1、上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-161第七章第七章 红外吸收光谱法红外吸收光谱法学习要求学习要求掌握红外吸收光谱法原理（红外吸收光谱的产生；多掌握红外吸收光谱法原理（红外吸收光谱的产生；多原子分子的振动；基团频率与振动的关系）原子分子的振动；基团频率与振动的关系）理解红外吸收光谱的特征吸收频率及其与分子结构的理解红外吸收光谱的特征吸收频率及其与分子结构的关系关系理解红外吸收光谱仪（色散型红外分光光度计；傅里理解红外吸收光谱仪（色散型红外分光光度计；傅里叶变换红外分光光度计）叶变换红外分光光度计）了解红外吸收光谱图谱解析方法了解红外吸收光谱图谱解析方法上页上页下页下页回
2、主目录回主目录 结束结束2022-12-162第七章第七章 红外吸收光谱法红外吸收光谱法内容提要内容提要Outline第一节第一节 红外基本原理红外基本原理Basic principle of Infrared absorption spectroscopy第二节第二节 红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构Infrared spectroscopy and molecular structure第三节第三节 红外吸收光谱仪红外吸收光谱仪Infrared absorption spectrophotometer第四节第四节 红外吸收光谱的应用红外吸收光谱的应用Application of Inf
3、rared spectrograph 上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-163第一节第一节 红外基本原理红外基本原理一、一、概述概述二、二、红外吸收的基本原理红外吸收的基本原理第七章第七章上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-164一、概述一、概述红外吸收光谱红外吸收光谱第一节第一节分子受到频率连续变化的红外光照射时，吸收某分子受到频率连续变化的红外光照射时，吸收某特定频率的红外光，发生分子振动能级和转动能特定频率的红外光，发生分子振动能级和转动能级的跃迁，所产生的吸收光谱。级的跃迁，所产生的吸收光谱。红外吸收光谱分析法：红外吸收光谱分析法：利用红外
4、吸收光谱，对物质的利用红外吸收光谱，对物质的组成、结构及含组成、结构及含量量进行分析测定的方法。进行分析测定的方法。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-165一、概述一、概述第一节第一节不同点不同点 紫外可见吸收光谱紫外可见吸收光谱红外吸收光谱红外吸收光谱光光 源源紫外可见光紫外可见光红外光红外光起起 源源电子能级跃迁电子能级跃迁振动能级跃迁振动能级跃迁研研 究究范范 围围不饱和有机化合物不饱和有机化合物共轭双键、芳香族等共轭双键、芳香族等几乎所有有机化合物几乎所有有机化合物;许多无机化合物许多无机化合物特特 色色反映发色团、助色团情况反映发色团、助色团情况反映各个基团的
5、振动反映各个基团的振动及转动特性及转动特性上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-166一、概述一、概述红外光谱法的特点红外光谱法的特点第一节第一节l 优点：优点：特征性高：特征性高：“分子指纹分子指纹”结构分析；结构分析；应用范围广：应用范围广：除单原子分子及同核的双原子分子外，除单原子分子及同核的双原子分子外，几乎几乎所有有机物所有有机物；u固、液固、液、气气态样品均可；态样品均可；u结构结构分析、分析、定量定量分析，计算化合物的键力常数、键分析，计算化合物的键力常数、键长、键角等物理常数长、键角等物理常数 用样量少用样量少，分析速度快，不破坏样品。，分析速度快，不破坏样
6、品。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-167一、概述一、概述l缺点缺点第一节第一节色散型仪器的分辨率低，灵敏度低，色散型仪器的分辨率低，灵敏度低，不适于不适于弱辐射弱辐射的研究。的研究。不用于水溶液不用于水溶液及含水物质的分析。及含水物质的分析。不适于某些物质：不适于某些物质：如振动时无偶极矩变化的如振动时无偶极矩变化的物质；复杂化合物的光谱极复杂，难以作出物质；复杂化合物的光谱极复杂，难以作出准确的结构判断，需与其它方法配合。准确的结构判断，需与其它方法配合。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-168一、概述一、概述红外光区的划分红外光区的划分第
7、一节第一节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-169一、概述一、概述红外光谱的表示方式红外光谱的表示方式第一节第一节lT 曲线或曲线或T 波数波数 曲线曲线l纵坐标：纵坐标：百分透射比百分透射比T%，吸收峰向下吸收峰向下，波谷向上波谷向上；l横坐标：横坐标：波长波长（m），），或波数或波数（cm-1）。）。A紫外T%（）红外nmmcmcm/10/10/1/741 波数：波数：频率，频率，1cm中所含中所含波的个数波的个数上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1610一、概述一、概述红外光谱的表示方式红外光谱的表示方式第一节第一节O返回上一级返回上一级上
8、页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1611二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理红外吸收光谱产生的条件红外吸收光谱产生的条件 Condition of Infrared absorption spectroscopy第一节第一节l辐射光的能量与振动跃迁所需的能量相等；辐射光的能量与振动跃迁所需的能量相等；l辐射与物质之间有偶合作用。辐射与物质之间有偶合作用。红外活性上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1612二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理第一节第一节对称分子：对称分子：无偶极矩，辐射不引起共振，无红外无偶极矩，辐射不引起共振，无红
9、外活性。如：活性。如：N2、O2、Cl2 等。等。非对称分子：非对称分子：有偶极矩，红外活性。有偶极矩，红外活性。偶极子在交变电场中的作用示意图偶极子在交变电场中的作用示意图上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1613二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理分子中基团的振动形式分子中基团的振动形式第一节第一节伸缩振动伸缩振动（键长变化）（键长变化）变形振动变形振动（弯曲振动（弯曲振动或变角振动）或变角振动）（键长变化）（键长变化）对称伸缩振动（对称伸缩振动（VS）非对称伸缩振动（非对称伸缩振动（Vas）面内变形面内变形面外变形面外变形剪式振动（剪式振动（）面内摇摆振动
10、（面内摇摆振动（）面外摇摆振动（面外摇摆振动（）扭曲振动（扭曲振动（）上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1614二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理分子中基团的振动形式分子中基团的振动形式第一节第一节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1615二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理振动自由度振动自由度第一节第一节分子的每一种振动形式都会产生一个基频吸收峰，分子的每一种振动形式都会产生一个基频吸收峰，基频峰数目基频峰数目=振动形式数目振动自由度振动形式数目振动自由度振动自由度振动自由度 3n 平动自由度平动自由度 转动自由度转动自由度l
11、非线形分子：非线形分子：振动自由度振动自由度 3n 6l线形分子线形分子：振动自由度振动自由度 3n 5如：如：H2O振动自由度振动自由度 33 6=3上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1616二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理振动自由度振动自由度第一节第一节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1617二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理实际峰数小于理论计算振动数的原因实际峰数小于理论计算振动数的原因第一节第一节l振动过程中分子振动过程中分子不发生瞬间偶极矩变化不发生瞬间偶极矩变化时，无时，无红外吸收；红外吸收；l频率完全相同的振
12、动发生频率完全相同的振动发生简并简并；l强宽峰强宽峰常常覆盖覆盖与它频率相近的与它频率相近的弱窄峰弱窄峰；l吸收峰有时落在吸收峰有时落在中红外区域中红外区域（4 000250cm-1）以外以外；l吸收吸收强度太弱强度太弱，无法测定。，无法测定。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1618二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理l例如：例如：二氧化碳分子二氧化碳分子CO2（线性分子（线性分子 第一节第一节振动自由度振动自由度32349cm-1667cm-1上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1619二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理红外吸
13、收谱带强度红外吸收谱带强度第一节第一节l 跃迁几率越大，吸收越强：跃迁几率越大，吸收越强：从基态向第一激发从基态向第一激发态跃迁，几率大，则基频吸收带一般较强。态跃迁，几率大，则基频吸收带一般较强。l振动时偶极矩变化越大，吸收越强：振动时偶极矩变化越大，吸收越强：化学键两端化学键两端所连接的原子电负性差别越大（所连接的原子电负性差别越大（C=OC=C），），分子的对称性越差，振动时偶极矩的变化就越大。分子的对称性越差，振动时偶极矩的变化就越大。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1620二、红外吸收的基本原理二、红外吸收的基本原理按摩尔吸光系数按摩尔吸光系数 的大小划分吸
14、收峰的强弱等级的大小划分吸收峰的强弱等级第一节第一节红外红外强度强度紫外紫外100非常强峰非常强峰（vs，very strong）10410520100强峰强峰（s,strong）1031041020中强峰中强峰（m,mean）102103110弱峰弱峰（w,weak）1021非常弱非常弱（vw,very weak）O返回上一级返回上一级上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1621第二节第二节 红外吸收光谱与分子结构红外吸收光谱与分子结构一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素第七章第七章上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2
15、022-12-1622一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区第二节第二节cm-1cm-1上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1623一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区官能团区（官能团区（cm-1）第二节第二节l40002500cm-1：X-H（X为为O、N、C、S）伸缩振动区）伸缩振动区上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1624一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区l25002000cm1：叁键和累积双键伸缩振动区叁键和累积双键伸缩振动区第二节第二节叁键叁键：-C C、-C N等的伸缩振动，等的伸缩振动，uR-C CH：21002140 cm-1附近
16、附近uR-C C-R：21902260 cm-1附近。附近。uR-C C-R：分子对称，无红外活性。分子对称，无红外活性。u-C N基：基：非共轭时，非共轭时，22402260 cm-1附近。附近。与不饱和键或芳香核共轭时与不饱和键或芳香核共轭时，22202230 cm-1附近。附近。分子中含有分子中含有C、H、N原子原子，-C N基吸收比较强而尖锐。基吸收比较强而尖锐。分子中含有分子中含有O原子原子，且，且O原子离原子离-C N基越近，基越近，-C N基的吸收越基的吸收越弱，甚至观察不到。弱，甚至观察不到。累积双键：累积双键：-C=C=C、-C=C=O等的不对称性伸缩振动等的不对称性伸缩振动
17、上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1625一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区l19001500 cm-1：双键伸缩振动区双键伸缩振动区第二节第二节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1626一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区l15001300cm1：饱和饱和C-H弯曲振动弯曲振动第二节第二节CH3：1380cm-1及及1450cm-1CH2：1470cm-1CH：1340cm-1吸收带强度均为吸收带强度均为m至至v上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1627一、一、红外光谱的分区红外光谱的分区指纹区指纹区第二节第二节130
18、0900cm-1 u几乎所有几乎所有不含不含H的单键的单键的的伸缩振动伸缩振动，如，如C-O、C-N、C-S、C-F、C-P、Si-O、P-O等，等，u部分部分含含H基团的弯曲振动基团的弯曲振动，如，如RCH=CH2，端烯基，端烯基C-H弯曲振动为弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的反式结构的CH吸收峰为吸收峰为970 cm-1（顺式为（顺式为690 cm-1）等。等。900650 cm-1：CH弯曲振动吸收。确定化合物的顺弯曲振动吸收。确定化合物的顺反构型或苯环的取代类型。反构型或苯环的取代类型。O返回上一级返回上一级上页上页下页下页回主目录回
19、主目录 结束结束2022-12-1628二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素第二节第二节l共轭效应共轭效应：共轭效应使共轭体系中电子云密度平均化，双共轭效应使共轭体系中电子云密度平均化，双键强度键强度，键力常数，键力常数，双键的基团频率，双键的基团频率向低向低波数方向移动波数方向移动R C=O RCH3上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1629二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素l诱导效应诱导效应 第二节第二节基团旁边增加一个基团旁边增加一个电负性大电负性大的基团或原子时，的基团或原子时，由于静电诱导作用，改变了键力常数（增加）。由于静电诱导作用，改变了
20、键力常数（增加）。使基团频率使基团频率向高波数移动向高波数移动 RCRO RCClO RCFO上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1630二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素l氢键的影响氢键的影响 第二节第二节 RCOOH（游离）RCO.HOCO.HOR(二聚体)1 760cm-1 1 700cm-1上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1631二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素l空间位阻：空间位阻：第二节第二节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1632二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素外部因素外部因
21、素第二节第二节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1633二、二、影响基团频率的因素影响基团频率的因素l溶剂效应溶剂效应第二节第二节 红外光谱测定中，尽量采用非极性溶剂红外光谱测定中，尽量采用非极性溶剂。l测量温度测量温度也影响吸收峰的形状和数目也影响吸收峰的形状和数目O返回上一级返回上一级上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1634第三节第三节 红外吸收光谱仪红外吸收光谱仪第七章第七章一、一、二、上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1635一、一、光源光源吸收池吸收池单色器单色器检测器检测器放大记录系统放大记录系统第三节第三节
22、上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1636一、一、第三节第三节 上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1637一、一、吸收池吸收池第三节第三节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1638一、一、单色器单色器第三节第三节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1639一、一、检测器检测器第三节第三节记录系统：记录系统：由记录仪自动记录谱图。现代仪由记录仪自动记录谱图。现代仪器都配有微机，以控制仪器操作、优化谱图器都配有微机，以控制仪器操作、优化谱图中的各种参数、进行谱图的检索等。中的各种参数、进行谱图的检索等。上
23、页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1640一、一、以光栅为分光元件的红外光谱仪不足之处：以光栅为分光元件的红外光谱仪不足之处：第三节第三节O返回上一级返回上一级l需采用狭缝，光能量受到限制；需采用狭缝，光能量受到限制；l扫描速度慢，不适于动态分析及和其它仪扫描速度慢，不适于动态分析及和其它仪器联用；器联用；l不适于过强或过弱的吸收信号的分析。不适于过强或过弱的吸收信号的分析。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1641二、与与用干涉仪用干涉仪取代了单色器取代了单色器第三节第三节光源（硅碳棒、高压汞灯等）光源（硅碳棒、高压汞灯等）麦克尔逊麦克尔逊（Mi
24、ckelson）干涉仪干涉仪样品池样品池检测器（常用检测器（常用TGS、MCT检测器）检测器）计算机及记录仪。计算机及记录仪。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1642二、干涉仪的作用干涉仪的作用第三节第三节透射比透射比/波数波数 干涉强度干涉强度/辐射频率辐射频率 上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1643二、FTIR光谱仪的特点光谱仪的特点 第三节第三节 O返回上一级返回上一级上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1644第四节第四节 红外吸收光谱法的应用红外吸收光谱法的应用一、一、应用范围应用范围二、二、样品制备技术样品
25、制备技术第七章第七章上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1645一、应用范围一、应用范围定性分析（已知物的鉴定）定性分析（已知物的鉴定）未知物结构的测定未知物结构的测定定量分析（弱项）定量分析（弱项）第四节第四节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1646一、应用范围一、应用范围定性分析（已知物的鉴定）定性分析（已知物的鉴定）第四节第四节l注意：注意：样品及标准物质的物态、结晶态和溶剂的样品及标准物质的物态、结晶态和溶剂的一致性，以及其它因素，如有杂峰的出现，应考一致性，以及其它因素，如有杂峰的出现，应考虑到是否有水份、虑到是否有水份、CO2等的影响
26、等等的影响等 在相同条件下在相同条件下上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1647一、应用范围一、应用范围未知物结构的测定未知物结构的测定第四节第四节l了解样品的基本物化性质了解样品的基本物化性质 纯度纯度98、分子式、分子式（元素分析仪、质谱仪）、（元素分析仪、质谱仪）、沸点、熔点、折光率、旋光度等沸点、熔点、折光率、旋光度等。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1648一、应用范围一、应用范围第四节第四节：0：链状饱和烃链状饱和烃1：一个双键（一个双键（C=C、C=O）或一个饱和脂）或一个饱和脂肪环，肪环，2：一个三键（一个三键（CC、CN等），
27、等），4：芳香环（苯可理解为一个环加三个双芳香环（苯可理解为一个环加三个双键）。键）。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1649一、应用范围一、应用范围第四节第四节 21134nnn428071上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1650一、应用范围一、应用范围l解析图谱解析图谱第四节第四节 上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1651一、应用范围一、应用范围第四节第四节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1652一、应用范围一、应用范围l解析亮点解析亮点第四节第四节以以3 000 cm-1为界）为界）u
28、高于高于3 000 cm 不饱和烃，不饱和烃，u低于低于3 000 cm 饱和烃。饱和烃。芳香族：芳香族：苯环骨架振动吸收在苯环骨架振动吸收在1 620 1 450cm-1之间，若在之间，若在160020、150025 cm-1有吸收，有吸收，确定化合物是芳香族。确定化合物是芳香族。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1653一、应用范围一、应用范围l举例举例第四节第四节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1654一、应用范围一、应用范围第四节第四节 52808121134nnn上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1655一、应
29、用范围一、应用范围（2）找特征：特征峰区（）找特征：特征峰区（40001300 cm1）第四节第四节粗查：粗查：33002800 cm-1：3010 cm1有吸收（有吸收（m）VC-H 3 000 cm1 推测为不饱和烃，推测为不饱和烃，u25002000 cm-1无吸收无吸收 无三键和累积双键无三键和累积双键u20001500 cm-1有吸收有吸收 双键（双键（CC，CO？）？）上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1656一、应用范围一、应用范围细找：细找：第一强峰第一强峰1686 cm1(s)VC=O（19601650 cm-1）推测含有羰基（酮基、醛基？），推测含有
30、羰基（酮基、醛基？），第四节第四节u2820、2720 cm1无明显吸收无明显吸收 无醛基无醛基 推测为酮基推测为酮基u同时同时16861700 cm1 向低波方向移动向低波方向移动 推测酮基推测酮基可能发生共轭，可能发生共轭，上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1657一、应用范围一、应用范围第四节第四节u1600、1580、1450 cm1(m)至少两组在至少两组在1600、1500 cm-1附近附近 VC=C 推为苯环骨架振动，推为苯环骨架振动，u泛频区泛频区20001670 cm-1有弱吸收有弱吸收u及不饱和度的计算同时验证苯环的存在），及不饱和度的计算同时验证苯
31、环的存在），上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1658一、应用范围一、应用范围u指纹区（指纹区（1300600 cm1）：）：第四节第四节u690、780 cm-1(m)C-H 苯环单取代苯环单取代u2960（s）cm-1VC-H（CH3），），1360(m)饱和饱和C-H弯曲振动（弯曲振动（CH3）u综上所述，该化合物结构为：苯乙酮综上所述，该化合物结构为：苯乙酮上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1659一、应用范围一、应用范围定量分析（弱项）定量分析（弱项）第四节第四节O返回上一级返回上一级上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-
32、12-1660二、样品制备技术二、样品制备技术要求要求第四节第四节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1661二、样品制备技术二、样品制备技术要求要求第四节第四节上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1662二、样品制备技术二、样品制备技术气体样品气体样品第四节第四节直接充入已预先抽真空的气体池中进行测量，池直接充入已预先抽真空的气体池中进行测量，池内测量气体压力约内测量气体压力约50mmHg NaCI或或KBr窗片窗片上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1663二、样品制备技术二、样品制备技术液体样品液体样品第四节第四节l 液体
33、池法液体池法：沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭：沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中。液层厚度一般为液体池中。液层厚度一般为0.011mm。l 液膜法：液膜法：沸点较高试样，直接滴在两块盐片之间，形成沸点较高试样，直接滴在两块盐片之间，形成液膜。液膜。l 溶剂要求：溶剂要求：在所测量的光谱区域中没有吸收在所测量的光谱区域中没有吸收 对样品无强烈的溶剂化作用，常为非极性溶剂对样品无强烈的溶剂化作用，常为非极性溶剂 对窗盐没有腐蚀作用；对窗盐没有腐蚀作用；对样品应有足够溶解能力对样品应有足够溶解能力 上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束2022-12-1664二、样品制备技术
34、二、样品制备技术固体样品固体样品第四节第四节l压片法：压片法：23mg试样与试样与200300mgKBr粉混匀研细至直径小于粉混匀研细至直径小于2m，不锈钢铲取，不锈钢铲取7090mg放入压片模具内，放入压片模具内，510107 Pa 压力压力压成透明薄片。压成透明薄片。l糊装法。糊装法。研细的干燥试样与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，研细的干燥试样与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，加在两加在两KBr盐片中间进行测定。液体石蜡自身的吸收带简单，但盐片中间进行测定。液体石蜡自身的吸收带简单，但此法不能用来研究饱和烷烃。此法不能用来研究饱和烷烃。l溶液法：溶液法：不宜研成细末的固体样品，用溶剂
35、制成溶液，按液体样不宜研成细末的固体样品，用溶剂制成溶液，按液体样品测试。品测试。l薄膜法：薄膜法：难研磨的高聚物样品，制成薄膜直接测定。直接加热熔难研磨的高聚物样品，制成薄膜直接测定。直接加热熔融样品后涂制或压制成膜，另一种是先把样品溶解在低沸点溶剂融样品后涂制或压制成膜，另一种是先把样品溶解在低沸点溶剂中，涂在盐片上，溶剂挥发成膜。中，涂在盐片上，溶剂挥发成膜。上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束小结小结第七章第七章第一节第一节 红外基本原理红外基本原理第二节第二节 红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构第三节第三节 红外吸收光谱仪红外吸收光谱仪第四节第四节 红外吸收光谱的应用红外吸收
36、光谱的应用上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束思考题思考题第七章第七章名词解释：基团频率名词解释：基团频率试述分子产生红外吸收的条件试述分子产生红外吸收的条件 影响基团频率位移的因素有哪些？影响基团频率位移的因素有哪些？大多数化合物在红外光谱上出现的吸收峰的数目都大多数化合物在红外光谱上出现的吸收峰的数目都少于化合物理论上计算的振动数目，这是为什么？少于化合物理论上计算的振动数目，这是为什么？红外吸收光谱的区域和波段如何划分？试比较说明红外吸收光谱的区域和波段如何划分？试比较说明各区域在分析上的重要性各区域在分析上的重要性 上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束精品课件精品课件！上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束精品课件精品课件！上页上页下页下页回主目录回主目录 结束结束思考题思考题第七章第七章红外吸收峰的吸收强度如何划分？影响吸收强度的红外吸收峰的吸收强度如何划分？影响吸收强度的主要因素是什么？主要因素是什么？常用的红外光源有哪些？各有什么优缺点？常用的红外光源有哪些？各有什么优缺点？试述傅立叶变换红外光谱仪与色散型红外分光光度试述傅立叶变换红外光谱仪与色散型红外分光光度计的最大差别是什么？前者具有哪些优越性？计的最大差别是什么？前者具有哪些优越性？
