1、第三章 生物化学检验常用技术掌握分光光度技术、离子选择性电极分析技术、干掌握分光光度技术、离子选择性电极分析技术、干化学分析技术、电泳分析技术的基本原理化学分析技术、电泳分析技术的基本原理熟悉生化常规检验仪器的使用方法，及其影响因素熟悉生化常规检验仪器的使用方法，及其影响因素和有关注意事项和有关注意事项了解各种生化常用技术的临床应用，关注生物化学了解各种生化常用技术的临床应用，关注生物化学检验常用技术的发展趋势检验常用技术的发展趋势学习目标：第一节 光谱分析技术利用物质具有吸收、发射或散射光谱谱系的特点，对利用物质具有吸收、发射或散射光谱谱系的特点，对物质进行定性或定量的分析技术物质进行定性或
2、定量的分析技术光谱分析技术光谱分析技术灵敏、准确灵敏、准确选择性强选择性强快速、简便快速、简便应用范围广应用范围广生物化学检验中生物化学检验中最基本最基本和最常用和最常用的分析技术的分析技术光谱分析技术分类光谱分析技术分类光谱分析技术光谱分析技术吸收光谱分析吸收光谱分析可见光及紫外分光光度法可见光及紫外分光光度法原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法红外分光光度法红外分光光度法发射光谱分析发射光谱分析火焰光度法火焰光度法原子发射分光光度法原子发射分光光度法荧光光谱法荧光光谱法散射光谱分析散射光谱分析散射比浊法散射比浊法透射比浊法透射比浊法第一节 光谱分析技术一、吸收光谱分析法一、吸收光谱分析法（
3、一）分光光度法的基本原理一）分光光度法的基本原理 根据根据Lambert-BeerLambert-Beer定律定律，当一束平行单色光通，当一束平行单色光通过均匀的非散射样品时，过均匀的非散射样品时，吸光度与溶液层厚度和溶吸光度与溶液层厚度和溶液浓度液浓度成正比成正比入射光入射光 I I0 0透射光透射光 I IKLC=T1lg=IIlg=II-lg=-lgT=A00第一节 光谱分析技术 式中式中A A为吸光度；为吸光度；K K为比例常数，称为吸光系数；为比例常数，称为吸光系数；L L为溶液层厚度，称为光径；为溶液层厚度，称为光径；C C为溶液浓度为溶液浓度 根据根据LambertLambert
4、BeerBeer定律，当溶液层厚度单位为定律，当溶液层厚度单位为1cm1cm，浓度单位为，浓度单位为1mol/L1mol/L时，吸光系数时，吸光系数K K称为称为摩尔摩尔吸光系数（吸光系数（） 是物质的特征性常数。是物质的特征性常数。在固定条件（入射光波在固定条件（入射光波长、温度等）下，特定物质的长、温度等）下，特定物质的不变，这是分光不变，这是分光光度法对物质进行定性的基础光度法对物质进行定性的基础第一节 光谱分析技术应用应用LambertLambertBeerBeer定律时必须符合定律时必须符合3 3个条件个条件：二是被测样品必须是均匀介质二是被测样品必须是均匀介质应用应用Lambert
5、LambertBeerBeer定律时必须符合定律时必须符合3 3个条件：个条件：三是在吸收过程中，吸收物质之间不能发生相互作用三是在吸收过程中，吸收物质之间不能发生相互作用一是入射光必须为单色光一是入射光必须为单色光第一节 光谱分析技术8LambertLambertBeerBeer定律的偏离现象：定律的偏离现象：溶液本身发生化学变化引起的偏离溶液本身发生化学变化引起的偏离仪器因素引起的偏离仪器因素引起的偏离溶液不是稀溶液时会引起偏离溶液不是稀溶液时会引起偏离非单色入射光会引起偏离非单色入射光会引起偏离光的散射、折射引起的偏离光的散射、折射引起的偏离第一节 光谱分析技术9空白溶液空白溶液的选择的
6、选择样品空白样品空白溶剂空白溶剂空白不显色空白不显色空白平行操作空白平行操作空白试剂空白试剂空白当显色剂及其它试剂均无色，被测试样中又无其他有色粒子时，选用空白溶剂参比当样品基体溶液有颜色，而显色剂无颜色且显色剂也不与样品基体显色时，选用样品空白当显色剂和被测试样均有颜色时，选用不显色空白与样品分析完全相同的操作步骤，用不含待测元素的样品溶液进行平行操作当显色剂或其它试剂有颜色，而被测试样中又无其他有色粒子时，选用试剂空白参比第一节 光谱分析技术10（二）分光光度法在生化检验中的应用（二）分光光度法在生化检验中的应用1 1. .对未知化合物进行定性分析对未知化合物进行定性分析2 2. .对待测
7、物质进行定量测定对待测物质进行定量测定（1 1）标准曲线法）标准曲线法（2 2）比较法）比较法（3 3）其它分析方法）其它分析方法一、吸收光谱分析法一、吸收光谱分析法第一节 光谱分析技术（1 1）标准曲线法）标准曲线法根据根据Lambert-BeerLambert-Beer定律，液体的浓度在一定范围内与吸定律，液体的浓度在一定范围内与吸光度成正比关系光度成正比关系待测溶液测定吸光度后，从标准曲线上可查出其相应的待测溶液测定吸光度后，从标准曲线上可查出其相应的浓度浓度第一节 光谱分析技术 制作和应用标准曲线时应注意下面几点：制作和应用标准曲线时应注意下面几点：当测定条件发生变化时（如更换标准品、
8、更换光电池或光当测定条件发生变化时（如更换标准品、更换光电池或光源以及试剂批号不同时），标准曲线应重新绘制源以及试剂批号不同时），标准曲线应重新绘制标准品应有高的纯度，标准液的配制必须准确标准品应有高的纯度，标准液的配制必须准确当待测液吸光度超过线性范围时，应将标本稀释后再测定当待测液吸光度超过线性范围时，应将标本稀释后再测定标本测定的条件应和标准曲线制作时的条件完全一致标本测定的条件应和标准曲线制作时的条件完全一致标准溶液设置的浓度范围须足够大，应达到观察拐点标准溶液设置的浓度范围须足够大，应达到观察拐点第一节 光谱分析技术（二）比较法 C Cx x=(A=(Ax xC Cs s)/A)/A
9、s s 己知浓度的标准品和标本作同样处理，使用相同的空白，己知浓度的标准品和标本作同样处理，使用相同的空白，同时测定标准管和标本的吸光度，根据测定的吸光度及标准同时测定标准管和标本的吸光度，根据测定的吸光度及标准品浓度，可直接计算出标本的浓度，计算公式为：品浓度，可直接计算出标本的浓度，计算公式为： 其中其中C Cx x和和A Ax x为标本管浓度和吸光度，为标本管浓度和吸光度，C Cs s和和A As s分别为标准分别为标准管浓度和吸光度。用标准品法定量时，标准品的浓度应尽量管浓度和吸光度。用标准品法定量时，标准品的浓度应尽量和标本管浓度相近和标本管浓度相近 （三）其它分析方法（三）其它分析
10、方法 包括差示法、多组分混合物分析和利用摩尔吸光系数分析包括差示法、多组分混合物分析和利用摩尔吸光系数分析等方法等方法第一节 光谱分析技术二、发射光谱分析法二、发射光谱分析法分子、原子或离子在辐射能的作用下，由基态或低能态分子、原子或离子在辐射能的作用下，由基态或低能态跃迁到激发态，当它们返回基态或低能态时，以辐射的跃迁到激发态，当它们返回基态或低能态时，以辐射的形式释放出能量，由此而产生的光谱形式释放出能量，由此而产生的光谱发射光谱发射光谱（一）火焰光度法（一）火焰光度法（二）荧光分光光度法（二）荧光分光光度法第一节 光谱分析技术15 火焰光度法基本原理：指在一定条件下，以火焰火焰光度法基本
11、原理：指在一定条件下，以火焰作为激发源提供热能，使样品中待测元素原子化，作为激发源提供热能，使样品中待测元素原子化，由于原子能级的变化，产生特征的发射谱线由于原子能级的变化，产生特征的发射谱线 火焰光度法临床应用：主要用于血清及尿液样品火焰光度法临床应用：主要用于血清及尿液样品中钠、钾的测定中钠、钾的测定特征辐射特征辐射基态元素基态元素M M激发态激发态M M* *热能（火焰）热能（火焰）E E第一节 光谱分析技术固定荧光的发射波长而不断改变激发光（即入射光）的波长，并记录相应的荧光强度，所得到的荧光强度对激发波长的谱图称为荧光的激发光谱使激发光的波长和强度保持不变，不断改变荧光的发射波长并记
12、录相应的荧光强度，所得到的荧光强度对发射波长的谱图称为荧光的发射光谱荧光的激发光谱荧光的发射光谱荧光光谱基本原理：荧光是分子吸收光能量被激发后，从激荧光光谱基本原理：荧光是分子吸收光能量被激发后，从激发态的最低振动能级跃迁返回基态时所发射出的光发态的最低振动能级跃迁返回基态时所发射出的光荧光光谱临床应用：大量具有生物意义的物质，都可采用荧光分光光度法进行分析测定，如氨基酸、蛋白质、核酸、酶和辅酶、嘌呤、嘧啶、卟啉、维生素等第一节 光谱分析技术17三、散射光谱分析法三、散射光谱分析法利用悬浮颗粒混浊液的散射光强度或对入射光减弱的原理进行定量分析的方法散射光谱分析法散射光谱分析法（一）散射比浊法（
13、二）透射比浊法第一节 光谱分析技术18散射比浊法基本原理：一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液时，遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关，光强度与复合物的含量成正比透射比浊法基本原理：当光线通过一定体积的溶液时，由于溶液中存在颗粒（抗原抗体复合物）对光线的反射和吸收，引起透射光的减少，透射光的透光率和粒子的量成反比。通过测定透射光的透光率来反映粒子的量的方法即透射比浊法三、散射光谱分析法三、散射光谱分析法第一节 光谱分析技术第二节 电化学分析技术第二节 电化学分析技术利用物质的电化学性质，测定化学电池的电流、电位、
14、电导、电量等物理量的变化，从而测定物质组成及含量的分析方法电化学分析技术电化学分析技术灵敏、准确仪器简单快速、简便价格低廉它是电化学和分析化学学科的重要组成部分21电化学分析法电位分析法 测定原电池电动势以求物质含量的分析方法电导法 通过测定电阻以求物质含量的分析法电容量分析法 借助某些物理量的突变作为滴定分析终点的指示 第二节 电化学分析技术22电位分析法基本原理：利用电极电位和浓度之间的关系来确定物质含量的分析方法，表示电极电位的基本公式是Nernst方程式电极电位测量：由于单个电极电位的绝对值无法测量，必须将ISE与参比电极共同浸入待测样品中组成一个原电池，通过测量原电池电动势（E电池）
15、来测定EISE值参比电极：通常为负极，常用的有甘汞电极和银氯化银电极，其电极电位不随测定溶液和浓度变化而变化ilgnF2.303RTKE电池参EKK一、电位分析法一、电位分析法第二节 电化学分析技术23ISE基本结构电极腔体：玻璃或高分子聚合物材料做成内参比电极：通常为Ag/AgCl电极内参比溶液：由氯化物及响应离子的强电解质溶液组成敏感膜（电极膜）离子选择性电极分析法(ion selective electrode，ISE)是电位分析法中发展最为迅速、最为活跃的分支 第二节 电化学分析技术常用的离子选择性电极（ISE）玻璃膜电极 敏感膜由玻璃材料制成，最常见为pH玻璃电极气敏电极 气敏电极是
16、基于界面化学反应对气体敏感而设计的一类敏化电极。如氨气敏电极酶电极 酶电极是另一种敏化电极，其原理是将含酶的凝胶涂布于离子选择性电极的敏感膜上组成酶电极第二节 电化学分析技术离子选择性电极的分析方法：标准曲线法 配置一系列浓度的标准溶液，对测得的系列电动势(E)值与浓度对数(lgC)作图，得ElgC标准曲线标准比较法 在相同条件下测定标准溶液和待测溶液的Es和Ex值，由于标准溶液浓度Cs是已知的，根据比较法即可测出待测物质浓度Cx标准加入法 该方法适用于体系比较复杂，且与标准溶液浓度有较大差别的待测液第二节 电化学分析技术直接法指样品不经稀释直接由电极测量离子活度 优点是可采用全血测定，它迅速
17、方便，结果准确，不会因血清中水体积所占比例的改变而影响结果间接法指样品经一定离子强度缓冲溶液稀释后由电极测量离子活度 优点是样品用量少；由于样品预先进行稀释，不易堵塞管道；降低了血脂、不溶性蛋白质对电极的污染及损耗，使电极的寿命延长样品测定方法：第二节 电化学分析技术离子选择性电极对任何标本的测量，都可能存在离子强度、络合剂及干扰物质的影响，不同的分析方法其影响的大小不同通常在标准溶液及标本溶液中加入与待测离子无干扰的浓度较大的电解质溶液，作为总离子强度调节缓冲液（total ionic strength adjustment buffer，TISAB）TISAB可保持较大且相对稳定的离子强度
18、，使活度系数恒定；维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求；还能掩蔽干扰离子电极分析法的影响因素：第二节 电化学分析技术电极分析法在临床检验中的应用电解质分析仪第二节 电化学分析技术第二节 电化学分析技术二、电导分析法二、电导分析法将被分析溶液放在固定面积、固定距离的两个电极所构成的电导池中，通过测定电导池中电解质溶液的电导值来确定物质的含量电导分析法电导分析法检测红细胞压积红细胞由于其具有脂质双分子层的膜结构而被认为是电的绝缘体血细胞计数其原理基于血细胞的电导率低于作为悬浮介质的盐溶液的电导率（“库尔特原理”）应用应用第二节 电化学分析技术三、电容量分析法三、电容量分析法根据滴定过程中
19、电极电位的变化来确定滴定终点的分析方法。滴定过程中，随着滴定剂的加入，发生化学反应，待测离子或与之有关的离子活度（浓度）发生变化，指示电极的电极电位（或电池电动势）也随着发生变化，在化学计量点附近，电位（或电动势）发生突跃，由此确定滴定的终点电容量分析法电容量分析法第三节干化学分析技术第三节干化学分析技术指将液态样品如血浆、血清、尿液等置于含有试剂的固相载体上发生反应，依照反应结果定量测定样品中特定成分的浓度或活度的一项技术干化学分析干化学分析是一种专门使用固相载体试剂进行临床化学检验的分析仪，它通过反射光度法、差示电位法等方法定量测出样品中特定成分的浓度或活度干化学分析仪干化学分析仪33干式
20、化学的多层膜试剂载体基于反射光度法的多层膜基于差示电位法的离子选择电极的多层膜基于荧光技术和竞争免疫技术的荧光反射光度法多层膜 干化学技术普遍采用多层膜固相试剂技术，即干式化学的多层膜试剂载体，它集中现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体，已使其作为定量方法一、干化学分析技术的基本原理一、干化学分析技术的基本原理第三节干化学分析技术34理论基础：遵从Kubelka-Munk理论光反射率与固相层的厚度、单位厚度的光吸收系数以及固相反应层的散射系数有关系，当固相层厚度和固相反应层的散射系数固定时，光吸收系数同待测物的浓度成正比 （一）（一） 反射光度法反射光度法第三节干化学分析技术
21、35多层膜干片结构（1）样本扩散层（2）反射层（3）辅助试剂层（4）试剂层（5）透明支持层基于反射光度法的多层膜干片结构示意图第三节干化学分析技术基于传统湿化学分析的离子选择电极原理，用于测定无机离子 （二）（二） 差示电位法差示电位法多层膜结构（1）离子选择性敏感膜（2）参比层（3）氯化银层（4）银层（5）支持层第三节干化学分析技术37 干化学自动分析仪已广泛应用于检验医学的各个方面，检测的项目已多达70余项，包括常规生化、内分泌激素、毒素、药物浓度分析以及特种蛋白等免疫学检验干化学分析仪的分类反射光度法系统胶片涂层技术分析系统袋式分析仪二、干化学分析技术在临床检验中的应用二、干化学分析技术
22、在临床检验中的应用第三节干化学分析技术38干化学分析法的特点：干化学分析法的特点：速度快，灵敏度和准确度与典型的分离式仪器相近速度快，灵敏度和准确度与典型的分离式仪器相近应用应用LambertLambertBeerBeer定律时必须符合定律时必须符合3 3个条件：个条件：超微量，操作简单，占用空间小，使用过程中灵活机动性强超微量，操作简单，占用空间小，使用过程中灵活机动性强脱离了传统的分析方法，所有的测定参数均存储于仪器的信息磁场块中脱离了传统的分析方法，所有的测定参数均存储于仪器的信息磁场块中第三节干化学分析技术39区别点干化学湿化学试剂固相，大多无需定标，稳定周期长（数月），全血可直接上机
23、检测液体，需要定标，稳定周期短，全血不可直接上机检测仪器磁卡校正，无需排水系统，分析前后无需清洗每次测试原则上需要校正，需要排水系统，测试前后需清洁反应载体固相介质反应杯检测方法反射光度法透射光度法电解质测定差示电位法离子选择性电极法理论基础Kubelka-Munk理论和Williams-Clapper公式Lambert-Beer定律干化学和湿化学生化检测的主要区别第三节干化学分析技术401.仪器监测2.校准频度3.质控物4.干片试剂的储存与使用5.工作环境温度和湿度三、干化学分析技术的影响因素三、干化学分析技术的影响因素第三节干化学分析技术第四节电泳分析技术第四节电泳分析技术1937年瑞典的
24、Tiselius创造了Tiselius电泳仪，最早建立了研究蛋白质的移动界面电泳方法1948年Wieland和Fischer重新发展了以滤纸作为支持介质的电泳方法1950年Durrum用纸电泳进行了利用各种固体物质（如各种滤纸、醋酸纤维素薄膜、琼脂凝胶、淀粉凝胶等）作为支持介质的区带电泳方法 1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝胶作为支持介质，创建了聚丙烯酰胺凝胶电泳由80年代发展起来的新的毛细管电泳技术由90年代至今，电流分析仪的最大变化特点为自动化程度日益提高，应用领域大大增加一、电泳分析技术的基本原理一、电泳分析技术的基本原理溶液中带电粒子在电场中定向移动的现象称
25、为电泳电泳利用电泳现象对物质进行分离的技术叫电泳技术电泳技术第四节电泳分析技术( (一一) ) 蛋白质的两性电离及等电点蛋白质的两性电离及等电点PrNH3+COOHPrNH3+COO- -PrNH2COO- -OH- -H +OH- -H +兼性离子pH=pI阳离子pHpI蛋白质的等电点（pI）：如果在某一pH值溶液中，蛋白质所带的正负电荷相等，即蛋白质的净电荷为零，蛋白质电离为兼性离子时，该溶液的pH值称为该物质的等电点粒子的荷电量可以通过调节pH值与pI之间的差值加以控制，差值越大，粒子荷电量越多第四节电泳分析技术( (二二) ) 电泳迁移率电泳迁移率电泳迁移率是指在单位电场强度时带电粒子
26、的迁移速度带电粒子由于各自的电荷和形状大小不同，因而在电泳过程中具有不同的迁移速度，形成了依次排列的不同区带而被分开。即使两个粒子具有相似的电荷，如果它们的分子大小不同，所受的阻力不同，因此迁移速度也不同，在电泳过程中就可以被分离迁移率与带电粒子所带净电荷成正比，与粒子的大小和缓冲液的黏度成反比 第四节电泳分析技术血清蛋白等电点电泳迁移率（cm2/sV）清蛋白4.845.910-51-球蛋白5.065.110-52-球蛋白5.064.110-5-球蛋白5.122.810-5-球蛋白6.857.301.010-5血清蛋白等电点和电泳迁移率血清蛋白等电点和电泳迁移率第四节电泳分析技术影响因素分子的
27、形状与性质球形移动速度快球形移动速度快纤维状移动速度慢纤维状移动速度慢电场强度高电场强度高电场强度, ,电泳速度加快，电流强度也增大，电泳速度加快，电流强度也增大，产热增多产热增多低电场强度低电场强度, ,电泳速度减慢。电泳时间增长，增电泳速度减慢。电泳时间增长，增加了标本的扩散加了标本的扩散电泳缓冲液 pH pH值值: :一般设在一般设在4.54.59.09.0为宜为宜缓冲溶质缓冲溶质: :化学性质稳定、缓冲容量大、电导率化学性质稳定、缓冲容量大、电导率低、离子移动性好低、离子移动性好离子强度离子强度: :缓冲液的导电能力缓冲液的导电能力, ,以以0.050.050.1mol/L0.1mol
28、/L为宜为宜支持介质吸附作用：吸附作用可阻滞标本的移动，出现区吸附作用：吸附作用可阻滞标本的移动，出现区带拖尾现象带拖尾现象电渗作用：电场中液相对固相的相对移动称为电电渗作用：电场中液相对固相的相对移动称为电渗渗蒸发( (三三) ) 影响电泳的因素影响电泳的因素第四节电泳分析技术支持介质的电渗作用支持介质的电渗作用第四节电泳分析技术二、常用电泳分析技术及应用二、常用电泳分析技术及应用按电泳方式分类移动界面电泳区带电泳稳态电泳第四节电泳分析技术B BE EA AF F以醋酸纤维素薄膜作为支持介质的一项电泳技术以琼脂糖凝胶作为支持介质的一项电泳技术利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技
29、术以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一项电泳技术聚丙烯酰胺凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳醋酸纤维素薄膜电泳等电聚焦电泳按电泳支持物分类第四节电泳分析技术二、常用电泳分析技术及应用二、常用电泳分析技术及应用1.醋酸纤维素薄膜电泳优点：醋酸纤维素几乎不带电荷，吸附作用和电渗作用都很微弱；分辨率高，区带清晰；不吸附染料，区带周围染料可完全漂洗干净；极易透明，便于区带扫描定量；透明后的薄膜易于干燥，电泳区带可长期保存缺点：吸水性较差，较脆，电泳时水分容易蒸发。因此要求电泳槽密闭性能要好，始终维持水蒸气饱和，电流强度不宜过大，一般保持在0.40.6mA/cm宽为宜第四节电泳分析技术2.2.琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电
30、泳优点：琼脂糖凝胶透明度好，便于区带扫描。适合于免疫复合物、核酸与核蛋白的分离、鉴定及纯化，在临床生化检验中常用于LDH、CK等同工酶的检测缺点：电泳完毕后区带易扩散，可及时固定第四节电泳分析技术3.3.聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳优点：1.既有电荷效应又有分子筛效应，分离效果好2.化学稳定性高，是一种稳定的亲水胶体3.几乎没有吸附和电渗作用4.机械强度好，无色透明，可直接光密度扫描5.可调节凝胶孔径以适合不同分子量的分离第四节电泳分析技术4.4.等电聚焦电泳等电聚焦电泳是利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术等电聚焦（isoelectric focusing，IEF）优
31、点： IEF是一种简便、快速、高效的分离分析方法，特别适用于氨基酸、多肽、蛋白质、酶类和抗体等的分离分析，能够满足组分定量、杂质检出、质量控制、临床诊断等方面的要求第四节电泳分析技术( (三三) ) 电泳区带的测定电泳区带的测定电泳区带的定性、定量测定直接法用紫外光扫描仪直接扫描电泳区带染色法将电泳区带用染料染色，洗脱背景，然后将区带一一剪下用溶剂洗脱比色第四节电泳分析技术( (三三) ) 电泳区带的测定电泳区带的测定1.区带定性分析主要观察有无异常区带出现2.区带定量分析区带定量分析常用光密度扫描法或洗脱比色法第四节电泳分析技术三、自动电泳仪分析技术三、自动电泳仪分析技术 自动电泳仪的电泳过
32、程，包括加样迁移染色去色烘干，都依次按程序自动进行自动电泳仪分类全自动荧光/可见光双系统电泳仪全自动醋纤维膜电泳仪全自动琼脂糖电泳仪第四节电泳分析技术第五节 基因扩增技术第五节 基因扩增技术聚合酶链反应（PCR）：又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法。能使人们在几小时内从试管中获得大量的特异的核酸片段。临床实验室主要用于对病毒、细菌、支原体及其它病原体的检测 一、一、PCRPCR反应基本原理反应基本原理PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA的复制基本相似。每一次循环复制包括3个步骤： 1.变性 2.退火 3.延伸2.退火（annealing） 即
33、在较低的温度(4070)下使加入的引物与待扩增的DNA区域特异性结合，以提供DNA复制起始的3-OH端3.延伸（extension） 即在适当的温度下（7075），DNA聚合酶特异性结合到DNA模板上的引物的3-OH端，以dNTP为反应原料，以靶序列为模板，根据碱基互补配对原则，进行DNA链的延伸，即合成DNA新链1.变性（denature） 通过加热至95左右，使DNA双螺旋的氢键断裂，形成DNA单链模板而游离于反应体系中，此过程称为变性第五节 基因扩增技术61上述3个步骤反复循环，使得特定长度的靶DNA数量呈指数上升。在理论上，终产物DNA的量可用Yn=X2n计算第五节 基因扩增技术 PC
34、RPCR的反的反应体系应体系模板就是被复制的核酸片段引物是PCR特异性反应的关键，为化学合成的寡核苷酸可稳定核苷酸和提高Taq DNA聚合酶的活性, MgCl2浓度一般为1.5mmol/L为宜在扩增过程中，当温度上升至72时，反应体系的pH在7.2左右。其它反应因素 引物模板镁离子浓度 即dNTP为dATP、dCTP、dGTP和dTTP四种脱氧核苷三磷酸的混合物脱氧核苷三磷酸（dNTP） 催化DNA合成，即在模板指导下，以dNTP为原料，使DNA链沿53方向延伸Taq DNA聚合酶 B BE EA AF FC CD D第五节 基因扩增技术63 注意事项1.实验室的布局要求划分操作区2.操作人员
35、必须进行上岗培训3.分装试剂 PCR扩增所需要的试剂均应在装有紫外灯的超净工作台或负压工作台配制和分装4.实验操作注意安全防护5.标本收集建立标本收检标准操作程序并对标本采集人员进行培训6.标本的保存和运输标本应新鲜，不能立即检测的标本应置20以下保存第五节 基因扩增技术利用Taq酶的53外切酶活性，在PCR反应系统中加入一个荧光标记的探针二、荧光定量二、荧光定量PCRPCR基本原理基本原理根据上述原理研制了定量PCR扩增仪，当荧光信号增强到某一阈值（Ct值）就被记录下来。 Ct值与标准模板数量的对数值之间有严格的线性关系，利用系列标准模板的Ct值，制成标准曲线，根据待测样品的Ct值，就可在标准曲线中确定待测样品起始的DNA数量第五节 基因扩增技术65人类遗传疾病的诊断与研究，如地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症等致病基因的检测病原体的检测，包括细菌、病毒、支原体、衣原体以及原虫等的检测，用于传染病的诊断、变异株分析、流行病学研究肿瘤检测，如检测白血病、淋巴瘤、消化道肿瘤等细胞基因的改变其他，如优生检测、法医学等三、三、PCRPCR反应技术在临床的应用反应技术在临床的应用第五节 基因扩增技术
