1、 1997年9月由中华医院感染管理学会审定的医院感染诊断标准(试行)。2001年1月2日卫生部颁发的（卫医发20012号）文件：医院感染诊断标准(试行)，是我国目前正在执行中的文件。10/14/20221 医院感染(Hospital acquired Infection)：是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；但不包括人院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。10/14/20222医 院住住 院院 病病 人人ABC潜伏期潜伏期潜伏期潜伏期陪护、探视、医务人员陪护、探视、医务人员D10/14/20223 1无明
2、确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自人院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。2本次感染直接与上次住院有关。10/14/20224 3在原有感染基础上出现其它部位新的感染（除外脓毒血症迁徙灶），或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体（排除污染和原来的混合感染）的感染。4新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。10/14/20225 5由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。6医务人员在医院工作期间获得的感染。10/14/20226 1皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。3新
3、生儿经胎盘获得（出生后48小时内发病）的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。10/14/20227 4患者原有的慢性感染在医院内急性发作。医院感染按临床诊断报告，力求做出病医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。原学诊断。10/14/20228 高度危险性物品：指接触破损的皮肤或粘膜及进入体内无菌部位的物品，包括所有的外科手术器械、针头、注射器、静脉和尿道插管、注射液体及器官移植物等。保护性隔离措施：是指为预防高度易感病人受到来自其他病人、医务人员、探视者及病区环境中各种条件致病微生物的感染，而采取的隔离措施。10/14/20229 外源性医院感染：又称医院交叉感染，指病原体来自病人以外的
4、环境和人员，如由其他病人、工作人员、物品以及医院环境引起或间接感染。内源性医院感染：又称自身医院感染，是指病原体来自病人自身体内和体表，多数为在人体定植、寄生的正常菌群，正常情况下对人体无感染力，当它们与人体之间的平衡被打破时就成为条件致病菌，造成各种内源性感染。10/14/202210 一、下呼吸道感染在我国约占医院感染的在我国约占医院感染的23.4-42%，居第，居第一位，在美国居第二位，死亡率均居首一位，在美国居第二位，死亡率均居首位。机械通气患者中医院内肺炎发病率位。机械通气患者中医院内肺炎发病率最高。最高。（一）病原微生物：常以细菌、真菌、病毒为主，70%为杆菌，绿脓杆菌、肺炎克雷伯
5、菌常见。10/14/202211（二）危险因素：内源性危险因素：高龄、慢性消耗性疾内源性危险因素：高龄、慢性消耗性疾病、免疫功能受损、意识障碍、不合理病、免疫功能受损、意识障碍、不合理应用抗菌药物等。应用抗菌药物等。外源性危险因素：手术、气管插管、使外源性危险因素：手术、气管插管、使用呼吸机、使用治疗性仪器、长时间住用呼吸机、使用治疗性仪器、长时间住院、住院、住ICU病房、医源性交叉感染等。病房、医源性交叉感染等。10/14/202212（三）临床诊断：符合下述两条之一即可诊断下呼吸道感染。1患者出现患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音湿罗音，并有下列情况之一：，并有下列
6、情况之一：(1)发热。发热。(2)白细胞总数和白细胞总数和(或或)嗜中性粒细胞比例增高。嗜中性粒细胞比例增高。(3)X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。10/14/2022132慢性气道疾患患者慢性气道疾患患者稳定期稳定期（慢性支气管（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或改变或X线胸片显示与入院时比较有明显线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。改变或新病变。10/14/202214（四）病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。1.经筛选的痰
7、液，连续两次分离到相同经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体。病原体。2.痰细菌定量培养分离病原菌数痰细菌定量培养分离病原菌数 106cfuml。3.血培养或并发胸腔积液者的胸液分离血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。到病原体。10/14/202215 4.经纤支镜或人工气道采集的下呼吸道分经纤支镜或人工气道采集的下呼吸道分泌物病原菌数泌物病原菌数105cfum1；经支气管肺；经支气管肺泡灌洗泡灌洗(BAL)分离到病原菌数分离到病原菌数104cfum1；或经防污染标本刷（；或经防污染标本刷（PSB）、防污）、防污染支气管肺泡灌洗染支气管肺泡灌洗（PBAL）采集的下呼采集的下呼吸道分泌物分
8、离到病原菌，而原有慢性吸道分泌物分离到病原菌，而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须必须103cfum1。10/14/202216 5.痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。6.免疫血清学、组织病理学的病原学诊断免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。证据。10/14/202217 一、血管相关性感染血管相关感染是指由于血管内留置导管血管相关感染是指由于血管内留置导管而引起的局部或全身急性感染。而引起的局部或全身急性感染。（一）病原微生物表皮葡萄球菌、金
9、葡菌、大肠杆菌等多表皮葡萄球菌、金葡菌、大肠杆菌等多见，静脉高营养时，真菌感染也常见。见，静脉高营养时，真菌感染也常见。10/14/202218（二）危险因素、导管皮肤入口、接头污染、血源、导管皮肤入口、接头污染、血源感染和输液污染。感染和输液污染。、输入刺激性的药物。、输入刺激性的药物。、使用组织相溶性差或制作粗糙的导、使用组织相溶性差或制作粗糙的导管。管。、免疫力下降或全身抵抗力下降者。、免疫力下降或全身抵抗力下降者。10/14/202219（三）临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。1.静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑（蜂窝组织炎的表现）。红斑（蜂窝
10、组织炎的表现）。2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。性红斑并除外理化因素所致。3.经血管介入性操作，发热经血管介入性操作，发热38，局部，局部有压痛，无其它原因可解释。有压痛，无其它原因可解释。10/14/202220（四）病原学诊断导管尖端培养和域血液培养分离出有意导管尖端培养和域血液培养分离出有意义的病原微生物。义的病原微生物。10/14/202221 二、败血症细菌进入血液并生长繁殖产生内（外）细菌进入血液并生长繁殖产生内（外）毒素所引起的全身感染称败血症。毒素所引起的全身感染称败血症。医院败血症分原发性和继发性两种医院败血症
11、分原发性和继发性两种 原发性败血症是指发生在入院后其原发病灶原发性败血症是指发生在入院后其原发病灶不明显而仅血中培养出阳性菌株。不明显而仅血中培养出阳性菌株。继发性败血症是指有原发感染灶者。继发性败血症是指有原发感染灶者。10/14/202222（一）流行病学、原发性败血症、原发性败血症90%由克雷伯杆菌由克雷伯杆菌引起，其次为肠杆菌、沙雷氏菌和假单引起，其次为肠杆菌、沙雷氏菌和假单胞菌等。胞菌等。、继发性败血症大多数是由术后伤、继发性败血症大多数是由术后伤口、腹腔、尿路及肺部感染引起。一般口、腹腔、尿路及肺部感染引起。一般病死率明显高于原发性。病死率明显高于原发性。10/14/202223、
12、接受侵入性操作，、接受侵入性操作，如输血输液、动脉导管、如输血输液、动脉导管、血透等。血透等。、老年病人、婴儿：、老年病人、婴儿：有研究显示，月龄有研究显示，月龄周岁患儿院内菌血症周岁患儿院内菌血症发生率最高。发生率最高。、医疗仪器、设备、医疗仪器、设备、血压监测器的污染。血压监测器的污染。10/14/202224（三）临床诊断 发热38或低体温36，可伴有寒战，并合并下列情况之一：1、有人侵门户或迁徙病灶。有人侵门户或迁徙病灶。2、有全身中毒症状而无明显感染灶。有全身中毒症状而无明显感染灶。3、有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因
13、可性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。以解释。10/14/202225 4、收缩压低于收缩压低于12kpa（90mmg）或较）或较原收缩压下降超原收缩压下降超5.3kPa（40mmg）。）。（四）病原学诊断 临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断：1、血液培养分离出病原微生物。血液培养分离出病原微生物。2、血液中检测到病原体的抗原物质。血液中检测到病原体的抗原物质。10/14/202226 三、输血相关性感染（一）流行病学特点可通过输血传播感染：病毒性肝炎（乙型、可通过输血传播感染：病毒性肝炎（乙型、丙型、丁型、庚型）、爱滋病、巨细胞病丙型、丁型、庚型）、爱滋病、巨细胞病毒感染、病毒
14、感染、登革热、成人毒感染、病毒感染、登革热、成人细胞白血病、疟疾、梅毒、鼠咬热、弓形细胞白血病、疟疾、梅毒、鼠咬热、弓形体病、巴贝虫病和菌血症等。体病、巴贝虫病和菌血症等。10/14/202227（二）临床诊断 必须同时符合下述三种情况才可诊断。、从输血至发病，或从输血至血液中从输血至发病，或从输血至血液中出现病原免疫学标志物的时间超过该病出现病原免疫学标志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。原体感染的平均潜伏期。、受血者受血前从未有过该种感染，受血者受血前从未有过该种感染，免疫学标志物阴性。免疫学标志物阴性。10/14/202228 、证实供血员血液存在感染性物质，证实供血员血液存在感染性
15、物质，如：血中查到病原体、免疫学标志物阳如：血中查到病原体、免疫学标志物阳性、病原性、病原DNA或或RNA阳性等。阳性等。（三）病原学诊断 临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断：、血液中找到病原体。、血液中找到病原体。10/14/202229、血液特异性病原体抗原检测阳性，血液特异性病原体抗原检测阳性，或其血清在或其血清在IgM抗体效价达到诊断水平，抗体效价达到诊断水平，或双份血清或双份血清IgG呈呈4倍升高。倍升高。、组织或体液涂片找到包涵体。组织或体液涂片找到包涵体。、病理活检证实。病理活检证实。10/14/202230 一、感染性腹泻医院获得性感染性腹泻是指住院病人在医院获得性感染性
16、腹泻是指住院病人在医院发生的急性感染性胃肠炎。医院发生的急性感染性胃肠炎。感染性腹泻属散发性发病。感染性腹泻属散发性发病。细菌性食物中毒发病集中，常以暴发和细菌性食物中毒发病集中，常以暴发和集体发作形式出现，但其临床表现与感集体发作形式出现，但其临床表现与感染性腹泻相同，可视它染性腹泻相同，可视它属感染性腹泻的属感染性腹泻的一种类型一种类型。10/14/202231（一）病原微生物细菌细菌沙门菌、志贺菌、致病性产肠毒沙门菌、志贺菌、致病性产肠毒素性大肠杆菌、耶尔森菌、金葡菌等。素性大肠杆菌、耶尔森菌、金葡菌等。病毒病毒轮状病毒、柯萨奇病毒等。轮状病毒、柯萨奇病毒等。真菌真菌白色念珠菌等。白色念
17、珠菌等。原虫原虫隐孢子虫等。隐孢子虫等。感染源：病人、陪住者、医护人员不严格洗感染源：病人、陪住者、医护人员不严格洗手、医疗器械消毒不严、食物污染等。手、医疗器械消毒不严、食物污染等。10/14/20223210/14/202233（二）危险因素、内在性、内在性 免疫机制损伤：骨髓移植者发生率免疫机制损伤：骨髓移植者发生率40%.胃酸浓度降低或缺乏：抗酸药、胃切者。胃酸浓度降低或缺乏：抗酸药、胃切者。胃肠动力降低和肠道菌群改变。胃肠动力降低和肠道菌群改变。、外在性、外在性 住住ICU病房、接受插管、抗菌药物应用等。病房、接受插管、抗菌药物应用等。10/14/202234（三）临床诊断 符合下述
18、三条之一即可诊断。1.急性腹泻，粪便常规镜检白细胞急性腹泻，粪便常规镜检白细胞10个个高倍视野。高倍视野。2.急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。痛等。3.急性腹泻每天急性腹泻每天3次以上，连续次以上，连续2天，或天，或1天水泻天水泻5次以上。次以上。10/14/202235（四）病原学诊断 临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。1.粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2.常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。3.从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体，达到诊
19、断标准。体，达到诊断标准。4.从组织培养的细胞病理变化（如毒素测从组织培养的细胞病理变化（如毒素测定）判定系肠道病原体所致。定）判定系肠道病原体所致。10/14/202236 二、抗菌药物相关性腹泻是由于艰难梭菌引起的一种肠炎，表现是由于艰难梭菌引起的一种肠炎，表现为假膜性肠炎和腹泻。为假膜性肠炎和腹泻。（一）流行病学特点、患者中艰难梭菌检出率、患者中艰难梭菌检出率2956%。、艰难梭菌是产芽胞、艰难梭菌是产芽胞厌氧菌，是肠厌氧菌，是肠道正常菌群。道正常菌群。、病人及无症状带菌者是传染原。、病人及无症状带菌者是传染原。10/14/202237（二）危险因素、长期应用抗菌药物是主要危险因素。、长
20、期应用抗菌药物是主要危险因素。、胃肠道操作、应用肠蠕动抑制药、老、胃肠道操作、应用肠蠕动抑制药、老年人、严重基础疾病。年人、严重基础疾病。（三）临床诊断近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一：情况之一：发热发热38。腹痛或腹部压痛、腹痛或腹部压痛、反跳痛。反跳痛。周围血白细胞升高。周围血白细胞升高。10/14/202238（四）病原学诊断 临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。1.大便涂片有菌群失调或培
21、养发现有意义大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。的优势菌群。2.如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到充血、水肿、出血，或见到2mm-20mm灰黄（白）色斑块伪膜。灰黄（白）色斑块伪膜。3.细菌毒素测定证实。细菌毒素测定证实。10/14/202239 三、急性病毒性肝炎医院内急性病毒性肝炎主要源于亚临床医院内急性病毒性肝炎主要源于亚临床感染及病毒携带者（病人和医务人员）感染及病毒携带者（病人和医务人员）造成的污染和传播。造成的污染和传播。已发现的病毒性肝炎有种，已发现的病毒性肝炎有种，1994年发年发现的己型和现的己型和1995年
22、发现的庚型了解尚少。年发现的庚型了解尚少。乙、丙、丁、庚乙、丙、丁、庚型主要通过血液和体液型主要通过血液和体液传播，传播，甲、戊甲、戊型主要通过消化道传播。型主要通过消化道传播。10/14/202240（一）流行病学、传染源：甲、戊型为急性及亚急性、传染源：甲、戊型为急性及亚急性临床感染者，一般在潜伏期和发病初期临床感染者，一般在潜伏期和发病初期传染性最强，粪便传染性最大。传染性最强，粪便传染性最大。、传播途径：粪、传播途径：粪-口传播。口传播。10/14/202241（二）危险因素、易感者：幼儿、非流行区病人普遍、易感者：幼儿、非流行区病人普遍对甲肝病毒易感。感染甲肝病毒一般可对甲肝病毒易感
23、。感染甲肝病毒一般可获终生免疫，感染戊肝病毒后免疫仅获终生免疫，感染戊肝病毒后免疫仅年左右。年左右。、食用或接触被肝炎病毒污染的食品、食用或接触被肝炎病毒污染的食品或用品。或用品。、接受内窥镜检查。、接受内窥镜检查。10/14/202242（三）临床诊断 有不洁食物史、肝炎接触史，出现下述症状或体征中任何两项并有肝功能异常，而无其它原因解释。发热、厌食、恶心呕吐、肝区疼痛、黄发热、厌食、恶心呕吐、肝区疼痛、黄疸疸（四）病原学诊断在临床诊断基础上，血清甲、戊等任何在临床诊断基础上，血清甲、戊等任何一种肝炎病毒活动性标志物阳性。一种肝炎病毒活动性标志物阳性。10/14/202243中枢神经系统中枢
24、神经系统(CNS)感染，包括各种病原感染，包括各种病原体所至的脑膜炎、脑炎、脑脓肿、硬膜体所至的脑膜炎、脑炎、脑脓肿、硬膜下积液、脑室分流术后感染等。医院内下积液、脑室分流术后感染等。医院内发生的发生的CNS感染以感染以细菌性脑膜炎细菌性脑膜炎多见，多见，病死率高，且存活者中约病死率高，且存活者中约3550%有不有不同程度后遗症。同程度后遗症。10/14/202244 一、病原微生物多来自自身正常寄生菌的移位、病灶扩散、多来自自身正常寄生菌的移位、病灶扩散、潜在感染活化，也可来自于外环境。潜在感染活化，也可来自于外环境。以上为以上为杆菌，婴幼儿在肺炎基础上杆菌，婴幼儿在肺炎基础上发生者多为肺炎
25、球菌。发生者多为肺炎球菌。介入操作所至者半数以上为介入操作所至者半数以上为杆菌。杆菌。长期应用广谱抗菌药物、营养状况差、糖长期应用广谱抗菌药物、营养状况差、糖尿病及输注性感染者可发生真菌感染。尿病及输注性感染者可发生真菌感染。10/14/202245 二、危险因素、神经外科病人：意识障碍、多次手、神经外科病人：意识障碍、多次手术、术前有感染、急诊手术、手术时间术、术前有感染、急诊手术、手术时间h、留置导管、脑脊液漏等。、留置导管、脑脊液漏等。、接受神经系统侵入性诊疗操作。、接受神经系统侵入性诊疗操作。、新生儿及老年人免疫机能受损，慢、新生儿及老年人免疫机能受损，慢性病等。性病等。10/14/2
26、02246 三、感染途径、血行扩散：、血行扩散：新生儿、婴幼儿、老年人、新生儿、婴幼儿、老年人、糖尿病人、心内膜炎者常见。糖尿病人、心内膜炎者常见。、临近感染灶迁延：、临近感染灶迁延：常为耳源性感染后常为耳源性感染后侵入。侵入。、直接感染：、直接感染：开放性颅脑外伤或手术、开放性颅脑外伤或手术、穿刺、引流等器械直接感染。穿刺、引流等器械直接感染。、潜在性感染的病原体被激活：、潜在性感染的病原体被激活：当免疫当免疫力低下时，某些感染后被抑制的病原体力低下时，某些感染后被抑制的病原体（如病毒）可能重新活化。（如病毒）可能重新活化。10/14/202247 四、临床诊断 符合下述三条之一可诊断细菌性
27、脑膜炎、脑室炎。1.发热、颅高压症状（头痛、呕吐、婴儿发热、颅高压症状（头痛、呕吐、婴儿前卤张力高、意识障碍）之一、脑膜刺前卤张力高、意识障碍）之一、脑膜刺激征（颈抵抗、布、克氏征阳性、角弓激征（颈抵抗、布、克氏征阳性、角弓反张）之一、脑脊液（反张）之一、脑脊液（CSF）炎性改变。）炎性改变。10/14/202248 2.发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白细胞轻至中度升高，或经抗菌药脊液白细胞轻至中度升高，或经抗菌药物治疗后症状体征消失，脑脊液恢复正物治疗后症状体征消失，脑脊液恢复正常。常。3.在应用抗生素过程中，出现发热、不在应用抗生素过程中，出现发热
28、、不典型颅高压症状体征、脑脊液白细胞轻典型颅高压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多，并具有下列情况之一：度增多，并具有下列情况之一：10/14/202249(1)脑脊液中抗特异性病原体的脑脊液中抗特异性病原体的IgM达诊断标准达诊断标准,或或IgG呈呈4倍升高，或脑脊液涂片找到细菌。倍升高，或脑脊液涂片找到细菌。(2)有颅脑侵袭性操作（如颅脑手术、颅内穿刺、有颅脑侵袭性操作（如颅脑手术、颅内穿刺、颅内植人物）史，或颅脑外伤或腰椎穿刺史。颅内植人物）史，或颅脑外伤或腰椎穿刺史。(3)脑膜附近有感染灶（如头皮切口感染、颅骨脑膜附近有感染灶（如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等）或有脑脊液漏者。骨髓炎等）或有脑
29、脊液漏者。(4)新生儿血培养阳性。新生儿血培养阳性。10/14/202250 病原学诊断临床诊断基础上，符合下述临床诊断基础上，符合下述三条之一三条之一即即可诊断。可诊断。1.脑脊液中培养出病原菌。脑脊液中培养出病原菌。2.脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。3.脑脊液涂片找到病原菌。脑脊液涂片找到病原菌。10/14/202251 符合下述两条之一可诊断颅内脓肿（包括脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等）1.发热、颅高压症状之一、颅内占位体征发热、颅高压症状之一、颅内占位体征（功能区定位征），并具有以下影像学（功能区定位征），并具有以下影像学检查证据之一：检查证据之一：(1
30、)CT扫描。扫描。(2)脑血管造影。脑血管造影。(3)核磁共振扫描。核磁共振扫描。(4)核素扫描。核素扫描。2.外科手术证实。外科手术证实。10/14/202252 病原学诊断 临床诊断基础上临床诊断基础上,穿刺脓液或组织穿刺脓液或组织活检找到病原体活检找到病原体,或细菌培养阳性。或细菌培养阳性。10/14/202253 一、流行病学特点美国美国35.0%-45.0%，居该国第一位。，居该国第一位。中国中国20.8%-31.7%，居本国第二位。，居本国第二位。70-80%为为杆菌，以肠杆菌科和假单杆菌，以肠杆菌科和假单胞菌属为主。胞菌属为主。无症状菌尿症的存在，实际感染率更高。无症状菌尿症的存
31、在，实际感染率更高。10/14/202254 二、危险因素：、尿路器械检查与感染发生、尿路器械检查与感染发生 导尿或使用尿路器械史导尿或使用尿路器械史 20%-60%无尿道插管史无尿道插管史 1.4%-2.9%暂时性一次性导尿暂时性一次性导尿 1%5%开放性留置导尿开放性留置导尿4天天 100%、泌尿系统疾病、泌尿系统疾病 泌尿系畸形、尿路梗阻、输尿管逆流、结石。泌尿系畸形、尿路梗阻、输尿管逆流、结石。、其它、其它 生殖道手术或其它外科手术的感染。生殖道手术或其它外科手术的感染。10/14/202255 三、临床诊断 患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热
32、，并具有下列情况之一：1.尿检白细胞男性尿检白细胞男性5个高倍视野，女性个高倍视野，女性10个高倍视野，插导尿管患者应结合尿个高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。培养。2.临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。有效而认定的泌尿道感染。10/14/202256 四、病原学诊断临床诊断基础上，符合下述临床诊断基础上，符合下述四条之一四条之一即即可诊断。可诊断。1.清洁中段尿或导尿留取尿液（非留清洁中段尿或导尿留取尿液（非留置导尿）培养置导尿）培养球菌数球菌数104cfuml、杆菌数杆菌数105cfum1。2.耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养耻骨联
33、合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌数细菌数103cfuml。10/14/202257 3.新鲜尿液标本经离心，应用相差显微新鲜尿液标本经离心，应用相差显微镜检查（镜检查（1400），在），在30个视野个视野中有中有半数半数视野见到细菌。视野见到细菌。4.无症状性菌尿症无症状性菌尿症：患者无症状，但在：患者无症状，但在近期（通常为近期（通常为1周）有内镜检查或留置周）有内镜检查或留置导尿史，尿液培养导尿史，尿液培养球菌数球菌数104cfuml、杆菌数杆菌数105cfum1，应视为，应视为泌尿系统感染。泌尿系统感染。10/14/202258 五、预防措施、严格掌握尿路检查及插管适应症。、严格掌握尿路检查
34、及插管适应症。、应用阴茎套导尿、间歇性导尿。、应用阴茎套导尿、间歇性导尿。、尽量减少导尿管留置时间。、尽量减少导尿管留置时间。、严格导尿管插入和护理的无菌技术。、严格导尿管插入和护理的无菌技术。、尽量使用一次性导尿管和集尿系统。、尽量使用一次性导尿管和集尿系统。、不提倡预防使用抗菌药物或在尿道口、不提倡预防使用抗菌药物或在尿道口使用抗菌软膏。使用抗菌软膏。、不提倡冲洗导尿管和更换导尿管，也、不提倡冲洗导尿管和更换导尿管，也不宜频繁进行尿细菌检测。不宜频繁进行尿细菌检测。10/14/202259 一、概念 指指切口皮肤切口皮肤、皮下组织皮下组织及手术所打开或操作的及手术所打开或操作的器官或腔隙器
35、官或腔隙的感染。的感染。是外科手术后最常见的是外科手术后最常见的感染。感染。国外：国外：5.121.9%国内：国内：1318%其中其中6080%为切口局为切口局部感染。部感染。10/14/202260 二、病原微生物多为细菌，常为医院感染的流行菌株。多为细菌，常为医院感染的流行菌株。铜绿假单胞菌、沙雷菌和某些噬菌体型铜绿假单胞菌、沙雷菌和某些噬菌体型的葡萄球菌等常见。的葡萄球菌等常见。抗菌药物的广泛使用，致病菌也在发生抗菌药物的广泛使用，致病菌也在发生变迁。变迁。多数细菌具有耐药性，且对消毒剂和灭多数细菌具有耐药性，且对消毒剂和灭菌措施抵抗力较强。菌措施抵抗力较强。10/14/202261 三
36、、危险因素术前危险因素术前危险因素、患者因素：、患者因素：肥胖、营养不良、慢性疾病、肥胖、营养不良、慢性疾病、粒细胞减少、严重嗜烟、酗酒、术前住院时粒细胞减少、严重嗜烟、酗酒、术前住院时间长等。间长等。、病种和部位：、病种和部位：不同的病种和不同部位的不同的病种和不同部位的皮肤切口感染发生率不同；涉及或切除有腔皮肤切口感染发生率不同；涉及或切除有腔器官时，感染发生率增加器官时，感染发生率增加35倍。倍。、医疗因素：、医疗因素：术前应用激素或放疗、咽喉术前应用激素或放疗、咽喉手术前气管切开、抗生素预防应用不当等。手术前气管切开、抗生素预防应用不当等。10/14/202262术中危险因素术中危险因
37、素、手术类型：、手术类型：如肠道手术、创伤大的手术、如肠道手术、创伤大的手术、时间长的手术感染发生率高；手术时间延长时间长的手术感染发生率高；手术时间延长1h感染率可增加感染率可增加1倍。倍。、外科技术：、外科技术：忽视无菌操作、组织处理不忽视无菌操作、组织处理不当、止血不彻底、切口冲洗不够、缝合部位当、止血不彻底、切口冲洗不够、缝合部位缺血、引流管放置不当等。缺血、引流管放置不当等。术后危险因素术后危险因素 营养不良、代谢紊乱、引流不畅、病室处理营养不良、代谢紊乱、引流不畅、病室处理不善等不善等10/14/202263 四、临床诊断（一）表浅手术切口感染仅限于切口涉及的仅限于切口涉及的皮肤和
38、皮下组织皮肤和皮下组织，感，感染发生于术后染发生于术后30天内。天内。具有下述两条之一即可诊断：1.表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性分泌物。分泌物。2.临床医师诊断的表浅切口感染。临床医师诊断的表浅切口感染。10/14/202264（二）深部手术切口感染无植入物无植入物手术后手术后30天内天内、有植入物（如、有植入物（如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等）人工关节等）术后术后1年内年内发生的与手术有发生的与手术有关并涉及关并涉及切口深部软组织切口深部软组织（深筋膜和肌（深筋膜和肌肉）的感染。肉）的感染。符合上述规定
39、，并具有下述四条之一即可诊断。1.从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。染性手术后引流液除外。10/14/202265 2.自然裂开或由外科医师打开的切口，有自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物或有发热脓性分泌物或有发热38，局部有疼痛，局部有疼痛或压痛。或压痛。3.再次手术探查、经组织病理学或影像学再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。证据。4.临床医师诊断的深部切口感染临床医师诊断的深部切口感染10/14/202266（三）器官（或腔隙）感染无植入物手术后无植入
40、物手术后30天内天内、有植人物手术、有植人物手术后后1年内年内发生的与手术有关（除皮肤、皮发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染。感染。符合上述规定，并具有下述三条之一即可诊断。1.引流或穿刺有脓液。引流或穿刺有脓液。10/14/202267 2.再次手术探查、经组织病理学或影像学再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官（或腔隙）感染的证检查发现涉及器官（或腔隙）感染的证据。据。3.由临床医师诊断的器官（或腔隙）感由临床医师诊断的器官（或腔隙）感染。染。五、病原学诊断临床诊断基础上，细菌培养阳性。临床诊断基础上，细菌培养阳
41、性。10/14/202268 六、预防措施 术前、认真做好术前清洁和术野皮肤准备、认真做好术前清洁和术野皮肤准备、对污染手术、结肠手术、全身情况、对污染手术、结肠手术、全身情况较差者、人造物留置手术等可于围术期较差者、人造物留置手术等可于围术期预防用抗菌药物。预防用抗菌药物。、肠道准备：术前口服抗菌药物可使、肠道准备：术前口服抗菌药物可使结肠中病原菌显著减少，并予无渣饮食结肠中病原菌显著减少，并予无渣饮食和肠道灌洗。和肠道灌洗。10/14/202269 术中、手术人员：、手术人员：进入手术室严格按规定进入手术室严格按规定更换鞋、帽等服装，患感染性疾病严禁更换鞋、帽等服装，患感染性疾病严禁进入手
42、术室。进入手术室。、手术技巧：、手术技巧：熟练的手术操作、正确熟练的手术操作、正确放置引流管等可明显减少手术部位感染。放置引流管等可明显减少手术部位感染。、手术室管理：、手术室管理：严格控制室内人员，严格控制室内人员，做好手术环境和手术器械的消毒与灭菌做好手术环境和手术器械的消毒与灭菌管理，执行严格的监控措施。管理，执行严格的监控措施。10/14/202270 术后、切口缝合后应敷盖吸附能力较好的、切口缝合后应敷盖吸附能力较好的敷料，渗湿后应立即更换。敷料，渗湿后应立即更换。、换药时严格无菌操作。、换药时严格无菌操作。、及时反馈手术切口感染监控情况。、及时反馈手术切口感染监控情况。10/14/
43、202271是常见的医院获得性感染。是常见的医院获得性感染。资料统计显示据医院感染的第位。资料统计显示据医院感染的第位。患病者体质差时容易引起全身播散甚至患病者体质差时容易引起全身播散甚至败血症。败血症。一、病原微生物常见有金葡菌、化脓性链球菌、表皮葡常见有金葡菌、化脓性链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、其它肠杆菌属等萄球菌、大肠杆菌、其它肠杆菌属等10/14/202272 二、危险因素、有糖尿病、肾病、贫血等慢性疾病、有糖尿病、肾病、贫血等慢性疾病史者。史者。、接受放疗、化疗、免疫抑制剂治疗、接受放疗、化疗、免疫抑制剂治疗的患者。的患者。、抵抗力低下者如老年人和小儿。、抵抗力低下者如老年人和小
44、儿。、接受各种插管的病人。、接受各种插管的病人。10/14/202273 三、临床诊断(一)皮肤感染 符合下述两条之一即可诊断。1.皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等。皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等。2.患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或发热，无其它原因解释者。发热，无其它原因解释者。10/14/202274 病原学诊断临床诊断基础上，符合下述临床诊断基础上，符合下述两条之一两条之一即即可诊断。可诊断。1.从感染部位的引流物或抽吸物中培养出从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。病原体。2.血液或感染组织特异性病原体抗原检测血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。阳
45、性。10/14/202275（二）软组织感染软组织感染包括：软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。炎、淋巴结炎及淋巴管炎。符合下述三条之一即可诊断。1.从感染部位引流出脓液。从感染部位引流出脓液。2.外科手术或组织病理检查证实有感染。外科手术或组织病理检查证实有感染。3.患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无其它原因解释。热，无其它原因解释。10/14/202276 病原学诊断临床诊断基础上，符合下述临床诊断基础上，符合下述两条之一两条之一即即可诊断：可
46、诊断：1.血液特异性病原体抗原检测阳性，或血血液特异性病原体抗原检测阳性，或血清清IgM抗体效价达到诊断水平，或双份血抗体效价达到诊断水平，或双份血清清IgG呈呈4倍升高。倍升高。2.从感染部位的引流物或组织中培养出病从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。原体。10/14/202277（三）褥疮感染褥疮感染包括：褥疮浅表部和深部组织褥疮感染包括：褥疮浅表部和深部组织感染。感染。符合下列条件可诊断褥疮局部发红、压痛或褥疮边缘肿胀，褥疮局部发红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物。并有脓性分泌物。病原学诊断临床诊断基础上，分泌物培养阳性。临床诊断基础上，分泌物培养阳性。10/14/202278 报告程序：填写医院感染病例报告卡或手术填写医院感染病例报告卡或手术切口感染病例报告卡切口感染病例报告卡填写科室医院感染监控纪录本填写科室医院感染监控纪录本将报告卡交医院感染管理科将报告卡交医院感染管理科10/14/20227910/14/20228010/14/202281
