1、2020 ASCO-卵巢癌研究进展内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术-化疗 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000，德国）SOC-1 研究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维持治疗最终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvetuximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵
2、巢癌（三线）：ORR结果（6004）1.PSR-OC 第一第一次次复复发发：二次二次减减瘤瘤术术+维维持持化疗化疗单纯化疗单纯化疗二次二次减减瘤瘤术术：目目前前三三个个相相关关的的III期期研研究究GOG-0213（美国妇科肿瘤组，2018 ASCO 最终OS）AGO DESKTOP III（德国妇科肿瘤组，2020 ASCO 最终OS）SGOG SOC-1（上海妇科肿瘤组，2020 ASCO，PFS结果、OS未达到）一、一、GOG-0213 研究研究简简介介：入入组组条条件件入组条件：入组条件：既往一线含铂方案化疗后复发无铂间期超过6个月（PSR-OC）研究者决定第二次减瘤术是否病灶可切除干
3、净复发后接受的治疗，随机分为两组：复发后接受的治疗，随机分为两组：研究组：二次减瘤术+术后含铂方案维持化疗方案：紫杉醇（或吉西他滨）+卡铂 贝伐单抗对照组：仅含铂方案化疗，方案同上首要观察终点首要观察终点：OSColeman.NEJM.2019;381(20):1929-1939GOG-0213 研究研究简简介介：OSColeman.NEJM.2019;381(20):1929-1939死亡风险：HR 1.29（95%CI：0.97-1.72；P=0.008）内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术-化疗 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000，德国）SOC-1 研
4、究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维持治疗最终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvetuximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌（三线）：ORR结果（6004）AGO DESKTOP III 研究研究AGO评分好（ECOG 0分、腹水500 ml、第一次手术完全切除）DESKTOP III 是
5、是复发性复发性卵卵巢癌巢癌行行减减瘤瘤术后术后、第第一个一个OS获益获益 的前的前瞻瞻性随性随机机研研究究对对铂铂类类敏敏感感且且AGO评评分分高的高的病病例例，减瘤减瘤手手术术显显著著延延长长OS和和 PFS。完完全切除组全切除组的的OS获获益是益是最最高高的的、唯一唯一的的，提提示示选选择择合合适适的的病病 人、人、合合适的适的医医院院、（合合适适的医的医生生）的的重重要要性性。内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术-化疗 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000，德国）SOC-1 研究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维
6、持治疗最终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvetuximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌（三线）：ORR结果（6004）三三、6001#SGOG SOC-1研究研究治疗单位：治疗单位：复旦大学附属中山医院、浙江省肿瘤医院、中山大学癌症复旦大学附属中山医院、浙江省肿瘤医院、中山大学癌症中中心（广州）、复旦大学附属肿瘤医院、东南大学中
7、大医院（南京）心（广州）、复旦大学附属肿瘤医院、东南大学中大医院（南京）腹水腹水RD：病灶残留病灶残留 PFI：无铂间期：无铂间期iMODEL 评分法评分法二二次减瘤次减瘤术术 vs 不不手术，取手术，取得得 PFS 5.5个个月月的获的获益益。GOG-0213 阴阴性性结结果果的的原原因因（-臧荣余）臧荣余）GOG213研究入组时间长达11年，且没有明确的入组标准，是否入组凭主 刀医生的决定，没有客观的选择标准。手术医生的临床经验不足。美国平均每个中心每年卵巢癌的病人大概只 有20个，在这种情况下，尤其是在复发性卵巢癌，医生的经验有限。如 何选择病人、怎样切干净、达到R0，这些问题在口头报告
8、中没有体现。很可能手术医生并没有把所有复发病灶完全找出来，因此这样的二次手 术是没有意义的。达不到R0的二次减瘤术是没有意义的。影像学标准诊断标准不明确。这个研究中是用CT还是MRI诊断复发病灶的，在报告中也没有讲清楚。如何准确找到全部的病灶，真正的R0切除是问题关键，因为达不到R0切除，则跟不手术患者相比，生存没有差别。2.PAPi抑抑制制剂剂（奥奥拉拉帕帕尼尼）治治疗疗进进展展内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000，德国）SOC-1 研究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维持治疗最
9、终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvetuximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌（三线）：ORR结果（6004）13.6月月 24.7月月P=0.03065年生存率提高年生存率提高9%SOLO2是是BRCAm-PSROC用用PARPi维持维持治治疗疗首个首个报报告告OS的的III研究研究-奥拉帕尼维持治疗 vs 安慰剂，OS提高1
10、2.9月奥奥拉拉帕帕尼尼治治疗患疗患者者5年年存存活活率率42%3.免免 疫疫 治治 疗疗 进进 展展内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000，德国）SOC-1 研究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维持治疗最终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvet
11、uximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌（三线）：ORR结果（6004）II期期-ORR：8.5%，其中其中7例例CR-中中位位持持续应答续应答时时间间：10.2月月-应答时应答时间间6月月以以上上：67.7%-PD-L1表达表达较较高高（CPS1010）者者，ORR较高较高：11.3%、18.2%-中位中位OS：18.7月月（CPS11 /1010：20.620.6 /22.022.0 月月）-没有没有发发现现新新的的安安全全隐隐患患4.新新 药药 速速 递递内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000
12、，德国）SOC-1 研究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维持治疗最终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvetuximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌（三线）：ORR结果（6004）奥拉帕尼奥拉帕尼+西地尼布西地尼布西地尼布：口服高西地尼布：口服高 选择性选择性VEGFR2抑抑 制剂。制剂。结
13、论：奥拉帕尼联合西布地尼 未改善PFS内容内容提提要要铂类敏感性卵巢癌第一次复发：二次减瘤术 vs 全身化疗DESKTOP III 研究（6000，德国）SOC-1 研究（6001，中国）PARPi抑制剂奥拉帕尼治疗进展SOLO2研究：奥拉帕尼维持治疗最终OS结果（6002）OPINION研究中期数据：奥拉帕利治疗non-gBRCAm人群的PFS免疫检测点抑制剂治疗晚期复发卵巢癌KEYNOTE-100研究：ORR、PFS和OS结果（6005）新药速递Cediranib+奥拉帕利治疗PSR卵巢癌：未改善PFS（6003）Mirvetuximab soravtansine+贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌（三线）：ORR结果（6004）治疗铂类耐治疗铂类耐药药O C 的：的：MIRV单药治疗单药治疗（高高 FR）：）：ORR24-47MIRV联合联合BEV（中中/高高FR）：）：ORR39-56首要观察终点：安全性、耐受性首要观察终点：安全性、耐受性MIRV+BEV：两两药药联联合合安安全，全，副副作作用可用可处处理理，未，未出出现现新毒新毒性性无无论论铂铂状态状态的的高高FR卵卵巢巢癌，癌，两两药药联合联合的的ORR为为64%，令令人人鼓鼓舞舞
