1、药品不良反应的基本药品不良反应的基本知识和析评价知识和析评价药品不良反应的基本知识药品不良反应的基本知识药品不良反应的基本知识和析评价2药品不良反应药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)(Adverse Drug Reaction,ADR)合格药品在正常用法用量情况下出现的与合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。用药目的无关或意外的有害反应。药物不良事件药物不良事件(Adverse Drug Event,ADE)(Adverse Drug Event,ADE)药物治疗过程中出现的不良临床事件，它药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与
2、该药有因果关系不一定与该药有因果关系。药品不良反应的基本知识和析评价3药品不良反应的临床表现药品不良反应的临床表现药品不良反应的基本知识和析评价4(一一)副作用副作用(Side effect)(Side effect)：治疗量下与治疗目的无关的不适反应。治疗量下与治疗目的无关的不适反应。产生原因产生原因:药物选择性低，作用范围广，药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其它作用就成了副作治疗时所用一个作用，其它作用就成了副作用。用。随着治疗目的不同，副作用也可以转为治随着治疗目的不同，副作用也可以转为治疗作用。如沙利度胺、阿托品、苯海拉明等。疗作用。如沙利度胺、阿托品、苯海拉明等。药品不
3、良反应的基本知识和析评价5(二二)毒性作用毒性作用(Toxic effect)(Toxic effect)：治疗量下出现的毒性反应。治疗量下出现的毒性反应。可由病人的个体差异、病理状态或合用其可由病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起它药物引起敏感性增加敏感性增加而出现毒性，如因用而出现毒性，如因用量过大而产生的毒性作用，则不属于药物不量过大而产生的毒性作用，则不属于药物不良反应良反应.药品不良反应的基本知识和析评价6(三三)变态反应变态反应(Allergic reaction)(Allergic reaction)(四四)继发反应继发反应(Secondary reaction)(Seco
4、ndary reaction)(五五)后效应后效应(After effect)(After effect)停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，生物效应存在。如镇静催眠药。生物效应存在。如镇静催眠药。(六六)特异质反应特异质反应(Idiosyncratic reaction)(Idiosyncratic reaction)又称特异质遗传素质反应。又称特异质遗传素质反应。(七七)其它：其它：致癌作用、致突变、致畸作用致癌作用、致突变、致畸作用药品不良反应的基本知识和析评价7该药品是否会发生这种不良反应该药品是否会发生这种不良反应该药品是否已经在特定患者身上发
5、生了不良该药品是否已经在特定患者身上发生了不良反应反应药品不良反应的基本知识和析评价9（我国SFDA,ADR中心推荐的关联性评价）1.1.开始用药的时间与不良反应出现的时间有无合理的开始用药的时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系？先后关系？(是是/否）否）2.2.所怀疑的不良反应是否符合该药品已知不良反应的所怀疑的不良反应是否符合该药品已知不良反应的类型？类型？(是是/否）否）3.3.停药或减量后，反应是否减轻或消失？停药或减量后，反应是否减轻或消失？(是是/否）否）4.4.再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应？再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应？(是是/否）否）5.5.所怀疑的不
6、良反应是否可用并用药的作用、病人的所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、病人的临床状态或其他疗法的影响来解释？临床状态或其他疗法的影响来解释？(是是/否）否）药品不良反应的基本知识和析评价10时间方面的联系是否密切：时间方面的联系是否密切：报表不良反应分析栏中报表不良反应分析栏中“用药与不良反应的出用药与不良反应的出现有无合理的时间关系现有无合理的时间关系”，除了，除了先因后果先因后果这个先这个先决条件外，原因与结果的决条件外，原因与结果的间隔时间间隔时间也应符合已知也应符合已知的规律。的规律。先因后果的先后关系不等同于因果关系，而因先因后果的先后关系不等同于因果关系，而因果关系必须有先后关系
7、。果关系必须有先后关系。药品不良反应的基本知识和析评价11是否具有联系的一贯性是否具有联系的一贯性：与现有资料（或生物学上的合理性）是否一致，与现有资料（或生物学上的合理性）是否一致，即从其它相关文献中已知的观点看因果关系的合理即从其它相关文献中已知的观点看因果关系的合理性，如动物试验的数据、病理生理学的理论、其它性，如动物试验的数据、病理生理学的理论、其它有关问题的研究成果等等；另外以往是否已有对该有关问题的研究成果等等；另外以往是否已有对该药反应的报道和评述，即相当于报表不良反应分析药反应的报道和评述，即相当于报表不良反应分析栏中栏中“反应是否符合该药已知的不良反应类型反应是否符合该药已知
8、的不良反应类型”。药品不良反应的基本知识和析评价12联系强度联系强度：即发生事件后撤药的结果和再用药的后果，相当即发生事件后撤药的结果和再用药的后果，相当于报表不良反应栏中于报表不良反应栏中“停药或减量后反应是否消失或停药或减量后反应是否消失或减轻，及再次用药是否再次出现同样的反应减轻，及再次用药是否再次出现同样的反应”，即激，即激发试验是否阳性。发试验是否阳性。药品不良反应的基本知识和析评价13有否其它原因或混杂因素：有否其它原因或混杂因素：如并用药物、原患疾病及其它治疗的影响如并用药物、原患疾病及其它治疗的影响或特殊敏感体质等。或特殊敏感体质等。药品不良反应的基本知识和析评价141 12
9、23 34 45 5肯定肯定很可能很可能/-/-/+/+可能可能+/+/？+/+/？/？/?/?可能无可能无关关/？/？/？待评价待评价现有资料无法进行评价，需进一步补充资料现有资料无法进行评价，需进一步补充资料无法评无法评价价现有资料无法进行评价，且补充资料无法获得现有资料无法进行评价，且补充资料无法获得说明：表示肯定；表示否定；说明：表示肯定；表示否定；表示难以肯定或否定；？表示情况不明。表示难以肯定或否定；？表示情况不明。药品不良反应的基本知识和析评价15l用药以来的时间顺序是合理的用药以来的时间顺序是合理的；l该反应与已知的药品不良反应相符合该反应与已知的药品不良反应相符合；l停药后反
10、应停药后反应消失或减轻；消失或减轻；l重新用药重新用药，反应再现反应再现；l无法用并用药、病人的疾病来合理解释无法用并用药、病人的疾病来合理解释。药品不良反应的基本知识和析评价16l时间顺序合理时间顺序合理；l该反应与已知的药品不良反应相符合该反应与已知的药品不良反应相符合；l停药后反应停药后反应消失或减轻；消失或减轻；l没有重复用药没有重复用药；l无法用并用药、病人的疾病合理解释无法用并用药、病人的疾病合理解释。药品不良反应的基本知识和析评价17或或：l时间顺序合理时间顺序合理；l该反应该反应不是不是已知的药品不良反应已知的药品不良反应l停药后反应停药后反应消失或减轻；消失或减轻；l重新用药
11、重新用药，反应再现反应再现；l无法用并用药、病人的疾病来合理解释无法用并用药、病人的疾病来合理解释 药品不良反应的基本知识和析评价18可可 能能：l时间顺序合理时间顺序合理；l与己知药品不良反应符合与己知药品不良反应符合/不明；不明；l停药或减量后，反应消失停药或减量后，反应消失/没有消失没有消失/不明不明;l再次使用可疑药品反应未再出现再次使用可疑药品反应未再出现/不明不明;l患者疾病或其它治疗也可造成这样的结果。患者疾病或其它治疗也可造成这样的结果。药品不良反应的基本知识和析评价19待评价待评价：现有资料无法进行评价，需进一步补充：现有资料无法进行评价，需进一步补充 资料。资料。无法评价无
12、法评价：现有资料无法进行评价，且补充资料：现有资料无法进行评价，且补充资料 无法获得。无法获得。药品不良反应的基本知识和析评价20n例：美国例：美国1 1名名3939岁妇女，因皮肤过敏服用岁妇女，因皮肤过敏服用特非那定特非那定10mg qd10mg qd，连续数天后，因真菌性阴道炎，自行服，连续数天后，因真菌性阴道炎，自行服用用酮康唑酮康唑，3 3天后出现晕厥，心电图检查天后出现晕厥，心电图检查QTQT间期延间期延长长至至655sec655sec而住院，入院后而住院，入院后1010小时，心电图显小时，心电图显示示“尖端扭转型心动过速尖端扭转型心动过速”，停用上述药物并经，停用上述药物并经对症治
13、疗后痊愈出院。对症治疗后痊愈出院。n分析：发病前曾用特非那定及酮康唑二药，该不分析：发病前曾用特非那定及酮康唑二药，该不良事件是否与药物有关。按五项标准分析：良事件是否与药物有关。按五项标准分析：12345+？+/？结论：结论：可能可能为特非那定或酮康唑所致不良反应。为特非那定或酮康唑所致不良反应。说明：表示肯定；表示否定；表示难以肯定或否定；？表示情况不明说明：表示肯定；表示否定；表示难以肯定或否定；？表示情况不明药品不良反应的基本知识和析评价21n1 1豚鼠试验：随特非那定给药剂量增加，血药浓豚鼠试验：随特非那定给药剂量增加，血药浓度上升，血中特非那定浓度与度上升，血中特非那定浓度与QTQ
14、T间期延长呈明显间期延长呈明显正相关。正相关。n2 2特非那定体内代谢个体差异大，特非那定体内代谢个体差异大，6 6例健康志愿例健康志愿者服者服10mg10mg特非那定后特非那定后CmaxCmax可达可达252580mg/ml80mg/ml，其体，其体内代谢酶为内代谢酶为cyp3A4cyp3A4。n3 3酮康唑、红霉素等为酮康唑、红霉素等为cyp3A4cyp3A4抑制剂，与特非那抑制剂，与特非那定联合应用后，使特非那定的代谢减慢，血药浓定联合应用后，使特非那定的代谢减慢，血药浓度升高从而产生度升高从而产生QTQT间隔延长，严重者可产生间隔延长，严重者可产生“尖尖端扭转型心动过速端扭转型心动过速”。试验研究结果：试验研究结果：药品不良反应的基本知识和析评价22药品不良反应的基本知识和析评价23
