1、传染性单核细胞增多症 1编辑版ppt EBV为本病的病原体 属于疱疹病毒,为嗜淋巴细胞的DNA病毒 主要侵犯B淋巴细胞(B细胞表面CD21受体与EB病毒受体相同) 病毒进入口腔,在咽部淋巴组织内繁殖复制,后进入血流引起病毒血症; 主要累积全身淋巴组织及具有淋巴细胞的组织和内脏病因-EBV2编辑版ppt EBV的抗原成分 衣壳抗原(VCA),可产生IgM和IgG抗体 早期抗原(EA) 核心抗原(EB-NA) 淋巴细胞决定的膜抗原 膜抗原病因-EBV3编辑版ppt病因-EBV4编辑版ppt 呈散发性 全年发病,以秋末至初春多见 病后可获得较稳固的免疫力,再次发病极少 患者和隐性感染者为传染源 病毒
2、主要在口腔分泌物中,口-口传播为重要的传播方式,飞沫传播有可能,偶有输血传播 多见于儿童和青少年流行病学5编辑版ppt 1、潜伏期:515天,起病急缓不一,症状呈现多样性,可有乏力,头痛,畏寒,鼻塞,食欲减退等非特异性表现; 2、发病期典型表现: 1)发热,一般均有发热,无固定热型,热程大多12周。中毒症状不严重; 2)咽峡炎:咽部,扁桃体,腭垂充血肿胀,可见散在出血点,伴有咽痛,少数可见溃疡和假膜形成;临床表现6编辑版ppt 3)淋巴结肿大:大多数患儿可有淋巴结肿大,在病程第一周就可出现。全身淋巴结均可受累,以颈部最为多见,肘部滑车淋巴结肿大常提示本病可能;肿大淋巴结直径很少超过3cm,中等
3、硬度,无明显压痛和黏连,常在热退后数周消退; 4)肝脾肿大:肝大者20%62%,多在肋下2cm以内,可出现肝功能异常;约50%出现轻度脾大,偶可发生脾破裂;临床表现7编辑版ppt 5)皮疹:非特异性,多见于躯干,皮疹大多在46天出现,持续1周左右消退; 6)眼睑水肿,约15%25%可出现; 7)本病病程约23周;偶有复发,但病程短,症状轻;婴幼儿感染,因免疫发育不成熟,可无典型表现,但血清EBC抗体可阳性临床表现8编辑版ppt IM三联征:发热,咽峡炎,颈部淋巴结肿大 因IM发病初期,眼睑水肿比较多见,若出现,可考虑IM可能;临床表现-总结9编辑版ppt 血常规:外周血象改变为本病的重要特征;
4、 早期白细胞总数可正常或者偏低,后逐渐增高,高者可达(3050)*109/L, 白细胞分类早期中性粒增多,后期淋巴细胞可达60%以上,并出现异型淋巴细胞; 异型淋巴细胞超过10%或者其绝对值超过1.0 *109/L,具有诊断意义; 血小板计数常见减少;实验室检查血常规10编辑版ppt 血清嗜异凝集试验 患儿血清中出现的IgM嗜异性抗体,能凝集绵羊或马的红细胞,阳性率可达80%90%; 5岁以下小儿,多为阴性。实验室检查HAT11编辑版ppt 衣壳抗原VCA-IgM,12月消失,其阳性为新近EBV感染的标志; 衣壳抗原VCA-Ig G,可持续多年或者终身,不可区别新近感染和既往感染; 早期抗原E
5、A-IgG,病后34周达高峰,持续36月,其一过性升高为近期感染或EBV复制活跃的标志,具有诊断意义。 核心抗原IgG,持续终身,为既往感染标志实验室检查抗体检测12编辑版ppt 高浓度的EBV-DNA,提示存在病毒血症。实验室检查DNA检测13编辑版ppt 异型淋巴细胞为诊断IM的主要指标之一,一般在病后3d出现,第一周逐渐增多,第23周达到高峰。异形淋巴细胞不是IM的特异性表现,但EB病毒感染升高较明显。国内研究表明IM异形淋巴细胞10%,仅占1/3; IM肝功能以酶学改变为主,ALT,AST,LDH均升高,临床表现明显者LDH升高更显著。其1000u/L,为患儿发生EBV相关性噬血细胞综
6、合征的临床危险因素之一。实验室检查总结14编辑版ppt EBV-DNA负载量与疾病的严重程度呈正相关,并可以反映病毒感染的活动状况。 EBV-DNA负载量106拷贝/mL,提示病情恶化或出现严重的并发症。 EBV-HLH可能存在对EBV感染的免疫功能的异常,不能产生相应的特异性抗体或抗体延迟出现。实验室检查结果可出现VCA-IgM阴性,而EBV-DNA阳性。实验室检查总结15编辑版ppt 一般治疗: 急性期卧床休息,减少机体耗氧量,避免心肌受累; 抗菌药物对EB病毒无效,仅用于咽部或者扁桃体炎继发链球菌感染时,禁用氨苄西林或者阿莫西林(与本病免疫异常有关),可用青霉素,过敏者可用红霉素替代,注
7、意肝损伤; 饮食给予清淡,易消化,高蛋白,高维生素的流食或者半流食治疗16编辑版ppt 对因治疗抗病毒治疗 阿昔洛韦20mg/kg.d,口服最大量为每次800mg,每天4次,共5d,有一定疗效; 更昔洛韦10mg/kg.d,每天2次,静脉注射 干扰素治疗17编辑版ppt 肝损伤:门诊口服葡醛内酯,静脉输液还原性谷胱甘肽 脾大:避免剧烈活动,以免发生外伤引起脾破裂; 肾损伤:轻症蛋白尿和血尿可予以肾炎康复片,重症按肾炎或肾病综合征处理; 心肌炎,严重肝炎溶血性贫血,血小板减少性紫癜并出血时,应用肾上腺皮质激素可延至2周,剂量1mg/Kg.d,每日最大量不超过60mg,第二周减量停用。并发症及处理
8、18编辑版ppt 多器官功能障碍综合症(MODS) 噬血细胞综合征(HPS) 肝脾破裂特殊危重指征19编辑版ppt 多器官功能障碍综合症(MODS)诊断标准 具备2组或以上,可诊断;每组指标只需达到1项 循环功能障碍:1h内快速静脉注射等张掖40ml/Kg仍出现以下之一 1)低血压 2)需要血管收缩药物维持血压 3)原因不明的代谢性酸中毒,动脉乳酸高于正常值高限2倍,少尿0.5ml/kg.h等特殊危重指征20编辑版ppt 多器官功能障碍综合症(MODS)诊断标准 具备2组或以上,可诊断;每组指标只需达到1项 呼吸功能障碍: 1)排除发绀型心脏病和肺部基础病后 PaO2/FiO250%以维持Sa
9、O292% 3)PaCO265mmHg及ph7.3 4)机械通气特殊危重指征21编辑版ppt 多器官功能障碍综合症(MODS)诊断标准 具备2组或以上,可诊断;每组指标只需达到1项 中枢系统: 1)GCS11分 2)快速神志恶化,如嗜睡,惊厥,昏迷,同时较基础值降3分 血液系统: 1)血小板2特殊危重指征22编辑版ppt 多器官功能障碍综合症(MODS)诊断标准 具备2组或以上,可诊断;每组指标只需达到1项 泌尿系统: 1)血清肌酐高于正常高值2倍 肝功能: 1)血清胆红素总量68.4umol/L,排除急性溶血,新生儿黄疸,原发性肝病 2)ALT:高于正常上限2倍特殊危重指征23编辑版ppt HPS诊断标准 发热 脾大 血细胞减少(2系以上) 高三酰甘油血症或低纤维蛋白原血症 骨髓,脾,淋巴结中发现噬血现象而无恶性疾病证据 NK细胞活性减低或缺乏 铁蛋白500ug/L 可溶性CD252400IU/mL特殊危重指征24编辑版ppt 体温稳定2天以上 生命体征平稳 并发症好转 血常规大致正常 生化指标好转出院指标25编辑版ppt 卧床休息23周 饮食清淡,易消化,高蛋白,高维生素的流食或者半流质,保证供给充足水分; 淋巴结肿大要注意定期复查血常规,如发现颈部淋巴结肿大,体温升高等情况,及时至医院就诊。出院指导26编辑版ppt