1、婴幼儿先天性心脏病的外科治疗婴幼儿先天性心脏病的外科治疗提纲 第一部分：婴幼儿生理特点 第二部分：先天性心脏病概述 第三部分：婴幼儿体外循环的特点 第四部分：婴幼儿心肌保护的特点 第五部分：婴幼儿先天性心脏病围手术期的监护特点第一部分：婴幼儿生理特点 前言 婴幼儿包括婴儿期和幼儿期，从出生到满1周岁以前称为婴儿期，1周岁以后到满3周岁之前成为幼儿期。婴幼儿体格生长规律 婴幼儿生理、解剖及代谢特点(一一)婴幼儿体格生长规律婴幼儿体格生长规律(1).体重 小儿的体重增长不是等速的，年龄约小、增长速度越快，出生至6个月呈现第一个高峰；进入青春期，是第二个高峰期。为便于临床应用，可按公式粗略估计体重。
2、小于6个月婴儿体重=出生时体重（kg）+月龄*0.7（kg）712个月婴儿体重=6（kg）+月龄*0.25（kg）2岁至青春前期体重=年龄*2+7（或8）（kg）(一一)婴幼儿体格生长规律婴幼儿体格生长规律(2).身高 出生时身长平均为50cm，生后第一年身长增长最快，约为25cm，其中前3个月约增长1112cm，与后9个月增长量相当。到2岁是身长约为85cm。2岁以后至青春期身高增长平稳，每年约57cm。(3).头围 出生时为33-34cm，第一年的前3个月和后9个月头围约增长6cm，故一岁为46cm；2岁时头围约48cm，5岁约为50cm，15岁与成人接近，约为5458cm(一一)婴幼儿体
3、格生长规律婴幼儿体格生长规律(4).胸围 胸围的大小与肺和胸廓的发育有关，出生时胸围平均为32cm左右，比头围小1-2cm；1岁左右胸围等于头围；1岁以后胸围应超过头围。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 1.心脏重量 新生儿心脏重量约2025克，占体重的0.8%，1-2岁达60克，相当于新生儿的2倍，5岁时为4倍，9岁时为6倍，青春后期增至1214倍，达到成人水平。除青春早期外，各年龄男孩的心脏均比女孩重。2.心腔容积 初生时心腔容积为2022ml，7岁时为初生时的5倍，约为100120ml，青春期为140ml，1820岁达240250ml。(二二)
4、婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 3.房室增长速度 左、右心室增长不平衡。胎儿期右室负荷大，左室负荷小而右心占优势。新生儿期左、右室壁厚度为1：1，约为5mm。随着年龄的增长，体循环的量日趋扩大，左室负荷明显增加，左室壁厚度较右侧增长为快。6岁时，左室壁厚达10mm，右室则为6mm，即1.6：1（成人2.6：1）。15岁时左室壁厚度增长到初生时2.5倍，但右室仅增长原来厚度的1/3。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 4.血管特点 小儿的动脉比成人相对粗，如新生的动、静脉内径之比为1：1，而成人为1：2；大血管方面，
5、1012岁前肺动脉比主动脉粗，之后则相反。婴儿期肺、肾、肠及皮肤的微血管口径较成人粗大，故对以上器官的血液供给比成人佳。5.心率 年龄愈少，心率愈速。心率较快的原因是小儿新陈代谢旺盛，身体组织需要更多的血液供给，但心脏每次搏出量有限，只有增加搏动次数来补偿不足。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 另外，婴幼儿迷走神经未发育完臻，中枢紧张度较低，对心脏收缩频率和强度的抑制作用较弱，而交感神经占优势，故易有心率加速。小儿心率的正常值随年龄而异，而且次数不稳定，因此，应在小儿安静时测定心率才为准确。一般体温每增高1，心率每分钟增加约15次。睡眠时心率每分钟可
6、减少20次左右。年 龄 新生儿 1岁以下 23岁 47岁 814岁脉 搏 120140 110130 100120 80100 7090(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 6.动脉血压 其高低主要取决于心搏出量和外周血管阻力。婴幼儿由于心搏出量较少，血管口径较粗，动脉壁柔软，故动脉压较低，且年龄愈小，动脉压力愈低。新生儿收缩压在5371mmHg（7.059.44kPa）之间，平均为65mmHg（8.65kPa）。不同年龄的血压不同。为便于推算，小儿上肢血压正常值可按下列公式计算：1岁以上收缩压=80+（2年龄）mmHg，相当于104+（0.26年龄）k
7、Pa，舒张压为收缩压的2/3。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 高于此标准20mmHg（2.6kPa）以上考虑为高血压，低于此标准20mmHg（2.6kPa）以上可考虑为低血压。正常下肢比上肢血压约高20-40mmHg（2.65.2kPa）。脉压为收缩与舒张压之差，正常为3040mmHg（4.05.2kPa）。小儿血压受诸多外界因素的影响。如哭叫，体位变动，情绪紧张皆可使血压暂时升高。故应在绝对安静时测量血压。年龄 足月新生儿 1岁 4岁 6岁 平均血压 65/40 85/50 90/50 94/60 年龄 8岁 10岁 12岁 14岁 平均血压 9
8、5/62 100/65 108/67 112/70(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(1).循环系统 7.静脉压 其高低与心搏出量，血管功能及循环血容量有关。上、下腔静脉的血液返回右心室是否通畅也影响静脉压。静脉压一般35岁时为4050mmH2O（0.390.49kPa），5-10岁约为5060mmH2O（0.490.58kPa）。正常小儿坐位或立位时看不到饱满的颈静脉，否则提示静脉压高。在右心衰竭，心包积液、缩窄性心包炎时，或小儿哭叫、体力活动、变换体位时，可以看到颈静脉饱满的体征，即提示有病理性的或暂时性的静脉压升高。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、
9、解剖及代谢特点(2).呼吸系统 1呼吸频率：小儿代谢旺盛，其代谢水平及需氧量接近成人。由于其解剖特点，小儿肺容量（仅成人1/6）及潮气量（潮气量绝对值6ml/kg）均较成人为小。为适应代谢的需要，只有采取增加呼吸频率来得到满足。年龄愈小，呼吸频率愈快。其频率随年龄增长而递减见附表3。因此小儿应付额外负担的储备能力差。其缺氧代偿呼吸量的增加，最多不超过2.5倍，故易发生呼吸衷竭。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(2).呼吸系统 年 龄 新生儿 1岁以内 13岁 47岁 814岁 每分钟次数 4050 3040 2530 2025 1820 呼吸：脉搏 1：3 1：34
10、 1：341：4 1：4 2.呼吸类型：婴幼儿胸廓活动范围小，呼吸肌发育不全，呼吸时肺向膈肌活动明显，呈腹膈式呼吸。随着年龄增长，站立行走，呼吸肌逐渐发育，肋骨由水平位渐成斜位，小儿出现胸腹式呼吸，7岁以后此种呼吸占绝大多数。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(2).呼吸系统 3.呼吸调节及呼吸节律：生后数日的婴儿呼吸调节功能差（包括神经系统及化学系统调节），易出现深浅呼吸交替式呼吸节律不齐、间歇、暂停等现象，此与中枢神经发育不健全，迷走神经兴奋性强有关。4血气分析：在无心血管及血液疾病的情况下，通过血液气体分析来检查肺功能更为准确实用。血气分析项目主要是血氧饱和度（
11、Sao2），二氧化碳分压（Pcao2）和pH值。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(2).呼吸系统（1）Sao2：是指单位血红蛋白含氧的百分数，正常值为95%（91-97.7%）。它反映PaO2的水平，小儿Sao2值与成人相差不多。在一般情况下当Sao2降至80%以下时，临床上可出现紫绀。（2）PaCO2：是指液中溶解的CO2分子所产生的压力或张力正常值为35-45mmHg（平均40mmHg）。小儿的PaO2较成人为低，这是因为婴幼儿时期肾功能较差，酸性代谢产物的排出需消耗体内较多的钠离子，使血液HCO3-处于较低水平，机体为了维持pH值在正常范围，使PaCO2代偿地
12、处于较低水平。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(2).呼吸系统（3）动脉血的pH值：它代表血中氢离子浓度。小儿多用动脉化耳血测定见表4-6，pH超过正常值提示碱中毒；低于正常值提示酸中毒。若CO2难于排出时，pH降至72以下，则产生生性呼吸性酸中毒，可干扰细胞代谢及心及脑功能。年 龄3月-2岁 3-6岁 6-12岁 12-17岁 成人SaO2%94 95 96 96 97PaCO234 37 38 41 40PH 74 737 740 738 740(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(2).呼吸系统 5肺脏弹力组织发育差，血管丰富，易发生肺
13、不张及肺水肿。(3)血液系统 1.红细胞和血红蛋白量 由于胎儿处于相对缺氧张台，故红细胞和血红蛋白量较高，红细胞约为5.0*10127.0*1012/L，血红蛋白量约150220g/L，23个月时红细胞数降至3.0*1012/L,血红蛋白量降至110g/L左右，出现轻度贫血，称为生理性贫血。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(3)血液系统 其原因是生后随着自主呼吸的建立，血氧含量增加，红细胞生成素减少，骨髓暂时性造血功能降低，网织红细胞减少，而胎儿红细胞寿命较短，且破坏较多，加之婴儿生长发育迅速，血循环量迅速的增加等因素所致。2.白细胞数和分类 出生时白细胞数为15*
14、109-20*109/L，一周时平均为12*109/L，婴幼儿期维持在10*109/L，8岁以后接近成人水平。白细胞分类，出生时中性粒细胞约占65%，淋巴细胞约占30%，46天时两者比例约相等，之后淋巴细胞约占60%，中性粒细胞约占35%，至46岁时两者比例约相等。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(3)血液系统 3.血小板数与成人相似,约为150*109250*109/L。4.血容量 小儿血容量相对较承认多，新生儿血容量约占体重的10%，平均300ml；儿童约占体重的8%10%；成人的血容量占体重的6%8%。(4).泌尿系统 肾脏滤过率低，稀释浓缩功能不完善，调节水
15、电解质的能力较弱，易发生脱水和水肿。且对酸碱平衡的调节能力也不足，易发生酸碱平衡紊乱，特别是代谢性酸中毒。(二二)婴幼儿生理、解剖及代谢特点婴幼儿生理、解剖及代谢特点(5).体温调节 婴幼儿体温调节功能差，皮下脂肪薄，体表面积相对较大，容易散热，因此体温易受环境影响。(6).综上所述 1.心脏体积小，心肌柔嫩，易受损伤。由于婴幼儿代谢率高，心输出量也高。2.肾脏滤过率低，稀释浓缩功能不完善，易发生脱水和水肿。3.机体对酸碱平衡的调节能力不足，易发生酸中毒。4.肺脏弹力组织发育差，血管丰富，易发生肺不张及肺水肿。5.皮下脂肪少，体温易受环境影响。第二部分：先天性心脏病概述(1).定义 先天性心脏
16、病是胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形，是小儿最常见的心脏病。(2).病因 在胎儿心脏发育阶段，若有任何因素影响了心脏胚胎发育，使心脏某一部分发育停顿或异常，即可造成先天性畸形。这些因素大致分为内在和外来的两类，以后者为多见。内在因素主要与遗传有关。近年来的研究已经证明，房间隔缺损和动脉干畸形等与21号染色体长臂某些区带的过度复制或缺损有关。第二部分：先天性心脏病概述(2).病因 外来因素中较重要的是宫内感染，如风疹、流行性感冒、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒感染等；其他如孕母缺乏叶酸、与大剂量放射线接触、受药物影响、患有代谢性疾病（糖尿病、高钙血症等）或能造成宫内缺氧的慢性病等。总之，先天性心血管
17、畸形可能是胎儿周围环境因素与遗传因素相互作用所致。加强孕妇的保健，特别是在妊娠早期（3个月）避免受到外来因素影响，对于预防先天性心脏病具有积极意义。第二部分：先天性心脏病概述(3).种类 先天性心脏病的种类很多，且可有两种以上畸形并存，临床上根据左、右两侧及大血管之间有无分流分为三大类。1.左向右分流型（潜伏青紫型）左右两侧血液循环途径之间有异常的沟通，正常情况下由于体循环压力高于肺循环，故平时血液从左向右分流而不出现青紫，并产生了一系列的病理生理改变。第二部分：先天性心脏病概述 1.左向右分流型（潜伏青紫型）a.左心室负荷增加：左向右分流是体循环血流减少，左心室代偿性作功，加之分流至肺循环的
18、血流回心增多，左心室容量负荷明显增加，导致左心室肥厚，扩大，甚至出现左心衰竭。b.肺动脉高压及右心室负荷增加：肺动脉高压的形成始因肺循环血流增加而为动力性，后因肺血管的继发变化（内膜及中层增厚、管腔阻塞等病变）而发展成器质性。随着肺动脉压力增高，右心室负荷增加，可引起右心室肥厚，扩张，甚至右心衰竭。第二部分：先天性心脏病概述 1.左向右分流型（潜伏青紫型）c.双向或右想左分流：当肺动脉或右心的压力随着病程的发展不断提高，接近或超过左心压力时，即可产生双向或右向左分流，出现暂时性青紫，称为艾森曼格（Eisenmenger）综合征。包括：(一)分流发生在心房水平有心房间隔缺损、部分性肺静脉畸形引流
19、等。(二)分流发生在心室水平有心室间隔缺损(包括左心室右心房沟通)。第二部分：先天性心脏病概述 1.左向右分流型（潜伏青紫型）(三)分流发生在大动脉水平有动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等。(四)分流发生在主动脉及其分支与右心之间有主动脉窦动脉瘤破裂入右心等。(五)分流发生在多处水平有心内膜垫缺损、心房心室联合缺损、心室间隔缺损伴动脉导管未闭等。第二部分：先天性心脏病概述 2。右至左分流类（青紫型）左右两侧血液循环途径之间有异常的沟通，使静脉血从右侧心腔的不同部位分流入动脉血中，导致体循环血氧含量降低，组织供养不足，出现紫绀和慢性缺氧，血红蛋白和红细胞显著增多。其中有些又同时有左至右分流。
20、包括：(一)肺血流量减少和肺动脉压减低者有法乐氏综合征、右心室双出口伴肺动脉口狭窄、单心室伴肺动脉口狭窄、主动脉干永存而肺动脉细小、肺动脉瓣闭锁、肺动静脉瘘等。第二部分：先天性心脏病概述 2。右至左分流类（青紫型）(二)肺血流量增加者有大血管错位、右心室双出口伴心室间隔缺损、主动脉干永存而肺动脉粗大、单心室伴低肺动脉阻力、单心房等。(三)肺动脉压增高者有艾森曼格综合征、右心室双出口伴肺动脉阻力增高、主动脉瓣闭锁、主动脉弓离断、大血管错位伴肺动脉高压、单心室伴肺动脉阻力增高等。第二部分：先天性心脏病概述 3.无分流类（无青紫型）即心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流。包括：(一)发生于右
21、心的畸形有单纯肺动脉口狭窄、原发性肺动脉扩张、其它肺动脉畸形(肺动脉缺如、左肺动脉异常起源于右肺动脉等）、原发性肺动脉高压等。(二)发生于左心的畸形有主动脉口狭窄、主动脉缩窄等。(三)其他还有右位心、异位心和房室传导阻滞等，但均可合并其它先心病。第三部分:婴幼儿体外循环特点(一)体外循环定义 体外循环（extracorporeal circulation or cardiopulmonary bypass)是将回心的静脉血从上、下腔静脉或右心房引出体外，在人工心肺机内进行氧合和排出二氧化碳气体交换后，再由血泵输回提内动脉进行血循环，如此，血液可不经过心肺进行气体交换。在心肺转流下，可阻断心脏血
22、流，切开心脏，进行心内直视操作2-3小时。第三部分:婴幼儿体外循环特点(二)人工心肺机（artificial heart-lung machine）和配件 血泵，即人工心，是代替心脏排出血液，供应全身血循环的装置。根据排血方式分为无搏动泵和搏动泵两种。目前仍以无搏动泵应用较广泛，射出血液为平流，以滚压式泵为主，靠调节泵头转动挤压泵管排出血液。搏动泵排出血液为搏动性可分为与心脏同步和非同步两种。第三部分:婴幼儿体外循环特点(二)人工心肺机（artificial heart-lung machine）和配件 氧合器：即人工肺。代替肺脏使静脉血氧合并排出二氧化碳。目前使用的有三种类型：a.血膜式，血
23、液散布在平面上形成血液薄膜，与氧气接触并进行气体交换，转碟式为其代表，可重复使用，但费时费力，目前国内已极少应用；b.鼓泡式，血液被氧气（或氧与二氧合碳混合气）吹散过程中进行气体交换，血液中形成的气泡用硅类除泡剂消除，根据形态有筒式和袋式，是目前应用最广的。第三部分:婴幼儿体外循环特点(二)人工心肺机（artificial heart-lung machine）和配件 c.膜式，用高分子渗透膜制成，血液和气体通过半透膜进行气体交换，血、气互相不直接接触，血液有形成分破坏少，其外形有平膜式和中空纤维式。变温器：是调节体外循环中血液温度的装置，可作单独部件存在，但多与氧合器组成一体。变温器的水温与
24、血温差应小于1015，水温最高不得超过42。第三部分:婴幼儿体外循环特点(二)人工心肺机（artificial heart-lung machine）和配件 贮血室：是一容器，内含滤过网和去泡装置，用作贮存预充液，心内回血等。滤过器：滤过体外循环过程中可能产生的气泡、血小板凝块、纤维素，脂肪粒，硅油栓以及病人体内脱落的微小组织块等，不同部位应用滤过器的网眼各异。（三）体外循环后病理生理变化 1.代谢改变 以代谢性酸中毒较多见，常见的原因包括：1）酸性物质产生过多（1）乳酸酸中毒 体外循环中流量偏低、血液氧合不良、麻醉偏浅等引起，最为常见。（2）酮症酸中毒 多见于糖尿病及长时间饥饿患者，主要是血
25、液内酮体（乙酰乙酸，?羟丁酸）生成增多。2）肾性酸中毒 肾功能衰竭或体外循环中长时间无尿时，肾脏排出H或重吸收HCO3减少。（三）体外循环后病理生理变化 1.代谢改变 3）稀释性酸中毒 用葡萄糖盐水或生理盐水作预充液或体外循环中输入这类液体过多，造成体内HCO3被稀释和CL-增多，产生高氯性酸中毒。4）酸性物质输入过多：主要因为预充液pH偏低、预充大量长时间储存的库血，体外循环中给予酸性药物引起。ECMO期间静脉高营养补充大量高渗葡萄糖和氨基酸也可引起酸中毒。胃肠道丢失过多的HCO3可产生“失碱性酸中毒”，但在体外循环期间较少见到。（三）体外循环后病理生理变化 2.电解质失衡 突出的是低血钾
26、常见的原因包括：1）补充不足，血液稀释是体外循环的重要措施，如果在预充液中忽视了钾的补充，体外循环中可出现低钾；2）尿丢失过多，心脏手术患者术前因程度不同的心衰而服用利尿剂，使排钾增加；体外循环常预充一些高渗溶液，甘露醇，以达到减轻水肿的目的，同时亦因高渗性利尿使电解质大量排出。（三）体外循环后病理生理变化 2.电解质失衡 3）机体对体外循环产生应激反应，肾素血管紧张素醛固酮系统的兴奋、皮质激素的增加将促进远曲小管对钠的重吸收，加强钾的排泄。4）体外循环中心房肽明显增高，可使肾脏的排钠、排钾增加。5）在体外循环中由于人为因素可出现代谢性碱中毒，血浆和原尿中HCO3增高，促进远曲小管的排钾。镁缺
27、乏时Na+K+ATP酶活性下降，尿排钾增多。（三）体外循环后病理生理变化 3.异常转移 1）体外循环中氧合器的过度通气，使CO2大量排除；体外循环中使用大量NaHCO3均可使pH增高。H+浓度减少，使细胞内K+溢出以达到酸碱平衡，同时细胞外H+移至细胞内达到电中性状态。代谢性酸中毒时如果K+在正常低限水平，大量补碱纠酸，易发生K+的细胞内移。2）低温可使K+移入细胞内，以红细胞最明显。低温时间越长，红细胞内钾潴留越多。（三）体外循环后病理生理变化 3.异常转移 3）体外循环初期血浆儿茶酚胺水平较低，以后儿茶酚胺水平逐渐增高。肾上腺素对细胞内外的钾交换有明显影响。受体兴奋，肝细胞释放钾；受体兴奋
28、，肝细胞和骨骼肌摄取钾。在体外循环中后一种效应较强，所以在血浆肾上腺素水平较高时钾易转移至细胞内。（三）体外循环后病理生理变化 4.血液改变 最明显的是红细胞的破坏，游离血红蛋白的升高，溶酶激活，纤维蛋白原和血小板减少等，后者常引起凝血机理紊乱，造成术后大量渗血；5.肾、肺等器官的功能减退 长时间的低血压、低灌注量，以及酸中毒和大量游离血红蛋白等都影响肾的排泌功能，甚至引起肾功能衰竭；肺则可因微栓、氧自由基等毒性物质的释放以及炎性反应，引起间质水肿、出血和肺泡萎缩等导致呼吸功能不全，以至衰竭。（四）婴幼儿体外循环的特点 1.小儿生理、解剖及代谢特点 1）婴幼儿调节水电解质的功能不完善，肾脏滤过
29、率低，稀释及浓缩功能差，易发生水肿和脱水。2）机体对酸碱平衡的调节能力不足，易发生酸碱平衡紊乱，特别是酸中毒。3）婴幼儿脏器发育不成熟，细胞膜稳定性差，易引起组织水肿。对血液稀释过程中晶体液与胶体液的比例，乃至其具体成份应予以重视。晶体液多选用乳酸林格氏液、复方氯化钠，其电解质含量与血浆基本相似，pH呈中性，对机体内环境影响小。（四）婴幼儿体外循环的特点 2.婴幼儿体外循环预充的特点：1）婴幼儿预充液避免使用含糖的晶体液，因为高血糖增加脑缺氧时乳酸生成，加重缺氧的组织损伤；高血糖使血浆渗透压升高，组织易脱水。故维持体外循环中血糖的正常水平具有重要的临床意义。2）血浆胶体渗透压降低主要是血浆白蛋
30、白稀释所致。血浆胶体渗透压降低，必然导致大量液体移至细胞间隙，造成组织水肿。婴幼儿体外循环主要选用白蛋白增加胶体渗透压。（四）婴幼儿体外循环的特点 2.婴幼儿体外循环预充的特点：3）大多数婴幼儿术前存在不同程度的营养不良、低蛋白血症，预充过程中应酌情补充白蛋白，白蛋白提高血浆胶体渗透压效果确实，持续时间长久。4）电解质平衡 a.血钾 由于婴幼儿预充库血，库血中含较高的钾离子，不应常规补充。b.血钙 正常血钙中发挥生理作用的只有游离的Ca2+，它受激素的严格调节。（四）婴幼儿体外循环的特点 2.婴幼儿体外循环预充的特点：改变血浆pH或血浆蛋白浓度将引起离子钙与钙总量之间的比例改变。钙离子最主要的
31、功能是作为第二信使调节细胞功能，在肌肉收缩、内分泌及神经分泌、糖元合成分解、电解质的转运以至细胞生长中都起重要作用。体外循环中维持正常血浆钙离子浓度对于维持机体的正常生理活动十分重要。婴幼儿预充库血使体内枸缘酸浓度明显升高，枸缘酸与钙结合寡Ca2+明显降低。（四）婴幼儿体外循环的特点 2.婴幼儿体外循环预充的特点：加之婴幼儿术前存在不同程度的钙缺乏，所以婴幼儿体外循环中应及时补钙。通常每200ml库血补充10葡萄糖酸钙0.5g。c.血镁 体外循环提倡超生理量预充镁（0.5mEq/kg）。镁是多种酶的激活剂，可影响细胞跨膜电位、房室结传导、神经肌肉兴奋性、心肌兴奋性及血管张力，对维持心血管系统的
32、正常功能有重要作用。婴幼儿，特别是营养不良、低蛋白血症的患儿，术前常有镁缺乏症，应引起注意。（四）婴幼儿体外循环的特点 综上所述，婴幼儿体外循环预充的特点（1）血球比容2025%或血色素6080g/L。（2）尽可能使用新鲜库血。（3）酌情预充血浆或白蛋白，以维持适当的血浆胶渗压。（4）预充液的酸碱度调整至生理范围。（四）婴幼儿体外循环的特点 3.婴幼儿体外循环中水肿的原因及预防 1)水肿的原因 a.血浆胶体渗透压降低（1）血液稀释，血浆白蛋白浓度下降。（2）术前营养不良，低蛋白血症。（3）机械性破坏，蛋白变性。（4）低温蛋白构型变化。（5）血管通透性增加，蛋白渗出。（四）婴幼儿体外循环的特点
33、3.婴幼儿体外循环中水肿的原因及预防 1)水肿的原因 b.毛细血管静水压升高（1）静脉插管位置不当、扭曲、引流管过细，静脉引流不畅。（2）不恰当的高流量灌注。（3）过量应用血管扩张药，容量血管过分扩张，充盈过度。（4）微循环障碍，血液在微循环中淤积。（四）婴幼儿体外循环的特点 3.婴幼儿体外循环中水肿的原因及预防 1)水肿的原因 c.毛细血管通透性增高（1）炎性介质如组胺、缓激肽、白三烯、血小板激活因子、激肽、肿瘤坏死因子等大量释放，使毛细血管通透性增加。（2）微循环阻碍，代谢产物聚积使毛细血管通透性增加。（3）婴幼儿脏器发育不成熟，细胞膜稳定性差。（四）婴幼儿体外循环的特点 3.婴幼儿体外循
34、环中水肿的原因及预防 1)水肿的原因 d.肾功能不健全（1）水钠调节功能差。（2）灌注压低，肾小球灌注减少，滤过率降低。（3）肾素血管紧张素醛固酮功能活跃，醛固酮作用于远曲小管，加强钠吸收，促进水储留。（四）婴幼儿体外循环的特点 3.婴幼儿体外循环中水肿的原因及预防 2)预防措施 a.尽可能地减少晶体液的预充，提高胶体预充液的比例。营养不良、低蛋白血症的患儿，预充白蛋白，使血浆胶体渗透压维持在术前的60以上。b.减少体外循环中炎性介质的释放（1）选用肝素涂抹的膜式氧合器及循环管道。（2）应用类固醇药物，稳定溶酶体膜，降低血管通透性，抑制白细胞活动，维持机体内环境稳定，减轻细胞损伤。（四）婴幼儿
35、体外循环的特点 3.婴幼儿体外循环中水肿的原因及预防 2)预防措施 c.保持静脉引流通畅使动静脉出入平衡，恰当地高流量灌注。d.加强液体排出（1）理想的灌注压、肾小球良好的灌注、使滤过率增加是排出过多液体的最基本保证。（四）婴幼儿体外循环的特点 3.婴幼儿体外循环中水肿的原因及预防 2)预防措施（2）应用利尿剂。婴幼儿对速尿不敏感，每次可给速尿10mg或1mg/kg。，必要时可以重复给药。应用利尿剂时注意电解质的补充。(3）滤水器的应用。肾功能不全、稀释度过大的患者应尽早安装滤水器。滤水对减轻组织水肿、排除毒素有良好的作用。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 1)非紫绀型
36、先心病常见病种 房间隔缺损、室间隔缺损、心内膜垫缺损、动脉导管未闭、主肺动脉窗、右室双腔心、冠状动脉瘘等。2)非紫绀型先心病病生理特点 由于存在左向右的分流，肺循环血流量增加，肺小血管阻力增大，发生内膜及中层增厚、管腔阻塞等器质性病变。左心室工作量增大，右心室负荷增加而肥厚扩张。随着病情的发展，肺血管阻力进一步加大，右心室压力升高，最终可导致艾森曼格综合征。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理（1）血液稀释 非紫绀型先心病体外循环通常采用中度血液稀释，血红蛋白89g/dl。氧合器及管道应尽可能地减少预充量，避免过度稀释而造成组织供氧不足。库血预充是必要手段
37、，但由于库血高糖、高钾、高乳酸，大量快速输入会引起婴幼儿机体内环境紊乱，应尽量选用三天之内的新鲜库血。应用适量的碱性药物，调整库血的pH值 接 近 生 理，通 常 用 5 碳 酸 氢 钠（510ml/200ml库血）。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理（2）体外循环方法 此类疾病大部分心内畸形不太复杂，手术方法较为简单，手术时间相对较短，通常采用浅低温高流量全身灌注法。（3）温度与流量 并行循环开始，动脉泵先输入50200ml，而后逐渐开放上下腔静脉，给予高流量灌注2.63.0L/min/m2。开始血液降温，水温1015，鼻咽温降至3032停止降温。(四
38、)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 适当减少动脉灌注流量至2.42.6L/min/m2，维持至心内操作完毕。复温开始，水温不宜过高，以3840水温为宜，同时提高动脉灌注流量达2.83.0L/min/m2。有条件情况下，连续监测SvO2，维持6570。（4）动脉血压 体外循环开始，由于血液稀释，血液粘滞度降低，儿茶酚胺水平下降，全身血管阻力下降。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 特别是婴幼儿患者，血管壁薄腔大，血管顺应性大，加之搏动血流变为平流，所以体外循环开始动脉压力下降是常见现象。此时提高动脉灌注流量，缓慢平稳的过
39、度是非常重要的。婴幼儿转中的动脉压相对成人可维持在较低水平。（5）中心静脉压（CVP）CVP可反映右心负荷、血容量的变化及静脉回流是否通畅。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 静脉回流不需加以控制，应保证充分引流。如发现静脉引流不畅，应及时提醒外科医生予以调节，否则可引起脑部阻塞性瘀血，破坏脑血流自动调节功能，导致脑缺血性损伤。同时，由于毛细血管静水压升高可引起脑水肿。体外循环中，如静脉回流通畅，CVP常下降至零，甚至呈负值。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理（6）左房压（LAP）心脏复跳后，经过一段时间的辅助循环
40、，开始逐渐减少动脉灌注流量，增加心脏前负荷，使LAP到达或接近正常水平，心脏充盈饱满。通常LAP维持在1.11.6kPa（812mmHg），左心功能差者常需维持较高的LAP，才能维持动脉压。(7)酸碱平衡 常规监测血气，以维持机体的酸碱平衡及内环境稳定，确保重要脏器的正常功能。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理（8）电解质 a.血钾 体外循环中，维持3.54.0mEq/L,根据化验结果酌情补充。b.血钙 预充库血200ml，给予10%葡萄糖酸钙0.5g。开放升主动脉心脏复苏后，待心率、心律及ST段恢复正常后，再补充适量的钙剂，使血Ca2+维持在较高水平，
41、有助于心肌收缩力的恢复，c.血镁 与成人无明显差别。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(9)尿量 婴幼儿年龄越小，未成熟的肾单位越多，肾脏对水钠调节功能越差，肾小管越短，水分的再吸收和浓缩功能亦差。根据小儿的生理特点，体外循环过程中可酌情给予速尿510mg/次，加速液体的排出，减轻机体水负荷。(四)婴幼儿体外循环特点 4非紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(10)左上腔静脉（LSV）LSV引流大脑左半球和左上肢的血流，是体外循环中心内回流增加的主要原因。如果LSV回流量不大，可行间断阻断，如果出现头部肿胀，眼部充血，应及时松阻断带。如果LSV回
42、流量中等，不影响手术野，可开放LSV，用心内吸引器吸引。如果回流量大，影响手术野应安装专门的引流管。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 1)紫绀型先心病常见病种 法乐氏四联症、大动脉转位、右室双出口、肺动脉闭锁、共同动脉干等。2)紫绀型先心病病生理特点 a.肺血流量减少，肺的侧支循环增多。b.右心室压力增高，心肌肥厚，血液分流至体循环量增多。c.左心发育差，左心功能不全，随年龄增长日渐加重，最终导致心力衰竭。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(1)体外循环方法 紫绀型先心病手术的体外循环一般采用深低温低流量或深低温停循环的方法。(2)血
43、液稀释 a.主张中深度血液稀释，稀释后血红蛋白56g/dl（Hct1820%）。紫绀型患者通常血红蛋白较高，多数情况不需预充库血，但紫绀型合并贫血患儿，应酌情预充库血，使稀释后血红蛋白在5g/dl以上。采用无血预充，使血红蛋白浓度大幅度下降，低于3g/dl，可造成组织和器官供氧不足。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 b.血液稀释使血浆白蛋白浓度明显降低，血浆胶体渗透压明显下降，会加重组织水肿，使血管外肺水增加。为提高血浆胶体压，通常预充血浆400600ml。营养不良、低蛋白血症的患儿，首选白蛋白。(3)酸碱平衡 婴幼儿酸碱平衡的调节能力差，易发生酸碱平衡
44、紊乱，特别易发生酸中毒。小儿预充液要求调整pH。避免由于大量库血、血浆快速输入使机体内环境紊乱，通常每200ml库血或血浆补充5%碳酸氢钠510ml。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(4)温度控制 a.婴幼儿的体温调节机制不健全，体表面积相对较大，具有保温能力的皮下脂肪较少，体温易受环境温度的影响。b.降温为渐进性，水温从1520开始，缓慢降温，可使血流分布均匀。血温下降过快，心肌可因突然冷却而麻痹，过早出现心跳无力、心脏膨胀、心腔内压力增加，影响心肌保护和术后心功能。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 c.婴幼儿复
45、温过程中，保持血温与体温之间的温度差在10以内，缓慢复温，可缩小中心与周围的温差，使温度更均匀上升。(5)流量 a.体外循环开始即行血液降温，同时高流量灌注。b.鼻咽温降至1820，肛温2528，逐渐降低动脉灌注流量，低流量灌注3050ml/kg/min（0.81.2L/m2/min）。鼻咽温1820，灌注流量0.81.2L/m2/min，（3050ml/kg/min），低流量时间小于60分钟是安全的。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 c.体外循环过程中维持颈静脉血氧饱和度（SjO2）监测，为防止脑缺氧提供较可靠依据。如果长时间SjO250，则体外循环后
46、可能发生脑功能障碍。d.复温过程中，给予高流量灌注，婴幼儿组织氧摄取率大，代谢旺盛，灌注流量高达3.03.4L/m2/min，以确保重要脏器的氧供。持续静脉氧饱和度（SvO2）监测，使其维持在6575。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(6)动脉血压 由于婴幼儿血管壁薄、管腔大、血管顺应性较成人好，故体外循环中灌注压常较成人低。鼻咽温20以下，脑血管自动调节功能丧失。在低流量低血压的过程中，保证脑血流和代谢匹配是避免脑缺血缺氧的重要手段。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(7)左心吸引的管理 紫绀型先心病，由于体肺血管
47、侧枝循环增多，术中左心回流量大，术野不清晰，良好的左心吸引，可提供清晰的术野。做好左心减压，可预防由于肺血淤积、肺血管内压上升和肺微小血管通透性增加，使肺毛细血管内液体渗入肺泡和肺间质。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(8)血浆胶体渗透压（COP）当肺毛细血管流体静水压升高或血浆COP急剧下降时会导致肺水肿。血液稀释使血浆COP明显下降，婴幼儿较成人更突出，通常可降低50以上。提高血浆COP，对于维持血管内外水平衡很重要。婴幼儿术中的COP应维持在术前的60以上。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(9)超滤水器的应用
48、 深低温低流量灌注时血液稀释度大，机体组织液体含量增加。特别是紫绀型心血管病的婴幼儿，由于术前机体长时间缺氧，常存在不同程度的肾功能损伤，过量水负荷加重肾脏负担，且婴幼儿肾脏发育不成熟，水的调节功能不健全，应用滤水器可清除体内过多的水份，提高血红蛋白浓度，岣哐COP，排除体内大量代谢产物和毒素。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理(10)血液保护 体外循环对凝血机制的影响是多方面的。重症紫绀、体外循环时间大于2小时者，主张应用大剂量（1015万KIU/kg）抑肽酶保护凝血机制，临床效果满意。(11)肺部并发症的预防 a.首选膜式氧合器。b.适度的血液稀释，维
49、持理想的血浆COP。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 c.深低温低流量灌注，减少肺内血流，减少白细胞在肺毛细血管内的聚集。d.有效地左心减压，避免由于肺瘀血所致的肺毛细血管静水压升高。e.心内回血量过多，可在低温保证的前提下，降低动脉灌注量。f.应用利尿剂或滤水器，加强液体排出。g.维持机体内环境稳定，减轻细胞损伤。(四)婴幼儿体外循环特点 5紫绀型先心病的体外循环方法 3)体外循环管理 h.在体外循环中应用大剂量皮质类固醇，如甲基强的松龙1530mg/kg。i.体外循环中应用白细胞滤器，滤除激活的白细胞，从而减轻白细胞释放的生物激活物质对组织的损伤作用
50、，对减轻缺血性肺再灌注损伤、减少血管外肺水肿等有积极作用。(四)婴幼儿体外循环特点 6深低温低流量灌注体外循环方法的优点 1)减少支气管动脉侧枝血流，减少白细胞在肺内毛细血管内的聚集，从而减轻白细胞炎性反应对肺毛细血管的损伤，有利于肺保护。2)使回心血量减少，为心内操作提供清晰的手术野。3)低流量灌注时来自非冠状动脉的侧枝循环血量减少，使心肌血运阻断期间心肌温度变化小，有利于心肌保护。(四)婴幼儿体外循环特点 6深低温低流量灌注体外循环方法的优点 4)减轻血液有形成份破坏，特别是机械性损伤，有利于血液保护。5)深低温时红细胞代谢降低，ATP能量消耗减少，能较好地维持红细胞结构和功能的完整，对红
