1、 英国化学兼物理家道尔顿英国化学兼物理家道尔顿1.1.概述概述伴性遗传的概念伴性遗传的概念。2.2.通过分析人类红绿色盲症，总结通过分析人类红绿色盲症，总结伴伴X X隐性遗传特点隐性遗传特点。教学目标教学目标:3.3.伴伴X X显性遗传的特点显性遗传的特点。1.控制性状的基因位于控制性状的基因位于 染色体染色体上，性状遗传总是和上，性状遗传总是和 相关相关联，这种现象叫做伴性遗传。联，这种现象叫做伴性遗传。2.举例说出伴性遗传的实例？举例说出伴性遗传的实例？性性性别性别红绿色盲的遗传方式？红绿色盲的遗传方式？51221123466578 9 104311 121.1.家系图中患者是什么性别的家
2、系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么有关？色盲遗传与什么有关？2.2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？3.3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲结论：红绿色盲病是伴结论：红绿色盲病是伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。1.1.写出人的正常色觉与红绿色盲写出人的正常色觉与红绿色盲基因型和表现型，及可能出现的基因型和表现型，及可能出现的婚配方式？婚配方式？问题展示：问题展示：表现型表现型基因型基因型X XB BX Xb b6 6种婚
3、配方式种婚配方式 X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X Xb bY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y2.2.色盲在男女中的发病情况怎样？色盲在男女中的发病情况怎样？3.3.观察遗传图解，色盲基因是如何传递的呢？观察遗传图解，色盲基因是如何传递的呢？4.4.观察女性患者，她的父母和子女表现型如何？观察女性患者，她的父母和子女表现型如何？交叉遗传：致病基因交叉遗传：致病基因 男男女女男男患者男性多于女性患者男
4、性多于女性女性患者的父亲和儿子一定是患者女性患者的父亲和儿子一定是患者（女病父子病）（女病父子病）隔代遗传隔代遗传问题展示：问题展示：总结归纳：总结归纳：人类红绿色盲症（伴人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点隐）的遗传特点1.1.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 2.2.女病父子病女病父子病 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病：是由位于是由位于X X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸
5、形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？缓慢等症状。发病规律？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图XDYXdY观察男患者的母亲和女儿？观察男患者的母亲和女儿？1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、男病母女病男病母女病伴显性遗传特点伴显性遗传特点问题展示：问题展示：外耳道多毛症外耳道多毛症 伴伴Y遗传特点遗传特点：1 1、患者的基因型、患者的基因型XYXYM M2 2、患者全为男性，具父传子，子传孙、患者全为男性，具父传
6、子，子传孙。精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代ZZWZWZZZW 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类p371.1.关于人类红绿色盲的遗传正确的预测是关于人类红绿色盲的遗传正确的预测是 （）A.A.父亲色盲，则女儿一定是色盲父亲色盲，则女儿一定是色盲B.B.母亲色盲，则儿子一定是色盲母亲色盲，则儿子一定是色盲C.C.祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲D.D.外祖父母都是色盲，则外孙女
7、一定是色盲外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲课堂练习：课堂练习：3 3的的基因型是基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_。2 2可能的基因型是可能的基因型是 。X Xb bY Y1 1X XB BX Xb b2.2.下图是某家系红绿色盲遗传图解（红绿色盲下图是某家系红绿色盲遗传图解（红绿色盲基因用基因用X Xb b表示），据图回答表示），据图回答1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲X XB BX XB B或或X XB BX Xb b课堂小结课
8、堂小结一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念二、伴二、伴X X隐性遗传的特点隐性遗传的特点 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 交叉遗传：致病基因交叉遗传：致病基因 男男女女男男 隔代遗传隔代遗传 女性患者的父亲和儿子一定是患者女性患者的父亲和儿子一定是患者（女病父子病女病父子病）第二课时第二课时教学目标教学目标1.伴伴X显性遗传的特点。显性遗传的特点。2.解遗传题的方法。解遗传题的方法。复习提问：复习提问：1.1.伴性遗传的概念。伴性遗传的概念。2.2.伴伴X X隐性遗传的特点。（血友病）隐性遗传的特点。（血友病）3.3.写出下列婚配方式的遗传图解。写出下列婚配方式的遗传图解。XBXbX
9、BYx xXBXbXbYx x我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代ZZWZWZZZW 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类补充：补充：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病：是由位于是由位于X X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传染色体上
10、的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？缓慢等症状。发病规律？问题探究：伴显性遗传的特点IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图XDYXdY1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相传、世代相传3 3、男患者的女儿和母亲必为患
11、者、男患者的女儿和母亲必为患者 (男病母女病男病母女病)一、伴显性遗传特点：一、伴显性遗传特点：外耳道多毛症外耳道多毛症特点：特点：1 1、患者的基因型、患者的基因型XYXYM M2 2、患者全为男性，具父传子，子传孙。、患者全为男性，具父传子，子传孙。二二.伴伴Y遗传：遗传：例例1.下列下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是色盲遗传方式的是 ()ABCDC例例2某家族中有成员患丙种遗某家族中有成员患丙种遗传病传病(设显性基因为设显性基因为B，隐性基，隐性基因为因为b)，有的成员患了丁种遗，有的成员患了丁种遗传病传病(设显性基因为设显性基因为A，隐性
12、基，隐性基因为因为a)，见下面系谱图。，见下面系谱图。现已现已查明查明7不携带致病基因不携带致病基因。请回。请回答下述问题：答下述问题：(1)丙种遗传病的致病基因位丙种遗传病的致病基因位于于 染色体上；丁种遗传病的染色体上；丁种遗传病的致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上45678910X常常aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY3/81/16(3)若若9和和10婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为率为 ；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为 。(2)写出下列两个个体的基因型：写出下列两个个体的基因型：9 ，10 。1
13、1、人类精子的染色体组成是（、人类精子的染色体组成是（）A A、4444条条+XY B+XY B、2222条条+X+X或或2222条条+Y+Y D D、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在人的性别决定是在 （）A A、胎儿形成时胎儿形成时 B B、胎儿发育时胎儿发育时 C C、形成合子时形成合子时 D D、合子分裂时合子分裂时3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（于（）A A、祖
14、父祖父 B B、祖母祖母 C C、外祖父外祖父 D D、外祖母外祖母BCD巩固练习交叉遗传交叉遗传5.5.女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属 A A祖父祖父 B B祖母祖母 C C外祖父外祖父 D D外祖母外祖母6 6猴的下列各组细胞中，肯定都有猴的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是 A A受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞B B受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞C C初级精母细胞和雄猴的神经元初级精母细胞和雄猴的神经元D D精子和雄猴的肠上皮细胞精子和雄猴的肠上皮细胞AC4 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为
15、色盲患者，他、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （）A A、25%B25%B、50%C50%C、75%D75%D、100%100%B7下图是一个遗传病的系谱下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控设该病由一对基因控制，制，A为显性，为显性，a为隐性为隐性,红色表示患病个体红色表示患病个体)I IIIIIIIIIII）该遗传病的致病基因在）该遗传病的致病基因在染色体上，是染色体上，是_性遗传。性遗传。2）II5与与III9的基因型分别是的基因型分别是_和和_。3）III10可能的基因型是可能的基因型是_它是杂合子的
16、几率是它是杂合子的几率是_。4）如果）如果III10与有该病的男性与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是孩的机率是_。常常隐隐AaaaAA、Aa2/31/33 3的的基因型是基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_。2 2可能的基因型是可能的基因型是 。她是杂合体。她是杂合体的的概率是的的概率是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。X Xb bY Y1 1X XB BX Xb b8.8.下图是某家系红绿色盲遗传图解（红绿色盲下图是某家系红绿色盲遗传图解（红绿色盲基因
17、用基因用X Xb b表示），据图回答表示），据图回答1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲X XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/21/41/4三三.解遗传题的一般步骤：解遗传题的一般步骤：1.1.确定遗传病的遗传方式确定遗传病的遗传方式：（1 1）确定显隐性关系；）确定显隐性关系；（2 2）确定致病基因的位置）确定致病基因的位置（假设排除法假设排除法）2.2.确定亲本的基因型：确定亲本的基因型：（1 1）根据亲本的表现型；）根据亲本的表现型；（2 2）根据前后代的表现型；）根据前后代的表现型；（3 3）如不能确定，要推断出所有可能及每种可能）如不能确定，要推断出所有可能及每种可能的概率。的概率。3.3.计算后代的概率：计算后代的概率：伴伴Y病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病父子相父子相传为伴传为伴Y无中生无中生有有是是隐隐性，性，隐性遗传找女病，隐性遗传找女病，父子均病是伴性。父子均病是伴性。有中生无是显性，有中生无是显性，显性遗传找男病，显性遗传找男病，母女均病是伴性。母女均病是伴性。
