1、第第9章章 转基因动物转基因动物与动物生物反应器与动物生物反应器一一 转基因动物的制备方法转基因动物的制备方法二二 转基因动物的应用转基因动物的应用三三 乳腺生物反应器乳腺生物反应器四四 基因打靶基因打靶转基因动物转基因动物p基因工程技术基因工程技术p胚胎工程技术胚胎工程技术 转基因动物（转基因动物（transgenic animal）是指借助是指借助基因工程技术将外源基因导入受体动物染色基因工程技术将外源基因导入受体动物染色体内，外源基因与动物基因整合后随细胞的体内，外源基因与动物基因整合后随细胞的分裂而扩增，在体内表达并能稳定地遗传给分裂而扩增，在体内表达并能稳定地遗传给后代的动物。后代的
2、动物。转基因动物的命名转基因动物的命名p原代转基因动物原代转基因动物:founder G0 G1 G2p拟人化命名拟人化命名伦理问题伦理问题p人类在认识自然改造自然上的巨大进步人类在认识自然改造自然上的巨大进步p潜在的危害潜在的危害1982年年,Palmiter生产超级小鼠生产超级小鼠世界上第一只转基因动物世界上第一只转基因动物:转入了生长激转入了生长激素基因的巨鼠（素基因的巨鼠（supermouse） 哺乳动物转基因技术的主要环节哺乳动物转基因技术的主要环节1 目标基因克隆和体外重组目标基因克隆和体外重组 2 外源基因的导入外源基因的导入3 外源外源DNA整合、转录及表达的分子检测整合、转录
3、及表达的分子检测 4 转基因动物品系或品种的建立转基因动物品系或品种的建立 哺乳动物生殖生理哺乳动物生殖生理哺乳动物受精和妊娠，整哺乳动物受精和妊娠，整个过程都在母畜体内进。个过程都在母畜体内进。一一 转基因哺乳动物的制备方法转基因哺乳动物的制备方法显微注射法显微注射法逆转录病毒载体感染逆转录病毒载体感染精子载体介导法精子载体介导法胚胎干细胞介导法胚胎干细胞介导法体细胞克隆技术体细胞克隆技术精原干细胞介导法精原干细胞介导法 YAC介导的基因转移介导的基因转移? 1 显微注射法显微注射法Microinjection into the Pronucleus of a Bovine Zygote 受
4、精卵受精卵显微注射显微注射胚胎移植胚胎移植后定检测后定检测显显微微注注射射法法操操作作流流程程视视 频频 a、转移率较高、整合效率达、转移率较高、整合效率达20%； b、外源基因长度可达数百、外源基因长度可达数百Kb； c、可得纯系动物；、可得纯系动物； d、周期相对较短。、周期相对较短。显微注射法的优点显微注射法的优点a、设备昂贵、操作复杂；、设备昂贵、操作复杂；b、随机整合、首尾相连的多拷贝；、随机整合、首尾相连的多拷贝；c、转基因效率较低，约、转基因效率较低，约0.5%-3%;d、常造成插入位点附近宿主、常造成插入位点附近宿主DNA大片大片段缺失、重组等突变，出现动物严重段缺失、重组等突
5、变，出现动物严重生理缺陷。生理缺陷。缺缺 点点2逆转录病毒载体感染法逆转录病毒载体感染法 原理：当逆转录病毒的原理：当逆转录病毒的RNA 进入细胞后，逆进入细胞后，逆转录成转录成DNA ，依靠逆，依靠逆转录病毒的整合酶及其转录病毒的整合酶及其末端特异的核苷酸序列，末端特异的核苷酸序列，DNA前病毒可整合到前病毒可整合到染色体上，从而将其所染色体上，从而将其所携带的外源基因插入到携带的外源基因插入到染色体上。染色体上。 逆转录病毒载体逆转录病毒载体 逆转录病毒感染法特点逆转录病毒感染法特点 优点：优点：在各种转基因方法中，逆转录病毒感染法在各种转基因方法中，逆转录病毒感染法的转基因效率是最高的，
6、且为单拷贝随机整合。的转基因效率是最高的，且为单拷贝随机整合。 缺点：缺点：逆转录病毒载体在设计时虽然缺失了病毒逆转录病毒载体在设计时虽然缺失了病毒的复制功能序列，但是复制大量载体的复制功能序列，但是复制大量载体DNADNA所需的辅助所需的辅助病毒基因组内有可能与目的基因一起整合到同一细病毒基因组内有可能与目的基因一起整合到同一细胞核中，就可能大量复制病毒，造成严重的污染，胞核中，就可能大量复制病毒，造成严重的污染，故不安全。此外，逆转录病毒载体容量有限，只能故不安全。此外，逆转录病毒载体容量有限，只能转移小片段转移小片段DNADNA（10kb10kb），而且逆转录病毒长末端），而且逆转录病毒
7、长末端重复的甲基化状态常使转基因的表达缺失。重复的甲基化状态常使转基因的表达缺失。3 精子载体法精子载体法1989 年年, Lavitrano等将质粒与小鼠的附睾精子，在等渗等将质粒与小鼠的附睾精子，在等渗溶液中共育溶液中共育30 min 后进行体外受精和移植，产生转基后进行体外受精和移植，产生转基因阳性小鼠并能遗传给后代。因阳性小鼠并能遗传给后代。Rottman 等对上述精子载体法进行了改进，其将外源等对上述精子载体法进行了改进，其将外源DNA 用脂质体包埋，再与鸡精子共同孵育，然后人工用脂质体包埋，再与鸡精子共同孵育，然后人工受精取得成功。受精取得成功。Anthony等尝试了一种新的方法，
8、预先将小鼠的精子进等尝试了一种新的方法，预先将小鼠的精子进行破膜处理，再与外源基因共孵育行破膜处理，再与外源基因共孵育1 min ，然后将精，然后将精子头部显微注射入子头部显微注射入M 期的小鼠卵母细胞，获得成功。期的小鼠卵母细胞，获得成功。该项研究揭示，精子膜破损后外源该项研究揭示，精子膜破损后外源DNA 穿过外膜吸附穿过外膜吸附于内膜于内膜,更有利于转基因动物的产生。更有利于转基因动物的产生。精子与外源精子与外源DNADNA结合的机理结合的机理 Smdrdora(2019) 的研究结果表明。只有附的研究结果表明。只有附睾精子和经洗涤去精清的精子才能有效地睾精子和经洗涤去精清的精子才能有效地
9、携带外源携带外源DNA，这说明精浆中某种因子强，这说明精浆中某种因子强烈抑制外源烈抑制外源DNA的结合。这些因子可能直的结合。这些因子可能直接作用于接作用于DNA分子，也可能竞争结合在精分子，也可能竞争结合在精子表面的结合部位而间接起作用。子表面的结合部位而间接起作用。 促进促进DNADNA与动物精子结合的方法与动物精子结合的方法 1 共孵育法共孵育法 2 电穿孔法电穿孔法3 脂质体法脂质体法精子载体法？精子载体法？ 别人无法重复别人无法重复4 4、胚胎干细胞法、胚胎干细胞法 获得功能基因获得功能基因 构建基因打靶载体构建基因打靶载体 转染胚胎干细胞获得基因剔除细胞系转染胚胎干细胞获得基因剔除
10、细胞系 制备嵌合体制备嵌合体 筛选进入生殖系小鼠筛选进入生殖系小鼠 转基因小鼠（转基因小鼠（F1）表型分析）表型分析 选择单系同胞交配产生（选择单系同胞交配产生（F2）代）代 筛选纯合子的转基因小鼠筛选纯合子的转基因小鼠 胚胎干细胞法建立转基因鼠的实验程序胚胎干细胞法建立转基因鼠的实验程序与传统育种方法相比较，与传统育种方法相比较，ESES细胞在生产细胞在生产转基因动物方面表现其独特的优势：转基因动物方面表现其独特的优势：（1）打破了物种的界限，突破了亲缘关系的限制，加快）打破了物种的界限，突破了亲缘关系的限制，加快了动物群体遗传变异程度；了动物群体遗传变异程度；（2）可以进行定向变异和育种，
11、利用同源重组技术对）可以进行定向变异和育种，利用同源重组技术对ES细胞进行遗传操作，通过细胞核移植生产遗传修饰细胞进行遗传操作，通过细胞核移植生产遗传修饰性动物，有可能创造新的物种；性动物，有可能创造新的物种；（3）利用）利用ES细胞技术，可在细胞水平对胚胎进行早期细胞技术，可在细胞水平对胚胎进行早期选择，这样可以提高选择的准确性，缩短育种时间。选择，这样可以提高选择的准确性，缩短育种时间。近年来的研究表明，利用近年来的研究表明，利用ES细胞生产转基因动物在动细胞生产转基因动物在动物生产中发挥着极为重要的作用。物生产中发挥着极为重要的作用。基因打靶基因打靶5 体细胞克隆转基因技术平台体细胞克隆
12、转基因技术平台Cloned sheep has human gene POLLY DOLLY Korea： Production of transgenic cloned pigs transgenic cloned pigs with the green fluorescent protein(GFP) on June 8, 2019. 导入人乳铁蛋白转基因的克隆奶导入人乳铁蛋白转基因的克隆奶牛牛2019年初在唐山降生年初在唐山降生 6 精原干细胞介导法精原干细胞介导法generation of transgenic ratsWhich gene transfer technique inv
13、olves a tiny needle which is used to inject DNA into a cell lacking that DNA sequence? A) spermatogonial stem cells transplantation B) liposome transfer C) microinjection D) gene targeting of embryo stem (ES) cells Genetic engineering manipulates gene products at the level of the A) protein. B) amin
14、o acid. C) DNA. D) RNA.转基因鸡现在的工作：转基因鱼现在的工作：转基因鱼二二 转基因动物的应用转基因动物的应用 （1 1）动物品种改良；）动物品种改良； （2 2）生物制药）生物制药( (乳腺生物反应器乳腺生物反应器) )； （3 3）建立人类疾病的动物模型；）建立人类疾病的动物模型； （4 4）生产可移植用的动物器官；）生产可移植用的动物器官； （5 5）基因治疗）基因治疗( (动物模型动物模型) )； （6 6）基因打靶基因打靶。（1）动物品种改良）动物品种改良抗病育种抗病育种生长性状生长性状（2 2）生物制药）生物制药( (乳腺生物反应器乳腺生物反应器) ) 如荷兰
15、的如荷兰的GenPharm公公司用转基因牛生产乳铁司用转基因牛生产乳铁蛋白，预计每年从牛奶蛋白，预计每年从牛奶生产出来营养奶粉的销生产出来营养奶粉的销售额是售额是50亿美元。亿美元。（3）建立人类疾病的动物模型）建立人类疾病的动物模型 已建立的部分人类疾病的转基因动物模型已建立的部分人类疾病的转基因动物模型_疾病模型疾病模型 基因转移方法基因转移方法 转导的基因转导的基因_老年性痴呆征老年性痴呆征 显微注射显微注射 淀粉样蛋白基因淀粉样蛋白基因型糖尿病型糖尿病 显微注射显微注射 胰岛淀粉样多肽基因胰岛淀粉样多肽基因地中海贫血症地中海贫血症 显微注射显微注射 人人珠蛋白基因珠蛋白基因镰刀形细胞贫
16、血症镰刀形细胞贫血症 显微注射显微注射 人人和和珠蛋白基因珠蛋白基因唐氏综合症唐氏综合症 显微注射显微注射 Cu/Zn-SOD酶基因酶基因卡氏肉瘤卡氏肉瘤 反转录病毒转染反转录病毒转染 HIV tat基因基因成骨不全症成骨不全症 显微注射显微注射 突变的突变的1胶原蛋白前体基因胶原蛋白前体基因自毁容貌症自毁容貌症 ES细胞同源重组细胞同源重组 突变突变HGPRT基因基因_4）生产可移植用的动物器官生产可移植用的动物器官 我国每年有我国每年有150万人需要器官移植，但是万人需要器官移植，但是仅仅不到仅仅不到1万人能够得到供体。万人能够得到供体。 猪的脏器移植给人，会发生超急性排斥反猪的脏器移植给
17、人，会发生超急性排斥反应。应。 转基因技术生产能降低或掩盖半乳糖基转转基因技术生产能降低或掩盖半乳糖基转移酶活性的转基因猪。移酶活性的转基因猪。 如何用细胞工程解决移植器官的来源问题如何用细胞工程解决移植器官的来源问题?Science (2019). 295, 10891092（5）基因治疗）基因治疗 上世纪九十年代初，一位因上世纪九十年代初，一位因ADA(腺苷酸脱氨酶腺苷酸脱氨酶)基因缺陷导基因缺陷导致严重免疫缺损的四岁女孩，由致严重免疫缺损的四岁女孩，由美国国立卫生研究院用美国国立卫生研究院用ADA基因基因治愈。治愈。“基因治疗基因治疗”研究热从此研究热从此波及全世界，起而效颦，为保障波及
18、全世界，起而效颦，为保障人类健康展现了美好的前景。人类健康展现了美好的前景。（6）基因打靶）基因打靶 基因打靶基因打靶(Gene targeting)是一种在胚胎干细是一种在胚胎干细胞胞(ES)技术和同源重组技术的基础之上技术和同源重组技术的基础之上,定向定向改变生物活体遗传信息的实验手段。改变生物活体遗传信息的实验手段。基因敲除基因敲除(gene knockout)：定向敲除：定向敲除基因敲入基因敲入(gene knockin)：定向替代：定向替代基因打靶的研究意义基因打靶的研究意义基因功能研究基因功能研究人类疾病动物模型的研制人类疾病动物模型的研制经济动物遗传物质的改良经济动物遗传物质的改
19、良三个主要环节三个主要环节打靶载体的构建打靶载体的构建靶细胞转染与筛选靶细胞转染与筛选由中靶细胞制备转基因动物由中靶细胞制备转基因动物基因打靶技术基因打靶技术 根据打靶细胞的不同，基因打靶主要分为根据打靶细胞的不同，基因打靶主要分为: :1 1 胚胎干细胞介导的基因打靶技术胚胎干细胞介导的基因打靶技术2 2 体细胞克隆介导的基因打靶技术体细胞克隆介导的基因打靶技术3 3 精原干细胞介导的基因打靶技术精原干细胞介导的基因打靶技术胚胎干细胞介导的基因打靶技术胚胎干细胞介导的基因打靶技术 首先获得首先获得ES细胞系，利用同源重组技术细胞系，利用同源重组技术获得带有研究者预先设计突变的中靶获得带有研究
20、者预先设计突变的中靶ES细胞。通过显微注射将经过遗传修饰的细胞。通过显微注射将经过遗传修饰的ES细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰的的ES细胞仍然保持分化的全能性，可以细胞仍然保持分化的全能性，可以发育为嵌合体动物的生殖细胞，使得经发育为嵌合体动物的生殖细胞，使得经过修饰的遗传信息经生殖系遗传。过修饰的遗传信息经生殖系遗传。 体细胞克隆介导的基因打靶技术体细胞克隆介导的基因打靶技术p家畜的体细胞克隆技术已取得突飞猛进的发展，家畜的体细胞克隆技术已取得突飞猛进的发展，为转基因动物的生产提供了一条新途径。为转基因动物的生产提供了一条新途径。p直接在体细胞中进行基因同源
21、重组，体外筛选直接在体细胞中进行基因同源重组，体外筛选中靶细胞，再以之为核供体获得转基因后代，中靶细胞，再以之为核供体获得转基因后代，是当前家畜基因打靶的一条有效途径。但是，是当前家畜基因打靶的一条有效途径。但是，由于体细胞体外培养的有限性和同源重组概率由于体细胞体外培养的有限性和同源重组概率低，使体细胞克隆途径的基因打靶效率比胚胎低，使体细胞克隆途径的基因打靶效率比胚胎干细胞途径大为降低。干细胞途径大为降低。精原干细胞介导的基因打靶技术精原干细胞介导的基因打靶技术 日本研究人员日本研究人员Kanatsu-Shinohara等（等（2019）首次利用首次利用SSCs技术平台进行了基因打靶研究。
22、技术平台进行了基因打靶研究。他们构建了封闭蛋白他们构建了封闭蛋白Occludin基因敲除载体，基因敲除载体，电穿孔法转染体外培养的小鼠电穿孔法转染体外培养的小鼠SSCs，经过筛，经过筛选，获得了二株中靶选，获得了二株中靶SSCs集落；再选择一株集落；再选择一株中靶中靶SSCs移植进不育小鼠曲细精管内能够重移植进不育小鼠曲细精管内能够重塑精子发生并产生了杂合后代，杂交后获得塑精子发生并产生了杂合后代，杂交后获得了纯合的基因打靶后代。了纯合的基因打靶后代。基因打靶的必备条件基因打靶的必备条件 胚胎干细胞胚胎干细胞(ES细胞细胞) 能在体外培养，保留发育的全能性能在体外培养，保留发育的全能性 打靶载
23、体打靶载体 Neo（新霉素）阳性筛选标志（新霉素）阳性筛选标志 HSV-tk阴性筛选标志：单纯疱疹病毒阴性筛选标志：单纯疱疹病毒(herpes simplex virus) 胸腺嘧啶激酶胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase)基因敲除的基本程序基因敲除的基本程序打靶载体的构建打靶载体的构建打靶载体导入打靶载体导入ESES细胞：重组置换细胞：重组置换基因敲除基因敲除ESES细胞注射入胚泡细胞注射入胚泡胚泡植入假孕小鼠的子宫中胚泡植入假孕小鼠的子宫中嵌合体的杂交育种嵌合体的杂交育种同源重组同源重组同源重组同源重组(Homologous recombination) ，是指相似，是指相似的的
24、DNA交换遗传信息的过程交换遗传信息的过程, 外源外源DNA片段可与宿片段可与宿主基因组的相应片段发生交换（即重组）。主基因组的相应片段发生交换（即重组）。 基因打靶通常是指用含已知序列的基因打靶通常是指用含已知序列的DNA片段与受体片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，整合至受体细胞基因组中并得以表达的一种外源整合至受体细胞基因组中并得以表达的一种外源DNA导入技术。导入技术。（6 6）基因打靶）基因打靶正负双向选择系统正负双向选择系统(positive-negative-selection, PNS) 同源重组时，只有载体的同
25、源区以内部分发生重组，同源重组时，只有载体的同源区以内部分发生重组，同源区以外部分将被切除。随机整合时，是在载体同源区以外部分将被切除。随机整合时，是在载体的两端将整个载体连入染色体内。置换型载体含有的两端将整个载体连入染色体内。置换型载体含有正负选择基因各一，正选择基因多为正负选择基因各一，正选择基因多为neo基因，位于基因，位于同源区内，其在随机整合和同源重组中均可正常表同源区内，其在随机整合和同源重组中均可正常表达。负选择基因在靶基因同源区之外，位于载体的达。负选择基因在靶基因同源区之外，位于载体的3末端，常用末端，常用HSV-tk基因，在同源重组时，基因，在同源重组时，tk基因将基因将
26、被切除而丢失，相反在随机整合时，所有的序列均被切除而丢失，相反在随机整合时，所有的序列均保留（包括保留（包括tk）。）。 胸苷激酶蛋白（胸苷激酶蛋白（TK）可使无毒的丙氧鸟苷）可使无毒的丙氧鸟苷（GANC）转变为毒性核苷酸，而杀死细胞，因而）转变为毒性核苷酸，而杀死细胞，因而可用丙氧鸟苷筛选排除随机整合的细胞株。故同源可用丙氧鸟苷筛选排除随机整合的细胞株。故同源重组时，重组时，G418和和GANC都有抗性，随机整合时对都有抗性，随机整合时对G418有抗性，但对有抗性，但对GANC敏感，细胞将被杀死，无敏感，细胞将被杀死，无整合的将被整合的将被G418杀死。用杀死。用G418作正筛选，选出含作正
27、筛选，选出含有有neo基因的细胞株，再用丙氧鸟苷作负筛选淘汰基因的细胞株，再用丙氧鸟苷作负筛选淘汰含有含有tk基因的细胞株，保留未含有基因的细胞株，保留未含有tk基因的同源重基因的同源重组细胞株。此方法是目前应用较广泛的一种策略。组细胞株。此方法是目前应用较广泛的一种策略。正向筛选标记基因正向筛选标记基因Neo具有双重作用，一方面导致具有双重作用，一方面导致靶基因的插入突变；同时作为重组细胞的正向筛选靶基因的插入突变；同时作为重组细胞的正向筛选标志，该基因产物可使细胞在含有新霉素的培养基标志，该基因产物可使细胞在含有新霉素的培养基中生长。中生长。 实实验验流流程程 Gene targeting
28、 is done on a(an) A) sperm cell. B) egg cell. C) fertilized ovum. D) embryonic stem cell.应用举例应用举例肌肉生长抑制素基因肌肉生长抑制素基因 Myostatin基因敲除基因敲除 Myostatin基因是一种特异性骨骼肌生长发育基因是一种特异性骨骼肌生长发育的抑制因子。该基因与动物骨骼肌总量的调的抑制因子。该基因与动物骨骼肌总量的调节有关，其序列在进化过程中高度保守，所节有关，其序列在进化过程中高度保守，所有哺乳动物和鸟类均有很高的同源性。有哺乳动物和鸟类均有很高的同源性。Myostatin基因在功能上也是
29、非常保守的，其基因在功能上也是非常保守的，其功能的缺失会造成可导致肌肉异常肥大。功能的缺失会造成可导致肌肉异常肥大。 比利时蓝牛肌肉增加表型比利时蓝牛肌肉增加表型 皮埃蒙特牛肌肉增加表型皮埃蒙特牛肌肉增加表型 双双 肌肌左图为德国左图为德国“娃娃超人娃娃超人”未满月时的照片，未满月时的照片，右图为他右图为他7 7个月时的照片。白色和黑色的箭头个月时的照片。白色和黑色的箭头指示着他超凡的小腿和大腿肌肉指示着他超凡的小腿和大腿肌肉Myostatin基因敲除基因敲除“超级鼠超级鼠” 美培育转基因鳟鱼：腹肌有美培育转基因鳟鱼：腹肌有6 6块块, ,肉多肉多15%15% 20192019年生理学或医学奖
30、诺贝尔奖年生理学或医学奖诺贝尔奖 美国犹他大学美国犹他大学Eccles 人类遗传学研究所科学家人类遗传学研究所科学家Mario R. Capecchi 、美国北卡罗来纳州大学教、美国北卡罗来纳州大学教会山分校医学院教授会山分校医学院教授Oliver Smithies 与英国科学与英国科学家卡迪夫大学卡迪夫生命科学学院家卡迪夫大学卡迪夫生命科学学院Martin J. Evans因因胚胎干细胞和基因打靶胚胎干细胞和基因打靶研究获得此奖项。研究获得此奖项。 v.ku6/show/OleiO4Le219wxwqb.html3 乳腺生物反应器乳腺生物反应器mammary gland bioreactor
31、:Protein Factory of the Future 1987年美国科学家戈登（年美国科学家戈登（Gordon）等人）等人首次在小鼠的奶中生产出一种医用蛋白首次在小鼠的奶中生产出一种医用蛋白tPA（组织型纤溶酶原激活物），展（组织型纤溶酶原激活物），展示了用动物乳腺生产高附加值产品的可示了用动物乳腺生产高附加值产品的可能性。利用动物乳腺生产高价值产品的能性。利用动物乳腺生产高价值产品的方式称为方式称为乳腺生物反应器乳腺生物反应器。转基因山羊转基因山羊-活动的制药厂活动的制药厂 Mammary epithelial cells 动物动物多肽药物多肽药物用途用途绵羊绵羊a1抗胰蛋白酶蛋白抗
32、胰蛋白酶蛋白治疗气肿治疗气肿绵羊绵羊CFTR治疗治疗 囊肿性纤维化囊肿性纤维化绵羊绵羊组织型纤溶酶原活化因子组织型纤溶酶原活化因子治疗血栓治疗血栓绵羊绵羊凝血凝血VIII因子、因子、IX因子因子治疗血友病治疗血友病绵羊绵羊纤维蛋白原纤维蛋白原伤口愈合伤口愈合猪猪组织型纤溶酶原活化因子组织型纤溶酶原活化因子治疗血栓治疗血栓猪猪凝血凝血VIII因子、因子、IX因子因子治疗血友病治疗血友病山羊山羊人蛋白质人蛋白质 C治疗血栓治疗血栓山羊山羊抗血栓因子抗血栓因子 3治疗血栓治疗血栓山羊山羊谷氨酸脱羧酶谷氨酸脱羧酶治疗治疗I型糖尿病型糖尿病山羊山羊Pro542治疗爱滋治疗爱滋 病病牛牛a-乳清白蛋白乳清
33、白蛋白抗炎症抗炎症牛牛凝血凝血VIII因子因子治疗血友病治疗血友病牛牛纤维蛋白原纤维蛋白原伤口愈合伤口愈合牛牛胶原蛋白胶原蛋白 I, II组织修复组织修复, 治疗风湿性关节炎治疗风湿性关节炎牛牛乳铁蛋白乳铁蛋白治疗肠道感染治疗肠道感染, 感染性关节炎感染性关节炎牛牛人血清白蛋白人血清白蛋白维护血液体积维护血液体积鸡鸡, 牛牛, 山羊山羊单克隆抗体单克隆抗体用于疫苗生产用于疫苗生产前前 景景转基因动物制药（乳腺生物反应器）是转基因动物制药（乳腺生物反应器）是21世世纪生物医药产业的一种新的药物生产模式。纪生物医药产业的一种新的药物生产模式。2019年世界上动物乳腺生物反应器的年产值年世界上动物乳
34、腺生物反应器的年产值达到达到500亿美元亿美元研究展望研究展望 转基因技术是近年发展很迅速的转基因技术是近年发展很迅速的一项新技术，尚有许多问题存在，一项新技术，尚有许多问题存在，有待进一步完善，但是该技术在医有待进一步完善，但是该技术在医学和药学等领域有着广阔的应用前学和药学等领域有着广阔的应用前景，相信转基因动物研究将极大的景，相信转基因动物研究将极大的推动医药科学的发展。推动医药科学的发展。携带人血清白蛋白基因的转基因携带人血清白蛋白基因的转基因试管牛试管牛“滔滔滔滔” 著名科学家谈家桢院士（左）、著名老中医徐蔚霖教授与著名科学家谈家桢院士（左）、著名老中医徐蔚霖教授与曾溢滔院士在转基因
35、牛曾溢滔院士在转基因牛“滔滔滔滔”模型前留影模型前留影 曾溢滔院士与世界克隆羊曾溢滔院士与世界克隆羊“多利多利”之父威尔穆特博之父威尔穆特博士进行学术交流士进行学术交流 美国公司研制出可当宠物出售的美国公司研制出可当宠物出售的转基因荧光鱼转基因荧光鱼 GloFish The GloFish is a patented and trademarked brand of genetically modified (GM) fluorescent zebrafish with bright red, green, orange-yellow, blue, and purple fluorescent
36、 colors. Although not originally developed for the ornamental fish trade, it is one of the first genetically modified animals to become publicly available as a pet.梦幻之畜梦幻之畜转基因动物转基因动物 GFP 转基因花菜棉羊转基因花菜棉羊鸡冠花公鸡头变异鸡冠花公鸡头变异小老鼠猕猴桃绿色血小老鼠猕猴桃绿色血 思考题思考题名词解释名词解释: Gene targeting, mammary gland bioreactor简介转基因动物技术的应用简介转基因动物技术的应用简介转基因哺乳动物的制备方法简介转基因哺乳动物的制备方法请阐述胚胎干细胞途径的基因打靶的基请阐述胚胎干细胞途径的基因打靶的基本原理及实验流程本原理及实验流程请查阅资料，简介转基因动物最新研究请查阅资料，简介转基因动物最新研究进展进展
