1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨男性患者女性患者红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？一、性别决定一、性别决定性别：是由染色体来决定的是由染色体来决定的常常染染色色体体性性染染色色体体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体性 别 决 定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。人类染色体图正常女性染色体分组图XX
2、 同型正常男性染色体分组图XY异型人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以人类正常体细胞中的染色体组成可以写成写成:女性：女性：4444条条+XXXX男性：男性：4444条条+XY+XY正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44XYB.23YC.23X或或23YD.22X或或22Y为什么人类的性别比总是接近于 1：1？亲亲代代22对对+XX22对+XY配配子子22+X22+Y22+X22对对+XX1 1 ：受精卵受精卵22对对+XY子子比比代代例例1 1 1 1 ：人的性别决定过程人的性别决定过程1 1 雄性雌性zzzw二、伴性遗
3、传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34资料分析分析人类红绿色盲症2112 345612345678910 11 12伴X隐性遗传病P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。因：2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体。原因：3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。隐性。原因：如果为显性基因，
4、则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：性别类型基因型女XBXB性男性XBXbXbX XBY XbYb正常表现型正常色盲正常（携带者）色盲可否写成XbYbY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为何红绿色盲患者男性高于女性?请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：1.2.3.4.正常女性纯合子与男性色盲正常女性纯合子与男性色盲女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性女性携带者与
5、男性色盲女性携带者与男性色盲女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与男性色盲正常女性纯合子与男性色盲女性正常女性正常亲代亲代配子配子X XBX BB男性色盲男性色盲bX X YY b子代子代X XBbX YB女性携带者女性携带者1 ：男性正常男性正常1后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性女性携带者女性携带者男性正常男性正常BX Y亲代亲代配子配子X XBX BbbX BX Y 子代子代X XBBX XBbX Y1 ：BX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 ：1 ：男性色
6、盲男性色盲1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但色盲，女性全为正常，但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。P女性携带者女性携带者XBXbXbXbXbXb男性色盲男性色盲XbYXB配子配子YXbY后代后代XBXb比例比例女性携带者女性携带者XBYXbXbXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1 后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。4.后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。红绿色盲（
7、伴X隐性遗传）遗传的特点1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2.母患子必患，女患父必患。3.色盲患者中男性多于女性1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟B.祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟C.外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟D.外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟2 2个色盲2、母亲是色盲，其两个儿子中有_3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？I1 2
8、IIIII3101141256781718 199201314 15 16IV2122 23 24 25 抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图性别 类型女性男性基因型表现型XdXd正常XDXDXDXXdY XDYd正常抗维生素D 佝偻病患者患者特点：特点：女性患者女性患者_多于男性。男性。连续遗传；父病女全病。其他伴性遗传?伴性遗传在自然界中是普遍存在的?如人类中血友病的遗传?致病基因是Xh?动物中果蝇眼色的遗传?红眼基因为XW，白眼基因为Xw?雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）?控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形的基因为Xb伴性遗传在实践中的应用芦花鸡芦花鸡非芦
9、花鸡非芦花鸡亲代亲代配子配子子代子代Z WBZ ZbbZ BW Z bZ ZBbZ Wb芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡1 ：1知识小结遗传性质：伴X隐性遗传病红绿色盲婚配方式分析：如XBXBXbY遗传特点：男多于女；交叉遗传伴性遗传遗传性质：伴X显性遗传病抗维生素D 佝偻病遗传特点：女多于男；连续遗传基因位于伴性遗传的概念：控制某种性状的_性染色体上，所以遗传上总_性别 相关联的现象。是和_伴性遗传在生产实践中的应用课堂巩固1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和 Y染色体的精子有A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个2
10、、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性B.为雄性C.性别不能确定D.雌雄性比例为11人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基即
11、双亲有病，生出不患病子女，则此致病基是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置如外耳道多毛症1.1.伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的的规律。规律。2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。如白化病等B.伴伴X隐性遗传：隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色
12、体显性遗传：常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。如多指等B.伴伴X显性遗传：显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患子患母必患”如抗维生素D佝偻病如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为若患者无性别差异，男女患病各为 1/2，则该病很，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病患
13、者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：区分原则：先确定基因位于常染色体还是性染色体；先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。再区分显隐关系。常常染染色色体体显性显性隐性隐性男女发
14、病机会均等男女发病机会均等男女发病机会均等男女发病机会均等发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间 发病率低，若双亲发病率低，若双亲发病具有连续性，一般发病具有连续性，一般正常子女可能患病正常子女可能患病患者的双亲之一必患病患者的双亲之一必患病X X女性患者多于男性女性患者多于男性男性患者多于女性男性患者多于女性染染 发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间 发病率低发病率低色色发病具有连续性发病具有连续性交叉遗传，若母亲交叉遗传，若母亲体体 若父亲有病，女儿必患若父亲有病，女儿必患有病儿子一定有病有病儿子一定有病病病常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较白化病是位于常染色体上的
15、隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是Aa Aa，子代白化的几率，子代白化的几率1/4，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率1/4，女孩白化的几率，女孩白化的几率 1/4，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率1/8，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率1/4。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?XBXb XB
16、Y1/41 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，1/202 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，1/21/43 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。或正常的概率不同。1、下图是遗传病系谱图，该病为 X染色体上的隐性遗传病，5
17、号的致病基因是由A.1号传下来1 2 3 41 2 3 4B.2号传下来C.3号传下来D.4号传下来52、右图是某遗传病系谱图。如果果6与有病女性结婚，则生育与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/61 2 1 2 3 43 45 65 63 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为HH、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。XXhX和和_XHXh（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_。h（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号
18、的致病基因分别来源于 1 18 8号中号中2号和号和32的的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结，她与正常男子结XHXh14婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_0。4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病(用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病(用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于2 2）写出下列两个体的基因
19、型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率1 2 1 2 甲病男性3 43 45 65 6乙病女性7 87 89 9病位于病位于_常_X染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传染色体上。染色体上。aaXBXB 或 AAXbY或aaXBXbAaXbY是是_3/83/8；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是 _1/161/16（5 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因、下图为某遗传病系谱图（显性基因H H，隐性基因，隐性基因h h），），致病基因位于致病基因位于X X 染色体上，据图回答：染色体上，据图
20、回答：（1 1）22最可能的基因型最可能的基因型为为XHXH_，这时，这时66与与77基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；是是66与与44的基因型是否一的基因型是否一定相同定相同_。是是1 12 23 34 45 56 67 78 89 9（2 2）99可能为纯合体的几可能为纯合体的几1010111112121313率为率为_50%50%。（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自1414第第代代_7 7 号个体号个体,最可能由最可能由代代_1 1 号个体遗传而来。号个体遗传而来。（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是 0 0_，生出一个患病
21、，生出一个患病男孩的几率是男孩的几率是_;_;100%100%。50%50%如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_6 6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%解析解析 1 1、血友病是、血友病是X X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（XhXh）控制）控制的遗传
22、病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）（白化正常）AaXHY（正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 aa1/2 aa白化白化1/2 Aa1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 XHXH1/4 XHXH正常正常 1/4XHXh1/4XHXh正常正常1/4 XHY1/4 XHY正常正常1/4 XhY1/4 XhY血友血友4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2
23、 aa=1/2 aa白化白化 1/4 XhY1/4 XhY血友血友母患病，母患病，子必患病。子必患病。总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X 隐性遗传：隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：规律：1 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代交叉遗传的现象、具有隔代交叉遗传的现象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 显性遗传，如抗维生素显性遗传，如抗维生素 D D佝偻病佝偻病规律：规律：1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿
24、一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3 3、女性患者多于男性、女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：如外耳道多毛症遗传：如外耳道多毛症规律：规律：1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙（1 1）“无中生有无中生有”为隐性致病基因为隐性致病基因确定显隐性：（2 2）“有中生无有中生无”为显性致病基因为显性致病基因隐性致病基因隐性致病基因显性致病基因显性致病基因2、人的血友病（以、人的血友病（以 b基因表示）是伴基因表示）是伴 X隐性遗传，白化隐性遗传，白化病（以病（以 a基因表示）是常染色体隐性遗传
25、，现有一个基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：AaXBYAaXBXb（1）1号、号、2号的基因型分别是号的基因型分别是_、_。116(2）5号是纯合体的概率是号是纯合体的概率是 _.（3）3号和号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女0儿的概率是儿的概率是_。（4）根据）根据3号和号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女号夫妇的基因型可推测他们正常子女21：11。与患病子女的比例是与患病子女的比例是 _。第五次人口普查结果第五次人口普查结果:(2000:(2000、1111
26、、1)1)城市城市北京北京上海上海总人口总人口1382万万男性男性721万万女性女性661万万男：女男：女109：1001.1.1674万万为什么男女的比例为什么男女的比例861万万813万万106：100是接近是接近1:1?1:1?1001万万510万万491万万3090万万12.65亿亿1605万万6.54亿亿1485万万6.12亿亿天津天津重庆重庆全国全国104：100108：100107：100【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若。若7为纯合体，请据图回答：为纯合体，请据图回答：（1 1）甲病是致病基因位于甲病是
27、致病基因位于 _染色体上的染色体上的_性遗传病；性遗传病；乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于 _染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。(2)II5(2)II5的基因型可能是的基因型可能是_,_,III8III8的基因型是的基因型是_。（3 3）III10III10是纯合体的概率是是纯合体的概率是。自 学 指 导1、红绿色盲与抗维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？4、红绿色盲的遗传有什么特点？5、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/166、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是A.红绿色盲C.贫血B.血友病D.抗维生素D佝偻病
