福建省厦门市2022届高三下学期3月第二次质量检测(二模) 化学 试题(含解析).doc

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1、厦门市2022届高三毕业班第二次质量检测化学试题满分100分考试时间75分钟注意事项:1.答题前,考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上指定位置。2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如果需要改动,用橡皮擦干净后,再涂其他答案标号;所有题目的答案均在答题卡相应位置上作答,答在试卷上无效。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Ru 101一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1. 我国明代余东录记载“铅块悬酒缸内,封闭

2、四十九日,开之则化为粉矣。化不白者,炒为黄丹。”涉及物质转化如下:。下列有关说法错误的是A. Pb属于电解质B. 2Pb(OH)2PbCO3属于碱式盐C. 反应中(CH3COO)2Pb为氧化产物D. 反应为分解反应【答案】A2. 北京冬奥会“冰墩墩”“雪容融”成为顶流,由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法错误的是A. PVC()的单体为氯乙烯B. PC()中所有碳原子均可共面C. ABS的单体之一苯乙烯能使溴水褪色D. 亚克力()可通过加聚反应制备【答案】B3. 为探究增氧剂过氧碳酸钠()的性质,向以下溶液中分别滴加少量过氧碳酸钠溶液,既有沉淀又有气体生成的是A. B.

3、NaClOC. KID. 【答案】D4. 下列有关海水综合利用的离子方程式不正确的是A. 海水提镁中用石灰乳沉镁:B. 海水提溴中用水溶液富集溴:C. 氯碱工业中电解饱和食盐水:D. 侯氏制碱法中获取碳酸氢钠:【答案】A5. 设NA为阿伏加德罗常数的值。由电化学固氮得到的AlN转化为的反应为:,下列说法不正确的是A. 固氮过程中,每生成1mol AlN转移的电子数目为3NAB. 室温下,pH为13的NaOH溶液中OH-数目为0.1NAC. 标准状况下,1.12LNH3中含有的电子数目为0.5NAD. 11.8g 中含有的共价键数目为0.8NA【答案】B6. 下列实验方案能达到实验目的的是选项A

4、BCD实验目的制取氯气制备氢氧化铁胶体验证溶度积:验证氧化性:实验方案A. AB. BC. CD. D【答案】B7. 某种天然沸石的化学式为WZ2R3Y103X2Y,其中元素X、Y、Z、R、W原子序数依次增大,且占据四个不同周期。Y在地壳中含量最高,基态W原子的核外电子恰好填满10个原子轨道。下列说法不正确的是A. 第一电离能:ZRB. 简单离子半径:YZC. 最简单氢化物稳定性:YRD. 氯化物熔点:WZ【答案】A8. 利用化学链将高炉废气中CO2转化为CO的示意图如下。下列说法不正确的是A. Fe3O4和CaO可循环利用B. 反应为吸热反应C. 该化学链的总反应是D. 该方法可降低分离CO

5、和N2所需的能耗【答案】D9. 我国科学家设计Mg-Li双盐电池工作原理如图所示,下列说法不正确的是A. 放电时,正极电极反应式为FeS+2e+2Li+=Fe+Li2SB. 充电时,Mg电极连外接电源负极C. 充电时,每生成1mol Mg,电解质溶液质量减少24gD. 电解液含离子迁移速率更快的Li+提高了电流效率【答案】C10. 室温下,向20mL浓度均为0.1的和混合液中逐滴加入0.1 NaOH溶液,溶液pH变化曲线如图。下列说法错误的是A. a点:B. 导电能力:bcC. c点:D. 由d点可得【答案】C二、非选择题:本题共5小题,共60分。11. 超分子笼PPC-2封装钌(Ru)纳米颗

6、粒形成一种高效催化剂。PPC-2是由A、B、C三个组件拼装而成的正八面体超分子笼,结构示意如图。注:C组件中浅色原子由其他邻近组件提供。(1)基态Co原子的价电子排布式为_。(2)组件A中所含四种元素的电负性由小到大的顺序为_。(3)组件B中碳原子的杂化类型为_。(4)组件C中Co原子位于相邻O原子构成的_空隙中(填“四面体”或“八面体”)。(5)每个组件C带一个单位负电荷,综合各组件所带电荷,计算PPC-2中n=_。(6)钌纳米颗粒进入PPC-2超分子笼后,钌晶体从六方堆积转化为面心立方堆积(晶胞参数为a pm)。超分子笼内钌晶体密度为_ gcm-3(用含a、NA的代数式表示)。【答案】(1

7、)3d74s2(2)HCSO (3)sp2(4)八面体 (5)30(6)12. 软锰矿-硫铁矿制取电池级二氧化锰的工艺流程如下图:回答下列问题:(1)“浸取”过程主要反应,则氧化剂与还原剂物质的量之比为_。(2)“氧化”过程软锰矿的作用是_。(3)“除铁”后溶液中残留的_。(25时,的为)(4)“沉锰”过程转化为的离子方程式为_。(5)“焙烧”过程转化为的化学方程式为_。(6)“氧化”过程中,将Mn()转化为Mn()的最适宜氧化剂是_(填标号)。a. b. c.(7)将制备获得的电池级二氧化锰用于构建水系锌锰电池,其工作原理为:,放电时正极的电极反应式为_。【答案】(1)3:2 (2)将溶液中

8、的亚铁离子氧化为铁离子(3)1010-13.5(4)Mn2+HC+NH3H2O=MnCO3+N+H2O(5)2MnCO3+O22MnO2+2CO2(6)c (7)+xZn2+2xe-=13. CO2催化加氢制烯烃(CnH2n)是缓解化石能源消耗、实现减排的重要途径之一。FT转化路径(CO2COCOnH2n)涉及的主要反应如下:. CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)H1=41.1kJmol1. nCO(g)+2nH2(g)=CnH2n(g)+nH2O(g)n=2时,H2=-210.2kJmol1. CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)H3=205.9kJmol1(

9、1)2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g) H=_kJmol1。(2)有利于提高CO2平衡转化率的措施有_(填标号)。A. 增大n(CO2):n(H2)投料比B. 增大体系压强C. 使用高效催化剂D. 及时分离H2O (3) n(CO2):n(H2)投料比为1:3、压力为1MPa时,无烷烃产物的平衡体系中CO2转化率和产物选择性随反应温度变化曲线如图。有利于短链烯烃(n4)生成的温度范围为_(填标号)。A.373573K B.573773K C.773973K D.9731173K计算1083K时,反应的Kp=_。3731273K范围内,CO2的转化率先降低后升高的原因是

10、_。(4)FT转化路径存在CH4含量过高问题,我国科学家采用Cr2O3(SG)和H-SAPO-34复合催化剂极大提高短链烯烃选择性。CO2在催化剂Cr2O3 (SG)表面转化为甲醇的各步骤所需要克服的能垒及甲醇在H-SAPO-34作用下产生乙烯、丙烯示意图如下。吸附态用*表示,CO2甲氧基(H3CO*)过程中,_的生成是决速步骤(填化学式)。H-SAPO-34具有氧八元环构成的笼状结构(直径0.94nm),笼口为小的八环孔(直径0.38nm)。从结构角度推测,短链烯烃选择性性提高的原因_。【答案】(1)-128.0 (2)BD (3) . B . 1 . 温度低于723K时,反应ii(放热反应

11、)占主导地位,温度升高,CO2转化率降低;温度高于723K时,反应i(吸热反应)占主导地位,温度升高,CO2转化率升高;(4) . HCOO* . 短链烯烃可顺利从H-SAPO-34催化剂笼口八环孔脱离14. 为探究新制Cu(OH)2和甲醛的反应,进行如下实验。实验序号6 NaOH溶液体积/mL0.5溶液体积/mL14甲醛溶液体积/mL反应条件实验现象1128665水浴加热13min溶液中出现砖红色固体,逐渐变红色蓬松固体并产生气泡,共收集83mL气体。21216溶液中出现砖红色固体,逐渐变为暗红色颗粒并产生气泡,共收集13mL气体。31220.1溶液中出现砖红色固体,且无气泡产生(1)由上述

12、实验可知,新制会发生如下转化:新制_Cu,说明反应物的相对用量会影响固体产物。(2)为确认气体产物进行实验,装置如图。NaOH溶液作用是_。气体产物含,不含CO的证据是_。(3)为进一步确认产生的原因,查阅资料并进行实验:;。实验序号6 NaOH溶液体积/mL14甲醛溶液体积/mL甲醇/mL其他试剂反应条件生成气体体积/mL41206铜粉65水浴加热13min051206粉061260粉70实验说明催化剂的催化性能与_有关(填“物质形态”或“溶液pH”)。实验2中产生气体体积小于实验1的原因可能为_。(4)已知C-O键键长为0.142nm,C=O键键长为0.120nm,请结合中碳氧键键长数据,

13、分析HCOONa无法进一步被新制氧化成的原因_。(5)新制和过量甲醛反应的化学方程式为_。【答案】(1)Cu2O(2) . 吸收CO2,以免影响生成的气体中含有的CO的检验 . 观察到无水硫酸铜变为蓝色,而澄清石灰水不变浑浊(3) . 溶液pH . 实验比实验加入的硫酸铜溶液更多,导致消耗的NaOH的量增多,故实验混合溶液的pH小于实验的pH,实验催化剂的活性较高(4)HCOO-中并不存在C-O和C=O,而是两个碳氧之间的键完全一样,说明三原子键形成了共轭键,即HCOO-并不存在醛基,不能被继续氧化为碳酸根(5)HCHO+2Cu(OH)2+NaOHHCOONa+Cu2O+3H2O15. 有机物K是合成酪氨酸血症药物尼替西农的中间体,其合成路线如下:(1)A中官能团的名称为_。(2)BC的反应方程式为_。(3)DE的反应类型_。(4)H的结构简式为_。(5)M()是D的同系物,其核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:1:1。M的结构简式为_(写出一种即可)。(6)以原料合成试写出合成路线(无机试剂任选)_。【答案】(1)碳碳双键(2)2+O22 +2H2O(3)取代反应 (4)(5)或者(6)

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