1、RonaldoRonaldoVincent van GoghVincent van GoghSeizureEpilepsyEpilepsic Seizure什么是癫痫什么是癫痫?癫痫癫痫(epilepsy)(epilepsy)是一组临床综合症，其是一组临床综合症，其特征为反复发作脑部神经元的异常放电特征为反复发作脑部神经元的异常放电导致暂时性脑功能失调，表现为运动、导致暂时性脑功能失调，表现为运动、感觉、意识、植物神经等不同障碍及精感觉、意识、植物神经等不同障碍及精神异常。上述症状可单独存在或兼而有神异常。上述症状可单独存在或兼而有之之。癫痫病流行病学调查癫痫病流行病学调查患病率患病率:国外国
2、外:4:466 国内国内:0.45:0.454.44.4发病率发病率:国外国外:17.3:17.3100/10100/10万万/年年 国内：农村为国内：农村为25/1025/10万万/年年 城市为城市为35/1035/10万万/年年癫痫产生的原理癫痫产生的原理神经元膜的兴奋性增高神经元膜的兴奋性增高抑制性冲动不足抑制性冲动不足神经元膜电位不稳定神经元膜电位不稳定遗传素质遗传素质癫痫的诊断癫痫的诊断 是否癫痫是否癫痫-病史病史，体检和，体检和辅助检查辅助检查 原发性还是继发性原发性还是继发性 发作类型发作类型 病情预后判断病情预后判断 诊诊 断断(一一)确定是否为癫痫确定是否为癫痫 详细而准确的
3、病史详细而准确的病史(重点是发重点是发 作时表现作时表现)体检体检(重点神经系统检查重点神经系统检查)实验室检查实验室检查诊断诊断-实验室检查（一）实验室检查（一）脑电图脑电图 常常规脑电图发作间期仅有规脑电图发作间期仅有5050病例可见癫痫样活动病例可见癫痫样活动 多次重复，并结合睡眠剥夺或睡眠诱发，增加至多次重复，并结合睡眠剥夺或睡眠诱发，增加至8585 左右左右 动动态脑电图记录仪（携带式长程脑电记录仪）态脑电图记录仪（携带式长程脑电记录仪）脑脑电图电图-电视录象监视记录（电视录象监视记录（VTR-EEGVTR-EEG）或电视脑电）或电视脑电 图（图（Video-EEGVideo-EEG
4、）脑脑深部电极记录技术（多用于术前定位）深部电极记录技术（多用于术前定位）诊断诊断-实验室检查（二）实验室检查（二）脑部影像学检查脑部影像学检查-定性和定性和 单光子发射计算机断层单光子发射计算机断层(SPECT)(SPECT)扫描扫描 正电子发射计算机断层正电子发射计算机断层(PET)(PET)扫描扫描 脑脑CTCT和和MRIMRI以及脑血管造影以及脑血管造影脑脑 磁磁 图图诊断诊断-实验室检查（三）实验室检查（三）全头全头多磁道传感装置，计算机信息综合处理系统多磁道传感装置，计算机信息综合处理系统和抗外磁场干扰系统组成，可以记录到神经元突和抗外磁场干扰系统组成，可以记录到神经元突出后电位所
5、产生电流形成的相关磁场信号。出后电位所产生电流形成的相关磁场信号。由于由于脑磁场信号强度明显强于头皮磁场信号，且脑磁场信号强度明显强于头皮磁场信号，且磁场为空间探测，不受头皮电位变化干扰，故脑磁场为空间探测，不受头皮电位变化干扰，故脑磁图具有高度准确的空间定位，可相当精确地反磁图具有高度准确的空间定位，可相当精确地反映脑功能信号传递过程。映脑功能信号传递过程。定位定位:颅外可检测到颅外可检测到5mm范围病灶范围病灶,事项分辨事项分辨 可达可达1.0ms,用于癫痫病灶的精确定位。用于癫痫病灶的精确定位。诊诊 断断(二二)鉴别鉴别原发原发性还性还是继是继发性发性确定病确定病因治疗因治疗和选择和选择
6、用药用药病因学分类病因学分类原发性癫痫原发性癫痫:目前在这组病人的脑部尚未发现可目前在这组病人的脑部尚未发现可以解释本病的病理变化或代谢异常。推测与遗传以解释本病的病理变化或代谢异常。推测与遗传因素密切相关。因素密切相关。继发性癫痫继发性癫痫(症状性癫痫症状性癫痫):起于颅内疾病的有：起于颅内疾病的有：脑先天性疾病脑先天性疾病、颅脑外伤颅脑外伤、脑部感染脑部感染、脑血管病脑血管病、颅内肿瘤颅内肿瘤、脑部变性疾病脑部变性疾病、中枢脱髓鞘疾病中枢脱髓鞘疾病。起。起于颅外疾病的有：于颅外疾病的有：脑缺氧脑缺氧、代谢内分泌疾病代谢内分泌疾病、中中毒毒、心血管疾病及过敏或变态反应性疾病等心血管疾病及过敏
7、或变态反应性疾病等。原发性与继发性癫痫的鉴别诊断原发性与继发性癫痫的鉴别诊断原发性癫痫原发性癫痫 继发性癫痫继发性癫痫家族史家族史常有常有少有少有病因病因查不出查不出多可查出多可查出起病年龄多于幼年或青少年起病年龄多于幼年或青少年 2525岁后多数为继发性岁后多数为继发性发作类型发作类型大发作或小发作大发作或小发作部分性发作部分性发作良性中央回癫痫良性中央回癫痫体征体征多无多无 发作时及发作后均有定位，发作时及发作后均有定位，发作间期常有局灶病征发作间期常有局灶病征 诊诊 断断(三三)明确发作类型明确发作类型指导临床治疗指导临床治疗癫痫的分类癫痫的分类Classification癫痫和癫痫癫痫
8、和癫痫综合症分类综合症分类痫性发作分类痫性发作分类全身性发作全身性发作不能分类的发作不能分类的发作附录附录单纯运动性单纯运动性、感觉性感觉性（一（一 般躯体、特殊）般躯体、特殊）植物神经性植物神经性、精神性精神性发作发作失神发作失神发作(absence seizure）肌阵挛发作肌阵挛发作(myoclonic seizure)强直性发作强直性发作(tonic seizure)强直强直-阵挛性发作阵挛性发作(tonic-clonic seizure)阵挛性发作阵挛性发作(clonic seizure)失张力性发作失张力性发作(atonic seizure)癫痫和癫痫症的分类癫痫和癫痫症的分类 一
9、、一、部分性发作部分性发作(partial seizure)(partial seizure)成人约成人约为部分性发作，为部分性发作，1515岁以上约岁以上约常继发于大脑皮层病变，故多属于继发性癫痫常继发于大脑皮层病变，故多属于继发性癫痫发作时脑电图可见局灶性放电发作时脑电图可见局灶性放电。简单部分性发作简单部分性发作(simple partial seizure)(simple partial seizure)表现为运动、感觉、植物神经或精神等症状表现为运动、感觉、植物神经或精神等症状 脑部多有局灶性改变，或为异常电兴奋灶，脑部多有局灶性改变，或为异常电兴奋灶，或为病理改变或为病理改变 现代
10、影像学未必能查出现代影像学未必能查出(1)(1)局限性运动性发作局限性运动性发作(5(5)：局限重复抽搐，多见于一侧口角、眼眶、局限重复抽搐，多见于一侧口角、眼眶、手指或足趾，也可累及一侧肢体手指或足趾，也可累及一侧肢体 ToddTodd麻痹麻痹 病灶位于运动区或其邻近额叶病灶位于运动区或其邻近额叶(2)Jackson(2)Jackson癫痫癫痫(8(8)：运动发作自一处开始，按大脑皮质运动区运动发作自一处开始，按大脑皮质运动区 的分布扩散的分布扩散 病灶在运动区病灶在运动区.运运动动性性发发作作(3)(3)旋转性发作：旋转性发作：为头眼突然向一侧转动，也可伴有躯干的旋转为头眼突然向一侧转动，
11、也可伴有躯干的旋转 常继发常继发GTCSGTCS 病灶在对侧额前病灶在对侧额前1/31/3和额中区，若在中央区的后和额中区，若在中央区的后 下方或颞、顶叶则向同侧旋转下方或颞、顶叶则向同侧旋转(4)(4)姿势性发作：姿势性发作：头眼转向对侧，躯干强直，对侧上肢举起，患头眼转向对侧，躯干强直，对侧上肢举起，患 者宛如注视上举的肢体。者宛如注视上举的肢体。病变多在辅助运动区病变多在辅助运动区(5)(5)发音性发作：发音性发作：为突然重复的单音或单词，为突然重复的单音或单词，病灶在语言区病灶在语言区 一种简单重复声音类似笑声，一种简单重复声音类似笑声，有称为有称为发笑发笑 性癫痫性癫痫，病灶在中间额
12、区，病灶在中间额区 也有为也有为语音抑制性发作语音抑制性发作,表现为构音肌强表现为构音肌强 直或阵挛，伴对侧面部和下颌痉挛，病灶直或阵挛，伴对侧面部和下颌痉挛，病灶 位于中央回下方位于中央回下方 1.1.一般感觉性发作：病灶在体觉区一般感觉性发作：病灶在体觉区2.2.特殊感觉性发作：特殊感觉性发作：(1)(1)视觉性发作：简单的幻视视觉性发作：简单的幻视,病灶在枕叶病灶在枕叶 复杂的视幻觉病灶在颞叶复杂的视幻觉病灶在颞叶(2)(2)听觉性发作：听觉性发作：病灶在颞叶外侧或岛回病灶在颞叶外侧或岛回(3)(3)嗅觉性发作：病灶在额叶眶部、钩回、嗅觉性发作：病灶在额叶眶部、钩回、杏仁核或岛回杏仁核或
13、岛回(4)(4)前庭觉发作：为头晕，前庭觉发作：为头晕，病灶在颞上回病灶在颞上回 眩晕性癫痫眩晕性癫痫,病灶在岛回或顶叶病灶在岛回或顶叶(5)味觉性发作：病灶在杏仁核或岛回味觉性发作：病灶在杏仁核或岛回为发作性植物神经功能障碍，为发作性植物神经功能障碍，有循环系、消化系、泌尿生有循环系、消化系、泌尿生殖系等症状殖系等症状病灶在杏仁核、岛回或扣带回病灶在杏仁核、岛回或扣带回 植植 物物 神神 经经 性性 发发 作作腹痛、头痛性癫痫腹痛、头痛性癫痫 多见于儿童和青少年多见于儿童和青少年 诊断依据：诊断依据：排除其它疾病；排除其它疾病；症状为发作性；症状为发作性；脑脑电图呈电图呈；抗癫痫治疗有效；抗
14、癫痫治疗有效；可伴发其它神经症状如恶心、嗜睡等可伴发其它神经症状如恶心、嗜睡等 植植 物物 神神 经经 性性 发发 作作 常发展为复杂部分性发作常发展为复杂部分性发作言语障碍：发作性失语或重复语言言语障碍：发作性失语或重复语言 位颞叶外侧面位颞叶外侧面记忆障碍：似曾相识感等记忆障碍：似曾相识感等,病灶多在病灶多在 海马体海马体;往事不能回忆，病灶在颞叶；往事不能回忆，病灶在颞叶；近事记忆障碍，病灶在额叶近事记忆障碍，病灶在额叶认识障碍：如环境失真感、脱离接触认识障碍：如环境失真感、脱离接触 感、梦样状态等感、梦样状态等 精精神神性性发发作作情感性：多为无名恐惧、无故愤怒、情感性：多为无名恐惧、
15、无故愤怒、忧郁等忧郁等,病灶在颞叶前下部和扣带回病灶在颞叶前下部和扣带回错觉性：如视物变大、变小或变形等错觉性：如视物变大、变小或变形等 病灶在海马体或颞枕部病灶在海马体或颞枕部复合幻觉性：其特点为鲜明、生动、复合幻觉性：其特点为鲜明、生动、复杂等复杂等,患者的情绪和行为也受其支患者的情绪和行为也受其支 配配,如身临其境如身临其境精精神神性性发发作作意识障碍为主，以及在感觉运动等障碍的基意识障碍为主，以及在感觉运动等障碍的基 础上形成的较为复杂的症状础上形成的较为复杂的症状如常见有错觉、幻觉等精神症状，以及自动如常见有错觉、幻觉等精神症状，以及自动 症等运动障碍，故有称为精神运动性发作症等运动
16、障碍，故有称为精神运动性发作多数位颞叶多数位颞叶,也见于额叶眶回、岛回病变也见于额叶眶回、岛回病变成人儿童均可发生，多在青春期发病。儿童成人儿童均可发生，多在青春期发病。儿童 发病者多有热性惊厥史，发病者多有热性惊厥史，30306060岁发病者，岁发病者，约约2020为脑部病损（原发性或转移性）为脑部病损（原发性或转移性）复复 杂杂 部部 分分 性性 发发 作作 先兆先兆(40(40),),常见胃气上升、眩晕、恶常见胃气上升、眩晕、恶 心、视物变形、无名恐惧、似曾相识、心、视物变形、无名恐惧、似曾相识、旧事如新感旧事如新感 仅有意识障碍仅有意识障碍:多见于儿童，又称为多见于儿童，又称为 或或。
17、表现为突然意识。表现为突然意识 中断、两眼凝视、面色苍白，持续数分中断、两眼凝视、面色苍白，持续数分 至数至数1010分钟与失神发作区别分钟与失神发作区别:时间长时间长，EEGEEG无无3Hz3Hz棘慢波综合棘慢波综合 意识障碍伴发单纯部分性发作意识障碍伴发单纯部分性发作 复复 杂杂 部部 分分 性性 发发 作作意识障碍伴发自动症意识障碍伴发自动症(主要表现形式主要表现形式):):重复原先正在进行的动作重复原先正在进行的动作,新的无意识新的无意识 动作，对幻、错觉的反应动作等动作，对幻、错觉的反应动作等 饮食性自动症；饮食性自动症；拟态性自动症；拟态性自动症；姿态性姿态性 自动症；自动症；游动
18、性自动症；游动性自动症；言语性自动症言语性自动症 复合型复合型:病理性激情、突然暴发冲动，甚至出现病理性激情、突然暴发冲动，甚至出现 违法行为违法行为 可以出现精神障碍（人格、智能、情感可以出现精神障碍（人格、智能、情感 等）占各型癫痫等）占各型癫痫4242 复复 杂杂 部部 分分 性性 发发 作作全身性发作全身性发作占全部癫痫病人的占全部癫痫病人的20402040（儿童（儿童1/21/2，成人，成人1/41/4）意识障碍可以是最初表现意识障碍可以是最初表现脑电图为双侧同步放电脑电图为双侧同步放电以全身强直阵挛性发作最常见以全身强直阵挛性发作最常见发作间期多无神经系统阳性体征发作间期多无神经系
19、统阳性体征全全面面性性发发作作失神发作失神发作 (absence seizure）肌阵挛发作肌阵挛发作(myoclonic seizure)强直性发作强直性发作(tonic seizure)强直强直-阵挛性发作阵挛性发作(tonic-clonic seizure)阵挛性发作阵挛性发作(clonic seizure)失张力性发作失张力性发作(atonic seizure)特征为突发意识丧失和全身惊厥特征为突发意识丧失和全身惊厥,如先有部如先有部分性发作后全面性发作称为继发大发作分性发作后全面性发作称为继发大发作 强直期强直期:突发意识丧失、摔到，全身骨胳肌突发意识丧失、摔到，全身骨胳肌 呈持续性
20、收缩持续呈持续性收缩持续10201020秒秒阵挛期阵挛期:不同肌群强直和松弛交替出现，持不同肌群强直和松弛交替出现，持 续续1/211/21分钟分钟 合并心率、血压合并心率、血压，分泌物，分泌物，瞳孔散大瞳孔散大 等植物神经征象；等植物神经征象；瞳孔光反射及深浅反瞳孔光反射及深浅反 射消失，病理征阳性射消失，病理征阳性,紫绀紫绀 强强 直直 阵阵 挛挛 性性 发发 作作惊厥后期（恢复期）惊厥后期（恢复期）:阵挛期后，尚有短暂的强直痉挛，造成阵挛期后，尚有短暂的强直痉挛，造成 牙关紧闭和大、小便失禁牙关紧闭和大、小便失禁 恢复恢复-先呼吸致口鼻喷出泡沫或血沫先呼吸致口鼻喷出泡沫或血沫 心率、血压
21、、瞳孔心率、血压、瞳孔 肌张力恢复肌张力恢复 意识逐渐恢复意识逐渐恢复 发作至意识恢复约发作至意识恢复约5-105-10分钟。有遗忘分钟。有遗忘 强强 直直 阵阵 挛挛 性性 发发 作作 以意识障碍为主，多见于儿童或少年以意识障碍为主，多见于儿童或少年 据统计发病在据统计发病在2 2岁半前岁半前2.62.6，4-84-8岁岁 54.754.7，1313岁前岁前93.193.1 约约4040有阳性家族史有阳性家族史 包括：典型失神发作（小发作）包括：典型失神发作（小发作）不典型失神发作不典型失神发作为短暂意识丧失，每次为短暂意识丧失，每次5-305-30秒，秒，EEG3HzS-WCEEG3HzS
22、-WC 表现：仅有意识丧失表现：仅有意识丧失 伴有伴有：轻微阵挛成分；轻微阵挛成分；/张力丧失张力丧失;/;/肌强直；肌强直；/自动症；自动症；/自主神经症状自主神经症状 属原发性，有明显的家族倾向，预后好属原发性，有明显的家族倾向，预后好,多多 随年龄增长而消失，但约随年龄增长而消失，但约1/31/3可转变（或合可转变（或合 并）大发作并）大发作 不典型失神发作不典型失神发作:意识障碍的发生和终止比意识障碍的发生和终止比 典型者慢，肌张力改变则较明显典型者慢，肌张力改变则较明显为突然、短暂、快速的肌收缩为突然、短暂、快速的肌收缩可遍布全身，也可以局限于面部、躯干、可遍布全身，也可以局限于面部
23、、躯干、肢体或个别肌群肢体或个别肌群可以单次出现，但常见为快速重复发生可以单次出现，但常见为快速重复发生觉醒或入睡时最易发作，自主运动也可觉醒或入睡时最易发作，自主运动也可 诱发诱发常合并大发作常合并大发作也可合并小发作也可合并小发作 和复杂部分性发作和复杂部分性发作肌肌阵阵挛挛发发作作 为一种强烈而又持续地肌肉收缩，为一种强烈而又持续地肌肉收缩，常使肢体固定在某种紧张的位置常使肢体固定在某种紧张的位置,常见的是头眼偏向一方或后仰，常见的是头眼偏向一方或后仰，躯干强直造成角弓反张躯干强直造成角弓反张 常伴有植物神经症状如面色苍白、常伴有植物神经症状如面色苍白、潮红，瞳孔散大等潮红，瞳孔散大等强
24、强直直性性发发作作为突发肌张力降低，引起头下垂、为突发肌张力降低，引起头下垂、下颌松弛、肢体下垂或全身肌张下颌松弛、肢体下垂或全身肌张力丧失而倒地力丧失而倒地发作时间短暂，常受伤发作时间短暂，常受伤失失张张力力性性发发作作癫痫及癫痫综合征的临床表现癫痫及癫痫综合征的临床表现 伴中央颞部棘波良性儿童期癫痫伴中央颞部棘波良性儿童期癫痫:又曰良性又曰良性 中央回癫痫中央回癫痫(benign rolandic epilepsy)婴儿痉挛症婴儿痉挛症(infantile spasm)(infantile spasm)Lennox-GastautLennox-Gastaut综合征综合征(小发作变异型小发作
25、变异型)获得性癫痫后失语综合症获得性癫痫后失语综合症(Landau-Kleffner S)S)起病于起病于3-123-12岁，岁，6-106-10岁多见；男性较多岁多见；男性较多 临床表现局灶运动性发作占临床表现局灶运动性发作占7474；大发作；大发作 占占2626。8282在睡眠中发生在睡眠中发生 发作一般较疏发作一般较疏,有时隔数月或数年发作有时隔数月或数年发作1 1次次 本病属多基因遗传，中颞区棘波本病属多基因遗传，中颞区棘波,棘棘-慢复慢复 合波为常染色体显性遗传伴外显不全合波为常染色体显性遗传伴外显不全,Neubauer Neubauer等证实其基因位于等证实其基因位于15q1415
26、q14 大多在大多在15161516岁痊愈岁痊愈良良性性中中央央回回癫癫痫痫婴婴儿儿痉痉挛挛症症出生出生1 1年内发病，尤其是年内发病，尤其是3-73-7个月间个月间;多数为症状性，多数为症状性，发病前已有发育迟缓和神经体征发病前已有发育迟缓和神经体征,约约4040为特发性为特发性临床表现临床表现:以屈肌为主的强直性痉挛以屈肌为主的强直性痉挛(突然的屈颈、突然的屈颈、弯腰动作，也可涉及四肢弯腰动作，也可涉及四肢;每次约每次约1-151-15秒，常连续秒，常连续 发生数次到数十次，以睡前和醒后最密集发生数次到数十次，以睡前和醒后最密集;常伴有常伴有 叫喊、出汗、面潮红或青紫等叫喊、出汗、面潮红或
27、青紫等 少数出现伸肌痉挛少数出现伸肌痉挛,即头往后仰、眼球上窜、角弓即头往后仰、眼球上窜、角弓 反张反张1/3-2/31/3-2/3伴有其它发作，大部分为大发作或小发作伴有其它发作，大部分为大发作或小发作9090以上智能低于正常以上智能低于正常,多数有神经损伤的症状或体多数有神经损伤的症状或体 征征Lennox-GastautLennox-Gastaut综合征综合征(小发作变异型小发作变异型)一般情况一般情况:占小儿癫痫占小儿癫痫5-105-10，其中，其中3636可查出病因可查出病因(以以 产伤、脑炎和脑外伤常见）产伤、脑炎和脑外伤常见）,2.5,2.5-40-40有惊有惊 厥家族史厥家族史
28、,发病年龄发病年龄1-81-8岁岁临床特点：临床特点：多种发作形式：其中肌多种发作形式：其中肌阵挛发作阵挛发作1111-28-28；失张力发作失张力发作26-5626-56；常伴有智力低下常伴有智力低下 抗痫治疗较困难抗痫治疗较困难 儿童期发生的获得性失语。多在儿童期发生的获得性失语。多在3-93-9岁发病岁发病 可在一次癫痫发作后出现急性失语，也可在多次发作可在一次癫痫发作后出现急性失语，也可在多次发作 后隐匿出现后隐匿出现 多数为运动性失语，多数为运动性失语，1/31/3为感觉性失语，也有为混合性为感觉性失语，也有为混合性 失语失语 癫痫发作形式可有癫痫发作形式可有、，或多种发作兼而有之，
29、或多种发作兼而有之 部分病例合并行为障碍，以多动症多见部分病例合并行为障碍，以多动症多见获得性癫痫后失语综合症获得性癫痫后失语综合症(Landau-Kleffner S)S)难治性癫痫难治性癫痫难治性癫痫难治性癫痫(intractable epilepsy):(intractable epilepsy):又名顽固性又名顽固性癫痫癫痫(refractory epilepsy)(refractory epilepsy)。它特指经合理的。它特指经合理的抗癫痫药物治疗两年以上、血药浓度已达到治疗抗癫痫药物治疗两年以上、血药浓度已达到治疗水平水平,每月仍有每月仍有2 2次以上的发作。约占癫痫发作的次以上
30、的发作。约占癫痫发作的2020-30-30 与难治性癫痫有关的因素与难治性癫痫有关的因素 发作类型：婴儿痉挛、发作类型：婴儿痉挛、Lennox-GastautLennox-Gastaut综合征，复综合征，复 杂部分性发作易发展为难治性癫痫杂部分性发作易发展为难治性癫痫 发作情况：发作频繁，每次发作持续时间长的患者发作情况：发作频繁，每次发作持续时间长的患者 属难治性癫痫的危险因素属难治性癫痫的危险因素 起病年龄：起病年龄：1 1岁以内者较难治，岁以内者较难治，2-32-3岁比岁比11-1911-19岁起病岁起病 者预后好者预后好 器质性脑损伤：症状性或继发性较原发性更难治器质性脑损伤：症状性或
31、继发性较原发性更难治 EEGEEG背景呈慢节律是难治性癫痫的特点。此外抗癫痫背景呈慢节律是难治性癫痫的特点。此外抗癫痫 血药浓度已达治疗水平，血药浓度已达治疗水平，EEGEEG仍呈痫样放电预后不好仍呈痫样放电预后不好 伴有神经或精神障碍者亦较难治伴有神经或精神障碍者亦较难治鉴别诊断即痫性发作与非痫性发作的鉴别非痫性发作非痫性发作(Non-Epilepsy seizures NES)指不伴有脑电图痫样放电的阵发性临床发作，指不伴有脑电图痫样放电的阵发性临床发作，可以是躯体性疾病，也可是心因性疾病，可以是躯体性疾病，也可是心因性疾病，或生理状态及习惯性行为或生理状态及习惯性行为 10-20%“癫痫
32、患者癫痫患者”被证实为非癫痫发作被证实为非癫痫发作 8-20%“难治性难治性”癫痫及具有颞叶痫性放电的癫痫癫痫及具有颞叶痫性放电的癫痫患患 者伴有非痫性发作者伴有非痫性发作睡眠障碍多发性抽动症发作性运动诱发性运动障碍偏头痛晕厥TIA屏气发作情感性交叉腿发作非痫性强直发作假性发作/精神性发作/癔症屏气发作屏气发作 5岁以内发病尤以岁以内发病尤以6-18个月多见，发病前常个月多见，发病前常有精神因素：惊吓、发怒、哭闹等，继而出现有精神因素：惊吓、发怒、哭闹等，继而出现呼气相屏气，青紫或苍白；少部分患儿伴意识呼气相屏气，青紫或苍白；少部分患儿伴意识丧失及全身强直，甚至肢体抽动。可有尿失禁。丧失及全身
33、强直，甚至肢体抽动。可有尿失禁。一般发作不超过一般发作不超过1分钟。无特殊治疗。分钟。无特殊治疗。情感性交叉腿发作情感性交叉腿发作 常见于1-3岁的女性患儿，发作时双大腿交叉夹紧，伴有摩擦动作，面部涨红，双眼凝视，但意识始终清楚。一般1-2分钟可自行缓解，分散注意力时可停止，也可被外界强行制止。与外阴部炎性刺激有关。注意外阴部清洁可减少。脑电图正常。非痫性强直发作非痫性强直发作 常见于婴儿期，清醒状态下发病，形式多样，常见于婴儿期，清醒状态下发病，形式多样，持续时间短暂，发作多局限在眼，嘴及头颈部，持续时间短暂，发作多局限在眼，嘴及头颈部，表现为：凝视、咬牙、头颈部伸缩及左右摆动，表现为：凝视
34、、咬牙、头颈部伸缩及左右摆动，无意识丧失。可被外界刺激所中断。脑电图正无意识丧失。可被外界刺激所中断。脑电图正常。常。大发作与假性发作的鉴别大发作与假性发作的鉴别-项项 目目 EPEP大发作大发作 PseudoseizuresPseudoseizures-诱诱 因因 可无可无 情感紊乱情感紊乱 场场 所所 不定不定 有人在场有人在场 肌肉抽搐肌肉抽搐 规则规则 不规则不规则 持续时间持续时间 数分钟数分钟 数分钟至数小时不等数分钟至数小时不等 意识丧失意识丧失 有有 无无 瞳孔及反射瞳孔及反射 散大消失散大消失 可散大但反射存在可散大但反射存在 角膜反射角膜反射 消失消失 存在存在 病理征病理
35、征 可引出可引出 无无 二便失禁二便失禁 可有可有 无无 运动症状运动症状 刻板、同步刻板、同步 肢体不规则活动、肢体不规则活动、CPSCPS有自动症有自动症 眼强闭、骨盆前挺、眼强闭、骨盆前挺、有回避行为有回避行为 脑电图脑电图 常可见到痫性放电常可见到痫性放电 无痫性放电无痫性放电 发作后血催乳素发作后血催乳素 升高升高 不升高不升高 大约25%的癫痫病人仅在睡眠中发作。另有35%癫痫患者在睡眠和初醒后发作。而睡眠是机体的保护性机制，在睡眠过程中多种形式的睡眠障碍，及运动表现需与夜间出现的癫痫发作鉴别。夜惊症夜惊症 梦游症（睡行症梦游症（睡行症)发作性睡病发作性睡病 睡眠呼吸暂停综合征睡眠
36、呼吸暂停综合征夜惊（睡惊症）夜惊（睡惊症）常见于学龄前儿童，为睡眠中突然出现的常见于学龄前儿童，为睡眠中突然出现的一种惊恐症状，表现为深睡中突然坐起尖叫、一种惊恐症状，表现为深睡中突然坐起尖叫、哭喊，表现惊恐，常伴自主神经症状，意识哭喊，表现惊恐，常伴自主神经症状，意识呈朦胧状态，事后不能回忆，白天过度疲劳呈朦胧状态，事后不能回忆，白天过度疲劳可诱发。睡眠可诱发。睡眠EEG检测无痫样放电。检测无痫样放电。梦游症（睡行症）：梦游症（睡行症）：最常见于学龄儿童，临床表现为睡眠中突最常见于学龄儿童，临床表现为睡眠中突然起床，下地走动，意识处于朦胧状态，可然起床，下地走动，意识处于朦胧状态，可有一些较
37、复杂的动作，持续时间较长，对外有一些较复杂的动作，持续时间较长，对外界无反应，或答非所问，事后不能回忆。界无反应，或答非所问，事后不能回忆。EEG监测正常。监测正常。发作性睡病：发作性睡病：多见于青少年，临床特点为：发作性睡眠，不分时间，场合的不可抗拒的睡眠；猝倒症；常为情感因素诱导的猝倒，为肌张力丧失所致，意识常保存；睡眠麻痹；入睡前幻觉。EEG监测正常。中枢兴奋剂如利他林、匹莫林、三环类抗抑郁药有效。睡眠呼吸暂停综合征睡眠呼吸暂停综合征 以以40-60岁肥胖者最多见，男性岁肥胖者最多见，男性女性。表现为睡眠中反复出女性。表现为睡眠中反复出现呼吸暂停，慢性低氧血症和高碳酸血症，常可并发高血压
38、现呼吸暂停，慢性低氧血症和高碳酸血症，常可并发高血压/冠心病等。临床表现为睡眠时因上气道狭窄而发生鼾声和呼吸冠心病等。临床表现为睡眠时因上气道狭窄而发生鼾声和呼吸停止交替发生，有的患者常憋醒，如呼吸暂停时间较长者，患停止交替发生，有的患者常憋醒，如呼吸暂停时间较长者，患者出现四肢乱动，身体翻动、突然坐起、甚至打人等攻击行为者出现四肢乱动，身体翻动、突然坐起、甚至打人等攻击行为或翻到床下。白天因夜间睡眠不好而嗜睡。确诊需多导睡眠图或翻到床下。白天因夜间睡眠不好而嗜睡。确诊需多导睡眠图监测。诊断标准为：监测。诊断标准为：每晚每晚7小时睡眠中呼吸暂停反复发作在小时睡眠中呼吸暂停反复发作在30次以上，
39、或次以上，或5次次/h每每次呼吸暂停次呼吸暂停10秒以上秒以上,同时伴有血氧饱和度下降同时伴有血氧饱和度下降4%以上。以上。本病睡眠中的四肢及身体的躁动临床应与额叶癫痫鉴别。本病睡眠中的四肢及身体的躁动临床应与额叶癫痫鉴别。本病包括习惯性痉挛和抽动秽语综合征。目前认为发病与本病包括习惯性痉挛和抽动秽语综合征。目前认为发病与遗传有关，精神、感染因素是其诱因。遗传有关，精神、感染因素是其诱因。常见于学龄男性儿童，为身体某个肌群或肌肉的快速，不常见于学龄男性儿童，为身体某个肌群或肌肉的快速，不自主的重复的收缩，最常累及的是面部及头颈部肌群。也可自主的重复的收缩，最常累及的是面部及头颈部肌群。也可累及
40、肢带肌肉，临床表现为：眨眼，抬眉（挤眉弄眼）、歪累及肢带肌肉，临床表现为：眨眼，抬眉（挤眉弄眼）、歪嘴、摆头、耸肩或肢体的快速抖动。如累及呼吸肌、咽喉部嘴、摆头、耸肩或肢体的快速抖动。如累及呼吸肌、咽喉部肌肉及隔肌则可表现为短暂的发声，呃逆等发作。症状一般肌肉及隔肌则可表现为短暂的发声，呃逆等发作。症状一般频繁发作但不影响正常活动，均在清醒状态发病，入睡后缓频繁发作但不影响正常活动，均在清醒状态发病，入睡后缓解。症状可短时受意识控制，上呼吸道感染，精神紧张可诱解。症状可短时受意识控制，上呼吸道感染，精神紧张可诱发加重。发加重。EEG监测正常。监测正常。学龄前儿童及青少年，以男性为多学龄前儿童及
41、青少年，以男性为多 部分有癫痫家族史或本病家族史部分有癫痫家族史或本病家族史,多数散发多数散发 临床表现临床表现:突然启动或运动加速突然启动或运动加速时出现的短暂的肢体肌张力时出现的短暂的肢体肌张力 障碍和舞蹈样动作，精神紧张时易诱发。肌张力障碍和运动障碍和舞蹈样动作，精神紧张时易诱发。肌张力障碍和运动 障碍障碍,后者以肢体舞蹈样手足徐动最多见，可累及一侧肢体或后者以肢体舞蹈样手足徐动最多见，可累及一侧肢体或 双侧肢体，也可左右交替发作部分患者发作时倒地，伴言语双侧肢体，也可左右交替发作部分患者发作时倒地，伴言语 障碍，但神志始终清楚，一般持续约障碍，但神志始终清楚，一般持续约10秒钟左右，不
42、超过秒钟左右，不超过1 分钟。每天可频繁发作影响日常生活学习。分钟。每天可频繁发作影响日常生活学习。一般一般EEGEEG监测正常监测正常，可见散在尖波，可见散在尖波,神经影像学检查一般正常神经影像学检查一般正常 治疗对卡马西平反应好，长期服用。易复发。有自限性。治疗对卡马西平反应好，长期服用。易复发。有自限性。相似点相似点:具有发作性、重复性等具有发作性、重复性等 发作间期可见到痫样放电发作间期可见到痫样放电 抗癫痫药治疗有效抗癫痫药治疗有效相异点：有明确的发作诱因相异点：有明确的发作诱因 发作时意识清醒发作时意识清醒 发作时的特异性姿势发作时的特异性姿势 发作间期可见散在发作间期可见散在EP
43、样放电，样放电，发作期无相应的痫性放电发作期无相应的痫性放电 为弥漫性脑部短暂性缺血、缺氧。常有意识丧失、跌到，为弥漫性脑部短暂性缺血、缺氧。常有意识丧失、跌到，部分病人可出现肢体的强直或阵挛，需与癫痫的全身性部分病人可出现肢体的强直或阵挛，需与癫痫的全身性发作鉴别。发作鉴别。晕厥由焦虑、疼痛、见血、过分寒冷、高热诱导的发作；晕厥由焦虑、疼痛、见血、过分寒冷、高热诱导的发作；晕厥常于久立或坐位时或空气不良下出现晕厥常于久立或坐位时或空气不良下出现晕厥时有眼前黑朦、面色苍白、大汗淋漓。晕厥时有眼前黑朦、面色苍白、大汗淋漓。有造成晕厥的原发病存在：心源性晕厥、脑源性晕厥、排有造成晕厥的原发病存在：
44、心源性晕厥、脑源性晕厥、排 尿和咳嗽性晕厥、低血糖、尿和咳嗽性晕厥、低血糖、Shy-drager综合征综合征晕厥病人的脑电图多数正常或仅有慢波，而癫痫病人脑电晕厥病人的脑电图多数正常或仅有慢波，而癫痫病人脑电 图可见到棘波、尖波、棘图可见到棘波、尖波、棘-慢或尖慢或尖-慢波等。慢波等。注意：注意：晕厥与癫痫强直晕厥与癫痫强直-阵挛性发作的区别阵挛性发作的区别 主要是前者系脑供血不足所引起的短暂主要是前者系脑供血不足所引起的短暂性、弥漫性缺血，因而其性、弥漫性缺血，因而其“缺失缺失”症状多症状多于刺激症状，肢体的无力、肌张力低下较于刺激症状，肢体的无力、肌张力低下较强直、阵挛多见强直、阵挛多见晕
45、厥与失神发作的鉴别是前者常有跌到，晕厥与失神发作的鉴别是前者常有跌到，发生和恢复都较后者慢，有明显的发作后发生和恢复都较后者慢，有明显的发作后状态状态癫痫头痛程度较轻，多在发作前后出现，癫痫头痛程度较轻，多在发作前后出现，偏头痛则以偏侧或双侧剧烈头痛为主要症状偏头痛则以偏侧或双侧剧烈头痛为主要症状偏头痛先兆期的视幻觉多为简单性：单纯亮点、暗点、偏头痛先兆期的视幻觉多为简单性：单纯亮点、暗点、模糊、视野缺损，但复杂视幻觉则以癫痫常见；模糊、视野缺损，但复杂视幻觉则以癫痫常见；癫痫的意识障碍发生突然、很快终止，程度重，癫痫的意识障碍发生突然、很快终止，程度重，基底动脉型偏头痛的意识障碍发生较缓慢，
46、易唤醒。基底动脉型偏头痛的意识障碍发生较缓慢，易唤醒。偏头痛发作时无痫性放电，发作后可出现弥漫性慢波，偏头痛发作时无痫性放电，发作后可出现弥漫性慢波，发作间期痫样放电多为孤立、散在表现。发作间期痫样放电多为孤立、散在表现。癫痫发作时、发作间期均有特异性改变及痫样放电癫痫发作时、发作间期均有特异性改变及痫样放电 抗癫痫药卡马西平、丙戊酸钠、妥泰等对预防偏头痛抗癫痫药卡马西平、丙戊酸钠、妥泰等对预防偏头痛 亦有效，但麦角胺类制剂仅对偏头痛有效。亦有效，但麦角胺类制剂仅对偏头痛有效。遗传学、内分泌、代谢相似性，二病可并存，互为因果关系遗传学、内分泌、代谢相似性，二病可并存，互为因果关系临床上称为临床
47、上称为类型典型偏头痛先兆诱发癫痫发作。占本综合症类型典型偏头痛先兆诱发癫痫发作。占本综合症56%。儿童与青少年尤多。癫痫发作插入到偏头痛先兆和儿童与青少年尤多。癫痫发作插入到偏头痛先兆和 头痛发作之间，预后差异很大，大多良性经过。头痛发作之间，预后差异很大，大多良性经过。偏头痛与癫痫分别独立存在。偏头痛与癫痫分别独立存在。偏头痛严重脑损伤导致癫痫发作。偏头痛严重脑损伤导致癫痫发作。枕叶癫痫发作后偏头痛发作。伴畏光、恶心呕吐，枕叶癫痫发作后偏头痛发作。伴畏光、恶心呕吐，麦角胺制剂有效。麦角胺制剂有效。外侧裂癫痫。偏头痛家族史，头痛在棘波灶同侧，外侧裂癫痫。偏头痛家族史，头痛在棘波灶同侧，预后好。
48、预后好。与线粒体脑病有关的恶性偏头痛：（与线粒体脑病有关的恶性偏头痛：（MELAS综合症）综合症）TIA多见于老年人，有动脉硬化、冠心病、高血压、糖尿病多见于老年人，有动脉硬化、冠心病、高血压、糖尿病 等病史，持续时间相对长。而癫痫可见于任何年龄以青少年等病史，持续时间相对长。而癫痫可见于任何年龄以青少年 为多，前述的危险因素不突出，发作的时间短为多，前述的危险因素不突出，发作的时间短TIA的临床症状多为缺失而非刺激，因而感觉丧失或减退比的临床症状多为缺失而非刺激，因而感觉丧失或减退比 感觉异常多，肢体的瘫痪比抽搐多感觉异常多，肢体的瘫痪比抽搐多；TIA的肢体抽动不规的肢体抽动不规 则，也无头部和颈部的转动则，也无头部和颈部的转动 TIA的短暂性全面遗忘征是无先兆而突然发生的记忆障碍，的短暂性全面遗忘征是无先兆而突然发生的记忆障碍，多见于老年人，症状常持续多见于老年人，症状常持续15分钟到数小时，复发的可能分钟到数小时，复发的可能 性小。癫痫性遗忘发作持续时间性小。癫痫性遗忘发作持续时间 更短，常有反复发作。更短，常有反复发作。EP脑电图上多有痫性放电。脑电图上多有痫性放电。TIA脑电图上无明显的痫性放脑电图上无明显的痫性放 电。电。
