第二章 碳-氮键的合成,生成碳-氮键的方法 亲电性碳原子和亲核性氮原子的反应 亲核性碳原子与亲电性氮原子反应 碳自由基与氮自由基的反应,反应类型,胺化 硝化 酰胺化 还原重排等,第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应,胺化： 一、卤代烃与氨或者胺的反应 典型例子：,二、醇与氨或者胺的反应,三、胺与环氧化物的反应,酰胺化 胺与酸酐，酯，酰卤的反应,二、胺或氨对卤代苯的芳香族亲核取代反应,三、酚类化合物与胺或者氨的反应,四、由C-C键向C-N键转化的重排反应,一、烯胺的生成,二、还原胺化及相关反应,三、 Eschweiler-Clarke反应和三级胺的合成,伯胺或者仲胺用甲醛-甲酸体系还原，生成氮原子上至少有一个甲基的叔胺的反应，称为Eschweiler-Clarke反应，这是合成三级胺的一种方法,例如：,四、醛酮的还原氨化（Leukart反应）,五、其他代表性的脱水缩合反应,胺对双键的亲核加成 Michael反应,腈对双键的加成（Ritter反应）,脂肪族活性亚甲基亲电取代反应,芳环的亲电取代反应,
