1、DWI DWI 有关的弥散主要指体内水分子（包括自由水和结合水）的随机位移运动。水分子随机运动过程中不断相互碰撞，每次碰撞后水分子发生偏向并旋转，使其位置与运动方向发生随机变化。在存在浓度梯度情况下，分子弥散运动遵循一定规律（Ficks 定律）。即在无外力作用下，分子总是从浓度高的一方向浓度低的一方位移。受限弥散细胞膜或大分子蛋白等生物组织中的天然屏障使得水分子的弥散受到限制，称为受限弥散（ristricted diffusion)。弥子任何方向的弥散系数都相等，称为各向同性弥散(isotropic diffusion)，即弥散不受方向的限制。各向异性弥散同一介质在三个弥散梯度方向（相位、层面
2、和读出方向）上呈现不同的弥散运动，引起不同的信号表现，称为各向异性弥散（anisotropic diffusion)。DWI 信弥散定量指标弥散特性，为衡量生物组织中分子弥散程度的绝对值。但受限弥散、弥散时间、血流、运动、RF 脉冲等因素均可影响测得的弥散系数，是目前在活体上测量水分子弥散运动与成像的唯一方法ADC表观弥散系数（apparent diffusion coefficient）DWI 上测得的生物组织整体结构特征的弥散系数，反映水分子弥散和毛细血管微循环（灌注）的人工参数。ADC 是水分子移动的自由度。ADC ln(S1/S2)/(b2-b1)ln 为自然对数。S 为某一弥散敏感系
3、数（b）下的信号强度，S1 和S2 代表两个不同b值感兴趣区的信号强度。b 值弥散加权程度（弥散敏感系数）。b=(A)(-3)为旋磁比，、A 分别为扩散梯度持续时间、间隔时间及强度，b 值单位为秒/平方毫米。临床应用中一般固定、，仅通过改变A 的大小而获得不同的b 值。流灌注，测得的ADC 值不稳定。b=0 产生无弥散权中的T2 像。大b 值所测得ADC 值受血流灌注影响小，较好反映组织内水分子的弥散运动。即b 值越大，对水分子运动的检测越敏感，但图像的信噪比相应的下降。通常b值取1000s/mm 3，成二组图像：b=0 和b=1000。DWI 图：弥散受限组织和长T2 组织均表现为高信号。不
4、是纯粹的弥散图，包含T2WI 成分。（脑脊液是黑ADC 图：弥散程度高的组织信号高（亮），弥散受限组织表现为低信号。（脑脊液是白的）eADC 图：弥散受限组织信号高，自由弥散组织信号低消除了T2 穿透（shine through）效应的影响。（脑脊液是黑的）DWI，b=1000DWI，b=0ADCDWI脏乳腺卵巢子宫肾脏；前列腺心脏血中枢脱髓鞘病变肿瘤病例1：张壮上，男性，超急性期和感性为88 100，特异性为86 100。能够鉴别新鲜与陈旧性梗塞灶，并能评估预后。存在假阴性（病灶较小、空间分辨率有限）和假阳性（磁敏感效应所致）。对新生儿急性缺血缺氧性脑病显示敏感，且能准确预测病灶范围。对一过
5、性缺血发作（TIA）显示优于常规MRI。病例2：邓碧莹，女，岁T1病例3：翟国开，男，岁病例4，黎自军，男，岁病例5，粟素群，女信号，ADC 降低弥散受限，与脓液的高粘滞度和脓肿的多细胞性有关。对细菌性脑膜炎并发的硬膜下（外）积脓和炎性渗出物有鉴别诊断意义，从而有利于指导临床治疗。一定程度上鉴别疱疹性脑炎和颞叶浸润性胶质瘤。脱髓DWI 呈高信号，慢性病灶呈等信号，急性期硬化斑ADC 明显高于慢性硬化斑。可靠鉴别脱髓鞘和梗死灶。肿囊肿DWI 低信号，ADC 明显高信号；表皮样囊肿DWI 高信号，ADC 类似脑实质低于CSF 信号。鉴别脑脓肿和肿瘤囊变（坏死）。胶质瘤分级。表皮样囊肿术后残存脑脓肿多形胶质母细胞瘤肝脏肝脏MR扩散成像扩散成像EPI技术+脂肪抑制（FS），选择不同的b值（100，500，1000s/mm2）。ADC值测量：DWI图像上，每个病变部位选择兴趣区（3个），测量信号强度ADC值计算：ADC=（InS低/S高）/（b高-b低）肝脏肝脏MR扩散成像扩散成像肝脏各病变的ADC值范围及平均ADC值 （10-3 mm2 )（10-3 mm2/s）病变类别 ADC值范围 平均ADC值 肝细胞癌 0.871.59 1.350.18肝转移瘤 0.921.87 1.410.12肝血管瘤 1.002.91 2.390.21肝囊肿 3.043.91 3.440.27
