5第五章 卤代烃 .doc

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1、 1 第五章第五章 卤代烃卤代烃 1 用系统命名法命名下列化合物: 解: (1)2,2-二甲基-3-乙基-5-氯己烷 (2)对溴苯基溴甲烷 (3) 4-氯-环己烯 (4)(E)-2,3-二甲基-1-氯-4-溴-2-丁烯 (5)7,7-二甲基-2-溴-3-辛炔 (6) (S)-3-甲基-2-氯丁烷 2 写出下列化合物的构造式: (1)二氯甲烷 (2)1,3-二氯戊烷 (3) 氯仿 (4)溴化苄 (5) (Z)-3-苯基-1-溴-2-丁烯 (6) -3-甲基-3-溴己烷 (7) 烯丙基氯 (8) 1-甲基-3-氯环戊烯 解: 2 3. 写出下列反应的主要产物: 4卤代烷与氢氧化钠在乙醇水溶液中进行

2、反应,从下列现象判断哪些属于 SN2历程?哪 3 些属于 SN1历程? (1) 产物的构型完全转变。 (2) 有重排产物。 (3) 增加氢氧化物的浓度,反应速率明显加快。 (4) 叔卤代烷反应速率明显大于仲卤代烷。 (5) 反应不分阶段一步完成。 (6) 具有旋光性的反应物水解后得到外消旋体。 解: (1) 、 (3) 、 (5)属 SN2历程, (2) 、 (4) 、 (6)属 SN1历程。 5比较下列卤代烷在进行 SN2 反应时的反应速率大小: (1) (2)C2H5Cl C2H5Br C2H5I 解: CH2CH2BrCHCH3 Br CH2Br C2H5I C2H5Br C2H5Cl

3、(1) (2) CH=CHBr 6比较下列卤代烷进行 SN1 反应时的反应速率大小: 解: 7用化学方法区别下列各组化合物: 解: CH3CH2CH3 Br C CH3 CH3CH2CH2CH2CH2BrCH3 CHCHCH3 CH3Br (1) 正丁烷 正丁基氯 乙醇 AgNO3 AgCl 无沉淀 (2) 烯丙基溴 氯化苄 Br2 / CCl4 褪色 不褪色 (3) 对溴甲苯 溴化苄 乙醇 AgNO3 AgBr 无沉淀 CH2CH2BrCHCH3 Br CH2BrCH CHBr 4 8试写出氯化苄与下列试剂反应的主要产物: 解: 9卤代烃 C3H7Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用生成 C3

4、H6的化合物(B) ,氧化(B) 得到两个碳的酸(C) 、CO2和水。使(B)与氢溴酸作用得到(A)的异构体(D) 。推导 出(A) 、 (B) 、 (C) 、 (D)的构造式。 解: 10. 化合物 A 的分子式为 C5H11Br,和 NaOH 水溶液共热后生成 B (C5H12O)。 B 具有旋光性,能和钠作用放出氢气,和浓硫酸共热生成 C。C 在酸性条件下 和 KMnO4 反应生成酮和羧酸的混合物。试推测 A、B、C 的结构。 , 光 Cl2, Fe + (3) (4) (5) (6) (7) (1) (2) + CH2OC2H5 C2H5ONa CHCl2Cl2 CH2Cl Cl CH2Cl Cl COOH KMnO4 AlCl3 CH2 CH2Cl NaCNCH2CN CH2N(CH3)2 (CH3)2NH CCl3 H+ CH3CH=CH2CH3CH CH3 Br (A)(B) (C)(D) CH3CH2CH2BrCH3COOH

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