1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF概述v也被称为血管渗透因子（VPF）v结合于膜受体酪氨酸激酶（RTK）RTKs激发信号转导级联反应VEGF结合不止一个RTKRTKs位于不同的细胞类型文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF家族及其受体血管形成血管形成淋巴管形成淋巴管形成血管形成血管形成淋巴管形成淋巴管形成PlGF=胎盘生长因子胎盘生长因子文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF的功能v血管形成血管通透性内皮细胞活化、生存、迁移和增殖v淋巴管形成v免疫
2、应答抑制树突状细胞成熟促进免疫细胞（如造血干细胞、单核细胞）的生存和迁移文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF在肿瘤生长中的功能vVEGF刺激肿瘤血管形成血管形成是肿瘤生长所必需的vVEGF刺激形成的肿瘤血管为异常血管易渗漏，形态扭曲发育异常vVEGF是发育不全的肿瘤血管的生长因子vVEGF可以抑制肿瘤的免疫应答vVEGF在许多肿瘤中过表达文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF是血管形成关键的介导因子缺氧缺氧COX-2 NO癌基因癌基因释放释放VEGF结合并活化结合并活化VEGF受体受体内皮细胞内皮
3、细胞增殖增殖血管形成血管形成合成合成VEGF的上游的上游激活剂激活剂下游信号传导通路下游信号传导通路生存生存 迁移迁移VEGFbFGFIL-6EGFIGF-1PDGFH2O2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。正常脉管系统与肿瘤脉管系统正常血管正常血管肿瘤血管肿瘤血管成熟的因子出现成熟的因子出现支持细胞出现支持细胞出现很少依赖于生存因子很少依赖于生存因子通透性差通透性差降低整合素表达降低整合素表达易渗漏易渗漏支持细胞少支持细胞少优先表达优先表达整合素整合素v3,v5,and v1生长和生存因子生长和生存因子（VEGF等）出现等）出现文档仅供参考，不能作
4、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF与异常的肿瘤血管Thurston et al.Science.1999;286:2511.野生型小鼠的血管野生型小鼠的血管VEGF过表达小鼠的血管过表达小鼠的血管文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。靶向VEGF的原理v抑制VEGF可以阻止新的肿瘤血管的生长可以导致血管消退可以增强抗肿瘤免疫反应v绝大部分肿瘤过表达VEGFv在动物模型中抑制VEGF可以抑制肿瘤的生长文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGFR的小分子抑制剂文档仅供参考，不能作为科
5、学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Vatalanib(PTK787/ZK222584)Vatalanib(PTK787/ZK222584)v1、是人工合成的小分子拮抗剂，v2、对目前已知VEGFR均有抑制作用v3、还能抑制PDGFR-(platelet-derived growth factor receptor beta)和 c-Kitv临床前资料示能抑制裸鼠移植瘤的生长及血管形成文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v药代动力学示剂量可高至1000mg/
6、d,口服吸收良好，半衰期36小时；v药动学示大于等于1000mg的日剂量是生物起效的剂量v但bid的用法可以使谷浓度明显增高文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。FOLFOX4 PTK/ZKCONFIRM-1 随机期临床研究Hecht JR et al,ASCO 2005,Abstract LBA3.既往未经治疗的既往未经治疗的转移性结直肠癌转移性结直肠癌患者患者n=1,168FOLFOX4/PTK/ZK奥沙利铂奥沙利铂85 mg/m2 第第1天天亚叶酸钙亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴静脉点滴 大于大于2小时小时5FU400 mg/m2注射注射,然后
7、然后600 mg/m2大于大于22小时持小时持续静滴续静滴 第第1-2天天,每每2周周1次次PTK/ZK1,250 mg 口服，每日一次口服，每日一次n=585FOLFOX4 奥沙利铂奥沙利铂85 mg/m2 第第1天天亚叶酸钙亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴大于静脉点滴大于2小时小时5FU400 mg/m2注射注射,然后然后600 mg/m2大于大于22小时持小时持续静滴续静滴 第第1-2天天,每每2周周1次次安慰剂安慰剂 每日一次口服每日一次口服n=583主要终点：无进展生存期和总生存期主要终点：无进展生存期和总生存期次要终点：缓解率和毒性次要终点：缓解率和毒性文档仅供参考，不能作为科学
8、依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CONFIRM-1:FOLFOX4 PTK/ZK结果vPFS比单用FOLFOX4仅稍有提高，但无统计学差异Hecht JR et al,ASCO 2005,Abstract LBA3.FOLFOX 4+PTK/ZKFOLFOX 4 缓解率（）4246无进展生存期（月）7.77.6文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CONFIRM-1:FOLFOX4 PTK/ZK毒性反应Hecht JR et al,ASCO 2005,Abstract 3.FOLFOX4+PTK/ZKFOLFOX4+高血压3级21%6
9、%静脉血栓7%4%动脉血栓3.6%1.7%出血NS穿孔NS文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。SU5416（semaxanib）v小分子人工合成的VEGFR-1和-2抑制剂v体内外实验能抑制依赖VEGF的上皮细胞增生，增加B16和GL261细胞的放疗敏感性v毒性较大vII期临床试验在软组织肿瘤、转移性肾癌、恶黑、激素耐药的前列腺癌中未证实单药有明显抗肿瘤活性vIII期试验未能证实联合FU、CF对晚期结直肠癌有帮助未再进一步进行临床研究文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Sorafenib(BAY 43-9006
10、)v是一种新型口服多激酶抑制剂，针对多个靶点v对Raf-1激酶、B-Raf、血管内皮生长因子受体-2、血小板源生长因子受体、Fms样酪氨酸激酶-3(Flt-3)和干细胞生长因子(c-KIT)均具有抑制作用v既能抑制KIT和FLT-3受体酪氨酸激酶及RAF丝氨酸-苏氨酸激酶，抑制肿瘤细胞增殖 又能通过抑制VEGFR和PDGFR受体酪氨酸激酶及RAF丝氨酸-苏氨酸激酶，抑制肿瘤血管生成文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Sorafenib治疗肾癌Targets trail vTARGETs为多中心、随机、双盲III期对照试验，收入903例晚期肾癌患者v随机
11、接受安慰剂和Sorafenib 400mg bid组v结果：治疗组的无进展生存期为6月，安慰剂组为3月，（P0.000001）总生存方面治疗组为19.3月，安慰剂组为14.3月（P0.01）安慰剂组的50患者在转服Sorafenib后，总体生存期仍可延长1.6月。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Sorafenib治疗肝癌的II期试验v最初的国际多中心期临床试验，采用索拉非尼单药v400mg，每日2次，连续口服v治疗137例无法手术切除的进展期肝细胞癌患者v独立评价的结果：v2.2%与5.8%的患者经治疗后分别获部分或微小缓解v33.6%获至少为期1
12、6周的疾病稳定v总的临床获益率为41.6%v中位无疾病进展时间4.2月；v总生存期为9.2个月v/度毒副反应主要包括疲倦（9.5%）、腹泻（8.0%）与手足综合症（5.1%）。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。SHARP试验v一项国际多中心双盲研究（SHARP试验），纳入了602例晚期肝细胞癌患者v为验证索拉非尼单药对晚期肝细胞癌的疗效v评价索拉非尼在改善OS、症状无进展时间、TTP、肿瘤控制率及患者生活质量等指标方面可能存在的优势v随机给予安慰剂或索拉非尼（400mg，每日2次，连续口服）治疗vSHARP研究的初步结果v与安慰剂相比，索拉非尼可显著
13、延长晚期肝癌患者的总体生存期v两组严重不良反应发生率无显著差异v在负责数据监测的数据管理中心(DMC)建议下，SHARP研究已经提前终止，并让所有安慰剂组患者开始接受索拉非尼治疗。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Sorafenib不良反应1、皮肤症状包括痤疮、红斑、剥脱性皮炎2、胃肠道症状包括腹泻、食欲减退、消化不良、口腔炎、胃肠反流等3、白细胞减少，疲劳等4、感觉神经病变文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。SU11248(Sunitinib)v新型口服多靶点TK抑制剂，针对VEGFRs、PDGFR-、c-
14、Kit、FLT3v药代动力学示口服吸收良好，半衰期长，约40小时文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v多中心的II期试验发现作为一线治疗失败的晚期肾癌二线治疗v63例患者v40获PRv27SD，v中位TTP8.7月（95CI 5.5-10.7）v中位OS16.4月（95CI 10.8-not attained）v双盲随机对照多中心III期试验（对比sunitinib同安慰剂治疗格列卫耐药的GIST）v病情进展后揭盲，安慰剂组可转入治疗组vSunitinib明显延长TTP（6.3 vs 1.5m，p0.00001）v明显延长了OS（p0.0067）v20
15、06年1月，该药背FDA批准用于肾癌和格列卫耐药的GIST.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。VEGF的单克隆抗体文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。贝伐单抗vIgG1 单克隆抗体v与VEGF高亲和力结合v直接抑制VEGF的活性v阻断VEGF与内皮细胞表面的VEGFR1(Flt-1)核VEGFR2(KDR)相互作用从而抑制肿瘤血管形成文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。靶向VEGF或VEGFR的一线和二线治疗的临床实验总结期数据期数据一线治疗AVF2017g(Hurw
16、itz 等)CONFIRM-1(Hecht 等)AVF2192g(Kabbinavar 等)TREE-2(Hochster 等)二线治疗ECOG 3200(Giantonio 等)BOND(Cunningham 等)BOND-2(Saltz 等)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。伊立替康注射 5FU/LV贝伐单抗AVF2107g随机期临床研究Hurwitz H et al.N Engl J Med2004;350:233542.既往未治疗过的既往未治疗过的转移性结直肠癌转移性结直肠癌静脉推注静脉推注IFL+安慰剂安慰剂n=412静脉推注静脉推注IFL
17、+贝伐单抗贝伐单抗n=4035FU/LV贝伐单抗贝伐单抗n=1疾病疾病进展进展伊立替康伊立替康5-FU 注射注射 500 mg/m2LV 20 mg/m2伊立替康伊立替康 125 mg/m24 周为一个疗程，共周为一个疗程，共6个疗程个疗程5FU/LV5FU 500 mg/m2 静脉推注静脉推注LV 500 mg/m26周为一个疗程，共周为一个疗程，共8个疗程个疗程贝伐单抗贝伐单抗 5 mg/kg每隔每隔2周周主要终点：生存期主要终点：生存期次要终点：次要终点：PFS,RR,缓解期，缓解期，安全性和生活质量安全性和生活质量疾病疾病进展进展疾病疾病进展进展进展后不用贝伐单抗进展后不用贝伐单抗进展
18、后允许用贝伐单抗进展后允许用贝伐单抗进展后允许用贝伐单抗进展后允许用贝伐单抗文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AVF2107g：伊立替康 贝伐单抗生存期Hurwitz H et al.N Engl J Med2004;350:233542伊立替康伊立替康+贝伐单抗贝伐单抗伊立替康伊立替康+安慰剂安慰剂中位生存期中位生存期伊立替康+贝伐单抗:20.3 个月伊立替康+安慰剂:15.6 个月风险比=0.66(95%可信区间:0.54,0.81)P=.0000315.6 20.3生存期（月）生存期（月）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，
19、请联系网站或本人删除。AVF2107g：伊立替康 贝伐单抗无进展生存期(PFS)Hurwitz H et al.N Engl J Med2004;350:233542伊立替康伊立替康+贝伐单抗贝伐单抗伊立替康伊立替康+安慰剂安慰剂中位无进展生存期中位无进展生存期伊立替康+安慰剂:6.24 个月伊立替康+贝伐单抗:10.55 个月风险比=0.54(95%可信区间:0.45,0.66)P0.000016.2 10.6无进展生存期（月）无进展生存期（月）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AVF2107g：伊立替康 贝伐单抗无进展生存期(PFS)Hurwit
20、z H et al.N Engl J Med2004;350:233542终点伊立替康+安慰剂n=411伊立替康+贝伐单抗n=402P总缓解率(%)完全缓解 部分缓解中位缓解期(月)复发风险比34.82.232.67.144.83.741.010.40.6.004.001文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一线伊立替康5FU 贝伐单抗之后的二线奥沙利铂治疗v在一线伊立替康+贝伐单抗之后二线接受奥沙利铂治疗亚群中，患者中位总生存期达到25.1个月一线治疗:伊立替康+安慰剂伊立替康+贝伐单抗二线治疗:非-Ox(n=122)Ox(n=109)非-Ox(n=1
21、25)Ox(n=97)中位生存期(月)15.822.219.625.1P.0001.0011 Log-rank秩检验分层的秩检验分层的P值；伊立替康值；伊立替康:伊立替康伊立替康+5FU/LV;Ox:奥沙利铂奥沙利铂文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AVF2107g：伊立替康 贝伐单抗结论v伊立替康+注射5FU/LV+贝伐单抗用于转移性结直肠癌的一线治疗中位生存期提高导30%,无进展生存期提高到69%,缓解率达到29%(35%到 45%)v与仅次于最佳的化疗方案伊立替康注射5FU/LV比较在选取的患者中毒性反应可以接受v中位生存期为 25.1个月的患
22、者亚组提示，贝伐单抗+伊立替康一线治疗后序贯奥沙利铂二线治疗可能是转移性结直肠癌最佳的治疗方案。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。注射 5FU/AF 贝伐单抗 AVF2192g 随机期临床研究Kabbinavar FF,et al.J Clin Oncol2005;23:370612转移性结直肠癌转移性结直肠癌一线治疗一线治疗n=209注射注射 5FU/AF注射注射 5FU/AF+贝伐单抗贝伐单抗（5mg/kg/2周）周）有有209名不适于名不适于5FU/LV/伊立替康治疗患者的多中心、随机临床实验伊立替康治疗患者的多中心、随机临床实验v主要目标：总
23、生存期v次要目标：缓解率和无进展生存期v患者不适于AVF2107g入组研究疾病疾病进展进展疾病疾病进展进展文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AVF2192g:5FU/AF 贝伐单抗生存期及PFSv中位生存期中位生存期v12.9 vs 16.6 个月v风险比=0.79vP=.15v中位无进展生存期中位无进展生存期v5.5 vs 9.2 个月v风险比=0.48vP=.0002Kabbinavar FF et al.J Clin Oncol2005;23:370612文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。注射 5FU
24、/AF 贝伐单抗在不适用伊立替康的患者中作为一线治疗v没有显著提高中位生存期（12.9 到 16.6个月，P0.159）二线治疗的疗效？v提高了无进展生存期（5.9到9.2个月，P=0.0002）v没有显著提高缓解率（15到26，P0.055）联合次最佳方案5FU/LV注射 v在选取的患者中毒性反应是可以接受的Kabbinavar FF et al.J Clin Oncol2005;23:370612.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。奥沙利铂为基础的治疗贝伐单抗TREE-1和TREE-2 期临床研究Hochsteret al,ASCO 2005,A
25、bstract 3515.TREE 1既往未经治疗的既往未经治疗的mCRC(N=147)TREE 2既往未经治疗的既往未经治疗的mCRC(N=213)mFOLFOX(n=49)奥沙利铂85 mg/m2,D1+亚叶酸钙350 mg,第1天+5-FU 400mg/m2弹丸注射+2,400 持续静脉滴注,大于46小时,第1天,每2周1次bFOL(n=50)奥沙利铂85 mg/m2,第1、15天+亚叶酸钙20 mg/m2+5FU 500 mg/m2弹丸注射,第 1,8,和15天，每4周1次CapOx(n=48)奥沙利铂130 mg/m2 第1天;卡培他滨1,000mg/m2 Bid,第1-14天,每3
26、周1次mFOLFOX-B(n=71)mFOLFOX+贝伐单抗5 mg/kg 每2周1次bFOL-B(n=70)bFOL+贝伐单抗5 mg/kg 每2周1次卡培他滨卡培他滨(n=72)卡培他滨850 mg/m2 Bid+贝伐单抗7.5 mg/kg 每3周1次R主要终点：在开始的12周内出现3/4级毒性反应 次要终点：疾病进展事件和总生存期R文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。TREE-2:奥沙利铂贝伐单抗疗效Hochsteret al,ASCO 2005,Abstract 3515.TREE-1mFOLFOX(n=49)bFOL(n=50)CapOx(n
27、=48)ORR（确认，）40.820.027.1TREE-2mFOLFOX-B(n=71)bFOL-B(n=70)CapOx-B(n=72)ORR（确认，）523445vTREE-2组加入贝伐单抗可以提高客观缓解率(ORR)(P=.011)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。TREE-2:奥沙利铂贝伐单抗不良事件vTREE 2加入贝伐单抗增加了肠穿孔、3/4级高血压、伤口不愈合的发生率4.7%的 bFOL-B 患者发生肠穿孔Hochsteret al,ASCO 2005,Abstract 3515.FU+OxFU+Ox+贝伐单抗mFOLFOX30%45
28、%bFOL48%47%CapeOx49%50%因不良事件停药因不良事件停药vTREE-2组加入贝伐单抗可以提高客观缓解率(ORR)(P=.011)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。FOLFOX4 贝伐单抗作为mCRC的二线治疗ECOG 3200随机期临床研究Giantonio BJ et al,ASCO 2005,Abstract 2.二线，初次应用贝伐二线，初次应用贝伐单抗的转移性结直肠单抗的转移性结直肠癌患者癌患者n=822FOLFOX4奥沙利铂奥沙利铂85 mg/m2 第第1天天亚叶酸钙亚叶酸钙200 mg/m2 静脉滴注静脉滴注 大于大于2小
29、时小时5FU400 mg/m2注射注射,然后然后600 mg/m2大于大于22小时持小时持续静滴续静滴 第第1-2天天,每每2周周1次次n=290贝伐单抗贝伐单抗 10 mg/kg 每每2周周1次次(n=243)因疗效较其他组差，因疗效较其他组差，于于2003年年3月终止月终止FOLFOX4+贝伐单抗贝伐单抗奥沙利铂奥沙利铂85 mg/m2 第第1天天亚叶酸钙亚叶酸钙200 mg/m2 静脉点滴静脉点滴 大于大于2小时小时5FU400 mg/m2注射注射,然后然后600 mg/m2大于大于22小时持小时持续静滴续静滴 第第1-2天天,每每2周周1次次贝伐单抗贝伐单抗 10 mg/kg 每每2周
30、周1次次主要终点主要终点：总生存期：总生存期次要终点次要终点：缓解率和无进展生存期：缓解率和无进展生存期文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。E3200:FOLFOX4 贝伐单抗作为mCRC的二线治疗疗效Giantonio BJ et al,ASCO 2005,Abstract 2.结果FOLFOX4+贝伐单抗FOLFOX4P总缓解率（）21.89.2.001中位无进展生存期（月）7.24.8.0001中位总生存期（月）12.910.8.0018vFOLFOX4+贝伐单抗增加了无进展生存期和贝伐单抗增加了无进展生存期和总生存期总生存期文档仅供参考，不能作
31、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。E3200:FOLFOX4 贝伐单抗作为mCRC的二线治疗疗效Giantonio BJ et al,ASCO 2005,Abstract 2.月月风险比风险比=0.76A vs B:P=.0018B vs C:P=.95总生存期（）总生存期（）A FOLFOX4+贝伐单抗（贝伐单抗（12.9个月）个月）B FOLFOX4（10.8个月）个月）C贝伐单抗（贝伐单抗（10.2个月）个月）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。E3200:FOLFOX4 贝伐单抗作为mCRC的二线治疗不良事件vFOLFO
32、X4/贝伐单抗治疗组的患者发生高血压、出血、神经病变、呕吐和蛋白尿的机率显著高于单用FOLFOX4组Giantonio BJ et al,ASCO 2005,Abstract 2.不良事件FOLFOX4+贝伐单抗FOLFOX4P3/4级高血压5%/1%2%/1%.0183/4级出血3%/1%1%/0%.0113/4级神经病变16%/1%9%/1%.0163/4级呕吐9%/1%3%/1%.010文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AVF2107g：伊立替康 贝伐单抗贝伐单抗相关
33、的毒性Hurwitz H et al.N Engl J Med2004;350:233542.伊立替康+安慰剂n=397%患者伊立替康+贝伐单抗n=393%患者出血3、4度2.53.1血栓事件16.219.4动脉1.03.3静脉15.216.1深静脉血栓6.38.9肺栓塞5.13.6高血压任何分级8.322.4 3级2.311.0蛋白尿任何分级21.726.5 2级5.83.1 3级0.80.8胃肠道穿孔01.5P0.01P0.01资料中资料中IFL+安慰剂组与伊立替康贝伐单抗组的中位持续时间没有进行差异校正安慰剂组与伊立替康贝伐单抗组的中位持续时间没有进行差异校正(27.6周周 vs 40.4周周)+只包括至少接受过一种临床研究药物的患者只包括至少接受过一种临床研究药物的患者
