1、,化学反应的方向和限度,第21讲,大一轮复习讲义,专题7 化学反应速率与化学平衡,考纲要求 KAOGANGYAOQIU,1.认识化学反应的可逆性。能用焓变和熵变说明常见简单化学反应的方向。 2.理解化学平衡和化学平衡常数的含义，能利用化学平衡常数进行简单计算。,考点一 可逆反应与化学平衡建立,考点二 化学平衡常数的概念及应用,探究高考 明确考向,课时作业,内容索引 NEIRONGSUOYIN,考点三 “三段式”突破平衡常数(K)、转化率的相关计算,01,考点一,可逆反应与化学平衡建立,1.可逆反应,知识梳理,ZHISHISHULI,(1)定义 在 下，既可以向正反应方向进行，同时又可以向逆反应
2、方向进行的化学反应。 (2)特点 二同：a.相同条件下；b.正、逆反应同时进行。 一小：反应物与生成物同时存在；任一组分的转化率都 (填“大于”或“小于”)100%。 (3)表示 在方程式中用“”表示。,同一条件,小于,2.化学平衡状态,(1)概念 一定条件下的可逆反应中，正反应速率与逆反应速率相等，反应体系中所有参加反应的物质的 保持不变的状态。 (2)建立,质量或浓度,(3)平衡特点,3.判断化学平衡状态的两种方法,(1)动态标志：v正v逆0 同种物质：同一物质的生成速率等于消耗速率。 不同物质：必须标明是“异向”的反应速率关系。如aAbBcCdD， 时，反应达到平衡状态。 (2)静态标志
3、：各种“量”不变 各物质的质量、物质的量或浓度不变。 各物质的百分含量(物质的量分数、质量分数等)不变。 温度、压强(化学反应方程式两边气体体积不相等)或颜色(某组分有颜色)不变。 总之，若物理量由变量变成了不变量，则表明该可逆反应达到平衡状态；若物理量为“不变量”，则不能作为平衡标志。,(1)二次电池的充、放电为可逆反应( ) (2)在化学平衡建立过程中，v正一定大于v逆( ) (3)恒温恒容下进行的可逆反应：2SO2(g)O2(g)2SO3(g)，当SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等时，反应达到平衡状态( ) (4)在一定条件下，向密闭容器中充入1 mol N2和3 mol H2充分反
4、应，生成2 mol NH3 ( ),辨析易错易混正误判断,1.向含有2 mol SO2的容器中通入过量O2发生2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) HQ kJmol1 (Q0)，充分反应后生成SO3的物质的量_(填“”“”或“”，下同)2 mol，SO2的物质的量_0 mol，转化率_100%，反应放出的热量_ Q kJ。,提升思维能力深度思考,2.总压强不变在什么情况下不能作为反应达到平衡的标志？,答案 恒温恒容条件下，对于反应前后气体化学计量数相等的反应，总压强不变不能作为判断平衡的标志；恒温恒压条件下，对于一切反应，总压强不变均不能作为判断平衡的标志。,3.混合气体的密度不变在什么情
5、况下不能作为反应达到平衡的标志？,答案 恒温恒容条件下，反应物、生成物都是气体的化学反应，混合气体的密度不变不能作为判断反应达到平衡的标志。,题组一 “极端转化”确定各物质的量 1.在密闭容器中进行反应：X2(g)Y2(g)2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1 molL1、0.3 molL1、0.2 molL1，在一定条件下，当反应达到平衡时，各物质的浓度有可能是 A.Z为0.3 molL1 B.Y2为0.4 molL1 C.X2为0.2 molL1 D.Z为0.4 molL1,解题探究,JIETITANJIU,2.一定条件下，对于可逆反应X(g)3Y(g)2Z(g)，若X、Y
6、、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零)，达到平衡时，X、Y、Z的浓度分别为0.1 molL1、0.3 molL1、0.08 molL1，则下列判断正确的是 A.c1c213 B.平衡时，Y和Z的生成速率之比为23 C.X、Y的转化率不相等 D.c1的取值范围为0c10.14 molL1,解析 平衡浓度之比为13，转化浓度亦为13，故c1c213，A正确，C不正确； 平衡时Y生成表示逆反应速率，Z生成表示正反应速率且v生成(Y)v生成(Z)应为32，B不正确； 由可逆反应的特点可知0c10.14 molL1，D正确。,极端假设法确定各物质浓度范围 上述题目1可根据极端假设法判断，假设反
7、应正向或逆向进行到底，求出各物质浓度的最大值和最小值，从而确定它们的浓度范围。 假设反应正向进行到底：X2(g)Y2(g)2Z(g) 起始浓度(molL1) 0.1 0.3 0.2 改变浓度(molL1) 0.1 0.1 0.2 终态浓度(molL1) 0 0.2 0.4 假设反应逆向进行到底：X2(g)Y2(g)2Z(g) 起始浓度(molL1) 0.1 0.3 0.2 改变浓度(molL1) 0.1 0.1 0.2 终态浓度(molL1) 0.2 0.4 0 平衡体系中各物质的浓度范围为X2(0，0.2)，Y2(0.2，0.4)，Z(0，0.4)。,题组二 化学平衡状态的判断 3.对于CO
8、23H2CH3OHH2O，下列说法能判断该反应达到平衡状态的是 A.v(CO2) B.3v逆(H2)v正(H2O) C.v正(H2)3v逆(CO2) D.断裂3 mol HH键的同时，形成2 mol OH键,4.一定温度下，反应N2O4(g)2NO2(g)的焓变为H。现将1 mol N2O4充入一恒压密闭容器中，下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是 A. B. C. D.,解析 H是恒量，不能作为判断平衡状态的标志；该反应是充入1 mol N2O4，正反应速率应是逐渐减小直至不变，曲线趋势不正确。,5.在一定温度下的恒容容器中，当下列物理量不再发生变化时：混合气体的压强；混合气体的密度；
9、混合气体的总物质的量；混合气体的平均相对分子质量；混合气体的颜色；各反应物或生成物的浓度之比等于化学计量数之比；某种气体的百分含量 (1)能说明2SO2(g)O2(g)2SO3(g)达到平衡状态的是_。 (2)能说明I2(g)H2(g)2HI(g)达到平衡状态的是_。 (3)能说明2NO2(g)N2O4(g)达到平衡状态的是_。 (4)能说明C(s)CO2(g)2CO(g)达到平衡状态的是_。 (5)能说明NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g)达到平衡状态的是_。 (6)能说明5CO(g)I2O5(s)5CO2(g)I2(s)达到平衡状态的是_。,6.若上述题目中的(1)(4)改成
10、一定温度下的恒压密闭容器，结果又如何？,答案 (1) (2) (3) (4),规避“2”个易失分点 (1)化学平衡状态判断“三关注” 关注反应条件，是恒温恒容，恒温恒压，还是绝热恒容容器；关注反应特点，是等体积反应，还是非等体积反应；关注特殊情况，是否有固体参加或生成，或固体的分解反应。 (2)不能作为“标志”的四种情况 反应组分的物质的量之比等于化学方程式中相应物质的化学计量数之比。 恒温恒容下的体积不变的反应，体系的压强或总物质的量不再随时间而变化，如2HI(g)H2(g)I2(g)。 全是气体参加的体积不变的反应，体系的平均相对分子质量不再随时间而变化，如2HI(g)H2(g)I2(g)
11、。 全是气体参加的反应，恒容条件下体系的密度保持不变。,02,考点二,化学平衡常数的概念及应用,1.概念,在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物 与反应物 的比值是一个常数，用符号 表示。,知识梳理,ZHISHISHULI,2.表达式,对于反应mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)， K (固体和纯液体的浓度视为常数，通常不计入平衡常数表达式中)。 如(1)C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)的平衡常数表达式K 。 (2)Fe3(aq)3H2O(l)Fe(OH)3(s)3H(aq)的平衡常数表达式K 。,浓度幂之积,浓度幂之积,K,3.意义及影响因素,(1)K值越大，反应物的
12、转化率越大，正反应进行的程度越大。 (2)K只受 影响，与反应物或生成物的浓度变化无关。 (3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。,温度,4.应用,(1)判断可逆反应进行的程度。 (2)判断反应是否达到平衡或向何方向进行。 对于化学反应aA(g)bB(g)cC(g)dD(g)的任意状态，浓度商：Q 。 QK，反应向 反应方向进行； QK，反应处于 状态； QK，反应向 反应方向进行。 (3)判断反应的热效应：若升高温度，K值增大，则正反应为 热反应；若升高温度，K值减小，则正反应为 热反应。,正,平衡,逆,吸,放,(1)平衡常数表达式中，可以是物质的任一浓度( ) (2)催化剂既能改变速
13、率常数，也能改变化学平衡常数( ) (3)对于同一可逆反应，升高温度，则化学平衡常数增大( ) (4)增大反应物的浓度，平衡正向移动，化学平衡常数增大( ) (5)Cl2H2OHClHClO的平衡常数表达式K ( ),辨析易错易混正误判断,1.在一定温度下，已知以下三个反应的平衡常数： 反应：CO(g)CuO(s)CO2(g)Cu(s) K1 反应：H2(g)CuO(s)Cu(s)H2O(g) K2 反应：CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) K3 (1)反应的平衡常数表达式为_。 (2)反应的K3与K1、K2的关系是K3_。,提升思维能力深度思考,化学平衡常数与化学方程式书写形式的关
14、系 (1)正、逆反应的平衡常数互为倒数。 (2)若化学方程式中各物质的化学计量数都扩大或缩小至原来的n倍，则化学平 衡常数变为原来的n次幂或 次幂。 (3)两方程式相加得到新的化学方程式，其化学平衡常数是两反应平衡常数的乘积。,题组一 化学平衡常数及影响因素 1.O3是一种很好的消毒剂，具有高效、洁净、方便、经济等优点。O3可溶于水，在水中易分解，产生的O为游离氧原子，有很强的杀菌消毒能力。常温常压下发生的反应如下： 反应 O3O2O H0 平衡常数为K1； 反应 OO32O2 H0 平衡常数为K2； 总反应：2O33O2 H0 平衡常数为K。 下列叙述正确的是 A.降低温度，总反应K减小 B
15、.KK1K2 C.适当升温，可提高消毒效率 D.压强增大，K2减小,解题探究,JIETITANJIU,解析 降温，总反应平衡向右移动，K增大，A项错误；,升高温度，反应平衡向右移动，c(O)增大，可提高消毒效率，C项正确； 对于给定的反应，平衡常数只与温度有关，D项错误。,2.已知反应：CH2=CHCH3(g)Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)HCl(g)。在一 定压强下，按w 向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示 平衡时，丙烯的体积分数()与温度(T)、w的关系，图乙表示逆反应的平衡常数与温度的关系。则下列说法中错误的是 A.图甲中w21 B.图乙中，A线表示逆反应的平衡常数 C.温度
16、为T1、w2时，Cl2的转化率为50% D.若在恒容绝热装置中进行上述反应，达 到平衡时，装置内的气体压强增大,解析 根据图甲中信息可知，增大n(Cl2)，w增大，平衡正向移动，丙烯的体积分数()减小，故w21，A项错误； 根据图甲可知，升高温度，丙烯的体积分数增大，说明平衡逆向移动，逆反应为吸热反应，正反应为放热反应，则升高温度，正反应的平衡常数减小，逆反应的平衡常数增大，图乙中，A线表示逆反应的平衡常数，B项正确；,该反应为反应前后气体体积不变的放热反应，反应向正反应方向进行，体系温度升高，气体膨胀，达到平衡时，装置内的气体压强将增大，D项正确。,3.(2018长沙八校联考)将一定量的SO
17、2(g)和O2(g)分别通入体积为2 L的恒容密闭容器中，在不同温度下进行反应，得到如下表中的两组数据：,下列说法中不正确的是 A.x2.4 B.T1、T2的关系：T1T2 C.K1、K2的关系：K2K1 D.实验1在前6 min的反应速率v(SO2)0.2 molL1min1,解析 根据题中信息可列“三段式”： 2SO2(g)O2(g)2SO3(g) n(起始)/mol 4 2 n(转化)/mol 4x 20.8 n(平衡)/mol x 0.8 (4x)(20.8)21 解得：x1.6 同理，解得y0.2， 由于2SO2(g)O2(g)2SO3(g)是放热反应，温度越高，反应正向进行的程度越
18、小，根据x，y可以判断出T1T2，K1K2。实验1在前6 min的反应速率 v(SO2) 0.2 molL1min1，故本题选A。,4.在恒容密闭容器中，由CO合成甲醇：CO(g)2H2(g)CH3OH(g)，在其他条件不变的情况下研究温度对反应的影响，实验结果如图所示，下列说法正确的是 A.平衡常数K B.该反应在T1时的平衡常数比T2时的小 C.CO合成甲醇的反应为吸热反应 D.处于A点的反应体系从T1变到T2，达到平衡时 增大,B项，由图像可知，反应从T2到T1时，甲醇的物质的量增大，根据平衡常数和计算式可知T1时的平衡常数比T2时的大，错误； C项，由图像可知在T2温度下反应先达到平衡
19、，反应速率较T1快，则有T2T1，从图像的纵坐标分析可得温度降低，平衡向正反应方向移动，则正反应为放热反应，错误；,题组二 化学平衡常数与平衡移动方向的判断 5.甲醇是重要的化学工业基础原料和清洁液体燃料。工业上可利用CO或CO2来生产燃料甲醇。已知制备甲醇的有关化学反应以及在不同温度下的化学反应平衡常数如下表所示：,(1)据反应与可推导出K1、K2与K3之间的关系，则K3_(用K1、K2表示)。,K1K2,K3K1K2。,(2)反应的H_(填“”或“”)0。,解析 根据K3K1K2，500 、800 时，反应的平衡常数分别为2.5，0.375；升温，K减小，平衡左移，正反应为放热反应，所以H
20、0。,(3)500 时测得反应在某时刻H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度(molL1)分别为0.8、0.1、0.3、0.15，则此时v正_(填“”“”或“”)v逆。,解析 500 时，K32.5,故反应正向进行，v正v逆。,6.(1)CO2和H2充入一定体积的密闭容器中，在两种温度下发生反应：CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g)，测得CH3OH的物质的量随时间的变化如图1。 该反应的平衡常数表达式为_。 曲线、对应的平衡常数大小关系为K_(填“”“”或“”)K。 在某压强下，合成甲醇的反应在不同温度、不同投料比时，CO2的转化率如图2所示。 KA、
21、KB、KC三者之间的大小关系为_。,KAKCKB,(2)一氧化碳可将金属氧化物还原为金属单质和二氧化碳。四种金属氧化物(Cr2O3、SnO2、PbO2、Cu2O)被一氧化碳还原时， 与温度(T)的关系如图3。 700 时，其中最难被还原的金属氧化物是_(填化学式)。 700 时，一氧化碳还原该金属氧化物的化学方程式中化学计量数为最简整数比，该反应的平衡常数(K)数值等于_。,Cr2O3,1012,7.在一个体积为2 L的真空密闭容器中加入0.5 mol CaCO3，发生反应CaCO3(s)CaO (s)CO2(g)，测得二氧化碳的物质的量浓度随温度的变化关系如下图所示，图中A表示CO2的平衡浓
22、度与温度的关系曲线，B表示不同温度下反应经过相同时间时CO2的物质的量浓度的变化曲线。请按要求回答下列问题： (1)该反应正反应为_(填“吸”或“放”)热反应，温度为T5 时，该反应耗时40 s达到平衡，则T5时，该反应的平衡常数数值为_。,吸,0.2,解析 T5 时，c(CO2)0.20 molL1，Kc(CO2)0.20。,(2)如果该反应的平衡常数K值变大，该反应_(选填字母)。 a.一定向逆反应方向移动 b.在平衡移动时正反应速率先增大后减小 c.一定向正反应方向移动 d.在平衡移动时逆反应速率先减小后增大,bc,解析 K值增大，平衡正向移动，正反应速率大于逆反应速率。,(3)请说明随
23、温度的升高，曲线B向曲线A逼近的原因：_ _。,随着温度升高，反应,速率加快，达到平衡所需要的时间变短,(4)保持温度、体积不变，充入CO2气体，则CaCO3的质量_，CaO的质量_，CO2的浓度_(填“增大”，“减小”或“不变”)。,增大,解析 体积不变，增大c(CO2)，平衡左移，CaCO3质量增大，CaO质量减小，由于温度不变，K不变，所以c(CO2)不变。,减小,不变,(5)在T5下，维持温度和容器体积不变，向上述平衡体系中再充入0.5 mol N2，则最后平衡时容器中的CaCO3的质量为_ g。,10,解析 保持体积、温度不变，充入N2，平衡不移动，c(CO2)仍等于0.20 mol
24、L1，其物质的量为0.4 mol，所以剩余CaCO3的物质的量为0.5 mol0.4 mol0.1 mol，其质量为10 g。,03,考点三,“三段式”突破平衡常数(K)、转化率的相关计算,1.一个模式“三段式”,知识梳理,ZHISHISHULI,如mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)，令A、B起始物质的量浓度分别为a molL1、b molL1，达到平衡后消耗A的物质的量浓度为mx molL1。 mA(g)nB(g)pC(g)qD(g) c始/molL1 a b 0 0 c转/molL1 mx nx px qx c平/molL1 amx bnx px qx,2.明确三个量的关系,(1)三
25、个量：即起始量、变化量、平衡量。 (2)关系 对于同一反应物，起始量变化量平衡量。 对于同一生成物，起始量变化量平衡量。 各转化量之比等于各反应物的化学计量数之比。,3.掌握四个公式,(2)生成物的产率：实际产量(指生成物)占理论产量的百分数。一般来讲，转化率越大，原料利用率越高，产率越大。,按要求回答下列问题： 对于N2(g)3H2(g)2NH3(g) H92 kJmol1，在相同体积的甲、乙两密闭容器中，恒温条件下，甲容器中充入1 mol N2、3 mol H2，乙容器中充入2 mol NH3，达到平衡时： (1)甲容器中N2的转化率_(填“等于”“大于”或“小于”)H2的转化率。 (2)
26、甲容器中N2的转化率与乙容器中NH3的分解率之和为_。 (3)甲容器中释放的热量与乙容器中吸收的热量之和为_。,提升思维能力深度思考,等于,1,92,题组一 化学平衡常数的单纯计算 1.(2018南宁二中质检)在容积为1.00 L的容器中，通入一定量的N2O4，发生反应N2O4(g)2NO2(g)，随温度升高，混合气体的颜色变深。 回答下列问题： (1)反应的H_(填“大于”或“小于”)0；100 时，体系中各物质浓度随时间变化如右图所示。反应 的平衡常数K1为_。,解题探究,JIETITANJIU,解析 升温，颜色变深，NO2增多，即平衡右移，所以正反应吸热，即H0。由题中图像可知平衡时NO
27、2和N2O4的浓度，将数据代入平衡常数表达式计算即可。,大于,0.36,(2)100 时达平衡后，改变反应温度为T，c(N2O4)以0.002 0 molL1s1的平均速率降低，经10 s又达到平衡。 T_(填“大于”或“小于”)100 ，判断理由是_ _。,解析 由题意可知，改变温度使N2O4的浓度降低，即平衡正向移动，则应是升高温度，T大于100 。,大于,正反应吸热，反应,向吸热方向进行，故温度升高,列式计算温度T时反应的平衡常数K2： _ _。,平衡时，c(NO2)0.002 0 molL1s110 s20.120 molL10.160 molL1 c(N2O4)0.040 molL1
28、0.002 0 molL1s110 s0.020 molL1,解析 根据速率和时间，求出减少的N2O4的浓度为0.020 molL1，则平衡时N2O4的浓度为0.020 molL1，NO2的浓度为0.160 molL1，由平衡常数表达式可得K2的值。,2.将固体NH4I置于密闭容器中，在一定温度下发生下列反应：NH4I(s)NH3(g)HI(g)，2HI(g)H2(g)I2(g)。达到平衡时：c(H2)0.5 molL1，c(HI)4 molL1，则此温度下反应的平衡常数为_。,解析 由平衡时H2的浓度，可求得反应分解消耗HI的浓度，c分解(HI)0.5 molL121 molL1，故式生成c
29、(HI)c平衡(HI)c分解(HI)4 molL11 molL15 molL1，则c平衡(NH3)5 molL1，根据平衡常数表达式Kc平衡(NH3)c平衡(HI)5420。,20,这是一道比较经典的“易错”题，极易错填成25。原因是将式生成的c(HI)5 molL1代入公式中进行求算，而未带入平衡时HI的浓度(4 molL1)。计算平衡常数时，应严格按照平衡常数的定义进行求算，代入的一定是物质的平衡浓度。,题组二 化学平衡常数与转化率相结合计算 3.羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂，能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中，将CO和H2S混合加热并达到下列平衡： CO(g)H2
30、S(g)COS(g)H2(g) K0.1 反应前CO的物质的量为10 mol，平衡后CO的物质的量为8 mol。下列说法正确的是 A.升高温度，H2S浓度增大，表明该反应是吸热反应 B.通入CO后，正反应速率逐渐增大 C.反应前H2S物质的量为7 mol D.CO的平衡转化率为20%,解析 A项，升高温度，H2S浓度增大，说明平衡向逆反应方向移动，逆反应吸热，正反应放热，错误； B项，通入CO气体瞬间正反应速率增大，达到最大值，向正反应方向建立新的平衡，正反应速率逐渐减小，错误； C项，设反应前H2S的物质的量为n mol，容器的容积为V L，则 CO(g)H2S(g)COS(g)H2(g)
31、K0.1 n(始)/mol 10 n 0 0 n(转)/mol 2 2 2 2 n(平)/mol 8 n2 2 2,D项，根据上述计算可知CO的转化率为20%，正确。,4.氢气是一种清洁能源。可由CO和水蒸气反应制备，其能量变化如下图所示。 (1)该反应为可逆反应。在800 时，若CO的起始浓度为2.0 molL1，水蒸气的起始浓度为3.0 molL1，达到化学平衡状态后，测得CO2的浓度为1.2 molL1，则此反应的平衡常数为_，随着温度升高，该反应的化学平衡常数的变化趋势是_。,1,减小,解析 COH2OCO2H2 初始浓度/molL1 2.0 3.0 0 0 平衡浓度/molL1 0.
32、8 1.8 1.2 1.2,由于该反应为放热反应，升高温度平衡常数减小。,(2)某温度下，该反应的平衡常数为K 。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中投入H2O(g)和CO(g)，其起始浓度如下表所示。下列判断不正确的是_(填字母)。,A.反应开始时，丙中的反应速率最快，甲中的反应速率最慢 B.平衡时，甲中和丙中H2O的转化率均是25% C.平衡时，丙中c(CO2)是甲中的2倍，是0.015 molL1 D.平衡时，乙中H2O的转化率大于25%,CD,解析 A项中，甲容器中反应物的浓度最小，丙容器中反应物的浓度最大，正确； B项，设甲中H2O的转化率为x， CO H2O CO2 H2 初始浓
33、度/molL1 0.01 0.01 0 0 平衡浓度/molL1 0.01(1x) 0.01(1x) 0.01x 0.01x,解得x25%， 丙相当于甲中压强增大一倍，平衡不移动，因而H2O的转化率为25%，正确； C项，丙中c(CO2)0.02 molL125%0.005 molL1； D项，乙相当于在甲的基础上增大水蒸气的浓度，平衡正向移动，CO的转化率增大，但H2O的转化率减小，因而其转化率小于25%。,题组三 另类平衡常数的计算 5.一定量的CO2与足量的C在恒压密闭容器中发生反应：C(s)CO2(g)2CO(g) H173 kJmol1，若压强为p kPa， 平衡时体系中气体体积分数
34、与温度的关系如图 所示，回答下列问题： (1)650 时CO2的平衡转化率为_。,25%,(2)t1 时平衡常数Kp_(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压物质的量分数)；该温度下达平衡后若再充入等物质的量的CO和CO2气体，则平衡_(填“正向”“逆向”或“不”)移动，原因是_。,0.5p,不,QpKp,6.100 kPa时，反应2NO(g)O2(g)2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1，反应2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。 (1)图1中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)O2(g)2NO2(g)达到平衡时NO的转化率，则_点
35、对应的压强最大。,解析 图1中曲线为等压线，A、C在等压线下方，B在等压线上方，A、C点相对等压线，NO的平衡转化率减小，则平衡逆向移动，为减小压强所致，B点相对等压线，NO的平衡转化率增大，则平衡正向移动，为增大压强所致，故压强最大的点为B点。,B,(2)100 kPa、25 时，2NO2(g)N2O4(g)平衡体系中N2O4的物质的量分数为 _，N2O4的分压p(N2O4)_kPa，列式计算平衡常数Kp_ _(Kp用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压物质的量分数)。,66.7%,66.7,(3)100 kPa、25 时，V mL NO与0.5V mL O2混合后最终气体的体积为_ mL。,
36、0.6V,Kp含义：在化学平衡体系中，用各气体物质的分压替代浓度计算的平衡常数叫压强平衡常数。 计算技巧：第一步，根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或物质的量浓度；第二步，计算各气体组分的物质的量分数或体积分数；第三步，根据分压计算公式求出各气体物质的分压，某气体的分压气体总压强该气体的体积分数(或物质的量分数)；第四步，根据平衡常数计算公式代入计算。 例如，N2(g)3H2(g)2NH3(g)，压强平衡常数表达式为Kp 。,04,探究高考 明确考向,1.正误判断，正确的打“”，错误的打“” (1)反应N2(g)3H2(g)2NH3(g)的H0，S0( )(2017江苏，12A)
37、(2)2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)在常温下能自发进行，则该反应的H0( )(2014江苏，11C) (3)对于乙酸与乙醇的酯化反应(H0)，加入少量浓硫酸并加热，该反应的反应速率和平衡常数均增大( )(2014江苏，11D) (4)反应NH3(g)HCl(g)=NH4Cl(s)在室温下可自发进行，则该反应的H0( )(2013江苏，11A) (5)CaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)室温下不能自发进行，说明该反应的H0 ( )(2012江苏，10A) (6)N2(g)3H2(g)2NH3(g) H0，其他条件不变时升高温度，反应速率v(H2)和H2的平衡转化率均增大
38、( )(2012江苏，10C),1,2,3,4,2.(2017江苏，15)温度为T1时，在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应：2NO2(g)2NO(g)O2(g)(正反应吸热)。实验测得v正v(NO2)消耗k正c2(NO2)，v逆v(NO)消耗2v(O2)消耗k逆c2(NO)c(O2)，k正、k逆为速率常数，受温度影响。下列说法正确的是 A.达平衡时，容器与容器中 的总压强之比为45 B.达平衡时，容器中 比 容器中的大 C.达平衡时，容器中NO的体积 分数小于50% D.当温度改变为T2时，若k正k逆，则T2T1,1,2,3,4,解析 由中数据可计算温度T1时反应的平衡常数。 2N
39、O2(g)2NO(g)O2(g) 起始/molL1 0.6 0 0 转化/molL1 0.4 0.4 0.2 平衡/molL1 0.2 0.4 0.2,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,4,3.(2014江苏，15)一定温度下，在三个体积均为1.0 L的恒容密闭容器中发生反应： 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g),1,2,3,4,下列说法正确的是 A.该反应的正反应为放热反应 B.达到平衡时，容器中的CH3OH体积分数比容器中的小 C.容器中反应到达平衡所需时间比容器中的长 D.若起始时向容器中充入CH3OH 0.15 mol、CH3OCH3 0.15
40、 mol和H2O 0.10 mol， 则反应将向正反应方向进行,1,2,3,4,解析 A项，根据表格中数据，容器和容器中起始物质的量都是0.20 mol，温度在387 时，达到平衡时CH3OCH3的物质的量为0.080 mol，而温度在207 时，达到平衡时CH3OCH3的物质的量为0.090 mol，说明该反应的正反应为放热反应，正确； B项，由于该反应是一个反应前后气体体积相等的反应，因此容器和容器中的CH3OH的体积分数一样大，错误； C项，容器的温度高，反应速率快，达到平衡所需时间短，错误；,1,2,3,4,1,2,3,4.(2013江苏，15)一定条件下存在反应：CO(g)H2O(g
41、)CO2(g)H2(g)，其正反应放热。现有三个相同的2 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器、，在中充入1 mol CO和1 mol H2O，在中充入1 mol CO2和 1 mol H2，在中充入2 mol CO和2 mol H2O,700 条件下开始反应。达到平衡时，下列说法正确的是 A.容器、中正反应速率相同 B.容器、中反应的平衡常数相同 C.容器中CO的物质的量比容器中的多 D.容器中CO的转化率与容器中CO2的转化率之和小于1,4,05,课时作业,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,一、单项选择题 1.(2019常州一中高三考试)目前国际空间站处理CO
42、2的一个重要方法是将CO2还原，所涉及的反应方程式为：CO2(g)4H2(g) CH4(g)2H2O(g)。已知H2的体积分数随温度的升高而增加。若温度从300 升至400 ，重新达到平衡，下列选项中各物理量的变化判断正确的是 A.正反应速率减小 B.逆反应速率增大 C.平均相对分子质量不变 D.转化率增大,14,解析 H2的体积分数随温度的升高而增加，说明平衡逆向移动，逆反应是吸热反应，正反应是放热反应。温度升高正、逆反应速率都加快，故A错误，B正确； 平衡逆向移动，气体的计量数增加，而气体的质量不变，所以平均相对分子质量变小，故C错误； 平衡逆向移动，所以反应物的转化率减小，故D错误。,1
43、,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,2.一定温度下，0.1 mol N2(g)与0.3 mol H2(g)在密闭容器中发生反应：N2(g)3H2(g)2NH3(g) Ha kJmol1(a0)。下列说法正确的是 A.达到化学平衡状态时，反应放出0.1a kJ热量 B.达到化学平衡状态时，v正(NH3)v逆(N2)21 C.n(N2)n(H2)n(NH3)132时，说明该反应达到平衡 D.缩小容器体积，用氮气表示的反应速率：v正(N2)增大，v逆(N2)减小,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1
44、1,12,13,解析 反应可逆，0.1 mol N2(g)与0.3 mol H2(g)在密闭容器中发生反应：N2(g)3H2(g)2NH3(g)，生成氨气小于0.2 mol，反应放出热量小于0.1a kJ，故A错误； 达到化学平衡状态时，正、逆反应速率比等于化学计量数比，故B正确； n(N2)n(H2)n(NH3)132时，浓度不一定不变，反应不一定达到平衡，故C错误； 缩小容器体积，正、逆反应速率均增大，故D错误。,14,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,3.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计)，在恒定温度下使其达到分解平衡：NH2COONH4(s)2NH3(g)CO2(g)。判断该分解反应已经达到化学平衡的是 A.2v(NH3)v(CO2)
