1、乳腺癌规范化个体化综合治疗p20212021年全球预测新发病例为年全球预测新发病例为 1676600 1676600 例，年死亡病例例，年死亡病例 521900 521900，占癌症妇女死亡的，占癌症妇女死亡的 15%15%p终身患乳腺癌的危险性为终身患乳腺癌的危险性为12.2%12.2%，即约，即约1/8-1/91/8-1/9妇女一生中妇女一生中有罹患乳腺癌的可能性有罹患乳腺癌的可能性发病前十位恶性肿瘤及构成发病前十位恶性肿瘤及构成2021中国肿瘤登记年报中国肿瘤登记年报乳腺癌特定年龄组发病率乳腺癌特定年龄组发病率2021中国肿瘤登记年报中国肿瘤登记年报高风险组高风险组（RR4)RR4)中等
2、风险组中等风险组(RR 2-4)(RR 2-4)低风险组低风险组(RR 1-2)(RR 1-2)个人或家族不典型增生性乳腺病史绝经后单侧乳腺癌家族史酒精摄入史个人乳腺癌病史初次妊娠延迟或不育月经初潮早于12岁家族性乳腺癌易患综合症绝经后肥胖激素替代治疗双侧乳腺癌或/和绝经前乳腺癌家族史卵巢癌或子宫内膜癌家族史口服避孕药良性增生性乳腺病社会经济地位优越继往辐射史饮食因素（高脂肪？）p1 1、非浸润性癌、非浸润性癌 也叫原位癌也叫原位癌(导管内癌、小叶原导管内癌、小叶原位癌及乳头湿疹样乳腺癌。指癌细胞局限在基底位癌及乳头湿疹样乳腺癌。指癌细胞局限在基底膜以上。转移很少，预后很好膜以上。转移很少，预
3、后很好p2 2、早期浸润性癌、早期浸润性癌 早期浸润性导管癌、早期浸润早期浸润性导管癌、早期浸润性原位癌。癌细胞侵及基底膜向间质浸润，仍是早性原位癌。癌细胞侵及基底膜向间质浸润，仍是早期期 p3 3、浸润性特殊癌、浸润性特殊癌 包括乳头样癌、髓样癌有大包括乳头样癌、髓样癌有大量淋巴细胞浸润、小管癌、腺样囊性癌、粘液腺量淋巴细胞浸润、小管癌、腺样囊性癌、粘液腺癌、大汗腺样癌、鳞状细胞癌、乳头湿疹样癌。分癌、大汗腺样癌、鳞状细胞癌、乳头湿疹样癌。分化高，预后较好化高，预后较好 p4 4、浸润性非特殊癌、浸润性非特殊癌 包括浸润性小叶癌、浸润性包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、单纯癌、髓样癌无大
4、量淋巴细胞导管癌、硬癌、单纯癌、髓样癌无大量淋巴细胞浸润、腺癌。此型分化低，预后差。浸润、腺癌。此型分化低，预后差。p5 5、其他罕见型、其他罕见型 纤维腺瘤癌变、富脂质癌、乳纤维腺瘤癌变、富脂质癌、乳头样瘤癌变头样瘤癌变p根据临床体检：无痛性孤立的肿块，硬、不光滑、边界不清，有的伴有“橘皮征、“酒窝征。晚期可有破溃、卫星结节 p乳腺影像检查：彩超、钼靶、MRI等有利于诊断 p活检：空心针穿刺活检、真空辅助微创活检、影像引导下钢丝定位手术活检等p乳房肿块切除活检已不是目前主要活检方式p肿瘤标志物及分子标志物p钼靶与超声各有所长、超声在致密乳腺中具备优势，钼靶对微小钙化灶较为敏感p相辅相成 强强
5、联合患者女、患者女、71岁，左乳头溢液一月岁，左乳头溢液一月查体：未触及乳房肿块查体：未触及乳房肿块彩超：乳腺未见异常彩超：乳腺未见异常钼靶：左乳内下象限散在钙化灶钼靶：左乳内下象限散在钙化灶术后病检：导管内癌术后病检：导管内癌p标本量充足，降低乳腺病变诊断低估率，对恶性病变可完成免疫组化p可完整切除良性病变p肿瘤标志物p癌胚抗原(CEA)：对于多数肿瘤来说都可以引起CEA升高p糖类抗原(CA153)：对于转移性乳腺癌的早期诊断有很重要的价值p分子标志物p雌激素受体ERp孕激素受体PRp人表皮生长因子受体HER-2p细胞的增值指数Ki-67：越高，说明处于增值周期的细胞比例越高，肿瘤生长越快l
6、 采用采用14%作为判断作为判断Ki-67上下的界值上下的界值l 以以20%作为作为PgR表达上下的判定值。表达上下的判定值。St.Gallen共识共识2021版：根据乳腺癌分版：根据乳腺癌分子分型来选择治疗方案子分型来选择治疗方案Goldhirsch A,et al.Annals of oncology.2021;24(9):2206-2223.靶向治疗靶向治疗手术手术化疗化疗放疗放疗内分泌治疗内分泌治疗规范化、个体规范化、个体化综合治疗化综合治疗曲妥珠单曲妥珠单抗、帕妥抗、帕妥珠单抗等珠单抗等改进根治、改进根治、保乳、前哨、保乳、前哨、重建等重建等绝经前后及绝经前后及药物的选择药物的选择保
7、乳与根治术保乳与根治术后放疗、靶区后放疗、靶区的多样性的多样性新辅助、术新辅助、术后辅助、晚后辅助、晚期与维持等期与维持等p20052005年美国年美国FDAFDA明确个体化治疗的定义明确个体化治疗的定义p 个体化治疗通常是指个体化治疗通常是指p “对正确的患者对正确的患者Right PatientRight Patient，p 在正确的时机在正确的时机Right TimeRight Time，给予，给予p 正确剂量正确剂量Right DoseRight Dose的的p 正确治疗正确治疗Right TreatmentRight Treatmentp乳腺癌个体化治疗是在全面收集具体患者临床、病乳
8、腺癌个体化治疗是在全面收集具体患者临床、病理、基因、肿瘤生物学因子等疾病信息，以及患者理、基因、肿瘤生物学因子等疾病信息，以及患者生存环境、经济状况、医疗条件等因素的根底上，生存环境、经济状况、医疗条件等因素的根底上，制定出切实可行的制定出切实可行的“量身定做的治疗方案，以求量身定做的治疗方案，以求获得最正确的治疗效果获得最正确的治疗效果p根据病人的具体的情况，如机体情况、病理类型、侵犯范围(病理分期)和开展趋势，有合理地、方案地应用现有的治疗手段的最正确组合，以期较大幅度地提高治愈率、延长生存期、提高病人生活质量p随着生物医学技术的飞速开展，乳腺癌治疗模式已逐步由传统的生物医学模式向生物一心
9、理一社会医学模式转变。目前对乳腺癌的治疗已呈现着手术微创化、辅助放化疗、内分泌治疗、靶向治疗等多方面综合治疗趋势，能更加有效的提高患者生存率及生活质量p乳腺癌是一种以局部表现为主的全身系统性疾病p其治疗应包括全身和局部两局部p局部治疗的过分扩大并不能进一步改善治疗效果p原位癌：局部切除或定位活检p早期：保乳手术p进展期：根治性手术或新辅助化疗肿瘤明显缩小后保乳p晚期：保守性治疗p治疗受体内多种因素的影响，并根据危险度区别对待危险度危险度判别要点判别要点转移淋巴结转移淋巴结其他其他低度低度阴性阴性同时具备以下同时具备以下6 6条：标本中病灶大小（条：标本中病灶大小（pTpT）2cm2cm；分级；
10、分级a a1 1级；瘤周脉管未见肿瘤侵犯级；瘤周脉管未见肿瘤侵犯b b；ERER和和/或或PRPR表达；表达；Her-2Her-2基基因没有过度表达或扩增因没有过度表达或扩增c c；年龄；年龄 3535岁。岁。中度中度阴性阴性以下以下6 6条至少具备一条：标本中病灶大小（条至少具备一条：标本中病灶大小（pTpT）2cm2cm；分；分级级2 23 3级；有瘤周脉管肿瘤侵犯；级；有瘤周脉管肿瘤侵犯；ERER和和PRPR缺失；缺失；Her-2Her-2基基因过度表达或扩增；年龄因过度表达或扩增；年龄3535岁。岁。1 13 3个阳性个阳性未见未见Her-2Her-2基因过度表达和扩增且基因过度表达和
11、扩增且ERER和和/或或PRPR表达。表达。高度高度1 13 3个阳性个阳性Her-2Her-2基因过度表达或扩增或基因过度表达或扩增或ERER和和PRPR缺失。缺失。4 4个阳性个阳性a：组织学分级：组织学分级/核分级；核分级；b：瘤周脉管侵犯存在争议，它只影响淋巴结阴性的患者的危险度分级；但并不影响淋：瘤周脉管侵犯存在争议，它只影响淋巴结阴性的患者的危险度分级；但并不影响淋巴结阳性患者的分级；巴结阳性患者的分级；c：Her-2的测定必须是经由严格质量把关的免疫组化或的测定必须是经由严格质量把关的免疫组化或FISH法、法、CISH法。法。p乳腺癌根治术乳腺癌根治术(Halsted)(Hals
12、ted)p乳腺癌的扩大根治术乳腺癌的扩大根治术(Margottini)(Margottini)p乳腺癌的改进根治术乳腺癌的改进根治术(Fisher)(Fisher)p全乳房切除术全乳房切除术p保乳手术保乳手术p前哨淋巴结活检术前哨淋巴结活检术p乳房再造术乳房再造术p保乳治疗正越来越广泛地被人们所接受保乳治疗正越来越广泛地被人们所接受p有其严格适应症与禁忌症有其严格适应症与禁忌症p欧美国家半数乳腺癌病例接受保乳治疗欧美国家半数乳腺癌病例接受保乳治疗p已成为早期乳腺癌的首选已成为早期乳腺癌的首选 治疗方法治疗方法p放疗水平的大幅度提高是放疗水平的大幅度提高是 其坚强后盾其坚强后盾p概念：乳房特定区
13、域的淋巴引流首先到达与之相对应的特定淋巴结，即前哨淋巴结sentinel lymph node,SLNpSLN预测乳腺癌区域淋巴结转移的准确率可达97%p原发肿瘤较小者，SLN经常是惟一受累的淋巴结，因此，对临床检查腋窝淋巴结(-)者，SLN活检术有取代腋窝淋巴结清扫的倾向p保乳切除标本需缝线标明上、下、左、右及基底切缘做术中冰冻，阳性侧补切，需保证切缘阴性p术腔放置银夹标识或者不缝合遗留血清肿便于术后放疗定位p前哨淋巴结活检阴性，可不行腋窝淋巴结清扫术p前哨淋巴结通常要求3-4枚p前哨淋巴结活检阳性，需行腋窝淋巴结清扫术p我国与兴旺国家相比，乳腺癌切除术后的乳房再造率很低，预防性切除及再造更
14、少。那是因为：p1、乳房再造的观念和知识还非常不普及p2、社会偏见及家属的阻挠p3、肿瘤外科医生未宣教和告知p4、医疗保险不涵盖p5、一些医院缺乏整形外科医生，或肿瘤医生与整形外科医生之间缺乏合作p6、乳房再造技术开展不平衡p重建的时机重建的时机 p乳房重建分为即时乳房重建乳房重建分为即时乳房重建期乳房重建和后期乳房重建和后期乳房重建期乳房重建期乳房重建期乳房重建p重建的术式重建的术式p假体植入假体植入p自体组织移植：自体组织移植：背阔肌肌皮瓣背阔肌肌皮瓣(LDF)(LDF)；腹直肌；腹直肌肌皮瓣肌皮瓣TRAMTRAM；腹壁下动脉穿支皮瓣；腹壁下动脉穿支皮瓣DIEPDIEP；臀大肌肌皮瓣臀大肌
15、肌皮瓣SGFF SGFF 等等p假体置入p腹直肌肌皮瓣p背阔肌肌皮瓣p早期乳腺癌保乳术后放射治疗早期乳腺癌保乳术后放射治疗p原那么上所有保乳手术后的患者均需要放射治疗，原那么上所有保乳手术后的患者均需要放射治疗，可选择常规放射治疗或适形调强放射治疗可选择常规放射治疗或适形调强放射治疗p7070岁以上、岁以上、TNMTNM分期为分期为期、激素受体阳性、切缘期、激素受体阳性、切缘阴性的患者可以考虑选择单纯内分泌治疗阴性的患者可以考虑选择单纯内分泌治疗p接受辅助化疗的患者应在末次化疗后接受辅助化疗的患者应在末次化疗后2 24 4周内开周内开始始p无辅助化疗指征的患者术后放疗建议在术后无辅助化疗指征的
16、患者术后放疗建议在术后8 8周内周内进行进行p普通放疗：普通放疗：p乳腺乳腺/胸壁野：照射剂量：胸壁野：照射剂量：6MV-X6MV-X线，全乳线，全乳DT 50 Gy/5DT 50 Gy/5周周/25/25次次p原发灶瘤床补量：在模拟机下根据术中银夹标记定位或手术疤痕周围原发灶瘤床补量：在模拟机下根据术中银夹标记定位或手术疤痕周围外放外放2-3 cm2-3 cm，用适宜能量的电子线或，用适宜能量的电子线或X X线小切线野线小切线野p补量总剂量：补量总剂量：DT 10-16 Gy/1-1.5DT 10-16 Gy/1-1.5周周/5-8/5-8次。也可采用高剂量率近距次。也可采用高剂量率近距离治
17、疗技术进行瘤床补量离治疗技术进行瘤床补量p锁骨上锁骨上/腋顶野腋顶野 ：照射剂量：照射剂量：DT 50 Gy/5DT 50 Gy/5周周/25/25次，可应用电子线和次，可应用电子线和X X线混合线照射，以减少肺尖的照射剂量，并与乳腺切线野衔接线混合线照射，以减少肺尖的照射剂量，并与乳腺切线野衔接p调强适形放射治疗调强适形放射治疗 ：p年轻、乳腺大的患者可能受益更大年轻、乳腺大的患者可能受益更大pCTCT扫描前要用铅丝标记全乳腺和手术疤痕，以辅助扫描前要用铅丝标记全乳腺和手术疤痕，以辅助CTCT确定全乳腺照射确定全乳腺照射和瘤床补量的靶区和瘤床补量的靶区 p早期乳腺癌保乳早期乳腺癌保乳术后放疗
18、靶区术后放疗靶区p2.2.乳腺癌改进根治术后放射治疗乳腺癌改进根治术后放射治疗p 适应证：对术后全身治疗包括化疗或适应证：对术后全身治疗包括化疗或/和内分泌治疗者和内分泌治疗者,具有以下高危因素之一具有以下高危因素之一,需术后放射治疗需术后放射治疗:p1 1原发肿瘤最大直径大于等于原发肿瘤最大直径大于等于5 cm5 cm，或肿瘤侵及乳腺皮，或肿瘤侵及乳腺皮肤、胸壁肤、胸壁p2 2腋淋巴结转移大于等于腋淋巴结转移大于等于4 4个个p3 3T1T1、T2T2、淋巴结转移、淋巴结转移1-31-3个，包含某一项高危复发因素个，包含某一项高危复发因素年龄小于等于年龄小于等于4040岁，激素受体阴性，淋巴
19、结清扫数目不岁，激素受体阴性，淋巴结清扫数目不完整或转移比例大于完整或转移比例大于20%20%，Her-2/neuHer-2/neu过表达等的患者，过表达等的患者，可以考虑术后放射治疗可以考虑术后放射治疗p放射治疗靶区及剂量放射治疗靶区及剂量p1 1锁骨上锁骨上/下野下野p照射剂量：照射剂量：DT 50 Gy/5DT 50 Gy/5周周/25/25次，可应用电子线和次，可应用电子线和X X线混合线照射，以线混合线照射，以减少肺尖的照射剂量。减少肺尖的照射剂量。p2 2胸壁野胸壁野p照射剂量：照射剂量：可采用可采用X X线或电子线照射，全胸壁线或电子线照射，全胸壁DT 50 Gy/5DT 50
20、Gy/5周周/25/25次。次。p电子线照射时常规全胸壁垫补偿物电子线照射时常规全胸壁垫补偿物DT20 Gy/2DT20 Gy/2周周/10/10次，以提高胸壁外次，以提高胸壁外表剂量。常规应用表剂量。常规应用B B超测定胸壁厚度超测定胸壁厚度,并根据胸壁厚度调整填充物并根据胸壁厚度调整填充物(组组织补偿物织补偿物)的厚度的厚度,并确定所选用电子线的能量并确定所选用电子线的能量,减少对肺组织和心减少对肺组织和心脏大血管的照射剂量脏大血管的照射剂量,尽量防止放射性肺损伤。采用尽量防止放射性肺损伤。采用X X线切线野照射线切线野照射时需给予胸壁补偿物以提高皮肤剂量。时需给予胸壁补偿物以提高皮肤剂量
21、。p3 3腋窝照射野腋窝照射野p对未作腋窝淋巴结清扫，或腋窝淋巴结清扫不彻底者，需做腋窝照射对未作腋窝淋巴结清扫，或腋窝淋巴结清扫不彻底者，需做腋窝照射p乳腺癌根治术后锁骨上下野及胸壁野电子线照射p乳腺癌根治术后锁骨上下野适形照射p乳腺癌根治术后腋窝靶区适形照射p3.3.乳腺癌新辅助化疗后、改进根治术后放射治疗乳腺癌新辅助化疗后、改进根治术后放射治疗 p放射治疗指征与未接收新辅助化疗相同。参考新辅助化疗放射治疗指征与未接收新辅助化疗相同。参考新辅助化疗前的初始分期。放射治疗技术和剂量同未接受新辅助化疗前的初始分期。放射治疗技术和剂量同未接受新辅助化疗的改进根治术后放射治疗。的改进根治术后放射治
22、疗。p晚期乳腺癌化疗晚期乳腺癌化疗p 目的：晚期乳腺癌的主要治疗目的不是治愈患者，目的：晚期乳腺癌的主要治疗目的不是治愈患者，而是提高患者生活质量、延长患者生存时间。治疗手而是提高患者生活质量、延长患者生存时间。治疗手段以化疗和内分泌治疗为主，必要时考虑手术或放射段以化疗和内分泌治疗为主，必要时考虑手术或放射治疗等其它治疗方式。治疗等其它治疗方式。p符合以下某一条件的患者首选化疗：符合以下某一条件的患者首选化疗：p1 1年龄小于年龄小于3535岁；岁；p2 2疾病进展迅速，需要迅速缓解病症；疾病进展迅速，需要迅速缓解病症；p3 3ER/PRER/PR阴性；阴性；p4 4存在有病症的内脏转移。存
23、在有病症的内脏转移。p2.2.可手术治疗的乳腺癌辅助化疗可手术治疗的乳腺癌辅助化疗p适应症：适应症：p 1.1.浸润性肿瘤浸润性肿瘤2cm2cm。p 2.2.淋巴结阳性。淋巴结阳性。p 3.3.激素受体阴性。激素受体阴性。p 4.HER-2 4.HER-2阳性对阳性对T1aT1a以下患者目前无明确证据推荐使以下患者目前无明确证据推荐使用辅助化疗。用辅助化疗。p 5.5.组织学分级为组织学分级为3 3级。级。p目的目的:p 在于降低肿瘤复发率，提供总生存率。在于降低肿瘤复发率，提供总生存率。p3.3.新辅助化疗新辅助化疗p 目的：目的：p 新辅助化疗是指为降低肿瘤临床分期，提高切除率和新辅助化疗
24、是指为降低肿瘤临床分期，提高切除率和保乳率，在手术或手术加局部放射治疗前，首先进行全身保乳率，在手术或手术加局部放射治疗前，首先进行全身化疗。假设能到达化疗。假设能到达pCRpCR，那么预示较好的远期效果，那么预示较好的远期效果p适应证：适应证：p1 1临床分期为临床分期为AA不含不含T3T3，N1N1，M0M0、BB、CC；p2 2临床分期为临床分期为AA、BB、AA仅仅T3T3，N1N1，M0M0期，除了期，除了肿瘤大小以外肿瘤大小以外,符合保乳手术的其它适应证符合保乳手术的其它适应证 术后辅助化疗方案均可应用于新辅助化疗，推荐含蒽环类和或紫杉类药物的联合化疗方案，常用的化疗方案包括：1蒽
25、环类方案：CAF、FAC、AC、CEF、FEC(C环磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶)；2蒽环类与紫杉类联合方案：AET、TACT多西他赛；3蒽环类与紫杉类序贯方案：AC-T/PT多西他赛;P紫杉醇；4其它可能对乳腺癌有效的化疗方案；5HER-2阳性患者化疗时可考虑联合曲妥珠单克隆抗体治疗AC-TH、PCH等p晚期乳腺癌的内分泌治疗晚期乳腺癌的内分泌治疗p适应证：适应证：p1 1 ER ER和和/或或PRPR阳性的复发或转移性乳腺癌阳性的复发或转移性乳腺癌p2 2有骨和软组织转移有骨和软组织转移p3 3无病症的内脏转移无病症的内脏转移p4 4复发距离手术时间较长，一般大于复发距离手术时
26、间较长，一般大于2 2年年p5 5受体不明或受体阴性的患者，如临床病程开展缓慢，受体不明或受体阴性的患者，如临床病程开展缓慢，也可以试用内分泌治疗也可以试用内分泌治疗p辅助内分泌治疗辅助内分泌治疗p适应证：激素受体适应证：激素受体ERER和和/或或PRPR阳性的乳腺癌阳性的乳腺癌p目的：目的：降低肿瘤复发率，提高总生存率降低肿瘤复发率，提高总生存率p卵巢抑制治疗：卵巢抑制治疗：p手术：双侧卵巢切除手术：双侧卵巢切除p放疗：双侧卵巢照射放疗：双侧卵巢照射p卵巢功能抑制剂：戈舍瑞林诺雷得、亮丙瑞林卵巢功能抑制剂：戈舍瑞林诺雷得、亮丙瑞林p抗雌激素治疗：抗雌激素治疗：p雌激素受体调节剂：他莫西芬、托
27、瑞米芬雌激素受体调节剂：他莫西芬、托瑞米芬p芳香化酶抑制剂：阿那曲唑、来曲唑、依西美坦芳香化酶抑制剂：阿那曲唑、来曲唑、依西美坦p雌激素受体下调剂：氟维司群雌激素受体下调剂：氟维司群pmTOR抑制剂：依维莫司抑制剂：依维莫司p绝经一般是指月经永久性终止，提示卵巢合成的雌激素持续性减少。满足以下任意一条者，都可认为到达绝经状态：p双侧卵巢切除术后。p年龄大于等于60岁。p年龄小于60岁，自然停经大于等于12个月，在近1年未接受化疗、三苯氧胺、托瑞米芬或卵巢去势的情况下，；卵泡刺激素FSH和雌二醇E2水平在绝经后范围内。p年龄小于60岁正在服用三苯氧胺或托瑞米芬的患者，卵泡刺激素FSH和雌二醇E2
28、水平在绝经后范围内。p绝经前患者辅助内分泌治疗首选三苯氧胺；p绝经前高复发风险的患者，可以联合卵巢抑制/切除；p三苯氧胺治疗期间，如果患者已经绝经，可以换用芳香化酶抑制剂；p绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂，建议起始使用；p不能耐受芳香化酶抑制剂的绝经后患者，仍可选择三苯氧胺；p术后辅助内分泌治疗的治疗期限为5年；p针对具有高复发危险因素的患者，可以延长内分泌治疗时间，制定个体化治疗方案；pER和PR阴性的患者，不推荐进行辅助内分泌治疗。绝经前患者：绝经前患者：1.对涉及需要卵巢功能抑制对涉及需要卵巢功能抑制OFS的危险因素进行的危险因素进行了投票，了投票，60%80%的人赞成对化疗后雌
29、激素水平仍的人赞成对化疗后雌激素水平仍为绝经前，组织学为绝经前，组织学3级，级，N4个，年龄个，年龄35岁，多基因岁，多基因检测预后不良的患者应给予检测预后不良的患者应给予OFS。2.根据根据SOFT+TEXT临床实验研究，对具有以上不良临床实验研究，对具有以上不良预后因素的患者，专家组多数人同意在预后因素的患者，专家组多数人同意在OFS根底上联合根底上联合AI而不是三苯氧胺。而不是三苯氧胺。3.目前目前OFS的时间为的时间为5年。年。4.4个或更多淋巴结受累、组织学个或更多淋巴结受累、组织学3级、或高级、或高Ki-67及及HER2阳性是选择包含阳性是选择包含AI治疗的考虑因素。治疗的考虑因素
30、。5.对于对于N+，组织学，组织学3级或高级或高Ki67值患者，无论绝经前值患者，无论绝经前/后，专家组多数人赞成后，专家组多数人赞成5年后延续治疗至年后延续治疗至10年。年。p目前，针对HER-2阳性的乳腺癌患者可进行靶向治疗，主要药物是曲妥珠单克隆抗体如赫赛汀pHER-2阳性的定义：p1HER-2基因过表达：免疫组化染色3+、FISH阳性或者色素原位杂交法CISH阳性。p2HER-2免疫组化染色2+的患者，需进一步行FISH或CISH检测HER-2基因是否扩增。p适应证适应证p原发浸润灶1.0cm，HER-2阳性时，推荐使用曲妥珠单抗p原发肿瘤在0.5cm但1.0cm时，可考虑使用p中国专
31、家团不考虑对直径不超过0.5cm的浸润性HER-2阳性肿瘤应用辅助曲妥珠单抗p相对禁忌证相对禁忌证p治疗前LVEF50%p同期正在进行蒽环类药物化疗一临床体检：最初两年每4-6个月一次，其后3年每6个月一次，5年后每年一次。二乳腺超声：每6个月一次。三乳腺钼靶照相：每年一次。四胸片：每年一次。五腹部超声：每6个月一次，3年后改为每年一次。六存在腋窝淋巴结转移4个以上等高危因素的患者，行基线骨扫描检查，全身骨扫描每年一次，5年后可改为每2年一次。七血常规、血液生化、乳腺癌标志物的检测每6个月一次，3年后每年一次。八应用三苯氧胺的患者每年进行一次盆腔检查。p诊断诊断 ：要早期发现肿瘤，及时确诊：要
32、早期发现肿瘤，及时确诊p评估评估 ：对肿瘤进行分子分型，对原发灶、区域淋巴结、肿瘤负荷：对肿瘤进行分子分型，对原发灶、区域淋巴结、肿瘤负荷 、心脏、肝肾、心脏、肝肾功能等进行进一步评价，给患者制定适宜的方案功能等进行进一步评价，给患者制定适宜的方案p治疗：从新辅助治疗、手术、术后辅助化疗、内分泌治疗、靶向治疗、放疗、复治疗：从新辅助治疗、手术、术后辅助化疗、内分泌治疗、靶向治疗、放疗、复发转移后治疗等方面进一步分类治疗，在不同的阶段给以不同的疾病管理发转移后治疗等方面进一步分类治疗，在不同的阶段给以不同的疾病管理p治疗过程中的对症支持：全程做好升白、止吐、保护心脏、肝肾功能等对症治疗治疗过程中
33、的对症支持：全程做好升白、止吐、保护心脏、肝肾功能等对症治疗p治疗后的随访：定期随访，必要时治疗后的随访：定期随访，必要时 通知患者返院复查通知患者返院复查p 在全程中要求患者及家属积极配合，在治疗过程中进一步增加对疾病的认识，在全程中要求患者及家属积极配合，在治疗过程中进一步增加对疾病的认识，对自己有足够的信心与毅力，以便坚决与病魔做斗争！对自己有足够的信心与毅力，以便坚决与病魔做斗争！p 治疗性质治疗性质目的目的疗效指标疗效指标原则原则术前术前新辅助新辅助降期降期研究研究PCR不折腾不折腾术后术后辅助辅助降低复发风险降低复发风险DFSDFSEFSEFS不懈怠不懈怠复发转移后复发转移后解救解救延年益寿延年益寿细水长流细水长流PFSOS不放弃不放弃感谢您的聆听！感谢您的聆听！
