1、本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血栓形成血栓形成心脑血管事件共同发病基础心脑血管事件共同发病基础本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血栓形成有三个主要因素：血管壁改变（内皮细胞损伤、抗栓功能减弱）血液成分改变（血小板活化、凝血因子激活、纤维蛋白形成）血流改变（血流缓慢、停滞、漩涡形成）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血小板黏附激活、聚集血细胞凝血瀑布激活血栓纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白交联纤维蛋白降解纤溶酶纤溶
2、抗凝抗血小板动脉粥样硬化斑块破裂抗栓药物包括抗血小板药物、抗凝药物和纤溶剂抗血小板是抗栓治疗的重要手段之一抗血小板是抗栓治疗的重要手段之一本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血小板的生理功能n血小板为无核血细胞，主要功能是止血，寿命约为10天n血小板表面有很多受体与激活有关，包括胶原、ADP和凝血酶受体。这些受体与相应的配体结合激活一系列的细胞内信号传导途径，引起血小板表面糖蛋白IIb/IIIa复合物的转化，使之能与纤维蛋白原结合，使血小板发生聚集。n抗血小板药的作用靶点就是信号传导的各个通道和位点。本文档所提供的信息仅供参考之用，不
3、能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血小板药物分类及作用机理GP IIb/IIIaGP IIb/IIIaGP IIb/IIIaGP IIb/IIIa血小板血小板5-5-羟色胺羟色胺肾上腺素肾上腺素PAFPAF凝血酶凝血酶ADPADP（P2Y12P2Y12）TXATXA2 2胶原胶原纤维蛋白原纤维蛋白原GP IIb/IIIaGP IIb/IIIa拮抗剂拮抗剂抵克力得抵克力得氯吡格雷氯吡格雷阿司匹林阿司匹林腺苷腺苷ADPADPAMPAMP前列环素前列环素潘生丁潘生丁,西洛他唑西洛他唑摄取摄取血小板活化途径与抗血小板药物血小板活化途径与抗血小板药物 本文档所提供的信息仅供
4、参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血小板药物种类及药理作用阿司匹林：应用最广泛的血栓素抑制剂，起效迅速噻吩吡啶类药物噻吩吡啶类药物噻氯匹定：抗血小板作用较强，但起效慢，且有白细胞降低等不良反应氯吡格雷：抗血小板效果强，起效快，部分患者应用标准剂量时无法获得满意疗效普拉格雷：抗血小板效果和速度快于氯吡格雷，但出血风险更高非噻吩吡啶类药物非噻吩吡啶类药物替格瑞洛：疗效强于氯吡格雷，但出血风险略有升高，还有其他不良反应阿昔单抗：抗血小板作用最强，但具有受体免疫原性、不可逆性和非特异性不足的特性小分子类新型血小板糖蛋白GPIIb/IIIa受体拮抗剂，包括依替巴
5、肽，替罗非班和拉米非班蛋白酶激活受体PAR-1拮抗剂Vorapaxar：目前显示预后未改善，且明显增加出血风险磷酸二酯酶抑制剂，包括西洛他唑、双嘧达莫本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药理作用：n阿司匹林使血小板的环氧合酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2(TXA2)的生成，对TXA2 诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用；多为阿司匹林肠溶片 临床评价：A.最经济，应用最广泛的抗血小板制剂；B.抗血小板作用相对较弱,胃肠道副作用。血栓素 A2 抑制剂-阿司匹林 本文档所提供
6、的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阿司匹林肠溶片阿司匹林肠溶片用法用量：用法用量：u 本品有胃肠道刺激，宜在饭后用温水送服，不可空腹服用饭后用温水送服，不可空腹服用。u 本品为肠溶片，必须整片吞服，除了在治疗急性心肌梗死时，为了能快速发挥药效，首剂300mg嚼服，以后每天100-200mgu 预防心肌梗死复发、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险、降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险建议每天的阿司匹林的剂量为100-300mgu 常用降低心血管危险因素者心肌梗死发作的风险预防用药：每天100mgu 主动脉冠状动脉静脉搭桥术(A
7、CVB)后，开始使用阿司匹林肠溶片最佳时间为术后术后24小时小时，每天100-300mg。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药代动力学药代动力学:n肠道吸收，迅速降解为主要代谢产物水杨酸。n阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白结合并迅速分布于全身，水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。妊娠期妇女慎用妊娠期妇女慎用，妊娠最后3个月妇女禁用所有含阿司匹林的药物。n水杨酸及其代谢产物主要经肾脏排泄肾脏排泄，剂量过高可致肾损害。不良反应不良反应n常见的不良反应为胃肠道反应，如腹痛和胃肠道轻微出血，偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血和胃溃疡以及主要在哮喘患者出现
8、的过敏反应（呼吸困难和皮肤反应）极少见。阿司匹林肠溶片本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血小板药物预防心脑血管疾病阿司匹林阿司匹林阿司匹林禁忌时氯吡格雷替代阿司匹林禁忌时氯吡格雷替代阿司匹林阿司匹林+氯吡格雷氯吡格雷PCIPCI阿司匹林阿司匹林+缓释双嘧达莫缓释双嘧达莫、氯吡格雷、氯吡格雷二级预防二级预防急性期急性期二级预防二级预防长期用药长期用药阿司匹林阿司匹林+氯吡格雷氯吡格雷二级预防二级预防长期用药长期用药二级预防二级预防长期用药长期用药二级预防二级预防长期用药长期用药二级预防急二级预防急性期性期二级预防长期用二级预防长期用
9、药药一级预防一级预防ACSACSPCIPCI脑卒中脑卒中 本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。心脑血管疾病的一级预防-阿司匹林1、合并下述3项及以上危险因素者，建议服用阿司匹林75-100 mg/d:n男性50 岁或女性绝经期后；n高血压（血压控制到150/90mmHg）n糖尿病n高胆固醇血症n肥胖(体质指数28kg/m2)n早发心脑血管疾病家族史（男55岁、女65岁发病史）n吸烟阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的临床应用：专家共识（阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的临床应用：专家共识（20162016）本文档所提供的信息仅供参考之用
10、，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2、合并慢性肾脏病（CKD）的高血压患者建议使用阿司匹林。3、不符合上述标准的心血管低危人群或出血高风险人群不建议使用阿司匹林；30 岁以下或80 岁以上人群缺乏阿司匹林一级预防获益的证据，须个体化评估。4、所有患者使用阿司匹林前应权衡获益出血风险比。5、对阿司匹林禁忌或不能耐受者，可以氯吡格雷75mg/d口服替代。心脑血管疾病的一级预防-阿司匹林阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的临床应用：专家共识（阿司匹林在动脉硬化性心血管疾病中的临床应用：专家共识（20162016）专家共识推荐：专家共识推荐：在 75 岁以上人群中，从安全
11、性考虑，不推荐阿司匹林作为冠心病的一级预防用药。75+75+岁以上老年抗栓治疗专家共识（岁以上老年抗栓治疗专家共识（20172017）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂n药理作用药理作用：(1)抑制P2Y12受体纤维蛋白原与血小板 GPIIb/IIIa受体结合 血小板聚集 (2)抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (3)减少有功能的P2Y12受体的数量对激活的AC抑制作用 CAMP 血小板聚集 药物：氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站
12、或本人删除。氯吡格雷氯吡格雷普拉格雷普拉格雷替格瑞洛替格瑞洛分类分类噻吩并吡啶噻吩并吡啶噻吩并吡啶噻吩并吡啶非噻吩类非噻吩类可逆性可逆性不可逆不可逆不可逆不可逆可逆可逆激活激活药物前体，受代谢药物前体，受代谢酶限制酶限制药物前体，不受药物前体，不受代谢酶限制代谢酶限制活性药物活性药物起效时间起效时间2-4h30min30min持续时间持续时间3-10天天5-10天天3-4天天大手术前停药大手术前停药5天天7天天5天天P2Y12受体抑制剂比较受体抑制剂比较本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。用法用量用法用量成人和老年人n推荐剂量为每天7
13、5mg，与或不与食物同服。n对于急性冠脉综合征的患者：n非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，负荷量氯吡格雷300mg，维持剂量75mg每日1次（合用阿司匹林75mg325mg/日，阿司匹林的剂量不应超过100mg）。nST段抬高性急性心肌梗死：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。硫酸氢氯吡格雷片本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药药代动力学代动力学特性：特性：n口服吸收率50%n85%被脂酶水解灭活n15
14、%在肝脏转化为活性代谢物，起主要催化作用是CYP3A4CYP3A4、CYP2C19CYP2C19、CYP2B6、CYP1A2也有一定作用。n血浆半衰期为 8小时，活性代谢物半衰期为30分钟n排泄:5 天后 50%出现在尿中，46%通过大便n氯吡格雷活性代谢物的药代动力学和抗血小板作用随CYP2C19CYP2C19基因型的不同而有差异n肝硬化病人血药浓度明显增高，但活性代谢产物浓度和抗血小板药效与健康人相似硫酸氢氯吡格雷片本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不良反应不良反应 出血性疾患、胃肠道系统异常注意事项注意事项 PPI可影响氯吡格
15、雷的抗血小板作用，避免使用对CYP2C19抑制作用强的PPI,如奥美拉唑和埃索美拉唑，使用抑制作用轻的PPI如泮托拉唑和雷贝拉唑。不建议使用西咪替丁联合氯吡咯雷。硫酸氢氯吡格雷片2012抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。普拉格雷（Prasugrel）：是较新的噻吩吡啶类药物。n与氯吡格雷相比，普拉格雷转化成活性代谢产物只需一次反应，具有更强的抗血小板作用和更短的起效时间。n2012 年ESC-STEMI 指南中，60 mg 负荷继以10 mg/d 维持剂量的普拉格雷不推荐用于75 岁以上
16、患者。n欧洲和美国制订的指南中建议75 岁以上高龄患者可应用5 mg/d 普拉格雷作为维持剂量。新型的P2Y12受体拮抗剂-普拉格雷国内未上市本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。新型的P2Y12受体拮抗剂-替格瑞洛n替格瑞洛通过血小板(P2Y12)途径和腺苷(ENT-1)途径起作用n噻吩并吡啶类药物只通过血小板途径起作用CPTP(替格瑞洛替格瑞洛)噻吩并吡啶噻吩并吡啶(噻氯匹定噻氯匹定,氯吡格雷氯吡格雷,普拉格雷普拉格雷)血小板途径(P2Y12)n直接作用2,3n24小时全身抗血小板潜能4n可逆结合1n前体药物2,3,5n极小的全身抗
17、血小板潜能6n共价结合2腺苷途径(ENT-1)n抑制ENT-1对腺苷的再摄取能够加强局部腺苷反应711n无已知作用本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。n替格瑞洛（Ticagrelor）：是新型环戊基三唑嘧啶类口服P2Y12 受体拮抗剂，无需代谢活化、起效迅速，停药后血小板功能恢复较快n主要经CYP3A4 代谢，原药及代谢产物通过肝代谢，经胆汁清除nPLATO 研究显示，接受阿司匹林治疗的ACS患者中，替格瑞洛组（180 mg 负荷、90 mg bid口服维持）缺血事件及全因死亡率较氯吡格雷组低n高龄患者合并危险因素较多，替格瑞洛获益更
18、明显n随年龄增加，相关严重出血事件的发生率无明显增加。老年肾功能不全患者使用替格瑞洛较氯吡格雷获益增加替格瑞洛本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。专家共识推荐：专家共识推荐：ACS患者抗血小板治疗建议P2Y12受体抑制剂首选替格瑞洛（180mg负荷量，以后90mg/次，2次/d）在心动过缓事件风险较高的75 岁以上患者中，如患有病态窦房结综合征、二度型或三度房室阻滞或心动过缓相关晕厥但未植入起搏器，以及有哮喘、慢性阻塞性肺病的患者使用替格瑞洛时需谨慎替格瑞洛急性冠脉综合征急诊快速诊疗指南（2016年）75+岁以上老年抗栓治疗专家共识（
19、2017）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂作用机制：作用机制：阻断或妨碍血小板IIb/IIIa受体与纤维蛋白原等配体的特异性结合，有效的抑制各种血小板激活剂诱导的血小板聚集，防止血栓形成，从而达到抗血栓的目的。临床评价：临床评价：血小板血小板IIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂直接抑制血栓形成的关键和唯一通路，作用最强，最直接，最昂贵的抗血小板制剂。因其口服制剂出现较多副作用，现均为静脉给药。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血小板
20、IIb/IIIa受体拮抗剂比较阿昔单抗阿昔单抗依替巴肽依替巴肽替罗非班替罗非班分类分类半衰期半衰期10-1510-15minsmins1.5-2.51.5-2.5h hrsrs1.5-2.51.5-2.5hrshrs经肾脏排泄经肾脏排泄否否是是是是GP IIb/IIIa选择性选择性差差较强较强较强较强受体抑制可逆性受体抑制可逆性差（输注血小板）差（输注血小板）较强（停药）较强（停药）较强（停药）较强（停药）出血发生率出血发生率多多较少较少较少较少血小板无力症血小板无力症相对较多相对较多少少少少安全性安全性相对较差相对较差相对较好相对较好相对较好相对较好适应症适应症(FDA)(FDA)PCIPC
21、IACS;PCIACS;PCIACS;PCIACS;PCI本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血小板IIb/IIIa受体拮抗剂-替罗非班替罗非班有两种给药途径静脉和冠状动脉 静脉内用法：PCI 患者：起始 1025 g/kg(3 min 内)静推，维持 0.0750.15 g/kg/min 静滴 36 h，可适当延长；非 PCI 患者：起始 0.4 g/kg/min 静滴 30 min，维持 0.1 g/kg/min 静滴 48108 h。冠状动脉内用法：冠脉造影给药（导丝通过病变后或球囊扩张前）支架植入。1025 g/kg 推注，可
22、分次推注，后 0.0750.15 g/kg/min 静滴 36 h 或适当延长。注意：肌酐清除率30 mL/min 时以上两种给药途径剂量均减半。注：注：该类药物原形肾排泄，肌酐清除率30ml/min时，要减半剂量使用血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。静脉内用法：n ACS 患者术前 180 g/kg 静推，2.0 g/kg/min 维持静脉输注，直至出院或开始行冠状动脉旁路移植术(CABG)，总时程 72 h；n ACS 患者
23、PCI 术前 180 g/kg 静推，2.0 g/kg/min 维持静脉输注，首剂静推后 10 min 再次 180 g/kg 静推，静脉输注持续至出院，至少 12 h，最长 1824 h。血小板IIb/IIIa受体拮抗剂-依替巴肽注意：肌酐清除率50 mL/min 时以 180 g/kg 静推，继之维持 1.0 g/kg/min 静脉输注。血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血小板治疗建议抗血小板治疗建议类：对于准备行心导管检查
24、和PCI的患者，除使用阿司匹林和普通肝素外，还应当使用IIb/IIIa受体拮抗剂。也可在开始PCI之前，使用IIb/IIIa受体拮抗剂。（证据级别：）II类：对于持续性缺血，肌钙蛋白升高的患者，或不准备做有创治疗但有其他高危表现*的患者，除使用阿司匹林和普通肝素外，还应当使用依替巴肽 或替罗非班（证据级别：）高危患者：血清肌钙蛋白升高，缺血段改变，正在发生的缺血患者注注:对于年龄70岁的患者慎用GPI，使用前需严格评估出血风险，并建议常规加用PPI类药物。2011年ACC/AHA关于UA/NSTEMI治疗指南血小板IIb/IIIa受体拮抗剂血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂在冠状
25、动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识（2016）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磷酸二酯酶抑制剂作用机制：作用机制：选择性地抑制磷酸二酯酶活性，使血小板及平滑肌细胞内环磷酸腺苷浓度增加，发挥抗血小板和舒张血管作用。常用药物：双嘧达莫（潘生丁）、西洛他唑潘生丁不作为抗血小板药物单独使用潘生丁不作为抗血小板药物单独使用：口服常规剂量潘生丁能增加稳定性心绞痛患者运动诱导的心肌梗死发生率。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磷酸二酯酶抑制剂-西洛他唑主要用于改善由于慢性动脉闭塞
26、症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状；用于预防脑梗死后的复发（心源性脑梗死除外）。常用用法用量：口服，成人一次100mg（2片），每日2次禁忌：出血患者、充血性心衰患者（可能会加重症状）本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肠道吸收，肝脏代谢。给药72小时后42.7%尿中排泄作用快速（3.5h最强）3小时达到最高血药浓度。有效浓度24小时以上。72小时后尿中排泄。（连续给与西洛他唑4日，每日2次，未见血药浓度蓄积上升）洗脱期短（伴随血药浓度的降低而抗血小板作用迅速下降）不延长出血时间，不增加出血量 药代动力学药代动力学 西洛
27、他唑本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。专家共识推荐：专家共识推荐：西洛他唑多作为阿司匹林或氯吡格雷的替代药物应用，75 岁以上高龄患者中推荐应用剂量为50100 mg 每日2 次：下肢动脉病引发间歇性跛行的75 岁以上高龄患者，推荐使用西洛他唑50 100 mg 每日2 次，可减轻症状、增加步行距离75+岁以上老年抗栓治疗专家共识（2017）西洛他唑本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常见疾病的抗血小板药物治疗策略-2013年抗血小板治疗中国专家共识本文档所提供的信息仅供参
28、考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗慢性稳定性心绞痛慢性稳定性心绞痛抗血小板治疗是减少慢性稳定性心绞痛患者再发事件和死亡的重要用药之一抗血小板治疗是减少慢性稳定性心绞痛患者再发事件和死亡的重要用药之一1.如无用药禁忌证，慢性稳定性心绞痛患者都应服用阿司匹林，最佳剂量范围 75 150 mg/d。2.不能耐受阿司匹林的患者，氯吡格雷可作为替代治疗本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗急性冠状动脉综合征（ACS）UA/NSTE
29、MIUA/NSTEMI尽早、充分、持久的抗血小板治疗对于UA/NSTEMI患者的疾病进展及预后具有重要意义1.所有患者立即口服阿司匹林 300 mg，75 100 mg/d长期维持。在禁忌应用阿司匹林的患者，可用氯吡格雷替代。2.使用阿司匹林的基础上，尽早给予氯吡格雷负荷剂量300 mg（保守治疗患者）或600 mg（PCI患者），然后75mg/d，至少12个月。3.考虑用血小板GP IIb/IIIa 受体拮抗剂的情况有：4.冠状动脉造影示有大量血栓，慢血流或无复流和新的血栓并发症；拟行PCI的高危而出血风险较低的患者。5.4.计划行冠状动脉旁路移植术（CABG）的患者，至少停用氯吡格雷5d，
30、除非需要紧急手术。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗急性冠状动脉综合征（ACS）STEMISTEMI无论是否接受早期再灌注治疗，尽早和充分使用抗血小板药物改善预后1.立即嚼服阿司匹林 300 mg，长期维持剂量75 100 mg/d。禁忌应用阿司匹林的患者，可用氯吡格雷替代。没有证据表明应用肠溶片获益。2.使用阿司匹林的基础上：接受溶栓治疗的患者，尽快口服氯吡格雷负荷量300 mg（年龄75岁）或维持量75mg（年龄75岁；接受直接PCI患者，口服氯吡格雷负荷量300 600
31、mg，维持量75mg/d，至少12个月；发病后12h后接受PCI的患者，参照直接PCI用药；1.接受溶栓的PCI 患者，溶栓后24h内口服300mg负荷量，24h后口服300 600mg负荷量，维持量75mg/d，至少12个月；2.未接受再灌注治疗的患者，口服氯吡格雷75mg/d，至少12个月3.需用血小板GPIIb/IIIa 受体拮抗剂的情况有：冠状动脉造影示有大量血栓，慢血流或无复流和血栓形成的并发症；高危或转运PCI患者。4.对计划行CABG的患者，建议至少停用氯吡格雷5d，除非需要紧急手术。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
32、冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗冠状动脉血运重建术后抗血小板治疗PCIPCI后抗血小板治疗后抗血小板治疗双联抗血小板治疗（阿司匹林与氯吡格雷）是预防支架围手术期及术后血栓事件的常规方法1.如无禁忌证，PCI后阿司匹林75 150 mg/d长期维持。2.接受BMS（金属裸支架）置入的非ACS患者术后合用氯吡格雷75mg/d双联抗血小板治疗，至少1个月，最好持续12个月；接受DES（药物洗脱支架）置入的患者术后双联抗血小板治疗12个月，ACS患者应用氯吡格雷持续12个月。3.无出血高危险的ACS接受PCI患者氯吡格雷600 mg负荷量后，150 mg/d，维持6d，之后 75 mg/d 维
33、持。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗冠状动脉血运重建术后抗血小板治疗CABGCABG后抗血小板治疗后抗血小板治疗抗血小板治疗与CABG围手术期二级预防的效果密切相关，合理应用抗血小板治疗可提高术后移植血管通畅率和患者生存率，但出血增加以及动脉桥血管和静脉桥血管的解剖和移植过程不同等因素也决定抗血小板治疗的不同。1.CABG前抗血小板治疗：术前阿司匹林100-300mg/d，正在服用阿司匹林的患者，术前不需停药；使用血小板GPb/a受体拮抗剂增加出血，应短时间静脉内注射，并术前
34、2-4h停用。2.CABG后抗血小板治疗：1.术前未服用阿司匹林，术后6h6h内内开始口服，75-150mg/d；对阿司匹林有禁忌证者，用氯吡格雷75mg/d；阿司匹林联合氯吡格雷常规用于CABG后缺乏证据；PCI后的CABG患者，按照PCI患者的建议行双联抗血小板治疗。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ACS的新型P2Y12受体抑制剂抗血小板治疗 在使用阿司匹林的基础上，除氯吡格雷外，可根据出血风险选择联合应用下述一种P2Y12受体抑制剂：n UA/NSTEMI:(1)对所有缺血事件中、高危（例如肌钙蛋白水平升高）
35、而无出血高风险的患者，替格瑞洛180mg负荷剂量后，90mg、2次/d维持；(2)在年龄75岁且无卒中或短暂性脑缺血发作病史等高出血风险的患者，普拉格雷60mg负荷剂量后，10 mg/d维持。STEMI:(1)对拟行直接PCI而无出血高风险的患者，替格瑞洛180mg负荷剂量后，90mg、2次/d维持；(2)在年龄75岁、无高出血风险且拟行直接PCI的患者，用普拉格雷60 mg负荷剂量后，10 mg/d维持。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。ACS的新型P2Y12受体抑制剂抗血小板治疗l 无论置入BMS或是DES，普拉格雷、替格瑞洛与
36、阿司匹林联合抗血小板治疗时间最好持续12个月。l CABG:急诊CABG，术前至少停替格瑞洛24h；计划行CABG的患者，术前至少停替格瑞洛5d，或停普拉格雷7d。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗冠心病特殊人群的抗血小板治疗高龄患者高龄患者年龄75岁的ACS患者临床表现常不典型，死亡率显著增加。1.阿司匹林和氯吡格雷长期治疗剂量无需改变；双联抗血小板治疗时，阿司匹林剂量不超过100mg/d。2.急性期使用氯吡格雷75mg/d，酌情降低或不使用负荷剂量。3.使用血小板GPb/a 抑制剂需严格评
37、估出血风险。4.使用双联抗血小板治疗合并消化道出血危险因素时，联合质子泵抑制剂(PPI)非心脏外科手术围术期抗血小板药物治疗非心脏外科手术围术期抗血小板药物治疗临床决策包括ACS患者，缺血可采用GRACE或TIMI风险评分系统，出血可采用CRUSADE出血风险评分系统。1.择期手术尽可能推迟至置入BMS 6周或DES 12个月后。2.围手术期需中断抗血小板药物者，术前7-10d停药，在缺血风险高的人群用低分子肝素替代。3.根据手术出血风险分级调整抗血小板药物，酌情减量或停药。单用阿司匹林者，风险低可继续使用，风险高应停用；双联抗血小板治疗患者，风险低仅停氯吡格雷，风险高均停用。4.根据手术出血
38、严重程度，必要时输注血小板和采用特殊止血方法。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冠心病的抗血小板治疗冠心病的抗血小板治疗冠心病特殊人群的抗血小板治疗慢性肾脏疾病慢性肾脏疾病(CKD)(CKD)肾功能不全会影响患者血小板聚集能力和凝血功能，同时肾脏排泄能力减低又会影响抗血小板药物代谢，因此，肾功能不全是出血高危因素，在应用抗血小板药物前必须进行肾功能评估和出血风险评估。1.应将抗血小板药物用于心血管病的二级预防。2.予双联抗血小板药物时充分考虑出血风险。3.对严重肾功能不全（GFR30mlmin-11.73m-2）患者，血小板GPb/
39、a受体拮抗剂需减量。心力衰竭心力衰竭心力衰竭患者的血栓栓塞事件危险可能较高。1.伴明确动脉粥样硬化疾病的患者可用低剂量阿司匹林75-150mg/d 或氯吡格雷75mg/d。2.不合并ACS的患者，不建议抗血小板和抗凝联合治疗。3.扩张型心肌病患者，如无其他适应证，不建议抗血小板治疗。本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缺血性卒中和短暂性脑缺血发作缺血性卒中和短暂性脑缺血发作非心源性卒中（1）氯吡格雷 75 mg/d 或阿司匹林 75100 mg/d，高危者氯吡格雷优于阿司匹林，一般不联用。（2）急性冠脉综合征（ACS）或行 PCI 1
40、 年内患者，氯吡格雷 75 mg/d+阿司匹林 100300 mg/d。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缺血性卒中和短暂性脑缺血发作缺血性卒中和短暂性脑缺血发作 心源性卒中（1）心脏瓣膜病：合并风湿性二尖瓣病变患者，无论是否伴有房颤，单用抗凝药物。对已规范抗凝的风湿性二尖瓣病变患者，出现复发性栓塞事件，加用抗血小板药物。合并二尖瓣脱垂或钙化者，单用抗血小板药物。（2）人工瓣膜置换后：应用口服抗凝药物后仍发生卒中者，华法林+阿司匹林 100 mg/d，保持国际标准化比值（INR）2.03.0。（3）卵圆孔未闭：阿司匹
41、林 50100 mg/d。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。缺血性卒中和短暂性脑缺血发作缺血性卒中和短暂性脑缺血发作卒中急性期（1）如未溶栓且无阿司匹林禁忌患者尽早服用阿司匹林 150300 mg/d，急性期后 75150 mg/d。（2）溶栓患者在溶栓后 24 h 开始使用抗血小板药物。（3）缺血性卒中再发的高危患者如无出血高风险，第 1 个月内阿司匹林 75 mg/d 联合氯吡格雷 75 mg/d。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。心房
42、颤动心房颤动（1）卒中高危患者（CHADS2），不推荐双联抗血小板或单用阿司匹林替代口服抗凝药；中低危患者建议口服抗凝药或阿司匹林；低危患者可不服用抗血栓药物。（2）发生卒中的中、高危心房颤动合并ACS患者，可口服抗凝药联合另一种抗血小板药物（如氯吡格雷）。对于卒中低危心房颤动合并ACS患者，可仅用双联抗血小板药物。（3）卒中高危的心房颤动患者PCI后，短期联合应用阿司匹林、氯吡格雷及口服抗凝药。置入BMS者三药联用1个月，DES者至少联用3-6个月。此后口服抗凝药联合 一种抗血小板药物治疗1年。1年后若无冠状动脉事件可长期单用口服抗凝药。（4）出血高危患者，可选择华法林联合氯吡格雷，置入BM
43、S者两药联用1个月，DES者1年。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。周围动脉疾病（周围动脉疾病（PAD）（1）对有症状的PAD已行血管重建术的患者，抗血小板治疗可降低心肌梗死、卒中及心血管死亡的风险。推荐长期用阿司匹林75100mg/d或氯吡格雷75mg/d。（2）踝肱指数（ABI）减低（0.90）或有颈动脉粥样斑块狭窄的无症状PAD患者，可用上述抗血小板药物。（3）除心血管事件发生风险高且出血风险低的有症状的PAD患者外，一般不推荐联合应用阿司匹林和氯吡格雷。（4）在合并间歇性跛行症状而无心力衰竭的PAD患者，西洛
44、他唑（100mg,2次/d）可改善临床症状并增加步行距离。临床推荐临床推荐本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗血小板治疗的个体化策略应根据患者特征、临床表现、平衡临床获益和安全性危险分层选择患者特征临床表现临床获益危险分层个体化治疗策略个体化治疗300.2015.012.037本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1 阿司匹林是防治心脑血管疾病的基石，适用于所有动脉粥样硬化疾病（一级预防、二级预防、急性期治疗）；2 氯吡格雷用于二级预防中阿司匹林禁忌时的替代治疗，3 在ACS/PCI的患者中氯吡格雷可以和阿司匹林联合应用于急性期，最长不超过12个月；4 ACS患者抗血小板治疗建议在阿司匹林基础上，联合应用一种P2Y12受体抑制剂至少12个月，P2Y12受体抑制剂建议首选替格瑞洛；5 西洛他唑适用于外周动脉疾病患者缓解症状；6 不推荐冠心病患者单独使用潘生丁，但在卒中和TIA不伴冠心病的患者中阿司匹林+缓释潘生丁是二级预防的选择之一；7 GP IIb/IIIa受体拮抗剂可与阿司匹林及氯吡格雷联合应用于PCI患者。抗血小板药物的临床选择抗血小板药物的临床选择本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
