1、SEPSIS 的集束治疗策略20022002年年欧洲危重病学会（欧洲危重病学会（ESICMESICM）美国危重病学会（美国危重病学会（SCCMSCCM） 国际脓毒症论坛（国际脓毒症论坛（ISFISF）SSCSSC（surviving sepsis campaignsurviving sepsis campaign）战役战役 “巴塞罗那宣言巴塞罗那宣言”5 5年降低脓毒症病死率年降低脓毒症病死率2525的目标的目标。20042004年年Critical Care MedicineCritical Care MedicineIntensive Care MedicineIntensive Care
2、 MedicineSSC“SSC“循证医学为基础的脓毒循证医学为基础的脓毒症治疗指南症治疗指南” Crit Care Med 2004：32（3）；858-873研究课题 DelphiDelphi分级标准建议分级建议分级 A A 、至少有至少有 2 2 个第一水平的调查支持个第一水平的调查支持 B B 、有有 1 1 个第一水平的调查支持个第一水平的调查支持 C C 、仅有第二水平的调查支持仅有第二水平的调查支持 D D 、至少有至少有 1 1 个第三水平的调查支持个第三水平的调查支持 E E 、有第四或第五水平的证据支持有第四或第五水平的证据支持 证据分级证据分级 1 1 、大型的随机化且有
3、明确结果的试验；低风险假阳性错误、大型的随机化且有明确结果的试验；低风险假阳性错误（）和假阴性（和假阴性（）错误错误 2 2 、小型的随机化且结果不确定的试验；中到高风险的假阳性、小型的随机化且结果不确定的试验；中到高风险的假阳性和或假阴性错误和或假阴性错误 3 3 、非随机化、但同期对照研究、非随机化、但同期对照研究 4 4 、非随机化、历史对照和专家意见、非随机化、历史对照和专家意见 5 5 、系列病例，非对照研究和专家意见、系列病例，非对照研究和专家意见 补充说明分为分为 A-E A-E 级，级，A A级为最高。级为最高。 需要指出的是，循证医学方法主要适用于治疗性试验，而不适需要指出的
4、是，循证医学方法主要适用于治疗性试验，而不适于对诊断技术的评估，因此，本指南中有关诊断技于对诊断技术的评估，因此，本指南中有关诊断技术方面的推术方面的推荐意见多数都没有高水平的支持证据荐意见多数都没有高水平的支持证据( (如如A A、B B、C C、D D级级) )，仅为，仅为专家意见。专家意见。另外推荐等级并不代表特别建议，而只是文献的支持程度。另外推荐等级并不代表特别建议，而只是文献的支持程度。指南的最后是儿童治疗推荐意见，与成人的推荐意见不同，只指南的最后是儿童治疗推荐意见，与成人的推荐意见不同，只有分项而没有分级。有分项而没有分级。治疗指南概要（）1 1 早期复苏早期复苏 1.1 1.
5、1 一旦临床诊断严重感染，应尽快进行积极的液体复苏，一旦临床诊断严重感染，应尽快进行积极的液体复苏，6 6 h h内内达到复苏目标：中心静脉压达到复苏目标：中心静脉压( (CVP) 812 cm HCVP) 812 cm H2 2O(1 cm O(1 cm H H2 2O=0.098 O=0.098 kPakPa) )；平均动脉压平均动脉压65 65 mm Hgmm Hg；尿量尿量0.5 0.5 mlmlkgkg1 1h h1 1；中心静脉或混合静脉血氧饱和度中心静脉或混合静脉血氧饱和度( (ScvO2ScvO2或或SvO2)SvO2)0.70(0.70(推荐级别：推荐级别：B B级级) )。
6、 1.2 1.2 若液体复苏后若液体复苏后CVPCVP达达812 812 cm H2cm H2，而，而ScvO2ScvO2或或SvO2 SvO2 仍未达到仍未达到0.700.70，需输注浓缩红细胞使血细胞比容达到，需输注浓缩红细胞使血细胞比容达到0.300.30以上，和（或）以上，和（或）输注多巴酚丁胺输注多巴酚丁胺( (最大剂量至最大剂量至20 20 g gkgkg1 1minmin1 1) )以达到上述复以达到上述复苏目标苏目标( (推荐级别：推荐级别：B B级级) )。 治疗指南概要（二）2 2 病源学诊断病源学诊断2.1 2.1 抗生素治疗前应首先进行及时正确的微生物培养抗生素治疗前应
7、首先进行及时正确的微生物培养( (推荐级推荐级别：别：D D级级) )。 2.2 2.2 为了确定感染源和致病病原体，应迅速采用诊断性检查，为了确定感染源和致病病原体，应迅速采用诊断性检查，如影像学检查和可疑感染源取样如影像学检查和可疑感染源取样( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（三）3 3 抗生素治疗抗生素治疗3.1 3.1 诊断严重感染后诊断严重感染后1 1 h h以内，立即给予静脉抗生素治疗以内，立即给予静脉抗生素治疗( (推荐推荐级别：级别：E E级级) )。3.2 3.2 早期经验性抗感染治疗应根据社区或医院微生物流行病学早期经验性抗感染治疗应根据社区或医院微
8、生物流行病学资料，采用覆盖可能致病微生物资料，采用覆盖可能致病微生物( (细菌或真菌细菌或真菌) )的广谱抗生素，的广谱抗生素，而且抗生素在感染组织具有良好的组织穿透力而且抗生素在感染组织具有良好的组织穿透力( (推荐级别：推荐级别：D D级级) )。3.3 3.3 为阻止细菌耐药，降低药物毒性，减少花费，应用抗生素为阻止细菌耐药，降低药物毒性，减少花费，应用抗生素4872 4872 h h后，根据微生物培养结果和临床反应评估疗效，选择后，根据微生物培养结果和临床反应评估疗效，选择目标性的窄谱抗生素治疗。抗生素疗程一般目标性的窄谱抗生素治疗。抗生素疗程一般710 710 d(d(推荐级别：推荐
9、级别：E E级级) )。 3.4 3.4 若临床判断症状由非感染因素所致，应立即停用抗生素若临床判断症状由非感染因素所致，应立即停用抗生素( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（四）4 4 控制感染源控制感染源 4.1 4.1 评估和控制感染灶评估和控制感染灶( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 4.2 4.2 根据患者的具体情况，通过权衡利弊，选择适当的感染控根据患者的具体情况，通过权衡利弊，选择适当的感染控制手段制手段( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。4.3 4.3 若感染灶明确若感染灶明确( (如腹腔内脓肿、胃肠穿孔、胆囊炎或小肠如腹腔内脓肿、胃肠穿
10、孔、胆囊炎或小肠缺血缺血) )，应在复苏开始的同时，尽可能控制感染源，应在复苏开始的同时，尽可能控制感染源( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。4.4 4.4 若深静脉导管等血管内有创装置被认为是导致严重感染或若深静脉导管等血管内有创装置被认为是导致严重感染或感染性休克的感染源时，在建立其他的血管通路后，应立即去感染性休克的感染源时，在建立其他的血管通路后，应立即去除除( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（五）5 5 液体治疗液体治疗 5.1 5.1 复苏液体包括天然的或人工合成的晶体或胶体液，尚无证复苏液体包括天然的或人工合成的晶体或胶体液，尚无证据表明某种液体的
11、复苏效果优于其他液体据表明某种液体的复苏效果优于其他液体( (推荐级别：推荐级别：C C级级) )。 5.2 5.2 对于疑有低容量状态的严重感染患者，应行快速补液试验，对于疑有低容量状态的严重感染患者，应行快速补液试验，即在即在30 30 minmin内输入内输入5001 000 5001 000 mlml晶体液或晶体液或300500 300500 mlml胶体液，胶体液，同时根据患者反应性同时根据患者反应性( (血压升高和尿量增加血压升高和尿量增加) )和耐受性和耐受性( (血管内血管内容量负荷过多容量负荷过多) )来决定是否再次给予快速补液试验来决定是否再次给予快速补液试验( (推荐级别
12、：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（六）6 6 升压药的应用升压药的应用6.1 6.1 如果充分的液体复苏仍不能恢复动脉血压和组织灌注，有如果充分的液体复苏仍不能恢复动脉血压和组织灌注，有指征时应用升压药。存在威胁生命的低血压时，即使低血容量指征时应用升压药。存在威胁生命的低血压时，即使低血容量状态尚未纠正，液体复苏的同时可以暂时使用升压药以维持生状态尚未纠正，液体复苏的同时可以暂时使用升压药以维持生命和器官灌注命和器官灌注( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 6.2 6.2 去甲肾上腺素和多巴胺是纠正感染性休克低血压的首选去甲肾上腺素和多巴胺是纠正感染性休克低血压的首选升压
13、药升压药( (推荐级别：推荐级别：D D级级) )。 6.3 6.3 小剂量多巴胺对严重感染患者无肾脏保护作用小剂量多巴胺对严重感染患者无肾脏保护作用( (推荐级别：推荐级别：B B级级) )。6.4 6.4 条件许可的情况下，应用升压药的患者均应留置动脉导管，条件许可的情况下，应用升压药的患者均应留置动脉导管，监测有创血压监测有创血压( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。6.5 6.5 对经过充分液体复苏，并应用大剂量常规升压药，血压仍对经过充分液体复苏，并应用大剂量常规升压药，血压仍不能纠正的难治性休克患者，可应用血管加压素，但不推荐将不能纠正的难治性休克患者，可应用血管加压素，但不
14、推荐将其代替去甲肾上腺素和多巴胺等一线药物。成人使用剂量为其代替去甲肾上腺素和多巴胺等一线药物。成人使用剂量为0.010.04 0.010.04 U/min(U/min(推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（七）7 7 强心药物的应用强心药物的应用7.1 7.1 充分液体复苏后仍然存在低心排量，应使用多巴酚丁胺增充分液体复苏后仍然存在低心排量，应使用多巴酚丁胺增加心排血量。若同时存在低血压，应联合使用升压药加心排血量。若同时存在低血压，应联合使用升压药( (推荐级推荐级别：别：E E级级) )。 7.2 7.2 不推荐提高心排指数达到目标性的高氧输送不推荐提高心排指数达到目标性
15、的高氧输送( (推荐级别：推荐级别：A A级级) )。治疗指南概要（八）8 8 糖皮质激素的应用糖皮质激素的应用 8.1 8.1 对于经足够的液体复苏仍需升压药来维持血压的感染性休对于经足够的液体复苏仍需升压药来维持血压的感染性休克患者，推荐静脉使用糖皮质激素，氢化可的松克患者，推荐静脉使用糖皮质激素，氢化可的松200300 200300 mg/dmg/d，分分3434次或持续给药，持续次或持续给药，持续7 7 d(d(推荐级别：推荐级别：C C级级) )。8.2 8.2 每日氢化可的松剂量不高于每日氢化可的松剂量不高于300 300 mg(mg(推荐级别：推荐级别：A A级级) )。 8.3
16、 8.3 无休克的全身性感染患者，不推荐应用糖皮质激素。但对无休克的全身性感染患者，不推荐应用糖皮质激素。但对于长期服用激素或有内分泌疾病者，可继续应用维持量或给予于长期服用激素或有内分泌疾病者，可继续应用维持量或给予冲击量冲击量( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（九）9 9 重组活化蛋白重组活化蛋白C(C(rhrh-APC)-APC)：对于急性生理学和既往健康评分对于急性生理学和既往健康评分( (APACHE)APACHE)2525分、感染导致多器官功能障碍综合征分、感染导致多器官功能障碍综合征( (MODS)MODS)、感染性休克或感染导致的急性呼吸窘迫综合征感染性
17、休克或感染导致的急性呼吸窘迫综合征( (ARDS)ARDS)等高危的等高危的严重感染患者，若无严重出血的危险性，推荐早期使用严重感染患者，若无严重出血的危险性，推荐早期使用rhrh- -APC(APC(推荐级别：推荐级别：B B级级) )。治疗指南概要（十）10 10 血液制品的应用血液制品的应用10.1 10.1 一旦组织低灌注纠正，同时无严重冠心病、急性出血或一旦组织低灌注纠正，同时无严重冠心病、急性出血或乳酸酸中毒等，若血红蛋白乳酸酸中毒等，若血红蛋白70 70 g/Lg/L时，应输注红细胞悬液，时，应输注红细胞悬液，使血红蛋白浓度达到使血红蛋白浓度达到7090 7090 g/L(g/L
18、(推荐级别：推荐级别：B B级级) )。 10.2 10.2 严重感染引起的贫血不推荐使用促红细胞生成素，但适严重感染引起的贫血不推荐使用促红细胞生成素，但适用于肾功能衰竭者用于肾功能衰竭者( (推荐级别：推荐级别：B B级级) )。10.3 10.3 没有明显出血和有创操作时，没有必要常规输注冰冻新没有明显出血和有创操作时，没有必要常规输注冰冻新鲜血浆鲜血浆( (FFP)FFP)以纠正凝血异常以纠正凝血异常( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。10.4 10.4 不推荐应用抗凝血酶治疗严重感染和感染性休克不推荐应用抗凝血酶治疗严重感染和感染性休克( (推荐级推荐级别：别：B B级级)
19、)。 10.5 10.5 血小板计数血小板计数550501010 9 9/ /( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（十一）11 11 感染所致急性肺损伤感染所致急性肺损伤( (ALI)ALI)和和( (或或) )ARDSARDS的机械通气的机械通气 11.1 11.1 ALIALI和和( (或或) )ARDSARDS患者应避免高潮气量和高气道平台压，早患者应避免高潮气量和高气道平台压，早期应采用较低的潮气量期应采用较低的潮气量( (如在理想体重下如在理想体重下6 6 ml/kg)ml/kg)，使吸气末使吸气末平台压不超过平台压不超过30 30 cm Hcm H2 2O(O
20、(推荐级别：推荐级别：B B级级) )。 11.2 11.2 采用小潮气量通气和限制气道平台压力，允许动脉血二采用小潮气量通气和限制气道平台压力，允许动脉血二氧化碳分压氧化碳分压( (PaCOPaCO2 2) )高于正常，即达到允许性高碳酸血症高于正常，即达到允许性高碳酸血症( (推荐推荐级别：级别：C C级级) )。11.3 11.3 采用能防止呼气末肺泡塌陷的最低呼气末正压采用能防止呼气末肺泡塌陷的最低呼气末正压( (PEEP)(PEEP)(推推荐级别：荐级别：E E级级) )。11.4 11.4 应用高吸氧浓度应用高吸氧浓度( (FiOFiO2 2) )或高气道平台压通气的或高气道平台压
21、通气的ARDSARDS患者，患者，若体位改变无明显禁忌证，可采用俯卧位通气若体位改变无明显禁忌证，可采用俯卧位通气( (推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（十一）11.5 11.5 机械通气的患者应采用机械通气的患者应采用4545角半卧位，以防止呼吸机相角半卧位，以防止呼吸机相关肺炎的发生关肺炎的发生( (推荐级别：推荐级别：C C级级) )。11.6 11.6 当患者满足以下条件时，应进行自主呼吸测试当患者满足以下条件时，应进行自主呼吸测试( (SBT)SBT)，以以评估是否可以脱机。评估是否可以脱机。其条件包括：其条件包括：清醒；清醒；血流动力学稳定血流动力学稳定( (未
22、使用升压药未使用升压药) )；无新的潜在严重病变；无新的潜在严重病变；需要低的通气条件及需要低的通气条件及PEEPPEEP；面罩或鼻导管吸氧可达到所需的面罩或鼻导管吸氧可达到所需的FiOFiO2 2。如果如果SBTSBT成功，则考虑成功，则考虑拔管。拔管。SBTSBT时可采用时可采用5 5 cm Hcm H2 2O O持续气道正压通气或持续气道正压通气或T T管管( (推荐级别：推荐级别：A A级级) )。治疗指南概要（十二）12 12 镇静、镇痛和肌松药使用镇静、镇痛和肌松药使用12.1 12.1 首先需制订具体的镇静方案，包括镇静目标和镇静效果首先需制订具体的镇静方案，包括镇静目标和镇静效
23、果评估评估( (推荐级别：推荐级别：B B级级) )。12.2 12.2 无论是间断静脉推注或持续静脉注射给药，每天均需中无论是间断静脉推注或持续静脉注射给药，每天均需中断或减少持续静脉给药的剂量，以使患者完全清醒，并重新调断或减少持续静脉给药的剂量，以使患者完全清醒，并重新调整用药剂量整用药剂量 ( (推荐级别：推荐级别：B B级级) )。 12.3 12.3 肌松药有延长机械通气时间的危险，应避免使用肌松药有延长机械通气时间的危险，应避免使用( (推荐级推荐级别：别：E E级级) )。 治疗指南概要（十三）13 13 控制血糖控制血糖13.1 13.1 严重感染患者早期病情稳定后应维持血糖
24、水平低于严重感染患者早期病情稳定后应维持血糖水平低于8.3 8.3 mmolmmol/L(150 mg/dl)/L(150 mg/dl)。研究表明，可通过持续静脉输注胰岛素研究表明，可通过持续静脉输注胰岛素和葡萄糖来维持血糖水平。早期应每隔和葡萄糖来维持血糖水平。早期应每隔3060 3060 minmin测定一次血测定一次血糖，稳定后每糖，稳定后每4 4 h h测定一次测定一次( (推荐级别：推荐级别：D D级级) )。13.2 13.2 严重的脓毒症患者的血糖控制需制订肠内营养方案严重的脓毒症患者的血糖控制需制订肠内营养方案( (推荐推荐级别：级别：E E级级) )。治疗指南概要（十四）14
25、 14 肾脏替代治疗肾脏替代治疗: :并发急性肾功能衰竭时，持续静脉并发急性肾功能衰竭时，持续静脉- -静脉血静脉血液滤过与间断血液透析治疗效果相同。但对于血流动力学不稳液滤过与间断血液透析治疗效果相同。但对于血流动力学不稳定的全身性感染患者，持续血液滤过能够更好地控制液体平衡定的全身性感染患者，持续血液滤过能够更好地控制液体平衡( (推荐级别：推荐级别：B B级级) )。 治疗指南概要（十五）15 15 碳酸氢盐治疗：碳酸氢盐治疗：pHpH7.157.15时不推荐应用碳酸氢盐治疗时不推荐应用碳酸氢盐治疗( (推荐推荐级别：级别：C C级级) )。 治疗指南概要（十六）16 16 深静脉血栓深
26、静脉血栓( (DVT)DVT)的预防：严重感染患者应使用小剂量肝素的预防：严重感染患者应使用小剂量肝素或低分子肝素预防或低分子肝素预防DVTDVT。有肝素使用禁忌证有肝素使用禁忌证( (血小板减少、重度血小板减少、重度凝血病、活动性出血、近期脑出血凝血病、活动性出血、近期脑出血) )者，推荐使用物理性的预者，推荐使用物理性的预防措施防措施( (弹力袜、间歇压缩装置弹力袜、间歇压缩装置) )。既往有。既往有DVTDVT史的严重感染患史的严重感染患者，应联合应用抗凝药物和物理性预防措施者，应联合应用抗凝药物和物理性预防措施( (推荐级别：推荐级别：A A级级) )。 治疗指南概要（十七）17 17
27、 应激性溃疡的预防：所有严重感染患者都需预防应激性溃应激性溃疡的预防：所有严重感染患者都需预防应激性溃疡。疡。H2H2受体阻滞剂比硫糖铝更为有效。在提高胃液受体阻滞剂比硫糖铝更为有效。在提高胃液pHpH值方面，值方面，质子泵抑制剂可能优于质子泵抑制剂可能优于H2H2受体抑制剂受体抑制剂( (推荐级别：推荐级别：A A级级) )。治疗指南概要（十八）1818限制支持治疗限制支持治疗应当与患者及其家属讨论和交流可能的治疗结果以及理想的治应当与患者及其家属讨论和交流可能的治疗结果以及理想的治疗目标，以患者的最佳利益为原则来决定治疗和支持的强度疗目标，以患者的最佳利益为原则来决定治疗和支持的强度( (
28、推荐级别：推荐级别：E E级级) )。 治疗指南概要（十八）19 19 儿科患者治疗指南儿科患者治疗指南19.119.1机械通气机械通气19.219.2液体复苏液体复苏19.319.3血管活性药物血管活性药物19.419.4治疗终点治疗终点19.519.5儿童感染性休克儿童感染性休克19.619.6激素治疗激素治疗19.719.7蛋白蛋白C C 活化蛋白活化蛋白C C19.819.8集落刺激因子集落刺激因子19.919.9深静脉血栓预防深静脉血栓预防19.1019.10应激性溃疡预防应激性溃疡预防19.1119.11肾脏替代治疗肾脏替代治疗19.1219.12血糖控制血糖控制19.1319.1
29、3镇静镇痛镇静镇痛19.1419.14血制品血制品19.1519.15静脉免疫球蛋白静脉免疫球蛋白19.1619.16ECMOECMOSurviving SepsisSurviving SepsisPhase1 Barcelona declarationPhase1 Barcelona declarationPhase2 Evidence based guidelinesPhase2 Evidence based guidelinesPhase3 Implementation and educationPhase3 Implementation and education The last p
30、hase of the campaign involves translating The last phase of the campaign involves translating the guidelines into clinical practice to create a the guidelines into clinical practice to create a global best practice for sepsis managementglobal best practice for sepsis management Objective of guidelin
31、eObjective of guideline1 1 To increase clinician and public awareness To increase clinician and public awareness of the incidence of sepsisof the incidence of sepsis2 To develop guidelines for the management of 2 To develop guidelines for the management of severe sepsis severe sepsis 3 To change the
32、 standard of care for the 3 To change the standard of care for the reduction in mortalityreduction in mortality在指南最后提出： The first step in this next phase will be The first step in this next phase will be a joint effort with the Institute of a joint effort with the Institute of Healthcare Improvement
33、 to deploy a “Healthcare Improvement to deploy a “change change bundlebundle” based on a core set of the ” based on a core set of the previous recommendations into the Institute previous recommendations into the Institute of Healthcare Improvement collaborative of Healthcare Improvement collaborativ
34、e system.system.BundleBundle的概念的概念Bundles are selected sets of interventions or are selected sets of interventions or processes of care distilled from processes of care distilled from evidence-evidence-based practice guidelinesbased practice guidelines that, when that, when instituted over the insti
35、tuted over the same time framesame time frame for a for a specifics diagnosisspecifics diagnosis of process, are likely to of process, are likely to improve outcomeimprove outcome. . The SSC sepsis bundles are an important step The SSC sepsis bundles are an important step to improving outcome in sev
36、ere sepsis .As new to improving outcome in severe sepsis .As new evidence is published, as experience is evidence is published, as experience is gained gained with the bundles,and as experts ponder with the bundles,and as experts ponder how the guidelines should behow the guidelines should bes st be
37、 expressed t be expressed in the bundles, the sepsis bundles will be in the bundles, the sepsis bundles will be adapted to optimize their utility.adapted to optimize their utility.How are new positive clinical-trial How are new positive clinical-trial results used or not usedresults used or not used
38、1 No change of behavior1 No change of behavior hindered by a variety of barriers hindered by a variety of barriers 1.1 knowledge attitude 1.1 knowledge attitude behaviorbehavior (Lack of awareness and familiarity ; (Lack of awareness and familiarity ; nonagreement nonagreement with with interpretati
39、on of evidence;The inertia of previous interpretation of evidence;The inertia of previous practice;Lack of outcome expectation)practice;Lack of outcome expectation) 1.2 environment factors 1.2 environment factors(insufficient time;insufficient resources;organizational (insufficient time;insufficient
40、 resources;organizational barriers)barriers) 1.3 Patient, system, physician factors 1.3 Patient, system, physician factors?How are new positive clinical-trial How are new positive clinical-trial results used or not usedresults used or not used2 Ineffectiveness of guidelines2 Ineffectiveness of guide
41、lines 2.1 More than half of the guidelines published before 2.1 More than half of the guidelines published before 2000 were based on no 2000 were based on no randomizedrandomized controlled trials controlled trials 2.2Traditional clinicians recommendations 2.2Traditional clinicians recommendations s
42、upporting evidence supporting evidence 2.3 evidence fails to change clinical patterns 2.3 evidence fails to change clinical patterns Even a global standard guideline for the treatment Even a global standard guideline for the treatment of pulmonary infections in ICUs has not yet been of pulmonary inf
43、ections in ICUs has not yet been developeddevelopedgapHow are new positive clinical-trial How are new positive clinical-trial results used or not usedresults used or not used3 What does change behavior?3 What does change behavior?3.13.1The working team The working team multiprofessional multiprofess
44、ional and and knowledgeable - daily planning documentation knowledgeable - daily planning documentation communication education evaluation of activitiescommunication education evaluation of activities3.2 A leadership group remove barriers provides 3.2 A leadership group remove barriers provides reso
45、urces monitors global progress et alresources monitors global progress et al3.3 Providers and stakeholder receive their 3.3 Providers and stakeholder receive their feedbackfeedbackReliability, organizational learning, and Reliability, organizational learning, and standardization are very important t
46、opics for standardization are very important topics for successful change .successful change .Translation of guidelines into tools to Translation of guidelines into tools to improve performanceimprove performance1 1 Bundles: Bundles: guideline at the bedside guideline at the bedside To improve patie
47、nt outcomes will come not from discovering To improve patient outcomes will come not from discovering new treatments but from more effective delivery of existing, new treatments but from more effective delivery of existing, accepted therapies.accepted therapies.2 Intensive care unit 2 Intensive care
48、 unit collaborativescollaboratives Adherence to guideline depends on the specialty and Adherence to guideline depends on the specialty and training status of prescribing physicianstraining status of prescribing physicians Adherence to guideline depends on an intensive guideline Adherence to guidelin
49、e depends on an intensive guideline implementation strategy(real-time remainders,continuous implementation strategy(real-time remainders,continuous quality-improvement activities)quality-improvement activities)3 Change process3 Change processSOP-standard operating procedureSOP-standard operating pro
50、cedureObjectiveObjective：To assess the impact of standard operating To assess the impact of standard operating procedure of resuscitation (EGDT, procedure of resuscitation (EGDT, glycemicglycemic control, stress control, stress doses steroid, and doses steroid, and rhAPCrhAPC)on organ dysfunction an
