用一层亲水的半透膜亲水的半透膜将细胞包围在珠状将细胞包围在珠状的微囊里，细胞不能逸出，但小分子物质及的微囊里，细胞不能逸出，但小分子物质及营养物质可自由出入半透膜；囊内是种微小营养物质可自由出入半透膜；囊内是种微小培养环境，与液体培养相似，能保护细胞少培养环境，与液体培养相似，能保护细胞少受损伤，故细胞生长好、密度高。受损伤，故细胞生长好、密度高。第四章第四章 动物细胞的微囊化培养动物细胞的微囊化培养33ppt课件图图4 41 1 微胶囊示意图微胶囊示意图微胶囊
26、膜微胶囊膜生物大分子生物大分子代谢产物代谢产物细胞细胞营养物质营养物质34ppt课件二、研究发展历程二、研究发展历程1 1、首次报道生物活性物质的微囊化研究首次报道生物活性物质的微囊化研究（19571957）： 将将，形成球状微胶囊，形成球状微胶囊, , 称之为称之为“生物微胶囊生物微胶囊”。通过微胶囊膜的选择透过作。通过微胶囊膜的选择透过作用用, , 使囊外大于某一分子量的物质不能扩散进使囊外大于某一分子量的物质不能扩散进入入, , 而生物环境中的营养成分和囊内生物活性而生物环境中的营养成分和囊内生物活性物质或细胞分泌的小分子产物可以自由出入微物质或细胞分泌的小分子产物可以自由出入微胶囊胶囊
27、, , 从而达到从而达到免疫隔离免疫隔离目的。目的。35ppt课件2 2、“人工细胞人工细胞”“人工胰腺人工胰腺” 80 80年代初年代初, Lim, Lim等人等人将微囊化技术与组织细胞将微囊化技术与组织细胞移植相结合移植相结合, , 制备了制备了海藻酸钠海藻酸钠/ /聚赖氨酸聚赖氨酸(APA)(APA)微胶微胶囊囊, , 形成形成“人工细胞人工细胞”, , 并移植入并移植入糖尿病大鼠体内糖尿病大鼠体内, , 结果成功地调节了血糖水平结果成功地调节了血糖水平, , 代代行了大鼠胰腺功能行了大鼠胰腺功能, , 因而被称为因而被称为“人工胰腺人工胰腺”。该。该成果较好地解决了组织细胞移植过程的成
28、果较好地解决了组织细胞移植过程的免疫排斥问免疫排斥问题题, , 避免或减少了昂贵的免疫抑制剂的使用避免或减少了昂贵的免疫抑制剂的使用, , 为组为组织细胞移植治疗神经织细胞移植治疗神经/ /内分泌系统疾病提供了新思内分泌系统疾病提供了新思路。路。36ppt课件3 3、9090年代以来年代以来, , 医学界开始尝试以微胶囊作为基医学界开始尝试以微胶囊作为基因重组细胞的因重组细胞的免疫隔离和运载工具免疫隔离和运载工具, , 利用重组细利用重组细胞的代谢产物调节机体生理功能胞的代谢产物调节机体生理功能, , 治疗相关疾病。治疗相关疾病。 微囊化人胰岛微囊化人胰岛 培养培养15d15d微囊化小牛肾上腺
29、微囊化小牛肾上腺嗜铬细胞嗜铬细胞 培养培养10d微囊化肝癌细胞微囊化肝癌细胞 培养培养40d40d37ppt课件4 4、目前、目前，微胶囊的应用研究涉及药物控制释放、，微胶囊的应用研究涉及药物控制释放、 动植物细胞培养、细胞和酶的固定化以及生化动植物细胞培养、细胞和酶的固定化以及生化物质分离等领域物质分离等领域, , 已经成为已经成为材料、化学、化工、材料、化学、化工、生物和医学等多学科领域生物和医学等多学科领域工作者的研究热点。工作者的研究热点。 SEM下微胶囊的显微形貌下微胶囊的显微形貌 200 LSCM下微胶囊表面形貌的照片下微胶囊表面形貌的照片38ppt课件不同放大倍数的海藻酸钙微胶囊
30、的不同放大倍数的海藻酸钙微胶囊的SEM SEM 照片照片不同放大倍数的壳聚糖不同放大倍数的壳聚糖/ /海藻酸钠微胶囊的海藻酸钠微胶囊的SEM SEM 照片照片39ppt课件三、性质：三、性质：u 曾是酶固定化技术中的一种（曾是酶固定化技术中的一种（半透膜将酶包半透膜将酶包裹在球状的微囊里，酶及大分子不能从微囊里透裹在球状的微囊里，酶及大分子不能从微囊里透出，而小分子物质可自由通过膜出，而小分子物质可自由通过膜）。）。u 动物细胞微囊化后，与游离细胞相比，动物细胞微囊化后，与游离细胞相比，降低降低了培养时对细胞的剪切力，同时也能提供很高的了培养时对细胞的剪切力，同时也能提供很高的细胞密度，使得产
31、物浓度增加，纯度提高。细胞密度，使得产物浓度增加，纯度提高。u 动物细胞微囊化培养的成功为干扰素、乙肝动物细胞微囊化培养的成功为干扰素、乙肝表面抗原表面抗原( (HBsAgHBsAg) )、单克隆抗体、单克隆抗体( (MAbMAb) )等的产生提等的产生提供了广泛应用前景。供了广泛应用前景。 40ppt课件表表4 41 1 微胶囊制备材料微胶囊制备材料 来源来源类型类型 材料材料 天然天然脂质脂质卵磷脂、神经鞘髓磷脂等卵磷脂、神经鞘髓磷脂等 多糖多糖海藻酸盐、壳聚糖、琼脂、淀粉等海藻酸盐、壳聚糖、琼脂、淀粉等蛋白质蛋白质明胶、白蛋白、纤维蛋白明胶、白蛋白、纤维蛋白 半合成半合成纤维素类纤维素类
32、衍生物衍生物羧甲基纤维素钠、已基纤维素、醋羧甲基纤维素钠、已基纤维素、醋酸纤维素及其酯等酸纤维素及其酯等 合成合成可降解型可降解型乳酸乳酸/ /乙醇酸共聚物、聚正酯、聚内酯、聚乙醇酸共聚物、聚正酯、聚内酯、聚酐、聚烷基氰基丙烯酸酯、聚氨基酸酐、聚烷基氰基丙烯酸酯、聚氨基酸 非降解型非降解型聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚酰胺、聚苯乙烯、乙烯醋酸乙酯共聚物、聚氯乙烯聚苯乙烯、乙烯醋酸乙酯共聚物、聚氯乙烯等等 41ppt课件制备方法制备方法 化学法化学法 界面聚合法、乳化法、辐射化学法界面聚合法、乳化法、辐射化学法 物理化学法物理化学法 相分离法、溶剂蒸发法、
33、界面沉积法、喷雾干燥法相分离法、溶剂蒸发法、界面沉积法、喷雾干燥法 物理法物理法 静电沉积法、气相沉积法、流化床喷雾包衣法静电沉积法、气相沉积法、流化床喷雾包衣法 图图2 2制备方法使用率比较制备方法使用率比较1 1乳化法，乳化法，2 2静电法，静电法，3 3聚合法，聚合法，4 4沉积法，沉积法，5 5相分离法，相分离法，6 6喷雾干燥法，喷雾干燥法，7 7溶剂蒸发法溶剂蒸发法42ppt课件 四、四、 微囊化培养技术要点微囊化培养技术要点: : u操作：在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物操作：在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊质及生长介质共同包
34、裹在薄的半透膜中形成微囊, , 再将微囊放入培养系统内进行培养；再将微囊放入培养系统内进行培养；u生长介质为生长介质为1.4%1.4%海藻酸钠溶液海藻酸钠溶液, , 半透膜由多聚赖氨半透膜由多聚赖氨酸形成；酸形成；u培养系统可采用搅拌式或气升式反应器系统；培养系统可采用搅拌式或气升式反应器系统；u微囊直径控制在微囊直径控制在200-400m200-400m为宜。为宜。 43ppt课件五、动物细胞微囊化的制备五、动物细胞微囊化的制备 主要是应用海藻酸主要是应用海藻酸聚氨基酸的方法聚氨基酸的方法 简单过程：简单过程：动物细胞与动物细胞与海藻酸海藻酸溶液混合搅拌，经过微囊发生溶液混合搅拌，经过微囊发
35、生器将微球滴入器将微球滴入氯化钙氯化钙(cacl(cacl2 2) )溶液中，形成凝胶，溶液中，形成凝胶，然后再用然后再用聚氨基酸聚氨基酸处理，使微球表面成膜，处理，使微球表面成膜，最后用最后用柠檬酸柠檬酸处理去除微球内的钙离子，以便球处理去除微球内的钙离子，以便球内的海藻酸成液态，动物细胞得以悬浮在其中。内的海藻酸成液态，动物细胞得以悬浮在其中。动物细胞的微囊化中动物细胞的微囊化中是关键材料。是关键材料。44ppt课件针头针头CaClCaCl2 2液液微珠微珠磁力搅拌器磁力搅拌器（微囊发生器）（微囊发生器）海藻酸海藻酸/ /细胞悬浮液细胞悬浮液聚氨基酸聚氨基酸柠檬酸柠檬酸45ppt课件聚赖氨
36、酸聚赖氨酸/ /海藻酸微囊化步骤海藻酸微囊化步骤：1.1.悬浮细胞胶状液；悬浮细胞胶状液；2.2.成滴器；成滴器；3.3.胶化小珠；胶化小珠；4.4.包被溶液；包被溶液；5.5.显微镜下微囊；显微镜下微囊；6.6.多孔微囊膜；多孔微囊膜；7.7.完成操作后的微囊。完成操作后的微囊。46ppt课件 制备注意事项：制备注意事项： 温和、快速、不损伤细胞，尽量在液温和、快速、不损伤细胞，尽量在液体和生理条件下操作；体和生理条件下操作； 所用试剂和膜材料对细胞无毒害；所用试剂和膜材料对细胞无毒害； 膜的孔径可控制，必须使营养物和代膜的孔径可控制，必须使营养物和代谢物自由通过；谢物自由通过； 膜应有足够
37、机械强度抵抗培养中搅拌。膜应有足够机械强度抵抗培养中搅拌。 47ppt课件可防止细胞在培养过程中受到物理损伤可防止细胞在培养过程中受到物理损伤; ; 活性蛋白不能从囊中自由出入半透膜活性蛋白不能从囊中自由出入半透膜, , 从而提从而提高细胞密度和产物含量高细胞密度和产物含量, , 并方便分离纯化处理。并方便分离纯化处理。微囊制作复杂微囊制作复杂, , 成功率不高成功率不高; ; 微囊内死亡的细胞会污染正常产物微囊内死亡的细胞会污染正常产物; ;收集产物必须破壁收集产物必须破壁, , 不能实现生产连续化。不能实现生产连续化。 六、微囊化培养的优、缺点六、微囊化培养的优、缺点: : 48ppt课件
38、七、微胶囊在生物医学领域应用研究七、微胶囊在生物医学领域应用研究 1、在临床医学中的应用研究在临床医学中的应用研究 采用一定材料、方法制成的微胶囊本身并不具备采用一定材料、方法制成的微胶囊本身并不具备治疗疾病的作用治疗疾病的作用, , 但能但能保证囊内包埋的细胞存活保证囊内包埋的细胞存活且正常代谢、应答式分泌有效物质且正常代谢、应答式分泌有效物质, , 如胰岛素、如胰岛素、多巴胺和甲状腺激素等多巴胺和甲状腺激素等, , 从而治疗疾病从而治疗疾病 ； 微胶囊膜的选择透过作用可以保证细胞分泌的有微胶囊膜的选择透过作用可以保证细胞分泌的有效物质扩散进入生物体内发挥生理功能效物质扩散进入生物体内发挥生
39、理功能, , 而将免而将免疫球蛋白等抗体阻隔在囊外疫球蛋白等抗体阻隔在囊外, , 避免了异种移植中避免了异种移植中最棘手的免疫排斥问题最棘手的免疫排斥问题。49ppt课件2 2、在生化药物控制释放中的应用研究、在生化药物控制释放中的应用研究微胶囊膜能最大程度地保持囊内生化物质微胶囊膜能最大程度地保持囊内生化物质（生长激生长激素、胰岛素、肝素、干扰素、促甲状腺素、人类免疫缺素、胰岛素、肝素、干扰素、促甲状腺素、人类免疫缺损疫苗）损疫苗）活性活性, , 不同程度地提高了药物的生物利不同程度地提高了药物的生物利用度用度。通过调节制备条件可以控制微胶囊膜的厚度和通过调节制备条件可以控制微胶囊膜的厚度和
40、孔尺寸，从而实现囊内生化药物的控释或缓释孔尺寸，从而实现囊内生化药物的控释或缓释 。 临床应用的主要技术问题：临床应用的主要技术问题：u如何更好地保持囊内蛋白质的生物活性；如何更好地保持囊内蛋白质的生物活性；u作为控制释放载体的微胶囊材料的生物相容性；作为控制释放载体的微胶囊材料的生物相容性；u开发条件温和且易于规模化生产的微胶囊制备技术。开发条件温和且易于规模化生产的微胶囊制备技术。 50ppt课件 作业：作业： 试述动物细胞培养的常用方法。试述动物细胞培养的常用方法。 最常用的微囊化培养的方法是什么最常用的微囊化培养的方法是什么? ?其原理及操作过程其原理及操作过程? ? 为什么要进行微载体培养为什么要进行微载体培养? ?动物细胞动物细胞微载体培养的主要优点微载体培养的主要优点? ? 优良的微载体应该具备什么特性优良的微载体应该具备什么特性? ?试试述主要的微载体种类述主要的微载体种类? ?51ppt课件
