1、抗高血压药及抗高血压药及合理应用合理应用1ppt课件【高血压高血压】 高血压是以体循环动脉血压增高高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病。管疾病。【高血压诊断标准高血压诊断标准】世界卫生组织建议：成世界卫生组织建议：成人血压超过人血压超过140/90 mmHg140/90 mmHg。高血压定义高血压定义2ppt课件 高血压分类原发性高血压原发性高血压，约占，约占90%90%，病因未明，病因未明, ,主要是在各种因素影响主要是在各种因素影响下，血压调节功能失调所致。下，血压调节功能失调所致。继发性高血压继发性高血压，约占，约
2、占5%5%10%10%，其血压的升高是某些疾病的一，其血压的升高是某些疾病的一种表现，如继发于肾动脉狭窄、肾实质病变，嗜铬细胞瘤、种表现，如继发于肾动脉狭窄、肾实质病变，嗜铬细胞瘤、妊娠，或因药物所致等。妊娠，或因药物所致等。3ppt课件危害：危害：高血压持续进展，心脏后负荷增加，引起心肌肥厚与心力衰高血压持续进展，心脏后负荷增加，引起心肌肥厚与心力衰竭，同时引起小动脉内皮损伤，内膜肥厚，管腔变窄，使血压进一竭，同时引起小动脉内皮损伤，内膜肥厚，管腔变窄，使血压进一步升高，累及脑、心、肾等主要器官，最终可导致冠心病，心功不步升高，累及脑、心、肾等主要器官，最终可导致冠心病，心功不全，肾功不全和
3、脑卒中。全，肾功不全和脑卒中。 高血压的治疗高血压的治疗：控制体重、低盐饮食、禁烟、限酒、运动锻炼、：控制体重、低盐饮食、禁烟、限酒、运动锻炼、抗抗高血压药物治疗高血压药物治疗。4ppt课件1. 1. 利尿药利尿药（1 1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪、氯噻酮）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪、氯噻酮（2 2）袢利尿药：呋塞米、依他尼酸）袢利尿药：呋塞米、依他尼酸（3 3）潴钾利尿药：螺内酯、氨苯喋啶）潴钾利尿药：螺内酯、氨苯喋啶2. 2. 血管紧张素转化酶抑制药血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利、雷：卡托普利、依那普利、雷米普利米普利3. 3. 血管紧张素血管紧张素受体阻断药受体阻断药: :
4、洛沙坦、缬沙坦洛沙坦、缬沙坦4. 4. 钙通道阻滞药钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平：硝苯地平、氨氯地平 抗高血压药的分类抗高血压药的分类5ppt课件5. 5. 交感神经抑制药交感神经抑制药（1 1）中枢性降压药：可乐定、）中枢性降压药：可乐定、- -甲基多巴甲基多巴（2 2）神经节阻滞药：美加明、咪噻芬）神经节阻滞药：美加明、咪噻芬（3 3）交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶）交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶（4 4）受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5 5）受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔 （6 6）、受体阻断药：拉
5、贝洛尔、卡维地洛受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛 抗高血压药的分类抗高血压药的分类6ppt课件6. 6. 血管扩张药血管扩张药（1 1）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠（2 2）钾通道开放药：二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔）钾通道开放药：二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔（3 3）其他：乌拉地尔）其他：乌拉地尔抗高血压药的分类抗高血压药的分类7ppt课件是治疗高血压的常用药，可单独治疗轻度是治疗高血压的常用药，可单独治疗轻度高血压，也常与与其他降压药合并用以治高血压，也常与与其他降压药合并用以治疗中、重度高血压。疗中、重度高血压。利尿药利尿药8ppt课件临床治疗高血压以噻嗪类利
6、尿药为主临床治疗高血压以噻嗪类利尿药为主，但长期应用易，但长期应用易到致电解质及血脂代谢紊乱，增加尿酸及血浆肾素活性。到致电解质及血脂代谢紊乱，增加尿酸及血浆肾素活性。高效利尿药不作为轻症高血压的一线药，而用于高血压高效利尿药不作为轻症高血压的一线药，而用于高血压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者。危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者。由于排由于排NaNa+ +是利尿药降压的重要原因，因此对于是利尿药降压的重要原因，因此对于患者一患者一般中度限钠般中度限钠，每天，每天5 58g8g。适量补钾，每天。适量补钾，每天1 13g3g。一般情况下利尿剂使用时，剂量宜小，不宜大，因其一般情况下利尿剂使
7、用时，剂量宜小，不宜大，因其降压效应的曲线较平坦，而其副作用与剂量相关。降压效应的曲线较平坦，而其副作用与剂量相关。 利尿剂使用注意事项利尿剂使用注意事项9ppt课件受体阻断药的种类多，降压机制、临床应用及不良受体阻断药的种类多，降压机制、临床应用及不良 反应相似。反应相似。其主要差别是对心脏其主要差别是对心脏1 1受体的选择性，内在拟交感活性、受体的选择性，内在拟交感活性、生物利用度和体内消除速率等。生物利用度和体内消除速率等。理想的理想的受体阻断药具有以下特点：长效、心脏选择性、常受体阻断药具有以下特点：长效、心脏选择性、常用剂量即可发挥疗效、具有益的药代动力学特征、有血管扩用剂量即可发挥
8、疗效、具有益的药代动力学特征、有血管扩张作用、不影响脂质代谢。张作用、不影响脂质代谢。 受体阻断药受体阻断药10ppt课件1. 1. 抗高血压作用：抗高血压作用： 降压作用强于噻嗪类利尿药。降压作用强于噻嗪类利尿药。2. 2. 降压作用机制：降压作用机制：（1 1）中枢性作用）中枢性作用（2 2）阻断突触前膜）阻断突触前膜受体受体（3 3）抑制肾素释放）抑制肾素释放（4 4）降低心输出量）降低心输出量药理作用及机制药理作用及机制11ppt课件1. 1. 可单独使用作为降血压的首选药。可单独使用作为降血压的首选药。2. 2. 对年轻高血压患者、心输出量及肾素活性偏高对年轻高血压患者、心输出量及肾
9、素活性偏高者疗效较好。者疗效较好。3. 3. 对心肌梗死、高血压伴心绞痛患者疗效尤佳。对心肌梗死、高血压伴心绞痛患者疗效尤佳。4. 4. 优点不引起体位性低血压。优点不引起体位性低血压。5. 5. 根据根据受体阻断药的药效及药代动力学特性及受体阻断药的药效及药代动力学特性及患者的具体情况选用何种患者的具体情况选用何种受体阻断药受体阻断药临床应用与评价临床应用与评价12ppt课件1. 1. 一般副作用：眩晕、疲倦、嗜睡、胃肠紊乱。一般副作用：眩晕、疲倦、嗜睡、胃肠紊乱。2. 2. 心脏抑制作用：严重心动过缓、房室传导阻滞、心脏抑制作用：严重心动过缓、房室传导阻滞、诱发急性心衰或支气管哮喘、四肢冷
10、厥及雷诺现象。诱发急性心衰或支气管哮喘、四肢冷厥及雷诺现象。可用异丙肾上腺素或阿托品拮抗。可用异丙肾上腺素或阿托品拮抗。3.3.脂质代谢紊乱：长期、大剂量使用时出现。脂质代谢紊乱：长期、大剂量使用时出现。 不良反应和防治不良反应和防治13ppt课件 1. 1. 对对1 1、2 2受体无选择性，也无内在拟交感活性。受体无选择性，也无内在拟交感活性。2. 2. 口服吸收好，首过效应强，生物利用度不高。（口服吸收好，首过效应强，生物利用度不高。（4040-70-70在肝脏破坏），在肝脏破坏），t1/2t1/2为为6h6h。3. 3. 常用剂量常用剂量10-30mg/d10-30mg/d，tidtid
11、。此药开始的用量要求，。此药开始的用量要求，每次每次5 51010毫克，毫克，1 1日日3 3次，以后逐渐增加到每日次，以后逐渐增加到每日100100毫克。但此药有诱发支气管哮喘等副作用。毫克。但此药有诱发支气管哮喘等副作用。 普萘洛尔（普萘洛尔（propranolol，心得安），心得安）14ppt课件1. 1. 别名萘羟心安，康加多尔。别名萘羟心安，康加多尔。2. 2. 对对1 1、2 2受体无选择性，也无内在拟交感活性。对受体无选择性，也无内在拟交感活性。对受体受体的阻断作用为普奈洛尔的的阻断作用为普奈洛尔的2-42-4倍。倍。3. 3. 主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血
12、压主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。降低和血浆肾素活性降低。4. 4. 无肝脏首过效应，生物利用度约无肝脏首过效应，生物利用度约3030， t1/2t1/2为为14-2414-24小时，小时，3-43-4小时后达血药浓度峰值。小时后达血药浓度峰值。5. 5. 不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。纳多洛尔（纳多洛尔（nadolol）15ppt课件1. 1. 无内在活性的无内在活性的1 1受体阻断药，对血管和支气管受体阻断药，对血管和支气管平滑肌的收缩作用较普奈洛尔弱。平滑肌的收缩作用较普奈洛
13、尔弱。2. 2. 与其他与其他受体阻断药，受体阻断药，中断治疗时一般应在中断治疗时一般应在7-7-10d10d内逐渐撤销内逐渐撤销，尤其对缺血性心脏病患者，骤然，尤其对缺血性心脏病患者，骤然停药可使病情恶化。停药可使病情恶化。3. 3. 对肾脏没有保护作用。长期是使用可使肾功能快对肾脏没有保护作用。长期是使用可使肾功能快速的下降速的下降 。美托洛尔（美托洛尔（metoprolol）16ppt课件1. 1. 拉贝洛尔对拉贝洛尔对1 1和和1 1受体均有竞争性阻断作用，受体均有竞争性阻断作用，其中阻断其中阻断受体的作用较阻断受体的作用较阻断11受体强受体强5 5至至1010倍。倍。2. 2. 本药
14、降压作用温和。对心率减慢作用若于普奈洛尔，本药降压作用温和。对心率减慢作用若于普奈洛尔，降压作用出现较快。使肾血流量增加。降压作用出现较快。使肾血流量增加。3. 3. 适用于治疗各型高血压，静脉注射可治疗高血压危适用于治疗各型高血压，静脉注射可治疗高血压危象。无严重不良反应。象。无严重不良反应。拉贝洛尔（拉贝洛尔（labetalol）17ppt课件 ACEI ACEI是近十年来广泛地应用于临床的一类新型、是近十年来广泛地应用于临床的一类新型、安全、有效的降压药。安全、有效的降压药。19931993年世界卫生组织正式将年世界卫生组织正式将其其列为列为一线降压药物一线降压药物。因为。因为ACEIA
15、CEI降压程度可与降压程度可与 受受体阻滞剂相比，接近利尿剂的降压能力；较体阻滞剂相比，接近利尿剂的降压能力；较 受体受体阻滞剂和利尿剂更能提高患者生存质量。阻滞剂和利尿剂更能提高患者生存质量。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）18ppt课件 抑制肾素抑制肾素-血管紧张素血管紧张素转化酶转化酶(ACE): 血管紧张素血管紧张素生成生成 抑制缓激肽分解，血管扩张抑制缓激肽分解，血管扩张醛固酮分泌醛固酮分泌交感神经兴奋性交感神经兴奋性促进促进NONO和和PGIPGI2 2生成生成扩血管扩血管改善代谢异常改善代谢异常作用机制作用机制血压降低血压降低19ppt课件 口服易吸收，空腹服用生物利用度为口服
16、易吸收，空腹服用生物利用度为70%70%，饭后服，饭后服用生物利用度减少至用生物利用度减少至30%-40%30%-40%。半衰期。半衰期2 2小时。小时。 对决大多数轻、中度高血压有效，特别对正常肾对决大多数轻、中度高血压有效，特别对正常肾素型及高肾素型高血压疗效更佳。素型及高肾素型高血压疗效更佳。药动学与影响因素药动学与影响因素临床应用与评价临床应用与评价卡托普利卡托普利20ppt课件1. 1. 降压作用强且迅速，适用于各型高血压。降压作用强且迅速，适用于各型高血压。2.2.作用于肾小球出球微动脉，减少蛋白漏出，故可治作用于肾小球出球微动脉，减少蛋白漏出，故可治 疗和预防蛋白尿疗和预防蛋白尿
17、3.3.可减少糖尿病的蛋白尿，改善胰岛素抗性，有助于可减少糖尿病的蛋白尿，改善胰岛素抗性，有助于糖尿病高血压的治疗糖尿病高血压的治疗4.ACEI4.ACEI对冠心病心绞痛未见明显的益处，但对冠心病心绞痛未见明显的益处，但ACEIACEI能改能改善左心室的善左心室的“重构重构”，提高生存率，提高生存率5.ACEI5.ACEI降压的同时可使心室肥厚逆转。降压的同时可使心室肥厚逆转。 降压优点：降压优点：21ppt课件ACEIACEI的不良反应的发生率很低，剂量过大时，并不会的不良反应的发生率很低，剂量过大时，并不会带来更大的降压效果，但副反应却会随之增加。带来更大的降压效果，但副反应却会随之增加。
18、1. 1. 低血压（低血压（2%2%）：见于开始剂量过大时，应小量开）：见于开始剂量过大时，应小量开始使用。始使用。2. 2. 咳嗽（咳嗽（5%5%20%20%）：为刺激性干咳，常在用药后）：为刺激性干咳，常在用药后1 1周至周至6 6个月内出现。个月内出现。不良反应和防治不良反应和防治22ppt课件3. 3. 高血钾：可见于伴有肾功能不全或服用保钾利尿高血钾：可见于伴有肾功能不全或服用保钾利尿药，药，受体阻断药及补钾的病人。受体阻断药及补钾的病人。4. 4. 对胎儿的影响：对胎儿器官形成的早期（妊娠第对胎儿的影响：对胎儿器官形成的早期（妊娠第一至第三个月）无致畸作用，但持续应用可造成胎一至第
19、三个月）无致畸作用，但持续应用可造成胎儿死亡。儿死亡。5. 5. 其他：有血管神经性水肿、肾功能受损，久用可其他：有血管神经性水肿、肾功能受损，久用可因血锌降低而引起皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等，因血锌降低而引起皮疹、味觉及嗅觉缺损、脱发等，补充锌可望克服。故肾动脉狭窄者禁用补充锌可望克服。故肾动脉狭窄者禁用 。23ppt课件 氯沙坦（氯沙坦（losartanlosartan）1. 1. 本品为血管紧张素本品为血管紧张素（ATAT）受体）受体AT1AT1亚型拮抗药。亚型拮抗药。ATAT受受体体 AT1AT1亚型主要位于血管和心肌组织。亚型主要位于血管和心肌组织。2. AT2. AT受体拮抗药通
20、过阻断受体拮抗药通过阻断ATAT与位于细胞膜上的与位于细胞膜上的ATAT受体结受体结合，松弛血管平滑肌、扩张血管、增加肾盐和水的排泄量、合，松弛血管平滑肌、扩张血管、增加肾盐和水的排泄量、减少血浆容量。减少血浆容量。3. AT3. AT受体拮抗药具备受体拮抗药具备ACEIACEI的阻滞的阻滞AIAI转换成转换成A A及抑制及抑制ACEACE所介所介导的降解缓激肽和导的降解缓激肽和P P物质的作用。物质的作用。血管紧张素受体阻断药药理作用与机制药理作用与机制24ppt课件1. 1. 进食不影响其生物利用度。进食不影响其生物利用度。2. 2. 可产生可产生ACEIACEI抑制抑制AA所致的副作用，
21、其作用和所致的副作用，其作用和AA作用的降低呈非相关依赖性，作用的降低呈非相关依赖性，本品不引起干咳本品不引起干咳，引，引发血管神经性水肿的发生率较低。发血管神经性水肿的发生率较低。3. 3. 长期用药的安全性有待进一步观察。长期用药的安全性有待进一步观察。临床应用与评价临床应用与评价25ppt课件钙通道阻滞药选择性阻滞细胞膜上钙通道，干扰钙内流；也钙通道阻滞药选择性阻滞细胞膜上钙通道，干扰钙内流；也可作用于肌浆网上的钙通道，使钙贮存减少，使心肌或血管可作用于肌浆网上的钙通道，使钙贮存减少，使心肌或血管平滑肌钙离子浓度降低，兴奋性减弱，导致心肌收缩力降低、平滑肌钙离子浓度降低，兴奋性减弱，导致
22、心肌收缩力降低、血管扩张。血管扩张。钙通道阻滞药钙通道阻滞药药理作用与机制药理作用与机制26ppt课件二氢吡啶类选择性作用于血管，抑制钙离子进入血二氢吡啶类选择性作用于血管，抑制钙离子进入血管平滑肌细胞，间接舒张周围血管和降低外周阻力管平滑肌细胞，间接舒张周围血管和降低外周阻力而发挥降压作用，是而发挥降压作用，是最常用的治疗高血压药物最常用的治疗高血压药物，代，代表药物为硝苯地平。表药物为硝苯地平。苯烷胺类，地尔硫桌类对血管选择性差，不引起显苯烷胺类，地尔硫桌类对血管选择性差，不引起显著的血压下降，对心脏的窦房结、房室结有抑制作著的血压下降，对心脏的窦房结、房室结有抑制作用，易导致房室传导阻滞
23、，并有负性肌力作用，适用，易导致房室传导阻滞，并有负性肌力作用，适用于心率增快的高血压病人。用于心率增快的高血压病人。27ppt课件有效治疗与终生治疗有效治疗与终生治疗保护靶器官保护靶器官平稳降压平稳降压联合用药联合用药28ppt课件开始使用高血压药物的时间v收缩压持续收缩压持续160mmHg160mmHg或舒张压持续或舒张压持续100mmHg100mmHg者，应开始降压药物的治疗。者，应开始降压药物的治疗。v收缩压持续在收缩压持续在140140 150mmHg150mmHg或舒张压持续在或舒张压持续在9090 99mmHg99mmHg之间，如果有靶器官损害、已诊断之间，如果有靶器官损害、已诊
24、断有心血管病、糖尿病或有心血管病、糖尿病或1010年内冠心病的危险年内冠心病的危险1515者，也应开始降压药物的治疗。者，也应开始降压药物的治疗。 29ppt课件 抗高血压初始药物的选择抗高血压治疗的主要益处来自于血压的下降抗高血压治疗的主要益处来自于血压的下降证据表明不同类型的抗高血压药在某些作用或对证据表明不同类型的抗高血压药在某些作用或对特殊的人群可有不同，特别是个体差异可不同特殊的人群可有不同，特别是个体差异可不同作为初始和维持治疗的抗高血压药物为：利尿剂、作为初始和维持治疗的抗高血压药物为：利尿剂、 - -阻滞剂、阻滞剂、CCBCCB、ACE-IACE-I和和ARBARB强调一线用药
25、也许是不适时宜的，因为要达到目强调一线用药也许是不适时宜的，因为要达到目标血压多需要标血压多需要2 2种或种或2 2种以上降压药的联合用药种以上降压药的联合用药30ppt课件从小剂量开始v 先从小剂量开始，以减少不良反应先从小剂量开始，以减少不良反应v 降压药的不良反应为剂量依赖性的降压药的不良反应为剂量依赖性的 当剂量从小逐渐增加到中等量时，药效也逐渐增当剂量从小逐渐增加到中等量时，药效也逐渐增加，到中等量后药效增加就很小，而不良反应和毒加，到中等量后药效增加就很小，而不良反应和毒性可呈对数级增加性可呈对数级增加。 v 应为病人确定一个最小的有效量，既达到控制血压的目的，应为病人确定一个最小
26、的有效量，既达到控制血压的目的，又将不良反应降得最低。又将不良反应降得最低。31ppt课件合理的联合用药DickersonDickerson的研究显示，应用单一的抗高血压的研究显示，应用单一的抗高血压药（利尿剂、药（利尿剂、受体阻滞剂、受体阻滞剂、ACE-IACE-I、长效钙、长效钙拮抗剂）血压降至拮抗剂）血压降至 140/90mmHg140/90mmHg水平的比例约水平的比例约39%39%，降至，降至 135/85mmHg135/85mmHg的比例仅的比例仅20%20%。HOTHOT、UKPDSUKPDS也证明要严格控制血压，约也证明要严格控制血压，约70%70%的的患者需联合使用二种及二种
27、以上降压药。目标患者需联合使用二种及二种以上降压药。目标血压越低，联合用药的比例及药物种类越多。血压越低，联合用药的比例及药物种类越多。32ppt课件UKPDS 38. BMJ 1998; 317:703-7131个药物个药物(29%)2 个药物个药物(44%) 3个以上个以上(27%)0 或或 1 个药物个药物(69%)控制不严格控制不严格严格控制血压严格控制血压 3 个以上个以上(8%)UKPDS: 需要多少药物控制血压 2 个药物个药物(23%)33ppt课件v使用小剂量不同作用机制降压药的联合，其协同作用使用小剂量不同作用机制降压药的联合，其协同作用不仅可增加降压效果，而且同时可使不良
28、反应率降低不仅可增加降压效果，而且同时可使不良反应率降低及不良反应程度减小。及不良反应程度减小。34ppt课件如果第一个药物的疗效不理想，通常宜加用小剂量的如果第一个药物的疗效不理想，通常宜加用小剂量的第二种降压药（不同类型），而不是加大第一种药物第二种降压药（不同类型），而不是加大第一种药物的剂量。的剂量。 35ppt课件针对药理学特点所确立的个体化治疗v心率快提示交感神经兴奋性高，可选用心率快提示交感神经兴奋性高，可选用阻滞剂；阻滞剂；v高血压按血浆肾素水平分型，高肾素型者选用高血压按血浆肾素水平分型，高肾素型者选用ACE-IACE-I；低肾素型、盐敏感者，有水钠潴留倾向，；低肾素型、盐敏感者，有水钠潴留倾向，优先考虑利尿剂；优先考虑利尿剂；vCCBCCB或利尿剂可能对老年高血压更有效；或利尿剂可能对老年高血压更有效；vACE-IACE-I或或阻滞剂可能对年青人降压效果较好。阻滞剂可能对年青人降压效果较好。 事实上上述的推测与实际降压效果并不完全一致。事实上上述的推测与实际降压效果并不完全一致。 36ppt课件中国高血压防治指南 37ppt课件謝謝聆聽謝謝聆聽38ppt课件
