1、ICH Q3C（R6）杂质：残留溶剂的指导原则培训师：XR.Kong1PPT课件 ICH Q3C（R6）2016年年10月发布月发布 ChP 2015 Part4 0861 2015年年12月实施月实施2PPT课件ICH Q3C（R6）对残留溶剂的定义、研究目的以及分类）对残留溶剂的定义、研究目的以及分类3PPT课件 这些溶剂在实际生产技术中不能完全除去。选择适当的溶剂合成原料药可提高收率或决定药物这些溶剂在实际生产技术中不能完全除去。选择适当的溶剂合成原料药可提高收率或决定药物的性质，如晶型、纯度和溶解度。因此，溶剂有时可能是合成工艺的关键因素。的性质，如晶型、纯度和溶解度。因此，溶剂有时可
2、能是合成工艺的关键因素。4PPT课件 ICH Q3C（R6）中，将溶剂分为三类：）中，将溶剂分为三类：已知的人体致癌物，强疑似人体致癌物，以及环境危害物。已知的人体致癌物，强疑似人体致癌物，以及环境危害物。非遗传毒性动物致癌物质，或可能导致其他不可逆毒性如神经毒性或致畸性的溶剂。可能有非遗传毒性动物致癌物质，或可能导致其他不可逆毒性如神经毒性或致畸性的溶剂。可能有其他严重但可逆的毒性的溶剂。其他严重但可逆的毒性的溶剂。对人体低潜在毒性的溶剂，无须制定基于健康的暴露限度。对人体低潜在毒性的溶剂，无须制定基于健康的暴露限度。3类溶剂的类溶剂的PDE为每天为每天50mg或或50mg以上以上5PPT课
3、件ICH Q3C（R6）与）与中国药典中国药典（2015年）的对比年）的对比6PPT课件ICH Q3C（R6）与）与ChP 2015 四部四部 0861 中的中的类溶剂，种类与限度均一致类溶剂，种类与限度均一致注意：注意：1,1,1-三氯乙烷：限度高，但是属于三氯乙烷：限度高，但是属于类溶剂。类溶剂。7PPT课件 关注点关注点8PPT课件 限度限度 关注点关注点 之前参考欧洲药品质量管理与医疗保健局（之前参考欧洲药品质量管理与医疗保健局（EDQM），规定为），规定为320ppm（0.032%）9PPT课件ICH Q3C（R6）提供计算方法）提供计算方法采用气相色谱法或干燥失重测定法进行检测采用
4、气相色谱法或干燥失重测定法进行检测10PPT课件 残留溶剂限度是如何计算的？残留溶剂限度是如何计算的？认为这些限度适用于所有原料药、辅料和制剂。认为这些限度适用于所有原料药、辅料和制剂。因此，若日摄入总量未知或未定，可采用这种方法。因此，若日摄入总量未知或未定，可采用这种方法。若处方中的所有辅料及原料药都符合限度，则这些组分可按任意比例使用。若处方中的所有辅料及原料药都符合限度，则这些组分可按任意比例使用。只要日摄入总量不超过只要日摄入总量不超过，就无须进一步计算。，就无须进一步计算。PDE（Permitted Daily Exposure）指药物中残留溶剂每日可接受的最大摄入量eg.eg.乙
5、腈的限度计算：乙腈的限度计算：11PPT课件 原料药残留溶剂量能否超过限度？原料药残留溶剂量能否超过限度？若制剂的给药剂量超过若制剂的给药剂量超过 10g/day 若原料、辅料中残留溶剂量超过限度若原料、辅料中残留溶剂量超过限度 将制剂各成分所含的残留溶剂累加，每天的溶剂总量应低于将制剂各成分所含的残留溶剂累加，每天的溶剂总量应低于PDE给定的值。给定的值。组分组分在处方中的量在处方中的量乙腈的含量乙腈的含量日暴露量日暴露量原料药原料药0.3g800ppm0.24mg辅料辅料10.9g400ppm0.36mg辅料辅料23.8g800ppm3.04mg制剂制剂5.0g728ppm3.64mg超限
6、（超限（410ppm410ppm）超限（超限（410ppm410ppm）超限（超限（410ppm410ppm）合格（低于合格（低于4.1mg/day4.1mg/day）12PPT课件 GC为推荐使用的方法为推荐使用的方法 参见中国药典2015年版 四部 通则0861 残留溶剂测定法 当仅存在当仅存在类溶剂时，可以采用该法类溶剂时，可以采用该法13PPT课件 仅可能存在仅可能存在类溶剂类溶剂干燥失重小于干燥失重小于0.5%。仅可能存在仅可能存在类溶剂类溶剂全部低于限度。全部低于限度。仅可能存在仅可能存在类溶剂和类溶剂和类溶剂类溶剂残留的残留的类溶剂低于限度，残留的类溶剂低于限度，残留的类溶类溶剂低于剂低于0.5%如果可能存在如果可能存在类溶剂，应进行鉴定并定量。类溶剂，应进行鉴定并定量。如果如果类溶剂高于限度或类溶剂高于限度或类溶剂高于类溶剂高于0.5%应对其进行鉴定和定量。应对其进行鉴定和定量。“可能存在”系指用于工艺最后一步，以及用于较前几步生产工艺、用经验证的工艺不能一致地除尽的溶剂。14PPT课件15PPT课件
