1、猪圆环病毒2型（PCV-2）及相关疾病 猪圆环病毒2型（PCV-2）是目前已知的最小的动物病毒之一，近几年来对养猪业造成了巨大的经济损失，就连美国一些养殖场也因此而垂头丧气。我国近年来随着养猪的大发展及猪群的大规模调动，各地均的发生，为了进一步预防和控制本病，现就PCV-2及其相关猪病进行探讨，以期帮助养殖场正确对待本病，提高经济效益，减少不必要的损失。PCV-2相关疾病包括：1、断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）2、猪皮炎肾炎综合征（Porcine dermatitis and nephropathy s
2、yndrome,PDNS）3、繁殖障碍（Reproductive failure）4、A2型先天性震颤（Congenital tremors,CT）5、猪呼吸道病综合征（Porcine respiratory disease complex,PRDC）6、猪增生性和坏死性肺炎（Porcine proliferative and necrotizing pneumonia,PNP）1、断奶仔猪多系统衰竭综合征PMWS）断奶仔猪多系统衰竭综合征（断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）是是由由II型猪圆环病毒引起的一种新型病毒性疾病。型猪圆环病毒引起的一种新型病毒性疾病。我国猪群感染率极高，应激诱发或
3、继发于其它我国猪群感染率极高，应激诱发或继发于其它疾病，临床病例多为与其它病原混合感染所致。疾病，临床病例多为与其它病原混合感染所致。常发生于常发生于512周龄，猪群患病率为周龄，猪群患病率为530%，死亡率死亡率50100%，病猪主要表现，病猪主要表现渐进性渐进性腹腹泻、泻、消瘦、虚弱、发热、苍白或见黄疸、呼吸消瘦、虚弱、发热、苍白或见黄疸、呼吸困难、困难、淋巴结肿大淋巴结肿大。最后衰竭死亡。最后衰竭死亡。临床表现 哺乳期内基本正常，但于断奶后515天内发病，表现食欲不振、衰弱、贫血、黄胆、渐进性消瘦、精神差，此外还可能有腹泻、咳嗽、发热、结膜炎、水肿等。如有继发感染则有被毛粗乱、关节炎、渗
4、出性皮炎等。使用任何药物均难以起到良好效果，致死率达50%100%，个别耐过猪生产不良，出栏时间推迟2个月左右。PMWS猪PMWS猪PMWS猪腹泻 病理变化 全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白色或见出血。色或见出血。肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度变硬，呈灰红色或灰白色。变硬，呈灰红色或灰白色。肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰
5、白色斑点（白斑肾）。灰白色斑点（白斑肾）。肝小叶间质增生。肝小叶间质增生。盲肠及结肠急性卡他性炎症。盲肠及结肠急性卡他性炎症。脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。若有继发感染则病变更为复杂，下面是一些场进行的病变统计：淋巴结肿大（腹股沟淋巴结25%，肠系膜淋巴细结33%，支气管淋巴结23%）;肺炎70%；胸膜炎17%；心包炎12%；胃溃疡30%；结肠水肿18%；腹泻50%；腹膜炎8%；脾肿大14%；肾肿大14%；肝萎缩5%10%；另外：血液稀薄，血沉值明显高于健康猪，红细胞压积小于正常猪。腹股沟淋巴结肿胀肠系膜淋巴结肿大、坏死出血淋巴组织增生脾脏丘疹脾脏丘疹间质
6、性肾炎（白斑肾间质性肾炎（白斑肾)）白斑肾（输尿管变粗）白斑肾（输尿管变粗）白斑肾白斑肾间质性肾炎间质性肾炎出血性卡他性肠炎间质性肺炎间质性肺炎间质性肺炎间质性肺炎间质性肝炎间质性肝炎间质性肝炎间质性肝炎间质性心肌炎间质性心肌炎胰腺出血PMWS诊断 PMWS的确诊 应包括流行病学、症状、病理剖检及血清学诊断。其中血清学诊断（ELISA）要全面评价，检测母猪（其产出的仔猪于断奶后发病，死亡率高）及发病仔猪血清中的PCV-2抗体。发病猪场母猪及哺乳仔猪抗体为阳性，而断乳仔猪抗体初为阴性，至后期为阳性。PMWS预防控制 PMWS不是一种可以治疗的疾病，一旦发病死亡率很高，甚至全军覆灭，用药控制常是对
7、症治疗，效果不理想，。目前尚没有有效的商品化疫苗可用，常用的消毒剂对其不起作用，因此，我们应重点控制其协同病原和继发病原，减少损失。目前已发现PMWS多是PCV-2和PRRSV共同感染造成的，据我们检测凡发病猪PCV-2抗体阳性者，PRRSV抗体也多为阳性，同时多伴发支原体感染而引起免疫抑制。而临床上同时见到的其它病原多是继发感染。具体预防程序为：1、母猪于产前和产后各7天用支原净加强力霉素拌料。2、3、7、21日龄各注射0.51ml得米先。3、3天补铁及10天硒。4、10日龄注射PRRS苗（兰耳苗）5、15日龄注射自家苗（个别过敏）。6、25日龄猪瘟免疫34头份。7、42日龄注射PR苗（伪狂
8、犬基因缺失苗）8、断奶后拌料用药20天阿奇霉素、氟苯尼考及黄芪多糖；黄芪多糖、替米考星。9、育肥期每月初用支原净加强力霉素拌料7天，月末用氟苯尼考拌料45天。特别观注：目前还没有真正效果良好的商品化疫苗用于PCV-2的免疫接种。其主要原因是现有条件下体外培养PCV-2的最佳条件还没找到，人工培养时PCV-2含量不高，难以达到制作疫苗的要求。临床上可选用病变最为严重的猪送到实验室制作自家苗，这是目前全国通用的方法。几点建议：A、推迟断奶，提高窝重，45天断奶。B、断奶前后不断尾、打牙或打耳号，不进行不必要的免疫注射（如链球菌苗和副伤寒苗）。C、保育时一窝一圈，壁式分隔。保育舍不可与母猪舍在一起。
9、D、温度，3周龄为28，以后一周调低二度，直至常温。半漏地板。E、适时通风。F、病猪隔离或淘汰。2、猪皮炎肾炎综合征（PDNS）主要表现：皮肤发生圆形或不规则形、隆起、周围呈红色或紫色、中央黑色的病灶，常融合形成条带和斑块。多见于后肢、腹部、胸部或耳等部位。剖检可见双肾肿大、苍白、皮质有出血点，肺有间质性肺炎。本病可发生于哺乳仔猪、断乳猪和育肥猪，可造成大批死亡。任何药物均难以取得良好的效果。诊断和预防同PMWS，但如果于哺乳期内发病可用自家苗免疫产前20天的母猪。3、繁殖障碍（Reproductive failure）PCV-2引起的繁殖障碍已得到的实验证实，感染猪场显示的症状是一致的，包括
10、流产、死产、木乃伊胎增多，尤以断奶前仔猪腹泻、衰弱、死亡率上升最为明显，死亡仔猪的病理变化为非化脓性到坏死性及纤维蛋白性心肌炎。出现此种情况的猪场应注意猪场PRRS、PR等的免疫情况，之后再进行本病的血清学诊断。本病可用自家苗给产前20天的母猪注射，但应防止过敏（风险存在）。4、A2型先天性震颤（CT）仔猪先天性震颤（CT）根据中枢和外周神经系统中髓鞘质的缺损情况分为两型，存在髓鞘质为A型，没有髓鞘质为B两型，其中A型又分为5个亚型。现已发现A2型CT与PCV-2有关，其仔猪体内PCV-2广泛存在，且主要集中于脑和脊髓。本病主要表现为新生仔猪的头和四肢发生颤抖，安静时表现不明显，但运动或吃奶时
11、严重，无人工辅助时难以吃到奶，并因饥饿而死。但管理良好，能人工辅助喂奶，这些猪方能存活，一周后可能减轻并可能逐渐恢复。但个别猪可能长时间或终生震颤。虽然本病损失不大，但可能生长速度慢，而且应注意，这些猪免疫应答能力差，对某些疫苗的免疫效果不好。笔者曾发现某场发生本病的一批猪在育肥期在两次免疫口蹄疫苗的情况下仍发生口蹄疫，而无先天性震颤的同批猪则安然无恙。5、猪呼吸道病综合征（PRDC）PRDC的特征是生长缓慢、猪群不稳定、咳嗽及肺炎，主要发生于13周龄左右及18周龄左右。其所涉及的病原包括PRRSV、MH、SIV、PRV、APP、SS、HPP等，但近年来也发现PCV-2与本病有关，PCV-2是
12、原发病原、协同病原、继发病原目前还清楚，因此发生PRDC的猪场在采用综合性防治方法效果不理想时应考虑PCV2的存在，必要时进行血清抗体的检测，以查明原因，并用自家苗于发病前进行免疫并结合脉冲式加药措施预防。6、猪增生性和坏死性肺炎（PNP）目前在一些猪场发现育肥猪（30KG80KG）发生了一种以发热和渐进性衰竭为主要症状的疾病，任何药物效果均不理想。病猪最初为发热，在进行抗菌消炎及对症治疗后，病猪可体温下降，但全身症状并未缓解，无食欲或食欲很差，逐渐衰竭，10天后病猪未梢发紫，体重减小，最后死亡。我们在多个猪场发现本病，曾在孟津发现一猪场发生本病，近100头体重在30KG80KG全部死亡或淘汰。剖检病变主要是增生性和坏死性肺炎，全身淋巴结高度肿大、出血。血清抗体检测，PCV-2及PRRS抗全均呈强阳性。有人在192份发生本病的病料中发现164份病料中共同带有PRRSV和PCV-2。本病所造成的损失比PMWS更为严重，目前还没有研究出本病预防方法，发生本病猪场可试用自家苗在感染前进行免疫注射，并结合保健措施进行预防。因本病防制试验周期长，短时间内难以见到效果，有此病情猪场可与我们协作进行研究。
