1、郎玉英郎玉英中药处方点评主要内容背景n 2007年年5月月1日新的日新的处方管理办法处方管理办法实施，要求各级医院实行处方实施，要求各级医院实行处方点评制度。点评制度。n 2010年年3月月5日卫生部文件下发日卫生部文件下发医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）。n 2010年年6月国家中医药管理局印发月国家中医药管理局印发中成药临床应用指导原则中成药临床应用指导原则。n 2010年年10月国家中医药管理局印发中药处方格式及书写规范月国家中医药管理局印发中药处方格式及书写规范处方点评定义n 处方点评处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及是根据相关法规、技术规范
2、，对处方书写的规范性及药物临药物临床使用的适宜性床使用的适宜性进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程和改进措施，促进临床药物合理应用的过程 药物临床使用的适宜性n 用药适应证用药适应证n 药物选择药物选择n 给药途径给药途径n 用法用量用法用量n 药物相互作用药物相互作用n 配伍禁忌配伍禁忌 处方点评的目的n 通过点评临床处方是否合理，发现临床用药中存在的问题，有针对性通过点评临床处方是否合理，发现临床用药中存在的问题，有针对性地进行干预，持续改进，以提高处方质量，促进合理用药，提高药物地进行干预，持续
3、改进，以提高处方质量，促进合理用药，提高药物治疗水平，保障医疗安全。治疗水平，保障医疗安全。处方点评内容n 是否有用药指征是否有用药指征n 药物选用是否恰当药物选用是否恰当n 用法用量是否正确用法用量是否正确n 联合用药是否恰当联合用药是否恰当n 是否重复用药是否重复用药n 出现不良反应而未及时处理出现不良反应而未及时处理n 中西药的联用是否合理中西药的联用是否合理n 是否经济（首选国家基本药物）是否经济（首选国家基本药物）n 与用药相关检查是否完善与用药相关检查是否完善“四查十对” 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合
4、理性，对临床诊断。在实际操作过程中碰到的问题n 医保要求与处方点评的要求有所出入医保要求与处方点评的要求有所出入n 医保要求必须按照他固有的病名代码输入有效，才能上传数据。医保要求必须按照他固有的病名代码输入有效，才能上传数据。n 处方点评的要求是，在病名不明确的情况下，可不写病名，但必须写处方点评的要求是，在病名不明确的情况下，可不写病名，但必须写明中医证型。明中医证型。n 实际工作中需结合两者要求完善处方书写，处方临床诊断与证型项需实际工作中需结合两者要求完善处方书写，处方临床诊断与证型项需同时写明病名与中医证型。同时写明病名与中医证型。n 医保最大处方用量医保最大处方用量14天，而处方点
5、评中要求，门诊处方不超过天，而处方点评中要求，门诊处方不超过7日用日用量，超量，超7日用量者需注明理由日用量者需注明理由处方点评组织管理药物与治疗学委员会处方点评专家组处方点评工作小组医院处方点评管理规范处方点评工作组成员处方点评工作组成员n 处方点评专家组处方点评专家组：由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成。等多学科专家组成。n 负责制定不合理处方点评指南、专项处方点评及技术讨论评定等。负责制定不合理处方点评指南、专项处方点评及技术讨论评定等。n 处方点评工作小组处方点评工作小组：具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识；具有
6、较丰富的临床用药经验和合理用药知识；具备相应的专业技术任职资格；二级及以上医院处方点评工作小组成具备相应的专业技术任职资格；二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格。由药剂科负责处方点评日常工作由药剂科负责处方点评日常工作处方点评的实施n 具体抽样方法和抽样率：根据实际情况而定具体抽样方法和抽样率：根据实际情况而定n 门诊抽样率：门诊抽样率：总处方量总处方量 11；每月点评处方绝对数；每月点评处方绝对数100100张；张； 三甲医院门诊抽样率：三甲医院门诊抽样率：总处方量总处方量5%5% 检查要求：处方合格率检查要求
7、：处方合格率95%95%处方点评的依据n依据：中国药典、药品说明书、指南、教依据：中国药典、药品说明书、指南、教科书、循证医学的证据、合理用药的评价科书、循证医学的证据、合理用药的评价指标、国家制定的各项药物使用管理规范指标、国家制定的各项药物使用管理规范等等处方点评的结果u合理处方合理处方u不合理处方不合理处方 不规范处方用药不适宜处方超常处方不规范处方n（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；n（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的
8、留样不一致的；n（三）药师未对处方进行适宜性审核的；（三）药师未对处方进行适宜性审核的；n（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；n（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；n（六）未使用药品规范名称开具处方的；（六）未使用药品规范名称开具处方的；n（七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；n（八）用法、用量使用（八）用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句的；等含糊不清字句的；n（九）处方修改未签名并注明修改
9、日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；n（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的n（十一）单张门急诊处方超过五种药品的；（十一）单张门急诊处方超过五种药品的；n（十二）无特殊情况下，门诊处方超过（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7 7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过3 3日用量，慢性病、老年病日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；n（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
10、、放射性药品等特殊管理药品处方未（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；执行国家有关规定的；n（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；n（十五）中药饮片处方药物未按照（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。调剂、煎煮等特殊要求的。用药不适宜处方n （一）适应证不适宜；（一）适应证不适宜；n （二）遴选的药品不适宜；（二）遴选的药品不适宜；n （三）药
11、品剂型或给药途径不适宜；（三）药品剂型或给药途径不适宜；n （四）无正当理由不首选国家基本药物的；（四）无正当理由不首选国家基本药物的；n （五）用法、用量不适宜的；（五）用法、用量不适宜的；n （六）联合用药不适宜的；（六）联合用药不适宜的；n （七）重复给药的；（七）重复给药的；n （八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；n （九）其他用药不适宜情况的。（九）其他用药不适宜情况的。超常处方n （一）无适应证用药；（一）无适应证用药；n （二）无正当理由开具高价药的；（二）无正当理由开具高价药的；n （三）无正当理由超说明书用药的；（三）无正当理由超说明书用药
12、的； （超说明书用药，医生必须双签字，否则药师有权拒绝调剂。）（超说明书用药，医生必须双签字，否则药师有权拒绝调剂。）n （四）无正当理由为同一患者同时开具（四）无正当理由为同一患者同时开具2 2种以上药理作用相同药物的。种以上药理作用相同药物的。处方点评的工作方式1 1、工作基础、工作基础 临床、药学工作，两者相互促进。临床、药学工作，两者相互促进。2 2、不合理用药的干预方式、不合理用药的干预方式n 按方法按方法 技术干预和行政干预技术干预和行政干预n 按时效按时效 事前干预和事后干预事前干预和事后干预不合理用药的干预方式n 技术干预技术干预 如下临床与医生讨论用药方案；收集与合理用药的相
13、关信如下临床与医生讨论用药方案；收集与合理用药的相关信息；接受用药会诊；推行基本用药目录；实施用药指南；进行合理用息；接受用药会诊；推行基本用药目录；实施用药指南；进行合理用药教育等。药教育等。n 行政干预行政干预 包括将严重或重复出现或有代表性的不合理用药在公示栏包括将严重或重复出现或有代表性的不合理用药在公示栏或院内网进行全院通报等等或院内网进行全院通报等等。不合理用药的干预方式n 事前干预事前干预 在于纠正正在发生或可能将要发生的不合理用药。包括药师处方审核在于纠正正在发生或可能将要发生的不合理用药。包括药师处方审核时发现的不合理用药，及时要求医生进行改进等。我院有时发现的不合理用药，及
14、时要求医生进行改进等。我院有89%89%的不合的不合理处方在调剂时予以发现并及时纠正。理处方在调剂时予以发现并及时纠正。n 事后干预事后干预 在于减少存在的用药安全隐患，预防再次发生，随机抽查一定数量的在于减少存在的用药安全隐患，预防再次发生，随机抽查一定数量的门诊处方，对出现的不合理用药进行评价等。门诊处方，对出现的不合理用药进行评价等。处方点评工作流程B填写处方点评相关表格 E总结并提出下阶段工作计划A不合理用药分析C向处方者反馈意见D合理用药建议序号 处方日期 (年月日) 年龄 (岁) 诊断 药品 品种 基本药物品种数药品通用名数帖数 处方 金额处方科室处方医师审核药师发药药师是否合理存
15、在问题(代码)123456789101112131415-总计总计 A= G=0 I= Q= K= O=0平均平均 B= R= L= P=% H= % J= %中 药 饮 片 处 方 点 评 表根据浙江省卫生厅浙卫发（2012）226号落实中药饮片处方点评制度增加了味数和费用项进行评价具体要求：1.每张处方原则控制在20味以内；2.严格掌握贵细药材的使用指征；3.对各类恶性肿瘤等医保规定病种可适当放宽至25味；4.三级医院帖均费用不超过40元（膏方除外）；5.二级医院及其他所有医疗机构帖均费用不超过30元（膏方除外）；6.原则上每帖费用不超过50元；7.每月上报中药饮片处方总贴数（帖） 中药饮
16、片处方总金额（元）中药味数超过25味的饮片处方贴数(帖)本月饮片帖均费用(元/帖)本月与上个月贴均费用增减幅度（%）年年 月份不合理处方汇总表月份不合理处方汇总表不合理处方存在问题代码不合理处方存在问题代码中成药中成药中药饮片中药饮片（1 1）不规范处方）不规范处方例数例数比例比例例数例数比例比例1-1.1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；1-2.1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；1-3.1-3.药师未对处方进行适宜性审核
17、的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；定）；1-4.1-4.新生儿、婴幼儿处方为写明日、月龄的；新生儿、婴幼儿处方为写明日、月龄的；1-5.1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；1-6.1-6.未使用药品规范名称开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；1-7.1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；药品的剂量、规格、数量、单
18、位等书写不规范或不清楚的；1-8.1-8.用法、用量使用用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句的；等含糊不清字句的；1-9.1-9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；名的；1-10.1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；1-11.1-11.单张门急诊处方超过五种药品的；单张门急诊处方超过五种药品的；1-12.1-12.无特殊情况下，门诊处方超过无特殊情况下，门诊处方超过7 7日用量，急诊处方超过日用量，急诊处方超过3 3
19、日用量，慢性病、日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（2 2）用药不适宜处方：）用药不适宜处方：1-1.1-1.适应症不适宜的；适应症不适宜的；1-2.1-2.遴选的药品不适宜的；遴选的药品不适宜的；1-3.1-3.药品剂型或给药途径不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；1-4.1-4.无正当理由不首选国家基本药物的；无正当理由不首选国家基本药物的；1-5.1-5.用法、用量不适宜的；用法、用量不适宜的；1-6.1-6.联合用药不适宜的；联合用药不适宜的；1-7.1-7.重复给药的；重复给药的；1-8.1-8.
20、有配伍禁忌或者不良相互作用的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；1-9.1-9.其他用药不适宜情况的；其他用药不适宜情况的；（3 3）出现下列情况之一的处方应当判定为超常处方：）出现下列情况之一的处方应当判定为超常处方：1-1.1-1.无适应症用药；无适应症用药；1-2.1-2.无正当理由开具高价药的；无正当理由开具高价药的；1-3.1-3.无正当理由超说明书用药的；无正当理由超说明书用药的；续上表中药处方点评中一些常见问题及点评要点存在问题与点评要点一（1 1）1-91-9处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；
21、因和再次签名的； 1.1.处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期； 2.2.中药饮片的用法用量应当按照中药饮片的用法用量应当按照中国药典中国药典，中国药典中国药典未收未收载的按照载的按照浙江省中药炮制规范浙江省中药炮制规范规定的常规用法用量使用，特殊情规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用量差异大况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用量差异大时，如肿瘤方等。时，如肿瘤方等。存在问题与点评要点二（1 1）1-101-10开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全开具处方未写临床诊断或临床诊断
22、书写不全 1.1.除特殊情况外，除特殊情况外，应当注明临床诊断；应当注明临床诊断； 2.2.临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径；出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径； 3.3.开具中成药或中药需按照中医理论辩证施治，临床诊断项需用中医证型；开具中成药或中药需按照中医理论辩证施治，临床诊断项需用中医证型； 4.“4.“特殊情况特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者隐私的，医疗机构应当遵
23、循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。者对药品使用的知情权和隐私权。存在问题及点评要点三（1 1）1-12 1-12 无特殊情况下，门诊处方超过七日用量慢性病、老年病或特无特殊情况下，门诊处方超过七日用量慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的 1.1.慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检查，如糖尿病、高血压等；测检查，如糖尿病、高血压等； 2.2.特殊情况如：
24、行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地特殊情况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此药等，一般以不超过无此药等，一般以不超过3030日用药为限；日用药为限； 3.3.原则：必须充分评估病情稳定性及所用药品的适宜性。原则：必须充分评估病情稳定性及所用药品的适宜性。存在问题及点评要点四（1 1）1-15.1-15.中药饮片处方药物未按照中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排列，的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 1.1.中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，中药
25、处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方；饮片与中成药应当分别单独开具处方； 2. 2.中药饮片处方的书写，一般应当按照中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”的顺序排列；调的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明； 3. 3.体现辨证论治和配伍原则；体现辨证论治和配伍原则； 4.4.中医诊断，包括病
26、名和证型（病名不明确的可不写病名）；中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）； 5.5.有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名； 6. 6.处方用法用量紧随剂数之后，包括：处方用法用量紧随剂数之后，包括： 每日剂量每日剂量 采用剂型（水煎煮、酒泡、外洗等）采用剂型（水煎煮、酒泡、外洗等） 每剂分几次服用每剂分几次服用 用药方法（内服、外用等）用药方法（内服、外用等） 服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：内容，例如：“每日每日1
27、 1剂，水煎剂，水煎400ml400ml，分早晚两次空腹温服，分早晚两次空腹温服”。 存在问题及点评要点五（2）1-1 适应证不适宜的适应证不适宜的 1.适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状。在制定治疗方案和开具处方时，药物的适应证应者症状。在制定治疗方案和开具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断相符合；与患者病理、病因、病情、临床诊断相符合； 2.处方开具药品的适应症、功能主治、作用与用途等与临处方开具药品的适
28、应症、功能主治、作用与用途等与临床诊断或病情不符。床诊断或病情不符。存在问题及点评要点六（2）1-2遴选的药品不适宜的遴选的药品不适宜的 1.“选用的药品不适宜选用的药品不适宜”是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相对于是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相对于老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存有潜在老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存有潜在的不良反应或安全隐患等情况；的不良反应或安全隐患等情况； 2.处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的；处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用
29、的； 3.老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者；老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者； 4.药品选择与患者性别、年龄不符；药品选择与患者性别、年龄不符； 5.患者有药物过敏史；患者有药物过敏史； 6.患者有药物禁忌的疾病史；患者有药物禁忌的疾病史； 7.处方药品与患者疾病轻重程度不符；处方药品与患者疾病轻重程度不符； 存在问题及点评要点七（2）1-3给药途径不适宜给药途径不适宜 1.外用药品用法写为口服；外用药品用法写为口服； 2.口服药品用法写为口服药品用法写为“贴膏贴膏”等外用字样等外用字样 3.滴眼剂开成滴耳剂；滴眼剂开成滴耳剂； 4.妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂等；妇科用栓剂
30、开成皮肤用软膏剂等；存在问题及点评要点八 （2）1-5用法用量不适宜用法用量不适宜 1.处方开具药品的用法、用量与处方开具药品的用法、用量与中国药典中国药典或或浙江省炮制规范浙江省炮制规范不不符：符： 2.疗程过长或过短；疗程过长或过短； 3.给药次数过多或过少；给药次数过多或过少； 4.用药剂量过大或不足；用药剂量过大或不足； 5.不同适应证用法用量不适宜；不同适应证用法用量不适宜；存在问题及点评要点九（2）1-7重复用药的；常见情况有：重复用药的；常见情况有： 1.同一种药物重复使用，如：成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，同一种药物重复使用，如：成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，单
31、一成分及其含有该成分的复方制剂合用；单一成分及其含有该成分的复方制剂合用； 2.药理作用相同的药物重复使用；药理作用相同的药物重复使用； 3.同类药物，相同作用机制的药物合用；同类药物，相同作用机制的药物合用； 4.医保目录中，中成药按功效分类，同时使用最小项中的两个药物时，医保目录中，中成药按功效分类，同时使用最小项中的两个药物时，也属重复用药。也属重复用药。存在问题及点评要点十（2）1-8 有配伍禁忌或者不良相互作用的有配伍禁忌或者不良相互作用的 1.配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理或配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理或化学变化
32、，如出现沉淀或变色，导致药物疗效降低；化学变化，如出现沉淀或变色，导致药物疗效降低；“中药十八反十九畏中药十八反十九畏” 2.不良相互作用是借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄相不良相互作用是借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄相关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增强，常关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增强，常以药物不良反应的形式表现出来。常见情况有：以药物不良反应的形式表现出来。常见情况有： 2.1药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异
33、常的现象等理化反应的；象等理化反应的； 2.2药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应； 2.3药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等；良反应，乃至危害病人等； 2.4药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低。药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低。存在问题及点评要点十一 (3)1-1 无适应证用药无适应证用药 1.无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质
34、是“滥用药物滥用药物”； 2.患者疾病无用药需求。患者疾病无用药需求。存在问题及点评要点十二（3）1-2无正当理由开具高价药的无正当理由开具高价药的 1.“无正当理由无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；治疗学基础及循证医学证据等情况； 2.处方用药应优先使用国家基本药物；处方用药应优先使用国家基本药物； 3.“高价药品高价药品”是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药品，特别是药物经济学评价中效益品，特别是药物经济学评价中效益/风险比值差的
35、药品；风险比值差的药品； 4.人情方和严重用药不当。人情方和严重用药不当。处方质量的改进思路n 第一手段：计算机控制，没有人为因素第一手段：计算机控制，没有人为因素n 第二手段：教育、培训第二手段：教育、培训 公告、警告公告、警告 暂停或取消处方权暂停或取消处方权第一手段：计算机控制，没有人为因素第一手段：计算机控制，没有人为因素 1.实施电子化处方，前记内容设定必填项或选择填空项，使内容不得空实施电子化处方，前记内容设定必填项或选择填空项，使内容不得空缺缺 2.诊间系统使用规范的药品通用名称诊间系统使用规范的药品通用名称 3.诊间系统进行药品用法用量的日常维护，以最小量为基准诊间系统进行药品
36、用法用量的日常维护，以最小量为基准 4.建立电子处方诊间系统药品说明书查询系统建立电子处方诊间系统药品说明书查询系统 5.药品和诊断绑定药品和诊断绑定诊间中成药开单录入疾病名称和证型说明：成药处方单录入完成，“保存”并提示“药品配伍禁忌审方通过”后，会跳出窗口如下：中药处方点评报告n 基本情况基本情况n 不合理处方科室分布明细不合理处方科室分布明细n 不合理处方项目分类、构成比不合理处方项目分类、构成比n 分析讨论分析讨论n 总结总结药师的价值不在于调配了多少张处方，药师的价值不在于调配了多少张处方，而在于帮助了多少病人！而在于帮助了多少病人！药师是合理用药的主要力量！药师是合理用药的主要力量
37、！药师可以通过处方点评为合理用药政策提供药师可以通过处方点评为合理用药政策提供有力支持。有力支持。后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field
